药剂学名词解释
药剂学术语解释整理版
药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语，以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂（Pharmaceutics）：研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性（Drug stability）：药物在特定条件下（如温度、湿度等）保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放（Drug release）：指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送（Drug delivery）：指药物通过不同途径进入机体，达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度（Bioavailability）：指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释（Drug delivery systems）：指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用（Drug interaction）：指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释，这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语，读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意，本文档中的术语解释都是基于常规定义的，具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词解释
药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学名词释义精简版
药剂学名词释义精简版
以下是药剂学中常见名词的精简释义：
1. 药物：用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质。
2. 药剂：将药物与辅助成分混合以便制备、标准化和使用的制剂。
3. 药理学：研究药物对生物体的作用机制和效应的科学。
4. 药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过
程及其时间。
5. 药效学：研究药物对生物体产生的治疗效果的科学。
6. 剂量：使用药物的量，可以指每次使用的量或总体上的用量。
7. 毒性：药物引起的有害反应或副作用。
8. 药物相互作用：两种或多种药物同时使用时，其中一种药物
对另一种药物的影响。
9. 处方药：只能在医生或其他合格医务人员的处方下购买和使
用的药物。
10. 非处方药：可以在不需要处方的情况下购买和使用的药物。
11. 药典：包含药物标准、质量控制方法和相关信息的文献。
请注意，以上释义仅为简要解释，对于详细了解每个名词的意
义和背景知识，需要参考更专业的药剂学资料和文献。
参考资料：
- 《药剂学导论》，作者：王茜茜等，出版社：人民卫生出版社。
- 《药剂学基础》，作者：朱蕴铨等，出版社：人民卫生出版社。
药剂学名词解释简明版
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
名词解释(药剂学总结)
名词解释：1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学的专业名词解释
药剂学的专业名词解释药剂学是药学的一个重要分支，旨在研究药物的制备、质量控制和运用，以及药物与人体之间的相互作用。
药剂学涵盖了广泛的专业名词，下面将对其中一些重要的名词进行解释。
1. 药物：指用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质或生物制剂。
药物可以是合成的化学物质，也可以是从植物、动物或微生物中提取的天然物质。
药物在医学中起着至关重要的作用，可以帮助恢复健康、缓解痛苦和改善生活质量。
2. 药物制剂：指将药物与辅料按一定比例混合，并通过特定的制备方法制成的药品。
药物制剂的目的是确保药物在人体内的吸收、分布和作用符合预期，以达到最佳疗效。
常见的药物制剂形式包括片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药品质量控制：是指对药物制剂的质量进行严格监控和控制的过程。
药品质量控制包括药品原材料的选择和检验、药品制剂的生产过程控制、质量标准的制定以及药品的稳定性研究等。
质量控制的目的是确保药物的安全、有效和一致性，以保障患者用药的安全性和疗效。
4. 药代动力学：是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程及其数学模型的科学。
药代动力学可以帮助了解药物在体内的时间-浓度曲线、药物的药效学和药物代谢途径等，为合理用药提供依据。
5. 药物相互作用：是指两种或多种药物在联用时产生的相互影响效应。
药物相互作用可以是药物与药物之间的相互作用，也可以是药物与食物、药物与饮酒等的相互作用。
药物相互作用可能会改变药物的疗效、安全性和药代动力学，因此在用药过程中需要特别关注。
6. 临床药学：是将药剂学理论与临床实践相结合的学科。
临床药学专注于药师在患者用药过程中的参与和药学知识的应用。
临床药学包括药物治疗咨询、药物治疗监测和药物治疗方案的制定等，以确保患者获得最佳的治疗效果。
7. 药物不良反应：是指在正常用药剂量下，使用药物后可能出现的不良的生理或心理反应。
药物不良反应可能包括药物过敏、药物相对不良反应和药物剂量过大导致的毒副作用等。
了解药物不良反应对于评估药物的风险和安全性至关重要。
药学学科的名词解释
药学学科的名词解释一、药剂学1. 药剂学呢，就是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的学科。
比如说我们吃的那些胶囊呀、片剂呀，怎么把药做成这些形式，保证它的有效性、稳定性和安全性，这都是药剂学要操心的事儿。
2. 药剂学还会涉及到药物的剂型，像溶液剂、混悬剂、乳剂这些不同的剂型，每种剂型都有它自己的特点和适用范围。
就像有些药做成溶液剂就更容易被人体吸收，而有些药做成混悬剂可以延长药效。
二、药物化学1. 药物化学主要是研究药物的化学结构、性质、合成方法以及构效关系的学科。
简单说就是搞清楚药物的分子结构是什么样的，这个结构又跟它的药效有什么关系。
比如说阿司匹林这个药，它的化学结构决定了它有解热、镇痛、抗炎的作用。
2. 药物化学家们就像小小的魔法师，他们通过改变药物的化学结构来开发新的药物或者改进现有药物的性能。
有时候把某个原子或者基团换一换，可能药物的效果就会变得更好，副作用也会减少。
三、药理学1. 药理学就是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门学科。
它要弄明白药物在我们身体里是怎么发挥作用的，是如何影响我们的生理机能的。
比如说降压药是怎么降低血压的，抗生素是怎么杀死细菌的。
2. 药理学还会研究药物的不良反应。
毕竟是药三分毒嘛，每一种药可能都会有一些不好的作用。
了解这些不良反应，医生才能更好地给病人开药，避免出现严重的问题。
四、药物分析学1. 药物分析学主要是对药物进行全面的质量控制。
从药物的原料到成品，都要进行严格的分析检测。
看看药物的纯度够不够，有没有杂质，含量是不是符合标准。
就像一个严格的质检员，一点都不马虎。
2. 药物分析的方法有很多种，像化学分析方法、仪器分析方法等。
比如说用高效液相色谱仪来分析药物中的成分，这种仪器可厉害了，能把药物里的各种成分分得清清楚楚。
五、生药学1. 生药学是研究天然药物的科学。
这里的天然药物包括植物药、动物药和矿物药。
药剂学-名词解释
一名词解释药剂学：是研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。
GMP:既"药品生产质量管理规*"GLP:简称"药物非临床研究质量管理规*"GCP：简称"药物临床实验管理规*"剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。
药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。
制剂：是指各种剂型中的具体药品。
液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的外表活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：系指难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
防腐剂：系指防止药物制剂由于细菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。
溶液剂：是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明的液体制剂。
芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
糖浆剂：是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
醑剂：是指挥发性药物的浓乙醇溶液。
酊剂：是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用于流浸膏稀释制成，可用于内服和外用。
甘油剂：是指药物溶于甘油制成的专供外用的溶液剂。
高分子溶液剂：是指高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相液体制剂。
溶胶剂：是指难溶性固体药物微细离子分散在水中形成的非均相分散体系的液体制剂，又称疏水胶体溶液混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中制成的非均相液体制剂。
助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
润湿剂:系指能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力吸附剂。
絮凝剂：使混悬剂产生絮凝作用的附加剂；反絮凝剂：而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。
药剂学名词解释
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药剂：根据有关药品标准（药典、国家标准）、适合临床要求、具有一定质量标准、防治、诊断疾病、规定有适应症、用法和用量的具体品种。
药物剂型：是把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”，简称剂型，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、滴鼻剂等。
以剂型制成具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片等。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰，并有政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭职业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
非处方药简称OTC。
GMP：药品生产质量管理规范，Good Manufacturing Practice的缩写。
GLP：药物非临床研究质量管理规范，Good Laboratory Practice的简称。
GCP：药物临床试验管理规范，Good Clinical Practice的简称。
GAP：中药材生产质量管理规范，Good Agricultural Practice的简称。
GUP：医疗机构（制剂配制）质量管理规范，Good Use Practice的简称。
液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增容的物质称为增溶质。
增溶：在表面活性剂的作用下增加药物的溶解度。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
潜溶：为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中溶剂达到某一比例是，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。
药剂学的全部名词解释
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
药剂学名词解释知识点总结
药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药剂学名词解释整理版
药剂学名词解释整理版名词解释1、药剂学(Pharmaceuticals)药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、药典(Pharmacopoeia) 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由XXX组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
3、处方药（prescription drug）必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
4、非处方药（nonprescription drug）不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP（Good Manufacturing Practice）《药品生产质量办理标准》，是药品生产和质量办理的基本原则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
6、助溶剂(hydrotropy agent)多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度。
7、潜溶剂(cosolvent)系指能形成氢键的夹杂溶剂。
（P23）在夹杂溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，并且出现极大值，这种现象叫做潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂。
8、酊剂(tincture)指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成，可供内服或外用。
（P149）9、芳香水剂(aromatic waters)指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
（P147）10、絮凝(flocculation)混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
（P153）在一定前提下，微粒表面带有同种电荷时粒子间发生排挤力，并且双电层越厚，则排挤力越大，微粒越不乱。
药剂学名词解释
第一章绪论1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型：为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
3、药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
4、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5、药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。
6、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
7、处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
8、非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
第二章液体制剂1、增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂。
被增溶的物质称为增溶质。
2、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
3、潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
4、糖浆剂：指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
5、单糖浆（糖浆）：纯蔗糖的近饱和水溶液。
浓度为85%（g/ml）或67%（g/g）糖浆剂含糖量应不低于45%6、醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。
7、酊剂：指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
8、甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
9、涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。
10、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水性基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
11、由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程成为无限溶胀。
12、溶胶剂：固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。
药剂学名词解释(全)
4 固体制剂-1（散剂、颗粒剂和片剂）
43.Powders散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂44.Granules颗粒剂 :药物与辅料混合制成的颗粒状制剂
59.Moistening agent 润湿剂: 指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的物质。
60.Adhesives粘合剂: 指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，使物料聚结成粒的物质。61.Disintegrants崩解剂: 促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质。
62.Lubricants润滑剂：降低药片与冲模之间的摩擦力以保证压片时应力分布均匀，防止裂片的物质。
1 绪论
1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.
2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.
6 半固体制剂(软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和栓剂)
69.Ointments 软膏剂: 药物与适宜基质均匀混合制成具适当稠度的半固体外用制剂。
77.Pastes 糊剂: 指含25%以上固体药物的外用半固体制剂
78.Eye ointments眼膏剂: 指供眼用的灭菌软膏79.Gels凝胶剂: 指药物与适宜辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂。既可内服，也可外用，主要供
7 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂
87.Aerosols气雾剂: 药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门的耐压容器中制成的制剂。
药剂学名词解释
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
剂型为了适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力OTC不需要凭借执业医师或助理医师的处方，消费者可以自行判断购买、使用的药品。
处方医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要文献GMP《药品生产质量管理规范》GLP《药品非临床研究质量管理规范》GCP《药品临床试验管理规范》液体制剂药物以一定形式分散于液体介质中所形成的供口服或外用的液体分散体系增溶剂增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，增加其在溶剂中溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂助溶剂助溶系指难溶性药物在某些物质的存在下，在溶剂中显著增加溶解度的过程。
具有助溶作用的物质潜溶剂为了提高难溶性药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某种比例时，药物的溶解度出现最大值，这种现象称潜溶。
具有潜溶作用的溶剂防腐剂防止药物制剂由于细菌、酶、霉菌等微生物的污染而产生变质的添加剂糖浆剂含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液芳香水剂芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液醑剂挥发药物制成的乙醇溶液酊剂药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂高分子溶液高聚物溶解在溶剂中形成的溶液表面活性剂具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质有限溶胀溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水集团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满水分的过程无限溶胀由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子分子间作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中而形成高分子溶液的过程混悬剂难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂乳剂互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂灭菌制剂采用某种物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的一类药物制剂无菌制剂在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂眼用制剂直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂热原能引起人体特殊制热反应的物质，是微生物的代谢产物空气净化技术以创造洁净的空气为主要目的而进行的措施注射剂以注射方式应用于人体的一种灭菌或无菌药物制剂等渗溶液渗透压与血浆渗透压相等的溶液（物理化学概念）等张溶液与红细胞膜张力相等的溶液（生物学概念）输液由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上注射用无菌粉末（粉针）临用前用灭菌注射用水、生理盐水等溶解后注射，适用于在水中不稳定的药物冷冻干燥技术把含有水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在一定真空条件下使冰直接或加热升华，从而除去水分得到干燥产品的一种技术散剂药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂颗粒剂药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂片剂药物与均匀辅料混合后压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂胶囊剂药物或药物和辅料的混合物填充于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂滴丸将适宜的基质加热熔融后将固体或液体药物溶解、乳化或混悬于基质中再滴入不相溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩冷却成小丸状的制剂软膏剂药物和适宜基质均匀混合制成的半固体制剂凝胶剂药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂胶凝一些亲水性高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，当温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水被包含在网状结构中，形成了不流动的半固体状物的过程眼膏剂药物与适宜基质均匀混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂栓剂药物与适宜基质制成供腔道给药的固体状制剂置换价气雾剂含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特征阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂喷雾剂含药内容物填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力将内容物呈雾状物释放的制剂吸入粉雾剂微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部，发挥全身或局部作用的一种给药系统层流空气流线以平行状态单项流动乱流气流具有不规则的运动轨迹粉碎借助机械外力将大块物料破碎成小颗粒或细粉的操作粉碎比粉碎前粒径与粉碎后粒径之比临界相对湿度（CRH)水溶性药物在较低相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但当空气中湿度达到一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度倍散倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散固体分散体将药物高度分散于适宜的固体载体材料中形成的一种固态物质包合物药物分子被包嵌于另一种物质分子的空穴结构内形成的包合体脂质体磷脂等类脂物质分散于水相中所形成的囊泡，每一层均为脂质双分子层，各相之间被水相隔开包封率被包裹药物在脂质体悬液中占药物总量的百分量缓释制剂系指用药后能在机体内缓慢的药物，使吸收的药物在较长时间维持在有效血药浓度的制剂，药物释放主要是一级速率过程控释制剂系指药物在规定溶剂中，按设计好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，药物释放符合零级速率过程，并且释药速度仅受制剂本身设计的控制，不收外界条件影响经皮给药系统（TDDS/TTS)药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入人体循环产生药效的一类制剂靶向制剂药物进入人体循环系统后，选择性的浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或者细胞内部结构的制剂生物技术药物制剂采用现代生物技术，借助微生物、植物或动物来产生所需的医药用品F0值为一定灭菌温度（T）下，Z为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）。
药剂学名词解释
名词解释药剂学(Pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型药典（pharmacopoeio)是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
液体制剂:系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂被增溶的物质称为增溶质助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度。
第三种物质称为~潜溶剂系指能提高药物的溶解度的混合溶剂。
为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶剂。
当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象称为潜溶芳香水剂系指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成。
盐析向溶液中加入大量的电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀。
絮凝，如盐类、pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀。
胶凝：当温度降低时，呈链状分散的高分子形成网状结构，分散介质水被全部包含在网状结构之中，形成了不流动的半固体状物，称为凝胶，形成凝胶的过程称为胶凝混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散与分散介质中形成的非均相液体制剂。
乳剂：系指互不相容的两种液体混合，其中一项液体以液滴状分散于另一项液体中形成的非均相液体分散体系。
搽剂：系指药物用乙醇，油，或适宜的溶剂制成的溶液，乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂。
药剂学常见名词解释
1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、剂型（药物剂型）：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。
3、药物制剂：在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，将其称为药物制剂。
亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂。
4、生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、药物动力学：是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。
6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典。
它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版，由国家政府颁布、执行，具有法律约束力。
7、《中华人民共和国药典》：简称《中国药典》。
（现行《中国药典》2010版——ChP.2010）8、药品生产质量管理规范：简称GMP 。
9、处方药：是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。
10、非处方药：是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
11、溶解度：指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。
12、分配系数（P ）：指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
水油；度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型：指晶态物质晶格内分子的排列形式。
14、多晶型（同质多晶现象）：药物常存在有一种以上的晶型。
15、吸湿性：指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。
16、临界相对湿度：粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。
17、被动扩散：药物分子通过被动扩散方式透过生物膜，即由高浓度区向低浓度区移动。
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名词解释
1、GMP（Good Manufacturing Practice）《药品生产质量管理规范》
2、GLP（good laboratory practice）《药品生非临床研究质量管理规范》
3、GCP（good clinical practice）《药品临床试验管理规范》
4、溶解度
在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
（P19）
5、溶解速度
在一定温度下单位时间内溶出溶质的量。
（P19）
6、表面活性剂（Surfactant）
是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
（P31）
7、临界胶束浓度（critical micell concentration, CMC）
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
（P36）
8、HLB值（hydrophile-lipophile balance，HLB）
亲水亲油平衡值，系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
（P39）
9、Krafft点
离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高，当至某一温度时，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。
（P41）
10、昙点（cloud point）
对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出（溶解度急剧下降），溶液由清变浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点或浊点。
（P42）
11、增溶剂（solubilizer）
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
常用聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸类。
（P43）
12、休止角
粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。
（P98）
13、液体制剂
药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的药剂。
（P141）
14、助溶剂（hydrotropy agent）
难溶性药物当加入第三种物质时，能够↑药物在水中的溶解度而不降低其生物活性，称助溶，第三种物质称助溶剂。
（P144）
15、潜溶剂（cosolvent）
系指能形成氢键的混合溶剂。
（P144）
16、低分子溶液剂
是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂。
（p146）
17、溶液剂
系药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
（p147）
18、芳香水剂
指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
用水与乙醇的混合液作溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。
（P147）
19、糖浆剂
系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。
（P147）
20、酊剂（tincture）
指挥发性药物的浓乙醇溶液剂，可供内服与外用。
（P148）
21、高分子溶液剂
高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体药剂。
以水为溶剂者，称亲水胶体溶液或胶浆剂。
（P149）
22、溶胶剂
固体药物的微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均匀分散的液体药剂，又称疏水胶体溶液。
（P151）
23、混悬剂
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。
（P152）
24、絮凝（flocculation）
在混悬剂中加入适量电解质，使ζ电位降低到一定程度后，混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
（P153）
25、反絮凝（deflocculation）
向絮凝状态的混悬剂中继续加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程。
（P154）
26、乳剂（emulsions）
系指两种互不相溶的液体，其中一种液体以液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相液体分散体系。
（P157）
27、灭菌制剂
指采用某一物理、化学方法杀灭或去除制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
（P168）
28、无菌制剂
指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类制剂。
（P168）
29、热原（pyrogen）
是微生物产生的一种内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
(P177)
30、等渗溶液（isoosmotic solution）
渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
（P179）
31、等张溶液（isotonic solution）
与红细胞膜张力相等的溶液，红细胞在等张溶液中，体积不会改变，也不会发生溶血，属于生物学概念（P179）
32、灭菌（sterilization）
用物理或化学方法杀灭或除去所有致病或非致病的微生物、繁殖体和芽孢的手段。
（P181）
33、消毒（disinfection）
用物理或化学方法杀灭或除去除芽孢以外的病原微生物的手段。
（P181）
34、F0值
在一定灭菌温度（T），Z值为10℃时灭菌t时间所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
（P187）
35、注射剂（injection）
指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌或灭菌制剂。
（P192）
36、输液（infusion solution）
指由静脉滴注输入人体内的大剂量（一次给药100ml以上）注射液。
（P202）
37、散剂（powders）
系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。
（P245）
38、等量递加法
即将量大的药物研细，以饱和乳钵的内壁，倒出，加入量小的药物研细后，加入等量其他细粉混匀，如此倍量递增混合至全部混匀，再过筛混合即成。
39、颗粒剂（granules）
系指药物与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
（P248）
40、片剂（Tablets）
系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状固体制剂。
（P250）
41、崩解剂（Disintegrants）
是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的辅料。
（P256）
42、胶囊剂（Capsules）
系指药物(或与辅料的混合物）充填于空心硬质胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。
（P275）
43、软膏剂（ointments）
系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
（P288）
44、栓剂（suppositories）
系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。
（P298）
45、固体分散体（solid dispersion）
高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
（P347）
46、包合物（inclusion compoud）
系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊络合物。
（P356）
47、环糊精（CD）
系指淀粉用嗜碱性芽胞杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后形成的产物。
（P356）
48、分散系（disperse system）
一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。
（P364）
49、微囊（microcapsule）
将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊。
（P378）
50、脂质体（liposomes）
将药物包封于类脂质双分子层薄膜内而形成的超微球形载体制剂。
（P402）
51、缓释制剂（sustained release preparations）
指用药后能在机体内缓慢（非恒速）释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
（P419）
52、控释制剂（controlled release preparations ）
指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂。
（P419）
53、靶向制剂（TDDS）
能选择性地将药物定位或富集在靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的药物载体系统。
（P444）。