水质环境检测公司原始记录表格
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样品编号:XL2019—
检测项目:色度
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法
(一)检测步骤:
(1)本批次均取透明的水样于比色管中,如水样色度过高,可取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。
(2)另取比色管11支,分别加入铂—钴标准溶液0,0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。
(3)将水样与铂—钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致,即为异色。
(4)标准系列:
铂-钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00
色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 (5)本批次检测结果(度):报告结果为中位数
检测者:检测日期:年月日
校核者:校核日期:年月日
样品编号:XL2019—
检测项目:浑浊度
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准
(一)检测步骤:
A、浑浊度10度以上的水样
(1)本批次均取浑浊度250度的标准液(吸取含250mg硅藻土的悬浮液,置于1000mL容量瓶中,加纯水至刻度,振摇混匀即得)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL,置于250mL 容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,即得浑浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
(2)将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
(3)将水样与浑浊度标准液都摇匀,同时从瓶侧观察同一目标(如报纸铅字或划有黑线的白纸等),根据目标清晰程度,选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液,读得水样的浑浊度。水样的浑浊度超过100度时,可用纯水稀释后测定。
B、浑浊度10度以下的水样
(1)本批次均取 mL比色管11支,分别加入浑浊度为100度的标准溶液(吸取浑浊度为250度的标准液100mL,置于250mL容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀,即得浑浊度为100度的标准液)0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0及10.0mL,各加纯水稀释至100mL,混匀,即得浑浊度0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10度的标准液。
(2)取100mL水样,置于同样规格的比色管中,与浑浊度标准液同时振摇均匀,并进行比较,比较时由上往下垂直观察。
检测者:检测日期:年月日
校核者:校核日期:年月日
样品编号:XL2019—
检测项目:臭和味
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标3.1嗅气和尝味法
(一)检测步骤:
A、原水样的臭和味
(1)本批次均取 mL水样,置于250mL三角瓶中,振摇后从瓶口嗅水的气味,用适当词句描述,并按六级记录其强度。
(2)与此同时,取少量水放入口中,不要咽下去,尝尝水的味道,加以描述,并按六级记录强度。
(3)原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。
(2)表臭和味的强度等级
(二)本批次检测结果(级):报告结果为中位数
检测者:检测日期:年月日
校核者:校核日期:年月日
样品编号:XL2019—
检测项目:肉眼可见物
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标4.1直接观察法
(一)检测步骤:
(1)本批次均将水样摇匀,在光线明亮处迎光直接观察,记录。
(2)本批次检测结果:
校核者:校核日期:年月日
样品编号:XL2019—
检测项目:pH值
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标5.1玻璃电极法(一)检测步骤:
(1)检测仪器:仪器编号:
检定日期:效期:
(2)本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。
用PH标准缓冲溶液甲、丙检查仪器和电级必须正常。
(3)测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校正仪器刻度。
(4)用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次,再以水样淋洗6~8次,然后插入水样中,1min后直接从仪器上读出pH值。
(5)本批次检测结果:
检测者:检测日期:年月日
校核者:校核日期:年月日
样品编号:XL2019—
检测项目:溶解性总固体(称量法)
检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标8.1称量法
(一)检测步骤:
(1)检测仪器:仪器编号:
检定日期:效期:
(2)本批次均将蒸发皿洗净,放在105±3℃烘箱内30min,取出,于干燥器内放置30 min。在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒量m0.(两次称量相差不超过0.0004g)。
(3)将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管取过滤水样 mL于蒸发皿中,(如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积)。将蒸发皿置于水浴上蒸干(水溶液面不要接触皿底)。将蒸发皿移入105±3℃烘箱内,1h后取出。干燥器内冷却30 min,称量。
(4)将称过质量的蒸发皿再放入105±3℃内30 min,干燥器内冷却30 min,称量,直至恒重m1。(5)计算
ρ(TDS)=(m1-m0)×1000×1000
V
检测者:检测日期:年月日
校核者:校核日期:年月日