化学综合实验
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三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的合成
实验原理
三草酸合铁(Ⅲ)酸钾为亮绿色单斜晶体,易溶于水而难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。受热时,在110︒C下可失去结晶水,到230︒C即分解。该配合物为光敏物质,光照下易分解。
利用(NH4)2Fe(SO4)2和H2C2O4反应制取FeC2O4:
(NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 = FeC2O4↓ + (NH4)2SO4 + H2SO4
在过量K2C2O4存在下,用H2O2氧化FeC2O4即可制得产物:
6FeC2O4 + 3H2O2 + 6K2C2O4 = 2Fe(OH)3↓ + 4K3[Fe(C2O4)3]
反应中产生的Fe(OH)3可加入适量的H2C2O4也将其转化为产物:
2Fe(OH)3 + 3H2C2O4 + 3K2C2O4 = 2K3[Fe(C2O4)3] + 6H2O
2、产物的定量分析
用KMnO4法测定产品中的Fe3+含量和C2O42-的含量,并确定Fe3+和C2O42-的配位比。在酸性介质中,用KMnO4标准溶液滴定试液中的C2O42-,根据KMnO4标准溶液的消耗量可直接计算出C2O42-的质量分数,其反应式为:
5C2O42-+2MnO4-+16H+=10CO2+2Mn2++8H2O
在上述测定草酸根后剩余的溶液中,用锌粉将Fe3+还原为Fe2+,再利用KMnO4标准溶
液滴定Fe2+,其反应式为:
Zn+2Fe3+=2Fe2++Zn2+
5Fe3++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
根据KMnO4标准溶液的消耗量,可计算出Fe3+的质量分数。
根据
n(Fe3+):n(C2O42-)=[ω(Fe3+)/55.8]:[ω(C2O42-)/88.0] 可确定Fe3+与C2O42-的配位比。
2.根据三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的性质,应如何保存该化合物?
答:应置于干燥器中避光保存。
3. 在制备K3Fe[(C2O4)3]·3H2O的过程中,使用的氧化剂是什么?有什么
好处?使用时应注意什么?如何保证Fe(II)转化完全?
答:过氧化氢。对环境无污染。使用时应注意控制温度在40摄氏度,防止过氧化氢因温度过高而分解。为了保证转化完全,在氧化过程中应不断搅拌。
1.合成过程中,滴完H2O2后为什么还要煮沸溶液?
答:除去过量的过氧化氢。煮沸时间不能过长,否则会因氢氧化铁的团聚而使得颗粒较粗大且致密,导致酸溶配位反应速度缓慢,影响产品的产率及纯度。1、如果制得的三草酸合铁(Ⅲ)酸钾中含有较多的杂质离子,对三草酸合铁(Ⅲ)
酸钾离子类型的测定将有何影响?
2、氧化FeC2O4·2H2O时,氧化温度控制在40℃,不能太高。为什么?
氧化FeC2O4·2H2O时,氧化温度不能太高(保持在40℃),以免H2O2分解,同时需不断搅拌,使Fe2+充分被氧化。
实验三海带中碘的提取及分析
三、实验原理
海带中的碘主要以碱金属碘化物和有机碘化物形式存在。利用灰化法将海带中有机碘化物转化为碘化物的形式,溶解过滤。在碱性条件下,海带中I-离子被
KMnO
4氧化为IO
3
-(过量的KMnO
4
在弱酸条件下用(COOH)
2
溶液除去)。然后在酸性
条件下,加入KI与IO
3-反应生成I
2
,再用Na
2
S
2
O
3
溶液滴定。
所涉及的化学反应方程式为:
I- + 6MnO
4- + 6OH- = IO
3
- + 6MnO
4
2- + 3H
2
O
5(COOH)
2 + 2 MnO
4
- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO
2
+ 8H
2
O
IO
3
- + 5 I- + 6H+ = 3I
2
+ 3H
2
O
I
2
+ I- = I
3
-
I
2
+ 2S
2
O
3
2- = 2I- + S
4
O
6
2-
1. 为什么要将海带进行灼烧?灼烧后海带中的碘主要以何种形式存在?
海带中的碘主要以碱金属碘化物和有机碘化物形式存在。利用灰化法将海带中有机碘化物转化为碘化物的形式。
2. 如何配制和保存Na
2S
2
O
3
溶液?
用五水硫代硫酸钠溶于新煮沸放冷的蒸馏水,并在溶液中加入少量的碳酸钠,放置几天天,待溶液浓度趋于稳定后再用,贮存于棕色试剂瓶中,密封避光
放置。(保持碱性环境:S
2O
3
2-是弱酸根,酸性环境下不稳定,隔绝空气:S
2
O
3
2-
有强还原性,会被空气中的氧气氧化)
4. 用Na
2S
2
O
3
标准溶液滴定样品溶液时,淀粉指示剂应何时加入,为什么?
4. 淀粉溶液中的淀粉是大分子结构,滴定前的碘浓度较高,淀粉大分子对碘有吸附、包裹的作用,使碘不能定量完全反应,导致结果偏低。通常是滴定至终