中医医院药品采购供应管理制度
药品及采购管理制度
药品及采购管理制度一、引言药品管理是医疗机构的一项重要工作，合理的药品管理不仅可以确保患者的用药安全，还可以有效控制用药成本，提高医疗服务的质量和效率。
药品及采购管理制度是为了规范和管理医疗机构的药品采购、储存、配发和使用等环节而制定的一系列规定和措施，是医疗机构保障患者用药安全的重要保证。
二、药品采购管理1.确定采购需求：医疗机构应根据患者用药需求、临床需要、药品库存情况等因素确定药品采购的数量和种类，在确定采购需求时应注意预防药品过剩和过期现象。
2.招标采购：医疗机构药品的采购应采取招标采购的方式，确保药品质量和价格的公正合理。
招标采购应严格按照规定程序进行，确保采购过程的透明和公开。
3.签订采购合同：药品采购的双方应签订合同，明确药品的名称、规格、数量、价格、交付方式、付款方式等条款，保证供应商和医疗机构的权益。
4.药品收货验收：药品送达后应及时进行验收，确保药品的质量和数量符合合同要求。
若发现质量问题或数量不足，应及时向供应商提出异议并要求处理。
5.药品储存与管理：医疗机构应建立科学的药品储存管理制度，确保药品的质量和安全。
药品应按规定温度、湿度等条件储存，定期检查药品的保质期和库存量，及时处理过期药品。
6.采购记录管理：医疗机构应建立完善的药品采购记录，记录药品的采购日期、来源、数量、价格等信息，做到清晰透明、便于查询。
同时，应建立药品采购台帐，定期进行盘点核实，并及时调整库存量。
7.药品退还管理：若发现采购的药品存在质量问题或不符合实际需求，医疗机构应及时要求供应商退还药品，确保患者用药的安全。
8.药品采购分类管理：医疗机构应根据药品的特性和用途，对药品进行分类管理，制定相应的采购管理措施，确保药品的合理使用和管理。
三、药品使用管理1.根据患者病情和用药需要，医师开具合理、符合规定的处方。
处方要求清晰明了，包括药品的名称、用量、用法、频率等信息，以确保患者正确使用药品。
2.药品发药及使用：发药人员应根据患者的处方和用药需求，准确发放药品，并向患者说明用药注意事项。
2024医务室药品管理制度
2024医务室药品管理制度医务室药品管理制度是为了规范医务室药品的采购、存储、使用和报废等工作，保证药品的安全、有效和合理使用而制定的一系列规章制度。
下面是一个可能的2024年医务室药品管理制度的内容：一、药品采购管理1. 配备专职药剂师，负责药品的采购与管理，确保药品的质量和合理使用。
2. 采购药品应按照相关的采购程序进行，对于重要的药品应优先选择正规药品生产企业的产品。
3. 购买药品时，应定期进行厂家的信誉调查并收集相关药品质量证明。
4. 药品的购销台账应做到真实、准确，包括药品的品名、批号、规格、数量、生产日期、有效期、购进金额等信息。
二、药品存储管理1. 药品存储区域要定期进行清洁和消毒，保持整洁干净。
2. 药品应按照存储要求，如干燥、通风、阴凉、避光等条件存放。
3. 对不同类型的药品要进行分类存放，防止混淆和交叉感染。
4. 药品的存储期限到期前应提前处理，防止使用过期药品。
三、药品使用管理1. 严格按照医嘱和治疗指南使用药品，不得滥用和过量使用。
2. 患者服药前应仔细阅读药品说明书，了解用药禁忌和注意事项。
3. 对于有毒或易造成依赖性的药品要加强审查和管理，避免滥用。
4. 对于药品临时出库，应填写出库单，并在使用后及时进行报销和追溯。
四、药品报废管理1. 对于过期、变质、破损或者不再使用的药品，应按照相关法规进行分类报废。
2. 药品报废应记录在报废台账上，包括药品的品名、数量、报废原因等。
3. 药品报废时，要采取有效措施保证无法再被他人使用，如破坏药品包装。
以上是一个可能的2024年医务室药品管理制度的内容，具体制度可以根据实际情况进行调整完善。
同时，医务室也应密切关注国家和行业相关药品管理政策的更新，及时进行制度修订。
中医院开药管理制度
一、总则为加强中医院的药品管理，确保医疗质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、药剂科及相关部门。
三、药品采购与验收1. 药剂科负责药品的采购工作，严格执行国家药品采购政策和医院药品采购计划。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正、择优的原则，确保药品质量。
3. 药品采购前，药剂科应组织相关人员对供应商进行资质审查，确保其符合国家规定的条件。
4. 药品到货后，药剂科应组织验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、质量检验报告等。
5. 验收合格的药品应及时入库，不合格的药品不得入库，并按规定进行处理。
四、药品储存与养护1. 药剂科应设立专用药品库房，按照药品性质分类存放，确保药品质量。
2. 药品储存环境应符合国家规定的温湿度要求，定期进行温湿度监测。
3. 药品应按批号堆放，避免交叉污染。
4. 药剂科应定期对药品进行养护，确保药品在储存期间质量稳定。
五、药品调剂与使用1. 医生根据患者病情开具处方，处方应注明患者姓名、性别、年龄、临床诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息。
2. 药剂科根据处方调剂药品，调剂人员应核对处方与药品信息，确保准确无误。
3. 药剂科对调剂出的药品进行复核，确认无误后交付患者。
4. 医务人员在使用药品时，应严格按照药品说明书和处方要求进行，不得随意更改剂量和用法。
5. 医院应定期对药品使用情况进行统计分析，及时发现和解决药品使用中的问题。
六、药品不良反应监测与报告1. 医务人员在使用药品过程中，如发现患者出现不良反应，应及时报告药剂科。
2. 药剂科对不良反应进行登记、统计和分析，必要时上报上级药品监督管理部门。
3. 医院应定期开展药品不良反应监测工作，提高药品使用安全性。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
中医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为加强中医院药品使用的规范化管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的使用、储存、调剂、配剂、供应等工作。
第三条药品使用管理应遵循以下原则：1. 安全、有效、合理、经济；2. 依法依规，规范操作；3. 责任明确，奖惩分明；4. 不断改进，持续提高。
第二章药品采购与验收第四条我院药品采购应严格按照《药品管理法》等相关法律法规执行，由药剂科负责药品的采购工作。
第五条药剂科应根据临床需求、药品库存及有效期等因素，编制药品采购计划，经相关领导审批后执行。
第六条药品采购员在采购过程中，应选择合法、有资质的供货商，确保药品质量。
第七条药品验收时应严格检查药品的包装、标签、说明书、生产批号、有效期等，确认药品质量合格后方可入库。
第三章药品储存与养护第八条药品应按照药品性质、类别、规格等进行分类储存，并设置明显标识。
第九条药品储存环境应满足药品质量要求，如温湿度、通风、防潮、防尘、防虫等。
第十条药剂科应定期对药品进行养护，确保药品质量。
第四章药品调剂与配剂第十一条药剂科应建立健全药品调剂与配剂制度，确保调剂、配剂工作的准确、及时。
第十二条药剂人员应严格按照处方要求调剂药品，核对患者姓名、药品名称、规格、剂量等信息。
第十三条药剂人员应熟悉药品性能、用法、禁忌等，确保患者用药安全。
第五章药品供应与使用第十四条药剂科应保证药品供应充足，满足临床需求。
第十五条药剂人员应定期对药品进行盘点，确保药品账实相符。
第十六条医师在开具处方时，应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效。
第十七条患者用药期间，医师应密切关注患者病情变化，调整用药方案。
第六章药品不良反应监测与报告第十八条药剂科应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、分析、报告药品不良反应。
第十九条医师、药剂人员发现药品不良反应时，应及时向药剂科报告。
医院药品采购管理制度
医院药品采购管理制度1. 引言本文档旨在制定医院药品采购管理制度，以确保医院药品采购过程的合规性、效率性和透明度。
该制度适用于所有涉及医院药品采购的部门和人员，并要求严格遵守相关法律法规和内部管理要求。
2. 购药流程2.1 申请与批准•医疗科室根据临床需求，提出药品采购申请。
•医院药品采购部门对申请进行评估，并按照采购计划进行批准或拒绝。
•审批通过的采购申请将进入下一阶段的采购环节。
2.2 供应商选择•采购部门根据实际需求，评估市场上的供应商，并制定供应商名单。
•供应商应提供相关资质证明、产品质量证明等文件，供采购部门审查。
•采购部门根据供应商的综合评估结果，选择合适的供应商进行合作。
2.3 报价与议价•采购部门向选定的供应商发送询价函，要求提供药品价格、质量保证、配送方式等相关信息。
•采购部门根据收到的报价，进行评估和比较，并与供应商进行必要的价格议价。
•在商定最终价格后，采购部门与供应商签订正式合同。
2.4 采购执行与验收•采购部门根据合同约定，向供应商提供采购订单。
•采购部门负责协调采购的执行过程，包括药品的配送、验收等。
•医院财务部门进行采购款项的支付，并进行相应的发票核对。
3. 采购管理要求3.1 采购合同管理•采购部门应建立健全采购合同管理制度，明确合同签订、履行和变更的相关流程和责任。
•采购合同要求明确规定药品的品种、数量、质量标准、价格等重要条款，并加盖双方的公章。
3.2 供应商管理•采购部门应建立供应商评估和管理制度，定期对供应商的资质、信誉、服务等进行评估。
•不合格的供应商应及时进行整改或终止合作关系。
•采购部门应与供应商建立常态化的沟通机制，及时处理采购过程中的问题和纠纷。
3.3 采购数据管理•采购部门应建立健全的采购数据管理系统，及时记录和统计采购数据。
•采购数据应包括采购数量、金额、供应商信息等。
•采购部门应向上级管理部门和相关部门提供必要的采购数据报告。
3.4 内部控制与监督•医院应建立内部控制制度，确保采购过程的合规性和规范性。
医院中药采购管理制度
医院中药采购管理制度1. 引言为规范医院中药的采购管理，提高中药采购的质量和效率，制定本管理制度。
2. 适用范围本制度适用于医院中药采购活动的全过程管理。
3. 采购流程3.1 采购需求确定根据医院中药使用情况和库存情况，结合临床需求，由临床科室提出中药采购需求。
临床科室填写采购需求单，包括中药名称、数量、规格、质量要求等信息。
3.2 供应商选择由采购部门根据采购需求单，制定供应商选择标准，包括供应商信誉、产品质量、价格等要素。
通过招标、比价等方式选择供应商。
3.3 采购合同签订与供应商达成一致后，由采购部门与供应商签订采购合同，明确双方的权益和责任。
采购合同应包括中药名称、数量、价格、交货周期、质量要求等条款。
3.4 采购执行采购部门根据采购合同的要求执行采购，包括验收货物、支付货款等。
3.5 采购记录和档案管理采购部门对每笔中药采购进行记录和档案管理，包括采购合同、采购申请单、发票等相关文件的归档和保存。
4. 中药采购质量管理4.1 供应商质量管理采购部门应对供应商进行质量管理，定期对供应商进行评估和考核。
供应商的产品质量问题应及时反馈给供应商，并采取相应措施进行整改。
4.2 中药质量抽检采购部门应定期对中药进行质量抽检，确保中药的质量符合标准要求。
抽检结果应及时通知供应商，对不合格的中药进行追溯和处理。
5. 中药采购成本控制5.1 价格比较采购部门应定期比较不同供应商的价格，确保中药采购的合理性和节约性。
5.2 采购预算管理采购部门应制定中药采购预算，对中药采购费用进行控制和管理。
6. 监督与检查医院应设立监督检查机构，对中药采购过程进行监督和检查，发现问题及时纠正和处理。
7. 处罚措施对违反中药采购管理制度的人员，将按照医院相关规定进行处罚。
8. 附则本制度的解释权归医院所有，若有需要修改的情况，应经过医院相关部门的审核和批准。
以上是医院中药采购管理制度的内容，对于医院中药采购的规范管理起到了重要作用。
医院药物供应管理制度
医院药物供应管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院药物供应管理工作，确保药物的正常供应和使用，提高医疗质量和安全水平，依据相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部药物的供应管理工作，包含但不限于药品的采购、入库、储存、配送、使用及报废等环节。
第三条责任部门医院药物供应管理工作由药事管理部门负责组织实施，各科室、护士站、药房等相关部门搭配执行。
第四条监督机构医院设立药品监督委员会，负责对药物供应管理工作的监督和评估，并及时提出相关整改看法和建议。
第二章药物采购管理第五条采购计划1.医院药事管理部门依据临床需求和药物库存情况，订立年度、季度和月度的药物采购计划，并提交药品监督委员会审批。
2.采购计划应充分考虑药物的种类、规格、数量、质量和价格等因素，并优先选择符合医院临床需求的药物。
第六条采购方式1.医院药事管理部门应依照国家有关法律法规和政策规定的采购方式，选择药品供应商，并签订采购合同。
2.对于高风险、关键性药物的采购，应进行公开招标，确保采购过程公开、公平、公正。
第七条药品验收1.药事管理部门应组织专业人员对新采购的药品进行验收，验收内容包含药品的规格、数量、有效期等。
2.不合格或过期药品应按相关规定记录并进行处理，绝不得投入临床使用。
第三章药物储存管理第八条药品分类储存1.医院药房应依照药物的性质、用途、存储特点等，对药品进行分类储存，并设置相应的标识。
2.各科室、护士站等其他部门储存药品时，也应依照药品分类要求进行储存。
第九条储存条件掌控1.医院药房应设有特地的药品储存区域，确保药品储存环境符合药品规定的温度、湿度和光照要求。
2.药房应定期对储存环境进行检测和记录，并及时采取措施保持适合的储存条件。
第十条药品保质期管理1.医院药房应对药品的有效期进行严格管理，依照先进先出原则进行药品出库和使用，避开药品过期造成挥霍和安全风险。
2.过期的药品应及时报废，并做好相应的记录和处理。
中药饮片采购制度工作规范及流程
中药饮片采购制度工作规范及流程一、引言中药饮片是中医学中使用的重要药物形式之一，广泛应用于临床治疗。
为了确保中药饮片的质量和安全，建立一套科学、规范的采购制度、工作规范及流程势在必行。
二、采购制度1.采购责任（1）成立中药饮片采购委员会，负责制定采购流程、制度和规范。
（2）明确采购人员的职责，并进行培训，确保其具备相应的专业知识和采购技能。
2.采购范围和条件（1）根据临床需求，确定需要采购的中药饮片品种及规格。
（2）采购产品必须符合国家药典中药饮片的质量标准，并通过相关认证。
（3）供应商必须具备合法的药品生产和销售许可证，并具备良好的生产及质量控制管理制度。
3.采购计划（1）根据临床需求和库存情况，制定年度、季度和月度采购计划。
（2）采购计划应当根据实际情况进行评估和调整，并及时报告给相关部门。
4.采购程序（1）收集供应商资料，并进行评估和筛选。
（2）与供应商进行洽谈，明确合同条款和条件。
（3）编制采购合同，并组织相关部门进行审批。
（4）进行中药饮片样品鉴定，并进行必要的检验。
（5）审核采购合同，进行价格和数量的核对。
（6）将采购合同发送给供应商，并与供应商签署合同。
（7）组织采购验收，并对中药饮片的质量进行抽检。
（8）确认采购数量和价格，并进行库存登记。
5.采购档案管理（1）建立完整的采购档案，包括采购计划、合同、验收记录等。
（2）档案必须完整、准确，并按照一定的存档规范进行管理。
（3）确保档案的保密性和安全性。
三、工作规范1.采购人员的职责（1）熟悉中药饮片的特点、质量标准和相关法律法规。
（2）负责收集市场信息，了解中药饮片的价格和供应情况。
（3）与供应商进行谈判，确保采购价格的合理性和产品质量的可靠性。
（4）组织采购合同的签订和履行，并与供应商保持良好的合作关系。
（5）参与中药饮片的验收工作，确保产品的质量和数量的准确性。
2.供应商的选择和评估（1）制定供应商的评估标准和程序，并进行供应商的筛选。
国家医院中药饮片管理制度
一、目的与依据为了规范国家医院中药饮片的管理，保障医疗安全，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于国家医院中药饮片的采购、验收、储存、调剂、使用、回收等各个环节。
三、管理职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定和监督实施中药饮片管理制度，确保中药饮片质量。
2. 药学部门负责中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等具体工作。
3. 医疗科室负责中药饮片的使用，确保合理用药。
四、中药饮片管理要求1. 采购要求（1）采购中药饮片应选择合法、有资质的供应商，确保饮片来源正规。
（2）采购的中药饮片应符合国家药品标准和《中药饮片炮制规范》。
（3）采购的中药饮片应具备合格证明文件，如生产许可证、产品合格证等。
2. 验收要求（1）验收人员应核对中药饮片的品名、规格、批号、生产日期、数量等信息。
（2）验收人员应检查中药饮片的外观、性状、气味等，确保饮片质量。
（3）验收不合格的中药饮片不得入库。
3. 储存要求（1）中药饮片应按照规定的储存条件进行储存，确保饮片质量。
（2）储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）储存区域应设置温湿度记录仪，定期记录温湿度。
4. 调剂要求（1）调剂人员应具备相应的专业技术资格。
（2）调剂人员应严格按照处方调配中药饮片，确保准确无误。
（3）调剂过程中应严格执行操作规程，确保饮片质量。
5. 使用要求（1）医疗科室应合理使用中药饮片，确保临床疗效。
（2）医疗科室应定期对中药饮片的使用情况进行评估，发现问题及时整改。
（3）医疗科室应加强中药饮片使用的监督，确保合理用药。
五、监督检查1. 医院药事管理与药物治疗学委员会定期对中药饮片管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药学部门负责对中药饮片采购、验收、储存、调剂、使用等环节进行日常监督。
3. 医疗科室应主动接受监督检查，对存在的问题及时整改。
药品采购管理制度
药品采购管理制度第一章总则第一条为规范医院药品采购管理，保证临床用药安全、合理、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、供应和管理。
第三条药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章药品采购部门和职责第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。
其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条药剂科应设置药品采购员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药士以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
第六条药剂科应建立健全药品采购管理制度，对药品采购全过程进行监督和管理。
第三章药品采购渠道和供应商管理第七条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第八条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第九条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第十条药剂科必须将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位委托书及身份证复印件存档备查。
第十一条药剂科应定期对供应商进行评估，确保其具备良好的信誉和质量保障能力。
第四章药品采购计划和审批第十二条采购人员根据临床需要，依据医院基本用药目录科学地在河南省医药集中采购各项规定的情况下制定采购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核同意后方能采购。
第十三条新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理委员会通过后方可采购。
第十四条采购人员不得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用。
第十五条采购计划应包括药品名称、规格、数量、产地、供应商等信息，并注明采购理由和预期用途。
第五章药品采购合同和验收第十六条药剂科与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务。
第十七条合同应包括药品名称、规格、数量、单价、交货时间、质量标准、验收标准、付款方式、违约责任等内容。
中医院药房药品管理制度
一、总则为加强中医院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备相应的职业资格证书，熟悉药品管理法规、药品知识及医院药房管理制度。
2. 药房工作人员应定期参加药品管理、药品知识、医疗法律法规等方面的培训，提高自身业务素质。
3. 药房工作人员应遵守医院规章制度，严格执行岗位职责，确保药房各项工作正常开展。
4. 药房工作人员应保持良好的职业道德，全心全意为患者服务，确保患者用药安全。
三、药品管理1. 药品采购（1）药房管理人员负责药品采购工作，根据临床需求，编制采购计划，经批准后实施。
（2）采购药品应从合法、信誉良好的药品供应商处采购，确保药品质量。
（3）采购药品需符合国家药品标准，不得采购假冒伪劣药品。
2. 药品验收（1）验收人员对采购的药品进行验收，确保药品质量符合规定。
（2）验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书等。
（3）验收过程中发现不合格药品，应及时报告并妥善处理。
3. 药品储存与养护（1）药品应按品种、规格分类存放，并设立专用仓库。
（2）药品储存环境应符合国家药品储存标准，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
4. 药品调配（1）调配药品应严格执行“四查十对”制度，确保药品准确无误。
（2）调配过程中，如遇疑问，应及时与处方者联系，核实后方可调配。
（3）调配好的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量，并签字确认。
四、特殊药品管理1. 特殊药品应按照国家规定进行管理，专人负责，专柜存放。
2. 特殊药品的采购、验收、储存、调配等环节，严格执行相关规定。
3. 特殊药品的使用，需严格按照处方要求，确保患者用药安全。
五、药品质量管理1. 定期对药房药品进行检查，发现问题及时处理。
中医院药房规章制度
中医院药房规章制度第一章总则第一条为规范中医院药房管理工作，保障患者用药安全，增强医院药房管理水平，特制定本规章制度。
第二条中医院药房必须严格按照国家药品管理法规和医院相关政策、规章制度执行，加强管理，确保用药安全。
第三条中医院药房的管理要求，包含药品的采购、储存、配送、发放、使用、报废、安全等环节的规定，具体操作要求详见本规章制度。
第四条药房工作人员必须遵守职业道德规范，做到服务热情、态度礼貌、待人友好，服从管理、服从调配、服从检查。
第五条药房管理人员应具备相应的职业技能和知识，定期接受相关培训，提升自身管理水平。
第六条药房管理人员严禁违规行为，一经发现，将按规定进行处理。
第二章药品采购管理第七条药品采购应严格按照中医院的采购管理程序执行，保证药品的品质和价格符合要求。
第八条药品采购必须经过严格的审批程序，审核通过后方可购买，严禁擅自购买药品或从非法渠道采购。
第九条药品采购人员须严格依照医院规定的品种、数量和价格进行选购，不得超额采购或出现漏项。
第十条药品采购人员必须履行专业检查、验收、登记等程序，确保采购药品的质量和数量符合医院要求，建立完善的台账和档案。
第三章药品储存管理第十一条药品储存必须符合药品管理法规的要求，建立科学、合理、安全的储存制度。
第十二条药品储存人员要做好药品的分类、归置、清点工作，确保药品储存整洁、有序。
第十三条药品储存间温度、湿度、光线等环境要求必须符合规定标准，定期检查药品保存条件，如有异常要及时处理。
第十四条药品储存必须建立有效的安全防护措施，严格控制储存药品的出入，避免药品丢失、损坏或被盗。
第十五条药品配送应按照医嘱、病人需求、疾病情况等要求进行，配药准确、及时、安全。
第十六条药品配送要求快速、准确、完整，严格按照药品配药标准，不得擅自更改配药数量或药品种类。
第十七条药品配送人员必须具备专业配药技能和知识，对药品的组方、药性、剂量等要素了解清楚，确保配药准确无误。
中药饮片采购管理规章制度
中药饮片采购管理规章制度第一章总则第一条为规范中药饮片采购管理工作，提高采购效率，保障采购品质，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事中药饮片采购工作的人员，包括采购人员、审核人员等。
第三条中药饮片采购应遵循公平、公正、公开的原则，确保采购过程合法、合规、透明。
第四条本规章制度内容包括中药饮片采购程序、采购方式、采购管理、供货商管理等内容。
第五条中药饮片采购工作由采购部门负责具体操作，负责人为采购主管。
第二章采购程序第六条采购部门应根据业务需求，制定中药饮片采购计划，并报领导批准。
第七条采购部门应根据采购计划，确定采购范围、规格、数量、价格等明细要求。
第八条采购部门应根据采购要求，进行供应商的开发和审核，建立供应商库。
第九条采购部门应根据采购计划和供应商库，制定中药饮片采购招标文件或询价文件。
第十条采购部门应通过公开招标或邀请询价等方式，选取合适的供应商。
第十一条中药饮片供应商应按照要求提交报价和资质证明等资料，确保资质合格。
第十二条采购部门应对供应商的报价和资质进行评审，确定中标供应商。
第十三条采购部门应与中标供应商签订采购合同，明确双方责任、权利、价格、交付等条款。
第十四条采购部门应对中药饮片采购过程进行记录和备案，确保后期审计。
第十五条采购部门应做好中药饮片采购验收工作，确保货物质量符合要求。
第三章采购方式第十六条中药饮片采购方式包括招标、询价、竞争性谈判、单一来源等方式。
第十七条采购部门应根据采购对象、金额、紧急程度等因素选择合适的采购方式。
第十八条采购部门应按照规定程序和标准，进行招标、询价等活动，确保公平竞争。
第十九条采购部门应在中标公示后，与中标供应商签订采购合同，确保双方合法权益。
第二十条采购部门应定期评估不同采购方式的效果和成本，优化采购策略。
第四章采购管理第二十一条采购部门应建立健全中药饮片采购管理制度，包括组织架构、职责分工、工作流程等。
第二十二条采购部门应根据业务需要，不断完善中药饮片采购流程和规范。
药品购进管理制度等
药品购进管理制度等一、采购计划1.采购计划的编制应与医疗单位的医疗服务规模、发展需求相适应，在经济、适用、安全和效益上做到合理配置。
2.采购计划应根据药房的药品库存情况、药品销售情况、药品价格和市场供应情况进行定期调整和修订。
二、供应商选择1.供应商应具备合法经营资质，并符合药品生产、运输和销售的相关法律法规。
2.供应商的药品质量控制能力和产品质量信誉应符合相关标准和要求。
3.供应商应提供完整准确的产品信息、价格信息和售后服务承诺。
三、采购程序1.接收需求：药品采购部门接收来自药房和医疗科室的采购需求，查验其合理性和准确度。
2.编制采购计划：采购部门根据需求情况和市场情况编制采购计划，包括药品种类、数量、价格等信息。
3.寻找供应商：根据采购计划，通过公开招标、竞争性谈判等方式寻找合适的供应商。
4.签订合同：与供应商达成一致后，双方签订采购合同，明确双方的权益和责任。
5.物流配送：供应商按照合同约定的时间和地点将药品送达医疗单位。
6.查验验收：医疗单位药品采购部门对所接收的药品进行质量验收，确保产品质量符合标准和要求。
7.入库上账：验收合格的药品按照规定流程入库，并及时上账，建立药品库存档案，以便进行进一步管理。
8.供应商绩效评估：定期对供应商的绩效进行评估，包括产品质量、交货准时性、价格合理性等指标。
四、其他管理要求1.严禁私自从非指定供应商购买药品，确保采购过程透明可追溯。
2.加强库存管理，确保药品的安全性和有效性。
3.建立药品信息管理系统，定期更新采购、销售和使用信息，及时掌握药品的流向和存量。
4.加强对供应商的监管，建立供应商黑名单，及时淘汰不合格供应商。
5.定期进行药品价格调研，确保采购价格合理公正。
6.加强员工培训，提高采购人员的专业水平和法律意识，规范操作行为。
药品采购服务管理制度
药品采购服务管理制度一、总则为规范药品采购服务的管理，提高采购效率和质量，确保患者用药安全，制定本制度。
二、范围本制度适用于医疗机构的药品采购服务管理，包括药品采购计划、需求确认、供应商选择、采购合同管理、药品验收、库存管理等环节。
三、药品采购计划1.每年初由医院药学部门根据医疗服务需求和药品消耗情况制定药品采购计划，包括需购买的药品种类、数量和预算。
2.药品采购计划需经医院管理层审批，并报相关部门备案。
3.在采购计划执行过程中如有调整，需及时上报相关部门，做好沟通和协调工作。
四、需求确认1.采购人员根据医院药品采购计划，向各科室了解具体需求，确认购买的药品种类、数量和规格。
2.确认需求过程中需与医务人员和药学部门进行沟通，确定确保患者用药需求的生产。
3.确认需求后，需将具体信息及时反馈给供应商，做好采购准备工作。
五、供应商选择1.医院应建立并不断更新供应商档案，包括供应商资质信息、信誉度、价格、服务等信息。
2.在选择供应商时，需综合考虑其产品质量、价格、交货周期、售后服务等因素，选择信誉良好、价格合理、服务优质的供应商。
3.供应商选择过程需严格按照医院相关规定进行，确保选择的供应商符合法规要求和医院需求。
六、采购合同管理1.每次药品采购需签订正式采购合同，明确双方权责和对付款方式、交货周期等具体要求。
2.签订采购合同时需核实药品的有效期、生产批号等信息，确保产品质量合格。
3.药品采购合同需经医院法律顾问审查确认后方可生效。
七、药品验收1.药品到货后应立即进行验收工作，对货品进行质量检查、数量核对等工作。
2.药品验收需由专业人员进行，确保药品符合要求，并及时将验收结果反馈给供应商。
3.如发现药品质量问题或数量差错，应及时与供应商联系处理，确保患者用药安全。
八、库存管理1.医院药品库存需按照药品类型、有效期等分类管理，定期进行盘点和清点工作。
2.库存管理需建立完善的记录和报表系统，及时掌握库存情况，以便及时采购和使用。
中药门诊采购管理制度
中药门诊采购管理制度一、总则为规范中药门诊的采购管理，提高采购效率，降低成本，保障用药质量和安全，制定本管理制度。
二、采购程序1. 采购需求确认：中药门诊根据临床科室的用药需求，确定采购清单，并填写采购申请表。
2. 供应商选择：中药门诊根据供应商的资质、信誉、产品质量等方面进行评估，确定合作供应商。
3. 询价比价：中药门诊向多家供应商发送询价单，对比不同供应商的报价和产品质量，选择性价比最优的供应商。
4. 签订合同：中药门诊和供应商签订采购合同，明确双方权利义务、交货期限、付款方式等内容。
5. 收货验收：中药门诊收到货物后，进行验收，确保货物品质符合要求，并填写验收报告。
6. 入库登记：验收合格的货物经过入库登记，存放于指定位置，做好库存管理。
7. 费用结算：中药门诊按照合同约定的付款方式进行费用结算，确保供应商能够按时收到款项。
三、采购管理1. 采购计划：中药门诊根据临床科室的用药需求和库存情况，制定采购计划，确保药品供应充足，避免断货。
2. 供应商管理：中药门诊建立供应商档案，定期评估供应商的绩效，并对供应商进行分类管理，保证供应商质量稳定可靠。
3. 质量管理：中药门诊对采购的药品进行质量监控，确保药品符合国家标准和药典要求。
4. 库存管理：中药门诊建立健全的库存管理制度，避免库存积压和过期损失，定期盘点库存，及时调整采购计划。
5. 物资管理：中药门诊严格执行用药质量管理制度，做好使用药品的档案管理和药品追溯，确保患者用药安全。
6. 资金控制：中药门诊根据采购计划和资金预算，控制采购成本，避免超支现象的发生。
四、监督检查1. 内部审核：中药门诊建立内部审核机制，对采购管理情况进行定期审核和检查，发现问题及时整改。
2. 外部审计：中药门诊定期邀请外部专业机构对采购管理进行审计，提出改进建议，提高采购管理水平。
3. 投诉处理：中药门诊建立投诉处理机制，对患者和供应商的投诉进行认真调查和处理，维护患者和供应商的合法权益。
药品购进管理制度范文
药品购进管理制度范文1. 背景和目的药品购进是医疗机构药品管理的重要环节，对于保证医疗机构药品的质量、安全和合理使用具有重要意义。
为了规范药品购进管理工作，提高药品管理水平，制定本药品购进管理制度，保障医疗机构的正常运行和病患的用药安全。
2. 适用范围本药品购进管理制度适用于医疗机构各级药房、药库，包括统一采购的药品和委托采购的药品。
3. 购进流程3.1 提交申请：相关部门根据需求，填写药品购进申请表，并注明药品名称、规格、数量等信息。
3.2 审核批准：药品购进申请表由相关部门提交给药品管理部门审核，审核通过后，出具购进批准文件。
3.3 寻求供应商：根据购进批准文件，药品管理部门寻找合格的供应商，并与供应商进行谈判和比价。
3.4 签订合同：确定供应商后，药品管理部门与供应商签订购销合同，明确双方的权益和责任。
3.5 药品验收：供应商交付药品后，药品管理部门按照药品验收标准进行验收，包括药品的数量、质量、检验合格证明等。
3.6 入库验收：药品管理部门将验收合格的药品进行入库，入库时进行药品的核实和记录。
3.7 药品分发：药品管理部门按照医疗机构的需要，将入库的药品进行分类、标识和分发给各个药房、药库。
3.8 药品信息更新：药品管理部门将购进的药品信息及时更新到药品管理系统中，确保药品信息的准确性和完整性。
4. 质量管理4.1 选定供应商：药品管理部门通过对供应商的审核，确保供应商具备合法经营资质和质量保证能力。
4.2 药品抽检：药品管理部门按照相关要求，对进货的药品进行抽检，确保药品的质量符合标准。
4.3 不合格品处理：如果药品抽检不合格，药品管理部门应及时通知供应商，并要求供应商进行返工或更换药品。
5. 库存管理5.1 定期盘点：药品管理部门应定期进行库存盘点，确认库存药品的数量和质量。
5.2 预警报告：药品管理部门根据库存情况，及时生成库存预警报告，提示相关部门及时采购和调整库存。
5.3 库存调配：药品管理部门根据医疗机构的需要，调配库存药品到各个药房、药库。
中药饮片采购管理制度
中药饮片采购管理制度
中药饮片采购管理制度是为了加强中药饮片的管理，体现中医中药的特色，发扬祖国传统医学，根据相关法律法规制定的。
首先，在采购中药饮片时，必须根据本院临床需要，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，按照药品监督管理部门的规定从合法供应单位购进中药饮片。
其次，采购中药饮片应当遵循公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
第三，医院采购中药饮片时，应当验证生产经营企业的相关证件，并将复印件存档备查。
同时，购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
第四，医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”，以保证中药饮片的质量。
最后，医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
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中医医院药品采购供应管理制度
一、计划、采购
1、药品采购，由指定的药剂科采购员负责所有药品的购进工作。
根据医疗需要，有计划采购各种药品。
采购计划每月填报，一式三份。
计划主要包括上月用量，月底结存，计划购进数量，质量要求，价格等，交科主任审核，主管院长审批，主管财务院长审批，同意后采购员按批准数执行。
2、采购的药物品种应为医院基本用药目录或经医院药事委员会同意购进的品种。
因医疗需要临时购进的药物或因计划不周造成的缺药，需临时补充采购时，同样按上款审批程序办理报批手续；未经批准，不得擅自购进。
临时急救所需药品，来不及办理报批手续者，可先行采购，后即补办手续。
3、药品必须向具有《药品经营许可证》和《营业执照》的经营单位进货。
严格执行招标采购制度，对中标的药物品种要严格执行网上招标采购。
4、所有应购药品的数量金额,一般不应突破计划，个别受季节性或市场供应限制的品种，需加大购进量时，采购金额超过15%以上时，需请示科、院两级领导。
5、对拟购进药品，应认真核对药品种类、规格、质量、有效期、等级、数量、单价。
购进饮片入库前，应认真检查饮片的真伪和掺杂情况，必要时留样对照。
成药、西药、材
料等，要检查通用名称、批准文号、批号、生产企业、有效期、包装规格、数量，如有不符，应及时退换。
6、采购麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品应在具有经营权的药品经营企业采购。
7、采购人员应注意市场调查，经济核算，防止上当受骗；不得受贿，不得收取回扣。
8、计划、采购，必须严格执行财务管理制度，违者按章处理。
二、验收入库
1、购进、调入的药品，凭原始凭证交保管员验收入库、药品会计建帐。
入库的药品，按储存要求专库、分类存放，设卡登记。
在验收时应检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书、标识等内容，如发现通用名称、批准文号、剂型、生产批号、生产日期、生产企业、有效期、包装规格、数量等与采购要求或原始凭证不符，要通知采购员及时处理。
变质、掺杂、或包装损坏的药品，应拒绝验收入库。
购进进口药品，除上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的以下资料：《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药材批件》复印件；《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，
应同时索取法定药检所核发的批签发证明文件。
2、购进记录必须注明药品的通用名称、批准文号、剂型、生产批号、生产日期、生产企业、供货单位、供货日期、有效期、规格、数量、单价等内容。
供货方的原始凭证保存应超过有效期一年，不得少于三年（发票按财会规定管理），并由专人定期整理，按月装订成册，归档备查。
3、麻醉药品、一类精神药品、易制毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品入库时，应实行双人验收制度，储存要专柜专帐、双人双锁保管，做到帐物相符。
4、本院自制药品入库时，必须有药检合格报告书和入库单。
5、验收入库的药品，如发现质量问题，保管人员应及时向采购员提出处理意见，报科主任裁决。
未作出处理意见的品种，要单独存放，不得发放。
已作出决定的品种，要三天内处理完。
三、药品保管、养护
1、合格药品入库后，要建帐设卡，按储存要求专库、分类存放，并应做到：
（1）药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
（2）在库药品分合格、不合格、待验、退货药品置相应的库（区）中，并进行色标管理。
（3）搬运和堆垛应严格按药品外包装图式标示的要求，
规范操作。
（4）药品应按批号集中码放。
所购进的药品在3 个月内未发生领用者和距有效期半年的药品应有明显标志，并由保管员向采购员提出，采购员应及时将处理意见通知保管员。
（5）药品与仓库地面、墙、顶之间应有适当的间距。
（6）药品与非药品、内用药与外用药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与其它药品分开存放。
2、对已入库的药品，每月中旬应详细检查一次，检查的重点内容包括药品的质量情况、使用情况、有效期、库存数量等，并详细加以记录。
3、做好对药库温、湿度监测和记录，每日在上、下午各一次定时对温、湿度进行记录。
温、湿度超出规定范围的，应采取调控措施，并予以记录。
4、库管人员要经常保持与制剂、调剂、采购人员联系，，介绍库存情况，对计划供应短缺的药品，根据先危、急、住院病人，后一般门诊病人的原则供应。
药库每月清点一次，年终大清点一次，协助搞好统计工作，发现问题，及时报告。
5、麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须严格按《药品管理法》管理，实行专库（柜）专帐、双人双锁保管；贵重药品或经领导核定纳入专柜管理的品
种，由专人、专柜、专锁、专帐管理。
6、药库内应保持清洁卫生，排列整齐，严禁吸烟，做好防火、防盗工作，无关人员不得内进。
四、药品领发
1、领发药品时，须凭领单按规格数量领发，双方核对无误后，共同签名或盖章。
2、麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须严格按《药品管理法》购进、储存、保管、领发；易制毒药品领用必须凭使用部门主管领导加具意见的申请单由两人签名领出，贵重药品由专人领发，严格执行当面清点制度。
3、除特殊情况外，不得凭处方直接领发药品。
不得对外代收、代购、转让药品。
五、不合格药品管理
1、为防止不合格药品流入市场，保证药品质量，特制定本办法。
2、不合格药品不得验收、付款。
在库检查发现的不合格药品要立即转至不合格库（区）存放，严格执行色标区别，专人专帐管理。
3、对不合格药品，确定为废品，经办理报损审批手续后，定期由仓库填报废品销毁申请单报科主任同意后，由质量管理部门、保管员、质管员等部门一起监督销毁，妥善
保存销毁凭据。
4、凡不合格药品，不准应用于临床，仓库有权拒绝发货。
5、如发现不合格品帐货不符，保管人员必须立即向领导报告，及时追查不符原因，防止不合格药品流向社会。
六、退货药品管理办法
1、为加强退货药品的管理，保证库存药品质量，特制定本办法。
2、退货药品必须专库（区）分类存放，专人专帐管理。
3、进货验收不合格药品应做好验收记录，记录不合格情况，作为供货方药品质量的评价依据。
4、发出而退回药品，库管人员应查明退货原因；及时处理。
5、销货退回必须存放在退货库（区），经验收后，合格的应即转入合格品区保管；质量不合格的转入不合格区，通知有关部门处理，并做好记录。
6、对于进库三个月而无使用记录的药品，如无特殊情况，库管人员应及时通知采购员办理退货，并做好记录。