色谱分析习题
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色谱分析习题
一、色谱基本理论及气相色谱
1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A.沸点差,
B.温度差,
C.吸光度,
D.分配系数。
2、选择固定液时,一般根据_____原则。
A.沸点高低,
B.熔点高低,
C.相似相溶,
D.化学稳定性。
3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,
B. 死时间之比,
C. 保留时间之比,
D. 保留体积之比。
4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。
A.内标法;
B.外标法;
C.面积归一法。
5、理论塔板数反映了 ______。
A.分离度;
B.分配系数;
C.保留值; D.柱的效能。
6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是____。
A.热导池和氢焰离子化检测器;
B.火焰光度和氢焰离子化检测器;
C.热导池和电子捕获检测器;
D.火焰光度和电子捕获检测器。
7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?____
A.改变固定相的种类
B.改变载气的种类和流速
C.改变色谱柱的柱温
D.(A)和(C)
8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
A.没有变化,
B.变宽,
C.变窄,
D.不成线性
9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____
A.样品中沸点最高组分的沸点
B.样品中各组分沸点的平均值
C.固定液的沸点
D.固定液的最高使用温度
10、对柱效能N,下列哪些说法正确_ __ __
A. 柱长愈长,柱效能大;
B.塔板高度增大,柱效能减小;
C.指定色谱柱对所有物质柱效能相同;
D.组分能否分离取决于N值的大小。
11、在气相色谱中,当两组分不能完全分离时,是由于____
A 色谱柱的理论塔板数少
B 色谱柱的选择性差
C 色谱柱的分辨率低
D 色谱柱的理论塔板高度大
12、在气相色谱分析中下列那个因素对理论塔板高度没有影响____。
A 填料的粒度
B 载气的流速
C填料粒度的均匀程度
D组分在流动相中的扩散系数
E色谱柱长
二、液相色谱
1.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于____。
A、分配色谱法
B、排阻色谱法
C、离子交换色谱法
D、吸附色谱法
2.在高效液相色谱流程中,试样混合物在____中被分离。
A、检测器
B、记录器
C、色谱柱
D、进样器
3.液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?____
A、0.5μm
B、0.45μm
C、0.6μm
D、0.55μm
4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作?____
A、改变流动相的种类或柱长
B、改变固定相的种类或柱长
C、改变固定相的种类和流动相的种类
D、改变填料的粒度和柱长
5.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在____范围内。
A、10~30cm
B、20~50m
C、1~2m
D、2~5m
6.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力____
A、组分与流动相
B、组分与固定相
C、组分与流动相和固定相
D、组分与组分
7.液相色谱中通用型检测器是____
A、紫外吸收检测器
B、示差折光检测器
C、热导池检测器
D、氢焰检测器
8.在环保分析中,常常要监测水中多环芳
烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检测器____
A、荧光检测器
B、示差折光检测器
C、电导检测器
D、紫外吸收检测器
9.在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是____
A、改变固定相种类
B、改变流动相流速
C、改变流动相配比
D、改变流动相种类
10.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了____
A、恒温箱
B、进样装置
C、程序升温
D、梯度淋洗装置
11.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是____
A、贮液器
B、输液泵
C、检测器
D、温控装置
12.高效液相色谱仪的紫外检测器与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是____
A、流通池
B、光源
C、分光系统
D、检测系统
13.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括
____
A、贮液器
B、高压输液泵
C、过滤器
D、梯度洗脱装置
E、进样器
14.用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪一种检测器?
A.紫外吸收检测器;B.示差折光检测器;C.荧光检测器; D.电化学检测器。15.液-液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、流动相和分离化合物的性质分别为:
A.非极性、极性和非极性;
B.极性、非极性和非极性;
C.极性、非极性和极性;
D.非极性、极性和离子化合物。
16.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68,若要使它们完全分离,则柱长 (m) 至少应为:
A.0.5;
B. 2; C.5; D.9。
四、计算题
1. 测得石油裂解气色谱图(前四个组分衰减1/4), 经测定各组分的f i’值及从色谱流出曲线量出各组分峰面积分别为: