氯丙嗪介绍

N，N-二甲基-2-氯-1oH-吩噻嗪-1o-丙胺盐酸盐
2 分子式
C17H19ClN2S
3 分子量
318
4 理化性质
常用其盐酸盐，为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶液呈酸性反应。

在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚或苯中不溶。

熔点为194〜198℃。

5 药理学
本品系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。

①抗精神病作用:主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。

而拮抗网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。

②镇吐作用:小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。

但对刺激前庭所致的呕吐无效。

③降温作用:抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而变化。

用较大剂量时，置患者于冷环境中(如冰袋或用冰水浴)，可出现“人工冬眠”状态。

④增强催眠、麻醉、镇静药的作用。

⑤对心血管系统的作用:可拮抗外周α-肾上腺素受体，直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起体位性低血压，应注意。

还可解除小动脉、小静脉痉挛，改善衡盾环，而有抗休克作用。

同时由于扩张大静脉的作用大于动脉系统，可降低心脏前负荷，而改善心脏功能(尤其是左心功能衰竭)。

⑥对内分泌系统有一定影响，如使催乳素抑制因子释放减少，出现乳房肿大、乳溢。

抑制促性腺激素释放、促皮质素及促生长激素分泌延迟排卵。

本药口服易吸收，但吸收不规则，个体差异甚大。

胃内容物或与抗胆碱药(如苯海索）同服时，可影响其吸收。

亦有报道，苯海索对氯丙嗪的吸收影响不太大，但能降低其疗效。

口服有首关效应。

可使血药浓度降低。

口服2〜4小时血药浓度达高峰，持续6小时左右。

肌内注射后达血药浓度高峰迅速。

90%与血浆蛋白结合。

脑中浓度比血浓度高10倍。

可通过胎盘屏障，进入胎儿体内。

在肝脏以氧化或与葡萄糖醛酸结合，代谢产物中7-羟基氯丙嗪仍有药理活性。

主要经肾脏排出，排泄较慢。

t1/2约为6〜9小时。

6 适应症
①治疗精神病:用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。

对Ⅱ型精神分裂症患者无效，甚至可加重病情。

②镇吐:几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。

也可治疗顽固性呃逆。

但对晕动病呕吐无效。

③低温麻醉及人工冬眠:用于低温麻醉时可防止休克发生。

人工冬眠时，与哌替啶、异丙嗪配成冬眠合剂用于创伤性休克、中毒性休克、烧伤、高烧及甲状腺危象的辅助治疗。

④与镇痛药合用，治疗癌症晚期患者的剧痛。

⑤治疗心力衰竭。

⑥试用于治疗巨人症。

7 用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

①主要不良反应有口干、视物不清、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。

②注射或口服大剂量时可引起体位性低血压，用药后应静卧1〜2小时，血压过低时可静脉滴注去甲肾上腺素或麻黄碱升压。

但不可用肾上腺素，以防血压降的更低。

③对肝功能有一定影响，偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大，停药后可恢复。

④长期大量应用时可引起锥体外系反应，为抗精神病药物常见的不良反应。

由于阻断多巴胺能纹状体黑质传导途径产生震颤麻痹综合征、急性肌张力障碍、静坐不能等症状，可用苯海索对抗之，但能降低疗效。

本品还可引起一种特殊持久的运动障碍，称为迟发性运动障碍，表现为不自主的刻板运动，停药后不消失，抗胆碱药可加重此反应。

⑤可发生过敏反应，常见的有皮疹、接触性皮炎、剥脱性皮炎、粒细胞减少(此反应少见，一旦发生应立即停药)、哮喘、紫癜等。

⑥可引起眼部并发症，主要表现为角膜和晶体混浊，或使眼压升高。

对长期使用者应作眼部检查，常规半年复查1次。

高剂量应用本品时，夏季最好戴太阳镜以保护角膜和晶体。

9 注意事项
①肝功能不全、尿毒症及高血压、冠心病患者慎用，长期用药时应定期检査肝功能。

②本品刺激性大，静脉注射时可引起血栓性静脉炎，肌内注射局部疼痛较重，可加1%普鲁卡因作深部肌内注射。

③本品有时可引起抑郁状态，用药时应注意。

④6个月以下婴儿不推荐便用。

⑤老年人对本类药物的耐受性降低，且易产生低血压、过度镇静及不易消除的迟发性运动障碍。

10 禁忌症
对吩噻嗪类药物过敏者、骨髓抑制者、青光眼患者、肝功能严重减退、有癫痫病史者及昏迷患者(特别是用中枢神经抑制药后)禁用。

11 药物相互作用
①与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反应加重。

②与碳酸锂剂合用，可引起血锂浓度增高，导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。

③与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时，中枢抑制作用加强。

④与阿托品类药物合用，抗胆碱作用增强，不良反应加强。

⑤与抗高血压药物合用易致体位性低血压；⑥与舒托必利合用有发生室性心律失常的危险。

⑦抗酸药及苯海索可降低本品的吸收。

⑧苯巴比妥可诱导肝脏的微粒体酶，加快本品的排泄，因而可减弱其抗精神病作用。

12 制剂
片剂：12.5mg、25mg、50mg；注射液：1ml:10mg、1ml:25mg、2ml:50mg
13 药典介绍
【鉴别】（1)取本品约l0mg，加水lml溶解后，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。

(2)取本品，加盐酸溶液（9→1000)制成每lml中含5µg的溶液，照紫外可见分光光度法（附录ⅣA)测定，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集391图）一致。

(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。

【检查】溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml，振摇使溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录ⅨB)比较，不得更浓；如显色，与黄色3号或黄绿色3号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深，并不得
显其他颜色。

有关物质避光操作。

取本品20mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每lml中含2µg的溶液，作为对照溶液。

照高效液相色谱法（附录V D)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充柱；以乙腈-0.5%三氟乙酸（用四甲基乙二胺调节pH值至5.3) (50：50)为流动相；检测波长为254nm。

取对照溶液10µl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。

精密量取供试品溶液和对照溶液各10µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。

供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%) 。

干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%( 附录ⅧL )。

炽灼残渣不得过0.1% (附录ⅧN)。

【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酑30ml 溶解后，照电位滴定法（附录ⅦA)，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

每lml髙氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于35.53mg的C17H19C1N2S·HC1。

【类别】抗精神病药。

【贮藏】遮光，密封保存。