一氧化碳不确定度分析
一氧化碳检测报警器示值误差测量结果的不确定度评定

A A一氧化碳检测报警器示值误差测量结果的 不确定度评定,秦昀亮,宏 岩心 (陕西 西安 710018)摘 要 运用一氧化碳检测报警器,结合长庆油田的实际,利用测量不确定度评定的知识,通过建立数学模型、分析各输入量的 标准不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度,给出测量不确定度报告,以达到对一氧化碳检测报警器示值误差测量结果 的不确定度评定的目的。
关键词 一氧化碳检测报警器;示值误差;标准不确定度;不确定度评定Abstract According to the actual situation of Changqing Oilfield, the standard certainty, the resultant standard certainty and the ex - panded certainty of all the inputs of the alarm are analyzed by establishing mathematical model and using the knowledge of the mea - surement uncertainty evaluation, and the report on the measurement uncertainties is presented to evaluate the uncertainty of indication error measurement results of carbon monoxide detection alarm.Key words carbon monoxide detection alarm; indication error; standard uncertainty; uncertainty evaluation作为一种有效的安全防护手段, 一氧化碳气体 检测报警器在长庆油田全部油区范围内配备。
一氧化碳检测报警器测量结果不确定度分析

一氧化碳检测报警器测量结果不确定度评定 1 测量方法(按JJG 915-2008)待被校准的仪器稳定后,依次通入仪器满刻度25%,50%,75%左右的CO 气体标准物质重复3次,分别在连接通气状态下读取仪器的稳定示值,求其算术平均值为C ,按公式分别计算上述3种浓度下仪器的示值相对误差△C ,取其中最大的△C 代表仪器示值误差检定结果。
2 数学模型A =100%C Cs R-⨯ 其中:C ——被校仪器3次示值的平均值Cs —-CO 气体标准物质的浓度值R ——仪器的满刻度3 方差及传播系数方差: u c 2(A)= c 2(B)u 2(B)+ c 2(B 0)u 2(B 0)传播系数:c(B)=1 ; c(B 0)=-1。
则: u c 2(A) = u 2(B)+u 2(B 0)4标准不确定度分析及评定4.1 测量重复性估算的标准不确定度分量u A在规程要求的环境条件下,通入标称值为750×10-6mol/mol 的标准一氧化碳气体以10次测量计算其重复性,10次测量的数值分别为762 756 758 760 762 773 772 774 778 775μmol/mol ,由下式计算s =X ×100%由上述结果可知:u A =s =1.06%4.2 仪器分辨力引起的标准不确定度分量u B1仪器分辨力为1×10-6mol/mol得 u B1=0.5×10-6100%=0.000029%4.3标准物质证书给出不确定度U =2.0%(k =2)u B2=2%/2 =1%4.4 流量计准确度引入的不确定度:证书给出不确定度为U =0.32%(k =2)u B3=0.32%/2 =0.16%5合成不确定度c u =6 最后得出仪器示值误差的扩展不确定度 (取k =2) U rel = k .·C u=2×1.48%=3.0%。
CO气体红外线分析器示值误差测量不确定度评定及总结

关键 词 : C O; 不确定度评定 中图分类 号: P 4 2 2 . 6+1
D OI : 1 0 . 1 5 9 8 8 / j . c n k i . 1 0 4 . 46 0
4 测量 模 型 中输 出量标 准不 确 定度评 定 过程
( 2 ) 分 析器 的示值 波 动 引入 不确 定度 分 量 。 由分 析
器 性能 说 明书得 到 , 说 明 书给 出示 值输 出波动 1 %F S , 按 B类 评 定 , 波动范围0 . 5 mg / m 。 , 波 动半 宽 0 . 2 5 m g / m , 假
√j
m 。
。
式中: A —c O气体分析器的示值误差 , 无量纲 ; c 一 分 析器 读数 C O浓度 , m g / m 。 ; c 一标准 C O气体浓度值 , m g / m 。 ;
R 一 分析 器量 程 ( 常量 ) , 5 0 m g / m 。 标 准气 体 浓度 : C O / N : =2 3 . 9×1 0 mo l / m o l 换 算 成 质 量体 积浓 度 C =2 9 . 9 6 mg / m
Ev a l ua t i o n o f Me a s u r e me n t Un c e r t a i n t y o f t h e I n d i c a t i o n Er r o r
o f CO Ga s I n f r a r e d An a l y z e r
4 . 3 . 1 U c 的评定 输入 量 C 的不确定 度来源 有两个 , 由两 个 分 量 合
( 1 ) J J F l O 5 9— 1 9 9 9 (  ̄ ] i 量不确定度评定与表示》 ; ( 2 ) J J G 6 3 5— 2 0 1 3 ( ( 一 氧 化碳 、 二 氧化 碳 红外 线气 体 分析器》 检定规程 ;
一氧化碳检测方法

空气中一氧化碳检验方法一、不分光红外线气体分析法1原理一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。
在一定范围内,吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。
2 试剂和材料2.1变色硅胶:于120℃下干燥2h。
2.2无水氯钙:分析纯。
2.3高纯氮气:纯度99.99%。
2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。
霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。
此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。
为保证其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。
2.5一氧化碳标准气体:贮于铝合金瓶中。
3、仪器和设备3.1一氧化碳不分光红外线气体分析仪。
3.1.1仪器主要性能指标如下:测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档重现性:≤0.5%(满刻度)零点漂移:≤±2%满刻度/4h跨度漂移:≤±2%满刻度/4h线性偏差:≤±1.5%满刻度启动时间:30min~1h抽气流量:0.5L/min左右响应时间:指针指示或数字显示到满刻的90%<15S3.2记录仪0~10mV4 采样用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。
5分析步骤5.1仪器的启动和校准5.1.1启动的零点校准:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。
5.1.2终点校准:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。
5.1.3零点与终点校准复复2~3次,使仪器处于正常工作状态。
5.2样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳的浓度(ppm)。
一氧化碳不确定度分析

一氧化碳检测报警器误差测量误差的不确定度分析1概述1.1 适用范围:本方法适用于一氧化碳检测报警器的检定。
1.2 测量依据:JJG915-2008一氧化碳检测报警器检定规范1.3 采用方法:仪器开机稳定后,按说明书要求对仪器进行校正,分别通入浓度约为1.5倍仪器报警(下限)设定值、30%测量范围上限值和70%测量范围上限值的标准气体,待仪器示值稳定后(大约需3 min 时间),记录仪器示值,求出相对误差。
1.4 环境条件:温度(0~40)℃,湿度≤85%RH1.5 测量主要设备:空气中一氧化碳标准物质GBW (E )060324,49.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =2.0%,k =2;292.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =2.0%,k =2;704.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =2.0%,k =2。
2测量的数学模型测量的数学模型:Δτ=(τ-τs )/ τsΔτ:仪器示值误差 τ:仪器的示值算术平均值 τs :标准气体浓度标准值 3.方差和传播系数)()()()()(22222s sc u u u τττττττ∂∆∂+∂∆∂=∆ 灵敏系数: 1-=∂∆∂S τττ2s Sττττ-=∂∆∂则:)()()()()(2222212s SS c u u u ττττττ-+=∆- 4.测量不确定度的来源标准不确定度u 的来源主要有四方面:在重复性条件下由仪器的测量不重复引起的不确定度分量u A ,采用A 类方法评定;仪器显示分辨力引起的不确定度u B1、流量控制器带来的不确定度u B2和标准气体准确度引起的不确定度u B3,采用B 类方法评定。
5.由被测重复性引入的不确定度分量u A 的评定 5.1编号为:X13330168的一氧化碳检测报警器5.1.1用标准值为49.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:51 51 50 50 50 50 50 50 49 49 用Bessel 公式计算得:平均值 ∑-=ni i x n x 11=50.0×10-6mol/mol标准偏差 ()12--=∑n x xi s =0.471×10-6mol/mol实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:==3/)(s A u 0.272×10-6mol/mol5.1.2用标准值为292.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:307 308 308 310 310 310 309 308 310 308 用Bessel 公式计算得:平均值 ∑-=ni i x n x 11=308.8×10-6mol/mol标准偏差 ()12--=∑n x xi s =0.991×10-6mol/mol实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:==3/)(s A u 0.572×10-6mol/mol5.1.3用标准值为704.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:734 734 733 731 730 729 729 727 727 726用Bessel 公式计算得:平均值 ∑-=ni i x n x 11=730×10-6mol/mol标准偏差 ()12--=∑n x xi s =2.19×10-6mol/mol实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:==3/)(s A u 1.264×10-6mol/mol6.B 类标准不确定度分项u B 的评定B 类标准不确定度主要是由标准物质带来的影响,流量控制器和仪器显示分辨力带来的不确定度可忽略 。
一氧化碳自动监测中不确定度的评定

摘要:随着人们生活质量的提高,人们越来越关注周边的空气质量。
通过借助一氧化碳自动监测仪构建数学模型,然后对测量与计算出的数据进行分析,能够清楚掌握一氧化碳自动监测仪中不确定度中有关的分量值,对于提高监测质量与改善空气质量都有显著的帮助。
关键词:一氧化碳一氧化碳自动监测仪不确定度评定0引言根据现行的《环境空气质量标准》(GB3095—2012)的要求,升级监测因子,实现在线质量控制与监督,并将监测数据实时对外公布。
但实际在日常监测中,往往存在监测到的数据伴随着不确定性,只有对不确定度进行有效的评定,才能保证监测到的数据真实有效,从而提高监测数据的准确度以及可靠度。
下文将通过分析一氧化碳的主要来源以及自动监测过程中数值不准确进行分析,并结合相关的试验模型对一氧化碳自动检测系统不确定度进行评定。
1空气中一氧化碳的主要来源空气中的一氧化碳的主要来源分为两种,一种是室内空气中一氧化碳,另一种是大气中存在一氧化碳。
前者主要是人们在吸烟过程中烟草燃烧所产生的,后者来源一方面是机动车辆尾气排放中包含一氧化碳气体,另一方面是工业区在进行加工制造与生产过程中排放出来的气体中含有一氧化碳含量,且后者产生的一氧化碳的含量较高。
2一氧化碳自动检测过程中数值误差分析2.1环境温度对监测仪器的影响无论是在试验中还是在实际的监测操作中,监测人员都应该将选择的测量仪器妥善放置在合适的环境中。
因为温度过高或过低会使仪器精度有影响,当温度过高时甚至会使仪器不能正常工作,而导致监测出来的数值有较大的误差,而当温度过低,特别是在零摄氏度以下时会导致仪器出现凝露等现象,从而影响监测结果。
2.2周边电磁对站房的影响在进行一氧化碳自动监测系统不确定度的评定过程中,周边磁场会对站房存在一定的干扰,导致监测的数值存在误差。
所以在进行监测时可以在距离电磁干扰辐射较远的位置建设站房,减少电磁因素的影响。
如果站房已经在会受到电磁辐射干扰的范围之内建立,则应该采取合理的手段,对电磁干扰进行屏蔽。
一氧化碳检测方法

空气中一氧化碳检验方法一、不分光红外线气体分析法1原理一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。
在一定范围内,吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。
2 试剂和材料2.1变色硅胶:于120℃下干燥2h。
2.2无水氯钙:分析纯。
2.3高纯氮气:纯度99.99%。
2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。
霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。
此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。
为保证其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。
2.5一氧化碳标准气体:贮于铝合金瓶中。
3、仪器和设备3.1一氧化碳不分光红外线气体分析仪。
3.1.1仪器主要性能指标如下:测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档重现性:≤0.5%(满刻度)零点漂移:≤±2%满刻度/4h跨度漂移:≤±2%满刻度/4h线性偏差:≤±1.5%满刻度启动时间:30min~1h抽气流量:0.5L/min左右响应时间:指针指示或数字显示到满刻的90%<15S3.2记录仪0~10mV4 采样用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。
5分析步骤5.1仪器的启动和校准5.1.1启动的零点校准:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。
5.1.2终点校准:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。
5.1.3零点与终点校准复复2~3次,使仪器处于正常工作状态。
5.2样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳的浓度(ppm)。
关于一氧化碳红外线气体分析器测量不确定度的探讨

不确定度。
【 关冀词 】 红外线 气体分析器
A类不确定度
B类不确定度
0
引 言
红外线气体分析器 , 是 利 用 红 外 线 进 行 气 体 分 析 的仪 器 。
2
建立 数学 模型
通人一定浓度 的标准气体 , 平 衡 后 读 取 被 检 仪 器 的示 值 ,
重 复 测 量 3次 ,其 读 数 的算 术 平 均 值 与 标 准 气 体 实 际 值 的差 即 为被 检 仪 器 的示 值 误 差 。可 认 为 数 学模 型是 :
y = . X , m - X +
9
l O 0 . 2
l O
1 0 O . 5 1 0 0 . 3
1 l 0 0 . 0
1 0 0 . 3 } 1 0 0 . 4
收稿 日期: 2 0 1 3 — 0 7 — 2 8
2 0 1 3年第 6期
T I ANJ I N SCI E NCE& TE CHNOL OGY
环境温度 、 大气压 、 电源电压等。
程的控制也变得愈发重要。 本文参照 J J G 6 3 5 — 2 0 1 1 《 一氧化碳 、
二氧化碳红外线气体分 析器》 的要 求 , 对 红 外 气 体 分 析 器 的测
量 不 确 定 度 的 评定 初做 探 讨 。
1 测 量原 理 、 方 法 和 依 据
科学观察
2 0 1 3年第 6期
T I AN J I N SCI E NCE& TE CHNOL OGY
一氧化碳报警仪检定结果的测量不确定度评定

取一 台经上级计量 检定机构检定 后的一 氧 化碳 检测报警器 . 用本单 位标 准进行检定 。 检定
警仪计量检定规程》 , 依据《 I l G 1 0 5 9 1 测量不确定
度评定 与表 示》 做好一氧化碳报警仪检定结果的
平均值 单次实验标准差
, =
p _ m 。 l / m 。 I
测量值 ( 单位: I  ̄ mo l / m o 1 ) 分 别 为: 4 5 5 、 4 5 8 、 4 5 5 、
4 5 7, 4 5 6 , 4 5 7 、 4 5 9 , 4 5 6 , 4 4 6 . 4 4 9
U=
确定度评定是保证检定结果数据可靠的前提 , 下 面 谈谈如 何依据 Ⅱ G ( 煤炭 ) 0 9 — 9 8 《 一 氧化碳 报
五、 扩展不确定度的评定
2 . 1 重复测量引入的不确定度/ , /
2 . 2 数字分辩率带来 的不确定度 = “ 。 ( 舳)
2 . 3 标准气体测量不确定度“ 三、 输入量 的标准 不确定 度的评定
取k = 2 , 扩展不确定度 为
U = k =2 x4 . 6 0 =9. 2 0  ̄mo l / mo l
测量 不确定 度评定 . 保证我站的检定标准装置准
确可靠 , 保证 检定结果准确 有效 , 保证 煤矿安全 仪器数据准确。
一
1 f ( ) !
I . t mo l / m0 1
本站测量不确定度评定得到的测量不确定度
己 , l 曲 9 ・ 2 0 p mo i / mo l ; k =2 ・
点取 4 5 0 p  ̄ mo l / mo l C O。 进行测 量 。 测量 结果 为 : 4 5 6 p . mo l / m o l , 上级计量 检定机构检定该仪器 对
B1 非分散红外法测定空气中一氧化碳的测量不确定度评定

B1 非分散红外法测定空气中一氧化碳的测量不确定度评定
1 检测方法
1.1 方法依据
依据 GB/T9801-1988《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》 ,对空气中 一氧化碳的测量不确定度进行评定。
1.2 方法原理
一氧化碳对以 4.5μ m 为中心波段的红外辐射具有选择性吸收,在一定浓度 范围内, 其吸收程度与一氧化碳浓度呈线性关系,根据吸收值确定样品中一氧化 碳浓度。
式中:u(cco)——标准气体引入的不确定度; u(m)——样品重复性测量引入的不确定度; u(A)——仪器引入的不确定度; u(H)——换算系数 H 引入的不确定度。
3 不确定度分量的来源评定
由检测方法和数学模型分析,其不确定度来源有以下几个方面: (1)标准气体引入的不确定度 u(cco) ; (2)样品重复性测量引入的不确定度 u(m) ; (3)仪器引入的不确定度 u(A) ; ①仪器测量不确定度 u1(A) ; ②仪器示值量化误差引入的不确定度 u2(A) :0.29 倍的仪器分辨力(仪器 分辨力的不确定度) 与随机效应导致的重复性标准偏差 (重复性测量的不确定度) 二者只取较大者; (4)换算系数 H 引入的不确定度 u(H) 。
1.3 主要仪器
QGS-08B 型非分光红外线气体分析器(北京北分麦哈克分析仪器有限公司)。
1.4 操作步骤 1.4.1 校准仪器 1.4.1.1 零点调节
将高纯氮气连接在仪器进气口,调节操作板上零点调节点位器,使仪器显示 值为零,重复 2~3 次。
1.4.1.2 校准
向仪器通入从中国计量科学研究院购买,编号为 975659 ,体积分数为 24.1× 10-6,相对扩展不确定度为 1%的一氧化碳标准气体,待仪器显示值稳定后 读数,调节操作板上灵敏度调节电位器,使仪器显示值与标准气体浓度相符,重 复 2~3 次。
一氧化碳检测方法

空气中一氧化碳检验方法一、不分光红外线气体分析法1原理一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。
在一定范围内,吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。
2 试剂和材料2.1变色硅胶:于120℃下干燥2h。
2.2无水氯钙:分析纯。
2.3高纯氮气:纯度99.99%。
2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。
霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。
此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。
为保证其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。
2.5一氧化碳标准气体:贮于铝合金瓶中。
3、仪器和设备3.1一氧化碳不分光红外线气体分析仪。
3.1.1仪器主要性能指标如下:测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档重现性:≤0.5%(满刻度)零点漂移:≤±2%满刻度/4h跨度漂移:≤±2%满刻度/4h线性偏差:≤±1.5%满刻度启动时间:30min~1h抽气流量:0.5L/min左右响应时间:指针指示或数字显示到满刻的90%<15S3.2记录仪0~10mV4 采样用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。
5分析步骤5.1仪器的启动和校准5.1.1启动的零点校准:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。
5.1.2终点校准:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。
5.1.3零点与终点校准复复2~3次,使仪器处于正常工作状态。
5.2样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳的浓度(ppm)。
氢中微量一氧化碳、甲烷、二氧化碳标准样品的研制及不确定度评定

8 4
分 析 仪 器
21 年第 5 01 期
注 :物 质 的 量 分 数 , lmo a / l mo
4 1 1 均化 处理 后均 匀性 ..
化 处理 一小 时 , 后 间隔不 同时间进 行分 析 , 然 观察 气
将 配制好 的标 样立 即在 滚动装 置 上进行 滚 动均
体 组成 的变 化情 况 , 果见 表 2 结 。
定。
为 了对稀 释气 氢气 残 留组 分 量值进 行分 析及 所
配标 样进 行性 能考 察 , 立 了杂质 组分 分析 方法 , 建 确
定 了组 分 检 测 限 。分 析 仪 器 , C7 9 G 8 0I 相 色 谱 I气 仪 , 用外 标法 定量 , 析标样 用 静态容 积法 配制 。 采 分 主 要 色 谱 条 件 : 气 : ( 9 99 载 He 9 .9 9 %)流 量 4 mlmi 0 / n燃气 : ( 9 9 9 )流 量 2 mL mi H2 9 . 9 5 / n助
根 据全 国标准样 品技术 委员 会 国家标 准样 品研 制计 划 , 制 了氢 中一 氧化 碳 、 研 甲烷 、 氧 化碳 气 体 二
对分 析 , 结果 都在 比对 误差 范 围内 , 证 了该标 样 的 旁 量值 可靠 性 。
3 分 析 方 法研 究
3 1 超 纯氢及 所 配标样 的分析 方法 .
表 4 稳 定 性 考 察 数 据 ( mo/ 1 t lmo) L
6
6
6
6
6
6
6
6
1
O 8年 2月 2 7日 O 8年 4月 2 日 6 O 8年 6月 1 l 9E O 年 8月 2 t 8 3E
公共场所空气中一氧化碳检验方法

公共场所空气中一氧化碳检验方法一、不分光红外线气体分析法1、原理一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。
在一定范围内,吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。
2 、试剂和材料2.1变色硅胶:于120℃下干燥2h。
2.2无水氯钙:分析纯。
2.3高纯氮气:纯度99.99%。
2.4霍加拉特(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。
霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。
此氧化剂在100℃以下的氧化效率应达到100%。
为保证其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。
2.5一氧化碳标准气体:贮于铝合金瓶中。
3、仪器和设备3.1一氧化碳不分光红外线气体分析仪。
3.1.1仪器主要性能指标如下:测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档重现性:≤0.5%(满刻度)零点漂移:≤±2%满刻度/4h跨度漂移:≤±2%满刻度/4h线性偏差:≤±1.5%满刻度启动时间:30min~1h抽气流量:0.5L/min左右响应时间:指针指示或数字显示到满刻的90%<15S3.2记录仪0~10mV4 、采样用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。
5、分析步骤5.1仪器的启动和校准5.1.1启动的零点校准:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。
5.1.2终点校准:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。
5.1.3零点与终点校准复复2~3次,使仪器处于正常工作状态。
5.2样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳的浓度(ppm)。
一氧化碳报警器测量结果的不确定度的评定

一氧化碳报警器测量结果的不确定度的评定摘要:一氧化碳(CO)气体是一种无色、无味、无刺激、无法用感官感知的有毒气体,会抑制血液的携氧能力。
因此一氧化碳报警器的使用可以有效的提醒气体的泄露,依据JJG915-2008《一氧化碳检测报警器检定规程》要求,对QB3000T 型一氧化碳报警器示值进行重复性测量,结合各种因素对示值的影响来分析测量结果的不确定度。
关键词:一氧化碳标准不确定度合成不确定度扩展不确定度(一)检定过程(1)依据规程:JJG915-2008《一氧化碳检测报警器检定规程》。
(2)环境条件:温度(20±5)℃,相对湿度不大于80%;(3)检定标准器:氮气中一氧化碳气体标准物质,国家市场监督管理总局批准GBW(E)060364,浓度为378(×10-6mol/mol), Urel=1.5% k=2;(4)检定对象:一氧化碳报警器,仪器型号:QB3000T,仪器编号:32048765,制造厂家:河南驰诚;(5)检定方法:通入一定浓度的标准气体,连续进气中读取被测报警器的示值,重复测量3次,3次的算术平均值与标准气体实际值的差值,即为该一氧化碳报警器的示值误差;(二)数学模型:式中:----一氧化碳报警器的示值误差;----一氧化碳检测报警的示值算术平均值; ----标准气体浓度值灵敏系数:(三)各输入量的标准不确定度分量的评定1输入量的标准不确定度的评定1.1标准不确定度源于报警器的测量不重复性,可以通过连续测量得到的测量数列,用A类评定。
使用100μmol/mol浓度的样品在一氧化碳检测报警上,连续测量10次,得到测量列(μmol/mol):378,378,379,379,378,378,380,380,379,378。
单次实验标准差实际测量3次,以该3次测量的算术平均值为检定结果,则可得到:1.2标准不确定度来源于仪器分辨力,由仪表分辨力b:1μmol/mol导致的的示值误差区间半宽度为,B类方法评定。
一氧化碳不确定度评定

一氧化碳不确定度评定一氧化碳红外气体分析器的测量结果不确定度分析计算报告Z/BQ-HYH-004-2012河北省计量监督检测院环保室编写:审核:批准:年月日年月日年月日一氧化碳分析仪示值误差测量结果不确定度评定1 概述1.1 测量方法:根据JJG635-1999 《一氧化碳、二氧化碳红外气体分析器计量检定规程》。
1.2 环境条件:(15~35)℃±2℃;相对湿度<75%;大气压(86~106)kPa ±0.5 kPa.。
1.3 测量标准:国家一级标准气体,相对标准不确定度为1%,包含因子为2。
1.4 被测对象:测量范围(0~100)%mol/mol ,示值误差±1.O%F.S 2 数学模型通入一定浓度的标准气体,平衡后读取被检仪器的示值,重复测量3次,其读数的算术平均值与标准气体实际值的差与量程之比,即为被检仪器的示值误差。
则可认为数学模型是: R x x y y s m 1)(⨯+-=δ式中:y —被检仪器的示值误差; m x —被检仪器的示值; x s —标准气体的浓度; δy —其他影响因素分量。
R —被检仪器的量程 3 根据数学模型求方差鉴于各输入量相互独立,方差关系为: [])()()()()()(1)(22222222y y s s m m u c x u x c x u x c Ry u δδ++=鉴于各灵敏系数的模均为1,则有:[])()()(1)(22222y s m u x u x u Ry u δ++=4 计算各标准不确定度分量 4.1 A 类标准不确定度分量输入量m x 的不确定度是由被测量仪器在相同条件下,重复多次测量的重复性决定的,采用A 类进行评定。
对一台量程为30μmol/mol 一氧化碳红外气体分析器,选择11.2μmol/mol 标准浓度的一氧化碳气体,在相同条件下重复测定10次,即n =10, 得测量值如下:11.0 10.9 10.9 10.8 10.9 10.9 10.9 11.0 11.0 10.9 其算术平均值为 10.92按照贝塞尔公式,单次测量标准偏差为=--=∑=1)()(21n x xx s ni i0.099在平时的实际测量中,在重复条件下连续测量三次,以其算术平均值作为测量结果,则其标准不确定度为=)(m x u =k sp 0.057μm ol/mol4.2 标准器引入的标准不确定度分量标准浓度11.2μmol/mol 的一氧化碳标准气体由国家标准物质研究中心提供,为国家一级标准物质,其相对扩展不确定度为1%,k =2,采用B 类进行评定,=⨯=2%12.11)(s x u 0.056μmol/mol4.3 其他影响因素引入的标准不确定度分量 4.3.1 环境温度的不确定度分量在检定温度为(15~35)℃±2℃时,实验得出对仪器示值引入的极限误差为 ±0.5%,属于B 类,按均匀分布评定, k =3u ==3%5.01rel 0.29% 4.3.2 环境大气压的不确定度分量按专业标准,大气压每变化±1%,仪表示值随之变化±1%。
烟气分析仪不确定度分析

精心整理烟气分析仪的测量结果不确定度分析计算报告Z/BQ-HYH-001-2012河北省计量监督检测院1概述1.11.21.32。
NO 2-N 2、1.42则可认为数学模型是:ss m x x x y )(⨯-= 式中:y —被检仪器的示值误差;m x —被检仪器的示值;x s —标准气体的浓度。
3根据数学模型求方差和传播系数方差关系:)()()()()(22222s s m m c x u x c x u x c y u += y 1∂4计算分量标准不确定度测量值烟气分析仪主要应用于测量烟气中二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳有害气体及氧气浓度,传感器可选择性配置,测量一种或多种气体,就应用较多的二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳及氧气进行分析。
4.1对于被测量为二氧化硫气体的标准不确定度4.1.1标准器本身的不确定度分量标准气体由国家标准物质研究中心提供,用国家一级标准物质相对扩展不确定度为3%,k=2,采用B 类进行评价。
No1:=⨯=%32.98)x (u s 1.473μmol/mol No2:(u No3:(u 4.1.2.4.1.2.1输入量A 类进平均值则)(s x u =0.5974.1.2.2.1环境温度的不确定度分量在检定温度为15℃~35℃时,实验得出极限误差0.5%。
按均匀分布变化,属于B 类,k=3==3%5.01u 0.289%4.1.2.2.2环境大气压的不确定度分量认为大气压变化1kPa ,对仪器引入0.1%的误差。
按均匀分布变化,属于B 类,k=3%1.04.1.2.2.3测量结果分量的不确定度 ()22122u u x u u m ++==0.663μmol/mol 4.1.3合成标准不确定度:其中:sm m x x y x c 1)(==∂∂相对标准不确定度为:)(y u c =1.7%另对对245μmol/mol 、530μmol/mol 等多点进行分析,其标准不确定度分别为1.7%、1.6%,均不大于98.2μmol/mol 点的的计算结果,因此以低浓度点的相对标准不确定度可以代表整个范围4.1. 44.24.14.2.1,采用B =)(s x u 4.2.2.输入量A 类进82828483828283828382平均值82.5单次测量标准偏差=--=∑=1)()(12n x x x s n i i k 0.707 在平时的实际测量中,在重复条件下连续测量3次,以其算术平均值作为测量结果,则其标准不确定度为平均值的标准偏差s s x p ==()0.409则)(s x u =0.4094.2.2.2.1环境温度的不确定度分量在检定温度为15℃~35℃时,实验得出极限误差0.5%。
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一氧化碳检测报警器误差测量误差的不确定度分析
1概述
1.1 适用范围:本方法适用于一氧化碳检测报警器的检定。
1.2 测量依据:JJG915-2008一氧化碳检测报警器检定规范
1.3 采用方法:仪器开机稳定后,按说明书要求对仪器进行校正,分别通入浓度约为1.5倍仪器报警(下限)设定值、30%测量范围上限值和70%测量范围上限值的标准气体,待仪器示值稳定后(大约需3 min 时间),记录仪器示值,求出相对误差。
1.4 环境条件:温度(0~40)℃,湿度≤85%RH
1.5 测量主要设备:空气中一氧化碳标准物质GBW (E )060324,49.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =
2.0%,k =2;292.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =2.0%,k =2;704.5×10-6mol/mol 的不确定度U rel =2.0%,k =2。
2测量的数学模型
测量的数学模型:Δτ=(τ-τs )/ τs
Δτ:仪器示值误差 τ:仪器的示值算术平均值 τs :标准气体浓度标准值 3.方差和传播系数
)()()()(
)(2
2222
s s
c u u u τττττττ∂∆∂+∂∆∂=∆ 灵敏系数: 1-=∂∆∂S τττ
2s S
ττττ-=∂∆∂
则:)()()()()(2222212s S
S c u u u ττττττ-+=∆- 4.测量不确定度的来源
标准不确定度u 的来源主要有四方面:在重复性条件下由仪器的测量不重复引起的不确定度分量u A ,采用A 类方法评定;仪器显示分辨力引起的不确定度u B1、流量控制器带来的不确定度u B2和标准气体准确度引起的不确定度u B3,采用B 类方法评定。
5.由被测重复性引入的不确定度分量u A 的评定 5.1编号为:X13330168的一氧化碳检测报警器
5.1.1用标准值为49.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:
51 51 50 50 50 50 50 50 49 49 用Bessel 公式计算得:
平均值 ∑-=n
i i x n x 1
1=50.0×10-6mol/mol
标准偏差 ()1
2
--=
∑
n x xi s =0.471×10-6mol/mol
实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:
==3/)(s A u 0.272×10-6mol/mol
5.1.2用标准值为292.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:
307 308 308 310 310 310 309 308 310 308 用Bessel 公式计算得:
平均值 ∑-=n
i i x n x 1
1=308.8×10-6mol/mol
标准偏差 ()
1
2
--=
∑n x xi s =0.991×10-6mol/mol
实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:
==3/)(s A u 0.572×10-6mol/mol
5.1.3用标准值为704.5×10-6mol/mol 的空气中一氧化碳气体标准物质进行10次连续测量,所得数据如下:
734 734 733 731 730 729 729 727 727 726
用Bessel 公式计算得:
平均值 ∑-=n
i i x n x 1
1=730×10-6mol/mol
标准偏差 ()
1
2
--=
∑n x xi s =2.19×10-6mol/mol
实际测量中以3次测量平均值作为测量结果,故标准不确定度为:
==3/)(s A u 1.264×10-6mol/mol
6.B 类标准不确定度分项u B 的评定
B 类标准不确定度主要是由标准物质带来的影响,流量控制器和仪器显示分辨力带来的不确定度可忽略 。
6.1空气中一氧化碳气体标准物质(49.5×10-6mol/mol )不确定度为:
U =2.0%,k =2,换算为绝对量的不确定度为49.5×2%=0.99×10-6mol/mol ,故标准不确定度为==2/99.0)(B u 0.495×10-6mol/mol ;
6.2空气中一氧化碳气体标准物质(292.5×10-6mol/mol )不确定度为:
U =2.0%,k =2,换算为绝对量的不确定度为292.5×2.0%=5.85×10-6mol/mol ,故标准不确定度为==2/85.5)(B u 2.925×10-6mol/mol ;
6.3空气中一氧化碳气体标准物质(704.5×10-6mol/mol )不确定度为:
U rel =2.0%,k =2,换算为绝对量的不确定度为704.5×2.0%=14.09×10-6mol/mol ,故标准不确定度为==2/09.14)(B u 7.045×10-6mol/mol 。
7. 测量不确定度汇总
通过以上分析,将各分量列表如下: X13330136
8 合成标准不确定度
8.1 编号为:X13330168的一氧化碳检测报警器
8.1.1各影响量相互独立,合成标准不确定度为(τ=50×10-6mol/mol ;τs =49.5×10-6mol/mol ):
%
15.10115.0)495.0()5.4950()272.0()5.49()()()()()(2
22
2212222
21==-+=-
+=∆--s S S c u u u ττττττ 取包含因子k =2,扩展不确定度为:
U rel =ku c =2×1.15% =2.3%
8.1.2 各影响量相互独立,合成标准不确定度为(τ=308.8×10-6mol/mol ;τ
s
=292.5×10-6mol/mol ):
%
07.10107.0)
925.2()5.2928.308()572.0()5.292()()()()()(2
22
2212222
2
1==-+=-+=∆--s S S
c u u u ττττττ 取包含因子k =2,扩展不确定度为:
U rel =ku c =2×1.07% =2.14%
8.1.3各影响量相互独立,合成标准不确定度为(τ=730×10-6mol/mol ;τs =704.5×10-6mol/mol )
%
05.10105.0)
045.7()5.704730()264.1()5.704()()()()()(222
2212222
2
1==-+=-+=∆--s S S
c u u u ττττττ 取包含因子k =2,扩展不确定度为:
U rel =ku c =2×1.05% =2.1%
9.测量结果的报告:
一氧化碳检测报警器(编号为X13330136)检测误差的扩展不确定度为: 49.5×10-6mol/mol 的一氧化碳:U rel =2.3%,k=2; 292.5×10-6mol/mol 的一氧化碳:U rel =2.2%,k=2; 704.5×10-6mol/mol 的一氧化碳:U rel =2.1%,k=2。