高三一轮复习--伴性遗传

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考点一
考点二
常染色体遗传与伴性遗传比较
【典例】 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产
生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是
Aa
Aa
，子代白化的几率
1/4 ，
2、男孩中白化的几率 1/4 ，女孩中白化的几率 1/4 ，
3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上
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考点
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考点二
【解析】(1)(2)由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、 雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于 常染色体上。因为子代中灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲 本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有 出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控 制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时 依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是 XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由 此可推出亲本基因型是:BbXFXf×BbXFY。雄性亲本的一个精 原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。
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考点二
(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例
为 1/3 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例
为 1:5 。
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实
验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。
伴性遗传
考复点习一 ：基考点因二的分离定律解题技巧归纳
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概念理解 (1)基因位置:性染色体上,如X、Y染色体。 (2)特点:与性别相关联,即在不同性别中, 某一性状出现概率不同。 2.分类：（伴Y遗传、伴X遗传、伴XY遗传）
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3.基因所在区段位置与相应基因型对应关系:
基因所 在区段
伴性遗传
核心命题角度
1.伴性遗传的规律与特点
性染色体上的基因
2.伴性遗传在生产实践中的应用
传递与性别相关联
3.一对等位基因位置关系的判断
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考点二
考点一： 伴性遗传解读
1.概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传
常常与性别关联，这种现象叫伴性遗传。
Aa X Aa
AA :Aa :aa=1:2:1
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考点二
【新课程标准】 内容要求
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
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考点二
家族中可能的婚配情况？每种婚配方式2个问题： ① 患病率？②遗传图解？
① XBXB × XbY
② XBXb × XBY
③ XBXb × XbY
④ XbXb × XBY ⑤ XBXB × XBY
因独立存在,不在染色体上。原核生物、病毒的基因也不在染色
体上。 2.生物的性别并非只由性染色体决定。
(√ )
【分析】有些生物体细胞中没有明显的性染色体,其性别与染色
体数目有关,如蜜蜂等昆虫。此外,环境因子也可决定性别。
3.X、Y染色体上不存在等位基因。
(× )
【分析】在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,即存在
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考点二
(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、 1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中 黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的 基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占 比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为1∶5。 (4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交, 分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交 后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后 代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。
_能_。__取__直__毛__雌_、__雄__果__蝇__与_分__叉__毛__雌__、__雄_果__蝇__进__行__正_交__和__反__交__(即__直__毛__雌果蝇×分叉
_毛_雄__果__蝇__、__分_叉__毛__雌__果__蝇_×__直__毛__雄__果__蝇_)_。__若_正__交__、__反__交__后_代__性__状__一。致,则该等位基
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
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A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ5
6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
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考点
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考点二
（2）、伴X 显性遗传
等位基因,而非同源区段则不存在等位基因。
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考点
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考点一
考点二
下列有关性别决定的叙述,正确的是( C )
A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1 B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等;含X染 色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配 子数(只有精子含Y染色体);果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比 X染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。
考点二
考点二：伴性遗传的规律
1.X、Y染色体同源区段的基因遗传:
假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段,则有:
♀XaXa×XaYA♂
♀XaXa×XAYa♂
↓
↓
♀XaXa XaYA♂
♀XAXa XaYa♂
因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关。
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考点
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⑶若此男孩患有白化又色盲，则他的色盲基因
的传递途径是：外祖父 → 母亲 → 该男孩 。
练习2：课本P38第4题
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考点
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考点一
考点二
二、基因位置的判断方法
【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基
因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f
考点一
考点二
2、（1）伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的， 它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体 由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这 种基因。
性别 基因型 表现型
女
XBXB XBXb 正常 正 常
（携带者)
男
XbXb XBY XbY 色盲 正常 色盲
3、若有两病遗传，其中一病为常染色体遗传，一病为伴性遗传。 注意一般先写常染色体的，再其后写伴性遗传的。
归纳：伴性遗传与遗传规律的关系
1、性染色体上的基因的遗传遵循基因分离定律
2、性染色体上的基因与常染色体上的基因属于非同源染色体上的 非等位基因，其遗传遵循自由组合定律
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考点
Leabharlann Baidu
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伴Y染色体遗传病的特点：致病基因位于Y染色体 上，只能在男性中表现出来，父病子必病，传男 不传女，所以患者全是男性。
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考点
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考点一
考点二
思维辨析 1.所有的基因都在染色体上。
( ×)
【分析】真核生物的核基因在染色体上,线粒体和叶绿体中的基
基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅰ
XBYB、 XBYb、
XbYB
XbYb
XBXB、 XBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染 色体遗传)
XYB
XYb
Ⅱ-2(伴X染 色体遗传)
XBY
XbY
XBXB、 XBXb
XbXb
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考点
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考点一
⑥ XbXb × XbY
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考点
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考点一
考点二
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB
④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
女→男→女
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考点
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XBXb XbXb XBY XbY
性染色体遗传病：男女得病率不同
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考点
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考点一
考点二
练习1：某正常母亲（其父亲为色盲患者）与一
正常男人婚配，生下了一个患有白化病（该病
由a基因控制）的男孩。
⑴这对夫妇的基因型：母亲为 AaXBXb
；
父亲为 AaXBY
。
⑵该男孩基因型的正确写法为aaXBY或aaXbY 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）， 父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同
女性
男性
基因 型
表现 型
XDXD XDXd XdXd XDY XdY
佝偻 佝偻 病患 病患 者者
正常
佝偻 病患 者
正常
1）女性患者多于男 性患者； 2）具有世代连续性 （代代有患者）； 3）父病，母女病；
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考点
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考点二
3、伴Y染色体遗传----外耳道多毛症家系图
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考点
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【考方点法一 归纳考】点核二 基因位置确定的依据和方法有以下两点:
(1)理论依据:
核基因在染色体上,染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断核基因的
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考点
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考点一
考点二
一、确定有关个体基因型
1、基因在常染色体上遗传的书写方法：
⑴常隐：患者用aa表示；正常用AA或Aa表示。
⑵常显：患者用AA或Aa表示；正常用aa表示。
2、伴性遗传的书写方法： 为了与常染色体的基因相区别，一定 先写出性染色体，再在其右上角标明基因型。
表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所
示。请回答:
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精 细胞的基因型是_B_X_F_、__b_Y或bXF、BY
(2)控制直毛与分叉毛的基因位
于 X染色体上,判断的主要依是
直毛在子代雌、雄蝇中均有出现,而分叉 。
毛这个性状只在子代雄蝇中出现
交叉遗传，隔代遗传
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考点一
考点二
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点 X女B患XB者的④父亲和X儿bY子一定患病
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
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考点
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XBXb XbXb XBY XbY
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考点一
考点二
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、男患者多
2、隔代，交叉遗传
3、女患必传男，其父也患。男正女儿必正。
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考点一
考点二
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。