遗传系谱图
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遗传系谱图题的 解题方法和技巧
一：定性 即确定致病基因的显隐性质。
确定方法如下：
患病男性、女性 正常男性、女性
“Байду номын сангаас中生有”，为隐性遗传病
“有中生无”，为显性遗传病
二：定位 即确定致病基因在哪一种染色 体上？
确定方法如下：
1. 致病基因若在Y染色体上，则 该病只传男不传女。（为什么？）
2. 若致病基因为隐性且在X染色体上， 则女性患者的父亲和儿子必患病。
若致病基因为显性且在X染色体上， 则男性患者的母亲女儿必患病。
3.若致病基因在常染色体上，则 男女患病机会一样。
三：定型
即确定有关个体的基因型。具体 方法需根据遗传系谱图中的线索 进行推断。
四：定率
即确定有关个体的正常或患病的 概率。具体方法需根据遗传系谱 图中的线索进行推断。
求下面家系中有关个体出
现的几率。
1
1、9个体患病的几率?
2、7号的基因型是
(概率为
)。
5
3、10个体患病的概率是多
少?
234
9 6 78
10
正常男女
1、1/4 2、AA (1/3)或Aa (2/3) 。 3、2/3×2/3×1/4=1/9
有病男女
下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示)， 据图回答：
⑴人类白化病致病基因在 染色体上，是---性遗传。 其遗传方式遵循 定律。⑵Ⅱ3的基因型是 。 ⑶Ⅲ8为杂合子的概率是 。 ⑷Ⅱ4和Ⅲ0的基因型相同的概率是 。
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控 制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系 谱图，据图回答问题。
．图中Ⅱ—10个体的色盲基因来自于
A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2 C．Ⅱ—4
．图中一定不带致病基因的个体是
A．5号
B．6号
C．9号
一：定性 即确定致病基因的显隐性质。
确定方法如下：
患病男性、女性 正常男性、女性
“Байду номын сангаас中生有”，为隐性遗传病
“有中生无”，为显性遗传病
二：定位 即确定致病基因在哪一种染色 体上？
确定方法如下：
1. 致病基因若在Y染色体上，则 该病只传男不传女。（为什么？）
2. 若致病基因为隐性且在X染色体上， 则女性患者的父亲和儿子必患病。
若致病基因为显性且在X染色体上， 则男性患者的母亲女儿必患病。
3.若致病基因在常染色体上，则 男女患病机会一样。
三：定型
即确定有关个体的基因型。具体 方法需根据遗传系谱图中的线索 进行推断。
四：定率
即确定有关个体的正常或患病的 概率。具体方法需根据遗传系谱 图中的线索进行推断。
求下面家系中有关个体出
现的几率。
1
1、9个体患病的几率?
2、7号的基因型是
(概率为
)。
5
3、10个体患病的概率是多
少?
234
9 6 78
10
正常男女
1、1/4 2、AA (1/3)或Aa (2/3) 。 3、2/3×2/3×1/4=1/9
有病男女
下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a表示)， 据图回答：
⑴人类白化病致病基因在 染色体上，是---性遗传。 其遗传方式遵循 定律。⑵Ⅱ3的基因型是 。 ⑶Ⅲ8为杂合子的概率是 。 ⑷Ⅱ4和Ⅲ0的基因型相同的概率是 。
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控 制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系 谱图，据图回答问题。
．图中Ⅱ—10个体的色盲基因来自于
A．Ⅰ—1 B．Ⅰ—2 C．Ⅱ—4
．图中一定不带致病基因的个体是
A．5号
B．6号
C．9号