B细胞和T细胞医学知识讲解讲义
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激活后的辅助T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。
激活后CTL的生命周期
CTL被激活后，它就会快速增殖，以建立自己的数量群。 然后，它离开淋巴结，进入血液，搜寻机体内那些入侵者 侵入、需要它去杀灭它们的部位。当它找到了这样的地方， 它就离开血液，然后诱导被感染细胞的凋亡。
激活后的细胞毒T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。
B细胞和T 细胞医学 知识讲解
抗体IgG的基本结构
Hale Waihona Puke 抗体多样性的产生在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
抗体的类型及其特性
抗体的类型转换
抗体的标记和中和功能
B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
T细胞受体(TCR)的重排
T细胞受体复合物：TCR-CD3
辅助T细胞的产生
CTL细胞的产生
静息CTL的增殖需要辅助T细胞的帮助
记忆CTL的增殖不需要辅助T细胞的帮助
激活后辅助T细胞的生命周期
效应器辅助T细胞有两个主要职责。首先，它们存在于血 液和淋巴循环中，并可在淋巴结之间迁移，为B细胞和CTL 提供帮助。其次，在发生“战场”的部位离开血管，为先天 免疫系统和获得性免疫系统的“士兵们”提供帮助。
3. 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
4. CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
DC疫苗制作的一般流程
1. 利用贴壁法从外周血单个核细胞中分离出单核细胞 2. 用细胞因子刺激使单核细胞分化为不成熟的DC细胞 3. 用细胞因子诱导DC细胞的成熟 4. 给DC细胞负载上肿瘤特异性或相关性抗原
B细胞成熟激活增殖分化总结
T细胞的分类
T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
T细胞识别加工后的抗原
MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
B细胞受体(BCR)识别抗原
激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
CTL杀死病毒感染细胞的两种途径
1. 颗粒酶、穿孔素途径
2. Fas途径
T细胞成熟激活增殖分化总结
DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
1. DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。
2. DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
Thank you !
在前线，应对细菌或病毒侵袭而活化的巨噬细胞会分泌 IL-12,IL-12可作为主要的细胞因子来影响Th细胞分泌Th1型 细胞因子，而分泌那些抵御细菌或病毒侵袭所必需的Th1细 胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。
激活后辅助T细胞的生命周期
如果Th细胞在有寄生虫侵袭的位点离开血液时，它们就会发 现召集处于富含IL-4的环境中。IL-4可以促使为定型辅助T细胞 分泌Th2细胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），这些细胞因子对于 帮助抵抗寄生虫侵袭非常有效。
三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。
B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。
激活后CTL的生命周期
CTL被激活后，它就会快速增殖，以建立自己的数量群。 然后，它离开淋巴结，进入血液，搜寻机体内那些入侵者 侵入、需要它去杀灭它们的部位。当它找到了这样的地方， 它就离开血液，然后诱导被感染细胞的凋亡。
激活后的细胞毒T细胞寿命比较短，一般为几天到几周。
B细胞和T 细胞医学 知识讲解
抗体IgG的基本结构
Hale Waihona Puke 抗体多样性的产生在每一个B细胞中，编码抗体重链基因的染色体具有4种 类型DNA元件（基因片段）的多个拷贝存在，这4种片段 分别称为V、D、J和C。
抗体的类型及其特性
抗体的类型转换
抗体的标记和中和功能
B细胞的种类
静息B 细胞(Naïve B cell)：B细胞在骨髓中发育成熟，发育 成熟后，在其表面表达有膜结合的免疫球蛋白mIgM,它们只 有唯一的抗原特异性。成熟后的静息B 细胞在血液和淋巴中 循环，如果这时还未遇上相应的抗原，我们称之为静息B 细 胞。
T细胞受体(TCR)的重排
T细胞受体复合物：TCR-CD3
辅助T细胞的产生
CTL细胞的产生
静息CTL的增殖需要辅助T细胞的帮助
记忆CTL的增殖不需要辅助T细胞的帮助
激活后辅助T细胞的生命周期
效应器辅助T细胞有两个主要职责。首先，它们存在于血 液和淋巴循环中，并可在淋巴结之间迁移，为B细胞和CTL 提供帮助。其次，在发生“战场”的部位离开血管，为先天 免疫系统和获得性免疫系统的“士兵们”提供帮助。
3. 成熟的DC从肿瘤组织迁移到富含T细胞的外周淋巴器官。 那里它们激活CTL和CD4+T细胞。
4. CTL能有效识别杀死肿瘤细胞。CD4+T能帮助DC激活CTL, 并通过分泌IL2帮助增殖CTL。
DC疫苗制作的一般流程
1. 利用贴壁法从外周血单个核细胞中分离出单核细胞 2. 用细胞因子刺激使单核细胞分化为不成熟的DC细胞 3. 用细胞因子诱导DC细胞的成熟 4. 给DC细胞负载上肿瘤特异性或相关性抗原
B细胞成熟激活增殖分化总结
T细胞的分类
T细胞可以分为三类，即杀伤性T细胞(CTL,CD8+)、 辅助性T细胞(TH ,CD4 +)、调节性T细胞(Treg)。
T细胞按阶段分为三种，即静息T细胞、效应T细胞、 记忆T细胞。
T细胞识别加工后的抗原
MHC分子的分类
MHCI结合的肽段大概为8－10个氨基酸，它将抗原肽提呈 给CD8+T细胞，而MHCII结合的肽段大概为13－18个氨基酸， 它将抗原肽提呈给CD4+T细胞。
浆细胞和记忆B细胞： 如果静息B细胞在淋巴结中遇上膜结 合抗体的同源抗原，它就会被激活、增殖、分化成分泌抗体 的浆细胞和记忆B细胞。
B细胞受体(BCR)识别抗原
激活的TH细胞开始表达CD40L，CD40和 CD40L的相互作用产生信号②，B7和CD8作 用给TH细胞提供了共刺激信号。
B细胞开始表达各种细胞因子受体。TH细 胞分泌的细胞因子与B细胞上的细胞因子受 体结合导致B细胞增殖和分化。
CTL杀死病毒感染细胞的两种途径
1. 颗粒酶、穿孔素途径
2. Fas途径
T细胞成熟激活增殖分化总结
DC体内激活肿瘤患者免疫系统过程
1. DC通过血液循环迁移人体肿瘤组织。不成熟DC具有非常强 的吞噬能力，它能吞噬肿瘤来源的物质。
2. DC细胞被肿瘤来源的物质以及各种肿瘤浸润淋巴细胞分泌 的因子诱导成熟。
MHC蛋白与器官移植
杀伤性T细胞对“外源”MHC分子非常敏感，一旦识别“外 源”MHC分子后，CTL便攻击、杀死表达该“外源”MHC分 子的细胞。 CTL能通过破坏血管，CTL切断移植器官的血液供应，结 果通常导致其坏死。 移植学家力图使供体与受体相匹配，据估计，如果在 10000个与你无亲缘关系的个体骨髓捐赠库内寻找，找到与你 的MHCⅠ类分子相匹配的概率只有70％。
Thank you !
在前线，应对细菌或病毒侵袭而活化的巨噬细胞会分泌 IL-12,IL-12可作为主要的细胞因子来影响Th细胞分泌Th1型 细胞因子，而分泌那些抵御细菌或病毒侵袭所必需的Th1细 胞因子（IFN-γ、IL-2、TNF）。
激活后辅助T细胞的生命周期
如果Th细胞在有寄生虫侵袭的位点离开血液时，它们就会发 现召集处于富含IL-4的环境中。IL-4可以促使为定型辅助T细胞 分泌Th2细胞因子（如IL-4,IL-5和IL-10），这些细胞因子对于 帮助抵抗寄生虫侵袭非常有效。
三种专职抗原提呈细胞
树突状细胞: 它是最有效的抗原提呈细胞。这些细胞组成性 的表达高水平的MHCII分子和共刺激分子，它们能激活静息T细 胞。 巨噬细胞：它只有通过内吞抗原后才能被激活，然后再表达 MHCII分子和共刺激分子B7。
B细胞：它组成性的表达MHCII分子，但只有在被抗原激活 后才开始表达B7分子。