迈瑞BS自动生化分析仪操作规程
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程
1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序)
1.1 开机
1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源;
1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件,在对话框中输入用户名:ServiceUser 密码;
#BS8A#SEU
(1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源;
(2) 若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;
1.2 分析前准备
1.2.1观察各压力表是否在绿色标线之内;
1.2.2检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空;
1.2.3检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液;
1.2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置去离子水。
1.2.5检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。
1.2.6检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。
1.2.7检查搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌杆。
1.3 关机
1.3.1仪器处于“空闲”状态时,可以点击【退出】按钮,按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。依次关闭操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析部主电源,UPS电源、总电源。此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。
1.3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。
1.3.3 如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。
1.3.4如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【休眠】,仪器进入休眠状态。
1.3.5清理取走样本盘所有标本。
2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序
2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】,选择相应位置,点击【设置F1】,在弹出对话框中选择生化项目,点击【确定】,进行参数设置;
2.1.1 项目设置;
(1) 项目简称:项目的简要名称,由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
(2) 项目全称:项目的完整名称,可以为空。
(3) 样本类型:在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型(血清、血浆、尿液、脑脊液、其他)。
(4) 分析方法:在下拉菜单中选择该项目的测定方法(动力学法、固定时间法、终点法)。
(5) 反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容。
(6) 主波长:下拉菜单选择测试所用的主波长。为必须输入内容。
(7) 次波长:下拉菜单选择测试所用的次波长,默认为空。
(8) 结果单位:下拉菜单选择测试结果的单位。为必须输入内容。
(9) 结果位数:表示报告结果的有效数字,下拉菜单选择测试结果的精度。为必须输入内容。
(10) 空白时间:表示参与计算的试剂空白的测光点区间,其中,对于单试剂选择范围5-12,对于双试剂选择范围14-49;第一个不能大于第二个输入框的值。终点法为必需输入内容,速率法与固定时间法可不输入。注意,其区间不能与反应时间区间交叉或重叠,更不能大于反应时间的起始数据点。
(11) 反应时间:反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度。对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。对于单试剂项目每个输入框范围为14-82,双试剂项目范围为51-82。为必需输入内容,第一个输入框值不能大于第二个输入框值。具体输入方式范围如下:
终点法,单试剂,14-82,双试剂,51-82。
固定时间法:单试剂,14-82,双试剂,51-82。
动力学法:单试剂,14-82,双试剂,51-82。两个输入框值相差点数≥2。
(12) 在“样本用量”栏下有标准量〔〕〔〕〔〕、增量〔〕〔〕〔〕、减量〔〕〔〕〔〕3个选择。每种用量都有3个参数输入栏,依次是样本量,稀释样本量,稀释液量;样本量范围为1.5μl-45μl。以0.1μl递增,稀释样本量范围为2μl-45μl。以0.1μl递增,稀释液量范围为120μl-350μl。以1μl递增。
(13) R1:反应中需要加入的第一试剂的量。范围为120-350,以1μl递增。为必须输入内容。
(14) R2:反应中需要加入的第二试剂的量。范围为10~350,以1μl递增。如果反应不需要第二试剂,不输入。
(15) R3:反应中需要加入的第三试剂的量。范围为10~350,以1μl递增。如果反应不需要第三试剂,不输入。
(16) R4:反应中需要加入的第四试剂的量。范围为10~350,以1μl递增。如果反应不需要第四试剂,不输入。
(17) 输入试剂量时必须注意,反应液的总体积(样本量+试剂量)必须在120μl-360μl之间。
(18) 线性范围:根据试剂盒说明书输入,表示该项目的可测量范围,上限可以为大于等于0的任意数,下限小于等于上限。不输入表示不进行此项判断。
(19) 线性限:用于检测参与反应度计算的吸光度线性区间是否为线性。仅对动力学法有效,范围为0~1任意数值,可精确到小数点后两位。默认为空表示不进行线性限判断。
(20) 自动重测:自动重测表示当自动重测条件符合时是否需要自动重新测试该项目,选中表示符合条件时自动重测,默认为不选。
(21) 底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小(反应曲线下降)或最大(反应曲线上升)的吸光度值。仅对动力学法和固定时间法有效。范围为-33000~33000,默认为空,表示不进行底物耗尽检查。
(22) 吸光度限:分为R1吸光度范围、混合吸光度范围、空白反应范围设置,设置范围-33000~33000,允许输入为空。
(23) 试剂开瓶有效期是指第一次打开试剂瓶盖后,试剂可保持有效的天数,输入范围为
1-999,默认为空。
(24) 双项同测项目是指与当前项目有关联的项目。两者使用相同试剂进行测试,通过同一个测试计算出两个关联项目的结果,要求共用试剂量、样本量一致,其他可分别设置,默认为空。
(25) 前带检查:选中表示进行前带检查。仅对免疫比浊法有效。设置前带检查有两种方法,包括速率检查和抗原添加,默认为不选。
(26) 速率检查:前带检查的一种方法,选中“前带检查”时,此选项才可以选择。速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS六个辅助判断值。
(27) 抗原添加:抗原添加需要在反应结束后增加抗原,检查是否继续反应,若无反应表示抗原过剩。
2.2 交叉污染