包装标签审核校对工作流程
包装材料 审核操作规程
包装材料设计、审核、批准操作规程目的：建立包材设计、审核、批准操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门标准的一致，使其规范化。
范围：说明书、外包材、合格证、内包材等与产品有关的材料。
责任人：质量管理部、研发部、制造部内容：1.责任：研发部：负责印刷性包装材料的材质、图案进行审核、销售电话号码、贴牌商标。
负责印刷性包装材料图案、包装规格、尺寸的核对并联系印刷。
制造部：负责提供印刷性包装材料的规格及包装规格、尺寸确认。
质量管理部：QA负责对印刷性包装材料设计稿文字内容（含标点符号）的校对、条码的校对和保管等。
2.印刷包装材料的设计：2.1、印刷包装材料由设计员进行版面设计；2．2、印刷包装材料的设计要求与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，不得超越已批准的范围；2．3、设计时注意不同产品的印刷包装材料排版色彩要有明显的区别，做到版面布局简洁，明快；2．4、设计好的印刷包装材料样本经检查无误后交质量保证部审查。
3、印刷包装材料的审核：3．1、质量保证部审查印刷包装材料的排版内容（大小、尺寸设计）是否符合药品管理法要求和国家药品监督管理部门关于标签、说明书的有关规定；3．2、审查是否与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致；3．3、至少经双人审查合格的印刷包装材料样张，交印刷厂商制造模板；3．4、质量保证部审查所提供实样是否与已批准的样张文字内容一致，由设计人员对提供实样颜色确认并签字，并报总经理批准。
3．5、由质量保证部将已批准的实样及样张交检验人员作为印刷包装材料验收的依据。
3．6、当印刷包装材料内容、实样、文字发生改变时，须报药品监督管理部门备案。
4、印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。
收回作废的旧版印刷模版并予以销毁。
4.1、印刷包装材料旧版印刷模板收回应有记录。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
预包装食品标签审核、校对工作全流程规范
预包装食品标签审核、校对工作全流程规范目录：1、预包装食品标签常见问题汇总2、预包装食品标签日期标识注意问题3、不容忽视的贮存条件4、预包装食品标签上的净含量标识5、预包装食品标签上的字符高度6、预包装食品标签警示语知多少7、预包装食品标签禁止性规定8、包装标签审核、校对工作管理制度其他食品标签知识预包装食品标签常见问题汇总预包装食品标签制作过程中，由于对标准法规不熟悉、部分条款理解不透彻等原因，导致市场上部分不合格标签的出现°《中华人民共和国食品安全法》（主席令第二十一号）第一百二十五条中规定“生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合本法规定的食品、食品添加剂“轻则没收违法所得，重则责令停产停业，直至吊销许可证。
因此企业必须重视，确保标签合规。
汇总了在标签审核工作中的常见问题，具体内容如下。
一、食品名称1产品名称误导消费者。
例如某款浓缩乳清蛋白固体饮料，它的真实属性是固体饮料，若在产品标签上仅标示“浓缩乳清蛋白”或者“浓缩乳清蛋白”字号大于“固体饮料”，易使消费者误认为该产品为"浓缩乳清蛋白粉”，应使用同字号标示产品名称为“浓缩乳清蛋白固体饮料”。
2,使用不能反映产品真实属性的名称。
可以使用“新创名称”、“商标名称”、“奇特名称”等，但在上述名称不误导消费者的前提下应在所示名称的同一展示版面标示反映食品真实属性的专用名称，若易误导消费者，应在新奇名称邻近位置同字号标示出真实属性名称。
例如某款名叫“浪漫甜心”的食品，消费者从名称不能辨别出产品类别是“冰激凌”是“巧克力”还是“蜜饯”。
应在“浪漫甜心”同一展示面标示出反映产品真实属性的专用名称。
3.配料名称不规范。
食品标签配料表中的配料名称没有采用标准规定的专用名称。
例如，经巴氏杀菌的牛奶应标示为“鲜牛奶”，不能标示“牛奶”。
使用原卫生部、卫计委公告中的配料应标示为公告中的名称，如某配料标示为“红玫瑰”，在原卫生部《关于批准DHA藻油、棉籽低聚糖等7种物品为新资源食品及其他相关规定的公告》中规定“允许玫瑰花（重瓣红玫瑰ROSerugosacv.P1ena）、凉粉草（仙草MeSonachinensisBenth.）作为普通食品生产经营”，因此企业应标示为“玫瑰花（重瓣红玫瑰）”或“重瓣红玫瑰”。
包装标签审核流程
包装标签审核流程Packaging label audit is a crucial process for ensuring the safety and compliance of products. It involves carefully examining the information displayed on product packaging to verify that it accurately represents the contents of the product. This process is essential for protecting consumers from misleading or false information that could potentially harm them.包装标签审核是确保产品安全性和合规性的关键流程。
它涉及仔细检查产品包装上显示的信息，以验证它是否准确地代表了产品的内容。
这个过程对于保护消费者免受可能危害他们的误导性或虚假信息至关重要。
From a legal standpoint, packaging label audit is necessary to ensure that products comply with regulations set by government agencies. Regulatory bodies enforce strict guidelines regarding the information that must be included on product labels, such as ingredient lists, nutritional information, and allergen warnings. Failure to comply with these regulations can result in fines, product recalls, and damage to a company's reputation.从法律的角度来看，包装标签审核是必要的，以确保产品符合政府机构制定的法规。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
包装标签审核、校对工作流程
包装标签审核、校对工作流程目的: 规范包装标签审核、校对管理, 使之有章可循, 保证产品包装标签符合有关规定。
范围: 适用于健康产业集团生产制造中心产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任: 营销设计部门、生产公司质量部、采购部、设备部、生产部。
内容：1.新包材定制审核、校对工作流程1.1由设计部门填写《包装样稿确认单》, 确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注: 需标注该品包材涵盖的所有包材类别）, 然后传递至生产公司质量部。
由生产公司质量部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容, 并由质量部提供产品说明书, 连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
1.2设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装, 设计完成后将电子版发生产公司质量部, 进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
1.3由设计部门将修改完成的稿件打印2份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 交生产公司质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门, 一份质量部存档, 复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；1.4 或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份, 对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后, 传真至生产公司质量部, 由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
回传真给设计部门, 同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版, 原件质量部存档。
1.5印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至生产公司质量部和设计部门, 由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对）, 无误后, 质量部打印一份, 二人复核签字确认。
原件质量部存档, 复印件递交给采购部执行印刷。
2.老包材定制校对工作流程已生产过的品种包材重复定制时, 由采购部门将采购申请单递交生产公司质量部确认包材印制版本。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
包装标签的设计、校对、审核及采购管理办法
包装标签的设计、校对、审核及采购管理办法为规范产品包装标签设计、校对、审核、采购、检验等工作，明确责任，制定如下管理办法。
一、包装标签的设计、校对及审核1. 包装标签的设计、校稿、审核工作由营销公司负责完成。
品牌管理中心负责对各营销公司提交的包装设计样稿进行复审、批准工作。
2、营销公司设计新包装前，需向制造管理中心提交《包装样稿确认单》，由制造管理中心计划调度部根据产业布局情况，确认产品生产公司，并传递至生产公司。
3、生产公司的质量部、生产部、设备部、采购部等相关部门在《包装样稿确认单》上签字确认后，由质量部连同产品说明书复印件一并回传至营销公司。
营销公司据此设计产品包装。
4、营销公司设计的包装稿件应标注稿件的版本号及稿件编号（版本号及稿件编号由设计部门自行确定），并保证每份设计稿件编号的唯一性。
5、设计版面时需在包装稿件上标注色标值，到货包装验收时以色标值为检验判定的依据。
6、营销公司提交的月生产计划，如采用新设计包装，则需要在生产计划的包装说明栏标注采用新包装，并于提交生产计划的同时提交由品牌管理中心审批后的包装样稿彩稿2份及光碟一份；沿用老包装的，则需要标注产品采用的包装设计的版本号。
7、营销公司应对产品包装的文字、规格尺寸等设计的相关内容负责。
8、一种包材文字内容、规格尺寸发生改变，所需的配套包材是否需作相应改变，由营销公司负责确认并于生产计划提交的同时通知生产公司。
9、营销公司要对新、旧包材配套使用情况做合理性审核，并根据需要向生产公司下达包材配套使用说明。
二、包装标签的采购、检验1、包装标签的采购、检验工作由生产公司负责完成。
2、制造管理中心计划调度部将生产计划连同包装样稿转交给产品生产公司，一份包装样稿交给质量部作包材到货检验用，另一份包材样稿及光碟交给采购部门。
3.沿用老包装的生产计划，由采购部门根据营销部门标注的包材设计版本号提交相关设计给印刷厂家，执行印刷采购。
4.生产公司采购部门联系厂家制版，将制版菲林稿交给包装设计的营销公司，由营销公司负责校对、审核，经审核签字后的菲林稿传递至生产公司，执行印刷采购。
产品包装设计审核操作规程
产品包装设计审核操作规程产品包装设计审核操作规程编制部门质管部生效日期产品包装设计审核操作规程1.目的：对供应给我司的产品包装标签进行审核，以确保公司的产品包装合法合规。
2.适用范围本规程适用于公司产品的包装，包括贴牌/成品代销产品。
3.职责3.1产品部包装组负责初步确定开发产品的包装材料设计图稿；3.2产品部产品开发组负责开发商品供应商和产品，收集供应商资质和产品资料，提交产品包装设计的审核；3.3法务部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计的商标、广告、宣传等；3.4质管部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计包装风格、文字信息的具体内容；4.5研发部负责确定自主研发/高校合作产品的包装形式，印字包材的具体内容。
4.参考材料：《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《商品条码管理办法》、《广东省商品条码管理办法》、《食品标识管理规定》、《保健食品标识规定》、《GB7718预包装食品标签通则》、《GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》、≪GB13432食品安全国家标准预包装特殊膳食用食品标签》、《化妆品标签管理办法》、《化妆品功效宣称评价规范》、《医疗器械说明书和标签管理规定》等。
5.关联文件：1VSHO1J-ZGB-SMP-019《变更管理规程》、1VSH0U-ZGB-SMP-014《产品包材质量管理规定》、1VSH0U-ZGB-SMP-002《供应商管理规程》。
6.复审周期：自执行日起3年或必要时。
7.定义：贴牌产品：指产品包装由我司设计或委托设计，并在包装上使用我司商标。
成品代销产品：指供应商自有的，直接供应给我司的产品。
8.内容在对产品包装设计进行审核时，包装上的内容需与相关资质进行核查,并核实标识的信息与相关资质的一致性。
如产品类别是否包含在生产许可类别，保健食品的标识是否以批件上的说明书标识，化妆品的成分是否以备案/注册证上的成分进行标识等。
包装标签审核内容步骤
食品包装名称：审核者/日期：
食品预包装标签审核内容步骤
说明：本审核内容要求标准来源参照GB7718-2004《预包装食品标签通则》。
一、强制标注内容
二、非强制标注内容
预包装审核流程：（审核流程虽然多和繁琐，但是一个问题的失误可能会导致公司的经济损失）
设计部（图案；设计原则应符合GB7718-2004《预包装食品标签通则》→法务（商标、法律方面内容）→技术部、品管部（文字标签和按GB7718-2004《预包装食品标签通则》审核→副总办、总经办→修改（设计部）→品管部送东莞市技术监督局审核备案登记（3~5天）→按要求修改（设计部）→市场部→下单制版打样→核对→出品。
在审核中可能会对设计的标签内容修改，会影响对包装风格的不同看法，如不按备案要求修改的，请签名负责。
（有关标签不合格的产品，在销售中已经多次查处并罚款）。
产品标签及包装审批程序
产品标签及包装审批程序1 目的规范产品标签和包装的审批管理。
2 适用范围适用于集团各部门、各分公司所采购、制作和使用的产品新标签和新包装。
3 要求3.1 各生产企业品管部主管负责本企业所使用的所有新标签和新包装进行初审。
3.2品控职能线经理负责对各部门、各分公司所使用的所有新标签和新包装进行审批和监管。
3.3未经品控职能线经理批准的新标签和新包装不得进行采购、制作、投入使用。
3.4所采购、制作、投入使用的标签和包装，各生产企业由品管部负责对产品标签和包装内容进行核对，与审批发布的内容不一致时按不合格品处置，不得投入使用，使用不合格产品标签和包装的产品不能发出。
3.5品控职能线经理组织对各部门、各分公司现行使用的所有产品标签和包装进行检查和监督。
其中定期进行全面检查和监督，每年不少于一次，并将结果及整改要求报告各部门主管、总经理、子集团总裁。
4 操作程序4.1根据使用部门提出的需求，由技术部或品管部组织相关人员起草设计出所需新标签、新包装的初稿（用电子文档），用电子邮件发送给品控职能线经理和相关人员（可包括需求部门人员、品管、采购、销售或市场部门负责人）。
4.2初稿收到后，各生产企业品管部立即组织对新标签、新包装所涉及的具体内容（主要是产品名称、规格型号、公司地址、电话、邮编、相关证件、执行标准、保证值、原料组成、使用说明、药物等）进行详细审核，与有效的原件或复印件仔细核对，特别是保证值项目须与执行标准完全一致，若任何一项不符则不予通过，通知起草、设计人员修改并说明理由和提出建议，初审通过后，提交给品控职能线经理审核和核准。
4.3 品控职能线经理收到按4.2条初审完的初稿后，须在5个工作日内审核完毕，审核时须再次核对4.2条款所列内容，核对有效的原件或复印件。
若需修改则说明理由并反馈给相关起草、设计人员做相应的修改完善；若审核通过则予以核准发布。
4.4 品控职能线经理对自初稿提出后到发布的整个审批过程进行组织和协调，审批过程中所需的相关信息和资料各相关部门人员应及时、如实提供，所涉及部门应积极予以配合。
标签检验操作规程
标签检验操作规程1. 引言本操作规程旨在规范标签检验工作的操作流程，确保产品标签质量，提高生产效率和产品质量。
请全体相关人员严格按照本操作规程执行。
2. 适用范围本操作规程适用于所有涉及标签检验的部门和人员。
3. 定义•标签：附着于产品上用于标识产品信息的符号或文字。
•标签检验：对产品上的标签进行检查、验证和确认的过程。
4. 检验准备4.1 检查工具准备在进行标签检验前，需要准备以下检查工具： - 使用正常的视力或佩戴调整视力的眼镜。
- 可靠的光源，确保标签上的文字和图案清晰可见。
- 放大镜（如需）。
- 标签模板（如需）。
4.2 检查环境准备为了保证标签检验的准确性和效果，请确保检查环境满足以下要求： - 光线充足，确保标签上的细节清晰可见。
- 清洁整洁，避免灰尘和杂物对标签检验结果的影响。
- 安静无干扰，确保检验人员可以专心进行标签检验。
5. 检验流程5.1 预检查在正式进行标签检验前，进行以下预检查： - 标签位置：检查标签是否粘贴在正确的位置，与产品相关信息相符。
- 标签粘贴：检查标签是否牢固粘贴，无起皱、脱落等情况。
5.2 检查标签内容根据产品标签的内容和要求，逐项进行检查： - 产品型号：核对产品型号与标签上的型号是否一致。
- 质量标准：确认标签上的质量标准符合相关要求。
- 日期与批次：确认标签上的生产日期和批次信息正确填写、易于辨识。
- 安全警示：核对标签上的安全警示信息是否完整、准确。
- 条形码：扫描或输入标签上的条形码信息，确保无误。
- 其他标识：根据产品标准或要求，检查其他标识并核对其准确性。
5.3 标签质量检查 - 标签文字清晰：检查标签上的文字是否清晰可辨，无模糊、偏移等问题。
- 标签表面光滑：观察标签表面是否平整，无凹凸、气泡等问题。
-标签材料质量：检查标签材料是否牢固、防水、耐磨损等。
6. 检查记录与处理6.1 记录在进行标签检验时，应按照规定的记录表格记录以下信息： - 产品信息：型号、批次、生产日期等。
包装材料设计审核印刷操作规程
包装材料设计审核印刷操作规程一、引言包装作为商品的外部保护，承担着保护商品、提升商品形象和促进销售的重要任务。
包装材料设计、审核和印刷是包装过程的关键环节，确保包装的质量和效果，对于保证商品质量和消费者满意度具有重要意义。
本规程旨在规范包装材料设计、审核和印刷操作，提高包装质量和效果。
二、设计要求1.符合商品特性：根据商品特性和需求，设计合理的包装方案，确保商品在包装过程中不受损害。
2.美观大方：包装设计应美观大方，符合商品的定位和市场需求，吸引消费者的注意力。
3.标识清晰：包装设计应包含清晰明确的标识和说明，便于消费者识别和了解商品。
4.环保可持续：在包装设计中应考虑环保因素，减少对环境的影响，推广可持续包装材料。
三、审核流程1.设计提交：设计师将设计方案提交给审核人员。
3.修改反馈：审核人员对审核结果进行反馈，并提出需要修改的地方。
5.终审通过：审核人员对修改后的设计方案进行终审，并作出最终决定是否通过。
1.材料准备：准备印刷所需的材料，包括印刷纸张、油墨、印版等，并进行检查确认质量。
2.色彩校验：根据设计方案的要求，进行色彩校验，确保印刷效果符合设计要求。
3.印版制作：根据设计方案制作印版，并进行质量检查和调整。
4.印刷操作：将印版装入印刷机中，根据要求进行印刷操作，包括适宜的印刷压力和速度等。
5.印刷质检：印刷完成后，进行质检，检查印刷效果和质量是否符合要求。
6.包装包装：将印刷好的材料进行包装，包括切割、折叠、装箱等操作。
7.包装质检：对包装好的材料进行质检，确保包装质量和完整性。
五、注意事项1.设计师和审核人员应具备相关的专业知识和经验，确保设计方案的合理性和可行性。
2.印刷操作时应严格按照操作要求进行，确保印刷质量和效果。
3.包装材料在印刷过程中应注意环保，减少对环境的污染。
4.包装材料的审核流程应严格执行，确保设计方案的质量和符合性。
5.严格遵守相关法律法规和行业规范，杜绝侵犯知识产权和偷工减料等行为。
包装检验的流程
包装检验的流程下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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标签和包装控制程序
标签和包装控制程序1.目的对产品标签和包装的设计、印刷、审查、验收、保管、打码、发放、检查及销毁进行控制，确保产品标签符合法律法规要求和客户要求及正确地贴标签和编制代码。
2.适用范围本程序适用于本公司标签和包装的设计、印刷、审查、验收、保管、打码、发放、检查及销毁的控制。
3.职责3.1产品标签和包装由公司统一设计或由客户提供（包括实物或样稿），销售部负责标签和包装的审核批准。
3.2采购部负责标签和包装的印刷事宜。
3.3生产部负责标签和包装保管、打码、发放、使用、检查。
3.4品保部负责标签和包装的验收，并监督检查保管、打码、发放、使用情况。
3.5销售部、品保部负责对标签和包装的定期或特殊情况下的审查。
3.3生产部和品保部负责标签和包装的销毁。
4.工作程序4.1标签和包装的设计与印刷4.1.1产品标签和包装由公司统一设计，或由客户提供（包括实物或样稿），销售部审核，经批准后印制。
标准样本由品保部、生产部验收核对。
4.1.2由销售部、生产部按照产品的过敏、配料表、顾客要求等相关信息进行一致性核对。
标签应与公司的产品信息一致。
4.1.3在随带食用烹饪说明以确保产品安全的情况下，这些说明需要得到全面验证，以确保当按照说明烹饪产品时，能持续稳定地烹饪出安全、可食用的产品。
4.1.4所有标样和文字说明资料由销售部存档。
4.1.5采购部在印制标签和包装时，应防止标签和包装外流，印制过程中的废品应监督销毁。
4.1.6当以下一方面或多方面有所变化时，销售部、品保部要对标签信息进行审查：产品配方、原材料、运材料供应商、原材料原产国、立法等。
4.1.7在产品旨在实现一种要作出的满足某个消费群体需要的承诺的情况下（如营养承诺、低糖承诺等），公司应对产品配方和生产流程进行全面验证，以满足所声明的承诺。
4.1.8当标签信息是客户或第三方的责任的情况下，公司应提供使标签得以准确创建的信息，并在发生可影响标签信息的变化时，提供相关的信息。
标签审核流程
预包装食品标签管理制度为了加强对食品标识的监督管理，规范食品标识的标注，使我公司标签标识内容符合国家法律法规及国家标准要求，同时使标签审核、使用、变更等工作流程有序的进行，特制定本制度。
1、工厂内勤负责提供标签的版面内容及部门之间通知工作，内勤在接到业务部新品索样单后，将索样单交给技术研发人员进行配比研发，样品生产。
2、工厂内勤接到新品生产计划后，待研发部开出订单用料表，便可按订单用料表的配比量设计标签，标签标示配料内容必须真实并与产品配料用的原辅料的包装标识一致；产品的贮存条件，保质期及致敏物等需要特殊提示的内容由技术部人员向内勤做好特别交代。
标签标示内容及具体要求必须严格按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》GB7718—2011要求执行，标签上的营养成分表按照《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》GB28050-2011执行，标签上的食品添加剂的相关知识参照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》GB2760-2014执行，要求我公司工厂内勤对以上标准熟练掌握并规范使用。
3、工厂内勤做出标签初稿，交由技术部审核，确认标签标识内容及版面符合要求后定版，内勤将版样存档，标签应有单独的存储空间，并做好备份工作。
4、产品入库前，由工厂内勤进行打印，内勤对打印质量及数量负责。
产品标签要做到清晰、规范、准确性强，出厂产品要做到标识、实物与检验报告书相符。
5、技术部对产品配方做改变时，通知工厂内勤对标签配料表及营养成分表做出相应调整，并交由技术部审核、定版，内勤对存档资料及时更新。
6、工厂内勤应做好打签工具的维护工作和印刷材料的准备工作。
7、成品库管在成品入库贴签前，仔细核对标签标示产品名称、型号批号、净含量等是否与货物相符，如发现异常及时向内勤反馈，产品入库后，库管人员必须按照标签上的标识进行存放。
7、产品标识要有唯一性，由生产现场负责明确记录，做到有据可查。
当发生质量异议或需要追溯时，可按照产品标识、原始记录凭证、质量记录进行追溯。
生产车间包装检验流程
生产车间包装检验流程一、包装前的准备检验。
在包装之前呀，咱得先看看那些用来包装的材料是不是都齐全了。
比如说纸箱，得瞅瞅有没有破损呀，要是纸箱破了个大口子，那可不行，就像人穿着破了洞的衣服出门一样，多不体面。
还有标签，标签上的字得清晰明了，可不能模模糊糊的，不然顾客拿到产品都不知道是啥玩意儿。
塑料薄膜呢，也得检查有没有裂缝之类的。
这就好比我们出门要检查自己的包包，拉链要是坏了，东西可就容易掉出来啦。
而且啊，包装工具也要准备好，像胶带、订书机这些，得保证它们都能正常工作，要是胶带没粘性，这就麻烦大咯。
二、产品的初检。
产品要包装了，咱得先对产品本身做个简单的检查。
看看产品的外观有没有瑕疵，就像挑水果一样，要是苹果上有个大黑斑，那肯定是不太好的。
产品表面有没有划痕呀，要是有划痕，就像美女脸上有道疤一样，多影响美观。
产品的颜色也得对，不能出现颜色不均匀的情况，不然顾客可能会以为是次品呢。
而且产品的规格也要符合要求，不能大的大，小的小，就像一家人穿衣服，不能爸爸穿童装，宝宝穿大人衣服呀。
三、包装过程中的检验。
开始包装啦。
在包装的时候，要看着工人把产品放得正不正。
要是歪歪扭扭地放在箱子里，就像人睡觉姿势不对一样，看着就不舒服。
而且产品的数量也得对呀，不能少装了或者多装了。
少装了顾客会觉得被骗了，多装了咱老板可就亏大咯。
在贴标签的时候，要确保标签贴得平整，不能皱皱巴巴的，这就像我们贴手机膜，要是贴得都是气泡，那可太难看啦。
包装的密封性也要注意，要是密封不好，产品可能就会受潮或者被污染，就像人没盖好被子会着凉一样。
四、包装后的最终检验。
包装完了可还没结束呢。
我们要对整个包装好的产品进行最后的检查。
看看箱子有没有封好，要是箱子没封紧，在运输过程中产品可能就会掉出来，那就像小朋友没拉住妈妈的手走丢了一样，多危险。
再检查一下标签有没有贴歪或者贴错，要是把A 产品的标签贴到B产品上，那可就乱套了。
还要检查一下包装的外观，整体看起来要干净整洁，要是上面有污渍或者灰尘，就像人脸上脏兮兮的，谁会喜欢呢。
包装验证标准操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保产品包装的密封性、保护性和功能性，防止产品在运输、储存和使用过程中受到损害，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于公司所有产品包装的验证工作。
三、职责1. 质量管理部门负责制定、修订和监督本规程的执行。
2. 生产部门负责执行本规程，并确保包装过程符合要求。
3. 检验部门负责对包装进行验证，确保其符合质量标准。
四、验证内容1. 包装材料：检查包装材料的质量、规格、外观等是否符合要求。
2. 包装结构：检查包装结构的设计是否合理，能否满足产品保护、运输和储存需求。
3. 包装过程：检查包装操作是否符合规程，确保产品包装质量。
4. 包装性能：检查包装的密封性、保护性和功能性。
五、验证方法1. 视觉检查：检查包装材料、包装结构、包装过程是否符合要求。
2. 检测仪器：使用相关检测仪器对包装材料、包装结构、包装性能进行检测。
3. 现场抽检：在生产过程中随机抽取一定数量的包装进行检验。
六、验证步骤1. 包装材料验证：检查包装材料的供应商资质、质量证明文件、产品规格、外观等，确保材料符合要求。
2. 包装结构验证：检查包装结构设计是否合理，能否满足产品保护、运输和储存需求。
3. 包装过程验证：监督包装操作过程，确保操作人员按照规程进行操作。
4. 包装性能验证：使用检测仪器对包装进行密封性、保护性和功能性检测。
5. 包装抽检：在生产过程中随机抽取一定数量的包装进行检验。
七、验证记录1. 建立包装验证记录表，记录验证时间、人员、内容、结果等信息。
2. 对不合格包装进行标记，并通知相关部门进行处理。
八、不合格处理1. 对不合格包装进行隔离，防止其流入市场。
2. 分析不合格原因，采取纠正措施，防止类似问题再次发生。
3. 对不合格包装进行追溯，找出责任人，追究责任。
九、定期评审1. 定期对包装验证标准操作规程进行评审，根据实际情况进行修订。
2. 评审内容包括：验证内容的合理性、验证方法的科学性、验证记录的完整性等。
包装核对操作流程
目的
为规范包装材料的版面印刷正确性、质量稳定特制定本操作流程。
范围
适用于包装材料的申请外包、检验过程。
内容
1、公司销售部根据客户的订单的ARTWORK及时和包装供应商联系制做电子稿，并根据客户的ARTWORK和供应商电子稿的版面进行双重仔细核对，确保印刷内容的准确性。
2、销售部业务员在确定版面正确后根据订单数量和确认过的ARTWORK制定包装外包合同进行包装的生产。
3、包装到厂后由品管部会同销售部业务员对包装的质量进行检验。
4、品管检验合格后由仓库管理员对到货的包装开具入库单交一联给销售部。
5、销售部根据包装合同、入库单和发票一一对应齐全后交给采购结算货款。
拟制/日期：审核/日期：批准/日期：
江苏尤佳手套有限公司。
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包装标签审核校对工作
流程
Hessen was revised in January 2021
包装标签审核、校对工作流程
目的：规范包装标签审核、校对管理，使之有章可循，保证产品包装标签符合有关规定。
范围：适用于烟台双塔食品股份有限公司产品的包装标签及说明书的稿件审核校对。
责任：营销设计部门、品管部、采购部、设备部、生产部。
内容：
1.新包材定制审核、校对工作流程
由设计部门填写《包装样稿确认单》，确认单上的品种名称、品种所属公司及需营销填写一栏的相关信息由设计部门填写（注：需标注该品包材涵盖的所有包材类别），然后传递至品管部。
由品管部协调采购部、设备部、生产部等相关部门填写确认相关内容，并由质量部提供产品说明书，连同《包装样稿确认单》一并回传至设计部门。
设计部门根据回传的包装样稿确认单内容及产品说明书内容设计产品包装，设计完成后将电子版发品管部，进行法规、文字内容的校对及规格尺寸的复核。
质量部校对后回传至策划部门修改。
由设计部门将修改完成的稿件打印2份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，交品管部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确认。
一份递交设计部门，一份质量部存档，复印一份连同电子稿件递交采购部门采购制版；
或由设计部门将修改完成的电子稿件打印1份，对设计版面、材质信息、电话等内容进行确认签字后，传真至品管部，由质量部相关人员进行法规(一校)、文字审核及规格尺寸的复核（二校、三校）签字确
认。
回传真给设计部门，同时复印一份连同电子稿件一并交采购部门制版，原件质量部存档。
印刷厂家将制版后的菲林电子稿件发至品管部和设计部门，由质量部对文字等相关内容进行审核、校对（同步设计部门对版面、颜色进行校对），无误后，质量部打印一份，二人复核签字确认。
原件质量部存档，复印件递交给采购部执行印刷。
2. 老包材定制校对工作流程
已生产过的品种包材重复定制时，由采购部门将采购申请单递交品管部确认包材印制版本。
无改动的，质量部在采购申请单上签字确认原版本号，采购部依据所确认版本号文件执行印刷；需要改动的，由质量部门通知设计部门重新设计包装，执行上述新包装物定制流程。
3. 对配套生产包材中有部分包材重新设计的品种校对工作流程
配套生产包材中部分包材重新设计的，由设计部门填写《包装样稿确认单》。
确认单上应注明该产品配套的全部包材类别及重新设计的包材类别，对包材配套使用有特殊说明的应予以标注。
设计部门将填写完成的《包装样稿确认单》递交品管部执行上述新包材定制工作流程。
一种包材文字内容、规格尺寸发生改变，所需的配套包材是否需要相应改变，由品管部核定确认并通知到相关的部门。
品管部要对新、旧包材配套使用情况做合理性审核，并根据需要向生产部门下达包材配套使用情况说明。
对于无文字内容的包材的改变，设计部门也应向品管部提交说明。
由质量部审核确定配套包材是否需要改变，需要改变的及时通知到相关部门。
4.包材设计有关要求
要求设计部门设计版面时需在包装稿件上标注色标值，到货包装验收时以色标值为检验判定的依据。
要求设计部门在每版稿件上均应标注设计版本号及稿件编号。
版本号的编制原则为：第一次设计包装版本号为“00”，第二次设计包装版本号为“01”，第三次设计包装版本号为“02”，以此类推，用以区别不同的设计包装版本；稿件编号的具体编号原则由各品管部自行确定，但需确保每一稿件编号的唯一性。
稿件版本号及编号由品管部在《包装样稿确认单》中提供给设计部门以供使用。
印刷包装的模版应严格管理。
由采购部同印刷厂家按合同约定严格数量印刷，不得多印。
该品种印刷终止或更换印刷厂家，应负责将现有模版销毁。
设计部门、品管部、采购部均应将签字确认后的包装标签稿件做好存档管理工作，用于备查。
5.包材稿校对审核时限:
设计部门将包材设计稿件递交至生产公司质量起,质量部应确保在一个工作日内完成稿件的校对审核工作,并及时回传至设计部门。
附件：
1 包装彩稿审批栏
2 包装样稿内容确认单
包装彩稿审批栏
包装样稿内容确认单。