《药易通》培训步骤

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药易通erp对接操作流程

药易通erp对接操作流程

药易通erp对接操作流程药易通ERP是一种用于药品流通行业的企业资源计划(ERP)系统,它可以帮助药品批发、零售、生产等企业管理和优化其日常运营活动。

下面是药易通ERP对接的操作流程的解释:1. 准备阶段:在开始对接药易通ERP之前,您需要准备一些必要的信息和资源。

首先,确保您已经购买了药易通ERP系统并获取了相应的授权许可。

其次,您需要了解您的企业业务流程和需求,以便进行系统配置和定制。

最后,您需要与药易通ERP的技术团队或供应商进行沟通,确保您拥有正确的文档和指导以支持对接流程。

2. 数据准备:在对接药易通ERP之前,您需要准备和整理您的企业数据。

这包括产品信息、库存数据、客户信息、供应商信息等。

您需要确保这些数据是准确和完整的,并且按照药易通ERP系统的要求进行格式化和导入。

3. 系统配置:在药易通ERP系统中,您需要进行一些必要的系统配置和设置。

这包括设置企业的基本信息、仓库和库存管理、销售和采购流程、财务设置等。

根据您的业务需求,您可能还需要进行一些定制化的配置,以满足特定的业务流程和要求。

4. 数据对接:一旦系统配置完成,您可以开始进行数据对接。

这涉及将您准备好的企业数据导入到药易通ERP系统中。

您可以使用系统提供的数据导入工具或接口,将数据从现有系统或Excel表格等文件中导入到药易通ERP系统中。

在此过程中,您需要确保数据的准确性和一致性,以避免任何错误或漏洞。

5. 测试和验证:在数据导入完成后,您需要对药易通ERP系统进行测试和验证。

这涉及执行一些典型的业务操作,例如创建销售订单、采购商品、库存管理等。

通过这些测试,您可以确保系统的功能和数据的准确性,并进行必要的调整和修正。

6. 培训和上线:一旦您对药易通ERP系统进行了充分的测试和验证,您可以开始进行用户培训。

这包括向您的员工提供关于系统使用和操作的培训,以确保他们能够熟练地使用药易通ERP系统。

培训完成后,您可以正式上线药易通ERP系统,开始使用它来管理您的企业运营活动。

药易通:某某药业零售连锁药店解决方案.doc

药易通:某某药业零售连锁药店解决方案.doc

药易通:某某药业零售连锁药店解决方案医药零售行业概述医药经营企业现状第一章:系统规划一、产品简介二、产品特点三、版本介绍四、局域网配置方案五、远程连接配置方案六、整体构架七、产品优势第二章:系统功能一、系统功能模块简介及业务流程二、GSP管理三、系统功能特色四、设备要求第三章:系统实施一、系统目标启元药业有限公司方案明细二、方案产品及报价三、系统运行特点四、规范化实施五、应用实施医药连锁行业的概述2001年,我国成功加入世界贸易组织,在轰轰烈烈的市场表面现象之下沉淀了中国医药连锁经营业形成发展的理性。

如果说中国医药连锁经营业的发展源于积极的市场刺激而蔚为壮观,那么这座冰山下面所蕴含的力量是连锁经营发展的驱动力。

近一两年内,医药连锁业出现了前所未有的投资热潮,医药零售领域已成为继IT业之后的又一资本聚集新洼地,我国医药连锁经营发展何去何从也成为了大众瞩目的焦点。

目前,包括世界排名前15位的跨国医药公司总部在内的众多国际医药企业已经进入我国,其连锁组织经营的形态远优于国内的医药流通企业。

医药产业的竞争将向“大集团、大品种、大市场”战略方向靠拢。

国家经贸委2000年底时就提出要在中国扶持建立5家至10家面向国内外市场、多元化经营、年销售额达50亿元左右、具有现代营销水平和高度文化内涵的大型医药流通企业集团。

据专家预测,在未来2—3年之后,将会有70%以上的药房纳入医药连锁企业的轨道。

相关的政策鼓励通过GSP认证的药品零售连锁企业跨地域开办连锁店;进一步营造有利于技术进步和药品创新的宏观环境;提倡零售、批发企业实行代理配送制(新特药、进口药和普药),零售企业实行连锁经营制,形成一批突出主业的多元化经营组织,实现一体化经营,降低费用,提高效率与效益。

而医药是特殊商品,医药流通的特点是有市场准入限制,也是政府管制、行业管制、行政监督较强的行业,相应的法规、标准也日趋成熟。

在医药流通市场化的同时,行政执法机关将严格执行《药品流通监督管理办法》、GSP、《药品经营企业许可证》等验收标准。

《药易通》GSP操作规范初始化说明

《药易通》GSP操作规范初始化说明

普通GSP流程设置说明《药易通》软件对GSP管理提供了三种处理方式:手工处理报表、自动生成报表和自定义GSP流程。

本文将结合三种处理方式讲解如何配置符合一般医药企业自身情况的GSP流程。

使用软件进行GSP管理实际上管理的是GSP 报表和对GSP流程的控制。

整个GSP流程可以分为准备部分、采购部分、销售部分和库房部分。

一、准备部分准备部分的GSP报表通常需要使用手工处理的方式进行录入,一般包括下列报表:首营企业审批表、首营药品审批表、购货单位一览表、合格供货方档案、年度GSP培训计L I戈V、员工培训记录表、员工培训考核表、员工培训效果调查表、员工个人培训教育档案、员工健康档案等。

该部分还需准备其它一些资料:1)三证一照:往来单位(客户、供货商)的营业执照、税务登记证、药品经营(生产)许可证、药品销售公司具有的GSP认证证书复印件或药品生产企业的GMP认证证书的复印件(并加盖该公司公章),质量保证协议书。

2)药品的相关资料:有效供货单位(具有以上所说的资料)的供货品种的相关资料,包括:质量检验报告书及药品说明书。

3)供货商开具的发票:有效供货单位的发票及供货明细(最近三个月内的供货可无发票但必须有供货单位开具的送货单)。

如果发现一张单据有多个品种,其中一个或多个都没有以上资料的话,则该张单据不能算是合法单据,即不可以入账。

4)开给客户的发票:给有效客户(具有以上所说的全部资料)开具的发票,只需将发票的总金额及供货日期统计出来。

(最近三个月内的销售可无发票但必须有本企业所开具的销售清单),5)公司仓库的设施设备一览表。

6)公司员工的名单及相应的职称证、上岗证、体检表等资料。

7)订立公司员工的岗位,以便在资料录入时进行签字的设置。

采购部分采购部分的GSP流程一般有以下步骤:精心整理验收记录 --- 验收入库通知单---- 药品入库记录1.以采购计划为起点,使用业务单据完成。

采购合同可直接调用采购计划完成。

药易通8820-GSP 管理及操作流程

药易通8820-GSP 管理及操作流程

采购 入库单
库存 记录
采购退货
调采购入库退货单草稿单据 调草稿单
自动
购进药品 退出记录
退货日期、经办人
采购药品 退出申请单
采购入库退 货单
自动
输入退货方式、原因、签字、意见, 再审核、过账原采购入库退货单草稿
退货出库 复核记录
复核人、复核日期
销售出库
销售出库 复核记录
调合同 调草稿 自动
销售合同
销售 出库单
销售 出库单
自动
选择库存批次,减少可开数量
打印单据,审核过账
运输 记录
运输记 录列表
销售退回
销售药 品退回 申请单
调 草 稿
自动
销售 药品 退回 记录
自动
退回 药品 验收 记录
合 格
不合格 手动
不合格药 品报告确 认单
确 认 合 格 手 动 做 单
确认不合格 手动做单
销售出 库退货 单
销售出 库退货 单
审核过账草稿
退回合 格品库
销售出 库退货 单
进入不 合格品 库
不合格品处理流程
合格
解除停 售通知 单
手动
储存、养护出 现不合格品
手动
药品停 售通知 单
手动
不合格药 品报告确 认单
不合格
手动
调拨单
调入不合格品库
待报损
报损 库
报损审 批表
手动Biblioteka 报损单手 动不合格药品处理情 况汇总分析
手动
成都卓越精算软件有限责任公司
药易通8820-GSP 管理及操作流程
王庆生 2013-08-28
采购进货
审核保存后自动生成
批次信息、经办人、购进日期

药易通操作规程

药易通操作规程

内容1、公司使用重庆比尔科技有限公司提供的《药易通药业供应链管理系统》(简称药易通系统)。

2、药易通系统登录、退出和修改密码:2.1登录:2.1.1各操作人员在桌面上双击“药易通系统”图标。

按“登录向导”指引进行登录。

如图:2.1.2选择“连接方式”和“服务器名”,点“下一步”。

2.1.3选择“帐套名称”和“数据库名称”。

选择:XX医药cqxxyyyxgs。

点“下一步”。

2.1.4选择“用户名称”,输入“登录密码”,点“登录”,进入药易通系统界面。

2.2退出:在药易通系统界面顶端,选择“系统维护”,在下拉菜单中点“退出”。

2.3修改密码:在药易通系统界面顶端,选择“系统维护”,在下拉菜单中打开“修改登录密码”,输入新密码。

如图:3、建立质量基础数据:3.1质管员在药易通系统界面顶端,选择“基本资料”,如图:3.2建立供货单位和购货单位信息:3.2.1质管员在“基本资料”下拉菜单中,打开“质量基础数据”—“往来单位资料”,进入“往来单位资料”窗口。

3.2.2点击供应商或客户,点“添加”,弹出单位信息框。

如图,录入供应商或客户信息,保存。

3.2.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入供应商或客户信息,录入审核结果和审核意见。

3.3药品信息:3.3.1质管员在“基本资料”下拉菜单中,打开“质量基础数据”—“商品资料”,进入“商品资料”窗口。

3.3.2点“添加”,弹出商品信息录入框。

如图,录入商品信息,保存。

3.3.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入商品信息,录入审核结果和审核意见。

3.3.4采购部经理按以上步骤进入商品信息,录入商品价格信息,点保存。

3.4首营企业审批表、首营品种审批表3.4.1采购员在“GSP管理”下拉菜单中,打开“GSP历程”—“采购进货”—“首营企业审批表”,点“添加”。

3.4.2弹出“首营企业审批表”。

如图,录入企业名称,回车后自动导入企业信息,保存。

3.4.3采购部经理、质管部经理和质量副总按以上步骤进入“首营企业审批表”,录入意见并签字。

药易通V9门店操作手册

药易通V9门店操作手册

门店操作手册第一部分请货流程1.机构请货在门店需要向总部请货的时候,打开该单据,进行请货,在没有审核的时候,都可以再次打开请货单。

1.进入路径:【机构管理】—【机构请货单】,如下图所示2.注意事项(1)经手人是必须填项。

(2)可通过单据编号和商品名称模糊查找商品。

(3)添加商品后,可以根据左右键,填写请货数量。

(4)由于门店是固定时间向总部请货,所以店员在请货后,都点击【保存数据】,存入草稿。

(5)需要再添加请货品种时,点击【机构管理】—【机构请货审核】,执行查询,找到对应的请货单,双击打开,进行补充。

(6)在总部规定的时候,店长打开请货单草稿,点击【审核】后点击【提交总部。

】(7)门店根据总部的规定,进行请货单的填写。

2.机构请货审核1.进入路径:【机构管理】—【机构请货审核】,如下图所示:2.注意事项:(1)可查看某时间段门店所有的请货单。

(2)根据单据状态判断,单据是草稿,还是已审核,以及总部是否已审核。

未审核:机构请货单为草稿,门店还未审核。

总部未审核:已提交总部的请货单,总部还没有审核。

总部已审核:已提交总部的请货单,总部已经审核。

(3)3.机构收货单门店员工请货后,由门店店长进行请货审核,审核通过,配送中心将按照对应的请货进行配送,当配送中心把货物配送到门店后,门店进行数据同步,门店会产生一张机构收货单,门店可通过查看该单据,来判断配送中心有没有配货,避免重复请货。

1.进入路径:【机构管理】—【机构收货单】,或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】,如下图所示在配送中心将货送到门店后,找到对应的机构收货单,双击打开,进行收货,如下图所示:2.注意事项:(1)收货员,对商品进行核对,核对无误后,进行审核。

(2)审核完成后,点击保存,系统会自动生成一张机构验收单。

3.4.机构验收单1.进入路径:【机构管理】—【机构验收单】,或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】如下图所示:验货员,点击对应的验收单,对药品进行验收,如下图所示:2.注意事项(1)验收员都药品进行验收,验收后,点击审核。

【VIP专享】《药易通》培训步骤

【VIP专享】《药易通》培训步骤

天力卓越软件公司产品部系列资料TLCP_PX_YYT004《药易通》培训步骤产品培训注意事项:功能亮点部分必须结合实际的案例来进行讲解,案例不少于一个;每个功能都必须要深入到如何把该功能结合到管理的层次来进行讲解;培训的最终目的不仅仅是学员能够使用,更重要的是要能自己讲出来;本培训步骤仅仅是提供一个培训思路,实际培训过程应结合讲师的特长与学员的接受程度进行适当调整。

、、产品介绍包括产品的用途、客户群体、功能特点及各模块构成情况。

《药易通》软件是专门面对医药行业开发的,全面解决医药经营企业的进销存、财务及决策分析的管理软件;并结合国家的GSP政策,在软件中无缝的融入了GSP管理;该软件的各模块相互独立,数据完全交融,将医药公司各部门有机的连接在一起,提升公司的内部管理,提高其工作效率。

、、行业特点介绍《药易通》首先是一个进销存管理软件,所以了解进销存的流程是熟悉该软件非常重要的前提——从采购、销售、库存管理的各个环节去了解,并注意从管理者的角度去思考每个环节需要注意的地方。

注意:任何进销存管理软件都可以看成两大部分——业务单据的录入和各种相关业务数据的查询。

其次,《药易通》是针对医药经营行业的管理软件,所以了解医药经营行业的特点也是必需的。

1.批准文号、批号、批次的概念、作用及三者的区别。

2.商品名、通用名、化学名、英文名的概念。

3.库房、货位的概念,经营范围的定义。

4.医药公司的分类——批发、连锁、单体。

(三者的具体表现形式和企业的性质区别以及自营店和加盟店的概念和区别。

)5.GSP的概念和初步认知——国家实施GSP认证的原因、GSP的含义、普通进销存流程与GSP流程的差别。

●普通:采购计划、采购合同、采购入库单天力卓越软件公司产品部系列资料TLCP_PX_YYT004●GSP流程:首营品种审批、首营企业审批、采购计划、采购合同、质量保证协议、购进记录、购进药品验收记录(药品验收抽样检查记录)、入库通知单、入库记录。

药易通培训步骤

药易通培训步骤

《药易通》培训步骤产品培训注意事项:功能亮点部分必须结合实际的案例来进行讲解,案例不少于一个;每个功能都必须要深入到如何把该功能结合到管理的层次来进行讲解;培训的最终目的不仅仅是学员能够使用,更重要的是要能自己讲出来;本培训步骤仅仅是提供一个培训思路,实际培训过程应结合讲师的特长与学员的接受程度进行适当调整。

一、产品介绍包括产品的用途、客户群体、功能特点及各模块构成情况。

《药易通》软件是专门面对医药行业开发的,全面解决医药经营企业的进销存、财务及决策分析的管理软件;并结合国家的GSP政策,在软件中无缝的融入了GSP管理;该软件的各模块相互独立,数据完全交融,将医药公司各部门有机的连接在一起,提升公司的内部管理,提高其工作效率。

二、行业特点介绍《药易通》首先是一个进销存管理软件,所以了解进销存的流程是熟悉该软件非常重要的前提——从采购、销售、库存管理的各个环节去了解,并注意从管理者的角度去思考每个环节需要注意的地方。

注意:任何进销存管理软件都可以看成两大部分——业务单据的录入和各种相关业务数据的查询。

其次,《药易通》是针对医药经营行业的管理软件,所以了解医药经营行业的特点也是必需的。

1.批准文号、批号、批次的概念、作用及三者的区别。

2.商品名、通用名、化学名、英文名的概念。

3.库房、货位的概念,经营范围的定义。

4.医药公司的分类——批发、连锁、单体。

(三者的具体表现形式和企业的性质区别以及自营店和加盟店的概念和区别。

)5.GSP的概念和初步认知——国家实施GSP认证的原因、GSP的含义、普通进销存流程与GSP流程的差别。

普通:采购计划、采购合同、采购入库单GSP流程:首营品种审批、首营企业审批、采购计划、采购合同、质量保证协议、购进记录、购进药品验收记录(药品验收抽样检查记录)、入库通知单、入库记录。

GSP三大模块:采购、销售、库房养护。

GSP四大报表:购进记录、购进药品验收记录、药品出库复核记录、库存商品养护检查记录。

药易通门店操作人员使用手册

药易通门店操作人员使用手册

药易通门店操作人员使用手册2009-03-15一、每次登陆药易通界面后弹出如【图1】警示提示框,选择提示信息后点击【详情】按钮后可以查看报警详情,例如:失效期药品报警,然后请仔细检查库存商品,若失效,应移入不合格药品柜,同时做好不合格药品上报表、不合格药品台账。

若是批次、效期与实物不符,应在业务单据库存批次调整单【图2】调整商品批号、有效期和实物相一致。

【图1】【图2】二、若未设置登陆密码的操作人员在系统维护修改登陆密码【图3】,密码修改后在下次登陆时,将需要密码才能登陆软件操作系统。

【图3】三、数据交换。

总部有商品配送到门店、商品资料有修改、新增会员卡资料时,门店需要接受总部数据才能进行相应业务。

进入路径见【图4】。

【图4】四、数据传输设置,见图【5】【图5】1.服务器名或IP地址、数据库名两项必须和【图5】所示保持一致(不分大小写)。

2.在点击连接按钮之前请确保本机已经连接好宽带。

3.点击连接按钮后,若网络通畅,则连接按钮变成灰色,开始执行按钮由灰色变为黑色,若无反应或提示错误,说明网路未连接好,请仔细检查本机网络和咨询服务器宽带是否已经连接。

4.当接受总部资料和业务单据时(主要是配送入库单和商品调价单),请按照【图6】勾选。

(在【图6】中也可以同时勾选下传库存和上传业务单据,但这样会降低数据传输速度,一般采用单独勾选执行)。

【图6】五、接受数据完成后,请到单据草稿或者万能草稿查询(见【图7】、【图8】)(可以设置查询条件查询指定草稿单据,也可以直接确定查询所有草稿单据,但跨越时注意选择查询时间段,否则无法查到上月单据。

)【图7】【图8】六、查看单据:此时可以看见草稿里已有接受到总部配送的单据(见【图9】),此时单据默认为【已审核】(蓝色)状态,若此时门店已经收到仓库配送来的商品,按照【同价配送单】验收核对后,选择单据点解查看单据,核对单据和票据是否一致,若发现不一致,应立即与仓库联系。

若需修改,选择单据后点击【反审核】,此时单据变为【未审核】(绿色)状态,则可以对单据进行修改【图10】。

药易通操作流程步骤

药易通操作流程步骤

药易通GSP操作流程步骤1、首先到“基本资料”下进行添加维护供应商和客户资料进去这个往来单位资料界面后,点击左上角的添加按钮进行供应商或者客户信息输入:(名称和编号2个标志为*号字段必须输入信息丽in 1^讪gift[SE rw铀■£ ]程承1吃I■[号[ Hi冊tJt 「tut 自忑UHP2、供应商资料新增加好后,点击菜单最上面一行的”GSP管理”下的GSP历程进入后显示如下界面在上面这个界面下的左边侧边栏目里找到“首营企业审批表“选中后变成蓝色是再点击界面左上角的“添加”图标进行【GSP I首营企业审批表输入工作。

在下图界面下,点击企业名称右边的 (放大镜)图标现在需要进行首营企业申请的供应商。

在企业类别下选择该供应商是“器械生产企业”,还 是“器械经营企业”。

接着输入许可证、营业执照、 组织机构代码证三证的名称、编号,有效期,输入 好后,点击界面右下角的签字框,选择对应用户名 进行审核签字,都做好后,点界面最下面一栏的“确 定”图标进行保存审核。

这样一家供应商的首营企 业审批表就做好了。

业冒査頃由她<SEEff E55W 庙甸 K 也Sleep 宅口3、点击基本资料下的商品资料进行销售经营产品的增 加输入,在界面下输入“商品全名” “规格”“产地” “注册证号” “生产厂家” “生产许可证号” “单位”bile \巒目录pr 左刚1 J5匙临比麒祕评iTB)5£3*注m 号3M&-L^i7 二证別吐S«?IS3总冋R I :;fi 軀G Al 3^9 心iWAfi * d 帽创 *无站卞 ・事±S4ij *和询 31 % M 硼 *左疏餓 嗓rniramHaoK-iFn jitfflSsEHOT 畑 T強烬1 3KE-I2-I7jJ亠打印|日尊|iSAiWAftt 认证正书軀写 5S5EA着曰噩 SKoffawjg-B业胡no迢腔孚K® 謹聞商Fig 号 ^r-?ni3-fl7-rfi<i7< WA K^P" < H|l aM3-or-(fen xs i£R¥1呈俑港 北书EGSP1tiS企业审 It*動馆I iH -W 曲 13跑目录IF71等基本信息,特别注意的是,该界面下“商品全名”“单位”是必须输入字段。

自-药易通单体常用功能使用说明

自-药易通单体常用功能使用说明

药易通常用使用说明1、商品资料添加:【基本资料】→【质量基础数据】→【商品资料】商品添加成功后,在如下页面中点击搜索,拼音码中输入你刚添加的商品拼音码,点击搜索找到你新添加的商品,点击该商品,出现蓝色的底色然后点击右键(如下图),然后找到倒数第二行【批量审核】,出现是否批量审核商品,点是就可以了。

否则该商品不能采购和零售。

2、供应商资料添加(即往来单位资料):【基本资料】→【质量基础数据】→【往来单位资料】新增的往来单位同样需要审核,审核方式同3、【基本资料】中常用到的一些设置GSP属性设置记得要加上{冷链}这个属性(除非你店里没有冷链产品)经营范围和诊疗范围要填写完整4、批次禁销禁采设置,近效期禁销禁采设置以及特殊商品每单限量设置的位置在: 【GSP管理】目录下的【其他设置】中。

5、系统用户添加、权限设置及密码修改:【系统维护】→【系统管理】→【用户口令及权限设置】6、药品养护及相关养护报表:【GSP管理】 【GSP历程】点击打开如图:双击打开《储存与养护》养护方面必做的几个表:a、重点养护药品品种确认表b、近效期药品催销月报表c、库存药品养护检查计划<针对批发>d、陈列药品养护检查计划<针对药店>e、药品养护档案卡f、药品停售通知单g、解除停售通知单各表的具体使用:重点养护药品品种确认表:点击重点养护药品品种确认表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击右下角<重点养护药品>按钮,出现提示框,点<是>按钮。

哪些是重点养护的药品?这需要在商品资料里<养护>这个选项中选择的。

近效期药品催销月报表:点击近效期药品催销月报表,然后点击<添加>按钮,出现下图点击<向导>按钮,出现下图点击<下一步>这里全部不填,代表所有的仓库和货位,继续点<下一步>商品选择不填写代表所有商品,剂型选择所有剂型,库存数量填1,然后点击下一步。

药易通V9说明书(信息部)

药易通V9说明书(信息部)

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Teenysoft 精算软件
第三章
延伸管理空间
新 数据领航供应链分销管理系统说明书
产品安装
在您拥有数据领航供应链分销管理系统(以下简称数据领航)的安装程序以及 Microsoft SQL Server 的安装程序(包括 SQL Server 的补丁包,如 SP4)之后,就可以进行数据领航的安装和使用了。下面通过 对一个正常安装流程的详细描述让您能够在最短的时间内将我们的产品安装到计算机上面并正常使用。
产品以 SQL Server 网络数据库技术作为程序开发的底层数据库,采用多层 C∕S 架构,利用中间服务 器对数据进行合理有效的处理。根据企业管理需要可在内部 Intranet 上构建 Web 服务器,使用相关技术 将 Web 服务器与数据库服务器连接构成 Web 数据库系统,用户可以使用客户端程序在客户机上访问数据库, 执行服务器端的应用程序,以满足不同地域的用户通过客户端进行数据查询和业务录入,从而实现异地同 网管理,数据实时传输。
说明:在【SQL Server 服务管理器】上的「当启动 OS 时自动启动服务」未勾选。该选项的含义为启动操 作系统时自动启动服务。注意,在该界面上需确定「服务」为“SQL Server”。如图 3-2-1-10:
3.2 产品及数据库安装
在准备工作完成后,下面我们就要开始数据领航的安装,在这之前相信您已经有各程序的安装程序, 在这一部分中将会使用到。
3.2.1
数据库安装
以 Microsoft SQL Server 2000 安装程序为例进行 SQL 数据库安装。SQL Server 2000 是 SQL Server 7.0 的升级版本,版本有个人版、标准版、企业版及开发版四个版本,根据操作系统的不同可选择不同的 版本进行安装。使用数据领航,只需安装个人版即可(如您安装的操作系统是 Windows 2000 服务器版或 者更高版本的服务器版则建议安装 SQL Server 2000 企业版),本节主要介绍在 Windows 2000 下安装 SQL server 2000 个人版。

药易通操作流程步骤

药易通操作流程步骤

药易通GSP操作流程步骤1、首先到“基本资料”下进行添加维护供应商和客户资料进去这个往来单位资料界面后,点击左上角的添加按钮进行供应商或者客户信息输入:(名称和编号2个标志为*号字段必须输入信息2、供应商资料新增加好后,点击菜单最上面一行的”GSP管理”下的GSP历程进入后显示如下界面在上面这个界面下的左边侧边栏目里找到“首营企业审批表“选中后变成蓝色是再点击界面左上角的“添加”图标进行【GSP】首营企业审批表输入工作。

在下图界面下,点击企业名称右边的(放大镜)图标现在需要进行首营企业申请的供应商。

在企业类别下选择该供应商是“器械生产企业”,还是“器械经营企业”。

接着输入许可证、营业执照、组织机构代码证三证的名称、编号,有效期,输入好后,点击界面右下角的签字框,选择对应用户名进行审核签字,都做好后,点界面最下面一栏的“确定”图标进行保存审核。

这样一家供应商的首营企业审批表就做好了。

3、点击基本资料下的商品资料进行销售经营产品的增加输入,在界面下输入“商品全名”“规格”“产地”“注册证号”“生产厂家”“生产许可证号”“单位”等基本信息,特别注意的是,该界面下“商品全名”“单位”是必须输入字段。

检查输入无误后点击下方“保存”图标。

4、点击GSP管理下的”GSP历程”,弹出如下界面,在界面下点中“首营品种审批表”变为蓝色后,5、点击界面左上角的“添加”图标,进行首营品种审批输入,点击商品名旁边的放大镜图标选择需要做首营品种的商品进行资料输入,并进行签字,点击确定进行表格保存审核。

6、点击业务单据下的“采购入库单”在如下的采购入库单界面里输入相关信息商品采购入库操作,输入生产日期、批号、有效期、数量、单价等数据。

7、点击GSP管理下的GSP历程按照以上图示打开购进商品验收记录,对刚才做的采购入库单系统会自动生成购进记录,我们只要进入这个界面选择好时间范围,找到刚才我们做的采购入库单对应生成的验收记录,打开这张记录,输入到货日期、合格数量、验收结论、验收员签字、签字日期字段进行输入后保存审核。

《药易通》GSP规程初始化说明

《药易通》GSP规程初始化说明

普通G S P流程设置说明《药易通》软件对GSP管理提供了三种处理方式:手工处理报表、自动生成报表和自定义GSP流程。

本文将结合三种处理方式讲解如何配置符合一般医药企业自身情况的GSP流程。

使用软件进行GSP管理实际上管理的是GSP报表和对GSP流程的控制。

整个GSP 流程可以分为准备部分、采购部分、销售部分和库房部分。

一、准备部分准备部分的GSP报表通常需要使用手工处理的方式进行录入,一般包括下列报表:首营企业审批表、首营药品审批表、购货单位一览表、合格供货方档案、年度GSP培训计划、员工培训记录表、员工培训考核表、员工培训效果调查表、员工个人培训教育档案、员工健康档案等。

该部分还需准备其它一些资料:1)三证一照:往来单位(客户、供货商)的营业执照、税务登记证、药品经营(生产)许可证、药品销售公司具有的GSP认证证书复印件或药品生产企业的GMP认证证书的复印件(并加盖该公司公章),质量保证协议书。

2)药品的相关资料:有效供货单位(具有以上所说的资料)的供货品种的相关资料,包括:质量检验报告书及药品说明书。

3)供货商开具的发票:有效供货单位的发票及供货明细(最近三个月内的供货可无发票但必须有供货单位开具的送货单)。

如果发现一张单据有多个品种,其中一个或多个都没有以上资料的话,则该张单据不能算是合法单据,即不可以入账。

4)开给客户的发票:给有效客户(具有以上所说的全部资料)开具的发票,只需将发票的总金额及供货日期统计出来。

(最近三个月内的销售可无发票但必须有本企业所开具的销售清单),5)公司仓库的设施设备一览表。

6)公司员工的名单及相应的职称证、上岗证、体检表等资料。

7)订立公司员工的岗位,以便在资料录入时进行签字的设置。

二、采购部分采购部分的GSP流程一般有以下步骤:采购计划——采购合同——购进记录——到货请验单——药品验收抽样记录——购进药品验收记录——验收入库通知单——药品入库记录1.以采购计划为起点,使用业务单据完成。

【精品】药易通简易操作

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【关键字】精品药易通电子监管软件操作流程一、药易通操作步骤:点击[开始]/ [程序]/ [药易通药业供应链管理系统]加入程序,也可在桌面上找到该程序图标双击后加入,在“服务器名”处输入药易通服务器所在计算机名称或IP地址,如图然后单击下一步进行创建帐套(即可加入该帐套。

系统第一次运行时,无任何帐套可供选择,因此首先应创建一个新的帐套,系统会弹出一个对话框,根据服务器上的配置值在“系统管理员帐号”处输入sa,密码为空,“帐套名称”和“数据库名称”用户可自已命名,帐套名可以用自己的药店名称,但数据库名必须以字母开头。

当不要那个账套时选择该账套,点下面的删除,输入管理员账号sa,密码为空。

如果你需要创建隐藏时,按照前面的创建好账套后删除该账套,加入时在创建账套界面按ctrl加F12输入数据库名加入隐藏账套,如下图1、基本资料操作(1)当要对药品进行分类时,点击目录,然后点左上角的添加输入目录名称。

当目录增加好后录入药品时(第一次需要点击分类然后在弹出来的窗口里面输入商品名称)第二次直接双击目录下面黄色的文件夹加入该目录下面,添加药品。

(2)、搜索药品资料点搜索选择下面的高级搜索,输入相应的字段进行查找。

(3)、建立基本资料→商品资料→添加→输入(商品名称丶通用名丶规格丶有效期月丶批准文号丶剂型丶生产厂家丶基本单位丶编码丶零售价)带*号的内容是必须填写的→保存(注:系统为每个商品除了提供一个「常用单位」之外,还提供另外三个单位,另外三个单位以常用单位为准提供相应换算比例,例:拆零设置常用单位为板,单位1为板,1盒是10板,所以换算比率1为10。

每一个单位还提供了一套价格体系(包括零售价、最近进价、预设售价等等),1板价格是1,1盒10板,但1盒的价格不一定是10,而是9。

有了多价格体系后,系统会自动根据单位变换弹出该单位对应价格。

)(4)、建立往来单位(即供应商)→添加→供应商名称→编号(自编)→单位类型选择(供应商)带*号的内容是必须填写的.2、针对批发企业(建立客户资料→添加→客户名称→编号(自编)→单位类型选择(客户),带*号的内容是必须填写的. (注:在启用账套前还可录入往来单位的应收、应付款及预收、预付款.还可以设置往来单位收款期限和信用额度,以及针对这个客户的价格方式。

药易通全攻略

药易通全攻略

收货注意事项
根据随货同行单 选择对应供应商 单据编号。核对 货物与单据是否 一致,如有不符 应按照相关规定 严格执行。 备注:收货数量不 得大于订单数量 拒收数量不得大 于订单数量。
备注:运输方式、温控等 必填选项,否则数据无法 保存。
特殊药品:双人审核方能过账
上架员上架后在系统对应选择相应仓库、 货位号后保存
过账
不合格处理流程
不 合 格 合格
真实性 有效性 是

终止
冷藏药品 拣货预警
采集电子监管码 特殊药品双人验收
检验报告 销售出 库单
装箱清单
物流标签 物流配送单
销售订 单
拣货 单
数量、批号差异 数量、批号差异
出库复 核
销售记录
药品出库复核记录 药品出库复核记录 特殊药品出库复核 特殊药品出库复核 记录 记录· · · · · ·
退回药品 收货单
通过
退回药品 验收单
验收
上架确 认
销出药品 退回记录
录入商品单 价、数量
销售药品 退回收货 记录
药品退回验收记录 特殊药品退回验收 记录 · · · · · ·
上架完成后,采购单据方可过账
原采购入库单 原采购记录
采购退货流程图
库存记录
过账
数量\批号 是

终止
采集电子监管码 特殊药品双人验收
不 合 格
不合格处理流程
合格Biblioteka 采购退出 申请单采购退出 拣货 拣货单 单
出库复 退出药品 核 出库复核
采购入库 退货单
装箱清单
采购退出 记录
药品出库复核记录 药品出库复核记录 特殊药品出库复核 特殊药品出库复核 记录 记录· · · · · ·

药易通使用必须注意事项简单介绍

药易通使用必须注意事项简单介绍

药易通使用必须注意事项简单介绍使用药易通必须注意事项:即电脑原理简单介绍1、严禁非法关机,不论什么原因的非正常退出系统都是非法的,会是灾难性的损伤数据,导致数据丢失。

而且数据是不可逆的。

必须关闭药易通后点击开始----关闭计算机。

2、严禁上网中病毒、插入MP3和有病毒携带的优盘等东西。

会导致电脑中毒影响数据。

3、每天必须要做数据备份,并且把备份存储在两种以上的存储介质内,如:在电脑备份好后,在把备份复制到优盘里。

以防电脑硬盘损坏无法使用时数据丢失。

而且此优盘要**专机使用**,不要插到别的电脑以防感染病毒。

备份数据方法:系统维护----数据备份------在备份文件名输入字母加年月日的格式,两个帐套备份文件名不能相同。

例:一个帐套备份文件名是YF2008-08-08,另一个是QT2008-08-08. 备份文件的查找路径:双击我的电脑----药易通专区----Teenysoft---Tsmed----Backup----就能看到备份的文件了,并且把它复制到专用优盘中。

4、每月底必须做个完整的药品库存盘点单,以备每月库存备查或者生成养护记录。

方法:业务单据----库存盘点----库存盘点单----经手人---仓库-----盘点选项----点击商品放大镜----单击选择药品类------点击表头的选择键----库存不为零的------确定----审核---审核成功选择:否-----单据过账---选择:是. 盘点单就做成了,养护记录也就生成了. 就可到GSP管理---GSP历程---储存和养护----- 库存药品养护检查记录或者陈列药品检查记录栏里找到养护记录.5、每月底必须做近效期药品催销月报表. 方法:GSP管理----储存和养护----近效期药品催销月报表----仓库负责人---保管员---调单----下一步------下一步------下一步----在有效期前的小方框内打上勾------在有效期≤处的日期改为当前日期加半年的日期-----确定----保存---是否审核单据选:否. 报表就做成了. 就可到GSP管理---GSP历程----储存和养护---近效期药品催销月报表栏里找到.6、购进药品验收记录会由采购入库单自动生成,查询方法:GSP 管理----GSP历程----验收入库----验收记录----购进药品验收记录.7、电脑必须配备延时电源(UPS),务必购买和正确使用延时电源(UPS),来保护电脑因突然断电照成硬件和软件和数据损坏。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

《药易通》培训步骤
产品培训注意事项:
➢功能亮点部分必须结合实际的案例来进行讲解,案例不少于一个;
➢每个功能都必须要深入到如何把该功能结合到管理的层次来进行讲解;
➢培训的最终目的不仅仅是学员能够使用,更重要的是要能自己讲出来;
➢本培训步骤仅仅是提供一个培训思路,实际培训过程应结合讲师的特长与学员的接受程度进行适当调整。

一、产品介绍
包括产品的用途、客户群体、功能特点及各模块构成情况。

《药易通》软件是专门面对医药行业开发的,全面解决医药经营企业的进销存、财务及决策分析的管理软件;并结合国家的GSP政策,在软件中无缝的融入了GSP管理;该软件的各模块相互独立,数据完全交融,将医药公司各部门有机的连接在一起,提升公司的内部管理,提高其工作效率。

二、行业特点介绍
《药易通》首先是一个进销存管理软件,所以了解进销存的流程是熟悉该软件非常重要的前提——从采购、销售、库存管理的各个环节去了解,并注意从管理者的角度去思考每个环节需要注意的地方。

注意:任何进销存管理软件都可以看成两大部分——业务单据的录入和各种相关业务数据的查询。

其次,《药易通》是针对医药经营行业的管理软件,所以了解医药经营行业的特点也是必需的。

1.批准文号、批号、批次的概念、作用及三者的区别。

2.商品名、通用名、化学名、英文名的概念。

3.库房、货位的概念,经营范围的定义。

4.医药公司的分类——批发、连锁、单体。

(三者的具体表现形式和企业的性质区别以及
自营店和加盟店的概念和区别。


5.GSP的概念和初步认知——国家实施GSP认证的原因、GSP的含义、普通进销存流程
与GSP流程的差别。

●普通:采购计划、采购合同、采购入库单
●GSP流程:首营品种审批、首营企业审批、采购计划、采购合同、质量保证协议、
购进记录、购进药品验收记录(药品验收抽样检查记录)、入库通知单、入库记录。

●GSP三大模块:采购、销售、库房养护。

●GSP四大报表:购进记录、购进药品验收记录、药品出库复核记录、库存商品养
护检查记录。

6.效期管理——月效期与天效期,长短效期的药品在管理效期上的区别。

三、版本配置
包括目前所包含的版本介绍,各版本主要适用的客户对象,包括试用版与正式版区别,单机版与网络版区别。

一定要结合实际案例讲解版本搭配。

四、功能培训
功能部分的培训应以标准的产品演示为主要线索,但要注意与把每个主要功能都讲细讲透。

(一)整体功能
三层架构、登陆方式、帐套隐藏;
(二)基本资料
支持5级分类管理,支持通过剪切、复制的方式对资料进行跨类别的变更,支持批量标签打印功能。

1.商品资料——支持四套单位、每套单位提供独立价格体系、提供一品多码检索、支持商
品(或分类)独立税率、独立提成比例、四种成本核算方式、效期月日管理、养护管理、经营范围控制、主供货商主采购员;
2.往来单位资料——往来类型、价格方式(预设售价)、收付款期限控制、信用额度控制、
折扣率(销售加价率)。

3.职员资料——应收应付上限、折扣下限、职员最低售价控制(三种用途)、提成比例;
4.仓库资料——货位的概念与在软件中的应用;
5.会员卡资料——会员卡类型、打折卡设置、自动折扣;
6.分店资料——分店类型与仓库类型的关系、分店对应往来单位的作用;
(三)期初建帐
1.期初库存的录入——三种方式(直接期初法、期初库存录入单法、年结法);
2.财务科目期初录入——往来帐的期初、资产的期初、帐户的期初等;
(四)业务流程
1.格式配置——列锁定、列拖动、列命名,自动断电保护,单据导出导入;
2.采购(销售)计划——供货商跟踪、主供货商跟踪、选择有往来单位;
3.采购(销售)合同——到货日期、到货数量、单据自动编号设置;
4.采购(销售)入库单——格式配置、多仓库出入库、货位跟踪、销售出库直接选择批次、
价格跟踪与分析、格式配置、打印样式的自定义、分单打印、收付款、开发票;
5.收付款单——按单(行)收付款、多帐户收付款;
6.采购(销售)退货——按批次退货方式与按原单退货方式;
7.采购(销售)结算调价——结算调价的概念(补差价);
8.委托(受托)代销——代销的概念、代销管理的业务特点;
(五)库存管理
1.报损、报溢单,出库、入库单,赠送、获赠单的具体使用情况及对科目的影响情况;
2.组装单——特点与使用注意事项;
3.库存成本调价——与采购结算调价的差别和关系(从利润角度来分析说明);
4.库存批次调整单——重要功能,讲清楚有无该单的区别;
5.借进借出业务管理——借进借出与采购销售的灵活转换;
6.库存盘点——动态盘点、按货位盘点、盘点合并、盈亏颜色区别、自动报损报溢;
7.库存预警管理——上下限预警的重要性,根据销售情况设定上下限数量,根据品名预警,
根据上下限调整数量生成采购合同、采购入库单、配送单和请货单。

(六)业务查询
1.单据联查、数据过滤;
2.统计查询——各种单据的统计查询体现查询的功能完整性;
3.采购和销售报表——畅滞销报表、批次详情表;
4.收付款结算查询——支持单品结算情况的查询,已结款毛利;
5.库存查询——批次追踪、单品库存、动态库存;
6.效期查询——按日期查询、按天数查询、按月份查询,根据长短效期自动预警;
7.快速查找——方便快速的查询到与一个商品、一个职员或一个单位的所有相关的业务情
况。

(七)财务管理
特点:傻瓜式财务管理,自动生成会计凭证,并且凭证也可以自己做,即使不是专业的财务人员,也可以轻松上手;
1.常用财务单据——现金日记帐、一般费用单与费用单、待摊费用、固定资产管理等;
2.发票管理——开票方式(按单与按行开票);
3.往来帐务管理——查询与调帐;
4.财务报表——利润表、资产负债表、科目汇总表。

(八)配送管理
1.连锁管理的特点——非实时管理与实时管理的结合,通过单据传输数据,三种数据传输
方式,独立物价与统一物价;
2.加盟店与自营店管理——实际管理中的区别与软件中管理方式的区别;
3.促销管理——支持的各种促销方式;
4.物价管理——直接管理各门店物价。

(九)决策支持
注意:各报表在实际管理过程中的作用而非各报表本身所反映出来的数据内容。

1.业务分析报表——往来单位、职员业务分析;
2.员工提成管理
3.内部结算——内部结算的设置方式及应用;
4.其它业务分析报表——各种排行榜、单品综合分析、销售流向分析、销售回款分析、全
能进销存报表、供货商进销存等。

(十)GSP管理
1.三种自定义——GSP流程自定义、业务单据到GSP流程自定义、GSP自定义(单据);
2.重要报表——入库验收记录、库存养护检查记录、近效期催销月报表等;
3.GSP设置——各设置对应人员及权限范围。

(十一)其它辅助功能
1.红冲与单行红冲
2.单据批量导出导入
3.单据合并与转换
4.发货复核
5.财务软件接口方式及原理
6.系统日志
7.查询分析器工具
8.消息发送
9.自动预警管理
(十二)系统管理
1.月结存与年结存、系统重建
2.权限设置(权限与权限组)
3.录帐设置(重点讲解每一个设置的作用及影响)。

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