药剂管理台账草稿
储粮化学药剂保管台帐
储粮化学药剂保管台帐
单位名称： 年度 单位：公斤
2、摘要：填写“购入”“xx仓号熏蒸”，“xx仓号消毒”，“xx仓号防护”，“报废”（超期），“退回”（多领未全部使用完），“丢失”等。
3、药剂领用编号：填写储粮化学药剂领用审批单的编号。
4、收入、支出、库存数量如实填写。
5、填表人为药剂管理员，审核人为科室负责人。
2、摘要：填写“购入”“xx仓号熏蒸”，“xx仓号消毒”，“xx仓号防护”，“报废”（超期），“退回”（多领未全部使用完），“丢失”等。
3、药剂领用编号：填写储粮化学药剂领用审批单的编号。
4、收入、支出、库存数量如实填写。
5、填表人为药剂管理员，审核人为科室负责人。
药库台账管理制度范本
药库台账管理制度范本第一章总则第一条为了加强药库管理，规范药库台账工作，确保药品的采购、储存、分发和使用等环节的准确性和安全性，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药库的药品采购、入库、出库、库存、分发和使用等环节的台账管理。
第三条药库台账管理工作应遵循准确、完整、及时、保密的原则。
第二章台账管理内容第四条药品采购台账1. 药品名称、规格、批号、生产厂家、数量、单价、总价、供货单位、采购日期等。
2. 药品验收合格的证明文件、质量检验报告等相关资料。
3. 药品采购合同、协议等文件。
第五条药品入库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、供货单位、入库日期等。
2. 药品验收记录、验收合格证明等相关资料。
3. 药品储存条件、有效期等信息。
第六条药品出库台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、出库日期等。
2. 药品分发对象、分发用途、分发人员等信息。
3. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
第七条药品库存台账1. 药品名称、规格、批号、数量、单价、总价、库存数量、库存上限和下限等。
2. 药品的有效期、储存条件等信息。
3. 药品的报损、报废记录。
第八条药品分发和使用台账1. 药品名称、规格、批号、数量、分发部门、使用人员等信息。
2. 特殊药品、贵重药品、毒性药品等需实行专库管理。
3. 药品使用记录、不良反应报告等相关资料。
第三章台账管理要求第九条药库台账应使用电子表格软件建立，确保数据准确、完整、可追溯。
第十条药库台账应由专人负责管理，定期进行数据核对和备份，确保数据安全。
第十一条药库台账应按照药品采购、入库、出库、库存、分发和使用的顺序及时更新，确保数据的实时性和准确性。
第十二条药库台账应实行保密管理，除药库管理人员外，其他人员不得随意查阅和修改台账数据。
第四章监督检查与法律责任第十三条医疗机构应定期对药库台账进行监督检查，确保台账管理的规范性和准确性。
药物临床试验资料管理台账模板
药物临床试验资料管理台账模板1. 台账的基本信息台账名称：药物临床试验资料管理台账。
台账创建日期：写上你开始创建这个台账的日期哦，比如2023年9月1日。
台账负责人：可以是负责管理这个资料的小伙伴的名字或者代号呢。
2. 资料分类板块试验方案相关资料试验方案原件：这可是整个临床试验的蓝图，要详细记录它的版本号，比如是第1.0版还是第2.0版。
方案修正案：如果有对方案进行修改的，要把修改的内容摘要写出来，像修改了入组标准或者给药剂量之类的。
受试者相关资料受试者筛选表：记录每个受试者筛选的时间、是否符合入组标准等情况。
受试者知情同意书：要注明每个受试者签署的日期，有没有特殊情况（比如受试者有疑问，经过解释后才签署的）。
试验数据相关资料原始数据记录：像受试者的基本生理数据（血压、心率等），每次测量的时间和测量人员都要记录清楚。
数据统计分析报告：简单描述一下分析的方法，是用的平均数还是中位数之类的。
3. 资料的存储信息纸质资料存储地点：是放在医院的档案室，还是专门的临床试验办公室的文件柜里呢？存储条件：有没有特殊的要求，比如温度、湿度的控制。
电子资料存储设备：是存在医院的服务器上，还是移动硬盘里呢？备份情况：有没有定期备份，备份的频率是多久一次，比如每周一次还是每月一次。
4. 资料的借阅与归还记录借阅人：谁来借资料了，是试验的研究者还是其他相关人员。
借阅时间：精确到日期和小时就更好啦。
借阅目的：是为了查看某个受试者的数据，还是进行试验总结呢？归还时间：按时归还很重要哦，如果逾期了要做个特殊标记。
5. 资料的审核信息审核人：是由试验的监查员审核，还是专门的质量控制人员审核呢？审核时间：记录审核的日期。
审核结果：是通过审核了，还是发现有问题需要整改呢？如果有问题，要简单描述一下问题所在。
6. 资料的销毁信息（如果有）销毁资料的名称和版本：比如一些过期的试验方案版本。
销毁时间：什么时候进行的销毁。
销毁方式：是粉碎还是删除电子文件呢？销毁批准人：谁批准了这次销毁操作。
台账 药品管理制度
台账药品管理制度一、引言为了规范药品使用和管理，保障医疗服务质量，提高工作效率，制定药品管理台账。
本台账适用于医疗机构内所有药品的管理，包括进货、储存、发放、使用等各个环节。
二、药品进货管理1. 采购流程（1）明确需求：医疗机构按照临床需要和实际使用情况，确定药品的种类和数量。
（2）选择供应商：选择合格的药品供应商，签订供货合同，保证药品质量。
（3）验收入库：对进货的药品进行验收，核对数量、质量，填写进货单和验收记录。
2. 采购台账（1）进货台账：记录每次进货的药品种类、数量、进价、供应商等信息。
（2）验收台账：记录每次验收的药品种类、数量、质量等信息。
三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存环境：药品库房应当干燥、通风、清洁，避免阳光直射和潮湿。
（2）储存温度：按照药品的要求，保持适宜的储存温度。
（3）避光防潮：药品应当放置在避光、防潮的条件下。
2. 入库管理（1）入库记录：记录每次药品的入库时间、数量、批号等信息。
（2）定期盘点：对药品库存定期进行盘点，核对数量和质量。
3. 出库管理（1）出库申请：医疗机构内部部门申请药品使用，填写出库申请单。
（2）出库记录：记录每次药品的出库时间、数量、使用部门等信息。
四、药品发放管理1. 发放流程（1）发放申请：医生根据病情开具处方，填写药品发放单。
（2）审核发放：药师根据处方审核药品信息，发放药品给患者。
2. 发放记录（1）发放记录：记录每次药品的发放时间、数量、患者姓名等信息。
（2）患者签字：患者领取药品时需签字确认收取。
五、药品使用管理1. 使用流程（1）使用要求：医务人员根据病情和处方合理使用药品。
（2）用药须知：患者根据医生指导合理用药，遵守用药须知。
2. 使用记录（1）用药记录：医生记录每次用药的药品、剂量、用法等信息。
（2）患者随访：医务人员定期随访患者使用药品情况，调整用药方案。
六、药品管理台账1. 进货台账：记录医疗机构每次进货的药品信息。
药品管理制度台账（精选7篇）
药品管理制度台账(精选7篇)规章制度,存在于社会上的各行各业当中,对于管理制度的执行,可以起到规范员工工作的作用。
下面是由小编给大家带来的药品管理制度台账7篇，让我们一起来看看！药品管理制度台账（精选篇1）为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。
一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。
二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。
积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。
三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。
四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。
五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。
药学部台帐.doc
迎接省卫生厅三级综合医院评审材料目录第四章医疗质量安全管理与持续改进十五、药事和药物使用管理与持续改进评审标准与评审要点：资料部门：药学部4.15.1医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。
4.15.1.1医院设立药事管理与药物治疗学委员会，健全药事管理体系。
[C] 1. 按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求，设立药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确，有相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
简要说明：按照卫生部《医疗机构药事管理规定》的相关要求，为促进合理用药，规范临床用药行为，保障医疗安全，我院设立有药事管理委员会， 2011年更名为药事管理与药物治疗学委员会，并设立相关的药事管理小组，明确其职责及工作制度，日常工作由药学部负责，每季度召开一次药事管理与药物治疗学委员会会议，对药事管理及药物合理使用等方面的问题进行讨论，有年度工作总结和下年度的工作计划。
资料目录：迎接省卫生厅三级综合医院评审材料目录第四章医疗质量安全管理与持续改进十五、药事和药物使用管理与持续改进评审标准与评审要点：资料部门：药学部4.15.1医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。
4.15.1.1医院设立药事管理与药物治疗学委员会，健全药事管理体系。
[C] 2.根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门。
3.药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。
简要说明：我院药学部设立有门诊药房、急诊药房、草药房、病区药房、静脉配置中心、药库和临床药学室等七个部门，负责我院药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。
资料目录：迎接省卫生厅三级综合医院评审材料目录第四章医疗质量安全管理与持续改进十五、药事和药物使用管理与持续改进评审标准与评审要点：资料部门：药学部4.15.1医院药事管理工作和药学部门设置以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。
药品管理制度台账
药品管理制度台账1. 背景与意义药品管理是医疗行业中非常重要的环节，不仅涉及到公众的健康和安全，也直接关系到医院医术水平和医疗质量的提高。
药品管理制度台账则是一项重要的工具，旨在帮助医院建立健全的药品管理制度，并对其进行全方位的监督与管理。
通过建立药品管理制度台账，可以有效提高医院的管理水平和服务质量，加强药品质量安全管理，确保用药的合理性和安全性，为患者提供优质的医疗服务，维护医院的良好形象和信誉。
2. 台账内容药品管理制度台账应包含以下几个方面的内容：2.1. 药品基础资料包括药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、注册证号、批准文号等基础信息，方便药品的查询和追溯。
2.2. 药品采购管理包括药品采购方式、采购流程、采购合同、采购验收记录等，可以有效控制药品的采购质量和采购成本，减少采购风险，同时保证药品的质量和安全性。
2.3. 药品管理制度包括药品管理制度、管理流程、管理标准、教育培训、监督检查等，旨在规范药品管理行为，加强对药品的监管和管理，促进药品的合理使用和安全性。
2.4. 药品库存管理包括库存盘点、库存报废、库存清查、库存调剂等，可以有效控制药品库存，避免药品过期、过期、错放等现象的出现，提高药品质量和安全性。
2.5. 药品使用管理包括药品使用记录、使用人、使用方式、使用说明、不良反应记录等，可以对药品使用情况进行全方位的跟踪和监督，制定相应的管理措施，防止药品误用和滥用，保障用药的合理性和安全性。
2.6. 药品销售管理包括销售记录、销售员、销售方式、销售价格、销售合同等，可以有效控制药品销售质量和销售成本，减少销售风险，同时保证药品的质量和安全性。
3. 台账建立与管理药品管理制度台账的建立应按照实际需求和规范要求进行制定，制定后应将台账送相关部门审查，并得到相关人员的认可和签字确认。
在操作过程中，要做好各项记录和备份工作，做好数据的保存和维护。
同时，建立完整的数据安全与备份机制，确保数据的安全性和保密性。
最新台账目录-药剂
台账目录-药剂第一章药事管理（一）药事制度1、医院药事管理和药物治疗委员会章程药事管理质量控制方案药事管理政务公开的规定2、药品质量监督领导小组工作制度和职责药品质量保证制度药品质量投诉管理制度药品质量事故处理和报告管理制度3、安全用药监督指导小组工作制度与职责4、安全用药管理制度药品特殊安全事件处理预案药物安全性检测报告制度5、合理用药监督指导小组工作制度与职责6、临床合理用药管理制度不合理用药登记及通报公示制度合理用药信息公示通报制度药品动态检测及超常预警通报制度7、处方管理办法实施细则处方标准处方保管和销毁制度住院药物医嘱管理规定协定处方的管理8、处方点评制度门诊处方检查标准处方评价表（样张）处方质量管理通报制度不合格处方、不合理用药干预制度9、住院医嘱用药情况评价制度10、合理使用抗菌药物专家咨询小组工作制度与职责11、抗菌药物临床应用管理制度12、抗菌药物分级使用管理制度抗菌药物使用分级目录特殊使用级抗菌药物的管理规定13、抗菌药物遴选、引进、清退、或更换的票决制度14、围手术期预防应用抗菌药物管理的规定15、抗菌药物临床应用监测制度16、抗菌药物临床应用预警机制17、突发事件药事管理应急预案突发事件应急药品供应预案急救、抢救和突发药害事件应急预案用药管理制度18、药品不良反应监测小组工作制度与职责19、药品不良反应与药害事件监测报告制度表：药品不良反应/事件报告表20、药平不良反应与药害事件监测及救治管理制度21、不良反应信息通报规定22、药品遴选、引进及淘汰制度23、临床用药管理制度超说明书用药管理规定药物用量动态监测方法24、药品召回制度25、有效期药品管理制度26、药品差错事故管理制度27、药品调配差错的预防和处理用药差错报告表28、用药错误监测报告制度29、药品拆零管理制度30、借药、换药制度31、药物过敏试验规定32、外配处方管理制度（二）药品管理1、麻醉药品、精神药品管理小组工作制度与职责2、特殊药品管理制度3、麻醉药品、精神药品管理制度麻醉药品、一类精神药品专项检查制度表1：麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书表2：科室备用麻醉药品、精神药品申请表表3：麻醉药品、精神药品销毁记录表第二类精神药品管理规定4、医疗用毒性药品管理制度医院毒性药品目录5、医院高危险性化学品使用管理规定6、医疗放射性药品管理制度7、药品类易制毒化学品管理制度药品类易制毒化学品品种目录8、高危药品管理制度医院高危药品目录高危药品标识抗肿瘤药物管理制度生物制品管理制度激素类药物管理制度9、含兴奋剂药品的管理规定10、中药注射剂临床使用管理制度11、终止妊娠药品使用管理规定12、临床科室备用（基数）药品管理制度临床科室备用药品检查评分表13、国家基本药物优先使用和监督考评制度本院国家基本药物目录第二章药剂科管理制度和各级人员职责1、药剂科工作管理规范2、药剂科工作制度3、主任、副主任（中、西）药师职责4、主管（中、西）药师职责5、药剂师（中药师）职责6、药剂士（中药士）职责7、临床药师职责9、药剂科职工休假、考勤制度10、员工轮岗制度11、卫生与人员健康管理制度12、专业技术人员培训管理制度第三章药剂科各岗位职责（1）办公室各岗位人员职责1、药剂科主任职责2、药剂科副主任职责3、药剂科办公室行政秘书岗位职责4、工位组长岗位职责（2）调剂人员岗位职责1、门诊和住院药房组长岗位职责2、门诊西药房人员岗位职责3、住院西药房人员岗位职责4、中药房人员岗位职责（3）药库人员岗位职责1、西（中）药库组长岗位职责2、西（中）药库采购员岗位责任3、西（中）药库保管员岗位责任4、药品会计岗位职责（4）临床药学人员岗位职责1、临床药学室主任岗位职责2、临床药师职责3、药学信息管理（资料室）岗位职责4、药品不良反应监测岗位职责第四章药剂科各岗位工作制度和操作规程（1）门诊药房1、门诊调剂室工作制度2、中药房工作制度3、处方调剂操作规程4、门诊西药房人员岗位操作规程5、门诊中成药房调剂操作规程6、门诊中草药房调剂操作规程7、门诊药房退药管理制度8、急诊药房人员岗位操作规程急诊药房交接班制度（2）住院药房1、住院调剂室工作制度2、住院药房人员岗位操作规程3、住院药房退药管理规定4、医院病区药柜药品管理制度（3）药库1、药库工作制度药库工作流程图2、药品采购工作制度药品采购工作流程图临时用药采购制度4、药品验收工作制度5、药品储存管理制度6、药品养护管理制度7、药品摆放管理制度8、危险品库管理制度9、西（中）药采购员岗位操作规程10、西（中）药保管员岗位操作规程(4)临床药学室1、临床药师工作制度2、临床药学工作程序3、临床药师会诊制度4、合理用药咨询制度5、学习交流和会议制度6、药学信息管理规程7、临床药学室档案资料管理规定8、仪器工作制度。
农药经营台账记录制度范本
农药经营台账记录制度范本第一条总则为了规范农药经营行为，加强农药销售管理，保障农产品质量安全，根据《农药管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条台账记录内容农药经营单位应当建立健全农药经营台账，详细记录农药的采购、销售、库存等情况。
台账记录应包括以下内容：1. 采购记录：采购农药的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期、采购数量、采购日期、供应商等信息。
2. 销售记录：销售农药的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期、销售数量、销售日期、购买者等信息。
3. 库存记录：农药的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期、库存数量等信息。
第三条台账记录要求1. 台账记录应当真实、完整、准确，不得有虚假记载或者故意隐瞒情况。
2. 台账记录应当使用规定的记录表格，字迹清晰，不得随意涂改、撕毁。
3. 台账记录应当及时更新，确保信息的时效性。
4. 台账记录应当由专人负责管理，妥善保存，保存期限不少于两年。
第四条台账记录的管理1. 农药经营单位应当设立专门的台账记录管理岗位，明确岗位职责，确保台账记录的准确性和完整性。
2. 农药经营单位应当定期对台账记录进行核查，发现问题及时处理，确保台账记录的真实性和有效性。
3. 农药经营单位应当对台账记录人员进行培训，提高其业务水平和责任心。
第五条监督检查1. 农药经营单位应当接受农业部门等相关部门的监督检查，提供相关资料，如实回答询问。
2. 农药经营单位应当配合相关部门对台账记录进行审查，对存在的问题进行整改。
3. 农药经营单位应当建立健全内部监督机制，对台账记录管理情况进行定期检查。
第六条违规处理1. 农药经营单位违反本制度的，由农业部门等相关部门依法进行处罚。
2. 农药经营单位故意提供虚假台账记录的，由农业部门等相关部门责令改正，并处一万元以上三万元以下罚款。
3. 农药经营单位未按照规定保存台账记录的，由农业部门等相关部门责令改正，并处一千元以上一万元以下罚款。
第七条附则本制度自发布之日起施行。
试剂药品商品库存管理出入库台账模板
保质期 类型 出入库类型 日期 入库数量 出库数量 经手人 管理员1 管理员2 项目 用途
手动输入 天津益力化学试剂有限公司 天津益力化学试剂有限公司 天津益力化学试剂有限公司 天津益力化学试剂有限公司 莱阳市康德化工有限公司 山东烟台远东精细化工有限公司 莱阳市康德化工有限公司 天津益力化学试剂有限公司 莱阳市康德化工有限公司
硫酸 20230204
手动输入 手动输入 手动输入
AR 500g
瓶
AR 500g
瓶
AR 500g
瓶
AR 500g
瓶
GR 500ml 瓶
AR 500ml 瓶
GR 500ml 瓶
AR 500g
瓶
GR 500ml 瓶
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河北xxxxxxxx有限公司----试剂药品出入库台账
生产厂家
手动输入 手动输入 普通药品 普通药品 普通药品 普通药品 危险药品 危险药品 危险药品 普通药品 危险药品
手动输入 入库 入库 入库 入库 入库 入库 出库 出库 出库
手动输入 2024-03-08 2024-03-08 2024-03-08 2024-03-08 2024-03-08 2024-03-08 2024-03-15 2024-03-15 2024-03-15
编号 历史编号 名称 生产日期/批号 等级 规格 单位
手动输入
手动输入
手动输入
手动输入
氢氧化钙 2024年3月01日
氢氧化钠 2024年3月01日
无水硫酸钠 2024年3月01日
铬酸钾 2024年3月01日
硫酸 20230204
硫酸 20230703
பைடு நூலகம்硫酸 20230204
药剂管理台账草稿
化学药剂使用管理制度--------------------------------------------------------------------------------（1）化学药剂的使用管理由县级粮食主管部门具体负责，按照“专库存放、专人管理、专人登记”的原则，妥善保管，建立健全领用批准手续，做到收有帐、付有据，药帐相符。
（2）运输、装卸、储存、使用药剂、开仓散毒、处理残渣（液）时，严禁单人操作和超时操作，要由了解药剂性能和懂使用方法的人员担任，严格按照施药程序和操作规程进行。
（3）正在熏蒸期间的粮仓，必须在仓外10米左右的地方设安全警戒线，立明显标志，并要有人值班；放气后，经检测库内残留气体不超过国家标准规定后，人员方可入库整理。
（4）禁止在夜间或大风、雨天进行熏蒸、放气、处理药剂残渣（液）。
处理熏蒸后的药剂残渣要在远离水源和生活区50米以外僻静处挖坑深埋。
（5）对熏蒸后的粮食要进行残留检测，残留量超过国家规定标准的粮食不准出库。
（6）粮站（库）要对接触化学药剂的人员，按规定发给一定的营养补贴。
（7）在购置、运输、储存、使用药剂时，如发生事故，要迅速组织抢救，并找出事故原因，总结经验教训，对违反规定造成事故的单位和个人，必须认真检查，严肃处理。
药剂储存管理办法（1）库房要求储粮化学药剂应有专用库房储存，不允许使用窑洞、地下室、燃料库、器材库储存药剂。
维护库房内通风、照明、消防等设施和防护用具，使其处于良好状态。
（2）存放要求存放的储粮化学药剂应有完好无损的包装和标志，检化验用的化学试剂不能存放在储粮化学药剂药品库存。
不同种类的药剂应分别存放，保持通风良好。
气瓶应直立放置整齐；闪点低于61℃的易燃药剂与其他药剂分开，并有阻燃材料分隔。
（3）人员与制度要求应有两名保管人员，保管人员应掌握储粮化学药剂基本知识和安全知识、且经过专业培训并取得粮油保管员上岗资格证。
保管人员1年至少2次对药剂库进行检查、盘点、通风，并检查药剂存放是否符合（2）条规定，并应保持库房整洁。
化学实验室药剂管理台账
化学实验室药剂管理台账1. 背景化学实验室药剂管理台账是用于记录和管理实验室内的药剂使用情况和库存情况的重要文件。
通过建立药剂管理台账，可以实现对药剂的有效管理和监控，确保实验室药剂的安全、合规和有效使用。
2. 目的本文档的目的是提供一个标准化的化学实验室药剂管理台账样本，以供实验室管理人员参考和使用。
该台账包括药剂基本信息、购入信息、使用信息和库存信息，以帮助实验室管理人员实时掌握药剂的使用情况，并及时采取相应的管理措施。
3. 内容3.1 药剂基本信息- 药剂名称：填写药剂的名称。
- 药剂编号：填写药剂的编号，用于唯一标识和辨识药剂。
- 药剂性质：填写药剂的性质，如有毒、易燃、腐蚀等。
- 药剂制备日期：填写药剂的制备日期，用于追溯药剂的生产时间和质量。
- 药剂有效期：填写药剂的有效期，用于控制药剂的使用时限。
- 药剂存放位置：填写药剂的存放位置，如柜子、冰箱、储存柜等。
3.2 药剂购入信息- 采购日期：填写药剂的采购日期。
- 采购数量：填写药剂的采购数量。
- 采购单价：填写药剂的采购单价。
- 供应商：填写药剂的供应商名称。
- 采购合同号：填写药剂的采购合同号。
3.3 药剂使用信息- 使用日期：填写药剂的使用日期。
- 实验项目：填写药剂使用的实验项目名称。
- 使用人员：填写药剂使用的人员姓名。
- 使用数量：填写药剂的使用数量。
- 使用用途：填写药剂的使用用途或实验目的。
3.4 药剂库存信息- 当前库存量：填写药剂的当前库存量。
- 剩余有效期：填写药剂的剩余有效期。
- 购入总数量：填写药剂的购入总数量。
- 已使用总数量：填写药剂的已使用总数量。
4. 使用说明实验室管理人员可以根据实际需要，将本文档作为参考，制定符合实验室特点和需求的药剂管理台账。
在填写台账时，应确保准确、完整地记录药剂的相关信息，并及时更新台账数据。
定期对比台账和实际库存，及时补充、更新和核对数据，以确保药剂管理的准确性和合规性。
药剂科药房,药库整理各类台账怎么写
药剂科药房,药库整理各类台账怎么写1. 引言1.1 概述药剂科药房在医疗机构中起着重要的作用，承担着管理和分发各类药品的责任。
为了保证医疗服务质量和患者的安全，药剂科药房需要进行有效的药库整理，并记录各类台账，以确保药品的准确入库、出库和库存盘点。
本文将介绍药库台账的类型和作用，以及如何编写这些台账。
1.2 药剂科药房的重要性药剂科药房是医疗机构中不可或缺的部门之一。
它们负责管理和分发各种类型的药品，包括处方药、非处方药、中成药等。
有效管理和整理这些药品对于医疗机构来说至关重要，因为错误的使用、存储或分发可能会带来严重后果。
通过合理规范地整理各类台账，我们能够提高工作效率、降低错误率，并确保患者获得正确且安全的药物治疗。
1.3 目的本文旨在介绍如何编写药库整理各类台账。
我们将讨论药品入库记录台账、药品出库记录台账和库存盘点记录台账的种类和作用。
同时，我们还将探讨在编写这些台账时需要遵循的原则和注意事项，如保密与安全性原则、医疗法规合规性注意事项以及数据真实可靠性原则。
最后，我们将总结本文内容，并强调整理药库各类台账在医疗管理中的重要意义和作用，并展望未来工作发展方向。
2. 药库台账的种类和作用2.1 药品入库记录台账药品入库记录台账是用于记录药品在药剂科药房或药库中进货时的相关信息的一种记录表格。
它包括以下方面的内容：进货日期、批号、生产厂家、药品名称、规格、数量、有效期等信息。
这些信息对于管理药品的原始数据非常重要。
通过维护良好的入库记录台账，可以确保药品采购及时准确，并且能够追踪药品来源和质量，防止过期或不合格药品流入市场，保证医疗机构提供安全有效的药物服务。
2.2 药品出库记录台账药品出库记录台账是用于记录从药剂科药房或药库中发放给各临床科室或个人使用的药物信息的一种记录表格。
它包括以下方面的内容：出库日期、领取单位（科室或个人）、领用人员、药品名称、规格、数量等信息。
通过维护良好的出库记录台账，可以实现对医院内各部门领用情况进行监管和统计，避免浪费和滥用，确保临床药品的合理使用。
化学药品台帐模板1(sumif函数的应用)
序号进库物品名称型号或浓度单位初始库存数量货架号生产厂家11-氨基-2-萘酚-4-磺酸AR25g g89.51号柜上海亭新化工试剂厂2钼酸铵AR500g g8501号柜广东光华化学厂有限公司3酒石酸AR500g g26001号柜广东汕头市西陇化工厂4偏钒酸铵AR 500g g772.51号柜广东化学试剂厂5亚硫酸氢钠AR 500g g28701号柜汕头市光华化学厂6无水亚硫酸钠AR 500g g14941号柜汕头市光华化学厂7乙二铵四乙酸二钠AR 100g g4001号柜长沙市有机试剂厂8乙二铵四乙酸二钠①GR 25g g501号柜上海试剂一厂9氯化钠②基准试剂 100g g5001号柜上海同济大学10无水碳酸钠AR 100g g7001号柜上海虹光化工厂11邻苯二甲酸氢钾①基准试剂 50g g901号柜上海化学试剂公司12邻苯二甲酸氢钾PH4.00 包包1221号柜上海虹北试剂厂13混合磷酸盐PH6.86 包包841号柜上海虹北试剂厂14四硼酸钠PH9.18 包包441号柜上海虹北试剂厂15四水合酒石酸钾钠AR 500g g22002号柜广州化学试剂厂16磷酸氢二钠AR 500g g30002号柜广州化学试剂厂17四硼酸钠①AR 500g g60002号柜广州化学试剂厂18碳酸氢钠AR 500g g55002号柜广州化学试剂厂19硫代硫酸钠AG 500g g23002号柜广东汕头市西陇化工厂20亚铁氰化钾AR 500g g12502号柜广东化学试剂厂21铬酸钾AR 500g g10002号柜广东化学试剂厂22邻苯二甲酸氢钾②AR 500g g25002号柜汕头市光华化学厂23磷酸二氢钾AR 500g g3502号柜汕头市光华化学厂24氯化钾AR 500g27082号柜广东汕头市西陇化工厂25四水合氯化锰AR 500g g5002号柜广东光华化学厂有限公司26二氧化硅①GR 100g g2002号柜上海试剂一厂27二氧化硅GR 25g g502号柜上海试剂一厂28氯化钠①GR 500g g25002号柜广东汕头市西陇化工厂29氯化钠AR 500g g15002号柜广东化学试剂厂30氢氧化钠①GR 500g g11002号柜上海山海工学团试验工厂31氢氧化钠AR 500g g25002号柜广州市东红化工厂32草酸钠AR 500g g10002号柜广州化学试剂厂33氟硅酸钠AR 500g g5002号柜上海化学试剂厂34氯化铵AR 500g g50003号柜汕头市光华化学厂35乙酸铵AR 500g g28003号柜汕头市光华化学厂36草酸铵AR 500g g35003号柜广州化学试剂厂37六次甲基四胺AR 500g g10003号柜广州化学试剂厂38硫酸铵AR 500g g20003号柜汕头市光华化学厂39磷酸二氢铵AR 500g g10003号柜汕头市光华化学厂40六水合硫酸(II)铵AR 500g g25003号柜广东光华化学厂有限公司41硫酸铁铵AR 500g g10003号柜广州化学试剂厂42草酸AR 500g g29003号柜广州化学试剂厂43硼酸AR 500g g46253号柜广州化学试剂厂44苯甲酸AR 250g g10003号柜广州化学试剂厂45柠檬酸AR 500g g24403号柜广东光华化学厂有限公司46糊精CP 500g g20003号柜广东化学试剂厂47可溶性淀粉AR 500g g15003号柜汕头市光华化学厂48氯化锰AR 500g g12503号柜广东台山化工厂49硝酸钙AR 500g g10003号柜汕头市光华化学厂50硫酸铝AR 500g g10003号柜广州化学试剂厂51硫酸镁AR 500g g15003号柜广东汕头市西陇化工厂52硫酸铜AR 500g g15003号柜广州化学试剂厂53乙酸锌AR 500g g10003号柜广州化学试剂厂54甲醛溶液（腐蚀）AR 500ml ml19004号柜广州化学试剂厂55氢氧化钾（腐蚀）AR 500g g21004号柜广州化学试剂厂56乙酸(冰醋酸)[腐蚀品]AR 500ml ml26004号柜汕头市光华化学厂57硫化钠(腐蚀品)AR 500g g8404号柜湖南南县八一化工厂58甲醇（易燃）AR 500ml ml5004号柜广州化学试剂厂59二甲胺水溶液（易燃）CP 500ml ml1504号柜北京化学试剂公司60二乙丙胺（易燃）CP 500ml ml85004号柜广东汕头市西陇化工厂61丙酮（易燃）AR 500ml ml120004号柜广东汕头市西陇化工厂62正丁醇（易燃）AR 500ml ml45004号柜广州市东红化工厂63异丙醇（易燃）AR 500ml ml25004号柜广州化学试剂厂64石油醚(II)（易燃）AR 500ml ml65004号柜广州化学试剂厂65丙三醇(甘油)AR 500ml ml25405号柜广州化学试剂厂66氯化亚锡AR 500g g2247.65号柜广州化学试剂厂67结晶氯化铝AR 500g g22005号柜广东台山化工厂68柠檬酸三铵CP 500g g25005号柜上海试剂一厂69坑坏血酸(维生素C)AR 25g g17775号柜广东汕头市西陇化工厂70氧化镁CP 500g g15005号柜敦煌化工厂（上海）71碘酸钾（氧化剂）AR 100g g4005号柜广州化学试剂厂72硝酸铋（氧化剂）AR 500g g10005号柜广州化学试剂厂73硝酸铵（氧化剂）AR 500g g25005号柜汕头市光华化学厂74过硫酸铵（氧化剂）AR 500g g10005号柜汕头市光华化学厂75重铬酸钾AR 500g g9505号柜广州市化学试剂二厂76重铬酸钾①GR 500g g4005号柜天津市科密欧化学试剂开发中心77硝酸钾（氧化剂）AR 500g g10005号柜汕头市光华化学厂78高锰酸钾（氧化剂）AR 500g g10505号柜汕头市光华化学厂79次氯酸钠溶液（氧化剂）CP 500ml ml15005号柜汕头市光华化学厂805-磺基水杨酸AR 100g g5006号柜广州化学试剂厂81硝酸银AR 100g g6306号柜广州市金珠江化学有限公司立新化工厂82二苯偶氮羰酰肼AR 25g g506号柜上海化学试剂站分装厂83对二甲氨基苯甲醛AR 25g g256号柜上海试剂三厂84磺基水杨酸AR 100g g2006号柜汕头市光华化学厂85 1.2环已二胺四乙酸AR 25g g506号柜中国医药（集团）上海化学试剂公司86铜片99.99% GR g606号柜上海化学试剂站分装厂87锌粒99.8% GR g5006号柜广东台山化工厂88铝片99.5% 250g g5006号柜中国医药（集团）上海化学试剂公司89对硝基苯酚AR 100g g2006号柜上海化学试剂站中心化工厂90硫酸联氨(硫酸肼)AR 100g g6006号柜广州化学试剂厂91酚酞AR 25g g1256号柜温州市化学试剂有限公司92酸性铬蓝K AR 10g g1306号柜上海试剂三厂93铝试剂AR 25g g506号柜上海试剂三厂94萘酚绿B(生物染色素)AR 25g g2256号柜中国医药（集团）上海化学试剂公司95中性红(生物染色素)AR 25g g756号柜上海试剂三厂96L-半胱氨酸AR 5g g156号柜曹杨第二中学化工厂97氨基乙酸(甘氨酸)AR 25g g756号柜广州化学试剂厂98茜素黄GG AR 25g g1006号柜广州化学试剂厂99氯化羟胺(盐酸羟胺)AR 25g g3156号柜汕头市光华化学厂100亚甲基蓝AR 25g g756号柜广州化学试剂厂101甲基红AR 25g g756号柜广州化学试剂厂102双环乙酮草酰二腙AR 25g g756号柜广州化学试剂厂103甲基橙AR 25g g1836号柜上海试剂三厂104二乙基二硫代氨基甲酸钠AR 25g g1256号柜广州化学试剂厂105铬蓝黑K AR 25g g1006号柜上海试剂三厂106铬黑T AR 25g g1756号柜湘中地质实验研究所107碱蓝6B AR 10g g606号柜上海试剂三厂108溴百里香酚蓝AR 25g g1756号柜上海试剂三厂109溴甲酚紫AR 10g g506号柜上海试剂三厂110氧化锌99.99% GR 10g g506号柜上海试剂一厂111三氧化二铁AR 25g g256号柜上海试剂一厂112刚果红支支106号柜上海三爱思试剂有限公司1131,10-菲罗啉AR 5g g106号柜广东光华化学厂有限公司114碘CP 250g g625下层柜子广东汕头市西陇化工厂115碘①AR 250g g500下层柜子汕头市光华化学厂116碘化钾CP 500g g400下层柜子广州化学试剂厂117碘化钾①AR 500g g2000下层柜子广州市化学试剂二厂118三乙醇胺AR 500ml ml3750下层柜子广州化学试剂厂119硫酸95-98% AR500ml ml7618下层柜子广州市东红化工厂120盐酸36-38% 2500ml ml29750下层柜子广州市东红化工厂121硝酸65-68% AR2500ml ml1200下层柜子广州市东红化工厂122乙醇99.7% AR2500ml ml12000下层柜子广东化学试剂厂123氨水25% AR2500ml ml26700下层柜子汕头市光华化学厂124硅胶LR 500g g5000下层柜子广州化学试剂厂125碘化汞AR 100g g830剧毒柜子汕头市光华化学厂126硝酸汞AR 500g g1500剧毒柜子汕头市光华化学厂127氯化钡AR 500g g1970剧毒柜子广州化学试剂厂128氢氧化钡AR 500g g650剧毒柜子广州化学试剂厂129八水合氢氧化钡AR 500g g2500剧毒柜子广州化学试剂厂130硫氰酸铵AR 500g g500剧毒柜子汕头市光华化学厂131邻联甲苯胺AR 25g g50剧毒柜子上海亭新化工试剂厂132三氯甲烷AR 500ml ml1700剧毒柜子广州化学试剂厂133氢氟酸AR 500ml ml1250剧毒柜子广州化学试剂厂办事人员名单型号或浓度单位货架清单生产厂家清单张三30% AR 500ml包1号柜北京化学试剂公司李四99.99％ GR 250g瓶2号柜曹杨第二中学化工厂AR 100g ml3号柜长沙市有机试剂厂AR 2500ml g4号柜敦煌化工厂（上海）AR 250g支5号柜广东光华化学厂有限公司AR 250mL6号柜广东化学试剂厂AR 25g下层柜子广东汕头市西陇化工厂AR 500g剧毒柜子广东台山化工厂AR 500ml广州化学试剂厂AR 5g广州市东红化工厂GR 100g广州市化学试剂二厂GR 10g广州市金珠江化学有限公司立新化工厂GR 250g湖南南县八一化工厂GR 25g汕头市光华化学厂GR 500g上海虹北试剂厂PH4.00 包上海化学试剂厂PH6.86 包上海化学试剂公司PH9.18 包上海化学试剂站分装厂高纯度 10g上海化学试剂站中心化工厂指示剂 10g上海三爱思试剂有限公司指示剂 25g上海山海工学团试验工厂指示剂 500g上海试剂三厂上海试剂一厂上海亭新化工试剂厂上海同济大学天津市科密欧化学试剂开发中心温州市化学试剂有限公司湘中地质实验研究所中国医药（集团）上海化学试剂公司。
药剂科存在问题台账
防范存在问题台账
自查问题：1.无抗菌药物分级管理制度
整改具体措施：根据医院具体用药情况建立抗菌药物分级管理制度。
责任领导：杨瑞泉职务：院长
责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：从自查当日起一周内建立抗菌药物分级管理制度。
自查问题：2.无本院抗菌药物分级使用权限
整改具体措施：将临床使用的抗菌药物分级使用，抗菌药物权限下发到科室，更好的合理使用抗菌药物。
责任领导：杨瑞泉职务：院长
责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：从自查当日起一周内建立本院抗菌药物分级使用权限，并要求每个科室认真学习。
防范存在问题台账
上级督查问题：1.无其他抗菌药物使用相关制度。
整改具体措施：正在制定抗菌药物使用相关制度。
责任领导：杨瑞泉职务：院长
责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：3月12日前完成抗菌药物使用相关制度。
上级督查问题：2.无药事管理机构和抗菌药物管理小组及与科室签订抗菌药物使用责任状
整改具体措施：建立药事管理机构和抗菌药物管理小组，立刻签订抗菌药物使用责任状。
责任领导：杨瑞泉职务：院长
责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：3月12日前完成药事管理机构和抗菌药物管理小组，立刻签订抗菌药物使用责任状。
化学试剂管理台账之欧阳道创编
规格：
级别：
备 注
年
月
日
生产批号
生产厂家
入库
出库
结存
取用人
经办人
数量
单位
数量
单位
数量
单位
南水北调中线干线工程建设管理局天津水质实验室
化学试剂管理台账
编号：I类A柜第二项第பைடு நூலகம்页
名称：异烟酸
规格：
级别：
备 注
年
月
日
生产批号
生产厂家
入库
出库
结存
取用人
经办人
数量
单位
数量
单位
数量
单位
时间：2021.03.06
南水北调中线干线工程建设管理局天津水质实验室
时间：2021.03.06
创作：欧阳道
化学试剂管理台账
编号：I类A柜第1项第1页
名称：硅酸镁
规格：
级别：
备 注
年
月
日
生产批号
生产厂家
入库
出库
结存
取用人
经办人
数量
单位
数量
单位
数量
单位
南水北调中线干线工程建设管理局天津水质实验室
化学试剂管理台账
编号：I类A柜第1项第2页
创作：欧阳道
污水处理药剂使用台账(定稿000)
动力车间污水处理药剂使用台账编号：DYHG/JL . -- 年月日NO:购药发票注：包括PAC、PAM等购买票复印件菏泽德源化工污水站工艺流程框架图菏泽德源化工污水设施建设及处理能力介绍污泥流程 曝气流程 加药流程污水流程 达标排放、PAM 铁盐 鼓风机一、设施建设及处理能力介绍本套设施采用物化（物理和化学）和生化（生物工程）相结合，以生化工艺为主导的工艺流程，对污水进行处理。
本工程污水先进调节池调节pH值并调节水量、均衡水质后进入隔油沉淀池、气浮池进行预处理，经过预处理后的污水进入水解酸化池、接触氧化池进行生化反应，将有机污染物转换成CO2、H2O和剩余污泥，使污水得到净化，生化后污水进入二沉池沉淀去除部分悬浮物和污泥，保证污水处理效果。
根据本厂水质资料，设计水量为：Q=480立方/d 即Q=20立方/h1、调节池由于废水排放的水质、水量不均匀，所以将水质、水量不均匀的废水引入调节池中停留一定的时间，调节池主要起到调节水量、均匀水质、保证废水在池内充分混和的作用。
在车间废水发生意外情况下，保证污水处理系统的正常运行。
调节池池底安装有穿孔预曝气装置，一般按气水比5：1或10：1进行预曝，其作用是机械搅拌使水质均化，并防止污水中的悬浮物沉淀。
若具备生化条件时，则利用好氧菌功能，对有机物进行初步降解。
一般化工废水的pH不稳定，调节池的另一个功能是依据pH检测结果，投加药剂，使pH处于7.0～8.0的范围内，调试初按pH8加药，后期逐步降低，以节约投药费用。
依据水质的不同要求，还应向水中投加N、P营养物，其投加量的大小按COD：N：P=100：5：1进行。
由工艺设计采用强化曝气的技术措施，应以废水达标为标准，COD：N：P之比可按实际逐步减少，以降低运行成本。
调节预曝中的操作要点是风机开、停，其操作方法见风机操作规程。
运行管理中，调节池应注意潜污泵的维护和保养。
2、隔油池隔油池是处理含油废水的一种专用性构筑物，本工程所处理的污水中有部分废水是在生产过程中排出含油废水，这些含油废水如排入水体会造成污染，灌溉农田会堵塞土壤空隙，有害作物生长。
药剂科存在问题台账[精选合集]
![药剂科存在问题台账[精选合集]](https://img.taocdn.com/s3/m/02699df26037ee06eff9aef8941ea76e58fa4aca.png)
药剂科存在问题台账[精选合集]第一篇：药剂科存在问题台账温泉县哈日布呼镇卫生院医疗质量安全管理和风险防范存在问题台账自查问题：1.无抗菌药物分级管理制度整改具体措施：根据医院具体用药情况建立抗菌药物分级管理制度。
责任领导：杨瑞泉职务：院长责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：从自查当日起一周内建立抗菌药物分级管理制度。
自查问题：2.无本院抗菌药物分级使用权限整改具体措施：将临床使用的抗菌药物分级使用，抗菌药物权限下发到科室，更好的合理使用抗菌药物。
责任领导：杨瑞泉职务：院长责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：从自查当日起一周内建立本院抗菌药物分级使用权限，并要求每个科室认真学习。
温泉县哈日布呼镇卫生院医疗质量安全管理和风险防范存在问题台账上级督查问题：1.无其他抗菌药物使用相关制度。
整改具体措施：正在制定抗菌药物使用相关制度。
责任领导：杨瑞泉职务：院长责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：3月12日前完成抗菌药物使用相关制度。
上级督查问题：2.无药事管理机构和抗菌药物管理小组及与科室签订抗菌药物使用责任状整改具体措施：建立药事管理机构和抗菌药物管理小组，立刻签订抗菌药物使用责任状。
责任领导：杨瑞泉职务：院长责任科室：药剂科负责人：祁秀英职务：科主任整改时限：3月12日前完成药事管理机构和抗菌药物管理小组，立刻签订抗菌药物使用责任状。
第二篇：考核存在问题台账喀什市东城第二初级中学在2018年7月27日学期考核工作中存在的问题及整改措施教研室本次考核档案存在问题扣分项目扣分2.4 1.老师们组织学习课程标准，但是组织未测试。
2.教师撰写论文不达标。
3.未开展普通话比赛，公开课比赛，未开展学生科学知识竞赛。
4、师徒之间听评课节数每月不得不少于4节。
5.教龄不满三年进行的有针对性的考试未组织6、组织教师开展国语学习，胜任国语教学教师逐年增加。
整改措施：1.在暑假补课期间组织老师们参加课程标准测试。
药剂科综合台帐
125团医院药剂科综合台帐2010年1月125团医院药剂科综合台帐目录1.2010年药剂科年工作计划、总结2.2010年药剂科上半年工作总结3.2010年药剂科人员资质情况4.2010年药剂科人员培训计划和学习记录5.药品不良反应的登记6.药品信息通报2010年药剂科工作计划为了进一步加强医院的规范化管理，提高125团医院的医疗质量，规范医疗行为，改善服务态度，能进一步加快医院的发展，尽快实现平安医院的奋斗目标建立有责任，有激励，有约束有竞争有活力的工作原则，最大限度的调动职工的积极性，体现多劳多得的分配原则。
特制定以下工作计划：1.坚决拥护党的方针政策，服从院领导的工作安排，实行院科两级负责制，履行各自的职责。
2.敬业爱岗，务实奋进，树立良好的职业道德，全面提高全科人员的整体素质，努力营造爱岗敬业，积极向上，务实进取的文化氛围。
3.提高科室人员的规范医疗行为的意识，改善服务态度，提高医疗质量。
4.加强科室的业务学习，养成良好的学习氛围。
5.增强安全意识，质量意识，大局意识，严格执行医疗安全制度，学习医院相关的法律法规知识，确保全科一年工作无差错事故的发生。
6.进一步加强科室的行风建设，树立良好的社会形象。
7.保证药品的供应工作，严把药品质量关，及时作好药讯，避免药品过期，积压浪费，服务于125团广大患者。
8.除完成本职工作外，积极参加院安排的各项劳动任务。
9.积极参与医院的各项活动，紧跟医院的改革步伐，提高认识，统一思想，完善规章制度，为明确我们的共同目标而努力奋斗。
2010—1—22工作计划、工作总结2010年药剂科人员资质情况1.孙福昌2010年药剂科人员培训计划和学习记录为了为了进一步加强医院的规范化管理，提高125团医院的医疗质量，规范医疗行为，改善服务态度，能进一步加快医院的发展，尽快实现平安医院的奋斗目标建立有责任，有激励，有约束有竞争有活力的工作原则，最大限度的调动职工的工作积极性，加强工作人员的服务意识，提高规范药房这个特殊窗口的病人满意度。
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化学药剂使用管理制度
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（1）化学药剂的使用管理由县级粮食主管部门具体负责，按照“专库存放、专人管理、专人登记”的原则，妥善保管，建立健全领用批准手续，做到收有帐、付有据，药帐相符。
（2）运输、装卸、储存、使用药剂、开仓散毒、处理残渣（液）时，严禁单人操作和超时操作，要由了解药剂性能和懂使用方法的人员担任，严格按照施药程序和操作规程进行。
（3）正在熏蒸期间的粮仓，必须在仓外10米左右的地方设安全警戒线，立明显标志，并要有人值班；放气后，经检测库内残留气体不超过国家标准规定后，人员方可入库整理。
（4）禁止在夜间或大风、雨天进行熏蒸、放气、处理药剂残渣（液）。
处理熏蒸后的药剂残渣要在远离水源和生活区50米以外僻静处挖坑深埋。
（5）对熏蒸后的粮食要进行残留检测，残留量超过国家规定标准的粮食不准出库。
（6）粮站（库）要对接触化学药剂的人员，按规定发给一定的营养补贴。
（7）在购置、运输、储存、使用药剂时，如发生事故，要迅速组织抢救，并找出事故原因，总结经验教训，对违反规定造成事故的单位和个人，必须认真检查，严肃处理。
药剂储存管理办法
（1）库房要求
储粮化学药剂应有专用库房储存，不允许使用窑洞、地下室、燃料库、器材库储存药剂。
维护库房内通风、照明、消防等设施和防护用具，使其处于良好状态。
（2）存放要求
存放的储粮化学药剂应有完好无损的包装和标志，检化验用的化学试剂不能存放在储粮化学药剂药品库存。
不同种类的药剂应分别存放，保持通风良好。
气瓶应直立放置整齐；闪点低于61℃的易燃药剂与其他药剂分开，并有阻燃材料分隔。
（3）人员与制度要求
应有两名保管人员，保管人员应掌握储粮化学药剂基本知识和安全知识、且经过专业培训并取得粮油保管员上岗资格证。
保管人员1年至少2次对药剂库进行检查、盘点、通风，并检查药剂存放是否符合（2）
条规定，并应保持库房整洁。
应建立双人、双梦双锁（或双锁防盗门）首发制度，双锁钥匙分别由两名保管员掌握，收发储粮化学药剂时须两人到场方能进行。
应建立储粮化学药剂验收、入库和出库登记制度，做到帐实相符。
--——入库时应该按照GB17916的规定进行验收。
——领用储粮化学药剂，应有单位主管负责人审批手续。
——应先领用和使用临近保质期的药剂。
——已领用出库而未用完的储粮化学药剂和装化学药剂的钢瓶应及时退回药品库进行妥善保管，登记备案，不应随处乱放。
采购
（1）使用单位采购储粮化学药剂应有计划，采购数量不宜超过上年度药剂总用量的150%。
采购人员应有经过专业培训，并掌握储粮化学药剂基本知识的专职人员负责。
购买属于剧毒化学药品的储粮化学药剂，应到公安机关办理相关许可手续。
（2）采购的储粮化学药剂应具有农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号、产品质量检验合格证，有完整包装、标志和使用说明书，应符合GB3796和GB4838要求：不得采购国家明令淘汰、禁止使用和经检验不合格的储粮化学药剂。
运输
（1）运输列入GB12268公布的储粮化学药剂，承运单位和承运人应具备国家认定的从事危险化学品运输的资质，并按照国家相关法规的规定从事运输。
（2）运输储粮化学药剂的车辆船应具有易清洗、难腐蚀、坚固的贮器，以及必要的消防器材、急救药箱，并标识“危险品”等标志。
运输的储粮化学药剂应密闭并稳固放置，包装有破损、标志不规范的储粮化学药剂不得装运；闪点低于16℃的易燃药剂要采用有金属贮器的运输工具装运；压缩气体和液化气体药剂运输时应戴好钢瓶上的安全帽。
（3）交、运双方应清点运输药剂的品种、数量，并签字确认。
（4）押运员应熟悉运输危险化学品德安全要求，并按规定携带防毒面具随车同行。
运输途中停留休息时，应离居民区200m以外。
运输过程中不得抽烟、喝酒，进食前应脱去工作服，
洗净手、脸并用清水漱口。
（5）在储粮化学药剂运输过程中，如发现药剂丢失，要及时报告承运单位负责人和当地公安机关，并协助公安机关妥善处理。
装卸
（1）装卸人员应选用身体健康、了解储粮化学药剂安全方面相关知识的成年人担任。
（2）装卸人员应佩戴手套和相应的防毒口罩和面具，穿防护服。
（3）储量化学药剂装卸应在专业技术人员指导下按照国家相关法规的规定和储粮化学药剂注意事项进行安全装卸。
装卸过程应保持包装完好，多品种化学药剂应分别码放。
装卸时应轻装轻卸，严禁摔、滚、翻、抛、拖、拉、摩擦和撞击。
装卸作业时不得抽烟、喝酒和进食，不得用手擦嘴、脸、眼睛，禁止赤膊作业。
（4）装卸完毕，应及时用肥皂（或洗涤剂）洗净面部、手部，用清水漱口和清洗防护用具。