中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版系统帮助A
中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本 2004 A)SOP of Similarity evaluation system for chromatographic fingerprint of TCM（Version 2004 A）目录一、软件系统的功能简介：二、附录1：附常用色谱工作站AIA（*.cdf）格式文件的导出三、附录2：本软件涉及术语的注释，新增功能和常见问题及解答一．简介1．版本介绍：本软件系统包括两个应用版本：研究版（2004 A）和检验版（2004 B）。
研究版主要用于科学研究工作，具有生成对照图谱功能。
检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作，功能简化，不具有生成对照图谱的功能。
2．系统运行环境要求：(1). 最低配置：CPU主频533 MHz以上，内存64M，硬盘剩余最小空间100M，操作系统Windows 98以上，屏幕分辨率800×600。
(2). 推荐配置：PVI以上CPU，内存128M，硬盘空间20G，操作系统Windows 2000以上，屏幕分辨率1024×768二．安装方法点击setup.exe后，进入安装程序，如果无其他特殊需要，可以直接点击下一步至安装结束。
图 1三．功能本软件系统包括文件导入，数据库管理，谱图处理，分析检验和帮助等功能。
安装完本系统后，运行“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”执行程序，进入登陆界面（图2），这时需要用户输入用户名和相应的密码（现暂无设置密码）。
点击确定进入启动界面（图3），三秒钟后自动进入本系统运行主界面。
若用户不想在启动界面等待三秒钟，可以直接点击启动界面（图3），这样可以快速进入系统主界面（图4）图2图3图4 系统主界面系统主界面中(图4)，文件信息区（即图谱列表）显示样本编号（如（S1））及文件的路径名绘图区文件信息区称等信息，绘图区显示相应的色谱指纹图谱和样本的编号（如（S12））。
1 文件打开（1）打开文件（全谱导入）（图5）：图5本系统支持三种格式文件的导入：AIA(即*.cdf)文件，文本文件（*.txt）和Scp(*.Scp)格式文件的导入（图5）。
建议采用通用的AIA（*.cdf）格式文件导入。
注意AIA（*.cdf）文件中应包含样本图谱的峰面积信息，在色谱工作站导出AIA（*.cdf）文件前应现进行积分。
否则导出的AIA（*.cdf）文件可能因不包含峰面积信息而无法导入。
为了方便用户的使用，附录中给出了主要色谱工作站的（AGILENT，W ATERS，和SHIMADZU）AIA(*.cdf)数据格式的文件导出介绍。
文本文件（*.txt）的导入需要采用特殊的格式，可以参考本系统导出的文本文件格式。
Scp(*.Scp，即Standard Chromatographic Project的简写)是本系统为生成的对照图谱的导入提供的一种特殊的文件格式。
（2）导出文件（保存图谱）本系统支持将导入的图谱数据文件以文本文件（*.txt）导出保存（图6）。
图6（3）导出图象将导入绘制的色谱图谱可以图象形式存放，文件格式为*.bmp（图7）。
图7（4）图谱删除本系统提供谱图删除功能（图8）。
可以选中某一图谱删除（“删除当前图谱”功能），也可将导入的图谱全部删除（“清除所有图谱数据”）。
在文件信息区选中某一样本图谱，然后在文件菜单栏中点击“删除当前图谱”，即可将选中的样本图谱删除。
若点击“清除所有图谱数据”，所有样本图谱全部删除。
图82 数据库功能：数据库管理包括药材信息建档（图9）、制剂信息建档（图10）和参照图谱建档功能（图11），便于用户信息管理。
图9图10图113 谱图处理：（1）数据剪切数据剪切功能可使用户选择一定时间范围内的色谱数据进行匹配。
点击“谱图处理”中的“数据剪切”功能，系统会提示用户是否需要恢复原始数据，点击确定后进入“数据剪切”功能对话框，如图（12）：图12 数据剪切功能对话框通过该对话框用户可以剪切样本图谱起始阶段的溶剂峰，也可剪切样本图谱尾部阶段的“杂峰”。
在对话框中输入剪切溶剂峰的“终止时间”（系统默认为5分钟）和尾部剪切的“起始时间”（系统默认为60分钟），可以将所有样本在剪切溶剂峰的“终止时间”前和尾部剪切的“起始时间”后的图谱数据剪切掉。
（2）放大和缩小本系统提供了两种图谱放大和缩小功能。
一种为“信号放大一倍和缩小一倍”（图13），另一种为信号的直接拖放放大。
这里只介绍“信号放大一倍和缩小一倍”功能。
“信号放大一倍和缩小一倍功能”使得当前显示图谱的沿y轴方向成比例放大和缩小一倍，便于用户观察图谱信号的整体概貌和细节部分。
连续点击“信号放大一倍”两次，即将原始图谱沿y 轴方向放大四倍。
图13 谱图处理包含的功能（3）色谱峰匹配色谱峰匹配包括指定参照峰，指定基准峰和自动匹配。
下面逐一介绍：指定参照图谱：用户可以任意选择一条色谱图谱作为指定参照图谱。
点击“谱图处理”“色谱峰匹配”中的“指定参照图谱”，弹出如图14所示的对话框，选择参照图谱编号“确定“后即可将该编号对应的图谱指定为参照图谱。
图谱颜色变为红色，以区别于其他图谱。
在此对话框中还提供了“对照图谱的生成方法”和“时间窗宽度”的参数设置。
“对照图谱的生成方法”（详见“3 谱图处理中（4）生成对照图谱、单独显示对照图谱及导出对照图谱”），这里只介绍“时间窗宽度”的参数设置。
时间窗宽度是指相对于参照图谱峰位置的可选保留时间范围，其单位根据横坐标轴的单位而定（这里是分钟）。
时间窗宽度越大，可选的时间范围就越大。
在色谱峰匹配时，选择一个合适的时间窗宽度是非常重要的。
一般情况下，时间窗宽度在较小范围内变化（如0.1-0.5），自动匹配结果变化较大。
时间窗宽度在较大范围内变化（如0.5-1.5），自动匹配结果比较稳定。
建议：先在一定范围内逐渐增加时间窗宽度（如0.1-1.0），然后观察匹配结果（可以通过相似度的计算结果确定）。
若时间窗宽度增加到一定数值后，匹配结果比较稳定（相似度计算结果稳定），这时对应的时间窗宽度参数较为适合。
图14 参数设置对话框多点校正（即设置匹配点或设置Mark峰）：系统支持“多点校正”功能。
点击“谱图处理”“色谱峰匹配”中的“多点校正”（或直接点击状态栏中的“多点校正”按钮），系统进入“多点校正”模式，这时鼠标变成“＋”。
用户根据需要直接在图谱上设置匹配点（匹配点数不限，设置后的匹配点为红色点表示，详见图36和37）进行多点校正。
若设置结果不满意，可以再次点击设置的匹配点即可取消已设置的匹配点。
为了使用户尽快找到色谱峰的峰位置，进行匹配点的设置，可以点击“谱图处理”中的“显示色谱峰”（详见“3 谱图处理中（5）显示色谱峰”，图20），这样所有样本图谱的所有色谱峰全部显示出来。
样本图谱数量较多时，有些峰面积较大峰的设置较为不变；或者所有样本图谱匹配点设置完毕，但又觉得某些样本图谱匹配点的设置不够理想，这时可以采用“单谱显示”模式（详见工具栏中“单谱显示”按钮），逐个图谱进行设置和修正。
若对所有样本图谱设置的匹配点（Mark峰）不满意，希望重新设置，可以通过以下两种方法实现：①直接点击右键，弹出对话框（图15）图15点击“确定”后即可取消所有样本图谱已经设置的匹配点，然后再重新设置。
②点击工具栏中“数据恢复”按钮(图16)，图16点击“是”后，样本图谱恢复到匹配点设置以前的状态。
自动匹配：本系统提供自动匹配功能，可实现色谱峰的自动匹配。
自动匹配时，需要用户设置时间窗宽度，系统默认值为0.1（图14）。
用户可以调节此参数以调整色谱峰的匹配结果。
图17 自动匹配结果匹配结果以蓝色虚线将匹配的色谱峰联接起来表示（见图17）。
用户也可点击工具栏中“匹配数据”按钮，直接观察样本图谱的匹配结果（详见6工具栏中的“匹配数据”按钮介绍）。
一般情况下，若导入的样本图谱视觉上排列整齐，较为相似，可以直接进行自动匹配。
（4）生成对照图谱、单独显示对照图谱及导出对照图谱对照图谱的生成需要先进行谱峰匹配然后才能生成对照图谱。
其生成方法包括均值法和中位数法。
用户可以根据需要选择合适的方法生成对照图谱（可以在图14所示的对话框中选择方法。
生成对照图谱的编号为R见图18中图谱），并可单独显示（点击“谱图处理”中的“单独显示对照图谱”，见图19），便于用户观察。
生成的对照图谱以特殊格式导出（对照图谱不能在“文件”菜单中以“导出文件”导出，必须以图13所示菜单中“导出对照图谱”）。
对于注射剂建议采用均值法产生对照指纹图谱；对于中药材，建议采用中位数法产生对照指纹图谱。
图18图19 对照图谱的单独显示（5）显示色谱峰“显示图谱峰”功能使绘图区的样本图谱的色谱峰以点标记的方式显示出来(如图20)，便于用户设置匹配点和观察分析。
图20（6）着色当前谱图和随机着色谱图：用户根据需要可以选择某一图谱进行着色，也可对图谱进行随机着色（图13）。
4 分析检验：（1）相似度计算：对照图谱生成后，用户通过“相似度计算”功能进行色谱图谱样本与对照图谱的相似度评价。
评价结果以表格形式显示，并可保存，或将结果拷贝到剪贴板上，再粘贴到Excel表格中以方便用户使用（图21和22）。
图21图22 相似度计算结果（2）打印报告：用户通过“打印报告”功能将分析结果打印出来（图21）。
打印报告中包括报表信息输入（图23）和分析报告两部分（图24和25）。
其中分析报告包括原始指纹图谱，匹配后图谱和相似度评价结果。
图23图24图255 帮助为方便用户使用，本系统提供简洁完整的联机帮助。
6 工具栏按钮简介：工具栏按钮如图所示(图26)。
其中大部分按钮的功能在前面已经介绍过，不再赘述。
这里将重点介绍“数据恢复”，“匹配数据”，“图谱间距”和“单谱显示”功能。
（1）数据恢复“数据恢复”功能是使当前处理结果恢复到图谱数据刚刚导入的状态。
（2）匹配数据：“匹配数据”按钮可使用户直接观察峰匹配的结果（图27）。
非共有峰图27 匹配数据结果在匹配结果中，共有峰（白色）和非共有峰（灰色）以不同颜色表示，便于用户观察。
匹配结果也可保存为文本文件，或拷贝到剪贴板上，再粘贴到Excel表格中以方便用户使用（类似于“相似度计算”结果）。
（3）图谱间距“图谱间距”可以调节绘制图谱间的距离，便于用户观察和分析。
点击工具栏上“图谱间距”按钮，弹出“设置谱图间距”对话框（图28），输入相应数值以调整谱图间距。
图28（4）单峰显示“单峰显示”可使选中的图谱单个显示，便于用户观察和分析单个样本图谱。
四 卸载可以采用本系统提供的卸载程序进行卸载。
也可在控制面板中，采用添加/删除程序卸载本程序。
五 应用实例为方便用户快速掌握本系统，我们以一例子加以介绍。
例：对获取的色谱指纹图谱建立对照图谱，进行相似度评价，并打印报告。
甘草指纹图谱暨甘草苷、甘草酸含量
（ｃｏｎｔａｉｎｓ ０，１％ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ ａｃｉｄ）．ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ ｍｉｘｔｕｒｅ．Ｔｈｅ ｅｌｕａｔｅ ｗａｓ ｍｏｎｉｔｏｒｅｄ ｂｙ ＵＶ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｔ ２４８，２７５ ａｎｄ
３６０ ｎｍ．ＲＥＳＵＬＴＳ：Ｆｉｆｔｅｅｎ ｃｏｍｍｏｎ ｐｅａｋｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｏｆ １ｉｃｏｒｉｃｅ ｍｏｔｓ ｗｅｒｅ ｆｏｕｎｄ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ＧＡ ａｎｄ Ｌ ｗｅｒｅ
ｄｅｔｅ瑚ｉｎｅｄ ｆｏｒ ｌ ６ ｓａｍｐｌｅｓ．ＣｏＮＣＬＵＳＩｏＮ：７ｒｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｐｒｏｖｉｄｅｓ ｓｏｍｅ ｕｓｅｆｕｌ ｉｎｆ０唧ａｔｉｏｎ ａｂｏｕｔ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎ－ ｓｔｉｔｕｅｎｔｓ ｏｆ １ｉｃｏｒｉｃｅ ａｎｄ ｃｏｖｅｒｓ ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｐｒｅｓｃｒｉｂｅｄ ｂｖ Ｃｈｉｎａ ｐｈａｎ＿Ｉｌａｃｏｐｏｅｉａ（２００５）
较发现，双黄连粉针剂Ｈ眦－ＥＩｓＤ图谱上１３个特征共有峰
中有１０个色谱峰与ＨＰＬｃ一肋Ａ（２５４ ｎｍ）指纹图谱的特征共
有峰一致，具体对应情况见表５。并且ＨＰＩｃ－ＥＬｓＤ指纹图谱 中余下的１４、２０、２２号３个特征共有峰在ＨＰＬｃ—ＰＤＡ图谱中 的非共有峰中也可以找到。同样ＨＰＭ－ＰＤＡ指纹图谱中两
［４］ 马宏波，邓光瑞，李兴斌，等改进ＨＰＬｃ法测定双黄连粉针剂 中黄芩苷和绿原酸的含量［Ｊ］中医药学报，１９９９，１：５９
［５］何心，石春伟，卢松萍，等高教液相测定双黄连粉针剂中绿原 酸和咖啡酸的含量［Ｊ］药物分析杂志，１９９７，１７（６）：４１０１４ｌｌ
中药指纹图谱(课件)
分离效果好
GC利用气体作为流动相，能够实现中药中挥发性成分的快速、 有效分离。
分析速度快
GC分析周期短，适用于中药中大量样品的快速分析。
灵敏度高
GC检测器灵敏度高，能够检测到中药中微量的挥发性成分。
薄层色谱法（TLC）
操作简便
TLC操作简便易行，无需特殊设备，适用于中药指纹图谱的初步 分析。
分离效果好
感谢您的观看
THANKS
1 2 3
色谱柱选择
根据中药样品的成分特点，选择合适的色谱柱类 型及规格，确保各成分在色谱柱上得到良好的分 离。
流动相选择
根据样品的溶解性和色谱柱的特性，选择合适的 流动相组成及比例，以获得良好的色谱峰形和分 离效果。
色谱条件优化
通过调整流动相的流速、柱温等色谱条件，进一 步优化色谱分离效果，提高指纹图谱的准确性和 稳定性。
03
常见中药指纹图谱类型及 特点
高效液相色谱法（HPLC）
分离效能高
重复性好
HPLC采用高效微粒固定相，能够实现 中药复杂体系中各组分的有效分离。
HPLC方法稳定可靠，重复性好，能够 满足中药指纹图谱的批量化分析需求。
灵敏度高
采用高灵敏度的检测器，能够检测到 中药中微量甚至痕量的有效成分。
气相色谱法（GC）
指导工艺改进
根据生产工艺稳定性评 价结果，可以指导工艺 改进和优化，提高生产 效率和产品质量。
05
中药指纹图谱在真伪鉴别 中应用
伪品识别与防范策略
伪品定义及危害
阐述伪品概念，分析伪品对 中药市场及患者用药安全造 成的严重影响。
常见伪品类型
列举常见的中药伪品，如以 次充好、掺杂使假、品种混 淆等。
基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价
黄 芪 甲苷含 量 的影 响 ， 对其 他 有 效 成 分 的影 响还 有
结果 表 明 ， 除杂 工 艺稳定 可 行 。 该
４ 讨论
待 进一 步研 究 。
参 考 文 献
［］ １ 谢虞升 ， 李汉宝 ， 宋炳生．天然 澄清 日期 ：０ １０ －２ 收 ２ １ －９ ） ０
基金项 目： 江西 省科技 支撑计划项 目（０ ０ Ｓ ０ ６ １ ２ １ Ｂ Ｂ ２０ ） 通信作者 ： 郭慧玲 ， ， 女 教授 ， 中药学硕士生导师 ， 研究方 向： 中药制剂新技术 与新剂 型
。 ・
４５ ・
江西 中医学 院学报
根 据最 佳除 杂工 艺进 行 除杂 ， 结果 见表 ６ 。
表 ６ 最佳 除杂工艺验证 试验 结果
转移率较高 ， 且能有效降低干膏率 ， 固体制剂除杂 在 工 艺 中具有 一定 的适 宜性 。 澄清 剂法 较 水 醇法 简 化 了工 艺 ， 短 了生 产 周 缩
期， 降低 了生 产成 本 ， 故在 中药 制剂 中值得 推广这 一
年版一部 ［ ．北京 ： Ｍ］ 中国医药科技出版社 ，００：８ ． ２ １ ２４
于 去除蛋 白质 、 质等 ；Ｉ 鞣 Ｉ型常 用于 颗粒 剂 中去除 蛋 白质 、 质 、 鞣 树胶 等大 分子 物质 ， 使溶 液易 于 滤过 ， 保
留氨 基 酸 、 类 、 苷 多糖 成分 ， 为制 粒提 供方 便 ； Ⅲ型 除 去胶 体等 不稳 定 成 分 ， 于 各 种 营养 液 、 用 口服液 、 酒
Ｉ ； 动 相 ： 甲 醇 一水二 元 梯 度 洗 脱 （ ｌ ｍ ｎ 甲醇 ３ ％ 一 ０ ，０～ ５ ｎ 甲 醇 ７ ％ 一１０ ） 检 测 波长 ：５ ｎ 流 速 ： ． ｒ 流 ｍ） 以 ０一 Ｏ ｉ ： ０ ７ ％ １ ３ ｍｉ： ０ ０％ ； ２ ０ ｍ；
中药指纹图谱软件的介绍
提供数据清洗、格式转换、归一 化等预处理操作，确保数据质量 和一致性。
指纹图谱生成及展示
多样化的指纹图谱生成
软件可根据用户需求生成多种类型的 中药指纹图谱，如TLC、HPLC、GC 等。
直观的展示效果
提供丰富的可视化工具和交互功能， 使得指纹图谱的展示更加直观、易于 理解。
相似度评价与比对分析
市场前景
随着中药行业的快速发展和国家对中医药产业的支持力度不 断加大，中药指纹图谱软件的市场需求将持续增长。未来， 中药指纹图谱软件将在中药质量控制领域发挥更加重要的作 用，并有望拓展至更广泛的应用领域。
02 功能特点
数据采集与预处理
高效的数据采集
软件支持从多种仪器和设备中快 速、准确地采集中药指纹图谱的 原始数据。
关联规则发现
通过关联规则发现算法，挖掘中药指纹 图谱与药效、成分等之间的关联关系， 为中药研究和开发提供有力支持。
云计算和大数据技术融合
云计算平台支持
利用云计算平台，实现中药指纹 图谱数据的高效存储、计算和分
析。
大数据处理技术
运用大数据处理技术，对海量中 药指纹图谱数据进行高效处理和 分析，提高数据处理的速度和准
设置好参数后，点击“生成”按钮，软件即可自动计算并 生成中药指纹图谱。生成的图谱支持多种格式导出和打印 。
相似度评价和比对分析实例
相似度评价
软件提供了多种相似度评价指标和方法 ，如欧氏距离、余弦相似度、皮尔逊相 关系数等。用户可根据实际需求选择合 适的相似度评价方法进行指纹图谱之间 的比较和评估。
背景
随着中药现代化和国际化的推进，中药质量控制成为制约中药发展的关键因素之 一。传统的质量控制方法存在诸多局限性，无法满足现代中药生产的需求。因此 ，中药指纹图谱软件应运而生，成为中药质量控制领域的重要研究方向。
中药指纹图谱软件的介绍
主要内容
1
中药指纹图谱技术
2
中药指纹图谱软件的应用
3
中药指纹图谱的前景展望
中药指纹图谱技术
中药指纹图谱建立的目的是通过对 所得到的能够体现中药整体特性的图谱 识别， 识别，提供一种能够比较全面的控制中 药质量的方法， 药质量的方法，从化学物质基础的角度 保证中药制剂的稳定和可靠。 保证中药制剂的稳定和可靠。其具体试 验是采用指纹图谱模式， 验是采用指纹图谱模式，将中药内在物 质特性转化为常规数据信息， 质特性转化为常规数据信息，用于中药 鉴别和质量评价。 鉴别和质量评价。
样本数据的导入
图谱删除
可以选中某一图谱删除（ 删除当前图谱”功能），也可将导入的图 可以选中某一图谱删除（“删除当前图谱”功能），也可将导入的图 ）， 谱全部删除（“清除所有图谱数据”）。在文件信息区选中某一样本图谱， 谱全部删除（ 清除所有图谱数据”）。在文件信息区选中某一样本图谱， 在文件信息区选中某一样本图谱 然后在文件菜单栏中点击“删除当前图谱” 即可将选中的样本图谱删除。 然后在文件菜单栏中点击“删除当前图谱”，即可将选中的样本图谱删除。 若点击“清除所有图谱数据” 所有样本图谱全部删除。 若点击“清除所有图谱数据”，所有样本图谱全部删除。
时间窗宽度是指相对于参照图谱峰位置的可选保留时间范围， 时间窗宽度是指相对于参照图谱峰位置的可选保留时间范围，其单位根 据横坐标轴的单位而定（这里是分钟） 据横坐标轴的单位而定（这里是分钟）。时间窗宽度越大，可选的时间范围 就越大。在色谱峰匹配时，选择一个合适的时间窗宽度是非常重要的。一般 情况下，时间窗宽度在较小范围内变化（如0.1-0.5），自动匹配结果变化较 大。时间窗宽度在较大范围内变化（如0.5-1.5），自动匹配结果比较稳定。
中药指纹图谱
现阶段色谱指纹图谱的Байду номын сангаас用
• 在新药研究开发过程中，指纹图谱作用如下： 在新药研究开发过程中，指纹图谱作用如下： 原料药材的筛选 指导生产工艺的研究：考察原料、半成品、 指导生产工艺的研究：考察原料、半成品、 原料 成品的质量相关性 相关性、 成品的质量相关性、均一性和稳定性
现阶段色谱指纹图谱的作用
指纹图谱的产生
• 中国 年代开始研究化学计量学、模式识别 中国80年代开始研究化学计量学、 年代开始研究化学计量学 等 • 微量元素分析 • 80～90年代首先在薄层色谱扫描图中研究多 ～ 年代首先在薄层色谱扫描图中研究多 个斑点、斑点大小应用于药材、 个斑点、斑点大小应用于药材、中成药分析
指纹图谱的产生
指纹图谱的方法学验证
• 目的：证明采用的方法能保证指纹图 目的： 谱的整体特征， 谱的整体特征，适用于中药指纹图谱 检测的要求
指纹图谱的方法学验证
• （一）专属性：建立的中药指纹图谱能够表 专属性： 达该品种的特征，即具唯一性。 达该品种的特征，即具唯一性。 • 专属性试验：如有同属近缘品种应进行比较 专属性试验： 试验和观察，找出相互之间的区别。 试验和观察，找出相互之间的区别。 • 并分别进行试剂、辅料、药材（或原料）空 并分别进行试剂、辅料、药材（或原料） 白试验，证明指纹图谱没有干扰， 白试验，证明指纹图谱没有干扰，如某些辅 料或溶剂等成分无法除去， 料或溶剂等成分无法除去，在指纹图谱中应 予以标明。 予以标明。
• 半成品（中间体）指纹图谱的建立
优化和细化生产工艺的各技术环节和参数, 优化和细化生产工艺的各技术环节和参数, 对固定工艺条件加以说明 供试品溶液制备合理 应建立中间体与药材、中间体与成品具直 应建立中间体与药材、中间体与成品具直 接相关的色谱指纹图谱 接相关的色谱指纹图谱
不同产地白英中多糖含量的测定
［ ４］ Ｃ ａｇＨ． Ｙ． ． ｕ ｎ ， Ｃ Ｈ ｎ ．Ａ ｔ ｒｌｅ ｃｉ ｎ ｈｍｏ ｈｎ ， Ｃ， Ｃ Ｈ ａｇ Ｗ． ． ｕ ｇ ｎｉ ０ｆ ａｔｅａｄｃｅ － ｐ ｉｒ ｖ
时 珍 国 医 国药 ２ １ ０ ０年第 ２ 卷 第 ９期 １
Ｌ ＨＺ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ ＥＥ Ｒ Ｈ２ １ Ｖ Ｌ２ Ｎ ． Ｉ Ｉ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ００ Ｏ ．１ Ｏ ９ Ｓ Ｈ
有 ， 作 为不 同样 品 的 特征 峰 。 可 １２ｍ ・ ｉ ３个流速 ， ． ｌ・ ｉ 分离效果较 好 ； ． ｌ ｍｎ １０ ｍ ａ ｒｎ 分别考 ３５ 相 似 度 采 用 《 ． 中药 色 谱 指 纹 图谱 相 似 度 评 价 系统 Ａ版 》 对 察了 １ ， ５ ３ ５ ２ ， ５℃柱温时的分离效果 ， ０℃柱温时分离效果较 ３
各批样品色谱 图的原始数据文件 进行分析 ， １ 鼯 盼 以 Ｏ批样 品生成 的 好 。 对照谱图（ 平均 值法 ） 为对照模 板 ， 作 计算 各色谱 图的整体 相似 ４ ２ 检测波长 的选择 在按“ ． ” ． ２ ２ 项制备 样品溶液 ， ２ １ 色 在“ ． ” 度 。１ 被 测 样 品 的指 纹 图谱 和 测定 结 果 见 表 ５ Ｏ批 。 谱分离条件下 ， 对薏苡 甲醇提取物进行 了 Ｐ Ａ２０— ０ ｍ紫外 Ｄ ０ ４ ０ｒ ｉ
ｐ ｅ ｅ ｔ ｅ ｅｆ ｃｓ ｏ ｄ ａ ｅ ｄ ｏ ｌ ｎ ａ ｃ ｒ ｉ ｔｏ ａ ｄ ｉ ｖ ｒ ｖ ｎ ｉ ｆ ｔ ｆ ａ ｌｙ ｓ ｅ ｎ ｕ ｇ ｃ ｎ ｅ ｎ Ｖｉ ｎ ｎ Ｖｉｏ ｖ ｅ ｒ
【推荐下载】不同采收期头花蓼药材指纹图谱相似度评价
不同采收期头花蓼药材指纹图谱相似度评价 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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不同采收期头花蓼药材指纹图谱相似度评价头花蓼为蓼科植物头花蓼Polygonum capitatum Buch.-Han.ex D.Don的干燥全草或地上部分，具有清热利湿，解毒止痛，活血散瘀以及利尿通淋之功效，主治泌尿系统感染、血尿、湿疹、肾盂肾炎等症[1]。
目前测定不同产地、不同采收期头花蓼药材中化学成分的含量已有研究报道[2～5]，但头花蓼化学成分复杂，并且随着采收期的不同存在差异。
因此，为了更全面评价头花蓼药材质量和控制质量的稳定性，本文对不同采收期共15批头花蓼药材进行了高效液相指纹图谱研究，并采用国家药典委员会推荐使用的中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A) 对不同采收期头花蓼药材的指纹图谱进行相似度评价,并以相似度数据进行系统聚类分析，以期为头花蓼最佳采收期的确定提供参考。
1 材料与仪器 1.1 材料采自西藏墨脱县墨脱镇，共15批，经贵阳中医学院王祥培副教授鉴定为蓼科植物头花蓼Polygonum capitatum Buch.-Ham.ex D.Don的干燥全草。
具体见表1。
没食子酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：0638-9501)，槲皮素对照品(中国药品生物制品检定所，批号：081-90003)，槲皮苷对照品(自制，纯度﹥98%);乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为重蒸镏水。
1.2 仪器Agilent1100型高效液相色谱仪(自动进样品)，二极管阵列检测器(DAD);《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》(国家药典委员会)。
2 方法与结果 2.1 色谱条件采用依利特Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm 150 mm,5 m)，乙腈-0.4%磷酸二元梯度洗脱，体积流量：0.8 ml/min，检测波长：310 nm，柱温25℃。
中药指纹图谱软件的介绍
1
中药指纹图谱技术
2 中药指纹图谱软件的应用
3 中药指纹图谱的前景展望
中药指纹图谱技术 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
中药指纹图谱建立的目的是通过对 所得到的能够体现中药整体特性的图谱 识别，提供一种能够比较全面的控制中 药质量的方法，从化学物质基础的角度 保证中药制剂的稳定和可靠。其具体试 验是采用指纹图谱模式，将中药内在物 质特性转化为常规数据信息，用于中药 鉴别和质量评价。
相似度计算 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
对照图谱生成后，用户通过“相似度计算”功能进行色谱图谱样本与对照图谱的 相似度评价。评价结果以表格形式显示，并可保存，或将结果拷贝到剪贴板上，再 粘贴到Excel表格中以方便用户使用。
中药指纹图谱的前景展望 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
指纹图谱应用于中药工
谱图处理 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
色谱峰匹配 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
点击“谱图处理”“色谱峰匹配”中的“指定参照图谱”，弹出如图所示 的对话框，选择参照图谱编号“确定“后即可将该编号对应的图谱指定为参照图 谱。图谱颜色变为红色，以区别于其他图谱。
时间窗宽度是指相对于参照图谱峰位置的可选保留时间范围，其单位根 据横坐标轴的单位而定（这里是分钟）。时间窗宽度越大，可选的时间范围 就越大。在色谱峰匹配时，选择一个合适的时间窗宽度是非常重要的。一般 情况下，时间窗宽度在较小范围内变化（如0.1-0.5），自动匹配结果变化较 大。时间窗宽度在较大范围内变化（如0.5-1.5），自动匹配结果比较稳定。
中药指纹图谱软件的应用 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范 (国家药典委员会2004 A)
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毛冬青药材的指纹图谱余成霞1, 柳文媛1,2*, 冯锋3, 谢宁3, 丁黎1(1. 中国药科大学药物分析教研室; 2. 药物质量与安全预警教育部重点实验室;3. 天然药物化学教研室, 南京210009)摘要: 研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹图谱, 为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。
毛冬青药材指纹图谱HPLC-UV分析条件如下: Lichrospher C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 µm) 色谱柱; 流动相为乙腈0.1%磷酸溶液梯度洗脱, 检测波长为210 nm。
根据色谱峰的紫外吸收光谱特征, 可将毛冬青药材的指纹图谱分为2个区域: 第一个区域的保留时间为5～35 min, 共9个主要色谱峰, 主要为木脂素类成分; 保留时间在35～80 min 的色谱峰为第2区, 共7个主要峰, 多为皂苷类类成分。
所建立的液相色谱指纹图谱特征性和专属性强, 可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法。
关键词: 毛冬青; 高效液相色谱; 指纹图谱中图分类号: R917 文献标识码:A 文章编号: 0513-4870 (2009) 04-0888-06Studies on Fingerprint of Radix Ilicis PubescentisYU Cheng-Xia1, LIU Wen-Yuan1,2*, XIE Ning3, FENG Feng3, DING Li1(1. Department of Pharmaceutical Analysis; 2. Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance,Ministry of Education; 3. Department of Natural Medicinal Chemistry, China PharmaceuticalUniversity, Nanjing 210009, China)Abstract: To establish a high performance liquid chromatographic fingerprint for the quality control of Ra-dix Ilicis Pubescentis, a traditional Chinese medicine derived from the root of Ilex pubescens Hook. et Am. The fingerprint was established by HPLC-DAD technique. Experiments of chromatographic fingerprint analysis were carried out using a Lichrospher C18 (250 mm ⨯ 4.6 mm, 5 µm) with a Hanbon Lichrospher C18 (50 mm ⨯ 4.6 mm) guard column, the mobile phase consisted of acetonitrile and 0.1% phosphoric acid in gradient elution mode. Chromatographic display wavelength was set at 210 nm. DAD acquisition wavelength range was set from 200 to 400 nm. The established HPLC fingerprint is highly specific, and can be used to evaluate the quality con-sistency of different Radix Ilicis Pubescentis herbs.Key words: Ilex pubescens Hook. et Am.; HPLC-DAD; Fingerprint毛冬青(Radix Ilicis Pubescentis) 为冬青科(Aquifoliaceae) 冬青属植物毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Am.) 的干燥根, 是我国南方常用中药, 已有多种成方制剂收载于部颁标准, 如毛冬青胶囊(WS3-B-1290-93)、毛冬青注射液(WS3-B-3786-98)收稿日期: 2008-01-09.基金项目: 基金项目.*通讯作者Tel:86-25-83271038,E-mail:**********************及复方毛冬青氯贝酸铝片(WSI-XG-2002) 等, 主要用于循环系统疾病, 有扩张血管及抗菌消炎作用, 对于冠心病、脉管炎和血栓性疾病的疗效确切, 尤其在抗血栓方面具有独特的作用机制, 值得深入研究和探讨[1]。