临床医学生物化学重点考试笔记

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临床医学检验技术生化重点

临床医学检验技术生化重点

生物化学检验常见考点总结一、临床化学基本概念临床化学是化学、生物化学和临床医学的结合,有其独特的研究领域、性质和作用,它是一门理论和实践性均较强的,并以化学和医学为主要基础的边缘性应用学科,也是检验医学中一个独立的主干学科。

二、临床化学检验及其在疾病诊断中的应用1.技术方面:达到了微量、自动化、高精密度。

2.内容方面:能检测人体血液、尿液及体液中的各种成分,包括糖、蛋白质、脂肪、酶、电解质、微量元素、内分泌激素等,也包含肝、肾、心、胰等器官功能的检查内容。

为疾病的诊断、病情监测、药物疗效、预后判断和疾病预防等各个方面提供理论和试验依据,也促进了临床医学的发展。

第一章糖代谢检查一、糖的无氧酵解途径(糖酵解途径)★概念:在无氧情况下,葡萄糖分解生成乳酸的过程。

1、关键酶:己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶2、三步不可逆反应:①葡萄糖磷酸化成为葡萄糖-6-磷酸,由己糖激酶催化。

为不可逆的磷酸化反应,消耗1分子ATP。

②果糖-6-磷酸磷酸化,转变为1,6-果糖二磷酸,由磷酸果糖激酶催化,消耗1分子ATP。

是第二个不可逆的磷酸化反应。

③磷酸烯醇式丙酮酸经丙酮酸激酶催化将高能磷酸键转移给ADP,生成丙酮酸和ATP,为不可逆反应。

3、两次底物水平磷酸化(产生ATP):①1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸②磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸4、1分子的葡萄糖通过无氧酵解可净生成2个分子ATP,糖原可净生成3分子ATP,这一过程全部在胞浆中完成。

5、生理意义:(1)是机体在缺氧/无氧状态获得能量的有效措施。

(2)机体在应激状态下产生能量,满足机体生理需要的重要途径。

(3)糖酵解的某些中间产物是脂类、氨基酸等的合成前体,并与其他代谢途径相联系。

依赖糖酵解获得能量的组织细胞有:红细胞、视网膜、角膜、晶状体、睾丸等。

二、糖的有氧氧化★概念:葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程,是糖氧化的主要方式。

1、四个阶段:①葡萄糖或糖原经糖酵解途径转变为丙酮酸;②丙酮酸从胞浆进入线粒体,氧化脱羧生成乙酰辅酶A;③乙酰辅酶A进入三羧酸循环,共进行四次脱氢氧化产生2分子CO2,脱下的4对氢;④经氧化脱下的氢进入呼吸链,进行氧化磷酸化,生成H2O和ATP。

临床执业医师《生物化学》必考知识点

临床执业医师《生物化学》必考知识点

临床执业医师《生物化学》必考知识点临床执业医师2017《生物化学》必考知识点导语:运用化学的理论和方法研究生命物质的边缘学科。

其任务主要是了解生物的化学组成、结构及生命过程中各种化学变化。

我们一起来看看相关的考试内容吧。

1.非极性:脯Pro,缬Val,异亮Ile,亮Leu,丙Ala,甘Gly。

(谱写一两丙肝)极性:丝Ser,苏Thr,半胱Cys,蛋Met,天冬酰胺Asn,谷氨酰胺Gln。

(古(谷)天(天冬)乐是(丝)扮(半胱)苏(苏)三的(蛋).) 酸性:谷Glu,天冬Asp。

(酸谷天)碱性:赖Lys,精Arg,组His。

(碱赖精组)芳香族:酪Tyr,苯丙Phe,色Trp。

(芳香老本色)必需:缬Val,赖Lys,异亮Ile,亮Leu,苯丙Phe,蛋Met,色Trp,苏Thr,赖Lys。

(写一两本淡色书来)支链:缬Val,异亮Ile,亮Leu。

(只借一两)一碳单位:丝Ser,色Trp,组His,甘Gly。

(施舍竹竿)含硫:半胱Cys,胱,蛋Met。

(刘邦光蛋)生酮:亮Leu,赖Lys。

(同亮来)生糖兼生酮:异亮Ile,苯丙Phe,酪Tyr,色Trp,苏Thr。

(一本落色书)含2个氨基:赖Lys。

(来二安)含2个羧基:天冬Asp,谷Glu。

(酸二羧)天然蛋白质中不存在:同型半胱Cys。

不出现于蛋白质中:瓜,鸟。

在280nm波长有特征性吸收峰:色Trp,酪Tyr。

亚氨基酸:脯Pro。

除甘氨酸Gly外均属L-α-氨基酸。

2.寡肽:10个以内。

多肽:10个以上。

肽键有一定程度双键性质。

3.蛋白质一级结构:氨基酸排列顺序。

肽链。

肽键。

二级结构:局部空间结构。

α-螺旋,β-折叠,β-转角,无规卷曲。

氢键。

三级结构:整体空间结构。

结构域,分子伴侣。

疏水键、盐键、氢键(主要)、二硫键、范德华力。

四级结构:亚基间空间排布。

亚基。

氢键、离子键。

4.α-螺旋以丙、谷、亮、蛋最常见。

α-螺旋一圈相当于3.6个氨基酸残基。

医学生物化学考试重点复习内容

医学生物化学考试重点复习内容

医学生物化学考试重点复习内容医学生物化学是医学专业中的一门重要课程,它研究生物体内生物化学过程的基本原理和分子机制。

在医学生物化学考试中,学生需要掌握一系列的重点内容,下面将从分子生物学、代谢途径和生化分析等方面进行论述。

一、分子生物学分子生物学是医学生物化学的基础,它研究生物体内的基因表达、蛋白质合成和细胞信号传导等过程。

在考试中,学生需要掌握DNA的结构和复制、RNA的转录和翻译、基因调控以及蛋白质的结构和功能等内容。

1. DNA的结构和复制:DNA是生物体内存储遗传信息的分子,它由核苷酸组成。

学生需要了解DNA的双螺旋结构、碱基配对规律以及DNA的复制过程,包括DNA的解旋、复制酶的作用和DNA链的合成等。

2. RNA的转录和翻译:RNA是DNA的转录产物,它在细胞中起着重要的信息传递和蛋白质合成的作用。

学生需要了解RNA的结构和功能,以及RNA的转录过程和翻译过程中的密码子和氨基酸对应关系。

3. 基因调控:基因调控是细胞内基因表达的调节过程,它包括转录因子的结合和启动子的活化等。

学生需要了解基因调控的机制,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA的调控等。

4. 蛋白质的结构和功能:蛋白质是生物体内功能最为复杂和多样的分子,它们具有结构和功能的密切关联。

学生需要了解蛋白质的结构层次、氨基酸序列和蛋白质的功能调控机制等。

二、代谢途径代谢途径是医学生物化学的核心内容,它研究生物体内物质的合成、分解和能量的转化。

在考试中,学生需要掌握糖代谢、脂代谢和蛋白质代谢等重点内容。

1. 糖代谢:糖代谢是维持生命活动所必需的能量供应途径,它包括糖原的合成和分解、糖酵解和糖异生等过程。

学生需要了解糖代谢途径中的关键酶和调控机制,以及糖尿病等疾病的发生机制。

2. 脂代谢:脂代谢是维持细胞结构和功能的重要途径,它包括脂肪酸的合成和分解、胆固醇代谢和脂蛋白转运等过程。

学生需要了解脂代谢途径中的关键酶和调控机制,以及高血脂症等疾病的发生机制。

临床生化考研知识点归纳

临床生化考研知识点归纳

临床生化考研知识点归纳
临床生化是医学领域中的一个重要分支,它涉及到生物化学在临床诊断和治疗中的应用。

以下是临床生化考研的一些关键知识点归纳:
1. 临床生化基础
- 酶的分类与作用机制
- 代谢途径的基本概念,如糖酵解、三羧酸循环等
- 蛋白质、核酸、脂质的生物合成与代谢
2. 临床生化检验技术
- 酶联免疫吸附测定(ELISA)的原理与应用
- 电泳技术在蛋白质分析中的应用
- 色谱技术在生化分析中的重要性
3. 临床生化指标
- 肝功能指标,如ALT、AST、ALP、GGT等
- 肾功能指标,如BUN、Cr、尿酸等
- 血糖、血脂、电解质等的检测与临床意义
4. 疾病的生化机制
- 糖尿病的生化基础与血糖调节
- 高脂血症的生化特点
- 肝病、肾病等器官疾病的生化变化
5. 临床生化与药物治疗
- 药物代谢的生化过程
- 药物对生化指标的影响
- 药物相互作用的生化机制
6. 临床生化与遗传病
- 遗传性代谢病的生化特征
- 遗传病的生化诊断方法
- 遗传性代谢病的治疗原则
7. 临床生化研究方法
- 实验设计的原则与方法
- 统计学在临床生化研究中的应用
- 临床生化研究的伦理问题
8. 临床生化的前沿进展
- 代谢组学在疾病诊断中的应用
- 蛋白质组学在疾病机制研究中的作用
- 基因编辑技术在遗传病治疗中的前景
结束语
临床生化是一个不断发展的领域,随着科学技术的进步,新的检测方法和治疗手段不断涌现。

掌握这些基础知识点,将有助于深入理解临床生化的复杂性和应用前景,为未来的研究和临床工作打下坚实的基础。

临床医学生物化学知识点整理,考试过过过

临床医学生物化学知识点整理,考试过过过

生物化学一、蛋白质的结构和功能一级结构是指蛋白质中从N端到C端氨基酸的排列顺序;二级结构是指蛋白质中某一段肽链的局部空间结构;三级结构是指整条肽链上全部氨基酸残基的相对空间位置;四级结构是指有两条或两条以上多肽链的蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用。

蛋白质变性后:溶解度降低,黏度增加,结晶能力消失,生物学活性丧失,易被蛋白酶水解。

蛋白质变性仅涉及空间结构的改变,其一级结构即氨基酸的组成没有变化,因而相对分子质量不变。

多肽N端氨基酸分析--丹磺酰氯法断肽链中Met羧基端肽链---溴化氢折二硫键----β巯基乙醇+过甲酸肽链裂解剂----羟胺碱基与碱基之间的连接方式是氢键,核糖与碱基之间的连接方式是糖苷键,核苷与磷酸之间的连接方式是酯键。

mRNA ――类多命短tRNA――微小稀有rRNA――量多核蛋白体(核糖体)=rRNA+蛋白质。

小分子核糖核蛋白体(snRNP)=snRNA+核内蛋白质,参与hnRNA的剪接和转运。

核小体=组蛋白(5种)+DNA含有腺嘌呤的:(有A的就成)NAD+,NADP+,CoA,FAD乳酸循环:乳酸再利用柠檬酸-丙酮酸循环:乙酰CoA出线粒体入胞质(糖代谢形成→脂肪酸合成原料)丙氨酸-葡萄糖循环:氨的转运(骨骼肌以丙氨酸形式运给肝,肝:丙氨酸→丙酮酸→葡萄糖至肝)鸟氨酸循环:尿素必须脂肪酸:亚油酸、a-亚麻酸、花生四烯酸––––油麻花。

花生四烯酸衍生物:前列腺素、血栓惡烷、白三烯––––白血病花钱。

CDP—乙醇胺——脑磷脂乙脑CDP—胆碱———卵磷脂卵蛋磷脂酰甘油———心磷脂二心CTP是磷脂合成,UTP是糖原合成,GTP是蛋白质合成!卵蛋,乙脑,二心神经卵含胆卵(卵磷脂)子诞(胆碱)生(神经鞘磷脂)了磷脂酸,大家有1.2.三卵脑CD新司机【甘油二酯】【磷脂酸】C \ / D\ /《甘油磷脂》/ \A1 / \ A2【溶血磷脂2】【溶血磷脂1】\ /B2 \ / B1【甘油磷酸X】①按胆固醇:L>H>V>C(两盒VC)②按磷脂或蛋白质:H>L>V>C(与密度高到低排列一致,蛋白质比较沉)③按脂质或者甘油三酯:C>V>L>H.(与密度高到低相反,油轻,浮在水面)④按密度:H>L>V>C氧化磷酸化偶联部位在复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ内。

复习重点、试题-临床生化检验练习题

复习重点、试题-临床生化检验练习题

一、名词解释1.临床检验生物化学(Clinical Biochemistry)2.组合试验(profile tests)第一章绪论答案一、名词解释1. 临床检验生物化学(Clinical Biochemistry): 临床检验生物化学是在人体正常生物化学基础上,研究病理状态下生物化学改变,寻找这些改变的特征性标志并建立可靠实用检测方法,通过对这些特征性标志物的检测,为健康评估、疾病预防、诊断、治疗、病情和预后判断等提供生物化学信息和决策依据的一门学科。

2. 组合试验(profile tests): 在循证检验医学基础上,将某些疾病或器官系统功能的有关检验项目,进行科学合理的组合,以便获取更全面完整的病理生物化学信息的方法。

如了解肝脏功能的组合试验。

一、单项选择题1 .转氨酶的辅酶是A .磷酸吡哆醛B .NADPHC .NADHD .FADE .FMN2.SI 制中酶活性单位为A .U/LB .KatalC .g/LD .ml/LE .pmol3.酶的活性国际单位(U) 是指A .在25 ℃及其他最适条件下,每分钟催化lmol 底物反应所需的酶量B .在特定的条件下,每分钟催化1 μ mol 底物发生反应所需的酶量C .在37 ℃条件下,每分钟催化lmmol 底物发生反应所需的酶量D .在规定条件下,每秒钟催化lmol 底物反应所需的酶量E .在最适条件下,每小时催化lmol 底物发生反应所需的酶量4.目前我国临床实验室测定酶活性浓度推荐温度为A .(25 ± 0.1) ℃B .(37 ± 0.5) ℃C .(37 ± 0.3) ℃D .(37 ± 0.1) ℃E .(37 ± 1) ℃5.下列哪种酶是血浆特异酶A .淀粉酶B .凝血酶原C .碱性磷酸酶D .酸性磷酸酶E .脂肪酶6.下列哪一种酶只位于细胞浆A .酸性磷酸酶B .谷氨酸脱氢酶C .乳酸脱氢酶D .天冬氨酸脱氢酶E .异柠檬酸脱氢酶7.在正常妊娠过程中血清酶增高最明显的是A .LDB .ALPC .CKD .AMYE .LPS8.下列哪一种辅因子的生成可通过测定340nm 处吸光度的降低数来表示A .FADH2B .NAD+C .NADHD .FMNE .NADPH9.血清保存在室温活性会升高的酶是A .LDB .ALPC .ACPD .ALTE .AST1 0.ALT 在人体各组织中含量最多的是A .肾脏B .心脏C .骨骼肌D .红细胞E .肝脏1 1.改变连续监测法测酶活性浓度的常数K 值大小最方便的途径为A .改变酶反应温度B .改变监测时间长短C .改变底物浓度D .改变标本稀释度E .改变酶反应的pH 值12.酶促反应进程曲线通常可用于确定A .酶反应线性范围B .适宜的pHC .适宜的酶量范围D .反应线性期的时间范围E .底物的浓度13.目前国内外应用连续监测法测定血清ALT 所选测定波长为A .280nmB .340nmC .405nmD .450nmE .560nm14.进行酶活性浓度测定时,常推荐加入磷酸吡哆醛的酶是A .ALPB .ALTC .CKD .LDE .AMY15.连续监测法测定ALT 所用基质通常是A .丙氨酸-a 酮戊二酸B .丙酮酸- 谷氨酸C .门冬氨酸-a 酮戊二酸D .草酰乙酸- 谷氨酸E .谷胱甘肽- 氨基酸16.显示“胆酶分离”前兆的疾病是A .急性心肌梗死B .肝癌C .脂肪肝D .肝坏死E .胆石症1 7 .LD 催化乳酸生成丙酮酸的反应较适当的pH 是A .10.5B .9.0C .7.6D .7.0E .4.61 8 .乳酸脱氢酶一般形成的同工酶的种类有A .2 种B .3 种C .4 种D .5 种E .6 种19.骨折时血清LD 同工酶上升最高的是A .LDlB .LD2C .LD3D .LD4E .LD520.CK 含量最多的人体组织是A .肝脏B .肌肉C .肺D .肾脏E .心脏21.急性心肌梗死时,最先增高的酶是A .ALTB .LDC .CKD .ASTE .a-HBD22.在测定肌酸激酶试剂中含有巯基化合物,如N- 乙酰半胱氨酸,目的是A .使酶分子有别构效应B .稳定酶活性中心的二硫键C .除去腺苷激酶(AK) 的影响D .巯基化合物是肌酸激酶底物之一E .除去肌酸激酶抑制剂23.对乙醇中毒最敏感的血清酶是A .GGTB .ALPC .CKD .LDE .ALT24.与心脏是否受损关系不大的血清酶是A .ASTB .a-HBDC .CKD .LDE .ALP25.ACP 含量最多的人体组织是B .骨骼C .红细胞D .血小板E .前列腺26.为防止红细胞对ACP 测定的干扰,常加入下列何种抑制剂以提高检测的特异性A .苯丙氨酸B .L- 酒石酸C .尿酸D .EDTAE .L- 半胱氨酸27.在碱性溶液中进行醋酸纤维薄膜电泳时,最接近正极( 移动最快) 的ALP 同工酶是A .肝ALP B .骨ALP C .肠ALP D .胎盘ALP E .肾ALP28.同时测定下列哪种血清酶有助于鉴别ALP 升高的来源A .ACPB .GGTC .LD D .CKE .AST29.在骨骼和肝脏疾病的诊断中最重要的酶是A .LDB .CKC .ALPD .ACPE .AMY30.人血清中的淀粉酶是A .a 淀粉酶B .β淀粉酶C .γ淀粉酶D .A+BE .A+C31.用于辅助诊断有机磷中毒的酶是A .AMYB .ACPC .LPLD .ChE32.临床上常用来分析同工酶的方法A .电泳法B .层析法C .沉淀法D .热失活分析法E .蛋白酶水解法33.患者,男,32 岁,饮酒饱餐后上腹部剧痛6 小时,伴大汗,频吐。

临床执业医师考试生物化学知识点

临床执业医师考试生物化学知识点

临床执业医师考试生物化学知识点临床执业医师考试生物化学知识点学习中的苦确实难以尽言,然而,学习亦有乐。

今天店铺为大家整理了临床执业医师考试生物化学知识点,希望对大家有所帮助。

第四节糖代谢一、糖酵解1、三个阶段:葡萄糖——3磷酸甘油醛,消耗ATP;3磷酸甘油醛——丙酮酸,生成ATP;丙酮酸——乳酸(脱氢过程由3-磷酸甘油醛脱氢酶催化;葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖,由己糖激酶催化,不可逆;6-磷酸果糖转变成1,6双磷酸果糖,由6-磷酸果糖激酶催化,不可逆;1,3二磷酸甘油醛氧化为1,3二磷酸甘油酸,生成1分子ATP;磷酸烯醇式丙酮酸转变成丙酮酸,由丙酮酸激酶催化,有ATP生成,不可逆;2,6双磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶最强的变构激活剂。

)2、糖酵解的3个关键酶(限速酶):己糖激酶、6磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。

二、糖有氧氧化1、三羧酸循环(1)生理意义:产生能量,而不是产生物质,整个反应过程中草酰乙酸、柠檬酸量不变。

(2)关键酶:柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α—酮戊二酸脱氢酶(两柠檬一个酮)(3)6个关键物质:“一琥柠住草苹”(乙酰CoA、琥珀酸、柠檬酸、α—酮戊二酸、草酰乙酸、苹果酸)(4)发生部位:线粒体,为不可逆反应。

2、底物水平磷酸化:“两酸变一酸”,最终产物为琥珀酸。

3、生成物质:(1)1分子葡萄糖有氧氧化生成30或32个ATP;(2)1分子丙酮酸有氧氧化生成15个ATP;(3)三羧酸循环一周4次脱氢生成10个ATP、1份FADH、2份CO2、3份NADH;(4)除了琥珀酸脱氢酶辅酶是FAD,其余都是NAD。

三、糖原的合成与分解1、糖原分解首先生成1-磷酸葡萄糖,再转变为6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖只存在于肝和肾。

2、糖原分解的限速酶是磷酸化酶。

四、糖异生1、糖异生的原料:氨基酸、乳酸、丙酮酸、甘油(“丙乳氨甘”)2、糖异生的关键酶:葡萄糖-6-磷酸酶。

3、糖异生的生理意义:利于乳酸的利用。

临床生物化学检验I 大题重点

临床生物化学检验I 大题重点

临床生物化学检验的发展趋势①实验室高新技术的发展:分离与分析技术、自动化与酶法分析、标准物质和体外诊断试剂②快速小型化检验技术的发展:快速检测试条、小型化多用途检验仪器③检验质量控制和系统评估:检验结果可靠有用、检验与临床结合密切临床生物化学检验与临床医学的关系与探讨疾病发生机制的关系、与临床疾病诊断和治疗的关系(疾病诊断和早期诊断,判断疾病的严重程度和预后,治疗效果监测,健康普查和咨询)、与临床和基础医学研究的关系同型半胱氨酸正常代谢:代谢紊乱一、同型半胱氨酸尿症:是最常见的以HCY(同型半胱氨酸)增高为特征的代谢紊乱。

主要有三种原因:①胱硫醚-β-合成酶缺失(常见)。

体液HCY及其前体积聚,Cys和胱氨酸下降。

生化异常:血浆同型胱氨酸(HCY的氧化形式)达到可检测水平,血浆Met升高。

尿含有同型胱氨酸和其他含硫氨基酸如Met、甲硫氨酸硫氧化物和Cys的二硫化物和HCY。

②N5-甲基四氢叶酸转甲基酶缺失(罕见)。

血浆Met不升高③食物营养缺乏:缺乏维生素B6(胱硫醚-β-合成酶的辅酶)、B12(甲硫氨酸合成酶的辅酶)二、与心血管疾病:高水平HCY能增加人体自由基的生成,是引发心血管疾病的危险因子【临床应用】:血脂正常,胆固醇不高的人群。

有严重AS性疾病和家族史人群。

有早期(<50岁)冠心病、脑血管或外周血管病症状的人群。

服用氨甲喋呤、氨茶碱、苯妥英等人群中HCY升高的比例较高,有进一步引发血管疾病的可能,需要联合考虑。

继发性氨基酸代谢紊乱:主要发生在肝脏和肾脏疾患(蛋白质营养紊乱)以及烧伤等。

①肝功能衰竭和氨基酸代谢失衡:肝衰竭时芳香族氨基酸(AAA)在肝脏中的降解减少,其血浆浓度升高;而支链氨基酸(BCAA)在肌肉等组织中的分解没有减少,相反因肝脏降解胰岛素减少、血浆胰岛素升高,促进BCAA进入肌肉,降解增多,导致血浆BCAA浓度下降。

正常情况下BCAA/AAA=3.0~3.5,肝病时可显著下降,比值降至1左右往往发生肝性脑病。

(医学)生化笔记完整版

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生物化学笔记第一章蛋白质的结构与功能第一节蛋白质的分子组成一、蛋白质的元素组成碳50~55%、氢6%~7%、氧19%~24%、氮13%~19%,硫0~4%。

有的蛋白质含有磷、碘。

少数含铁、铜、锌、锰、钴、钼等金属元素。

蛋白质的含氮量平均为16%,每克样品中含氮克数×6.25×100=100克样品中蛋白质含量(克%)二、蛋白质的基本组成单位——氨基酸(amino acid)1、氨基酸的结构通式天然蛋白质的基本氨基酸共20种。

为L-α-氨基酸(甘氨酸除外)生物界中也发现一些D系氨基酸,主要存在于某些抗菌素以及个别植物的生物碱中。

2、氨基酸的分类按其α-碳原子上侧链R的结构和理化特性的不同可分为:1)非极性疏水性氨基酸:氨基酸的R基团不带电荷或极性极微弱的,如:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、脯氨酸。

R基团具有疏水性。

2)极性中性氨基酸:R基团有极性,但不解离,或仅极弱地解离,它们的R基团有亲水性。

如:丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、天门冬酰胺。

3)酸性氨基酸:R基团有极性,且解离,在中性溶液中显酸性,亲水性强。

如天门冬氨酸、谷氨酸。

4)碱性氨基酸:R基团有极性,且解离,在中性溶液中显碱性,亲水性强。

如组氨酸、赖氨酸、精氨酸。

3、氨基酸的理化性质1)两性解离及等电点氨基酸分子都含有碱性的α-氨基和酸性的α-羧基,因而是一种两性电解质。

在溶液中其所带电荷取决于溶液的pH值,当氨基酸分子带有相等正、负电荷,即所带净电荷为零时,溶液的pH值称为该氨基酸的等电点(pI)。

2)紫外吸收性质色氨酸、酪氨酸吸收峰在280nm左右,苯丙氨酸吸收峰在254nm。

可利用此性质采用紫外分分光度法测定溶液中蛋白质的含量,该法简便快捷。

3)茚三酮反应氨基酸可与茚三酮缩合产生蓝紫色化合物,其最大吸收峰在570nm。

可利用此性质测定氨基酸的含量。

四、蛋白质的分类(一)组成:单纯蛋白质及结合蛋白质(二)蛋白质分子形状:球状蛋白质及纤维状蛋白质(三)蛋白质的功能:活性蛋白质:酶、激素蛋白质、运输和贮存蛋白质等非活性蛋白质:胶原、角蛋白等第二节蛋白质的分子结构蛋白质为生物高分子物质,具有三维空间结构,执行复杂的生物学功能。

(完整版)临床生物化学复习重点

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第一章蛋白质结构与功能单选1、蛋白质四级结构亚基间通过非共价键聚合2、蛋白质溶液的稳定因素是:蛋白质表面带有水化膜和电荷层名解:1、蛋白质二级结构:多肽链中主链原子的局部空间排布,不包括侧链的构象。

2、蛋白质三级结构:多肽链所有原子的空间排布。

3、蛋白质四级结构:蛋白质分子中亚基间的空间排布,亚基间相互作用与接触部位的布局。

简答:维系蛋白质各级结构的的化学键或作用力各有哪些?综合什么是蛋白质变性?变性蛋白质的特征有哪些?举例说明蛋白质变性在医学中的应用。

第二章核酸的结构与功能单选:1、核酸中核苷酸之间的连接方式是:3’,5’-磷酸二酯键2、DNA变性是指:互补碱基之间氢键的断裂3、tRNA:分子量最小,含稀有碱基最多。

5'端起第一个环:以含二氢尿嘧啶为特征的DHU环第二个环:反密码环3'端:CCA–OH氨基酸臂4、hnRNA:mRNA的前体物质填空:1、核酸的基本结构单位是核苷酸2、tRNA的二级结构呈三叶草形,三级结构呈L形。

3、真核生物成熟mRNA的结构特点是5’端有m7Gppp 结构,3’端有polyA 结构。

4、Tm值与DNA的分子大小和所含碱基中的G+C比例成正比。

名解:1、Tm值:DNA加热变性过程中,50%DNA变性时的温度。

2、核酸分子杂交:热变性的DNA经缓慢冷却过程中,具有碱基序列部分互补的不同的DNA之间或DNA与RNA之间、RNA之间形成杂化双链的现象,称为核酸分子杂交。

3、DNA变性:在理化因素下,DNA双键间氢键断开成单链的过程。

第三章酶与维生素单选1、酶蛋白决定酶促反应特异性辅助因子决定酶促反应的种类与性质2、酶的特征性常数:Km3、磺胺类药物的类似物是:对氨基苯甲酸填空1、酶催化机理:降低反应活化能2、必需基团:酶分子中与催化活性密切相关的基团。

3、磺胺类药物的抗菌机理:竞争性抑制4、酶原激活的实质是:形成或暴露活性中心名解1、竞争性抑制作用competitive inhibition:抑制剂与底物的结构相似,能与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶底物复合物的形成,使酶的活性降低。

生物化学考试重点笔记(完整版)

生物化学考试重点笔记(完整版)

第一章蛋白质的结构与功能第一节蛋白质的分子组成一、组成蛋白质的元素1、主要有C、H、O、N和S,有些蛋白质含有少量磷或金属元素铁、铜、锌、锰、钴、钼,个别蛋白质还含有碘。

2、蛋白质元素组成的特点:各种蛋白质的含氮量很接近,平均为16%。

3、由于体内的含氮物质以蛋白质为主,因此,只要测定生物样品中的含氮量,就可以根据以下公式推算出蛋白质的大致含量:100克样品中蛋白质的含量( g % )= 每克样品含氮克数×6.25×100二、氨基酸——组成蛋白质的基本单位(一)氨基酸的分类1.非极性氨基酸(9):甘氨酸(Gly)丙氨酸(Ala)缬氨酸(Val)亮氨酸(Leu)异亮氨酸(Ile)苯丙氨酸(Phe)脯氨酸(Pro)色氨酸(Try)蛋氨酸(Met)2、不带电荷极性氨基酸(6):丝氨酸(Ser)酪氨酸(Try) 半胱氨酸 (Cys) 天冬酰胺 (Asn) 谷氨酰胺(Gln ) 苏氨酸(Thr )3、带负电荷氨基酸(酸性氨基酸)(2):天冬氨酸(Asp ) 谷氨酸(Glu)4、带正电荷氨基酸(碱性氨基酸)(3):赖氨酸(Lys) 精氨酸(Arg) 组氨酸( His)(二)氨基酸的理化性质1. 两性解离及等电点等电点:在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,成为兼性离子,呈电中性。

此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。

2. 紫外吸收(1)色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在280 nm 附近。

(2)大多数蛋白质含有这两种氨基酸残基,所以测定蛋白质溶液280nm的光吸收值是分析溶液中蛋白质含量的快速简便的方法。

3. 茚三酮反应氨基酸与茚三酮水合物共热,可生成蓝紫色化合物,其最大吸收峰在570nm处。

由于此吸收峰值与氨基酸的含量存在正比关系,因此可作为氨基酸定量分析方法三、肽(一)肽1、肽键是由一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合而形成的化学键。

2、肽是由氨基酸通过肽键缩合而形成的化合物。

临床执业医师考试生物化学知识点

临床执业医师考试生物化学知识点

临床执业医师考试生物化学知识点2017临床执业医师考试生物化学知识点生物化学(biochemistry)这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初,但它的起源可追溯得更远,其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。

今天应届毕业生店铺为大家搜索整理了临床执业医师考试生物化学知识点,希望对大家考试有所帮助。

遗传信息的传递【考纲要求】1.遗传信息传递概述:①中心法则。

2. DNA的生物合成:①DNA的生物合成的概念;②DNA的复制;③反转录;④DNA的.修复类型。

3.RNA的生物合成:①RNA的生物合成的概念;②转录体系的组成及转录过程;③转录后加工过程。

4.蛋白质的生物合成:①蛋白质生物合成的概念;②蛋白质生物合成体系;③蛋白质合成与医学的关系。

【考点纵览】1. DNA的复制是半保留复制。

2.新链生成方向是从5′→3′。

3.反转录合成的DNA链称为互补DNA(cDNA)。

4.DNA损伤修复有多种方式,如切除修复、重组修复和SOS修复。

5.转录是一种不对称性转录。

6.模板链并非永远在一条单链上。

7. RNA的合成方向也是从5′→3′。

8. mRNA加工过程包括:①剪内含子连外显子;②5′末端加“帽”;③3′末端加“尾”;④碱基修饰。

9.tRNA加工过程包括:①剪切;②3′末端加CCA-OH;③碱基修饰。

10.起始密码子:AUG;终止密码子:UAA、UAG、UGA。

11.tRNA分子结构中有反密码子,与mRAN上的密码子互补。

基因表达调控【考纲要求】1.基因表达调控概述:①基因表达的概念及基因调控的意义;②基因表达的时空性;③基因的组成性表达、诱导与阻遏;④基因表达的多级调控;⑤基因表达调控基本要素。

2.基因表达调控基本原理:①原核基因表达调控(乳糖操纵子);②真核基因表达调控(顺式作用原件、反式作用因子)。

【考点纵览】1.基因表达就是指基因转录和翻译的过程。

2.基因表达调控是在多级水平上进行的,其中转录起始(转录激活)是基本控制点。

临床生化检验重点、考点总结

临床生化检验重点、考点总结

临床生化检验重点、考点总结糖代谢1、糖的无氧酵解途径是在无氧情况下,葡萄糖分解生成乳酸的过程。

它是体内糖代谢最主要的途径;2、糖氧化的主要方式是有氧氧化;3、1 分子GLU 通过无氧酵解生成2ATP;4、1 分子GLU 通过有氧氧化生成36/38ATP;5、正常空腹血糖3.89~6.11mmoll;6、糖异生是指由非糖物质转变为葡萄糖的过程),是体内单糖生物合成的唯一途径。

肝脏是糖异生的主要器官,长期饥饿、酸中毒时肾脏的异生作用增强;7、胰岛素是胰岛β细胞分泌的多肽类激素,主要作用有促进细胞摄取葡萄糖;促进糖原合成,减少糖原分解;促进糖氧化和分解,加速糖的利用;促进甘油三酯的合成和储存;阻止糖异生作用。

8、升高血糖浓度的最重要的激素是胰高血糖素。

9、调节血糖浓度的主要激素是胰岛素和胰高血糖素。

10、维持血糖恒定的关键器官是肝脏。

11、1型糖尿病主要指由胰岛β细胞破坏而导致内生胰岛素或C肽绝对缺乏,临床上易出现酮症酸中毒。

12、2型糖尿病包括了以前所称NIDDM,即Ⅱ型或成年发病糖尿病,患者多数肥胖。

此型不发生胰岛β细胞的自身免疫性损伤。

很少自发性发生嗣症酸中毒,但可在应激情况下,如感染而诱发。

13、诊断糖尿病1. 任意GLU≥11.1 mmol/L2. 空腹GLU≥7 mmol/L(禁食≥8h)3.OGTT(75g无水葡萄糖),2h GLU≥11.1 mmol/L血糖浓度>7.0mmol/l(126mg/dl)称为高血糖症;血糖浓度<2.78mmol/l(50mg/d)称为低血糖症;分娩后无论是否持续,均可认为是妊娠期糖尿病;妊娠结束后6周复查。

11、糖尿病急性代谢综合征糖尿病酮症酸中毒DKA,酮体包括丙酮、乙酰乙酸和β-羟基丁酸;非酮症性高渗性糖尿病昏迷NHHDC;血糖极高,没有明显酮症酸中毒,高渗性脱水;乳酸酸中毒LA 有PH降低12、测定血糖全血比血浆低12%-15%,血糖每小时下降5%-7%;血糖含量,餐后:动脉>毛细血管>静脉;空腹:动脉>静脉>毛细血管;1.葡萄糖氧化酶法(GOD-POD):葡萄糖氧化酶法+过氧化物酶(UA、Vc、BIL、谷胱甘肽使得结果偏低),我国常用;己糖激酶法(HK):己糖激酶+葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,参考方法;均340nm 检测高血糖症GLU>7 mmol/L;低血糖症GLU<2.8 mmol/L;OGTT 试验(75g无水葡萄糖,儿童1.75g/kg不超过75g);正常糖耐量空腹<6.1 mmol/L,30-60min达到高峰 120min 恢复正常(<7.8mmol/L);糖尿病性糖耐量空腹≥7 mmol/L,1h后出现高峰,峰值(≥11.1mmol/L),2h不能恢复正常;糖耐量受损(IGF) 空腹6.1-7 mmol/L,2h:7.8-11.1mmol/L;空腹血糖受损(IFG)空腹6.1-7 mmol/L ,2h<7.8mmol/L;2h血糖水平是最重要的判断指标;糖化血红蛋白(GHb)6-8周,HbA1c 参考值4%~6%;糖化血清蛋白2-3周,硝基四氮唑蓝(NBT),550nm 检测,血清中白蛋白<30g/L,或尿蛋白大于1g/L时,结果不可靠;胰岛素水平降低常见于1型糖尿病,空腹值常<5U/ml;胰岛素水平升高可见于2型糖尿病;C 肽分泌胰岛素,也可等分子地释放C 肽,C 肽与外源性胰岛素无抗原交叉反应,不受外源性胰岛素影响,I型糖尿病低,2型糖尿病高。

生物化学执业医师考试考点(一)

生物化学执业医师考试考点(一)

生物化学执业医师考试考点(一)生物化学执业医师考试一、生物化学基本概念•生物分子的结构与性质•生物分子的功能与相互作用•代谢与能量转化•酶与酶促反应•基因与蛋白质合成二、碳水化合物与脂类代谢1. 碳水化合物代谢•糖类的分类与功能•糖的吸收、运输和利用•糖酵解与糖异生•糖原代谢与糖尿病•糖脂质代谢异常与疾病2. 脂类代谢•脂类的分类与结构•脂质的合成、降解和利用•脂质与心脑血管疾病•肝脏与胆汁酸代谢•脂溶性维生素与疾病三、氨基酸与蛋白质代谢1. 氨基酸代谢•氨基酸的分类与结构•氨基酸的吸收、运输和利用•氨基酸代谢异常与疾病•氨基酸衍生物与疾病2. 蛋白质代谢•蛋白质的结构与功能•蛋白质的合成、降解和利用•蛋白质质量控制与疾病•蛋白质的修饰与调控四、核酸与基因表达•DNA与RNA的结构与功能•DNA复制与细胞分裂•转录与翻译•基因调控与疾病•基因工程与生物技术应用五、细胞信号与细胞通讯•细胞膜结构与功能•细胞信号传导的机制•细胞周期与细胞分化•癌症与细胞信号异常六、免疫与免疫调节•免疫的基本概念与免疫应答•免疫细胞与淋巴器官•免疫球蛋白与抗体工程•免疫调节与自身免疫病七、遗传与遗传病•遗传、突变与种群遗传学•染色体和基因的结构与功能•遗传病的类型与诊断•基因治疗与遗传咨询八、药物与药物代谢•药物的分类与作用机制•药物代谢动力学与动力学学•药物的药代动力学与剂量•药物相互作用与药物毒理学以上是生物化学执业医师考试的主要考点和详解,掌握了这些知识,可以更好地应对考试。

祝你考试顺利!。

临床生物化学与检验考试重点知识总结

临床生物化学与检验考试重点知识总结

临床生物化学与检验单选(15个,1分)多选(5个,2分)判断改错(6个,5分)简答(4个,8分)论述(1个,13分)多选只选确定的,判断不知道时尽量选对,简答和论述(第三、八、九章)要答到一半左右,第一章临床生物化学的概念:临床生物化学与检验实在人体正常的生物化学代谢基础上,研究疾病状态下生物化学病理性变化的基础理论和相关代谢物的质与量的改变,从而为疾病的临床实验诊断,治疗检测、药物疗效和预后判断、疾病预防等方面提供信息和决策依据的一门学科。

第二章1,运输载体类(血浆脂蛋白:包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等)的血浆蛋白质有运输和营养等功能,清蛋白(Alb)运输游离脂肪酸、某些激素、胆红素、多种药物等,蛋白酶抑制物(包括α1-抗胰蛋白酶、α1-抗糜蛋白酶、α2-巨球蛋白等六种以上)能抑制蛋白酶作用。

2.急性时相反应:当人体因感染、自身免疫性等组织损伤(如创伤、手术、心肌梗死、肿瘤等)侵害,使其血浆中浓度显著升高,而血浆清蛋白、清蛋白、转铁蛋白浓度则出现相应下降,此炎症反应过程,称之为急性时相反应(APR),该过程出现的蛋白质统称为急性时相反应蛋白(APP)。

各APP升高的速度和幅度有所不同,C-反应蛋白首先升高,在12小时内-α1酸性糖蛋白也升高,尔后α1-抗胰蛋白酶、触珠蛋白、C4和纤维蛋白原升高,最后是C3和铜蓝蛋白升高,通常在2至5天内这些APP达到最高值。

正常血清蛋白电泳(SPE)3.前清蛋白(PA):在SPE中显示清蛋白在前方故而得名,生理功能:PA为运载蛋白和组织修补材料,临床意义:①属负性APP;②作为营养不良的指标;③作为肝功能不全的指标。

(n 解)4. 触珠蛋白(Hp)又称为结合珠蛋白,在SPE中位于α2区带,为α2β2四聚体,生理功能:主要能与红细胞中释放出的游离血红蛋白结合,为机体有效的保留铁。

临床意义:1.溶血性疾病;2.当烧伤和肾病综合征使清蛋白大量丢失时,大分子触珠蛋白常明显增加;3、雌激素使触珠蛋白减少,多数急慢性肝病包括急性病毒性肝炎和伴黄疸的肝硬化患者,由于雌激素分解代谢减少,血浆触珠蛋白可降低。

临床执业医师考试生物化学重点归纳

临床执业医师考试生物化学重点归纳

一、蛋白质的化学1、蛋白质的分子组成(1)元素组成蛋白质分子主要含有碳、氢、氧和氮元素,大部分蛋白质还含硫,有的还含少量的磷、铁、碘、硒等元素。

(2)基本单位------氨基酸,除甘氨酸外,都是L-α-氨基酸。

2、蛋白质的分子结构(1)肽键:一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合所形成的酰胺键。

肽:氨基酸借肽腱连接形成的产物。

蛋白质分子就是通过若干肽腱将氨基酸连接而成的链状结构。

由二个氨基酸形成的肽称二肽,三个则称三肽,以此类推。

(2)一级结构:多肽链中氨基酸的排列顺序,是蛋白质最基本的结构,肽腱是蛋白质一级结构的主要化学键。

一级结构是其窨结构及生物学活性的基础。

(3)二级结构--α螺旋和β折叠:指多肽链主链骨架在各个局部由于折叠、盘曲而形成的窨结构。

α螺旋:通常为右手螺旋顺得针方向,每圈含3.6个氨基酸残基氨基酸侧链伸向螺旋外侧,螺距为0.54nm,肽腱中全部-NH都和-CO生成氢键,稳固α螺旋的结构为氢键(4)蛋白质三级结构:指各个二级结构的空间位置及与氨基酸侧链基团之间的相对空间位置关系,也即多肽链所有原子在三维空间的排布位置。

(5)四级结构:体内有许多蛋白质分子是由两个或两个以上具有三级结构的多肽链,通过非共价键聚合而成,其中每一个具有独立三级结构的多肽链称为亚基。

蛋白质分子中各亚基之间相对空间位置即为蛋白质四级结构。

3、蛋白质的理化性质1(1)两性电离:酸性环境中蛋白质分子电离成阳离子,碱性则电离成阴,蛋白质在某一PH值的溶液中所带正负电荷的量相等时称为兼性离子即两性离子。

等电点:在一定的PH介质中,某一蛋白质解离成阴离子和阳离子的趋势相等即净电荷为0,成为两性离子,此时介质的PH称为该蛋白质的等电点。

当介质的PH高于等电点,蛋白质解离成阴离子;反之,则为阳离子。

血浆PH7.,而血浆中各种蛋白质的等电点都小于7.4,故血浆中以阴离子存在。

电泳:蛋白质阴阳离子在电场中分别向正负电级移动,此现象为电泳,可用来分离纯化、鉴定和制备蛋白质(2)沉淀:自溶液中析出的现象。

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四、DNA的二级结构:
DNA双螺旋结构是DNA二级结构的一种重要形式,它是Watson和Crick两位科学家于1953年提出来的一种结构模型,其主要实验依据是Chargaff研究小组对DNA的化学组成进行的分析研究,即DNA分子中四种碱基的摩尔百分比为A=T、G=C、A+G=T+C(Chargaff原则),以及由Wilkins研究小组完成的DNA晶体X线衍射图谱分析。
1.mRNA的结构与功能:mRNA是单链核酸,其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸(m7GTP)帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。mRNA的功能是为蛋白质的合成提供模板,分子中带有遗传密码。mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组,在蛋白质翻译合成时代表一个特定的氨基酸,这种核苷酸三联体称为遗传密码(coden)。
核苷酸通常使用缩写符号进行命名。第一位符号用小写字母d代表脱氧,第二位用大写字母代表碱基,第三位用大写字母代表磷酸基的数目,第四位用大写字母P代表磷酸。
三、核酸的一级结构:
核苷酸通过3’,5’-磷酸二酯键连接起来形成的不含侧链的多核苷酸长链化合物就称为核酸。核酸具有方向性,5’-位上具有自由磷酸基的末端称为5’-端,3’-位上具有自由羟基的末端称为3’-端。
2.分类:根据氨基酸的R基团的极性大小可将氨基酸分为四类:① 非极性中性氨基酸(8种);② 极性中性氨基酸(7种);③ 酸性氨基酸(Glu和Asp);④ 碱性氨基酸(Lys、Arg和His)。
二、 肽键与肽链:
肽键(peptide bond)是指由一分子氨基酸的α-羧基与另一分子氨基酸的α-氨基经脱水而形成的共价键(-CO-NH-)。氨基酸分子在参与形成肽键之后,由于脱水而结构不完整,称为氨基酸残基。每条多肽链都有两端:即自由氨基端(N端)与自由羧基端(C端),肽链的方向是N端→C端。
2.tRNA的结构与功能:tRNA是分子最小,但含有稀有碱基最多的RNA。tRNA的二级结构由于局部双螺旋的形成而表现为“三叶草”形,故称为“三叶草”结构,可分为五个部分:①氨基酸臂:由tRNA的5’-端和3’-端构成的局部双螺旋,3’-端都带有-CCA-OH顺序,可与氨基酸结合而携带氨基酸。②DHU臂:含有二氢尿嘧啶核苷,与氨基酰tRNA合成酶的结合有关。③反密码臂:其反密码环中部的三个核苷酸组成三联体,在蛋白质生物合成中,可以用来识别mRNA上相应的密码,故称为反密码(anticoden)。④ TψC臂:含保守的TψC顺序,可以识别核蛋白体上的rRNA,促使tRNA与核蛋白体结合。⑤可变臂:位于TψC臂和反密码臂之间,功能不详。
2.物质代谢:物质代谢的基本过程主要包括三大步骤:消化、吸收→中间代谢→排泄。其中,中间代谢过程是在细胞内进行的,最为复杂的化学变化过程,它包括合成代谢,分解代谢,物质互变,代谢调控,能量代谢几方面的内容。
3.细胞信号转导:细胞内存在多条信号转导途径,而这些途径之间通过一定的方式方式相互交织在一起,从而构成了非常复杂的信号转导网络,调控细胞的代谢、生理活动及生长分化。
⑵β-折叠:其结构特征为:① 若干条肽链或肽段平行或反平行排列成片;② 所有肽键的C=O和N—H形成链间氢键;③侧链基团分别交替位于片层的上、下方。
⑶β-转角:多肽链180°回折部分,通常由四个氨基酸残基构成,借1、4残基之间形成氢键维系。
⑷无规卷曲:主链骨架无规律盘绕的部分。
3.三级结构:指多肽链所有原子的空间排布。其维系键主要是非共价键(次级键):氢键、疏水键、范德华力、离子键等,也可涉及二硫键。
第一章 绪论
一、生物化学的的概念:
生物化学(biochemistry)是利用化学的原理与方法去探讨生命的一门科学,它是介于化学、生物学及物理学之间的一门边缘学科。
二、生物化学的发展:
1.叙述生物化学阶段:是生物化学发展的萌芽阶段,其主要的工作是分析和研究生物体的组成成分以及生物体的分泌物和排泄物。
六、蛋白质的分离与纯化:
1.盐析与有机溶剂沉淀:在蛋白质溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋白质的胶体性质,使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析。常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效果最好。凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,如乙醇、甲醇、丙酮等,均可引起蛋白质沉淀。
2.二级结构:指多肽链主链骨架盘绕折叠而形成的构象,借氢键维系。主要有以下几种类型:
⑴α-螺旋:其结构特征为:①主链骨架围绕中心轴盘绕形成右手螺旋;②螺旋每上升一圈是3.6个氨基酸残基,螺距为0.54nm;③ 相邻螺旋圈之间形成许多氢键;④ 侧链基团位于螺旋的外侧。
影响α-螺旋形成的因素主要是:① 存在侧链基团较大的氨基酸残基;② 连续存在带相同电荷的氨基酸残基;③ 存在脯氨酸残基。
3. 分析蛋白质的N-端和C-端氨基酸;
4. 采用特异性的酶(如胰凝乳蛋白酶)或化学试剂(如溴化氰)将蛋白质处理为若干条肽段;
5. 分离纯化单一肽段;
6. 测定各条肽段的氨基酸顺序。一般采用Edman降解法,用异硫氰酸苯酯进行反应,将氨基酸降解后,逐一进行测定;
7. 至少用两种不同的方法处理蛋白质,分别得到其肽段的氨基酸顺序;
天然DNA的二级结构以B型为主,其结构特征为:①为右手双螺旋,两条链以反平行方式排列;②主链位于螺旋外侧,碱基位于内侧;③两条链间存在碱基互补,通过氢键连系,且A-T、G-C(碱基互补原则); ④螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力;⑤螺旋的螺距为3.4nm,直径为2nm。
五、DNA的超螺旋结构:
三、肽键平面(肽单位):
肽键具有部分双键的性质,不能自由旋转;组成键的四个原子及其相邻的两个α碳原子处在同一个平面上,为刚性平面结构,称为肽键平面。
四、蛋白质的分子结构:
蛋白质的分子结构可人为分为一级、二级、三级和四级结构等层次。一级结构为线状结构,二、三、四级结构为空间结构。
1.一级结构:指多肽链中氨基酸的排列顺序,其维系键是肽键。蛋白质的一级结构决定其空间结构。
双螺旋的DNA分子进一步盘旋形成的超螺旋结构称为DNA的三级结构。
绝大多数原核生物的DNA都是共价封闭的环状双螺旋,其三级结构呈麻花状。
在真核生物中,双螺旋的DNA分子围绕一蛋白质八聚体进行盘绕,从而形成特殊的串珠状结构,称为核小体。核小体结构属于DNA的三级结构。
六、DNA的功能:
DNA的基本功能是作为遗传信息的载体,为生物遗传信息复制以及基因信息的转录提供模板。
3.rRNA的结构与功能:rRNA是细胞中含量最多的RNA,可与蛋白质一起构成核蛋白体,作为蛋白质生物合成的场所。原核生物中的rRNA有三种:5S,16S,23S。真核生物中的rRNA有四种:5S,5.8S,18S,28S。
2.戊糖:核苷酸中的戊糖主要有两种,即β-D-核糖与β-D-2-脱氧核糖,由此构成的核苷酸也分为核糖核苷酸与脱氧核糖核酸两大类。
3.核苷:核苷是由戊糖与含氮碱基经脱水缩合而生成的化合物。通常是由核糖或脱氧核糖的C1’ β-羟基与嘧啶碱N1或嘌呤碱N9进行缩合,故生成的化学键称为β,N糖苷键。其中由D-核糖生成者称为核糖核苷,而由脱氧核糖生成者则称为脱氧核糖核苷。由“稀有碱基”所生成的核苷称为“稀有核苷”。假尿苷(ψ)就是由D-核糖的C1’ 与尿嘧啶的C5相连而生成的核苷。
4.生物分子的结构与功能:通过对生物大分子结构的理解,揭示结构与功能之间的关系。
5.遗传与繁殖:对生物体遗传与繁殖的分子机制的研究,也是现代生物化学与分子生物学研究的一个重要内容。
第二章 蛋白质的结构与功能
一、氨基酸:
1.结构特点:氨基酸(amino acid)是蛋白质分子的基本组成单位。构成天然蛋白质分子的氨基酸约有20种,除脯氨酸为α-亚氨基酸、甘氨酸不含手性碳原子外,其余氨基酸均为L-α-氨基酸。
4.四级结构:指亚基之间的立体排布、接触部位的布局等,其维系键为非共价键。亚基是指参与构成蛋白质四级结构的而又具有独立三级结构的多肽链。
五、 蛋白质的理化性质:
1.两性解离与等电点:蛋白质分子中仍然存在游离的氨基和游离的羧基,因此蛋白质与氨基酸一样具有两性解离的性质。蛋白质分子所带正、负电荷相等时溶液的pH值称为蛋白质的等电点。
2.蛋白质的胶体性质:蛋白质具有亲水溶胶的性质。蛋白质分子表面的水化膜和表面电荷是稳定蛋白质亲水溶胶的两个重要因素。
3.蛋白质的紫外吸收:蛋白质分子中的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基对紫外光有吸收,以色氨酸吸收最强,最大吸收峰为280nm。
4.蛋白质的变性:蛋白质在某些理化因素的作用下,其特定的空间结构被破坏而导致其理化性质改变及生物活性丧失,这种现象称为蛋白质的变性。引起蛋白质变性的因素有:高温、高压、电离辐射、超声波、紫外线及有机溶剂、重金属盐、强酸强碱等。绝大多数蛋白质分子的变性是不可逆的。
DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四种脱氧核糖核苷酸所组成。DNA的一级结构就是指DNA分子中脱氧核糖核苷酸的种类、数目、排列顺序及连接方式。RNA由AMP,GMP,CMP,UMP四种核糖核苷酸组成。RNA的一级结构就是指RNA分子中核糖核苷酸的种类、数目、排列顺序及连接方式。
DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因(gene)。一个生物体的全部DNA序列称为基因组(genome)。基因组的大小与生物的复杂性有关。
七、RNA的空间结构与功能:
RNA分子的种类较多,分子大小变化较大,功能多样化。RNA通常以单链存在,但也可形成局部的双螺旋结构。
2.电泳:蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中带净的负或正电荷,因此在电场中可以移动。电泳迁移率的大小主要取决于蛋白质分子所带电荷量以及分子大小。
3.透析:利用透析袋膜的超滤性质,可将大分子物质与小分子物质分离开。
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