化学类IR谱图库

8-有机光谱IR(有机C)

第八章有机化合物的波谱分析
有机化合物的结构测定
化学方法：费时、费力、需要的样品量大，有时甚至难以完成。化学方法：费时、费力、需要的样品量大，有时甚至难以完成。
例
HO
OH
O
左图所示吗啡碱结构的测定，从1805年至1952年才完成，年年
NCH3
历时147年。年
现代波谱分析法：省时、省力、快速、准确，样品消耗量少。现代波谱分析法：省时、省力、快速、准确，样品消耗量少。耗量少
质谱不是吸收光谱，是化合物分子经高能粒子通常为通常为e)轰质谱不是吸收光谱，是化合物分子经高能粒子(通常为轰不是吸收光谱击形成正电荷离子，在电场及磁场作用下按质荷比大小排列而击形成正电荷离子，成的谱图。仅与分子及碎片的结构、离子的稳定性有关。成的谱图。仅与分子及碎片的结构、离子的稳定性有关。分子离子峰M 分子离子峰 +
I T % = × 100 % I0
I：表示透过光的强度；：表示透过光的强度； I0：表示入射光的强度。表示入射光的强度。
横坐标：波数表示吸收峰的位置。横坐标：波数( v )4000～400 cm-1；表示吸收峰的位置。～纵坐标：透过率（），表示吸收强度纵坐标：透过率（T %），表示吸收强度。T↓，表明吸），表示吸收强度。 ↓ 收的越好，曲线低谷表示是一个好的吸收带。表示是一个好的吸收带收的越好，故曲线低谷表示是一个好的吸收带。
电子自旋
无线电波 1x109-5x109 NMR 核自旋取向能级有机分子中 C、H 原子的种类、数目及相互关系
§8-2 红外光谱一、红外光谱的表示方法
的红外光照射下，在波数为 4000-400cm-1的红外光照射下，样品分子吸收红外光会发生振动能级跃迁，外光会发生振动能级跃迁，所测得的吸收光谱称为红外吸收光谱图以波数波数为横谱 (Infrared spectrum)，简称红外光谱 (IR) 。谱图以波数为横，简称红外光谱坐标，透光度为纵坐标来表示为纵坐标来表示：坐标，以透光度为纵坐标来表示：

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化工类IR谱图库目录1. 普通涤纶纤维的IR谱图2. 纳米抗紫外线涤纶纤维的IR谱图3. 聚二烯醇的IR谱图4. 聚二烯醇降解物的IR谱图5. 聚氨酯(PUASi)的IR谱图6.聚苯乙烯包装薄膜的IR谱图7. 双(2，4，6三硝基苯甲酰)肼铅的IR谱图8. 2-丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR谱图9. 蓖麻油的IR谱图10. 硅橡胶的IR谱图11. 硅橡胶SYZ-2的蓖麻油浸提液的IR谱图12. 共聚物PMMA/VSm(3.0%)的IR谱图13. 乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物(EVA)树脂的IR谱图14. SBS橡胶的IR谱图15. 高冲聚苯乙烯(HIPS)的IR谱图16. 变压器上绝缘板的IR谱图17. 防寒隔热材料的IR谱图18. 饮料瓶的IR谱图19. 马来酸酐与环氧氯丙烷共聚物的IR谱图20. 水性聚氨酯的IR谱图21. 硬玉的IR标准谱图22. 白云石的IR标准谱图23. 油类的IR谱图24. 对,对二胺基二苯甲烷(DADMT固化剂)的IR谱图25. 聚羧酸系高效减水剂PC的IR谱图26. Si-040的IR谱图27. 天然翡翠的IR谱图28. 钠铬辉石的IR谱图29. 聚苯乙烯薄膜的标准IR谱图30. 聚醚醚酮(PEEK)的IR谱图31. 氨基丙烯酸清漆的IR谱图32. 丙烯酸聚氨酯清漆的IR谱图33. 氨基丙烯酸涂料聚氨酯清漆的IR谱图34. 聚苯乙烯的IR谱图35. N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的IR谱图36. 偶氮二异丁腈的IR谱图37. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图38. 偶氮二异丁腈的IR谱图39.α形态聚酰胺-6的IR谱图40. poly (ethylene:propylene)聚乙烯与聚丙烯混合物的IR谱图41. Polycarbonate 聚碳酸酯的IR谱图42. polyester, tere-iso-phthalate的IR谱图43. 聚乙烯的IR谱图44. 聚丙烯的IR谱图45. 聚苯乙烯薄膜的IR谱图46. 聚氯乙烯的IR谱图47. 赛璐酚玻璃纸的IR谱图48. 二聚氰胺，代用品的IR谱图49. 聚(芳香醚) 的IR谱图50. 聚乙烯的IR谱图51.聚乙烯醇缩丁醛的IR谱图52.聚乙烯丙酸酯丙烯酸酯的IR谱图53. 聚偏氟乙烯树脂的IR谱图54. 聚对/间-邻苯二甲酸酯的IR谱图55. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图56. 壳聚糖(chitosan) (CCTS) 的IR谱图57. 玻纤增强的共聚pp的IR谱图58. SDPL的IR谱图59. 聚甲醛的IR谱图60. 聚磷酸钠(Sodium polyphosphate) IR谱图61. 腰果壳油的IR谱图62. 环氧树脂的IR谱图63. 聚乙烯醇的IR谱图64. 聚四氢呋喃的IR谱图65. PC-ABS合金的IR谱图66. PA-PP合金的IR谱图67. N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的IR谱图68. 低密度聚乙烯(LDPE)的IR谱图69. 含50%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜在25℃用300nm光照10min前后的红外光谱70. 高碱值合成石油磺酸钙的IR谱图71. 聚乙烯的IR图72. 硫化烷基酚钙的IR谱图73. 聚苯乙烯薄膜的IR谱图74. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图75. 用于UV的聚氨酯丙烯酸未固化前的IR谱图76. 丙烯腈-苯乙烯共聚物（acrylonitrile-styrene copolymer) AS树脂的IR谱图77. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮/KBr的IR谱图78. 白油的IR谱图79. 对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图80. 丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR图谱81. 硅橡胶-1的IR谱图82. 聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)的红外光谱83. 聚乙烯的IR谱图84. 共轭亚油酸豆甾醇酯的IR谱图85. 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 的IR谱图86. HONGDINAFEI的IR谱图87. 对甲基苯乙酮醇的IR谱图88. 吐温的IR谱图89. PA66GF30 ATR Ge晶体的IR谱图90. 绿原酸的IR谱图91. 二苯基二羟基硅烷(diphenylsilanediol,二苯基硅二醇)的IR谱图92. 2,6-二叔丁基对甲酚（T501抗氧剂）的IR谱图93. 三羟甲基丙烷油酸酯的IR谱图94. 吡格列酮的IR谱图95. 橡胶助剂Si-69 ATR谱图96. 橡胶助剂5179 ATR谱图97. 芳纶纤维的IR谱图98. PEG400(聚乙二醇400)的IR谱图99. TX-4(壬基酚聚氧乙烯醚，4EO) 的IR谱图100. TX-10（壬基酚聚氧乙烯醚，10EO）的IR谱图101. 吐温80的IR谱图102. 斯潘80的IR谱图103. AEO9(脂肪醇聚氧乙烯醚) 的IR谱图104. 钙基蒙脱土（MMT）的IR谱图105. 2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪的IR谱图106. 聚丙烯酸树酯二号的IR谱图107. 醋酸纤维素EVA (Ethylene/vinyl acetate copolymer)聚乙烯醇和淀粉接枝共聚的有机聚合物原样和培养一段时间降解后的IR谱图未降解的共聚物聚二烯醇的IR谱图红外的指纹区是1300-650.第一张图在694有峰,第二张在857有峰.第三张在618出峰.虽然有差异,但是总体谱图并无很大改变.聚二烯醇降解物的IR谱图聚氨酯(PUASi)的IR谱图聚苯乙烯包装薄膜的IR谱图双(2，4，6三硝基苯甲酰)肼铅的IR谱图2-丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR谱图蓖麻油的IR谱图硅橡胶的IR谱图硅橡胶SYZ-2的蓖麻油浸提液的IR谱图共聚物PMMA/VSm(3.0%)的IR谱图乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物(EVA)树脂(a)浇铸薄膜法(b)空白KBr压片浸渍法SBS橡胶的IR谱图(a)空白KBr压片浸渍法(b)浇铸薄膜法高冲聚苯乙烯(HIPS)的IR谱图(a)空白KBr压片浸渍法(b)浇铸薄膜法变压器上绝缘板的IR谱图（KBr压片法）防寒隔热材料的IR谱图（KBr压片法）饮料瓶的IR谱图(a) ATR法(b) KBr压片法马来酸酐与环氧氯丙烷共聚物的IR谱图水性聚氨酯的IR谱图硬玉的IR标准谱图白云石的IR标准谱图油类的IR谱图对,对二胺基二苯甲烷(DADMT固化剂)的IR谱图聚羧酸系高效减水剂PC的IR谱图Si-040的IR谱图天然翡翠的IR谱图钠铬辉石的IR谱图聚苯乙烯薄膜的标准IR谱图丙烯酸聚氨酯清漆的IR谱图氨基丙烯酸涂料聚氨酯清漆的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的IR谱图偶氮二异丁腈的IR谱图α形态聚酰胺-6的IR谱图(薄膜是用甲酸溶液在333K蒸发制备的) 1-薄膜厚度0.003mm；2-薄膜厚度0.015mm二聚氰胺，代用品的IR谱图聚(芳香醚)的IR谱图聚乙烯的IR谱图聚乙烯醇缩丁醛的IR谱图聚乙烯丙酸酯丙烯酸酯的IR谱图聚偏氟乙烯树脂的IR谱图聚对/间-邻苯二甲酸酯的IR谱图聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图壳聚糖的IR图玻纤增强的共聚pp的IR谱图聚甲醛(POM)的IR谱图聚磷酸钠(Sodium polyphosphate) IR谱图腰果壳油的IR谱图环氧树脂的IR谱图聚乙烯醇的IR谱图聚四氢呋喃的IR谱图PC-ABS合金的IR谱图PA-PP合金的IR谱图N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide)的IR谱图低密度聚乙烯(LDPE)的IR谱图Infrared spectra of a thin film of PET containing 50% bisacrylate,before irradiation and after Irradiation at 300nm for 10min at 25℃含50%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜在25℃用300nm光照10min前后的红外光谱聚对苯二甲酸乙二酯(PET)分子结构式高碱值合成石油磺酸钙的IR谱图仪器BRUKE TENSOR 27聚乙烯的IR图硫化烷基酚钙的IR谱图 tensor27聚苯乙烯薄膜的IR谱图聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图样品为白色，用atr做的1800以上的吸收没有。

化学类1. 苯的IR谱图2. 乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图3. 乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图4. 对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图5. 对苯二甲酸二戊酯的IR谱图6. 对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图7. 邻甲苯甲酰氯的IR谱图8. 丁二烯(1,3)均聚物的IR谱图9. 1-丁烯腈(C4H5N)的IR谱图10. 异丙叉丙酮(C6H10O)的IR谱图11. 丁酐(C8H14O3)的红外光谱12. 苯丙酮(C9H10O)的IR谱图13. 丙酐的IR谱图14. 乙酸乙酯的IR谱图15. 苯甲酰胺的IR谱图16. 丙酸的IR谱图17. 邻甲基苯甲酸的IR谱图18. 1-己烯的IR谱图19. 正丙苯IR谱图20. 2-丁醇的IR谱图21. 正丁醇的IR谱图22. 叔丁醇的IR谱图23. 仲丁醇的IR谱图24. 丁醛的IR谱图25. 苯甲醇的IR谱图26. 正丙醚的IR谱图27. 苯乙醚的IR谱图28. 3-戊酮的IR谱图29. 2-甲基丁醛的IR谱图30. 丙酮的IR谱图31. 苯乙酮的IR谱图32. 正己酸的IR谱图33. 乙酸的IR谱图34. 硝基苯的IR谱图35. 间苯二酚的IR谱图36. 尿素的IR谱图37. 苯丙醇的IR谱图38. 苯甲酸的IR谱图39. 苯甲酸钠的IR谱图40. 苯甲醇的IR谱图41. 苯酚的IR谱图42. 酚酞的IR谱图43. 邻硝基甲苯的IR谱图44. 正丁胺的IR谱图45. 1-癸烯的IR谱图46. 苄醇的IR谱图47. CaSO4.2H2O的标准IR谱图48. L－苏糖酸钙的IR谱图49. 四氯化碳的IR谱图50. 正己烷的IR谱图51. 醋酸正丁酯的IR谱图52. 邻-苯基苯酚的IR谱图53. 新戊醇的IR谱图54. 丙烯氰的IR谱图55. 空气的IR谱图56. 环戊基腈的IR谱图57. 异氰酸乙酯的IR谱图58. 二苯乙炔的IR谱图59. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图60. 碳酸钙的标准IR谱图61. 对甲苯磺酰氟(para-toluenesulfonyl fluoride, 97%)的IR谱图62. 氢氧化钠的IR谱图63. Na2C2O4的IR谱图64. EDTA的IR谱图65. 二苯甲醇的IR谱图66. 三苯甲醇的IR谱图67. 乙酰二茂铁的IR谱图68. 苯甲酸乙酯的IR谱图69. 正己酸的IR谱图70. 对-甲基苯乙酮的IR谱图71. 环己烯的IR谱图72. 安息香的IR谱图73. 正溴丁烷的IR谱图74. 叔丁基氯的IR谱图75. 二苯乙醇酸的IR谱图76. 二苯乙二酮的IR谱图77. 氨基喹啉的IR谱图78. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图79. 苯甲酸的IR谱图80. 1,3,5-三溴苯IR图谱81. 1-己炔的红外光谱82. 多环芳香烃-蒽IR谱图83. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮的IR谱图84. 正癸酸的红外光谱85. 未知物的IR图86. 异丁胺的红外光谱87. 化合物C13H12S的IR谱图88. 化合物CH4N2S的IR谱图89. 化合物C16H22O2S的IR谱图90. 化合物C14H14OS的IR谱图91. 化合物C8H7N的IR谱图92. 8-羟基喹啉(C9H7ON)的IR谱图93. 对叔丁基氯苯酚的IR谱图94. 1,6-庚二烯-4-醇的IR谱图95. 羟基丙酮的IR谱图96. 酞酸二(乙基己基)酯的IR谱图97. 脲素的IR谱图98. 1-己烯(1-hexene)的IR谱图99. 1-己炔(1-hexyne)的IR谱图100. 4-庚酮(4-heptanone)的IR谱图101. 乙酸苄酯(benzyl acetate)的IR谱图102.丁酰胺(Butyramide)的IR谱图103. γ-丁内酯的红外光谱104. 二丁胺的红外光谱105. 间-甲苯胺的红外光谱106. 邻-氯甲苯的红外光谱107. 对-氯甲苯的红外光谱108. 2-萘酚的红外光谱109. 1-己醇(正己醇)的红外光谱110. 苯甲酰胺的红外光谱111. 三丁胺的红外光谱112. 乙酰氯的IR图113. 没食子酸异戊酯的IR谱图114. 2-溴丙烷(2-bromopropane)的IR谱图115. 二丁氧基苯(p-dibutoxybenzene)的IR谱图116. 丙烯酸正丁酯(isobutylacrylate)的IR谱图117. 氟化镁的IR谱图118. 硫化锌的IR谱图119. 苯甲酸的IR谱图120.邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的IR谱图121. 光谱纯溴化钾的IR谱图122. 苯丙酸的IR谱图133.134.135.苯的IR谱图乙酸苯酯(C8H8O2)的IR谱图乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的IR谱图对苯二甲酸二环己醇酯的IR谱图对苯二甲酸二戊酯的IR谱图对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图DOTP的IR光谱图中1728.0cm-1为酯类C＝O的伸缩振动，1268.9cm-1和1117.7cm-1为酯基中C—O伸缩振动的特征峰。

IR3谱图解析

υ υ
C C
2140-2100cm-1 （弱）
2260-2190 cm-1 （弱）
C C
c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱）面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值）
R1 H R1 R2 R1 R2 C C R4
（N-H）（C=O）
谱带名称
酰胺Ⅰ谱带（面内）酰胺Ⅱ谱带（N-H） υ （Ｃ－Ｎ）酰胺Ⅲ谱带 δ （N-H）（面外）酰胺Ⅳ谱带 υ
（N-H）
游离 3500 cm-1 3400 cm-1 1690 cm-1 1600 cm-1 1400 cm-1 700 cm-1 3440 cm
-1
缔合 3350-3100 几个峰 1650 cm-1 1640 cm-1
—OH基团特性
分子间氢键：双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1
多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1
分子内氢键：
多元醇（如1，2-二醇）
3600-3500 cm-1
螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1
cm-1
2900-2800 cm-1
b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 )
反式烯三取代烯四取代烯
R1 H R1 R2 R1 R2 C C R4
R2 C C H H C C H H C C H
H C C R2 C C R3 H R3
υ
（C=C）
1680-1665 cm-1

化工类IR谱图库

化工类IR谱图库目录1. 普通涤纶纤维的IR谱图2. 纳米抗紫外线涤纶纤维的IR谱图3. 聚二烯醇的IR谱图4. 聚二烯醇降解物的IR谱图5. 聚氨酯(PUASi)的IR谱图6.聚苯乙烯包装薄膜的IR谱图7. 双(2，4，6三硝基苯甲酰)肼铅的IR谱图8. 2-丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR谱图9. 蓖麻油的IR谱图10. 硅橡胶的IR谱图11. 硅橡胶SYZ-2的蓖麻油浸提液的IR谱图12. 共聚物PMMA/VSm(3.0%)的IR谱图13. 乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物(EVA)树脂的IR谱图14. SBS橡胶的IR谱图15. 高冲聚苯乙烯(HIPS)的IR谱图16. 变压器上绝缘板的IR谱图17. 防寒隔热材料的IR谱图18. 饮料瓶的IR谱图19. 马来酸酐与环氧氯丙烷共聚物的IR谱图20. 水性聚氨酯的IR谱图21. 硬玉的IR标准谱图22. 白云石的IR标准谱图23. 油类的IR谱图24. 对,对二胺基二苯甲烷(DADMT固化剂)的IR谱图25. 聚羧酸系高效减水剂PC的IR谱图26. Si-040的IR谱图27. 天然翡翠的IR谱图28. 钠铬辉石的IR谱图29. 聚苯乙烯薄膜的标准IR谱图30. 聚醚醚酮(PEEK)的IR谱图31. 氨基丙烯酸清漆的IR谱图32. 丙烯酸聚氨酯清漆的IR谱图33. 氨基丙烯酸涂料聚氨酯清漆的IR谱图34. 聚苯乙烯的IR谱图35. N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的IR谱图36. 偶氮二异丁腈的IR谱图37. 异丙基丙烯酰胺(isopropylacrylamide)的IR谱图38. 偶氮二异丁腈的IR谱图39.α形态聚酰胺-6的IR谱图40. poly (ethylene:propylene)聚乙烯与聚丙烯混合物的IR谱图41. Polycarbonate 聚碳酸酯的IR谱图42. polyester, tere-iso-phthalate的IR谱图43. 聚乙烯的IR谱图44. 聚丙烯的IR谱图45. 聚苯乙烯薄膜的IR谱图46. 聚氯乙烯的IR谱图47. 赛璐酚玻璃纸的IR谱图48. 二聚氰胺，代用品的IR谱图49. 聚(芳香醚) 的IR谱图50. 聚乙烯的IR谱图51.聚乙烯醇缩丁醛的IR谱图52.聚乙烯丙酸酯丙烯酸酯的IR谱图53. 聚偏氟乙烯树脂的IR谱图54. 聚对/间-邻苯二甲酸酯的IR谱图55. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图56. 壳聚糖(chitosan) (CCTS) 的IR谱图57. 玻纤增强的共聚pp的IR谱图58. SDPL的IR谱图59. 聚甲醛的IR谱图60. 聚磷酸钠(Sodium polyphosphate) IR谱图61. 腰果壳油的IR谱图62. 环氧树脂的IR谱图63. 聚乙烯醇的IR谱图64. 聚四氢呋喃的IR谱图65. PC-ABS合金的IR谱图66. PA-PP合金的IR谱图67. N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的IR谱图68. 低密度聚乙烯(LDPE)的IR谱图69. 含50%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜在25℃用300nm光照10min前后的红外光谱70. 高碱值合成石油磺酸钙的IR谱图71. 聚乙烯的IR图72. 硫化烷基酚钙的IR谱图73. 聚苯乙烯薄膜的IR谱图74. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图75. 用于UV的聚氨酯丙烯酸未固化前的IR谱图76. 丙烯腈-苯乙烯共聚物（acrylonitrile-styrene copolymer) AS树脂的IR谱图77. 2,6-双(4-氯苯亚甲基)环己酮/KBr的IR谱图78. 白油的IR谱图79. 对苯二甲酸二辛酯(DOTP) 的IR谱图80. 丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR图谱81. 硅橡胶-1的IR谱图82. 聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)的红外光谱83. 聚乙烯的IR谱图84. 共轭亚油酸豆甾醇酯的IR谱图85. 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 的IR谱图86. HONGDINAFEI的IR谱图87. 对甲基苯乙酮醇的IR谱图88. 吐温的IR谱图89. PA66GF30 ATR Ge晶体的IR谱图90. 绿原酸的IR谱图91. 二苯基二羟基硅烷(diphenylsilanediol,二苯基硅二醇)的IR谱图92. 2,6-二叔丁基对甲酚（T501抗氧剂）的IR谱图93. 三羟甲基丙烷油酸酯的IR谱图94. 吡格列酮的IR谱图95. 橡胶助剂Si-69 ATR谱图96. 橡胶助剂5179 ATR谱图97. 芳纶纤维的IR谱图98. PEG400(聚乙二醇400)的IR谱图99. TX-4(壬基酚聚氧乙烯醚，4EO) 的IR谱图100. TX-10（壬基酚聚氧乙烯醚，10EO）的IR谱图101. 吐温80的IR谱图102. 斯潘80的IR谱图103. AEO9(脂肪醇聚氧乙烯醚) 的IR谱图104. 钙基蒙脱土（MMT）的IR谱图105. 2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪的IR谱图106. 聚丙烯酸树酯二号的IR谱图107. 醋酸纤维素EVA (Ethylene/vinyl acetate copolymer)聚乙烯醇和淀粉接枝共聚的有机聚合物原样和培养一段时间降解后的IR谱图未降解的共聚物聚二烯醇的IR谱图红外的指纹区是1300-650.第一张图在694有峰,第二张在857有峰.第三张在618出峰.虽然有差异,但是总体谱图并无很大改变.聚二烯醇降解物的IR谱图聚氨酯(PUASi)的IR谱图聚苯乙烯包装薄膜的IR谱图双(2，4，6三硝基苯甲酰)肼铅的IR谱图2-丙烯酰胺基十四烷磺酸的IR谱图蓖麻油的IR谱图硅橡胶的IR谱图硅橡胶SYZ-2的蓖麻油浸提液的IR谱图共聚物PMMA/VSm(3.0%)的IR谱图乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物(EVA)树脂(a)浇铸薄膜法(b)空白KBr压片浸渍法SBS橡胶的IR谱图(a)空白KBr压片浸渍法(b)浇铸薄膜法高冲聚苯乙烯(HIPS)的IR谱图(a)空白KBr压片浸渍法(b)浇铸薄膜法变压器上绝缘板的IR谱图（KBr压片法）防寒隔热材料的IR谱图（KBr压片法）饮料瓶的IR谱图(a) ATR法(b) KBr压片法马来酸酐与环氧氯丙烷共聚物的IR谱图水性聚氨酯的IR谱图硬玉的IR标准谱图白云石的IR标准谱图油类的IR谱图对,对二胺基二苯甲烷(DADMT固化剂)的IR谱图聚羧酸系高效减水剂PC的IR谱图Si-040的IR谱图天然翡翠的IR谱图钠铬辉石的IR谱图聚苯乙烯薄膜的标准IR谱图丙烯酸聚氨酯清漆的IR谱图氨基丙烯酸涂料聚氨酯清漆的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图聚苯乙烯的IR谱图N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的IR谱图偶氮二异丁腈的IR谱图α形态聚酰胺-6的IR谱图(薄膜是用甲酸溶液在333K蒸发制备的) 1-薄膜厚度0.003mm；2-薄膜厚度0.015mm二聚氰胺，代用品的IR谱图聚(芳香醚)的IR谱图聚乙烯的IR谱图聚乙烯醇缩丁醛的IR谱图聚乙烯丙酸酯丙烯酸酯的IR谱图聚偏氟乙烯树脂的IR谱图聚对/间-邻苯二甲酸酯的IR谱图聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图壳聚糖的IR图玻纤增强的共聚pp的IR谱图聚甲醛(POM)的IR谱图聚磷酸钠(Sodium polyphosphate) IR谱图腰果壳油的IR谱图环氧树脂的IR谱图聚乙烯醇的IR谱图聚四氢呋喃的IR谱图PC-ABS合金的IR谱图PA-PP合金的IR谱图N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide)的IR谱图低密度聚乙烯(LDPE)的IR谱图Infrared spectra of a thin film of PET containing 50% bisacrylate,before irradiation and after Irradiation at 300nm for 10min at 25℃含50%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜在25℃用300nm光照10min前后的红外光谱聚对苯二甲酸乙二酯(PET)分子结构式高碱值合成石油磺酸钙的IR谱图仪器BRUKE TENSOR 27聚乙烯的IR图硫化烷基酚钙的IR谱图 tensor27聚苯乙烯薄膜的IR谱图聚对苯二甲酸乙二醇酯的IR谱图样品为白色，用atr做的1800以上的吸收没有。

IR谱图——精选推荐

IR谱图⼀、常见化合物的特征红外吸收谱 1、烷烃的红外光谱例：正庚烷的红外光谱C-H C-H 伸缩振动 ,σ 3000 ~2800 cm-1 强吸收峰 ? C-H 弯曲振动σ1460 cm-1 有⼀强吸收峰-CH 3 的对称弯曲振动特征峰：σ1380 cm-1附近有强吸收峰2、烯烃的红外光谱（1）1-⾟烯的红外谱图* =C-H 伸缩振动：σ3079cm -1；-C-H 伸缩振动：σ2900~2800 cm -1；* C=C 伸缩振动：σ1642cm -1；* -CH=CH2 弯曲振动σ993, 910cm-1；（2）反-2-⾟烯红外光谱RCH=RCH 反式构型⾯外振动特征吸收：σ990~970cm -1（3）顺-2-⾟烯红外光谱RCH=RCH 顺式构型⾯外振动特征吸收：σ690cm -1附近3、1-⼰炔的红外光谱* ≡C-H 伸缩振动：σ3300cm -1附近；饱和-C-H 伸缩振动：σ2900~2800cm -1；* R-C ≡CH 伸缩振动：σ2100~2150cm -14、芳烃类的红外光谱：（参照课本P306图10-10邻、间、对⼆甲苯红外光谱图）附：取代苯在σ2000~1650cm-1区的泛频吸收及在σ900~650cm-1⾯外变形振动产⽣的吸收⾯貌5、含羰基化合物的红外光谱例1：苯⼄醛的红外谱图ΦC-H 伸缩振动吸收: σ3088~3030cm -1;-CHO 的νC-H 的伸缩振动的两个中等强度的特征吸收峰：σ2826cm -1 (-CH2-中的C-H 伸缩振动吸收涵盖其中)，σ2728cm-1C=O 的特征吸收：σ1724cm -1例2：⼄酸⼄酯的红外光谱-CH 2,-CH 3的C-H 伸缩振动峰（m,w ）：σ3000~2800cm -1;酯基中的C=O 伸缩振动峰: σ1743cm -1；-CH 3的不对称变形振动峰和-CH 2 变形振动峰：σ1448cm -1-CH 3的对称变形振动特征峰：σ1374cm -1C-O-C 不对称伸缩振动峰（酯的特征峰）: σ1243cm -1C-O-C 对称伸缩振动峰（酯的特征峰）: σ1048cm -1例3：参照课本P302图10-9壬酸的红外谱图6、含羟基化合物的红外光谱：参照下⾯红外谱图解析中的例1⼆、红外谱图解析例1：化合物C 4H 8O ，根据如下IR 谱图确定结构，并说明依据。

材化101-羰基化合物IR谱图分析

◆ C=O：1750～1725cm-1, S 酯类中C=O溶剂效应小。C=O和不饱和键共轭时向低波数移动，但吸收强度几乎不受影响。 ◆C-O伸缩振动：1300～1100cm-1，S
内酯
饱和六元环内酯的C=O振动吸收带的位置和开链酯的情况相近。六元环以下的内酯由于环张力的影响，内酯的C=O振动频率随环的减小而明显升高。

丁二酸
40
50
Transmittance [%] 60 70 80 90 100
3500
缔合O-H伸缩振动（3300～ 2500cm-1，宽而钝）
3000
3047.25 2931.97 2745.92 2651.92 2539.49
2500 2000
1693cm-1.C=O伸缩振动（1700cm-1附近）
587.73
424.17
醛
醛C=O 饱和：1740～1720cm-1 不饱和：向低波数移动（共轭效应）醛氢：2900～2700,一般是2820和2720附近，w～m且尖的几乎等高的双峰。 ※醛C-H：变形振动（1380cm-1)，它的倍频会和自己的伸缩振动之间发生费米共振。

苯甲醛
40
446.68
辛酸钠
40
50
Transmittance [%] 60 70 80 90 100
CH3反对称伸缩振动（2960)
3500
CH2反对称伸缩振动（2926）
3000
2924.54 2855.92 2954.89 2938.98 2871.91 2885.45
CH3对称伸缩振动（2976)
1384.19 1364.21 1341.12 1255.49 1207.84 1105.44 1067.46 1026.60 995.92 923.45 835.13 768.47 697.64 720.65

红外光谱IR和拉曼光谱Raman课件

优缺点分析
IR光谱
优点是检测的分子类型广泛，可用于多种类型的化学分析；缺点是需要样品是固态或液态，且某些基团可能无法检测。
Raman光谱
优点是无需样品制备，对气态、液态和固态样品都适用；缺点是检测灵敏度相对较低，可能需要更长的采集时间和更强的光源。
选择与应用指南
选择
根据样品的类型和所需的化学信息，选择合适的分析方法。对于需要检测分子振动信息的样品，IR光谱更为合适；而对于需要快速、非破坏性检测的样品，Raman光谱更为
领域的研究和应用。
04
CATALOGUE
红外光谱（IR）与拉曼光谱（ Raman）比较相似性与差异性Fra bibliotek相似性
两种光谱技术都利用光的散射效应来检测物质分子结构和振动模式。
差异性
IR光谱主要检测分子中的伸缩振动，而Raman光谱则主要检测分子的弯曲振动。此外，IR光谱通常需要样品是固态或液态，而Raman光谱对气态和液态样品也适用。
拉曼散射是由于物质的分子振动或转动引起的，散射光的频率与入射光的频率不同，产生拉曼位移。
拉曼散射的强度与入射光的波长、物质的浓度和温度等因素有关。
拉曼活性与光谱强度
拉曼活性是指物质在拉曼散射中的表现程度，与物质的分子结构和对称性有关。
在拉曼光谱实验中，可以通过控制入射光的波长和强度，以及选择适当的实验条件来提高拉曼光谱的强度和分辨率。
红外光谱解析
特征峰解析
根据红外光谱的特征峰位置和强度，推断出分子中存在的特定振
动模式。
官能团鉴定
通过比较已知的红外光谱数据，可以鉴定分子中的官能团或化学键。
结构推断
结合其他谱图数据（如核磁共振、质谱等），可以推断分子的可能结构。

波谱分析第四章IR谱

Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ
2400-2100
1850-1650 1680-1500 1475-1000 1000-650
νC≡C νC≡N νc=C=C，N=C=O νc=O（醛、酮、酸、酯、酰胺、酐） νC=C νC=N δC-H（饱和）νC-O νC-C νC-O-C γ≡C-H γAr-H γCH 2
★ 其中4000-1300 cm-1为官能团区，在这个区域，每个红外吸收峰都和一定官能团相对应，原则上每个吸收峰均可找到归属。 ★ 1300-400cm-1为指纹区，在此区域内红外吸收峰很多，大量吸收峰仅显示了化合物的红外特性，其中大部分不能找到归属，但这大量的吸收峰表示了有机化合物分子的具体特征，犹如人的指纹。 ☆ 两个不同的化合物在指纹区一定有不同的峰。因此要注意的是：若把未知物IR谱与已知标准谱图比较，不仅官能团区要吻合，指纹区也要完全吻合才是同一化合物。

4.1.2红外光谱区域习惯上按红外线波长，将红外光谱分成三个区域：近红外：0.78-2.5μm（12820-4000cm-1）中红外：2.5-25μm（4000-400cm-1）远红外：25-300μm（400-33cm-1）。其中中红外区是IR谱研究的主要区域。

4.1.3红外光谱图表示法。实例说明。纵坐标：百分透过率；（T﹪）横坐标：吸收频率（cm-1）。

μ﹦q· d

式中：q表示正或负电荷电量，d表示正负电荷中心距离。例如：H2O是极性分子，正、负电荷中心距离为d，三个原子在平衡位置总是不断的振动，振动过程中，d的瞬时值随着化学键的伸长或缩短而不断的发生变化，因此分子的偶极矩也发生相应的改变，分子也就具有确定的偶极矩变化频率。

波谱-IR

c—光速3×108m/s
k
k

k—化学键的力常数（N· -1） m —双原子折合质量（kg） μ=
若化学键的力常数k 以（N· -1）为单位，折合质量以原子 m 质量为单位，则可简化为
双原子分子的振动频率取决于化学键的力常数和原子的质量。化学键越强（K值越大），相对原子质量越小，振动频率越高
例 HCl分子K=4.8×102 N· -1 ,计算出HCl的振动频率。 m
宽峰
尖峰
肩峰
双峰
2、峰强的影响因素
（1）瞬间偶极矩的大小（Δμ）峰强与 Δμ的平方成正比偶极矩的影响因素： a 原子的电负性相邻两个原子电负性相差越大， Δμ ↑，峰强↑ b 分子振动类型 υas ＞ υs ＞ δ c 分子对称性对称性越好， Δμ越小，峰强越小。完全对称， Δμ = 0，无IR峰。氢键的形成 Δμ ↑，峰强↑ 费米共振：倍频峰或组合频峰与某基频峰 d 其它因素相接近时，发生相互作用，使原来很弱的倍频或组合频峰↑ C=C、C=O共轭，峰强↑ （2）跃迁几率分子在跃迁过程中激发态分子占总分子的百分数. 几率大，峰强↑ ，样品浓度↑ ，几率↑
3、多原子分子的振动
（1）分子的振动自由度
振动自由度：基本振动的数目。分子自由度数（3N）= 平动自由度 + 转动自由度 + 振动自由度振动自由度=分子自由度数（3N）- (平动自由度 + 转动自由度) 理论上，每个振动自由度（基本振动数）在红外光谱区均产生一个吸收峰带。
振动自由度与峰数
（分子结构上微小变化指纹区明显改变）
第二章
红外吸收光谱法
Infrared spectroscopy（IR）
第二节
峰强、峰位的影响因素

聚合物的表征-IR

例如：
乙酸酐的两个羰基间隔一个氧原子，它们发生耦合。羰基的频率分裂为1818和1750 cm-1。(如果没有耦合其羰基振动将出现在约1760 cm-1)
0 .3
724.93
0 .2
1371.81
0 .1
0 .0
- 0.1
- 0.2
4 00 0
3 50 0
3 00 0
2 50 0
2 00 0
1 50 0
1 00 0
5 00
PE的IR谱图（吸光度） Wavenumbers (cm-1)
2. 物理原理
2.1分子振动形式 2.1.1伸缩振动(伸展振动)（Stretching Vibration）
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
4000
3500
3000
2500
2000
Wavenumbers (cm-1)
1500
1000
500
1.5.2红外光谱图最常用的两种表达方式
红外光谱是研究波数在4000-400cm-1范围内不同波长的红外光通过化合物后被吸收的谱图。
横坐标波长
波数
纵坐标透过百分比吸光度
特征频率总是伴随相应基团出现
实际
不同分子中同一基团的特征频率总是在一定范围内有所偏移的
例:C＝O在IR谱图中的位置变化
不同类分子中C＝O的吸收带可在 1650—1900cm-1间变化
醛
1640-1740cm-1
酮
1705-1725cm-1
酸
1700 cm-1
酯
1725-1740cm-1
酰胺
1640-1720cm-1

红外分析法

5、双键伸缩振动区（1690—1500cm-1）主要包括 C=C ， C=N ， N=N ， N=O 等伸缩振动以及苯环的骨架振动（υC=C）。各类双键伸缩振动见表3-7,P56 。一般情况下，υC=C比较弱，甚至观察不到。分子几何对称性增大，吸收强度减弱，不对称性增强时，吸收峰较强。共轭作用将使υC=C吸收强度提高，同时由于共轭降低了C=C键的力常数，因此将引起吸收峰向低波数
1450cm-1的吸收峰常被取代基-CH3的弯曲或剪式振动所
重叠。1600 cm-1和1500 cm-1附近的这两个峰是鉴别
芳核存在的重要标志之一。
各种稠环芳烃的υC=C吸收位置的变化范围要宽一些，一般在1650—1600 cm-1和1525—1450 cm-1处出现吸收峰。 NO2有对称和不对称伸缩振动,对称的υN=O为1358— 1255 cm-1,不对称的υN=O为1655—1510 cm-1，这两个峰非常强，很容易分辨。脂肪族硝基化合物的这两个峰分别位于1560 cm-1
叔铵盐：2700—2500 cm-1 VS
再根据1600—1500cm-1区的N-H弯曲振动吸收，则
可区分仲铵盐和叔铵盐(叔铵盐在该区无吸收)。
作为取代基时-NH2称氨基，作为官能团时称胺，N
上带正电荷时称铵；例如：CH3NH-甲氨基；CH3NH2甲
胺；CH3N+H3Cl-氯化甲（基）铵。
羧酸中的OH基形成氢键能力强,一般以二聚存在
CH3CH2CH2 O C NH2
为了避免干扰，常通过化学反应，将胺变成铵盐，然后测铵盐的 IR谱。方法：在惰性溶剂中通入干燥的 HCl气体，使胺生成氯化铵盐。铵盐的 IR谱特征：吸收峰位置向低波数一端移动，且具有强的宽吸收带。一般，伯铵盐：3000—2500 cm-1 VS 仲铵盐：2700—2500 cm-1 VS

红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)

（b）能斯特灯。由稀土金属氧化物加压成型后在高温下烧结而成。要点亮这种灯要预热到700℃以上。能斯特灯寿命长、稳定性好，但价格较贵，操作不如硅碳棒方便。
（2）分光系统分光系统包括入射狭缝到出射狭缝这一部分。主要由
反射镜、狭缝和分光器组成。作用是将复式光分解成单色光。分光系统也叫单色器。
(a)狭缝。（b）反射镜。
分子的振动分为伸缩振动和变形振动两类。伸缩振动是沿原子核之间的轴线作振动，键长有变化而键角不变，用字母υ来表示。
伸缩振动分为不对称伸缩振动υas和对称伸缩振动υs。
变形振动是键长不变而键角改变的振动方式，用字母δ 表示。
亚甲基的振动
伸缩振动
υ
变形振动
δ
对称伸缩振动
υS
不对称伸缩振动
有红外吸收的称为红外活性。
振动是否有红外活性与分子的对称类型有关。因为偶极矩是一个矢量，中心对称的振动偶极矩变化为零。以中心对称的振动在红外光谱中不产生吸收,但在拉曼光谱中是有活性的。
在光谱图上能量相同的峰因发生简并，使谱带重合。
由于仪器分辨率的限制，使能量接近的振动峰区分不开。能量太小的振动可能仪器检测不出来.
红外分光光度计
按分光器将红外分光光度计分为四代：以人工晶体棱镜作为色散元件的第一代; 以光栅作为分光元件的第二代; 以干涉仪为分光器的傅里叶变换红外光度计是第3代;
用可调激光光源的第4代仪器。
双光束红外分光光度计的工作原理:
3.3.2 红外分光光度计的主要部件:
(1）光源：光源的作用是产生高强度、连续的红外光。（a）硅碳棒。由硅碳砂加压成型并经锻烧做成。工作温度1300~1500℃，工作寿命1000小时。硅碳棒不需要预热，寿命也较长。价格便宜。

红外光谱图库 IR 红外光谱分析

武汉理工大学资环学院管俊芳 36
红外－拉曼
5 典型红外图谱（2）
1－己烯
武汉理工大学资环学院管俊芳 37
红外－拉曼
5 典型红外图谱（3）
武汉理工大学资环学院管俊芳
38
红外－拉曼
5 典型红外图谱（4）
1 原始珍珠岩
2改性珍珠岩填料
3人工混匀的珍珠岩
武汉理工大学资环学院管俊芳
39
红外－拉曼
26
红外光谱测定中的样品处理技术 9
7 特殊红外测定技术 1) 全反射法 ATR
入射光到达深度
dp

2 sin 2 (n 2 / n1 ) 2
武汉理工大学资环学院管俊芳
27
红外光谱测定中的样品处理技术 10
7 特殊红外测定技术 2)反射吸收法 RAS(Reflection Absorption Spectroscopy)
武汉理工大学资环学院管俊芳
32
红外光谱测定中的样品处理技术 14
7 特殊红外测定技术 5)显微红外法 Infrared microscopy 用途
材料中的微小异物、缺陷测定多层薄膜组成分析生物组织特定部位测定材料均一性分析（二维可动台上）
武汉理工大学资环学院管俊芳 33
红外－拉曼
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红外－拉曼
4 红外分析方法（1）
红外辐射光源： a）能斯特灯：氧化锆、氧化钍、氧化钇的混和物 b）硅碳棒：由合成的SiC加压而成 c）氧化铝棒：中间放置铂－铑加热丝的氧化铝管棒辐射源在加热1500－2000k时，会发射出红外辐射光。
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5 典型红外图谱（5）

IR光谱-1

3610-3640cm-1 3500-3600cm-1 3200-3400cm-1
低波数
烷烃
C-H伸缩振动
C-H剪式振动 1380 1465 2900
C-H面内弯曲振动 C-H面外弯曲振动
720
正辛烷的红外光谱
环烷烃
C-H伸缩振动小数波数大于开链烷烃并裂分为两个峰
1455
C-H剪式振动波数小于开链烷烃
烯烃ch键的平面外弯曲振动吸收可用于判断双键碳上的烷基取代类型ch910cm1990cm1675725cm1790840cm1890cm1970cm116与不饱和碳相连的氢的ch弯曲振动倍频强说明ch1辛烯顺式2255四甲基己烯红外光谱cc伸缩振动1670ch曲振动900反式2255四甲基己烯红外光谱完全对称的反式化合物无cc伸缩振动1420末端烯式振动3甲基1戊烯的红外光谱ch伸缩振动3040ch曲振动1610135己三烯的红外光谱共轭双键的伸缩振动向低频位移但强度增加ch末端炔烃非末端炔烃伸缩振动3300cm1弯折振动600700cm1伸缩振动21002140cm122002260cm1芳环骨架的伸缩振动在16251575cm115251475cm1ch伸缩振动在31003010cm1ch770735cm1760745cm1900860cm1710685cm1790770cm1830800cm1725680cm1800770cm1900860cm1900860cm1720685cm1860800cm1865810cm1730675cm13026苯环的ch伸缩振动缩振动间二甲苯的红外光谱不同取代的苯ch面外弯曲振动有较大不同不同取代的苯ch面外弯曲振动有较大不同邻二甲苯的红外光谱7423021伸缩振动对二甲苯的红外光谱游离羟基36503590缔合羟基35203100co1050cm111501200己醇的红外光谱缔合oh伸缩振动35003200游离的羟基在36503580cm1出现窄的吸收谱带

IR图谱

?苯酚主要用于生产酚醛树脂己内酰胺双酚a己二酸苯胺烷基酚水杨酸等此外还可用作溶剂试剂和消毒剂等在合成纤维合成橡胶塑料医药农药香料染料以及涂料等方面具有广泛的应用
苯酚（Phenol）和碳酸二苯酯（Diphenyl carbonate）
——标准红外谱图（IR）
一、苯酚（Phenol）
苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广二、碳酸二苯酯（Diphenyl carbonate）

碳酸二苯酯（DPC）是一种不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂的白色结晶固体。碳酸二苯酯主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂。在农药上主要用于合成异氰酸甲酯，进而制备氨基甲酸酯类杀虫剂克百威。此外主要用于塑料工业，制造聚芳基碳酸酯和对羟基苯甲酸聚酯、单异氰酸酯、二异氰酸酯。也可以制备塑料增塑剂，化工生产中用作溶剂和载热体。

IR

基团的振动模式可以相互干扰而产生振动的偶合，在原来
谱带位置的高频和低频两侧各出现一条谱带。
H C H C C H H H H C C C H H
nas 1960Cm-1
1，酰胺
C
NH
ns 1070Cm-1
n 1960Cm-1附近
O
酰胺在1570~1515cm-1和1335~1200cm-1有两个较宽的吸收带。这是由于dNH和nC-N的偶合而产生的，叫做Ⅱ吸收带和Ⅲ吸收带。
跨环效应
跨换效应：特殊的，通过空间发生的电子效应。
（三）氢键和溶剂效应
偶极矩很大的X-H键与带部分负电荷的原子Y充分接近时，产生强烈的静电吸引作用，构成氢键X—H…Y。在分子内形成的氢键特点：不受溶剂的影响。
在分子间形成的氢键特点：对溶液的种类（质子性的和非质子性的）、极性和溶液的浓度、温度都比较敏感。在惰性溶液中，分子间的氢键可以完全被破坏而恢复游离分子的光谱。
（1）nOH（醇或酚）
o.o1M以下 o.o3M o.1M
nOH
3620cm-1 3620cm-1 ,3490cm-1 3620cm-1 ,3490cm-1,3350cm-1
o.2M
1.0M
3620cm-1 ,3490cm-1(w),3350cm-1
3620cm-1 (w),3350cm-1
H R nO-H O O R or H 3490Cm-1
的能量。因此，多键的振动比单键的需要更大的能量，质量
小的X-H比质量大的振动需要较多的能量。
三键
2000-2300 Cm-1
双键
1500-1800 Cm-1
单键
700-1500 Cm-1