植物的组织培养技术ppt

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人教版高中生物选修一专题3《植物的组织培养技术》ppt专题整合课件

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• 【例1】 (2010·浙江理综,40)将无根的非洲菊幼苗
转入无植物激素的培养基中,在适宜的温度和光照等 条件下培养一段时间后,应出现的现象是
( )。
•解析 无根幼苗可自身产生植物激素,诱导分化出根部。 不可能脱分化形成愈伤组织,也不会在下部分化出芽。 •答案 B
• 【例2】 (2010·全国新课标,40)请回答:
• (2)组织培养中的细胞,从分化状态转变为未分化 状态的过程称为______。
• (3)在再分化阶段所用培养基中,含有植物激素a和 植物激素b。逐渐改变培养基中这两种植物激素的浓 度比,未分化细胞群的变化情况如下图所示。据图指 出两种激素的不同浓度比与形成芽、根、愈伤组织的 关系:
•①当植物激素a与植物激素b的浓度比等于1时,
•(5)据图推测,若要在诱导试管苗生根的过程中提高其 光合作用能力,应______(降低,增加)培养基中蔗糖浓度, 以便提高试管的自养能力。
•解析 (1)植物组织培养属于无性繁殖,后代能够保持 亲本的遗传特性。植物微型繁殖技术能够实现快速繁殖。 植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性,即已经分 化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能。(2)植物组 织培养接种和试管苗转接过程中都需要无菌操作,以避 免微生物(杂菌)污染。(3)微型繁殖培养基中使用的生长 素与细胞分裂素比例不同,可以分别诱导根、芽的形成。 使用高浓度的植物生长素类似物(如2,4D)可以抑制试管 苗的生长。
•(4)若植物激素b是生长素,在植物组织培养中其主要作 用是_________________________________________,
•则植物激素a的名称是______。
•(5)生产上用试管苗保留植物的优良性状 ,其原因是 __________

植物组织培养 PPT

植物组织培养 PPT

5、移栽锻炼 将生根的苗从锥形瓶中移至草炭土或蛭石中,用玻璃罩或 塑料布保持80%以上的湿度,2-3天后打开玻璃罩逐渐降 低湿度进行锻炼,直到将罩全部打开处于自然湿度为止。
6、定植 苗健壮后移至土中培养(定植),即可长成植株并开花。
例题:右图是实验室进行植 物组织培养的一般过程。请 回答下列问题:
(3)基本过程
①愈伤组织:由离体的植物组织或细胞经 脱分化 形成的一 种 相对没有分化 的活的薄壁细胞团组成的新生组织。 ②脱分化:又叫去分化,是由_高__度__分__化___的植物组织或细胞产 生_愈__伤___组__织__的过程。 ③再分化:愈伤组织继续培养,重新分化成_根__或___芽__等器官的 过程。
2、下面是宁夏农林科学院进行苹果试管苗培养的一般过程:
⑴请填写a~c所表示的内容。a. 脱分化 ; b. 愈伤组织 ;c. 再分化 。
⑵实验室一般使用保存的培养基母液来制备MS固体培养基,配制母液 时, 大量元素 、 微量元素 和有机物要浓缩5~10倍。 细胞分 ⑶该过程中a、c的启动关键在于培养基中所加 生长素 和 裂素 的浓度配比。
MS培养基中各成分的作用
植物激素和人工合成的植物激素
植物中存在的天然激素都有相应的使之分解的酶,这样,天 然激素在植物体内作用和存在的时间就较短,而人工合成的 激素在植物中没有相应分解它的酶,所以作用和存在的时间 长,作用效果明显。
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交流
生长素和细胞分裂素在植物组织培养中的相互作用
诱导芽的形成 愈伤组织不分化 诱导根的形成
菊花组织培养操作步骤:
生芽 生根
消毒
无菌水
1
酒精灯火焰 封口膜
生芽

植物组织培养脱毒技术ppt课件

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第三节 脱毒苗的检测
经过脱毒处理的植株作为无病毒原原种或原种使用之前, 必须针对特定的病毒进行检测,才能保证组培苗的内在质量。 目前常用的植物病害检测方法有可见症状鉴定、寄主鉴定、 抗血清检测、电镜检测、分子检测等。可见症状鉴定法较简 单,但准确性差,对于不表现楞见症状的隐症病毒几乎无效; 而电镜检测、分子检测虽然准确性高,但设备昂贵。目前生 产上,国内外主要采用鉴别寄主和抗血清检测法检测植物病 毒。
第二节 脱毒材料的获取
目前在生产上常用的脱毒材料获取方法主要有:热处理脱 毒、茎尖脱毒、抗病毒药剂脱毒等。此外,也有人通过愈伤组 织、花丝组培等方法获取无毒植株。
一、热处理脱毒
带毒植株经高温处理后,病毒浓度会降低。通常处理方法 是:把适当的材料移入一个热处理室或光照培养箱中,在 35~40℃高温下,根据种类特征和材料情况处理数天到数周不等。 如香石竹在38℃连续处理2个月,消除了茎尖内所有病毒。百合、 郁金香、,风信子等球根花卉,用休眠种球进行热处理,可大 大降低种球生长点内的病毒含量。
一、鉴别寄主检测法
1、鉴别寄主的栽种 在隔离的温室内,通常在植株第4~6叶完全 长开后,就可以接种。
2、接种方法 汁液涂抹法和小叶嫁接法 3、症状观察 接种后4天,注意观察症状的发展。
二、抗血清鉴定法
1、叶绿体凝聚法 2、块茎沉淀法 3、环形接口法 4、酶联免疫法

第一节 常见植物病毒及其症状
一种病毒可侵染许多植物,而同种植物又可被许多病毒侵染。植 物病毒对农作物的危害可使农业生产受到巨大的损失。 在一年生种子繁殖作物上,可以采取一些预防措施,减轻当年病 害的发生程度,一般不影响下一季的发病。 木本植物一旦发病,以后连年都发病。 营养繁殖的作物如马铃薯,番木瓜,草莓等,连年种植可以积累 多种病毒侵染。马铃薯的退化,就是由多种病毒引起的。

植物组织培养技术110页PPT

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xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
植物组织培养技术
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,
36、自己的鞋子,自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科

植物组织培养技术.pptx

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③插入时应注意方向,不要倒插。茎段、茎尖 基部插入培养基利于吸收水分和养分
思考:你打算做几组重复?你打算设置对照实 验吗?
答:每种材料或配方至少要做一组以上的重复。 设置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养 基的锥形瓶,与接种操作后的锥形瓶一同培养, 用以说明培养基制作合格,没有被杂菌污染。
(四)培养
愈伤组织:细胞排列疏松而无规则,是高度液泡 化的、成无定形状态的薄壁细胞。
人参的愈伤组织
菠萝的愈伤组织
1、影响植物组织培养的因素 (1)植物材料的选择
烟草和胡萝卜的组织培养较为容易
枸杞愈伤组织的芽诱导比较难 同一植物材料的年龄、保存时间的长短会 影响实验结果
菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎 上部新萌生的侧枝
使用顺序
先使用生长素,后使用 细胞分裂素
先使用细胞分裂素后使 用生长素
同时使用
实验结果 有利于细胞分裂,但不 利分化 细胞既分裂也分化
分化频率高
③生长素和细胞分裂素同时使用,用量的比例 对植物细胞发育方向的影响 生长素 > 细胞分裂素: 有利于根的分化 生长素 < 细胞分裂素: 有利于芽的分化,抑
2、配置培养基
① 配制培养液
② 调PH ③培养基的分装 分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml或100ml 由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此 不必添加植物激素
3、灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸 汽灭菌
(二)外植体消毒
1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝 2、消毒
①流水冲洗
菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷 轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右
必要条件: 一定的营养物质、激素和其他 外界条件
原理: 细胞的全能性

组培苗生产技术—外植体的选择、处理与接种(植物组织培养课件)

组培苗生产技术—外植体的选择、处理与接种(植物组织培养课件)
(2)在无病虫害的田块,连续晴天3~4d时选取生长健壮、新萌发且未着地 的匍匐茎段3cm长作外植体。
3、蔬菜(龙牙百合) 龙牙百合特征:鳞茎,无皮,广卵形,外部鳞片长,将整个鳞茎 包裹,直径5~15厘米,白色,茎高90厘米左右,直立茎上叶 多而散生,披针形,叶色从浓绿,光滑。花单生茎顶。花朵 呈喇叭状长筒形,白色,有清香。
不能损伤组织材料,保持外植体的生活力,使外 植体在良好的培养条件下很快恢复生机,正常 生长和繁殖.
• 消毒剂的要求 • 要求:具有良好的消毒作用,既不会杀死植物的
组织细胞,又易被无菌水冲洗掉,不影响消毒后 外植体的生长和分化.
常用灭菌药剂的使用和效果
灭菌剂 使用浓度(%) 清除的难易 消毒时间 效 果
2、茎段(采用嫩茎的切段促进腋芽萌发,取材容易) 3、叶(幼嫩叶片组织通过愈伤组织或不定芽分化产生植株,
取材容易,操作方便,但易发生变异); 4、花球和花蕾 5、种子、根、块根、块茎、花瓣等。
(二)实例分析 1、花卉(非洲菊) • 常用茎尖、嫩叶、花托进行非洲菊的组织培养,也有利用
种子进行组织培养的。 • 茎尖培养操作麻烦,但对于脱毒苗的生产是最有效的。 • 花托培养可直接成苗, 既可保持种性,又易行、 耗时短,是首选的外植体。
• 首先要选择花大、花色艳丽、市场流行的品种,然后再选 择无病虫害、植株生长健壮、花色纯正的优良品种单株进 行取材。
• 一旦选出优株后,应进行挂牌标记,并一直在其上采取花 蕾。作为外植体的花蕾要选取直径在1㎝左右,而且未露 心的小花蕾,太大或是太小的花蕾均不能获得满意的效果 。
2、水果(草莓)
(1)选择结果性优良的草莓母株上新抽出的匍匐茎作外植体,以每年6~7 月份最为适宜。
龙牙百合的许多器官、组织都可作为外植体, 如鳞片、花梗、叶片、茎尖、腋芽、花瓣、花托 、花丝、花药、胚、子房、根尖等,其中采用鳞 片作外植体的较多。

《芦荟的组织培养》课件

《芦荟的组织培养》课件

组织培养的基本原理
介绍组织培养的基本原理和作用机制。
组织培养的步骤
详细说明进行芦荟组织培养时的步骤和 操作方法。
芦荟组织培养的应用
芦荟提取物 取物在医学和工业领域中的应用。
探讨芦荟在药物研究和治疗方面 的潜力。
工业领域的应用
讨论芦荟在工业生产中的用途和 应用领域。
芦荟的组织分化
通过培养芦荟的不同组织部 位,促进其分化和生长。
芦荟的快速繁殖
利用组织培养的技术,快速 繁殖大量芦荟植株。
芦荟的体细胞胚胎培养
通过体细胞胚胎培养技术, 培养出芦荟的胚胎组织。
芦荟的组织培养技术
1
组织培养所需的条件
2
讲解进行组织培养时所需的培养基和环
境条件。
3
组织培养注意事项
4
提醒注意进行组织培养时需要特别注意 的事项和技巧。
[参考文献列表]
鸣谢
感谢支持和协助本课件制作的各方。
《芦荟的组织培养》PPT 课件
编者:[您的姓名]
日期:[日期]
本PPT课件将全面介绍芦荟的组织培养,包括基本原理、方法、技术和应用领 域,以及未来的发展趋势和研究方向。
简介
芦荟是一种常见的多年生植物,其组织培养是一项重要的研究领域。本节将介绍芦荟的概述、组织培养的定义 以及芦荟组织培养的重要性。
芦荟的组织培养方法
研究展望
1 芦荟组织培养的发展趋势
展望芦荟组织培养研究的未来发展方向。
2 未来的研究方向
提出关于芦荟组织培养的未来研究方向和可 能的创新。
结束语
1 芦荟组织培养对于我们的意义
总结芦荟组织培养对于科学研究和实际应用 的重要意义。
2 芦荟组织培养的未来前景

植物组织培养植物组织培养技术愈伤组织的分化与再分化脱分化及形态发生分析PPT课件

植物组织培养植物组织培养技术愈伤组织的分化与再分化脱分化及形态发生分析PPT课件
酸,在进行器官分化第2培0页养/共25时页 ,加入一定量是有益
•(二)培养基
4 物理性质:固体或液体状态、渗透压等。
——对形态发生有明显的影响。
➢ 培养基状态:
第一阶段诱导形成愈伤组织——固体培养基 第二阶段细胞和胚状体的增殖——液体培养基 第三阶段胚状体发育成可移植植株——固体培养基
➢ 培养基渗透压:
第8页/共25页
• 形成期(分化期):是指外植体经过诱导期和分
裂期后形成了无序结构的愈伤组织进行分化并形成器官的 时期。
主要特征如下:
• 1、细胞的平均大小相对稳定。
• 2、细胞分裂由原来局限在组织外缘分裂转为组织 内部较深层局部细胞的分裂。
• 3、形成分生组织结节。瘤状或片状的拟分生组织。分生组织
• 特点: • 1、细胞大小没有多大变化,外观无明显特征; • 2、细胞内物质代谢旺盛,RNA含量迅速增加,细胞核体积明显增大。
• 诱导期的长短,因植物种类和外植体的生理状况和 外部因素而异,如胡萝卜的诱导期要好几天,新鲜 的菊芋块茎则只要22h,但菊芋块茎经过5个月的贮 藏后,诱导期则须延长到40h以上。
• 不同激素的效果是不同的:如NAA对生根的作用比IAA和IBA的效 果好,但用IAA和IBA处理,产生的根比较健壮,而用 NAA处理,产生的根则较纤细。2,4-D往往利于愈伤组 织的诱导。
第17页/共25页
愈伤分化
第18页/共25页
•(二)培养基
• 2.无机营养元素 在植物组织培养,细胞的生长也要求满足植物
第10页/共25页
优良的愈伤组织的 特点
• 1、高度的胚性或再分化能力——以便从这些愈 伤组织得到再生植物。
• 2、容易散碎——以便用这些愈伤组织建立优良 的悬浮系,并且在需要时能从中分离出全能性的 原生质体。
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