基于线粒体ND5基因的昆虫分子系统学研究进展_智妍
三种蛾类线粒体基因组及双孔次目(鳞翅目:有喙亚目)相关类群的系统发生分析
三种蛾类线粒体基因组及双孔次目(鳞翅目:有喙亚目)相关类群的系统发生分析双孔次目是鳞翅目、有喙亚目下的一个全变态昆虫类群,全世界已知种类超过157 000多种,包括全部的蝶类和大多数的蛾类,占全部鳞翅目种类的99%左右。
该类昆虫分布十分广泛,与人类的生产和生活活动密切相关,在自然生态系统中占有极其重要的位置。
另外,其中的一些类群已成为昆虫学和进化生物学相关领域重要的研究对象和模式生物。
然而,迄今为止,有关双孔次目各主要类群间的整体系统发生关系格局尚不明晰,一些类群的系统学地位等问题还存在很多争议,特别是基于形态学和分子生物学的一些研究结果还远未达成共识。
昆虫的线粒体基因组是大小为15<sup>1</sup>9 kb的共价闭环分子,通常包含13个蛋白质编码基因(PCG)、2个rRNA基因,20余个tRNA基因和一个非编码的AT富集区(AT-rich region)。
由于它分子量相对较小,携带较为丰富的遗传信息,母系遗传等特点,现已被广泛运用于昆虫其他动物类群的系统分类学的研究中。
为了进一步解析双孔次目及其内部有关类群的系统发生关系,本研究新测了3种蛾类(玉带斑蛾、铅斑钩蛾和白缘寡夜蛾,分属于斑蛾总科,钩蛾总科和夜蛾总科)的线粒体基因组全序列,结合已知的其他双孔次目昆虫代表种类的线粒体基因组序列数据,对它们的线粒体基因组结构和组成做了详尽的比较分析;另外,根据13个蛋白质编码基因的核苷酸序列数据,运用贝叶斯演绎法(BI)最大似然法(ML)重建了双孔次目共72个代表种类的系统发生树,以此探讨它们主要类群之间的系统发生关系。
与此同时,结合GenBank中已知有关基因序列数据,以贝叶斯演绎法、最大似然法和邻接法(NJ)法的方法重建了3个总科(斑蛾总科,钩蛾总科和夜蛾总科)内部有关类群代表种群间的系统发生关系。
线粒体基因组比较分析的研究结果显示,玉带斑蛾、铅斑钩蛾和白缘寡夜蛾的线粒体基因组长度分别是15 383bp、15 564bp、15 320bp。
线粒体DNA甲基化的研究进展
线粒体DNA甲基化的研究进展线粒体DNA甲基化是指线粒体DNA分子中的碱基上添加甲基基团的化学修饰。
它在线粒体功能调控、能量代谢和人类疾病中起着重要的作用。
本文将介绍线粒体DNA甲基化的研究进展。
线粒体DNA甲基化最早于2012年被发现。
研究人员利用高通量测序技术对小麦进行甲基化分析,发现线粒体DNA上存在着明显的甲基化信号。
随后的研究表明,线粒体DNA甲基化在多个物种中普遍存在。
通过对果蝇、线虫、鼠类等模式生物进行研究,科学家们发现线粒体DNA甲基化与线粒体功能密切相关。
在果蝇中,线粒体DNA甲基化水平的变化与线粒体呼吸链的功能紧密相关。
线粒体DNA甲基化是通过DNA甲基转移酶进行的。
具体来说,线粒体DNA甲基转移酶将甲基基团转移给线粒体DNA上的胞嘧啶(C)。
通过对线粒体DNA甲基化酶的功能屏蔽实验,研究人员发现该酶对线粒体功能的维持起着重要作用。
线粒体DNA甲基化在老化、肿瘤和心脏病等疾病中的调控也是研究热点。
研究人员发现,在老龄小鼠中线粒体DNA甲基化水平降低,而通过过表达线粒体DNA甲基化酶可以延缓老化进程。
线粒体DNA甲基化是由线粒体基因组自身进行的还是受到核基因组的调控仍然是一个有争议的问题。
一些研究表明,线粒体基因组存在独立于核基因组的甲基化修饰机制。
但另一些实验结果则表明,核基因组对线粒体DNA甲基化有重要的调控作用。
目前,尚不清楚线粒体DNA甲基化的修饰机制。
未来的研究方向包括进一步探究线粒体DNA甲基化与线粒体功能之间的关系,寻找新的线粒体DNA甲基化酶以及研究线粒体DNA甲基化在疾病中的作用机制。
对线粒体DNA甲基化的定量和定位等技术的开发也是重要的研究领域。
线粒体DNA甲基化在线粒体功能调控和人类疾病中具有重要作用。
随着研究的深入,我们对线粒体DNA甲基化的认识将更加全面,有望为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
昆虫分子鉴定技术简介PPT课件
近年来的突破与进展
高通量测序技术的出现使得大规模昆 虫基因组测序成为可能,为昆虫分子 鉴定提供了更丰富、更准确的遗传信 息。
随着人工智能和机器学习技术的发展, 基于人工智能的昆虫分子鉴定方法也 取得了重要进展,如深度学习算法在 昆虫分类中的应用。
基于基因组学和进化生物学的研究, 科学家开发出了一系列高效的昆虫分 子鉴定方法,如DNA条形码技术、多 基因分析等。
总结词
微卫星DNA标记技术是一种基于DNA多态性的鉴定方法,通过分析基因组中 重复序列的长度变异来区分物种。
详细描述
微卫星DNA标记技术具有高分辨率和高灵敏度,适用于种群遗传学、系统发育 和亲缘关系的研究。该技术通过检测微卫星位点的重复序列长度,可以精确地 鉴定昆虫物种。
转录组高通量测序技术,对昆虫的基因表达和基因组进行全面分析,为昆虫鉴定提供更深 入的分子信息。
详细描述
转录组学技术通过分析不同发育阶段或不同生理状态下昆虫的转录本,揭示物种间的基因表达差异。基因组学技 术则对整个基因组进行测序和组装,为昆虫的系统发育和进化研究提供基础数据。这些技术结合传统的形态学特 征,可以更全面地鉴定昆虫物种,并深入了解其生物学特性和系统发育关系。
建立质量控制体系
对技术过程进行全程监控,确保数据准确性和可靠性。
加强技术培训与交流
组织技术培训和学术交流活动,提高技术人员的技术水平。
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参考文献
参考文献
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昆虫分子鉴定技术具有高精度、高分辨率和高灵敏度的特点 ,能够解决传统形态学鉴定方法难以解决的问题,尤其在鉴 定形态相近、分类地位争议的昆虫种类时具有明显优势。
昆虫线粒体基因组研究方法
具体步骤
• 1. 采集标本并冷冻 • 2. 提取DNA • 3. 扩增线粒体基因组上的经典片段 • 4. 设计引物,扩增其他片段 • 5. 将所有片段拼接成完整的线粒体组(环形) • 6. 校对数据,利用软件、比对等方法,标出tRNA、
16S、12S及13个蛋白质基因的位置,上传线粒 体基因组数据至Genbank。 • 7. 对tRNA进行结构预测 • 8. 对12S及16S进行结构预测 • 9. 对该昆虫线粒体基因组上特殊位置进行讨论 • 10. 系统发育分析
• number。
6. 寻找tRNA及预测tRNA结构
• 用tRNAscan-SE Search Server 在线软 件,寻找tRNA,一次 可找出17-19个。其余 与其他昆虫线粒体进 行比对找出。
• 用DNAsis预测tRNA结 构,对于较为特殊的 tRNASer(AGN),需手 工画出。
7. 预测12S及16S结构
• 将浸泡于无水乙醇中的足取出,晾干, 分成2-3段,放在1.5ul的离心管中。按照 QIAGEN DNeasy Tissue kit使用手册的说 明进行总DNA提取。抽提的DNA溶于200300ul的AE缓冲液,并置于在-20℃冰箱保 存备用。
3. PCR扩增和测序
• 先扩增线粒体基因组上的经典片段,如COⅠ、COⅡ、 COⅢ、Cob等。
1. 采集标本及冷冻
利用高压汞灯及黑光灯诱集,然后将标 本低温冷冻致死,取一侧后足泡入无水乙 醇,置于-20度冰箱保存,供提取DNA。标 本展翅并保存,以待进一步形态鉴定。
2. DNA提取
• 总DNA提取试剂盒为德国默克公司 QIAGEN DNeasy Tissue kit。PCR试剂使 用TIANGEN天根生化科技有限公司生产的 PCR MasterMix。
分子生物学技术在检验医学中的应用
分子生物学技术在检验医学中的应用随着科学技术的不断进步,分子生物学技术发展迅速,成为医学领域中不可或缺的一部分。
在检验医学中,分子生物学技术发挥了越来越重要的作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和方法。
本文将介绍分子生物学技术在检验医学中的应用及其优势和局限性,并通过实际案例进行具体阐述。
分子生物学是研究生物分子在生命活动中的作用和规律的科学。
其研究对象包括DNA、RNA、蛋白质等生物分子,以及这些分子在基因表达、细胞信号转导、基因组学等方面的作用。
近年来,随着高通量测序技术的发展,分子生物学技术在医学领域中的应用越来越广泛,为检验医学带来了革命性的变化。
遗传性疾病的诊断分子生物学技术通过检测基因序列的变化,可以对遗传性疾病进行诊断。
例如,地中海贫血是一种常见的遗传性贫血疾病,传统的方法需要靠血红蛋白分析等手段进行诊断。
而采用分子生物学技术,可以直接检测到导致地中海贫血的基因突变,提高了诊断的准确性和效率。
肿瘤的早期诊断和预后判断肿瘤的发生与基因变异密切相关。
分子生物学技术可以通过检测基因变异、甲基化等因素,实现肿瘤的早期诊断和预后判断。
例如,通过检测肺癌患者血清中的循环肿瘤DNA,可以早期发现肺癌,并为治疗和预后判断提供依据。
感染性疾病的诊断分子生物学技术可以快速检测病原体核酸,对感染性疾病进行诊断。
例如,在新冠疫情期间,分子生物学技术被广泛应用于病毒核酸检测,为疫情防控提供了重要的技术支持。
遗传性疾病的诊断以地中海贫血为例,采用分子生物学技术对导致地中海贫血的基因进行检测,可以快速、准确地诊断出患者是否患有该疾病。
相较于传统的方法,分子生物学技术具有更高的特异性和灵敏度,能够避免漏诊和误诊的情况发生。
肿瘤的早期诊断和预后判断以肺癌为例,通过检测肺癌患者血清中的循环肿瘤DNA,可以早期发现肺癌,并为治疗和预后判断提供依据。
在某实际案例中,一名患者通过常规体检未能发现肺癌的迹象,但通过循环肿瘤DNA检测,发现了肺癌的存在。
基于线粒体ND2基因的中国斑翅蝗科部分种类分子系统学研究(直翅目:蝗总科)
J iig ( J , Ma i m P mi n ( onn N ) x mu a mo y MP) Mo t ie od ( , s kho L ML) a d n Mr a e ( I m to s w B y s B ) eh d , e
r c n tu td te moe ua h l g n fOe io i a ae n ND2 g n e u n e. h e u t n iae h t e o sr ce h lc lrp yo e yo dp d d e b s d o e e sq e c r er s lsid c td ta a ea e A + T o tn fND2 g n n Oe io d e wa 4. vrg c ne to e e i dp dia s7 6% ,s o i g a srn + T ba ; Bro e n h wn t gA o is y d ma a d Br o e la y d mel we e n t s p r td n t i su y, S o sd rd t wa a p o rae t re t e a n r o e aa e i h s td O we c n i ee i s p rp it o me g h m s o e s b a l te sau fOe p d d e a d L c sia s tl p b e tc. u fmi y; h tt so dio i a n o u tn e Wa si r lmai l o Ke r s:Oe io ia y wo d d p dd e: ND2 g n e e;p yo e y; mo e u a v lt n h lg n lc lre ou i o
基于线粒体 COI 基因鉴定大小蠹属昆虫
基于线粒体 COI 基因鉴定大小蠹属昆虫殷玉生;张帆;安榆林【摘要】Taking Dendrotonusvalens,D.pseudotsug,D.ponderosae,D.adjunctus,D.rufipennis and D.simplex 6 Dendrotonus species often intercepted in ports as the smaples,this paper constructed a Close Sib Relationship Tree;it used molecule measures to amplify mitochondrial COI genes,it analysed the relationships among same source sequence diversity,heredity distance and system evolution, and Close Sib Relationship Tree and Molecule Evolution Tree were compared,and it researched the feasibility and accuracy of Dend-rotonus insects rapid identification with the molecular techniques.The results showed that the homogeneous Dendrotonus bases had the small difference and different kinds of it had the larger difference,the different species could be clearly distinguished;the Dendro-tonus genetic distance and Neighbour-Joining System Evolution Tree also confirmed that the molecular identification results and the retrieval table classification results were the same.The molecular identification methods were used to do the fast accurate identifica-tion for different kinds of Dendrotonus insects.%以口岸经常截获的红脂大小蠹、黄杉大小蠹、山松大小蠹、间大小蠹、红翅大小蠹和落叶松大小蠹等6种大小蠹属昆虫为样本,根据其昆虫检索表制作了近缘关系树;利用分子手段对其线粒体COI基因进行扩增,分析同源序列的多样性、遗传距离和系统进化关系,并将近缘关系树和分子进化树进行比较,研究利用分子手段对大小蠹属昆虫进行快速鉴定的可行性和准确性。
基于进化的系统发育分析方法与研究进展
基于进化的系统发育分析方法与研究进展生命的演化历程是一个亿万年的过程,从细胞的起源,到复杂的现代生命形态,中间经历了无数的演化过程。
如何在众多物种中进行分类和识别,从而进行深入的研究,一直是生物学家们致力解决的问题。
而基于进化的系统发育学便是一种系统化地考虑演化历史的分类学方法,它可以通过对生物形态、生理和分子基因数据的分析,确定各物种间的亲缘关系。
本文将简要介绍基于进化的系统发育分析方法的历史和现状,并重点介绍其中一个常用的分析方法:基于分子标记的系统发育树构建方法。
历史进化论是人类长期思考的产物,早在古希腊时期,亚里士多德已经提出了“物种不是固定不变的,也是经过演化的”这一想法。
随着时间的推移,这一想法逐渐得到了越来越多的支持和进展——设立分类阶级、描述不同物种形态、建立分类系统等等,这些都为后来的基于进化的系统发育学提供了依据。
现代基于进化的系统发育学可以追溯到18世纪,例如它的先驱之一卡尔·林奈便是一位优秀的分类学家。
19世纪中叶到20世纪初,一些学者开始从进化的角度来看待分类的问题,其中突出的一位是达尔文,他在《物种起源》中提出了自然选择的概念。
此后,分类学的研究主要是通过对生物形态等传统观察数据的分析来确定各物种的亲缘关系。
进入20世纪中后期以后,随着分子生物学的迅速发展,研究者们开始使用分子数据分析来确定分类的问题。
1950年代末期,Linus Pauling和Emile Zuckerkandl 提出了蛋白质演化率随时间线性增长的理论假设,即分子钟假说(Molecular Clock Hypothesis),为基于进化的系统发育分析方法的分子基础提供了理论支持。
之后,数学家、统计学家及计算机科学家等成功地将计算机技术引入到系统发育学中,致力于通过计算机软件的快速处理、分析规模庞大且处理复杂的分子和形态数据,以确定物种演化历史的系统发育分析方法得以发展。
进化分析的方法进化分析主要包括形态、分子和综合数据分析三种方法。
线粒体DNA异质性研究进展及其法医学应用
线粒体DNA异质性研究进展及其法医学应用发布时间:2022-02-14T07:57:15.021Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2021年11月11期作者:王泊文[导读] 线粒体DNA(mitochondria DNA, mtDNA)作为人类第二套基因组DNA,具有母系遗传、拷贝数多、突变率高等特点。
同一个细胞、组织或个体发现存在两种及以上不同的线粒体DNA序列时,称之为异质性,这一现象的存在使线粒体DNA在法医学的应用趋于复杂。
本文综述了线粒体DNA的特点、异质性的组织特异性及检测方法,并探讨了异质性在法医学中的应用价值。
许昌莲城司法鉴定所河南许昌 461000【摘要】线粒体DNA(mitochondria DNA, mtDNA)作为人类第二套基因组DNA,具有母系遗传、拷贝数多、突变率高等特点。
同一个细胞、组织或个体发现存在两种及以上不同的线粒体DNA序列时,称之为异质性,这一现象的存在使线粒体DNA在法医学的应用趋于复杂。
本文综述了线粒体DNA的特点、异质性的组织特异性及检测方法,并探讨了异质性在法医学中的应用价值。
一、人类mtDNA的特点及法医学应用价值人类mtDNA位于细胞质中,是一套独立于核染色体之外的完整的遗传物质,作为真核细胞内的重要细胞器,能量生成的场所,参与了脂肪酸及某些蛋白质的合成。
1981年,安德森等人在英国剑桥桑格实验室完成了线粒体的全序列测定,称为安德森序列(Anderson sequence);之后改进后称为剑桥参考序列(Cambridge Reference Sequence,rCRS)。
mtDNA呈闭环双链结构,其全长包含16,569 bp,序列可分为编码区和非编码区两个部分。
其中,编码区较为保守,共包含37个基因,分别是2个rRNA基因,22个tRNA基因和13个蛋白质编码基因;非编码区(也叫控制区)既是mtDNA转录和复制的起点,又是突变发生的热点,其中D环区及复制起始点附近的多态性较高,即常见的高变区Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ(HV-Ⅰ、HV-Ⅱ和HV-Ⅲ)。
基于DNA条形码的水生昆虫物种鉴定研究
基于DNA条形码的水生昆虫物种鉴定研究随着生物多样性的逐步被重视,物种鉴定成为了一个备受关注的领域。
水生昆虫是水生生态系统中至关重要的物种,但由于它们的外形和生态特征有相当的相似性,传统的形态学鉴定方法已经无法满足需求,因此DNA条形码技术被引入到这个领域。
本文将探讨基于DNA条形码的水生昆虫物种鉴定研究。
一、DNA条形码技术的原理DNA条形码技术是一种基于PCR扩增的分子鉴定方法,它利用生物物种在线粒体DNA或核DNA的某些区域上高度保守的序列,在保守的区域上引物扩增,以此实现对生物物种特定DNA序列的快速鉴定。
由于不同物种DNA序列在条形码区域上存在巨大的差异,这种方法被广泛应用于物种鉴定中。
二、水生昆虫的DNA条形码鉴定由于水生昆虫物种数量众多,传统的形态学鉴定方式需要费时费力,而且容易出现识别错误的情况,因此越来越多的研究者开始采用DNA条形码技术进行鉴定。
目前,已经有许多水生昆虫不同种类的甲壳动物、原足类、蜉蝣和水丝蚓等物种在相应的DNA条形码区域上进行研究。
三、DNA条形码技术在水生昆虫鉴定中的应用在水生昆虫的DNA条形码鉴定研究中,许多研究者使用线粒体COI基因的片段(约650个碱基对)作为其标准条形码区域。
例如,有研究者通过对中国大陆河南省太行山脉区的24种蜉蝣、15种水丝蚓进行DNA条形码鉴定,结果显示,此方法可较好地区分不同水生昆虫物种。
此外,还有研究者使用线粒体16S rRNA基因、核ITS、CYTB、ND1等高度可变的序列作为鉴定区域,这种方法在物种鉴定中也取得了不错的结果。
四、DNA条形码技术存在的问题和发展方向在实际应用中,DNA条形码技术仍然存在一些问题。
首先,条形码的选择需要更加合理,针对不同物种选择不同的条形码;其次,当前比较成熟的DNA条形码鉴定技术不能直接应用于卵期和幼期昆虫,这个问题也需要通过持续的研究来解决。
此外,常见的PCR扩增和Sanger测序技术的时间和费用成本较高,难以符合大规模鉴定的需求,因此,如果有更快且经济的测序技术产生,就有可能解决这一问题。
DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展
DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展【摘要】DNA条形码技术在昆虫分类学中起着越来越重要的作用。
本文首先介绍了DNA条形码技术的原理及应用,然后探讨了其在昆虫分类学中的优势和挑战。
接着列举了一些DNA条形码技术在昆虫分类学中的应用案例,展示其在物种鉴定和进化研究方面的价值。
最后讨论了DNA条形码技术未来在昆虫分类学中的发展方向,强调其对昆虫分类学研究的促进作用和影响。
通过对DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展进行综合分析,可以看出其在推动昆虫分类学领域的发展和进步中具有重要的意义。
DNA条形码技术的不断完善和应用将进一步提升对昆虫多样性的理解和保护工作的开展。
【关键词】DNA条形码技术,昆虫分类学,研究进展,原理,应用,优势,挑战,应用案例,发展方向,重要性,促进作用,影响。
1. 引言1.1 DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展DNA条形码技术是近年来在生物学领域崭露头角的一种新技术,其在昆虫分类学中的研究进展备受关注。
通过对昆虫DNA进行快速、准确的识别和分类,DNA条形码技术为昆虫分类学研究提供了全新的方法和思路。
随着技术的不断进步,DNA条形码技术已经在昆虫分类学中取得了一系列重要的成就。
通过比对数据库中的DNA序列,研究人员可以快速鉴定昆虫种类,加快分类学研究的进展。
DNA条形码技术还可以揭示昆虫种群的遗传结构,为进化和生态学等方面的研究提供重要数据支持。
在昆虫分类学中,DNA条形码技术的应用不仅提高了分类的准确性和效率,还促进了昆虫多样性的保护和利用。
未来随着技术的不断完善和应用范围的拓展,DNA条形码技术必将进一步推动昆虫分类学的发展,为我们更深入地了解昆虫世界提供强有力的支持和保障。
2. 正文2.1 DNA条形码技术的原理及应用DNA条形码技术是一种基于特定基因片段序列的分子鉴定技术,其原理是利用特定的DNA区段作为物种的标识符。
在昆虫分类学中,DNA条形码技术主要应用于对昆虫物种进行快速、准确的鉴定和分类。
基于线粒体蛋白编码基因探讨飞虱科Delphacidae13属系统发育关系
基于线粒体蛋白编码基因探讨飞虱科Delphacidae13属系统发育关系张争光;赵芳;苏田娟;蒋凯【期刊名称】《井冈山大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2022(43)3【摘要】飞虱科昆虫隶属于半翅目蜡蝉总科,是世界上最重要的农业害虫之一。
昆虫的线粒体基因是昆虫分子与进化研究中常用且有效的分子标记。
本研究基于线粒体蛋白编码基因探讨了飞虱科13属18种的系统发育关系,分别采用距离法、最大似然法和贝叶斯法构建的系统发育树得到的结论是一致的,即在飞虱科13属中,Ugyops属较为原始,处于系统树的基部,其余12个属聚为2支,Bambusiphaga 属、Epeurysa属、Tropidocephala属和Saccharosydne属聚为一支,Peregrinus属、Perkinsiella属、Changeondelphax属、Chloriona属、Ishiharodelphax属、Sogatella属、Laodelphax属和Nilaparvata属聚为另一支。
18种的进化地位和分类归属与传统分类结果基本一致。
【总页数】7页(P27-33)【作者】张争光;赵芳;苏田娟;蒋凯【作者单位】井冈山大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】S433.3【相关文献】1.基于线粒体cyt b序列的拟小鲵属(有尾目:小鲵科)物种的系统发育关系2.基于线粒体DNA三种基因序列探讨青蟹属的系统发育关系3.基于线粒体COI基因序列的文蛤属(软体动物门:帘蛤科)系统发育关系4.基于线粒体Cytb基因序列探讨中国斑翅蝗科部分种类的系统发育关系5.基于线粒体12S和16SrRNA基因部分序列探讨蚱科12种的系统发育关系(英文)因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
中国锹甲科分子系统发育研究(鞘翅目:金龟总科)
中国锹甲科分子系统发育研究(鞘翅目:金龟总科)锹甲科(Lucanidae)隶属鞘翅目(Coleoptera)金龟总科(Scarabaeoidea),是一个较古老的甲虫类群。
因其雄虫上颚发达多似雄鹿外形奇特的角,而被通称为Stag beetles。
绝大多数锹甲的形态比较复杂,有明显的性二型和雄性多型现象,使得传统形态分类鉴定存在一定困难,疑难属种较多。
鉴于此,本文尝试利用分子系统学研究方法,对中国锹甲科的主要代表属种进行系统发育研究,尝试解决部分疑难属种的分类问题。
通过大量的实验筛选,最终确定了两个线粒体基因COI、 16S rDNA及两个核基因Wingless及28S rDNA作为联合标记基因,通过PAUP*、 MEGA、MrBayes和BEAST等软件,采用最大简约法(Maximum Parsimony,MP)、最大似然法(Maximum Likelihood, ML)和贝叶斯推断(Bayesian Inference, BI)等方法,构建了中国锹甲科26属103种及亚种的系统发育树。
此外,本研究首次尝试从组学角度探讨锹甲科的系统发育,选取了7个属的8个代表物种进行线粒体全基因组的测定和分析,基于蛋白质编码基因构建系统发育树以验证主要分支的聚类情况。
同时,基于四个化石标定点计算各属分化时间,综合分析了中国锹甲科的系统发育关系。
相关研究结果如下:(1)获得的基因序列超过500条(含Cytb、ITS2、EF1-α等筛选标记),其中用于本研究分析的目的基因标记有:COI部分序列102条、16S rDNA部分序列116条、Wingless部分序列77条、28S rDNA 94条。
(2)获得的线粒体基因组数据:6个种的全序列和2个种的主要编码区。
已向Genbank数据库提交了4个种的数据。
线粒体基因组结构和基因排列顺序均符合经典的昆虫线粒体基因组结构特征;其中云南拟锹甲Sinodendron yunnanense发生了一个tRNA重排,孔夫子前锹甲Prosopocoilus confucius有两段主要的非编码区。
蜜蜂线粒体基因组多态性应用研究进展
蜜蜂线粒体基因组多态性应用研究进展
何金明;徐凯;杜亚丽;蒋海宾;牛庆生;王志;刘玉玲
【期刊名称】《环境昆虫学报》
【年(卷),期】2024(46)2
【摘要】线粒体基因组(Mitochondrial genome)能够自我复制且遵循严格的母系遗传,是哺乳动物、昆虫等物种进化生物学、保护遗传学研究的重要分子标记之一。
利用线粒体DNA作为遗传标记有助于探究蜜蜂群体遗传多样性、母系起源及不同种群间的系统发育关系,相关研究主要集中于COI、COII、tRNA^(Leu)-COII、Cytb等单个线粒体基因序列片段,线粒体基因组全序列的应用较少。
蜜蜂属现有9个种的线粒体基因组全序列测序工作均已完成,为蜜蜂遗传学研究提供了基础数据。
本文综述了线粒体基因组在蜜蜂中的研究进展,阐述蜜蜂线粒体基因组结构特征及
其在蜜蜂遗传多样性、起源进化、分类鉴定等研究的应用进展,同时分析蜜蜂线粒
体基因组的应用意义并展望其未来发展方向,以期为我国蜜蜂遗传资源保护与利用
提供信息参考。
【总页数】13页(P341-353)
【作者】何金明;徐凯;杜亚丽;蒋海宾;牛庆生;王志;刘玉玲
【作者单位】吉林省养蜂科学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】Q968.1;S433
【相关文献】
1.长白山中华蜜蜂基因组DNA多态性的研究
2.中国境内不同地理型东方蜜蜂线粒体DNA tRNAleu~CO Ⅱ基因多态性研究
3.在四个西方蜜蜂品种的线粒体基因组中存在相同的CytB基因
4.不同品系西方蜜蜂基因组DNA多态性图谱构建及杂交分析
5.蚯蚓基因组学的研究进展:基于全基因组及线粒体基因组
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寄蝇亚科部分物种线粒体COl基因DNA条形码分类
寄蝇亚科部分物种线粒体COl基因DNA条形码分类池宇;智妍;王诗迪;张春田【期刊名称】《沈阳师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2011(29)3【摘要】DNA条形码分类(DNA Barcoding)是以生物线粒体DNA为工具来鉴定物种的新方法,是外来物种快速鉴定、物种分类与系统发育和进化分析的基础.研究以我国辽宁地区常见的寄蝇亚科(双翅目:寄蝇科)2族4属6种为对象,扩增和测定COI基因部分序列,对得到数据用MEGA4软件分析计算,构建该类群分子系统发育树.分析表明:寄蝇亚科6物种的DNA条形码分类与形态学分类的结果一致,可以用COI基因探讨寄蝇科、亚科、族、属、种分类单元的系统发育和进化关系;DNA 条形码是生物系统分类和进化研究分子水平上的依据.%DNA barcoding is a kind of new method using mtDNA to identify of species, and is also the basis of biological fast identification, classification, phytogeny and evolution analysis. In this study, parts of GOI gene in 6 species 4 genera 2 tribes of Tachininae (Diptera, Tachinidae) from Liaoning Province, China were amplified and sequenced. The sequences of COI were analyzed and phylogenetic trees of those species were constructed by use of MEGA4 software. The result revealed that DNA barcoding is consistent with morphological taxonomy of the tachinid species, and the phylogenetic and evolutionary relationships of the category (family, subfamily, tribe, genus, species) of Tachinidae can be well explained by COI gene sequences.Molecular systematics based on DNA barcoding is an important mark of biological systematics and evolution.【总页数】5页(P434-438)【作者】池宇;智妍;王诗迪;张春田【作者单位】沈阳师范大学辽宁省生物进化和生物多样性重点实验室,沈阳110034;沈阳师范大学辽宁省生物进化和生物多样性重点实验室,沈阳110034;沈阳师范大学辽宁省生物进化和生物多样性重点实验室,沈阳110034;沈阳师范大学辽宁省生物进化和生物多样性重点实验室,沈阳110034【正文语种】中文【中图分类】Q969.453.5【相关文献】1.猫科动物DNA条形码及线粒体假基因对物种鉴定的影响 [J], 蔡延森;李佳凌;赵矫;张亮2.基于线粒体COⅠ基因的沙鳅亚科鱼类DNA条形码及其分子系统发育研究 [J], 毛云涛;甘小妮;王绪祯3.基于线粒体COI基因的17种菱蜡蝉亚科昆虫DNA条形码研究(半翅目:蜡蝉总科:菱蜡蝉科) [J], 肖永刚;陈祥盛4.基于线粒体COI基因的DNA条形码技术对小叶蝉亚科昆虫种类的分子鉴定 [J], 高娅蓉; 熊康宁; 袁周伟; 苑晓伟; 谭超; 陈晓晓; 宋月华5.基于线粒体CO Ⅰ和Cyt b基因的粉蝶亚科及黄粉蝶亚科(粉蝶科)部分类群的分子系统发生 [J], 许丽;郝家胜;朱国萍;殷先兵;潘鸿春;黄敦元;张小平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展
DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展DNA条形码技术是一种基于物种特异的DNA序列的鉴定方法,被广泛应用于昆虫分类学研究中。
它通过对一个物种的特定DNA序列进行测定和比对,可以快速、准确地确定物种的分类归属、分布范围以及遗传多样性等信息。
本文将对DNA条形码技术在昆虫分类学中的研究进展进行综述。
DNA条形码技术的实质是通过测定特定片段的DNA序列来鉴定物种。
在昆虫分类学中,研究者常常选择线粒体基因COI作为标记,这是因为COI基因在昆虫中具有高度的保守性和易于扩增的特点。
通过PCR技术扩增COI基因后,可以采用多种测序方法得到DNA序列,然后使用测序结果进行物种鉴定和分类。
与传统的形态学鉴定方法相比,DNA条形码技术具有操作简单、耗时短、准确性高等优势,特别适用于大规模的物种鉴定工作。
DNA条形码技术在昆虫分类学中的应用主要集中在物种鉴定、物种界定、新物种发现和遗传多样性研究等方面。
通过对不同物种的DNA条形码序列进行比对,可以确定物种的分类归属,解决传统形态学鉴定中存在的困难和争议。
DNA条形码技术还能够帮助研究者发现新的物种,特别是那些形态上非常相似或难以鉴定的物种。
DNA条形码技术还可以通过比较不同群体的DNA序列,研究物种的遗传多样性和种群结构,揭示物种的多样性和进化过程。
近年来,随着DNA条形码技术的不断发展和推广,昆虫分类学研究中的应用也越来越广泛。
研究者们不仅对常见的农林害虫、传播病原体的昆虫和重要的经济昆虫等进行了DNA条形码鉴定,还开始关注一些少见或特殊的物种。
研究者们还尝试将DNA条形码技术应用于昆虫多样性监测和生态系统评估中,通过对昆虫样本的大规模、高通量测序,揭示物种组成、物种丰富度和生态相互作用等信息。
DNA条形码技术在昆虫分类学研究中仍面临一些挑战和问题。
选择合适的条形码基因依赖于物种的特殊性和研究目的,需要综合考虑物种的演化历史、系统发育关系和遗传多样性等因素。
4种昆虫基因组中的线粒体假基因
4种昆虫基因组中的线粒体假基因杨明茹;周志军;常岩林;张艳霞【摘要】The aim of this study was to have further information about the distribution of nuclear mito-chondrial pseudogenes (Numts) in insect genomes, and to avoid misguidance of Numts sequences in the molecular phylogeny based on mtDNA. Sequences alignment (NCBI-Blast N) was carried out with mito-chondrial and corresponding nuclear genome sequences in 4 insect species. The results showed: copy number ranges from none in the African malaria mosquito Anopheles gambiae, few copies in the fruit fly Dro-sophila melanogaster, to more than 100 in the flour beetle Tribolium castaneum and the honeybee Apis mellifera , especially in A. Mellifera, Numts spanned the whole mtDNA. The reconstructed frequency of ND2, ND4, ND5, CO I and irRNA integrations into the nucleus were higher than other mitochondrial genes. So, it needed for doubly cautious when using it for the study of phylogenetic relationships.%为了进一步了解昆虫核基因组中线粒体假基因(Numts)序列分布情况,避免Numts序列对基于线粒体DNA(mtDNA)进行系统发育关系研究结果的误导,利用Blast N对GenBank中已完成核基因组和mtDNA测序的4种昆虫核基因组中的Numts序列进行检索,结果表明:冈比亚按蚊Anopheles gambiae中没有Numts序列;黑腹果蝇Drosophila melanogaster中仅有少量Numts序列;赤拟谷盗Tribolium castaneum和意大利蜜蜂Apis melliera基因组中Numts序列超过100条,尤其是意大利蜜蜂中的Numts序列涵盖全部mtDNA.ND2,ND4,ND5,COⅠ与lrRNA向核内转移频率高于其他mtDNA基因片段,因此,在使用其进行系统发育关系研究时需加倍谨慎.【期刊名称】《河北大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(032)002【总页数】8页(P165-172)【关键词】mtDNA;Numts;基因组【作者】杨明茹;周志军;常岩林;张艳霞【作者单位】河北大学生命科学学院,河北保定071002;河北大学生命科学学院,河北保定071002;河北大学生命科学学院,河北保定071002;河北大学生命科学学院,河北保定071002【正文语种】中文【中图分类】Q96线粒体DNA(mt DNA)具有结构简单、进化速率快和母系遗传等特征,是研究基因组结构和基因表达的良好模型,同时也是在分子进化和系统发育研究中应用最广的分子标记[1].随着聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术的发展,mtDNA作为分子标记被广泛用于不同类群的系统进化和群体遗传结构研究[2-4].线粒体假基因(nuclear mitochondrial pseudogenes,Numts)是在核基因组中发现的、与mtDNA高度相似的DNA片段[5],通常被认为是mtDNA向核基因组转移的结果,在真菌、无脊椎动物、脊椎动物和植物中都有Numts存在[6-8].由于核基因组中的Numts序列进化速率较mt DNA慢,更接近于mtDNA的祖先序列[9-12],因此,在使用通用引物进行扩增时,核基因组中的Numts极易被优先扩增出来或与mt DNA靶序列一起扩增出来[13-15].Numts序列的存在不仅增加了获得mt DNA靶序列的难度,而且如果将Numts序列误作为mtDNA靶序列使用,甚至会得出错误的结论[14-17].Sorenson等[18]分别将在斑胸树鸭Dendrocygnaarcuata中发现的COⅠ-Numts序列和mtDNA基因序列用于树鸭属系统发育关系分析,发现其分支拓扑结构完全不同.同时,Numts也可为系统进化研究提供有益的线索[16,19],与内含子、卫星序列和转位因子等冗余DNA一样,Numts不受进化的选择作用,保留着更多的祖先特征,可以为物种的分子进化研究提供大量的信息[20],比如,人们已把Numts作为分子标记,对人[21]和拟南芥[22]进行了研究.mtDNA向核内转移现象非常普遍.2001年,Bensasson等[19]统计发现在80余种真核生物(包括20余种昆虫)中存在Numts序列.此后,Numts在弄蝶[23]、蜜蜂[24]、蚂蚁[25]、蝉[26]、石蛃[27]等类群中被报道.在Genbank中,以“Insecta Numt”作为关键词,进行Numts序列检索,共获得881条Numts序列,隶属于昆虫纲6个目,分别为直翅目、鳞翅目、膜翅目、石蛃目、双翅目和半翅目;涵盖7种基因类型,分别为COⅠ(部分)、ND5(部分)、COⅠ(部分)-trn L-COⅡ(部分)、trn L-COⅡ(部分)、ND2(部分)-COⅠ(部分)、COⅢ(部分)、ATP6(部分)[23,25-27,28-35].此前关于Numts的报道,都是基于单一物种基因组中的Numts分析,且不同研究所使用的参数设置也不尽相同,难以进行比较.为了进一步深入了解昆虫核基因组中Numts序列分布情况,对基因组序列组装基本完成(Y染色体除外)的4种昆虫中的Numts序列的大小、数目及分布特点等进行了研究.1.1 实验数据来源从公共数据库NCBI中下载物种的基因组数据,见表1.1.2 实验方法分别以mt DNA编码的37个基因(13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因和2个r RNA基因)为诱饵序列,在NCBI中逐个对其核基因组序列进行Blast N同源性序列比对检索,分别统计4种昆虫基因组不同染色体上的Numts序列.在进行Numts序列统计时,为避免假阳性和减少遗漏早期进化的Numts序列,选择了较保守的期望值(E值为10-4)[6,44-46],没有统计序列长度≤50 bp的检索结果,同时,对相邻位点的Numts序列进行核查以确定他们是否属于同一Numts序列.2.1 4种昆虫核基因组中的Numts分布NCBI-Blast N同源性序列分析结果(如表2):冈比亚按蚊基因组中没有检测到Numts;黑腹果蝇中检测到25条Numts序列,总长度为2.634 kb,其中,最长的Numts序列长度为541 bp,对应于mt DNA的ND2(部分)和COⅠ(部分)及它们之间的3个tRNA基因簇(trn W-trnC-trn Y).赤拟谷盗中检测到123条Numts序列,总长度为18.485 kb,其中,最长的Numts序列长度为951 bp,对应于mtDNA的ND4(部分);意大利蜜蜂中的Numts含量最多,共检测到994条Numts序列,总长度达327.102 kb,其Numts序列已涵盖mt DNA的全部序列.其中,最长的Numts序列长度为1 267 bp,对应于mtDNA的4个tRNA基因(trn M-trn Q-trn A-trnI)和整个ND2.所检测到的Numts序列长短不一,但大多数小于300 bp(表2).2.2 不同染色体中的Numts分布4种昆虫基因组中,不同染色体上的Numts分布情况如图1所示,黑腹果蝇的5个常染色体和1个X染色体,赤拟谷盗的9个常染色体和1个X染色体及意大利蜜蜂的15个常染色体和1个X染色体中都有Numts分布.其中,黑腹果蝇的4号染色体、赤拟谷盗的3号染色体,意大利蜜蜂的X染色体检测到的Numts序列最多,总长度分别为0.81,5.40,38.20 kb;而黑腹果蝇的2L号染色体,赤拟谷盗的2号和10号染色体,意大利蜜蜂的9号染色体检测到的Numts序列最少,长度分别仅为0.11,0.54,9.68 kb.意大利蜜蜂的Numts含量明显高于赤拟谷盗与黑腹果蝇,仅Numts序列含量最少的9号染色体的Numts数目都远高于黑腹果蝇基因组的整体Numts量.2.3 不同线粒体基因向核内转移频率差异分布mtDNA中,不同的基因片段向核内转移的频率不同,其中,重排发生频繁、长度较短的tRNA基因的转移频率较低,而位置相对固定,长度较长的蛋白质编码基因和rRNA基因的转移频率较高,ND2,ND4,ND5,COⅠ与lrRNA基因的转移的次数较高(如图2).3.1 4种昆虫基因组中Numts序列比较生物在长期进化过程中,mtDNA向核内转移已被证实,并且很可能仍在持续进行之中,已经报道的不同物种mtDNA向核内转移的数量差异很大[6-7].基于相同的参数设置,对4种昆虫基因组中的Numts序列进行研究发现:2种双翅目昆虫基因组中没有或仅含有少量Numts,鞘翅目的赤拟谷盗基因组中Numts 数量较多,膜翅目意大利蜜蜂基因组中的Numts数量最多,与之前的报道基本一致[6-7,24,47].本研究发现冈比亚按蚊、黑腹果蝇、赤拟谷盗和意大利蜜蜂基因组的Numts序列总长度分别为0,2.6,18.5,327 kb.之前报道黑腹果蝇基因组的Numts序列总长度分别为0.5[6],10.3[7]和0.8 kb[24],赤拟谷盗中分别为31.2 kb [7]和8.8 kb[24],意大利蜜蜂中分别为0[48],172[7],237 kb[24]和272 kb[47].Pamilo等[24]发现赤拟谷盗中ND4与ND5的转移频率很高,约占总量的1/2;笔者发现lrRNA的转移频率同样很高,三者约占总量的2/3.Behura等[47]发现意大利蜜蜂的10号染色体Numts含量最少,COⅠ转移频率最高;而本课题组发现9号染色体Numts序列最少,ND2转移频率高于COⅠ.造成上述差异的主要原因可能是由于实验参数设置和基于的基因组组装版本差异.所检测到的Numts序列长度多数小于300 bp(表2),表明较小的基因片段具有更高的向核内转移效率.此前报道在蚱蜢[28]、蚜虫[49]、伊蚊[30]和沙漠蝗[50]的一些基因具有很高的转移频率,而在一些虎甲中Numts却十分罕见[51].由于蚱蜢和蚜虫是不完全变态昆虫,而冈比亚按蚊、黑腹果蝇、意大利蜜蜂、赤拟谷盗及虎甲都是完全变态昆虫.赤拟谷盗和意大利蜜蜂基因组中检测到大量Numts序列,推翻了此前关于完全变态昆虫中缺乏Numts的观点[51].本研究涉及的4种昆虫基因组大小差异不大,因此,不能用“基因组越大Numts 越多”的观点[7]解释这些物种间Numts的数量差异.Hazkani-Covo等[52]发现人类基因组中的Numts序列仅30%来自mt DNA直接转移,其余70%则由转移后的mt DNA片段在核内复制、转座而成.Tourmen等[53]发现一些重复的Numts的侧翼区域都是长末端重复序列(LTR),表明核基因组中存在Numts 序列复制、转座的机制.此前,有报道认为意大利蜜蜂基因组的重组率远高于黑腹果蝇和冈比亚按蚊[54],那么基因组中Numts数量变化是否与基因组的重组率具有一定相关性?仍有待于进一步的研究.3.2 Numts序列对分子进化研究的影响mtDNA向核内转移的频率决定于细胞内的竞争强度、父系基因渗透概率和物种种群数量[55].随着在更多物种中的Numts序列发现,如何处理其对分子进化研究的影响成为我们不得不面对的问题.首先,在使用通用引物对mt DNA基因进行扩增时,应尽量选择线粒体含量较丰富的组织或器官[56];其次,可以通过设计特异性引物、以长距PCR产物为模板进行二次PCR,RT-PCR等方法避免Numts序列干扰[19,56-58];最后,可以通过Numts序列特征识别所获得数据中的假基因.蛋白质编码基因对应的Numts序列,通常会由于碱基替换或插入/缺失导致移码突变或终止突变.例如,周志军等[35]利用线粒体COⅠ基因片段进行暗褐蝈螽不同地理种群间的遗传分化研究时,发现5条COⅠ-Numts序列,其长度略短于mtDNACOⅠ,存在2处碱基缺失(3 bp和21 bp),在另外2条COⅠ-Numts中还存在额外的1bp缺失.除了这些明显的Numts特征外,也可以通过翻译后的氨基酸序列是否发生保守位点突变加以判断.Sorenson等[59]在熊斑树鸭核基因组发现COⅠ-Numts与mtDNA-COⅠ相比,不存在碱基插入/缺失,异常的终止密码子,但其氨基酸序列有7个保守位点发生了变化.对于tRNA和rRNA基因,Numts序列识别显得更复杂,有些学者提出可以通过比较序列的二级结构来识别Numts [60].核内Numts序列在给基于mtDNA的分子进化研究带来困难的同时,也提供了一个新的有力工具.首先,可以根据Numts中保留的基因信息确定物种之间的亲缘关系和进化距离.通过分别构建mt DNA和Numts的进化关系树,可以确定mt DNA和Numts,不同Numts之间的分歧时间.例如,张凤英等采用上述方法发现在拟穴青蟹的同一个体中存在2类Numts序列,分别代表了2次核整合事件[61].其次,可以作为系统发育研究的外群.例如,在人类起源问题的研究中,Zischler等[62]使用人类核基因组中的一段D-loop区的Numts序列作为外群,证实了现代人类起源于非洲的假说,结束了很久以来关于现代人类起源地的争论.Hay等[63]用cytb-Numts作为外群,构建系统发育树分析发现爬行类的Sphenodonpunctatus仅仅是Sphenodonguntheri的同物异名.第三,Numts序列作为分子标记.同一段Numts序列在近源种间是否存在及其变异程度,可以反映物种间的亲缘关系远近.Sato等[64]分别使用Numts序列和mtDNA序列,重建了达尔文雀系统发育关系,结果显示,2种序列建立的系统发育树分支拓扑结构基本一致.Hazkani-Covo利用Numts序列构建了5种灵长类动物系统发育树,结果支持人类-黑猩猩的姊妹群关系[65].综上所述,Numts序列给基于mt DNA的分子进化研究带来挑战的同时,也带来了新的契机.相信随着更多物种基因组测序计划的完成,对Numts序列研究的逐步深入,Numts序列必将在分子进化研究中展现更大的价值.【相关文献】[1]BOORE J L.Animal mitochondrial genomes[J].Nucleic Acids 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侧跗叶蜂属分子系统研究
以及2个核糖体RNA(分别为16SrRNA和12SrRNA,rRNA),共37个基因。
另外还有一段大小不一的非编码区(non.codingregion,也叫A+T富含区(A+T.Richregion)或控制区(ControlRegion)),无内含子,有较小的基因之间的间隔区(IntergenicSpacer)。
其中,13个蛋白质编码基因分别为:细胞色素C氧化酶亚基I、II、III(coxl、cox2、cox3),细胞色素b脱辅基酶(cob),ATP合成酶亚基6和8(atp6和atp∞,NADH脱氢酶亚基1-6(nadl一6)和4L(nad41)。
魏书军(2009)在对线粒体基因组进行研究时,也说明了线粒体全基因组序列不但可以用于高级阶元的系统发育关系,而且可以用于亚科间(WangetaL,2005)、属间(MinegishietaL,2005)和种间(Ballard,2000)系统发育关系研究等研究。
膜翅目昆虫中,意大利蜜蜂(Apismellifera)(Crozier,1993)、叶蜂(Pergacondei)(Cartro&Dowton,2005)、双色麦蜂(Meliponabicolor)(Silvestre&Arias,2006)、中国红光熊蜂(Bombusignitus)(ChaetaL,2007)等昆虫的线粒体全基因组已经被测通。
而对于膜翅目昆虫线粒体基因特点的研究也有一定的报道,膜翅目昆虫线粒体基因的主要特点有:(1)高的AT含量(CameronPfaL,2008);(2)膜翅目中广腰亚目的基因排列较为保守(Dowton&Austin,1997;Dowton,2002;DowtonetaL,2003);(3)同位倒置事件比例较高(Dowton&Austin,1997;DowtonetaL,2003)。
王备新和杨莲芳(2002)对线粒体DNA序列特点进行综述时总结说,昆虫.线粒体基因序列是研究属、种间系统发育较好的分子标记,其中COI、COII、12SrRNA、16SrRNA、ND5是应用频率最多的分子标记,几乎在昆虫纲的所有目中都获得了它的同源序列。
基于线粒体 COⅠ基因的大小蠹属昆虫 DNA 条形码研究
基于线粒体COⅠ基因的大小蠹属昆虫 DNA 条形码研究
花婧;郑斯竹;安榆林;杨晓军
【期刊名称】《江苏农业科学》
【年(卷),期】2014(000)003
【摘要】大小蠹属昆虫是重要的林木害虫,大部分种类是检疫性有害生物,我国
口岸有多次截获记录。
为加强对大小蠹属害虫的检疫鉴定,通过线粒体DNA细胞色素氧化酶C亚基Ⅰ基因(COⅠ)867 bp片段序列对大小蠹属17个种类进行
序列分析,结果表明,线粒体COⅠ基因可作为大小蠹属昆虫分类的依据;DNA
条形码是生物系统分类分子水平上的依据。
【总页数】3页(P30-32)
【作者】花婧;郑斯竹;安榆林;杨晓军
【作者单位】苏州出入境检验检疫局,江苏苏州215000;苏州出入境检验检疫局,江苏苏州 215000;江苏出入境检验检疫局,江苏南京210000;江苏出入境检验检
疫局,江苏南京210000
【正文语种】中文
【中图分类】S763.380.1
【相关文献】
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3.基于水稻线粒体atp6基因的稻属CMS基因起源及DNA条形码的研究 [J], 李平; 刘雅婷; 赵自仙; 娄红波; 张雪梅
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访花昆虫野蚜蝇线粒体基因组结构分析
环境昆虫学报 2021, 43 (4): 992 - 1002Journal of Eiwironmental Entomologydoi : 10. 3969/j.闫艳,程梦迪,曹春桥,李虎.访花昆虫野酚蝇线粒体基因组结构分析[J].环境昆虫学报,2021, 43 (4): 992-1002.访花昆虫野妍蝇线粒体基因组结构分析闫艳,程梦迪,曹春桥,李虎**基金项目:陕西省科技厅自然科学基础研究计划(2020JQ-869);陕西理工大学开放课题研究基金(SLGPT2019KF03 -01);陕西理工大学研究生创新基金项目(SLGYCX2015);中国博士后科学基金(2016M590968)作者简介:闫艳,女,1996年生,河南省三门峡人,硕士研究生,研究方向为动物系统与进化,E-mail : 187****2013® 163. com* 通讯作者 Author for correspondence :李虎,男,博士,E - mail : lihu@ snut. edu. cn 收稿日期 Received : 2021 -01 -30;接受日期 Accepted : 2021 -05-13(陕西理工大学生物科学与工程学院,陕西汉中723000)摘要:野酚蝇Sgp 血s towiAS ( Oslen-Sacken)成虫具访花习性,是重要的传粉昆虫;幼虫捕食酚虫,是蜗虫重要天敌之一。
本研究通过高通量测序、组装拼接获得了完整的野蜗蝇线粒体基因组全序列(GenBank 登录号:MW074962),其序列全长为16 444 bp,包含13个蛋白编码基因(PCGs)、22个tRNAs 、2个rRNAs 和D-loop 区。
野酚蝇线粒体全序列A + T 含量为80. 6%, G + C 含量为19.4% ,表现出明显的A+T 偏斜。
除了 COX/、ATP8、ATP6和ND1的起始密码子为TTG,其它9个PCGs 以ATN 为起始密码子;COXI 的终止密码子为不完整的T--, ATP6为TAG,其余11个PCGs 的终止子为TAA O 22个tRNAs 的二级结构均为典型的三叶草结构,并预测了野妍蝇rRNAs 的二级结构。
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收稿日期:2007-11-15基金项目:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(A)(05L416)作者简介:智 妍(1983-),女,辽宁沈阳人,沈阳师范大学硕士研究生;张春田(1964-),男,辽宁沈阳人,沈阳师范大学教授,博士,硕士研究生导师 第26卷 第3期2008年7月沈阳师范大学学报(自然科学版)Jour nal of S heny ang N or mal Univer sity (N atur al Science)Vol 26,No.3Jul.2008文章编号:1673-5862(2008)03-0347-04基于线粒体N D5基因的昆虫分子系统学研究进展智 妍,葛振萍,张春田(沈阳师范大学生物多样性和进化实验室,辽宁沈阳 110034)摘 要:ND5基因位于mtDNA 上,其进化速率较快,是昆虫分子系统学研究中理想的分子标记之一 目前,已经利用该基因从各个分类水平对昆虫系统发育关系、物种形成与分化、种群遗传与变异及生物地理等方面做了广泛的研究 对ND5基因的分子特点及其在昆虫系统学研究中的应用进行综述关 键 词:ND5基因;mtDN A;分子系统学;昆虫中图分类号:Q 969.2 文献标识码:A0 引 言分子系统学是近30年发展起来的一门综合性前沿学科,随着PCR 技术的产生及发展,将分子生物学中的理论、方法运用到昆虫系统学研究已成为一个热点 分子系统学是指通过对生物大分子(蛋白质、核酸等)的结构、功能等的进化研究,来阐明生物各类群间的谱系发生关系[1] 其研究的主要内容包括群体遗传结构(Population genetic structure)、分类学(Taxonomy )、系统发育(Phylog eny )和分子进化(Molecular evolution )[2] 目前研究的主要方法有核酸序列分析、RFLP 、分子杂交技术、RAPD 、SSCP 和DSCP 等方法[3],它是分子生物学与系统学相结合产生的交叉学科,基于对各种生物分子水平上的比较建立分子进化树,探讨动物的系统进化关系[4],它的出现摆脱了过去主要依靠外部形态进行系统学研究的不足,极大地丰富了昆虫学研究的方法和内容[5]近年来利用各种分子生物学技术对昆虫线粒体DNA(mtDNA)的研究越来越多 由于mtDNA 结构和进化上的特点,它己成为研究进化的重要的分子标记[6] 通过m tDNA 的研究,揭示昆虫各类群的系统发生关系 该文在查阅线粒体ND5基因研究的文献基础上,综述其在昆虫分子系统学领域的研究进展如下 1 N D5基因的特点及应用1.1 N D5基因的特点ND5基因位于mtDNA 上,线粒体是一种具有半自主性的细胞器,它有自身独特的遗传系统[7] 昆虫线粒体DNA 广泛存在于昆虫体内富含线粒体的飞行肌中和卵内,它是共价闭合的双链(H 链和L 链),超螺旋环状分子,分子大小为15.14~16.13kb,包含2个核糖体RNA (rRNA),22个转运RNA (tRNA)和13个编码蛋白质的基因以及包括复制起点的一个非编码区[8-9]mtDNA 不同区段基因序列的进化速率不一样[10],因此,选取mtDNA 上的不同基因或片段序列,可以进行不同分类水平上的进化研究 对于亲缘关系较远的物种,一般选取选择压力大、比较保守的基因序列;对于亲缘关系较近的物种,则选取选择压力小、进化较快的基因序列348沈阳师范大学学报(自然科学版) 第26卷在NADH氧化还原酶基因中,ND5基因进化速度相当快,是作为相关种群系统发育研究最有用的基因之一[11] ND5基因是mtDNA中最大的编码基因,在动物线粒体中编码520~640个氨基酸, mtDNA具有较高的内外诱变因素,其较高的错误复制和不完善的修复机制,可以提高mtDNA突变速率,一般认为其具有比核DNA高几倍的进化速率[12],正因为如此,ND5成为相关种群系统发育研究最有用的基因之一1.2 N D5基因的应用1.2.1 昆虫系统发育重建目前昆虫中利用ND5基因的系统发育研究主要涉及鞘翅目、鳞翅目、双翅目等经济意义巨大的类群,其他昆虫目报道不多鞘翅目是昆虫纲种类最多和分布最广的一个大目 许多种类是农林牧业和动植物及其仓储产品的害虫,捕食性种类是害虫的天敌,与人类的经济利益关系十分密切[13] 利用ND5基因对鞘翅目昆虫的研究主要包括物种形成与分化,生物进化,种群遗传等方面 Su等[14]建立鞘翅目步甲科的系统树,分成6个族:日本的Ohomop terus属;欧亚大陆东部的Isiocar abus属;中国的Sublineages属;美国的Car abus属;欧亚大陆,日本和北美的Car abus属;欧亚大陆的Eucarabus属 Okamoto M等[15]对66个采自智利各地的Ceroglossus的种类建立系统树,该树显示Ceroglossus由4个种团组成,在2.5~3亿年前发生分歧,结果与Jiroux(1996)提出的形态分类结果一致 Kim CG等[16]对日本Lep tocarabus进行序列分析并建立系统树,包括5个形态学分类种,系统树分为2个种团,每个种团又分为2个或更多的亚种团双翅目在自然界中占有非常重要的地位,对人类生存环境的保护和改善具有特殊的意义[17] 本目个体和种类数量多,与人类的关系极为密切,有些种类无法用传统方法区分,利用ND5基因可以很好的建立系统发育树 Krzyw inski J等[18]用Cytb基因和ND5基因以及28S核糖体的D2区基因重建蚊科按蚊亚科的系统发育树,分析表明,按蚊科是一个单系,Chagasia位于基部,A nopheles和Bironella是Anop heles的2个亚属 此外,亚属Ny ssorhy nchus和Kerteszia也被认为是单系 Krzyw inski J等[19]经过进一步的研究,大部分推断都支持上述的研究:Nyssor hy nchus亚属和K er tesz ia亚属是姐妹群 目前的数据和其他证据表明Anophelinae大概在中生代产于南美鳞翅目昆虫包括蛾类和蝶类,其许多幼虫是农林重要害虫,蝶类成虫是传粉昆虫和观赏昆虫,有着巨大的经济意义,所以对该目昆虫的系统发育研究也较多 Yagi等[20]对日本凤蝶ND5基因的783个核苷酸序列做了系统关系比对分析,以弄蝶总科的几个种作为外群,凤蝶总科的代表种和其他科形成鲜明的集群;以蛱蝶科为外群,绢蝶科形成一族 在凤蝶科,T roidini和Graphiini形成一亚分支,Papilionini为另一亚分支 Yag i等[20]还对绢蝶属(Par nassius glacialis和Par nassius stubbendorf ii)与虎凤蝶属的(L uehdorf ia p uz iloi、Ser icinus montela和L uehdorf ia j ap onica)以及凤蝶科其他种,用ND5基因的部分片段测序,系统发育树显示,形态上本应聚在一起的Parnassiini族Zerynthiini族发生了明显的分歧 Nazari V[21]等重建凤蝶Parnassiinae亚科的系统关系 多重分子数据分析都生成一棵拓扑树,该树不同于单独由形态获得的,基于分子证据,认为H yper m nestra属和Par nassius属是姐妹群,A rchon和L uehdorf ia是姐妹群 Omoto K等[22]对阿波罗蝴蝶近50个个体以及绢蝶亚科其他属的7个个体的ND5基因的部分片段做了测序,系统发生树显示:阿波罗蝴蝶是一个单系,并且明显地被分为8个族,在这8个族中,有些在形态和行为上明显不同的种或亚种聚表现了很近的亲缘关系,这与传统的分类产生了分歧 H abuser[23]曾严格地分析Hyp er mnestr a属在凤蝶科中的分类地位,他指出这个属形态上明显地不同于绢蝶亚科其他的属,可能在分类上不应归于绢蝶亚科 Makita等[24]将ND5应用于虎凤蝶属(Luehdorf ia)的种间研究,结果显示,L uehdorf ia的种和外群蝴蝶种间ND5基因差异较大,同属种间ND5基因差异相对要小1.2.2 昆虫起源与进化研究通过对ND5基因核苷酸序列组成和变异的分析,基于其序列特点及进化速率等特征,人们还对昆虫起源、进化的趋势进行了推测和估计,为进一步阐明昆虫不同类群的进化关系提供了重要依据 曹广力等[25]对中国山东青州野桑蚕mtDNA的ND5基因及两端侧翼区域进行了克隆和序列分析,结果显示蚕类线粒体基因排列的保守性,证明家蚕原于中国的野桑蚕 Su [26]等基于ND5基因对于步甲的形态多样性及进化史进行分析,发现很多例子表明同样的种在地理隔离后很长时间后基本形态上保持不变,因此可以推断,步甲的进化历程是不连续的1.2.3 生物地理研究利用ND5基因,人们还对昆虫的地理分布、隔离、扩散及种群分化等生物地理关系进行了广泛的研究 叶维萍等[27]对分布于中国的飞蝗L ocusta migrator ia L.3亚种的线粒体12S rDNA(487bp)和ND5(451bp)基因的部分序列进行测定,与非洲飞蝗亚种进行序列比较,并在此基础上对ND5基因,以斑腿蝗科瘤喉蝗Parap odisma m ikado 为外群,重建M P 树,结果显示,亚洲飞蝗和东亚飞蝗序列相似度高,非洲飞蝗和西藏飞蝗相似度高;大陆漂移和青藏高原隆起的特殊地质事件,正好解释了非洲飞蝗和西藏飞蝗的相似性,支持西藏飞蝗为单独1亚种,与非洲飞蝗为同一起源地,与其他2亚种相区别 Tom inaga 等[28]基于线粒体ND5基因的比对以及日本岛的地质历史学对鞘翅目步甲科的系统发育进行研究,结果显示每个种都属于Carabina 亚族,在日本岛建立目前的栖息地,大致可分为两类:一类起源于欧亚大陆分离时栖息在日本本岛的,另一类是通过陆地连接桥从欧洲大陆入侵到北海道 Kim [11]认为日本L ep tocar abus 的一种形态转变为另一种发生在平行进化的各个时期 从进化树和核苷酸替换率和地理历史数据推测所有日本Lep tocarabus 的祖先都来自日本岛上L.ky ushuensis,日本岛从欧亚大陆之后,形成两个种团 然后在一些种团发生形态转变的过程中,它们独立分布并占据自己的栖息范围1.2.4 应用研究随着研究的深入,昆虫分子系统学已经与昆虫学的其他应用学科紧密结合起来,如生物防治、法医昆虫学等 叶军等[29]通过对从秘鲁进口的葡萄中截获实蝇类幼虫进行ITS 区和线粒体CO 、CO 、CO 、ND5基因序列的扩增和测序,并与GenBank 中对应的序列进行比对,之后将截获的实蝇类幼虫鉴定为地中海实蝇Cer atitis cap itata 2 N D5基因在昆虫分子系统学应用中存在的问题ND5基因在昆虫分子系统学的应用中还存在以下几个问题:1)不同基因在解决不同分类单元的系统发育关系时的应用范围是有区别的,何时选择ND5基因于所研究分类阶元是一项困难的工作2)基因组成结构变化:同源基因的结构在不同分类单元之间有变异3)在研究中,很多学者利用ND5基因,同时联合其他线粒体基因、核基因以及形态学数据进行综合分析[30] 要反映整个基因组所包含的信息,到底需要多长的位点,究竟是采用一个基因的更多碱基还是采用较少碱基的多个基因,与什么基因、几个基因联合等问题仍有待进一步的研究考证3 结 语线粒体ND5基因目前已经成为昆虫系统学研究中很重要的分子标记之一,有关昆虫系统学的大量研究工作还在进行中 随着分子生物学知识和技术的积累发展,系统学家已将生物信息大分子看作重要的演化依据,人们在不断寻找新的、有良好检测功能的分子标记及检测手段,随着技术的不断进步,来自分子方法的资料在将来可能成为系统学研究最主要的数据来源,深入探讨各类群的分类地位和系统发育关系,条形码快速鉴定物种,并与外来物种入侵、生物防治、法医昆虫学等学科紧密联系,影响人类生活,维护自然生态系统平衡参考文献:[1]张 昀.生物进化[M ].北京:北京大学出版社,1998:36-37.[2]N EI M ,K U M U R S.分子进化与系统发育[M ].吕宝忠,钟 扬,高莉萍,等,译.北京:高等教育出版社,2002.[3]成新跃,周红章,张广学.分子生物学技术在昆虫系统学中的应用[J].动物分类学报,2000,25(2):121-130.[4]程家安,唐振华.昆虫分子科学[M ].北京:科学出版社,2001:1-44.[5]刘建文,刘晓英,蒋国芳.六足动物分子系统学研究进展[J].昆虫分类学报,2004,26(3):234-240.[6]徐庆刚,花保祯.线粒体DNA 在昆虫系统学研究中的应用[J].西北农林科技大学学报,2001,29(1):79-83.[7]李静涵.线粒体[M ].北京:北京大学出版社,1988:1-7.349第3期 智 妍等:基于线粒体N D5基因的昆虫分子系统学研究进展350沈阳师范大学学报(自然科学版) 第26卷[8]王备新,杨莲芳.线粒体DNA序列特点与昆虫系统学研究[J].昆虫知识,2002,39(2):88-92.[9]张 方,米志勇.动物线粒体DNA的分子生物学研究进展[J].生物工程进展,1998,18(3):25-31.[10]李耀东,邵嘉会.线粒体基因组全序列研究与动物分子系统发生的关系[J].青海医学院学报,2006,27(1):68-70.[11]K IM C G,ZHOU H Z,IM U RA Y,et al.Pattern of morpholog ical diversification in the leptocarabus ground beetles(Coleoptera:carabidae)as deduced from mitochondrial N D5gene and28S rDNA sequences[J].M ol Biol 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Progresses of Insect Molecular Phylogeny Based on Mitochondrial ND5GeneZHI Yan,GE Zhen-p ing,Z H ANG Chun-tian(Laboratory of Biodiversity and Evolution,Shenyang Normal University,Shenyang110034,China)Abstract:N D5g ene is locating on the mitochondrial DNA(mtDN A),is an ideal molecular marker in study mo lecular phylogeny of insects,and has a fast evolutionar y r ate.Pr esently,lar ge of studies on insect phy logenetic relat ionships,speciation and specialization,populations inheritance and var iat ion,biogeogr aphy,etc.have been done based on t his g ene.T he paper summarizes the molecular characteristics of ND5gene and its applicatio n in molecular phylog eny of insects.Key words:ND5gene;mtDN A;molecular phylogeny;insects。