水质环境检测公司原始记录表格

样品编号：XL2019—
检测项目：色度
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法
（一）检测步骤：
（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：
铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00
色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：浑浊度
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准
（一）检测步骤：
A、浑浊度10度以上的水样
（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。

（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。

水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。

B、浑浊度10度以下的水样
（1）本批次均取 mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0及10.0mL，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。

（2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较，比较时由上往下垂直观察。

检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：臭和味
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标3.1嗅气和尝味法
（一）检测步骤：
A、原水样的臭和味
（1）本批次均取 mL水样，置于250mL三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词句描述，并按六级记录其强度。

（2）与此同时，取少量水放入口中，不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并按六级记录强度。

（3）原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。

（2）表臭和味的强度等级
（二）本批次检测结果（级）：报告结果为中位数
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：肉眼可见物
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标4.1直接观察法
（一）检测步骤：
（1）本批次均将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录。

（2）本批次检测结果：
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：pH值
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标5.1玻璃电极法（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
（2）本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。

用PH标准缓冲溶液甲、丙检查仪器和电级必须正常。

（3）测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校正仪器刻度。

（4）用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次，再以水样淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接从仪器上读出pH值。

（5）本批次检测结果：
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：溶解性总固体（称量法）
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标8.1称量法
（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
（2）本批次均将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30min，取出，于干燥器内放置30 min。

在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒量m0.（两次称量相差不超过0.0004g）。

（3）将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管取过滤水样 mL于蒸发皿中，（如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积）。

将蒸发皿置于水浴上蒸干（水溶液面不要接触皿底）。

将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1h后取出。

干燥器内冷却30 min，称量。

（4）将称过质量的蒸发皿再放入105±3℃内30 min，干燥器内冷却30 min，称量，直至恒重m1。

（5）计算
ρ（TDS）=（m1-m0）×1000×1000
V
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：耗氧量
检验依据：GB/T5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法》有机物综合指标1.1酸性高锰酸钾滴定法
（一）检测步骤：
（1）高锰酸钾标准溶液浓度: 证书编号：
定值日期：效期：
高锰酸钾标准应用液浓度:
（2）本批次均锥形瓶的预处理：向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准溶液。

煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。

（3）吸取 mL充分混匀的水样，置于上述过程中的锥形瓶中，加入5.00mL硫酸溶液（1＋3）。

用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液。

（4）将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min。

如加热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重做。

（5）取下锥形瓶，趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液（C= mol/L），充分振摇，使红色褪尽。

（6）于白色背景上，自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点。

记录用量
V1= （mL）
（7）向滴定至终点的水样中，趁热（70~80℃）加入10.00mL草酸钠溶液。

立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量V2为 mL。

如高锰酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.0100mol/L，滴定时用量应为10.00mL，否则可求一校正系数（K）
本次K= 10.00/V2 =
（8）计算
ρ（O2）=[（10.00+V1）×K—10.00] ×C×8×1000 =[（10.00+V1）×K—10.00] ×0.8= 100
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：阴离子合成洗涤剂
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官感官性状和物理指标10.1亚甲蓝分光光度法
（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
阴离子合成洗涤剂标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
阴离子合成洗涤剂标准应用液浓度：
（2）本批次均吸取 mL水样，于125mL分液漏斗中。

另取125mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00和5.00mL，（1.00ml=10μg）（3）用纯水稀释至50mL。

向水样和标准系列中各加3滴酚酞溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液使水样呈碱性。

然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。

加入5 mL氯仿及10mL亚甲蓝溶液，猛烈振荡半分钟，并放置分层。

若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。

将氯仿相放入第二套分液漏斗中。

向第二套分液漏斗中加入25mL洗涤液，猛烈振摇半分钟，静置分层。

在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉，将氯仿缓缓放入25mL比色管中。

各加5mL氯仿于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并氯仿相于25mL比色管中，同样再操作一次。

最后用氯仿稀释至刻度。

于650nm波长，用3cm比色皿，以氯仿作参比，测量吸光度。

x 标准含量（μg）：************
y 吸光度： (空白调零)
回归标准曲线方程为：X= r=
从标准曲线方程中计算出样品管中阴离子合成洗涤剂含量为：μg
（4）计算：C=M÷V =
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
样品编号：XL2019—
检测项目：总硬度
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
（一）检测步骤：
（1）乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度: 证书编号：
定值日期：效期：
乙二胺四乙酸二钠标准应用液浓度：
（2）本批次均吸取 mL水样（若硬度过大，可少取水样用纯水稀释至50mL，若硬度过小，则取水样100mL）置于三角瓶中。

（若水样中含有金属干扰离子使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5mL1.0%盐酸羟胺溶液,及1mL5%硫化钠溶液。

（3）加1~2ml氯化铵—氢氧化铵缓冲溶液小勺固体铬黑T指示剂，立即用EDTA—2Na标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色。

准确读取所用标准溶液体积为V1，（本次实验所用EDTA—2Na标准溶液浓度为0.010 mol/L），同时做空白试验，所用标准溶液体积V0 。

（4）计算：C=（V1—V0）×C标×100000.9÷V2
（5）本批次总硬度（CaCO3）检测结果（mg/L）：
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：挥发性酚
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标9.1 4—氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法
（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
酚标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
酚标准应用液浓度：
（2）水样处理：本批次均取 mL水样，置于500mL全玻璃蒸馏瓶中，用硫酸溶液调PH至4.0,以下，（以甲基橙作指示剂，使水样由桔黄色变为橙色）。

加入5mL10%硫酸铜溶液及数粒玻璃珠，加热蒸馏，待蒸出总体积90%左右，停止蒸馏。

稍冷，向蒸馏瓶中加入25mL纯水，继续蒸馏直到收集250mL蒸馏液为止。

（3）比色测定：将水样蒸馏液全部转入500mL分液漏斗中，另取酚标准溶液（1.00mL含1.00μg 酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL分别置于预先盛有100mL纯水的500mL分液漏斗中，最后补加纯水至250mL。

然后向各分液漏斗中加入PH为9.8的氨水—氯化铵缓冲溶液，混匀，再各加1.5mL2%的四氨基安替比林溶液,混匀,最后加入1.5mL8%铁氰化钾溶液,充分混匀,静置10min,加入10.0mL氯仿,振摇2min.静置分层.在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将氯仿萃取溶液缓缓放入干燥比色管中,用分光光度计于460nm波长,用2cm比色皿以氯仿作参比,测定吸光度.
标准溶液(μg) 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00
吸光度- (空白调零)
回归标准曲线方程为：X= r=
从标准曲线方程中计算出样品管中酚含量为μg
（4）计算：C=M÷V =
检测者：检测日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：铬（六价）
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标10.1二苯碳酰二肼分光光度法（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
六价铬标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
六价铬标准应用液浓度：
（2）本批次均吸取 mL水样置于50.0mL比色管中。

另取50.0mL比色管9支，分别加入六价铬标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL,加纯水至刻度。

向水样管及标准管中各加2.5mL1+7硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二肼溶液，立即混匀，放置10min。

于540nm 波长下，用3cm杯，以纯水作参比，测定样品及标准系列溶液的吸光度。

（标准溶液1.00mL含1.00 ug六价铬）(空白调零)
标准溶液（μg）：0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0 吸光度：
回归标准曲线方程为：X= r=
从标准曲线方程中计算出样品管中六价铬含量为：μ g
（3）计算：C=M÷V
=
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：氨氮
检验依据：GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法》无机非金属指标9.1纳氏试剂分光光度法
（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
氨氨标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
氨氮标准应用液浓度：
（2）本批次取ml澄清水样于50mL比色管中。

另取50mL比色管8支，分别加入氨氮标准应用液0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90及1.20mL，用纯水稀释至50mL。

（3）向水样及标准溶液管内分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.0mL纳氏试剂，混匀后放置10分钟，于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。

（4）绘制标准曲线，从曲线上查找样品管中氨氮含量。

标准溶液（μg）： 0 1.0 2.0 3.0 5.0 7.0 9.0 12.0 吸光度：
回归标准曲线方程为：X= r=
从标准曲线方程中计算出样品管中氨氮含量为：μ g
（5）计算：ρ(NH3-N)=m/v =
水质检验原始记录
样品编号：XL2019-
检测项目：铝
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标1.1 铬天青S分光光度法（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
铝标准贮备液浓度：证书编号：
定值日期: 效期:
铝标准应用液浓度：配制时间：
（2）取水样25.0mL于50mL具塞比色管中。

（3）另取50mL比色管6支,分别加入铝标准使用液0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL，加纯水至25mL。

（4）向各管中滴加1滴对硝基酚乙醇液，混匀后,滴加氨水溶液至浅黄色，加0.5mol/L硝酸溶液至黄色刚消失，再多加两滴。

（5）加入铬天青S溶液3.0mL，混匀，加入OP溶液1.0mL，CPB溶液2.0mL，乙二胺—盐酸缓冲液3.0mL，用水稀释至50mL，混匀，放置30min。

（6）用2cm比色皿以试剂空白为参比，于620nm波长测其吸光度。

（7）绘制标准曲线，从曲线上查出水样管中铝的质量。

x 标准含量（μg）： 0 0.20 0.50 1.00 3.00 5.00
y 吸光度：
回归标准曲线方程为：X= r=
（5）计算公式：
ρ（Al）=m/v
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：氰化物
检验依据：GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法》无机非金属指标4.2 异烟酸-巴比妥酸分光光度法
（一）检测步骤：
（1）检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
氰化物标准贮备液浓度：证书编号：
定值日期: 效期:
氰化物标准应用液浓度：配制时间：
（2）量取250 mL水样(氰化物含量超过20μg时,可取适量水样,加纯水稀释至250 mL)，置于500 mL全玻璃蒸馏器内，加入数滴甲基橙指示剂，再加5 mL乙酸锌溶液，加入1g -2g固体酒石酸。

此时溶液颜色由橙黄边成橙红,迅速进行蒸馏。

蒸馏速度控制在每分钟2mL-3 mL。

收集馏出液于50 mL具塞比色管中[管内预先放置5 mL氢氧化钠溶液为吸收液]，冷凝管下端应插入吸收液中。

收集馏出液至50 mL,混合均匀。

取10.0 mL馏出液，置于25 mL具塞比色管中。

（3）另取25mL比色管6支，分别加入氰化物标准使用液0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL，加氢氧化钠溶液至10mL。

（4）向水样及标准系列管各加1滴酚酞溶液，用乙酸溶液调至红色刚好消失。

（5）向各管加入3.0 mL磷酸二氢钾溶液和0.25 mL氯胺T溶液,混匀。

（6）放置1min-2min后，向各管加入5.0 mL异烟酸-巴比妥酸试剂，在25℃下使溶液显色15min。

（7）于600nm波长，用3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。

（8）绘制标准曲线，在曲线上查出水样管中氰化物的质量。

x 标准含量（μg）： 0 0.10 0.20 0.40 0.80 1.60
y 吸光度：
回归标准曲线方程为：X= r=
（5）计算公式：
ρ（CN-）=（m×V1）/（V×V2）
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：砷
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标6.1氢化物原子荧光法
检测仪器：AFS—230E双道原子荧光光度计仪器编号：
检定日期：有效期:
标准溶液：砷标准贮备液浓度: 证书编号:
定值日期：效期:
砷标准应用液浓度：
分析步骤：
1、取10.00mL水样于比色管中。

2、标准系列的配制:分别吸取砷标准应用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00mL于比色管中,
用纯水定容至10mL，使砷的浓度分别为0μg/L、1.0 μg/L、3.0 μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、
10.0μg/L、20.0 μg/L。

3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸、1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液，混匀，30min
后进行测定。

4、仪器条件、标准曲线见附页。

5、检测记录见附页。

检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：汞
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标8.1原子荧光法
检测仪器：AFS—230E双道原子荧光光度计仪器编号：
检定日期：有效期:
标准溶液:汞标准贮备液浓度: 证书编号:
定值日期：效期:
汞标准应用液浓度：
分析步骤：
1、取10.00mL水样于比色管中。

2、标准系列的配制:分别吸取汞标准应用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于比色管中,用纯水定容至10mL，使汞的浓度分别为0μg/L、0.10μg/L、0.20μg/L、0.40μg/L、0.60μg/L、0.80μg/L、1.00 μg/L。

3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸，加入0.5mL溴酸钾-溴化钾溶液，摇匀放置20min后，加入1滴~2滴盐酸羟胺溶液使黄色褪尽,混匀。

4、仪器条件、标准曲线见附页。

5、检测记录见附页。

检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：硒
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标8.1原子荧光法
检测仪器：AFS—230E双道原子荧光光度计仪器编号：
检定日期：有效期:
标准溶液:硒标准贮备液浓度: 证书编号:
定值日期：效期:
硒标准应用液浓度：
分析步骤：
1、标准曲线的配制：分别吸取硒标准应用液0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL于比色管中,用纯水定容至10mL，使硒的浓度分别为0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0μg/L。

2、取10.00mL样品进行测定。

3、在样品溶液和标准曲线中分别加入1 mL盐酸、1 mL铁氰化钾，混匀。

4、仪器条件、标准曲线见附页。

5、检测记录见附页。

检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：氟化物、氯化物、亚氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐
检验依据：GB/T5750—2006《生活饮用水标准检验方法》
检测仪器：仪器编号：
检定日期：效期：
仪器条件:
进样量：淋洗液：
标准溶液：氟化物标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
氯化物标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
亚氯酸盐标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
硝酸盐标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
硫酸盐标准溶液浓度：证书编号：
定值日期：效期：
混合标准贮备溶液浓度：配置日期：
检测步骤：
1、样品的处理：将水样经0.2μm滤膜过滤除去浑浊物质。

对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2μm滤膜过滤。

对含有机物水样可先经过C18柱过滤除去。

2、将预处理后的水样注入进样系统，记录峰高和峰面积。

3、标准曲线、检测记录见附页。

4、计算：各种分析离子的质量浓度（mg/L），可以直接在标准曲线上查得。

检测者：检测日期：
校核者：校核日期：
水质检验原始记录
样品编号：
检测项目：铁、锰、铜、锌、铅、镉
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》原子吸收分光光度法
检测仪器：AAS—990原子吸收分光光度计仪器编号：1—01
检定日期：有效期:
标准溶液：
标准贮备液浓度:
证书号定值日期效期应用液浓度效期配制日期
铁GBW08616
锰GBW(E)080157
铜GBW08615
锌GBW08620
铅GBW08619
镉GBW08612
分析步骤：
1、标准系列配制：分别吸取标准应用液铁、锰、0.40 mL、0.80 mL、1.60 mL、3.20 mL，铜、锌1.00 mL、2.00 mL 、4.00 mL 、6.00 mL，铅、镉0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2. 0 mL于100 mL 容量瓶中，用0.5％的硝酸溶液定容至刻度。

相当于含铁0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.80μg/mL、1.60μg/mL，含锰0.10μg/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.80μg/mL，含铜、锌0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、1.50μg/mL，含铅5.0ng/mL、10.0 ng/mL、15.0 ng/mL、20.0 ng/mL、含镉0.50ng/mL、1.0 ng/mL、1.50 ng/mL、2.00 ng/mL。

2、样品测定：直接进样。

3、仪器条件、检测结果见附页。

检验者：检验日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：浑浊度
检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.1散射法—福尔检测仪器：仪器编号：
检定日期：有效期:
标准溶液：浊度标准贮备液浓度: 证书编号:
定值日期：效期:
浊度标准应用液浓度：
分析步骤：
1、将零浊度水倒入试样瓶对应刻度线，旋上瓶盖，试样瓶十字刻度线对准壳基标准线，然后盖上遮光盖；
2、待仪器读数稳定后，调节“调零”电位器，使仪器数值显示为00.0；
3、采用同样方法：试样瓶中注入100NTU标准液，放入试样座中，调节“校正”电位器，使仪器读数为100.0；
4、反复上述步骤，保证零点及校正值正确；
5、放入被测样品，待读数稳定后显示数值即为被测水样的浊度值。

6、本批次检测结果（度）：
检测者：检测日期：年月日
校核者：校核日期：年月日
水质检验原始记录
样品编号：XL2019—
检测项目：硒
检验依据：GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》金属指标8.1原子荧光法
检测仪器：AFS—230E双道原子荧光光度计仪器编号：
检定日期：有效期:
标准溶液:硒标准贮备液浓度: 证书编号:
定值日期：效期:
硒标准应用液浓度：
分析步骤：
1、样品预处理：取25mL水样加入2.5mL硝酸-高氯酸混合酸，在电热板上加热消解。

当溶液冒白烟时取下冷却，再加入2.5mL盐酸溶液，继续加热至溶液冒白烟时，以完全将六价硒还原成四价硒。

取下冷却，用纯水转移到比色管中，用纯水定容到10mL，同时作空白。

2、标准曲线的配制：分别吸取硒标准应用液0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL于比色管中,用纯水定容至10mL，使硒的浓度分别为0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0μg/L。

3、在样品溶液和标准曲线中分别加入1 mL盐酸、1 mL铁氰化钾，混匀。

4、仪器条件、标准曲线见附页。

5、检测记录、计算结果见附页。

6、计算：ρ（Se）=（ρ×10）/（25×1000）
检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日
附页：
水中硒检测结果
本次样品检测结果（mg/L）:。