维药香青兰的研究进展讲解

・３４４．
安徽医药ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌ
ａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ
２０１０
Ｍａｒ；１４（３）
◇小专论◇
维药香青兰的研究进展
宋睿１，金传山１，周亚伟２
（１．安徽中医学院药学院，安徽省高等学校现代中药重点实验室，安徽合肥２３００３１；２．北京大学世佳研究中心，北京１０００８４）摘要：本文对香青兰的化学成分、临床药理作用及含量测定的研究进展进行了综述。

香青兰的研究尚处于开始阶段，运用新方法新技术对香青兰进行深入研究，将会有很高的理论和实用价值。

关键词：香青兰；化学成分；药理；含量测定
香青兰Ｄｒａｃｏｃｅｐｈａｌｕｍ
ｍｏｌｄｏｖｉｃａ
Ｌ．为唇形科青兰属植
物¨．２】，又名巴德尔吉布亚。

药用全草为其干燥地上部分，味甘、苦，性凉，归肝、脾经，有泻火、清热、止血的功能。

栽培植物生于山地林边或草坡上ｐＪ。

我国资源十分丰富，分布于华北、东北、西北等省区，新疆以南疆和东疆栽培较多。

独联体国家及俄罗斯、印度、欧洲等亦有分布。

现将近年来对香青兰的化学成分、药理作用和含量测定方面的研究工作综述如下。

１化学成分研究
香青兰的化学成分复杂，主要含有挥发油、黄酮、萜类、微量元素、蛋白质、氨基酸、多肽等。

１．１挥发油类
国外学者对香青兰化学成分的研究主要集
中在香青兰的挥发油成分并将此作为一种新香型香料作物。

国内对香青兰化学成分的研究相对比较丰富。

研究表明，全草含挥发油，其成分有柠檬烯２５％一５０％、香叶醇约３０％、橙花醇约７％、香茅醇约４％、百里香酚约０．２３％、并含有萜烯和倍半萜烯，在初果期含量最高。

果实成熟期柠檬醛含量最高ＨＪ。

倪慧等ｂ３对香青兰的挥发油成分进行过研究，结果ＧＣ分离出４８个峰，其中２２个成分被确定，１８个成分为香青兰植物中首次研究发现。

谭红胜等∞１采用气相色谱－质谱联用（ＧＣ．ＭＳ）法对香青兰的挥发油成分进行分析，并用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。

结果鉴定出５１种成分，其中柠檬醛（顺式及反式）含量较高，占总挥发性成分的
相对含量为３１．４３％，其次为棕榈酸（１６．４８％）及香叶醇乙酸酯（９．０２％），提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。

１．２黄酮类阿布力米提【『¨等从香青兰地上部分分离得到三种化合物，并采用光谱技术鉴定了化合物的结构。

这三种化合物分别鉴定为２，５，７，４－四羟基黄酮，５。

４。

７：三羟基－３印氧基黄酮，４，７，３ｊ４：四羟基－３．ｄ．１３９ｌｕ．ｒｈａ黄酮。

古海锋悸’等从香青兰中分离得到洋芹素、木犀草素、山柰酚、异鼠李素、山
奈酚…３
Ｏ
Ｂ—Ｄ一（６＂－０．对羟基桂皮酰）半乳吡喃糖苷、ｔａｋａｋｉｎ－８一Ｏ—Ｂ．Ｄ．葡萄吡喃糖苷一１等黄酮类化合物。

李建北¨驯等研究了香青兰全草的化学成分，从提取物中分得了４个化合物，均为该植物中首次分得。

它们分别被鉴定为ｔｉｌｉａｎｉｎ，ａｇａｓｔａｃｈｏ－
ｓｉｄｅ，ａｃａｃｅｔｉｎ，ｏｌｅａｎｏｌｉｅａｃｉｄｏ其中ｔｉｌｉａｎｉｎ，ａｇａｓｔａｃｈｏｓｉｄｅ，ｔｌｃａＣｅ－作者简介：宋睿，女，硕士研究生
通讯作者：金传山，男，副教授，硕士生导师，研究方向：中药炮制学与中
药材加工学教学与科学研究，Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｃｓ４＠ｓｏｈｕ．ｃｏｕｌ。

万方数据
ｔｉｎ为黄酮类化合物。

１．３其他冯长根¨川等采用活性追踪分离的方法，对香青兰全草进行了系统萃取，得到田蓟苷、熊果酸、豆甾醇、乌发醇四个化合物。

古海锋坤，ｏ等从香青兰中分离得到丁香脂素、丁香脂素－４一Ｏ－Ｂ－Ｄ－葡萄糖苷、丁香脂素－４，４＇－Ｏ・双一ｐ—Ｄ・葡萄糖苷、２”．对羟基肉桂酰氧基黄芪苷、Ｂ・
胡萝苷。

王晓雯¨副等采用异丙肾上腺
索诱发小鼠急性心肌缺血期，血清ＣＰＫ浓度升高，心肌Ｓｅ—ＧＳＨＰｘ．ＳＯＤ活性均降低，ＭＤＡ含童增加。

香青兰提取物３０“・ｋｇ～，６０ＴＩｌｌ・ｋｇ。

及普萘洛尔２０ＴＩｌｌ・ｋｇ“灌胃给药均显著抑制急性心肌缺血时ＣＰＫ释放．并降低脂质过氧化反应．提示香青兰提取物具有抗脂质过氧化及保护缺血心肌作用。

洪秀芳¨纠等采用异丙基肾上腺素（ＩＳＰ）诱发小白鼠急性心肌缺血损伤模型，以心肌肌浆网ｃａ“一ＡＴＰ酶、ＳＯＤ、Ｓｅ－ＧＳＨＰｘ、ＭＤＡ、ＣＰＫ及心肌超微结构为指标，观察香青兰对急性心肌缺血损伤的保护作用。

结果显示，香青兰组较缺血组心肌肌浆网Ｃａ２＋．ＡＴＰ酶、ＳＯＤ、Ｓｅ－ＧＳＨＰｘ酶活力明显增高，血清及心肌组织ＭＤＡ含量下降，血清ＣＰＫ酶活力降低，心肌超微结构改变减轻。

初步表明香青兰可通过提高心肌组织中自由基清除
酶活力，保护肌浆网Ｃａ“－ＡＴＰ酶活力减轻钙超载，而发挥对缺血心肌的保护作用。

洪秀芳¨４’等采用香青兰冲剂（新疆维吾尔药业有限公司选用冠心病患者１１０例，随意分为香青兰治疗组及对照组。

观察了香青兰冲剂治疗冠心病心绞痛的疗效，心绞痛症状显对血液流变性及血小板功能的作用近年来许多研究
证明，冠心病患者血液粘度增高，流动性差，易导致组织缺血缺氧，局部循环障碍。

杨永祥¨副等对４０例冠心病心纹痛患者采用中药香青兰治疗后的临床疗效进行观察，病人服用香显降低。

表明香青兰有改善与调解血液流变性的作用。

血小板功能异常在动脉粥样硬化发生的损伤学说中起重释放生长因子，前列腺素代谢产物及形成血管内血栓多种途的客规指标”…。

２药理作用
２．１对心肌缺血的保护作用
生产），每次ｌ袋，３周为一疗程，丹参对照组服丹参片，３片。

效率达３０．９％，总有效率８５．５％与复方丹参组效果（显效率３４％，总有效率８８％）相似。

心电图好转显效率１２．７％，总有效率４６．３％．也与丹参组（分别为１４％，４８％）相似。

２．２
青兰后，全血粘度，低切及高切变率及红细胞压积较治疗前明要作用。

冠心病患者血小板聚集粘附及释放功能增高，通过径，参与病理生理发生发展过程。

服用香青兰后血小板聚集率明显降低，可反映冠心病血小板聚集功能改善，是病情缓解２．３对自由基的作用冠心病患者心肌缺血状态下，自由基增多。

脂质过氧化作用增强，而机体抗氧化作用降低，不能清除体内过量的氧自由基，致使细胞膜损伤及功能障碍。

外源性清除剂可清除体内过量的活性氧自由基，抑制氧自由基失
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衡时对机体造成的伤害。

病人服用香青兰后，冠心病患者血浆脂质过氧化物ＭＤＡ较治疗前降低Ｐ＜０．０５。

自由基清除酶ＳＯＤ、ＳＥ—ＧＳＨＰｘ活性升高Ｐ＜０．０５，表明该药能提高机体抗氧化酶活性，降低机体内过氧化速率，发挥调解体内氧化与抗氧化的平衡ⅢＪ。

推测香青兰是通过清除氧自由基，而发挥对缺血心肌的保护作用。

此作用说明香青兰治疗心绞痛的机制中，抗自由基作用具有重要意义。

２．４其他作用香青兰中所含的挥发油，不仅对多种病菌有抑制作用和镇咳、止喘，且能降低小鼠整体耗氧量，改善家兔实验性心肌缺血等ＨＪ。

３含量测定３．１黄酮类研究表明，黄酮类化合物不但可以降血脂、抑制血小板聚集，而且还具有保肝、抗炎、抗病毒、抗菌等作用。

１“。

香青兰中含有多种黄酮类化合物。

王建芬【ｌ列等采用ＲＰ・ＨＰＬＣ法同时测定香青兰药材中山奈素、洋芹素、异鼠李索等黄酮类成分的含量。

向阳闭。

等采用ＨＰＬＣ测定香青兰中木犀草素、异鼠李素的含量。

田树革口川等利用聚酰胺薄层及分光光度法对香青兰中黄酮类成份进行了定性定量的分析，经薄层实验得知含５种黄酮类成份，同时用芦丁作对照品，应用硝酸铝、亚硝酸钠法测定总黄酮含量２６．０６ｍｇ・ｇ－１（生药）。

张丽。

刮等采用ＤＩＯＩ型大孔树脂及紫外分光光度法，对香青兰中总黄酮进行纯化和含量测定，使香青兰中总黄酮成分的含量由纯化前的１．３７％提高到４．３７％，并测得香青兰药材中总黄酮的含量为
１７．８１０ｍｇ・ｇ一。

麦路德木・麦麦吐逊【２驯等用６０％乙醇水浴回流提取２ｈ，以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长５００ｎｎｌ处测定巴迪然吉布亚（香青兰）颗粒中总黄酮含量。

３．２三萜类
三萜类化合物具有抗炎、抗菌、抗病毒和抗肿
瘤活性，对肝损伤有保护作用Ⅲｊ。

谭英哺１等采用ＨＰＬＣ法测定了香青兰中熊果酸和齐墩果酸的含量。

田树革Ⅲｏ等用大孔吸附树脂对香青兰除杂后富集后，以齐墩果酸为指标，采用香草醛一冰醋酸及高氯酸显色后，以分光光度法测定香青兰全草中总三萜酸成分含量。

３．３微量元素迪丽菲嘎尔・阿布都热依木采用ＩＣＰ．ＡＥＳ测定了新疆香青兰中铁、铜、锌、锰、镍、锶、铬、钛等微量元素的含量，并对微量元素及效用进行了初探Ｆ７１。

郭春梅ｍｏ等用火焰原子吸收光谱法测定香青兰中铜、锌、锰、铁、镁、镍６种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态。

艾尼娃尔・艾克木Ⅲ３等建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ・ＡＥＳ）测定香青兰中Ｃｕ，Ａ１，Ｍｎ，Ｚｎ，Ｆｅ，ｃａ，Ｍｇ，Ｇｅ，Ｎｉ，ｃｒ，Ｓｒ，ｓｅ，Ｃｏ等１５种微量元素含量的方法，特别是Ａ１，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｚｎ的含量较高。

３．４其他郭春梅旧１等建立了热水提取、乙醇沉淀、Ｓｅｖａｇ法去蛋白、有机溶剂分离纯化提取香青兰多糖的方法，并采用苯酚一硫酸法，以葡萄糖为标准品，测得多糖总含量为６．３８％。

吴华¨¨等采用高效液相色谱法，以梯度洗脱的方法确定１１个峰，构成香青兰药材的指纹特征，各批次药材均具有此特征，但特征峰的相对含量分布差异导致色谱峰存在一定差异。

４小结与展望
综上所述，香青兰的化学成份复杂，主要含有挥发油、黄酮、萜类、微量元素等成份。

目前研究显示，香青兰具有缓解
万方数据
心绞痛症状、改善心肌缺血、降低血粘度和血小板聚集率、抗脂质过氧化损伤等作用，且该中药尚未发现有明显毒副作用¨引。

在含量测定方面，主要采用ＨＰＬＣ法和紫外－分光光度法测定单体和总量的含量。

希望随着仪器条件的进步，人们还能更深入的了解香青兰的化学成份，并采用更精确、更完善的测定手段，同时控制多个成份的含量，找出更简便、专属性更强、灵敏度更高的定量测定方法。

在我国西北、东北、华北，特别是新疆，香青兰药源丰富。

应该通过对香青兰的深入研究，为其在中药中的应用提供科学依据，为新药的研制奠定基础。

目前有关香青兰的制剂剂型单一，希望能通过改进剂型和给药途径，使香青兰得到进一步的开发利用。

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生长抑素的血流动力学作用及机制
方静，熊奇如，李方跃，冯其柱
（安徽医科大学第一附属医院普外科，安徽舍肥２３００２２）
摘要：生长抑素由于可以降低门静脉压力并减少侧枝循环血流量，在临床上用于治疗肝硬化曲张静脉出血已２０多年。

然而其血流动力学效应和临床最佳使用方法仍未完全弄清，另外，对于其产生血流动力学效应的机制研究甚少。

临床上使用生长抑素多靠经验而没有参照血流动力学研究结果，这势必影响临床的治疗效果。

本文就生长抑素相关的信号转导，血流动力学效应及机制作一综述。

关键词：生长抑素；门脉高压症；血流动力学
食道胃底静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压的最严重的并发症。

尽管近年来治疗方法取得了一定得进步，但其死亡率仍然高达３０％一５０％…。

门静脉压力增高是形成肝硬化食道静脉曲张破裂出血的直接因素。

门静脉压力水平与食道静脉曲张的严重性以及出血的可能性密切相关，降低门静脉压力是治疗肝硬化食道静脉曲张破裂出血的重要途径。

药物及内镜治疗被认为是一线治疗方案，药物治疗的优势在于其不需要高水平的内镜医生就可以迅速开展。

生长抑素（ＳＳＴ）由于可以降低门静脉压力且副作用较小，在临床上已被广泛用于治疗门脉高压性出血。

临床试验研究证实ＳＳＴ可以有效的控制食道胃底静脉曲张破裂出血。

和硬化剂治疗相比ＳＳＴ类药物可以达到同样的疗效，并且有更少的副作用恤ｊ。

治疗急性出血时，ＳＳＴ比奥曲肽有更好的疗效ｐ１。

本篇综述的目的在于解释ＳＳＴ对于肝硬化患者的血流动力学效应及机制。

１生长抑素及其受体
ＳＳＴ是一种环行肽，目前发现它有两种活性形式，１４肽生长抑素（ＳＳＴ．１４）和２８肽生长抑素（ＳＳＴ－２８），ＳＳＴ－２８是血浆中
作者简介：方静，男，硕士研究生
通讯作者：熊奇如，男，教授，硕士生导师，研究方向：肝胆外科，Ｅ－
ｍａｉｌ：Ｘｉｏｎｇｑｉｒｕｌ２３４＠ｓｉｎａ．ｃｏｒｎ
ＳＳＴ存在的主要形式。

其主要分布于下丘脑、胃肠道及胰腺组织、其中７０％分布于胃肠道。

ＳＳＴ由体内的神经细胞、炎症细胞和免疫细胞产生ＨＪ，在不同的组织和细胞中具有不同的生理作用。

影响ＳＳＴ转录和分泌的因素很多，他们有营养素（葡萄糖，氨基酸，脂肪）、神经肽（胰高血糖素，蛙皮素，生长激素释放激素等）、激素（糖皮质激素，胰岛素）和细胞因子（ＩＬ．１，ＴＮＦ．ｄ，胰岛素生长因子等）。

ＳＳＴ控制体内多种生理机能，包括控制生长激素的分泌和释放；抑制胰腺激素的分泌和胰腺的外分泌；调节神经传递、细胞的分泌与增值、平滑肌的收缩、免疫细胞的功能等Ｈ１。

ＳＳＴ的作用就像神经递质一样，它是自分泌、旁分泌及内分泌的调节剂。

由于天然ＳＳＴ生物学活性广泛，且在血浆中半衰期短（约３ｒａｉｎ），故有许多人工合成的类似物，以选择性增强和延长某种生物学活性。

半衰期相对较长的奥曲肽就是其中的一种。

ＳＳＴ通过生长抑素受体（ＳＳＴＲ）来发挥效应。

ＳＳＴＲ是一种具有７个跨膜区段的糖蛋白，已确认ＳＳＴＲ有５种不同的分子亚型，命名为ＳＳＴＲｌ一５，其中ＳＳＴＲ２有两个亚型：ＳＳＴＲ２Ａ和ＳＳＴＲ２Ｂ。

ＳＳＴＲ在不同组织和器官中表达不同。

使用ＲＴ—ＰＣＲ技术发现肝硬化患者的肝脏内有５种类型的ＳＳＴＲ，而健康人肝脏内却没有睁Ｊ。

ＳＳＴＲ属于Ｇ蛋白偶联受体，Ｇ蛋白由ａ、１３、．ｙ亚基组成。

Ｇ蛋白偶联受体的激活可以导致异三聚
体Ｇ蛋白的分裂，效应蛋白依赖于Ｇ蛋白ｄ亚基而被激活或抑制。

Ｇ蛋白调节离子通道和酶的活性从而引起细胞内第二信使（ＣＡＭＰ，ＣＧＭＰ）的合成与降解，第二信使通过蛋白激酶、酶的磷酸化和转录因子来调节细胞功能。

ＳＳＴ对５种类型的受体均有亲和力，人工合成的ＳＳＴ类药物如奥曲肽对ＳＳＴＲ２、３、５亲和力较强，对ＳＳＴＲｌ无亲和力。

通过ＳＳＴＲ生长抑素可使细胞收缩或松弛，这对于研究生长抑素治疗门脉高压的作用非常重要。

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