光电比浊法测定微生物数量
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用一系列已知菌数的菌悬液测定光密度，作 出光密度－菌数标准曲线。然后，以样品液所测 得的光密度，从标准曲线中查出对应的菌数。
制作标准曲线时，菌体计数可采用血细胞计 数板计数，平板菌落计数或细胞干重测定等方法。 本实验采用血细胞计数板计数。
Baidu Nhomakorabea
三、实验器材
1．菌种：大肠杆菌培养液
2．仪器、材料：722s分光光度计，血细胞计 数板，显微镜，试管，吸水纸，无菌吸管，无菌 生理盐水等。
（3）测OD值以无菌生理盐水作空白对照，不同 浓度的菌悬液摇匀后于560nm波长测定OD值。
(4)以光密度(OD)值为纵坐标，以每毫升细胞
数为横坐标，绘制标准曲线。
2．样品测定 待测样品用无菌生理盐水适当稀释， 摇匀，560nm波长测定光密度。测定时用无菌生 理盐水作空白对照。
3．根据所测得的光密度值，从标准曲线查得每 毫升的含菌数。
光电比浊法测定微生物数量
一、实验目的及要求
1．了解光电比浊计数法的原理。
2．学习、掌握光电比浊计数法的 操作方法。
二、基本原理
当光线通过微生物菌悬液时，由于菌体的散 射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范 围内，微生物细胞浓度与透光度成反比，与光密 度成正比，而光密度或透光度可以由光电池精确 测出。
五、实验报告
1.结果 每毫升原液菌数=标准曲线查得每毫升的菌
数×稀释倍数 2．思考题 (1)光电比浊计数的原理是什么?这种计数
法有何优缺点? (2)光电比浊计数在生产实践中有何应用价
值? (3)试考虑如何绘制大肠杆菌生长曲线
四、操作步骤
1．标准曲线制作 （1）编号 取无菌试管6支，分别编号为1、2、
3、4、5、6。
（2）调整菌液浓度 用血细胞计数板计数培养 24小时的酿酒酵母菌悬液，并用无菌生理盐水分别 稀释调整为每毫升1×106、2×106、4×106、 6×106、8×106、10×106菌量的悬液。分装入编号 的无菌试管中。
制作标准曲线时，菌体计数可采用血细胞计 数板计数，平板菌落计数或细胞干重测定等方法。 本实验采用血细胞计数板计数。
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三、实验器材
1．菌种：大肠杆菌培养液
2．仪器、材料：722s分光光度计，血细胞计 数板，显微镜，试管，吸水纸，无菌吸管，无菌 生理盐水等。
（3）测OD值以无菌生理盐水作空白对照，不同 浓度的菌悬液摇匀后于560nm波长测定OD值。
(4)以光密度(OD)值为纵坐标，以每毫升细胞
数为横坐标，绘制标准曲线。
2．样品测定 待测样品用无菌生理盐水适当稀释， 摇匀，560nm波长测定光密度。测定时用无菌生 理盐水作空白对照。
3．根据所测得的光密度值，从标准曲线查得每 毫升的含菌数。
光电比浊法测定微生物数量
一、实验目的及要求
1．了解光电比浊计数法的原理。
2．学习、掌握光电比浊计数法的 操作方法。
二、基本原理
当光线通过微生物菌悬液时，由于菌体的散 射及吸收作用使光线的透过量降低。在一定的范 围内，微生物细胞浓度与透光度成反比，与光密 度成正比，而光密度或透光度可以由光电池精确 测出。
五、实验报告
1.结果 每毫升原液菌数=标准曲线查得每毫升的菌
数×稀释倍数 2．思考题 (1)光电比浊计数的原理是什么?这种计数
法有何优缺点? (2)光电比浊计数在生产实践中有何应用价
值? (3)试考虑如何绘制大肠杆菌生长曲线
四、操作步骤
1．标准曲线制作 （1）编号 取无菌试管6支，分别编号为1、2、
3、4、5、6。
（2）调整菌液浓度 用血细胞计数板计数培养 24小时的酿酒酵母菌悬液，并用无菌生理盐水分别 稀释调整为每毫升1×106、2×106、4×106、 6×106、8×106、10×106菌量的悬液。分装入编号 的无菌试管中。