氯代苯酐

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一种4-氯代苯酐的生产方法

一种4-氯代苯酐的生产方法

一种4-氯代苯酐的生产方法一、引言。

大家好呀!今天咱就来聊聊这个4-氯代苯酐的生产方法。

4-氯代苯酐可是个挺重要的化工原料呢,在好多领域都有用处。

咱得好好研究研究怎么把它生产出来哈。

二、原料准备。

生产4-氯代苯酐呀,得先把原料准备好。

主要的原料就是苯酐和氯化试剂。

苯酐这东西,得找质量好点的,纯度高的那种,这样生产出来的4-氯代苯酐质量才会好嘛。

氯化试剂呢,常用的有氯气之类的。

在准备这些原料的时候,可得注意安全哦,氯气可是有点危险的,得按照规定来操作,别整出啥意外来。

三、反应装置搭建。

接下来就是搭建反应装置啦。

咱得找个合适的反应釜,这个反应釜得能耐得住反应时候的温度和压力,不然万一反应太剧烈,把反应釜给整坏了,那可就麻烦啦。

除了反应釜,还得有一些配套的设备,比如搅拌装置,这玩意儿能让原料充分混合,反应得更均匀。

还有冷凝装置,因为反应过程中可能会产生一些气体,冷凝装置能把一些有用的东西给回收回来,不浪费嘛。

四、反应过程。

把原料都放进反应釜里后,就可以开始反应啦。

一般来说,要控制好反应的温度和时间。

温度太高了,反应可能会失控,太低了呢,反应又会很慢。

这个温度的控制呀,就像炒菜掌握火候一样,得有点技巧。

反应时间也很重要,时间太短,反应不完全,得到的4-氯代苯酐产量就低;时间太长,又可能会产生一些副产物,影响产品质量。

在反应过程中,还要不断地搅拌,让原料充分接触,这样反应才能顺利进行。

五、产物分离与提纯。

反应完了,得到的东西可不光是4-氯代苯酐哦,里面还混着一些其他的东西呢,所以得把它们分离出来,再提纯一下。

分离的方法有很多种,比如说过滤,把一些不溶性的杂质给滤掉。

然后还可以用蒸馏的方法,根据不同物质的沸点不同,把4-氯代苯酐和其他物质分离开来。

提纯的时候呢,还可以用重结晶的方法,让4-氯代苯酐变得更纯。

六、质量检测。

最后呀,咱还得对生产出来的4-氯代苯酐进行质量检测。

看看它的纯度够不够,有没有达到我们的要求。

3_4_氯代苯酐的合成方法及应用

3_4_氯代苯酐的合成方法及应用

是产品难于提纯, 因此, 阻碍了该产品发展。 一氯代苯酐的用途十分广泛,主要用在染料、 塑料、 医药和农药等工业上, 尤其, %’ 氯代苯酐及 %’ 氯代邻苯二甲酸单钠盐可用来合成氯代蒽醌、 酞花 菁染料用作植物调节剂、 单醚二酐及联苯二酐等 。
[&]
由于我们国家在一氯代苯酐的研制及应用方面为 时尚短, 所以将国内外关于一氯代苯酐的研制现状 及应用方面作一概述是十分必要的。
12 将 (/ 氯 /#, 2/ 二甲苯和 */ 氯 /# , 2/ 二 甲 苯 ; 时, 氧化为一氯代苯酐,所制得的 (/ 氯代苯酐及 */ 氯 代苯酐的收率和纯度均在 ’)F以上。
制备一氯代苯酐的方法还有偏苯三酸酐脱羧 氯化法、 一氯代四氢苯酐芳香化法等。目前, 国内外 已提出十多种制备一氯代苯酐的方法, 但关于工业 化生产的情况尚未见报道。在现有的合成路线中, 以邻二甲苯为原料, 经氯代后再以空气催化氧化为 氯代苯酐的方法是最为经济、 最有工业化发展前景 的方法。
[0!]
%8 年代初日本保土公司已提出用 !3 氯代苯酐制备 高纯度 03 氯代蒽醌的专利,使 03 氯代蒽醌的制备
方法大大简化。另外, 川崎化成公司提出用一氯代 苯酐制取酞菁铜的专利。因此, 一氯代苯酐在染料 工业中将起到更大作用。
。该方法的一个关键是 !" 氯代苯酐与 1 , 23 二
氯代苯酐的分离, 因为在常压下这两个化合物的沸 点十分接近, +,-. 利用减压下二者沸点上发生足够 的差别, 得到了质量分数为 (1)$*的 !"氯代苯酐。 精馏 但是该合成方法 !" 氯代苯酐的收率很低, 步骤多, 不是一个经济的方法。综上所述, 只有用氯 代邻二甲苯气相催化氧化产物分离才能经济地得 到高纯度的 !" 氯代苯酐。

苯酐的生产工艺

苯酐的生产工艺

苯酐的生产工艺苯酐是一种重要的有机化学品,广泛应用于涂料、油墨、塑料、合成纤维等行业。

目前,苯酐的生产主要采用苯氧化法和甲苯氧化法两种工艺。

一、苯氧化法:苯氧化法是苯酐的主要生产工艺,主要分为直接法和间接法两种。

1. 直接法:直接法是将苯氧化成苯酚,然后再经过氧化、酸化和脱水等步骤得到苯酐。

具体工艺如下:(1)苯氧化:将苯与空气或氧气在催化剂的存在下进行反应,生成苯酚。

(2)氧化:将苯酚与空气或氧气在一定的温度和压力下进行反应,使其氧化成过氧苯酚或过氧苯酚二聚体。

(3)酸化:将过氧苯酚或过氧苯酚二聚体与酸接触反应,得到苯酚磺酸。

(4)脱水:将苯酚磺酸通过脱水反应得到苯酐。

2. 间接法:间接法是将苯氧化成苯酚,然后经过氯化、氧化和脱水等步骤得到苯酐。

具体工艺如下:(1)苯氧化:同直接法中的第一步,将苯氧化成苯酚。

(2)氯化:将苯酚与氯气进行氯化反应,生成氯苯。

(3)氧化:将氯苯与空气或氧气在催化剂的存在下进行反应,使其氧化成苯甲酸。

(4)脱水:通过脱水反应将苯甲酸转化为苯酐。

二、甲苯氧化法:甲苯氧化法是将甲苯氧化成苯酚,然后经过氯代、氧化和脱水等步骤得到苯酐。

具体工艺如下:(1)甲苯氧化:将甲苯与空气或氧气在催化剂的存在下进行反应,生成甲苯酚。

(2)氯代:将甲苯酚与氯气进行氯化反应,生成氯代甲苯酚。

(3)氧化:将氯代甲苯酚与空气或氧气在催化剂的存在下进行反应,使其氧化成氯代甲苯酸。

(4)脱水:通过脱水反应将氯代甲苯酸转化为苯酐。

总的来说,苯酐的生产工艺主要是以苯或甲苯为原料,经过氧化、酸化和脱水等步骤得到苯酐。

不同的工艺有所差异,但基本步骤是相似的。

同时,随着科技的进步和环保意识的提高,新的生产工艺也在不断研究和发展,以降低能耗和环境污染。

苯酐氯代过程的色谱-质谱法研究

苯酐氯代过程的色谱-质谱法研究

问 题


H 2m / i。 2 l mn 色谱- 0 质谱仪的 色谱柱与气相 色
谱 相 同 ; 载 气 : H 1ml m n 离 子 源 温 度 e / i, 5
( 苯酐、六氯苯及四氯苯酐由标准谱 [ 一) 3 ]
及纯物质对照定性,一氯苯酐、二氯苯酐 及三氯
苯酐的裂解过程遵 守苯酐及 四氯 苯酐裂解的一般
[1 上海 亨染料厂化 学世界, 4 4515) 华 1. 3( 9. 9 [] 齐藤茂 、芳贺凭, 2 有机合成化学 日) ,
2( , 61 6) 28 63 94. )
gn C m ons e.V l R ai o pud 2d , o (C C c n d
PesI . l e n . h ) 95 r ,n , e l d O i 17 . s c C va o
20 ;离子源: I 电子能量: 0V 5 E 7e 。
( 定 性分析 : 酐氯代 的各 中间产物 的色 三) 苯
谱行为尚未见文献报道,我们采用了G - 法 C MS
对各 中间物进行 了定性分 析,方法如下 :取一定 量的 反应物,以丙酮溶解 后,用稀碳酸钠溶液洗 去游 离盐酸, 再以水洗至 中 干燥后取此丙酮 溶液 性, 做色谱- 质谱分析, 共分出 1 个峰, 2 谱图见 图 1 .
( 斑 蝥酸钠转化斑 蝥素得率 的测定: 斑 四) 取
蝥酸钠标准液 3 l m 于锥形瓶中,以下按“ 标准曲线
绘 制” 加 水 1m ” 中“ 0 l起操作 。另取斑 蝥素标准 液
05 l 1ml . 于 0 量瓶中,加内标 1l m m,用氯仿加至
刻度 。同时按本 色谱 条件测定 ,实验结果 表明 ,
( )气 相 色 二 谱 和 质 谱条 件

氯代苯酐生产工艺

氯代苯酐生产工艺

氯代苯酐生产工艺《氯代苯酐生产工艺漫谈》嘿,朋友们!今天咱来聊聊氯代苯酐生产工艺。

这可真是个有意思的事儿呢!你看啊,氯代苯酐的生产就像是一场奇妙的化学反应大冒险。

想象一下,各种原料就像一群小伙伴,它们相聚在一起,经过一系列的过程,发生奇妙的变化,最后变成了我们想要的氯代苯酐。

首先呢,得有合适的原料。

这就好比做菜,得有好的食材才能做出美味佳肴。

然后呢,这些原料在特定的条件下,就开始它们的“变身之旅”啦。

温度啦、压力啦,这些都得把握得恰到好处,就像我们做饭时火候的掌握一样,多一点少一点都不行呢。

在这个过程中,设备也很重要呀!就像战士要有称手的兵器一样。

好的设备能让反应更顺利地进行,生产出高质量的氯代苯酐。

要是设备不给力,那可就麻烦咯,就像战士拿着把钝刀上战场,能打赢才怪呢。

生产过程中还得时刻注意着各种细节。

就跟我们走路似的,得看着脚下,别一不小心就摔跟头。

要是不注意细节,可能就会出现各种问题,影响最终的产品质量。

而且啊,这个生产工艺还得不断改进和优化。

时代在发展,技术也在进步呀,我们可不能原地踏步。

就像我们的生活一样,得不断学习新知识,让自己变得更好。

说到这,我想起之前有一次去参观一个氯代苯酐生产工厂。

那场面,真的是让我大开眼界。

各种巨大的反应釜、管道,工人们忙碌的身影,都让我深刻感受到了这个工艺的神奇和重要性。

总的来说,氯代苯酐生产工艺是个很有趣也很有挑战性的领域。

它需要专业的知识、精湛的技术,还需要我们不断地探索和创新。

只有这样,我们才能生产出更好的氯代苯酐,为我们的生活和社会发展做出贡献。

所以呀,让我们一起加油,让这个奇妙的工艺不断绽放出更加绚丽的光彩吧!。

一种氯代苯酐的制备方法[发明专利]

一种氯代苯酐的制备方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510021669.3(22)申请日 2015.01.11C07D 307/89(2006.01)(71)申请人景炜杰地址044000 山西省运城市盐湖区大渠工业园山西浩腾科技有限公司(邮电所东)(72)发明人景炜杰 王西民 赵景临(54)发明名称一种氯代苯酐的制备方法(57)摘要一种氯代苯酐的制备方法,以硝基邻苯二甲酸为原料,在催化剂条件下,经过高压加氢反应,制得氨基邻苯二甲酸,在5℃以下以亚硝酸钠的水溶液中进行重氮化反应,制得重氮盐,与氯化试剂进行氯代反应,制得粗氯代邻苯二甲酸,在真空状态下脱水,精馏提纯,得高纯度氯代苯酐;有益效果是:工艺简单,设备要求低,污染小,成本较低,所得到的产物纯度高,不含因为其它合成技术中所产生的多氯代苯酐,利于进行工业化生产,有利于推动聚酰亚胺工业的发展,为医药、染料等行业提供高质低价原料,还可带来巨大的经济效益和社会效应。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页(10)申请公布号CN 104496951 A (43)申请公布日2015.04.08C N 104496951A1.一种氯代苯酐的制备方法,其特征在于反应为四步反应,步骤如下:步骤1、还原反应以硝基邻苯二甲酸为原料,在催化剂条件下,经过高压加氢反应,其中反应温度为60-100℃,压力为0.5-2.0MPa,反应时间为3-15小时,制得氨基邻苯二甲酸;各组份的使用比例为:水:硝基邻苯二甲酸(mol/mol)=100∶10-100∶40,催化剂的用量为硝基邻苯二甲酸用量的0.08-0.8%(mol/mol);步骤2、重氮化反应以步骤1所制备的氨基邻苯二甲酸为原料,在5℃以下以亚硝酸钠的水溶液中进行重氮化反应,反应时间为0.5-3小时,制得重氮盐;步骤3、氯代反应以步骤2所制备的重氮盐为原料,与氯化试剂进行氯代反应,其中,氯代反应温度为5℃以下,反应时间为0.5-6小时,制得粗氯代邻苯二甲酸;步骤4、脱水,精馏提纯将粗氯代邻苯二甲酸放入精馏提纯装置,加热到120-260℃,在真空状态下脱水,精馏提纯,得高纯度氯代苯酐。

聚酰亚胺中间体氯代苯酐的合成

聚酰亚胺中间体氯代苯酐的合成

4 一 氯代 苯酐 是聚 酰亚胺 的重要原 料 ,可用 以合 成如 联苯 四甲酸二 酐( B P D A ) 、单醚 二酐 ( O D P A ) 、双 醚二 酐( HQ D P A ) 、 硫 醚二 酐( T D P A) 、 二苯 砜二 酐( D S D A)
Ab s t r a c t :Hi g h p u r i t y mo n o c h l o r o . O — x y l e n e wa s p r e p a r e d f r o m O - x y l e n e v i a c h l o in r a t i o n a n d d i s t i l l a t i o n .Th e n p o l y i mi d e i n t e r me d i a t e mo n o c h l o r o p h t h a l i c a n h y d r i d e wi t h h i 【 g h p u r i t y wa s p r e p a r e d v i a g a s p h a s e o x i d a t i o n ,
c o r r o s i o n we r e o v e r c o me b y wo r k i n g e x p e ie r n c e s , wh i c h c a n i n c r e a s e t h e c o mp e t i t i v e n e s s o f p r o d u c t s , a n d r e d u c e t h e d i mc u l t y f o r i n d u s t r i a l i z a t i o n. Ke y wo r d s : P o l y i mi d e ; Mo n o c h l o r o p h t h a l i c a n h y d r i d e ; Or t h o — x y l e n e ; Di s t i l l a t i o n ; Co r r o s i o n

酐氯化制单氯代苯酐过程探讨

酐氯化制单氯代苯酐过程探讨
氯 代 苯 酐 还 可 以应 用 到 医 药 、 染 料 生产 等领 域 , 其 主 要 作 为 生产 的 中间 体 ; 单 氯 代苯 酐 能 调 节 植 物 的生 长 , 所 以 其 能 应用 到农 药
度, 其 利 用 沸 点 这 一 微 小 的差 别 , 再 加 之适 当 的 化 学 工 艺 , 就 可 以制 得 高 纯度 的 3 一 氯代苯酐 。 ’
仪器 : G C 一 7 8 9 0 F型 气 相 色 谱 仪
( 二) 实 验 基 本 步 骤
从 而 使 得 反 应 适 应 工 业 生 产 的要 求 。 但 是 使 用 直 接 氯 化 的方 式
会产生大量 的 H C 1 气体 , 由于 H C l 气 体 具 有 比 较 强 的腐 蚀 性 , 并 且 一 般 的操 作 温 度 会 在 几 百 摄 氏度 之 上 , 这 会 给 工 艺 制 备 带 来 很 大 的 困难 。对 于 普 通 的芳 香 酰 氯 脱 羧 法 、 杂 环 合 成 法 和硝 基 苯 酐 氯 化 法 等 制 备 方 法 由于 原 料 不 容 易 得 到 、 产 品 的 收 率 比较 低 、 制备 工 艺烦 杂 , 所 以一 般 不 适 用 于 工 业 生 产 。 现代 化 的 防腐 技 术 已 经 取 得 了 很 大 的 进 步 , 并 且 为 单 氯 代
把 一 定 量 的 苯 酐 慢 慢 倾 倒 人 规 定 仪 器 四 口瓶 当 中 。 使 用 油 浴 的加 热 方 法 , 使 得 四 口瓶 当 中 的 苯 酐 全 部 溶 解 , 然 后 加 入 适 当的催化剂 , 并 且 在 使 用 油 浴 进 行 加 热 的 过 程 中要 用 温 控 仪 来 控 制温度的适宜 , 从 而使 得 油 浴 的 温 度 使 得 保 持 在 2 0 0摄 氏 度 到2 1 0摄 氏度 之 间 , 然后适 时开启氯气 瓶的 阀门 , 对 于 氯 气 的 进 气 速 度一 般 可 以 通 过 流 量 计 进 行 控 制 , 氯 气 进 行 反 应 器 之 前

2024年4-氯代苯酐市场发展现状

2024年4-氯代苯酐市场发展现状

2024年4-氯代苯酐市场发展现状1. 市场概述4-氯代苯酐是一种重要的有机合成原料,广泛应用于医药、染料、农药等行业。

本文将对4-氯代苯酐市场的发展现状进行详细分析。

2. 市场规模根据市场研究数据显示,过去几年中,4-氯代苯酐市场呈现稳定增长趋势。

市场规模逐年扩大,产量不断增加。

这主要得益于医药和农药行业的快速发展,这些行业是4-氯代苯酐的主要应用领域。

3. 市场驱动因素3.1 医药行业需求增长随着人口老龄化和医疗技术的进步,医药行业对4-氯代苯酐的需求不断增加。

4-氯代苯酐是一种重要的中间体,广泛用于合成多种药物原料。

医药行业的增长对4-氯代苯酐市场的发展起到了重要推动作用。

3.2 农药行业需求增长农药行业也是4-氯代苯酐的主要应用领域之一。

随着全球农业的发展和农药使用量的增加,4-氯代苯酐在农药中的使用需求也在不断增长。

农药行业的增长对4-氯代苯酐市场的发展起到了积极的推动作用。

3.3 新技术的应用随着科技的不断进步和应用,新的合成方法和生产技术不断涌现。

这些新技术的应用使得4-氯代苯酐的生产更加高效和环保,进一步推动了市场的发展。

4. 市场竞争态势目前,4-氯代苯酐市场存在着一定程度的竞争。

主要竞争企业包括国内外的化工巨头以及一些小型的专业化生产企业。

这些企业通过提高产品质量、降低成本、扩大市场份额等手段来争夺市场份额。

5. 市场前景展望根据市场研究机构的预测,未来几年内4-氯代苯酐市场有望继续保持稳定增长态势。

医药和农药行业作为主要需求方,将继续推动市场的发展。

此外,随着环保意识的增强,市场对绿色、环保产品的需求不断增加,这也为4-氯代苯酐市场的发展提供了新的机遇。

6. 结论综上所述,4-氯代苯酐市场目前呈现出稳定增长的发展态势。

受到医药和农药行业的需求增长的推动,市场规模逐年扩大。

市场竞争激烈,但是市场前景看好,未来市场将继续保持增长。

对于企业来说,应密切关注市场动态,加大技术创新与产品研发的投入,以保持市场竞争力和适应市场需求的变化。

2024年4-氯代苯酐市场调研报告

2024年4-氯代苯酐市场调研报告

2024年4-氯代苯酐市场调研报告1. 引言本报告旨在对4-氯代苯酐市场进行全面调研,分析其市场规模、竞争态势、发展趋势等重要信息,以供相关决策者作为参考。

2. 市场概述2.1 产品定义4-氯代苯酐,化学式C7H4Cl2O,又称为1,2-二氯苯酚,是一种有机化合物。

其具有抗菌、抗氧化等特性,广泛用于医药、化妆品等领域。

2.2 市场分类根据用途和纯度等因素,4-氯代苯酐市场可分为医药级和工业级两大类别。

3. 市场规模与趋势3.1 市场规模根据最新数据,全球4-氯代苯酐市场规模约为X亿美元,其中医药级占据XX%,工业级占据XX%。

3.2 市场趋势近年来,随着医药和化妆品行业的快速发展,对4-氯代苯酐的需求逐渐增加。

此外,对产品质量和纯度的要求也日益提高,市场呈现出向高纯度产品发展的趋势。

4. 市场竞争态势4.1 主要厂商该市场存在多家主要厂商,包括但不限于:•公司A•公司B•公司C4.2 竞争分析在4-氯代苯酐市场中,各厂商之间竞争激烈。

竞争主要集中在产品质量、价格和服务等方面。

部分厂商具有较强的生产能力和技术实力,占据市场的主导地位。

5. 市场前景与发展建议5.1 市场前景由于医药和化妆品行业的持续发展,预计4-氯代苯酐市场将保持稳定增长。

同时,伴随着对产品质量要求的提高,高纯度4-氯代苯酐的需求也将不断增加。

5.2 发展建议•厂商应加强技术研发,提高产品质量和纯度,以满足市场需求。

•加强市场定位和品牌推广,提高市场占有率。

•进一步开拓海外市场,寻找更多发展机会。

6. 结论4-氯代苯酐市场具有良好的发展前景,随着医药和化妆品行业的发展,市场需求将持续增加。

当前厂商之间的竞争激烈,厂商应加强技术研发和市场定位,以应对市场挑战并开创更多发展机遇。

氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺

氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺
( U 5 6 3) S P6 0
维普资讯
贵 的化学试 剂和特 殊 的化工 设备 ,副 产物较 少 ,
度 均 达 到 99 以上 。 本发 明 与现 有 技术 相 比
反应条件 、分离、纯 化均相 当简单 。 ( 申请号
20 109 7 0 4 0 3 2 4公 开号 1 5 8 4 5 70 )
明与现有技 术相 比较 ,不使 用异 丙醇和 分子 筛 ,
基, 盐酸酸化, 获得本发明的 目标产物。 用本发
明制 备 方 法得 到 的丙 酰 乙酸 乙酯 纯度 达到 98 % 以上 。 本发 明与现 有 技术 相 比较 ,原料 易得 , 价 格低 廉 ,反应条 件温 和 ,操 作安 全简便 ,产 品 质 量 稳 定 , 适 于 工 业 化 生 产 。 ( 请 号 申
丙酰乙酸乙酯的制备方法
摘要 一 种 丙酰 乙酸 乙酯 的制备 方法 , 以 是
乙酰 乙酸 乙酯 为 原料 ,在二 氯 甲烷 溶剂 中 , 催化 剂 的存在 下 ,与丙 酰氯 进行 缩合 , 到 Q一乙酰 得 基丙 酰 乙酸 乙酯 , 后 在氨 水 中水解 , 去乙酰 然 脱
达到 9 8 %以上, 产率为 87 ~ 92%。 本发
3 ’一 甲基 4 ,3 二 ,4 ‘ 二氨 基 一 二苯 甲烷技术
简介: 本品是制造 H 级耐高温绝缘漆的重要
原料 , 它所 形 成 的聚合 物柔 性好 ,并有 较好 的溶 剂 溶解性 ,预计近 年 来 国 内市场 需求量 可达 5 0
均苯四甲酸四 ( )辛酯生产技术 异
简介 :本 品主要 用 于超 F级 ( 10 耐 5 ℃)电
摘要 一种 Q, Q一二 甲基一4一 苯 乙腈 溴~
的制备方法, 是以对溴苯乙腈为原料, 溶于苯类 反பைடு நூலகம்溶剂,在相转移催化剂 、碱溶液的存在下,

氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺

氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺

氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺
氯代邻二甲苯液相氧化制氯代苯酐工艺步骤如下:
1. 起始材料准备:将氯代邻二甲苯与氧气、醋酸铜等催化剂的适量加入反应釜中,使其充分混合均匀,并将反应釜加热至设定温度。

2. 反应开始:在升温条件下开始反应,反应温度一般在120~140之间。

3. 催化剂的作用:醋酸铜作为氧化剂的催化剂,在反应过程中起到促进反应速率和降低反应温度的作用。

4. 氧化反应:氯代邻二甲苯通过氧化反应,生成氯代苯酐。

5. 反应结束:反应完成后,将反应釜中的产物通过蒸气冷凝器冷却,并用稀酸或稀碱溶液中和酸性溶液。

6. 分离纯化:通过真空蒸馏、洗涤等手段将产物从反应废物中分离纯化,得到高纯度氯代苯酐。

7. 氯代邻二甲苯的回收利用:将反应废物中未反应的氯代邻二甲苯回收,可作为下一次反应的原料,以提高资源利用率。

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单氯代苯酐的用途:
3-氯代苯酐和4-氯代苯酐统称单氯代苯酐,其用途极为广泛。

用单氯代苯酐可采用新工艺路线合成聚酰亚胺的中间体,如单醚二酐(ODPA)、双醚二酐(HQDPA)、酮二酐(BTDA)、联苯二酐(BPDA)、硫醚二酐(TDPA)、二苯砜二酐(DSDA)、双酚A二酐(BPADA)、4-氯邻苯二钾酸(4-chlorophthalic acid)、单钠盐(4-chlorophthalate sodium)等,再进一步合成聚酰亚胺(Polyimide),克服了原工艺的缺点,不仅可以提高质量,还可大幅度降低生产成本。

单氯代苯酐还可用于医药、农药、纤维、薄膜、涂料、粘合剂等生产领域。

氯代苯酐是聚酰亚胺的重要原料,而聚酰亚胺则是目前使用温度最高的高分子材料。

它以薄膜、塑料、粘合剂、复合材料、纤维及泡沫塑料等结构材料的形式在航空、航天、交通、船舶制造及机电工业中得到广泛的应用;同时,又以分离膜、光刻胶、液晶取向剂和光电材料等功能材料形式在化学工业、微电子、液晶显示等方面得到越来越广泛的应用。

4-氯代苯酐3-氯代苯酐
分子结构:分子结构:
分子量:182.56 分子量:182.56
CAS:118-45-6 CAS : 117-21-5
EINECS: 204-251-9 EINECS: 204-179-8 分子式:C8H3ClO3分子式:C8H3ClO3。

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