天然药物萃取与分离习题答案知识讲解
天然产物提取与分离例题和知识点总结
天然产物提取与分离例题和知识点总结一、天然产物提取与分离的概述天然产物是指来源于植物、动物、微生物及海洋生物等的各种化学成分。
对天然产物进行提取与分离，旨在获取具有特定生物活性或药用价值的化合物，为医药、食品、化妆品等领域提供重要的原料。
提取是将天然产物中的有效成分从原材料中转移出来的过程，而分离则是进一步将提取得到的混合物进行纯化和分离，得到单一的化合物。
二、常见的提取方法（一）溶剂提取法这是最常用的方法之一。
根据“相似相溶”原理，选择合适的溶剂来溶解天然产物中的目标成分。
例如，对于极性较大的成分，可选用水、甲醇、乙醇等极性溶剂；对于极性较小的成分，则可选用乙醚、石油醚等非极性溶剂。
例题：从植物中提取黄酮类化合物，已知黄酮类化合物极性较大，应选用哪种溶剂进行提取？答案：水、甲醇或乙醇。
（二）水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分。
例如：从薄荷中提取薄荷油。
（三）升华法某些固体物质受热时直接变成气态，遇冷又凝结为固体，可采用升华法进行提取。
比如：从樟脑中提取樟脑。
三、分离方法（一）结晶与重结晶利用混合物中各成分在溶剂中溶解度的差异，使溶质以结晶形式析出。
例题：某混合物在乙醇中的溶解度随温度变化明显，如何通过结晶与重结晶进行分离？先将混合物溶解在热乙醇中，形成饱和溶液，然后冷却，溶解度较小的成分先结晶析出，过滤得到晶体。
再将晶体溶解在热乙醇中，重复上述操作，可提高纯度。
（二）萃取法包括液液萃取和固液萃取。
液液萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的分配系数不同进行分离；固液萃取则常用于从固体样品中提取目标成分。
例如：用乙酸乙酯从水相中萃取生物碱。
（三）色谱法1、柱色谱包括硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱等。
根据化合物与吸附剂之间的吸附能力差异实现分离。
2、薄层色谱（TLC）可用于监测分离过程和初步判断化合物的纯度。
3、高效液相色谱（HPLC）具有分离效率高、灵敏度高等优点。
四、提取与分离的实例分析以从银杏叶中提取分离银杏黄酮为例。
天然药物习题及答案
第二章一单选题1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．分馏法分离适用于（D）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分3.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇4.下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是( B )A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇5. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚6. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法7.影响提取效率最主要因素是（D ）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度8.乙醇不能提取出的成分类型是（E ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质9.采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B ）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异10．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B ）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化11.原理为分子筛的色谱是（ B ）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱二、多选题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（BCE ）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACE ）A. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮10. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异11．大孔吸附树脂（ACE ）A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱12. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDE ）A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法第三章一单选题1.最难被酸水解的是（D）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（C ）A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4. 糖的硅胶薄层色谱法色谱中常用的显色剂是（ A ）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．香草醛-浓硫酸试剂5．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加E．碱性增加6．Molisch反应的试剂组成是（B）A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸7．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷 E. 氰苷8．在糖的纸色谱中固定相是（C ）A．水B．酸C．有机溶剂D．纤维素 E.活性炭酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C理由：二多选题1．属于氧苷的是（ABD ）A．红景天苷B．天麻苷C．芦荟苷D．苦杏仁苷E．萝卜苷2．从中药中提取原生苷的方法是（ABDE ）A．沸水提取B．70%乙醇提取C．取新鲜植物40℃发酵12小时D．甲醇提取E．在中药中加入碳酸钙3．酶水解具有（ADE ）A．专属性B．选择性C．氧化性D．保持苷元结构不变E．条件温和4．水解后能够得到真正苷元的水解方法是（CD ）A．酶水解B．碱水解C．酸水解D．氧化开裂法E．剧烈酸水解参考答案：比较分析题酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷第四章一单选题1．鉴别香豆素首选的显色反应为（ D ）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ C ）A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3．香豆素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C ）A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素5．下列化合物属于香豆素的是（A ）A. 七叶内酯B. 连翘散C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷6．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（C ）A. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色7．补骨脂中所含香豆素属于（B）A. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素8. 有挥发性的香豆素的结构特点是（A）A.游离简单香豆素B.游离呋喃香豆素类C.游离吡喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的苷类9．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（C ）A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下10．香豆素结构中第6位的位置正确的是（C ）.是第6位B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位第五章一单选题3．中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷4．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（C ）A．一个苯环的β-位B．苯环的β-位C．在两个苯环的α或β位D．一个苯环的α或β位E．在醌环上5．番泻苷A属于（C ）A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物6．下列化合物酸性最强的是（A）A．2，7-二羟基蒽醌B．1，8- 二羟基蒽醌C．1，2 - 二羟基蒽醌D．1，6-二羟基蒽醌E．1，4-二羟基蒽醌7．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是（C）A．1，8-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．1，2-二羟基蒽醌D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-二羟基蒽醌8．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（ C ）A. 羟基蒽酮类B. 蒽酮类C. 羟基蒽醌类D. 二蒽酮类E. 羟基蒽酚类二、多选题1下列中药中含有蒽醌类成分的有（AD ）虎杖B. 巴豆 C. 补骨酯D. 蕃泻叶 E. 秦皮2. 在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科（ABD ）A.蓼科B. 茜草科C. 禾本科D. 豆科E. 唇形科。
提取分离(答案)
第二章天然药物有效成分提取分离方法一、填空题1．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为、、。
2．常用的沉淀法有、、和等。
3．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据有、和三方面来考虑。
4．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有、、、、和等。
二、单项选择题1．下列有关硅胶的论述，错误的是A．与物质的吸附属物理吸附B．对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D．一般显酸性E．含水量越多，吸附力越小2．不属于亲脂性溶剂的是A．氯仿B．苯C．正丁醇D．丙酮E．乙醚3．与水互溶的溶剂是A．氯仿B．乙酸乙酯C．正丁醇D．丙酮E．石油醚4．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A．乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B．乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D．石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇5．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A．回流法B．煎煮法 C. 渗漉法D．冷浸法E．连续回流法6．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C. 对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应7．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法8．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基9．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基10．能与水分层的溶剂是A．乙醚B．丙酮C．甲醇D．乙醇E．丙酮／甲醇(1：1) 11．下列溶剂与水不能完全混溶的是A．甲醇B．正丁醇 C. 丙醇D．丙酮E．乙醇12．比水重的亲脂性有机溶剂是A．石油醚B．氯仿C．苯D．乙醚E．乙酸乙酯13．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A．水B．乙醇C．乙醚D．苯E．氯仿14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A．回流法B．渗漉法C．浸渍法D．煎煮法E．连续回流法15．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A．回流提取法B．煎煮法C．渗漉法D．连续回流法E、蒸馏法16．影响提取效率的最主要因素是A．药材粉碎度B．温度C．时间D．细胞内外浓度差E．药材干湿度17．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器18．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同19．采用液--- 液萃取法分离化合物的原则是A．两相溶剂互溶B．两相溶剂互不相溶C．两相溶剂极性相同D．相溶剂极性不同E．两相溶剂亲脂性有差异三、多项选择题1．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变2．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A．苯B．氯仿C．乙醚 D. 正丁醇E．丙酮3．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A．晶形B．色泽C．熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要4．检查化合物纯度的方法有A．熔点测定B．薄层色谱法C．纸色谱法D．气相色谱法E．高效液相色谱法5．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定6．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚> 水 > 甲醇B．水> 乙醇 > 醋酸乙酯C．水> 石油醚 > 丙酮D．甲醇> 氯仿 > 石油醚E．水> 正丁醇 > 氯仿7．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶的是A．MeOH B．EtOH C．n-BuOH D．Et2O E．t-BuOH８．研究天然药物化学成分时常采用的各种色谱方法，可用于化合物的A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定答案：一、填空题1、极性、水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂2、乙醇沉淀法、酸碱沉淀法、铅盐沉淀法3、溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质4、浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声波提取法二、单项选择题1.C2.D3.D4.D5.B6.A7.D8.D9.C 10.A11.B 12.B 13.B 14.D 15.C 16.D 17.D 18.B 19.B三、多项选择题1.BC2.ABC3.ABCDE4.ABCDE5.ACE6.BDE7.AB8.BCD。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物萃取与分离习题答案知识讲解
天然药物萃取与分离习题答案第一章总论习题一、选择题（一）单项选择题1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A.吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C•流速更快 D.有自动记录装置2. 纸上分配色谱，固定相是（）A.纤维素B.滤纸所含的5~7%的水C展开剂中极性较大的溶剂 D.醇羟基3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（）A •连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf值随pH增大而减少，这说明它可能是（）。
A. 酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。
A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）A. H2O CH3OH ---------------- EtOAC——K CH2Cl 2_P.E.B. CH 2°2 EtOAC CH 3OH H?OC. P.E.―p- H2O ---------- CH3OH _____ EtOAC _____ - C^CI 2D. P.E.——CH 3OH * EtOAC ■ CH2 Cl ? ■ H?O7. 有效成分是指（）A •需要提纯的成分B.含量高的成分C.具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分8. 下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（）。
A.水B.乙醇C.乙醚D.苯9. 化合物I的主要生物合成途径为（）A. MVA途径B.桂皮酸途径C. AA-MA途径D.氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A •树胶B.蛋白质C.树脂D.氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用（）A.回流法B.渗漏法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法12. 超临界流体萃取法适用于提取（）A.极性大的成分B.极性小的成分C.离子型化合物D.能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。
天然药物化学习题与参考答案
天然药物化学习题与参考答案一、单选题。
习题1。
题目：从植物中提取天然药物成分常用的方法有哪些？（）。
答案：D。
原因：咱来一个个看哈。
蒸馏法，就像是煮酒一样，利用不同成分的沸点不同，把那些容易挥发的成分给蒸出来，比如说从植物里提取一些挥发性的精油就可以用蒸馏法；升华法，就好比樟脑丸，它在常温下会慢慢升华，有些天然药物成分也有这种特性，我们就可以利用升华的原理把它们提取出来；溶剂提取法就更常见，就像用酒精泡药材，利用不同的溶剂把植物里的成分溶解出来。
所以这三种方法都是从植物中提取天然药物成分常用的方法，答案就是D。
习题2。
题目：下面哪种天然药物成分具有抗菌作用？（）。
A. 生物碱B. 多糖C. 蛋白质D. 油脂。
答案：A。
原因：生物碱在很多植物里都有，比如说黄连里的黄连素（小檗碱）就是一种生物碱，它对很多细菌都有抑制作用，能帮助我们抵抗细菌感染。
多糖，主要是有增强免疫力等其他作用；蛋白质在生物体内有很多重要功能，但一般不是主要起抗菌作用的；油脂主要是起到滋润等作用。
所以具有抗菌作用的是生物碱，选A。
二、多选题。
习题1。
题目：影响天然药物成分提取的因素有哪些？（）。
A. 药材的粉碎度B. 提取温度C. 提取时间D. 溶剂的选择。
答案：ABCD。
原因：药材粉碎得越细，就像把药材磨成很细的粉末，这样和溶剂接触的面积就越大，成分就更容易被提取出来；提取温度也很重要，温度合适了，成分溶解得就快，就像泡茶，水温合适茶味才出得好，要是温度太高或者太低都不行；提取时间也不能太短或者太长，太短了成分没提取完全，太长了又可能会有一些成分被破坏；溶剂的选择那就更关键，不同的成分在不同的溶剂里溶解性不一样，就像油只能溶解在油里，盐只能溶解在水里一样，所以要选择合适的溶剂才能把成分提取出来。
所以这四个因素都会影响天然药物成分的提取，答案是ABCD。
习题2。
题目：天然药物化学成分的分离方法有哪些？（）。
A. 萃取法B. 沉淀法C. 色谱法D. 结晶法。
中国药科大学天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2．与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3．能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 O B. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2CO、EtOHB. nBuOH、Et2O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17．提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．萃取时破坏乳化层不能用的方法是A．搅拌乳化层B．加入酸或碱C．热敷乳化层D．将乳化层抽滤E．分出乳化层，再用新溶剂萃取26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 CO B. Et2O C. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30．从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAcB. BuOHC. CHCl3/ EtOHD. Et2 O E. Et2O/ MeOH31．中性醋酸铅可以沉淀的成分是A．酚羟基B．醇羟基C．对位酚羟基D．邻位酚羟基E．邻位醇羟基32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E.氯化钠33．能与醋酸铅产生沉淀的是A. 淀粉B. 氨基酸C. 果糖D. 蔗糖E. 葡萄糖34．不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是A. 有机酸B. 氨基酸C. 鞣酸D. 蛋白质E. 中性皂苷35．在水（醇）提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是A. 淀粉B. 粘液质C. 无机盐D. 中性皂苷E. 氨基酸36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法A. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度43．选择结晶溶剂不需考虑的条件为A．结晶溶剂的比重B．结晶溶剂的沸点C．对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小D．对杂质冷热时溶解度均大，或冷热时溶解度均小E．不与欲结晶成分发生化学反应44．进行重结晶时，常不选用A. 冰醋酸B. 石油醚C. 乙醚D. 苯E. 氯仿45．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱51．硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A．指示剂B．显色剂C．络合剂D．吸附剂E．粘合剂52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB. 100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30minE.150℃/30min53．吸附柱色谱叙述错误项A. 固定相常用硅胶或氧化铝B. 柱的高度与直径之比为（20～30）︰1C. 吸附剂粒度为250～300目D. 采用干法或湿法装柱E. 洗脱应由极性小→大溶剂递增进行54．有关氧化铝性质叙述错误项A. 为极性吸附剂B. 分中、酸、碱性三类C. 吸附力与含水量有关D. 分五级，级数大，吸附力强E. 分离效果，对杂质的吸附力优于硅胶55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水B．酸水C．碱水D．亲水性有机溶剂E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅胶E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大R f值小B．化合物极性大R f值大C．化合物极性小R f值小D．化合物溶解度大R f值小E．化合物酸性大R f值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75．对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小，分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞，流动慢；小分子化合物阻滞小，流动快故先于大分子被洗脱流出76．有关离子交换树脂叙述错误项为A. 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B. 酸性交换基团指-SO3H，-COOH等C. 碱性交换基团指-NR+3 ，-NR2等D. 商品交换树脂：阳离子为氯型，阴离子为钠型E. 使用前氯型用氢氧化钠，钠型用盐酸分别转型77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用A. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80．除哪种无机盐外，均可应用于盐析法A. 氯化钠B. 硫酸钠C. 硫酸铵D. 氯化铵E. 硫酸钡81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400 B．2800～3000C．2500～2800 D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用A．紫外光谱 B．红外光谱C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A．碳的数目 B．氢的数目C．氢的位置 D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD ．5～9HzE ．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MSB 型题 [91-150][91-93]A . 苯B . 乙醚C . 氯仿D . 醋酸乙酯E . 丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]C O B .A..-CHO C .COOR -D . -OHE . Ar -OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A . CHCl3 B . Et 2 O C . EtOAcD . n BuOHE . MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用 100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A. 水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112]A. 15％B. 12％C. 10％D. 6％E. 3％111．活性为Ⅱ级的氧化铝含水量是112．活性为Ⅳ级的氧化铝含水量是[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A.B.C.OH OHOHOH OHD. E.O HOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125．比水重的亲脂性溶剂是126．亲脂性最强的溶剂是127．极性最大的有机溶剂是[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129．分离有机酸类化合物优先采用130．分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流提取法E．连续回流提取法131．不加热而浸出效率高的是132．以水为溶剂加热提取的是133．有机溶剂用量少而提出效率高的是134．自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135．提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用137．一般分离极性大的化合物可用138．分离大分子和小分子化合物可用139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A．透析法 B．升华法C．分馏法D．溶剂萃取法E．水蒸气蒸馏法141．提取分离升华性成分可用142．分离和纯化水溶性大分子成分可用143．分离分配系数不同的成分可用144．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145．分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A．质谱 B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系147．用于确定分子中的官能团148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149．用于确定H原子的数目及化学环境150．用于确定C原子的数目及化学环境C型题：[151-160][151-155]A．煎煮法B．回流法C．二者均可D．二者均不可151．用水提取152．用乙醇提取153．提取挥发油154．用亲脂性有机溶剂提取155．提取遇热破坏成分[156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用157. 分离蛋白质用158. 分离蒽醌用159. 分离挥发油用160. 分离黄酮醇用[161-165]A. 乙醇B. 水C. 二者均可E. 二者均不可161. 蛋白质162. 生物碱盐163. 油脂164. 游离蒽醌165. 挥发油[166-170]A. 酸碱沉淀法B. 铅盐沉淀法C. 二者均可E. 二者均不可166. 槲皮素167. 齐墩果酸168. 莨菪碱169. 小檗碱170. 粘液质X型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A. 苷类B. 生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质172．可溶于冷水的成分是A.多糖B.甾醇C.鞣质D.氨基酸和蛋白质E.挥发油173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A.苷B. 苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂苷174. 属于亲脂性成分的是A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有A.苷元B.多糖C. 油脂D. 生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. EtO E. tBuOH2178．天然药物中的多糖主要包括A．淀粉B．葡萄糖C．纤维素D．鼠李糖E．果糖179．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞醋酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有A.升华法B.渗漉法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法E.煎煮法181. 用水提取天然药物时，常不采用A.回流法B.煎煮法C.渗漉法D. 连续回流法E.浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A.砂器B.搪瓷器C. 玻璃器D.铁器E.不锈钢器183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取A. 槟榔碱B. 小檗碱C. 麻黄碱D.薄荷醇E.甘草酸185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有A．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素186．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱187．天然药物化学成分的分离方法有A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法188．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变189．用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用A．水B．碱水C．氯仿D．乙醇E．石油醚190．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A. 苯B.氯仿C. 乙醚D.正丁醇E. 丙酮193.与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是A.纤维素B.鞣质C.蛋白质D.氨基酸E.糖194．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱195. 液-液分配柱色谱用的载体主要有A.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉196. 下列有关硅胶的论述，正确的是A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离A.蒽醌B. 黄酮C.多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A.生物碱B.蒽醌C. 黄酮D.鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定201．根据物质分子大小进行分离的方法有A．透析法B．凝胶过滤法C．两相溶剂萃取法D．分馏法E．沉淀法202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物204. 透析法用于分离A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽205. 凝胶过滤法适宜分离A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206. 离子交换法适宜分离A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是A. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法210．结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要211.检查化合物纯度的方法有A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法212．化合物纯度的检查包括A.有无旋光性B．有无挥发性C．有无明确熔点D．在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点E．用反相薄层色谱加以确认213．分子式的测定可采用下列方法A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法215．测定和确定化合物结构的方法包括A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱216. MS在化合物分子结构测定中的应用是A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（二）名词解释 [1-22]1．溶剂提取法2．相似相溶原则3．亲水性有机溶剂4．亲脂性有机溶剂5．浸渍法6．煎煮法7．渗漉法8．回流提取法9．水蒸气蒸馏法10．沉淀法11．两相溶剂萃取法12．分配系数13．结晶法14．结晶15．重结晶16．吸附色谱17．活化18．去活化19．离子交换色谱法20．凝胶色谱21．盐析法22．透析法（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：、、、、、及等。
天然药物萃取与分离习题答案
第一章总论习题选择题（一） 单项选择题吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C.流速更快D. 有自动记录装置纤维素 B. 滤纸所含的5~7%勺水 C.展开剂中极性较大的溶剂 D. 醇羟基通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（B. P.E ___ CH 2Cl 2 ----------- -- EtOAC ------- -- CH 3OH ___ _ H 2OC. P.E.―- H 2O ------------ -- CH 3OH --------- EtOAC ------- > CH 2Cl 2D. P.E. —CH 3OH * EtOAC * CH j Cl 2・ H 2O7. 有效成分是指（A. 需要提纯的成分B.含量高的成分C. 具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8. F 列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ A. 水B. 乙醇 C. 乙醚 D. 9. 化合物I 的主要生物合成途径为（ CH 3)°1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（A.2. 纸上分配色谱，固定相是（A.3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ A. 连续回流法 B.加热回流法C.透析法D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能A. 酸性化合物B. 碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物A. 香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物5. 6. A. H 2O —- CH 3OHEtOAC ------CH 2Cl 2 _______ P.E.A. MVA 途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA 途径D. 氨基酸途径 10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（ ） A.树胶 B. 蛋白质 C.树脂 D.氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用（ ）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法 12. 超临界流体萃取法适用于提取（ ）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分A. 节省时间且效率高B. 节省溶剂且效率高14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（A.凝胶色谱B.硅胶色谱C.氧化铝色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ A. 硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C. 正相色谱和反相色谱D. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱 16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（ A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.出17. 硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分（ A.溶解性不同 B.分配系数不同C.氢键作用不同 D.离子交换能力不同18. 正相分配色谱常用的固定相（ ）A.三氯甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 水13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。
天然产物提取与分离例题和知识点总结
天然产物提取与分离例题和知识点总结一、天然产物提取与分离的概念天然产物提取与分离是从天然来源（如植物、动物、微生物等）中获取有价值的化学成分，并将其从复杂的混合物中分离出来，以获得纯净的单一化合物或特定的组分。
这一过程不仅对于药物研发、食品工业、化妆品行业等具有重要意义，也是现代化学、生物学和医学研究的重要领域。
二、提取方法（一）溶剂提取法这是最常见的提取方法之一。
根据“相似相溶”的原理，选择合适的溶剂来溶解目标成分。
例如，对于极性较大的成分，可以选择水、甲醇、乙醇等溶剂；对于非极性成分，则常使用乙醚、石油醚等溶剂。
例题：从一种植物中提取生物碱，已知该生物碱易溶于乙醇，设计提取方案。
方案：将植物材料粉碎，用一定浓度的乙醇浸泡，适当加热并搅拌，多次提取后合并提取液，减压浓缩得到粗提取物。
（二）水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分。
例如：从薄荷中提取薄荷油。
（三）升华法某些固体物质受热时不经过液态直接变成气态，遇冷后又直接凝结成固态，这个过程称为升华。
比如从樟脑中提取樟脑。
三、分离方法（一）结晶与重结晶利用化合物在溶剂中的溶解度差异，通过改变温度、溶剂组成等条件，使化合物结晶析出。
例题：有一混合物含有 A、B 两种化合物，A 的溶解度随温度变化较大，B 的溶解度随温度变化较小，如何分离？方法：先将混合物溶解在适量溶剂中，加热使溶液成为饱和溶液，然后冷却，A 会先结晶析出，过滤得到 A；滤液继续浓缩，冷却，使B 结晶析出。
（二）萃取法包括液液萃取和固液萃取。
液液萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的分配系数不同来实现分离。
例如：用乙酸乙酯从水相中萃取某有机酸。
（三）色谱法这是一种非常有效的分离方法，包括柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱等。
柱色谱：如硅胶柱色谱，根据化合物与硅胶的吸附能力不同进行分离。
薄层色谱：可用于监测分离效果和确定展开条件。
高效液相色谱：具有高效、快速、灵敏等优点，常用于微量成分的分离和定量分析。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是 E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇 B．氯仿 C．正丁醇D．水 E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱 E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱 B．紫外光谱 C．红外光谱D．氢核磁共振谱 E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是 CDA．高级脂肪酸 B．叶绿素 C．季铵生物碱D．氨基酸 E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 CDA．能与水反应 B．易溶于水 C．具挥发性D．热稳定性好 E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA．糖苷 B．鞣质 C．香豆素D．萜类 E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有 ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A．醇提水沉法 B．酸提碱沉法 C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 BCD A．提取 B．分离 C．精制D．鉴别 E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA．中性醋酸铅 B．氨性氯化锶 C．五氯化锑D．雷氏铵盐 E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂 ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法 ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法D．紫外光谱法 E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有 ABDA．确定分子量 B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADEA．电子轰击电离 B．加热电离 C．酸碱电离D．场解析电离 E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA．结构类型 B．性质与剂型的关系 C．提取分离方法D．活性筛选 E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学各章习题及参考答案
天然药物化学各章习题及答案(答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）第一章（一）一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（）A. 纤维素B. 展开剂中极性较小的溶液C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水2、硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A. CHCl3B. 苯C. Et2 OD. 石油醚4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A. 糖类B. 萜类C. 黄酮类D. 木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A. CHCl3B. 丙酮C. Et2 OD. 正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
( )2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。
（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。
（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路，提供新颖的先导化合物。
（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题第一、二章一、选择题〔一〕A型题〔单题总分值量1.5分，只选一个答案〕1．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( )。
A．溶剂用量多 B．提取时间长C．药粉粒度小 D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差2．萃取别离法通常选用的两相溶剂是〔〕。
A．水-亲脂性有机溶剂 B．亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂C．两相能混溶的溶剂 D．乙酸乙酯-石油醚E．水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂〔〕。
A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 E．连续回流4．关于结晶的表达不正确的选项是〔〕。
A．杂质少，易于结晶 B．快速结晶比缓慢结晶好C．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，那么可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用〔〕。
A．丙酮 B．乙醇C．正丁醇 D．苯 E．乙醚6．非极性吸附剂是〔〕。
A．氧化铝 B．硅胶 C．硅酸镁 D．活性炭 E．硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b，〔〕。
A．K a、K b相差越小越好B．K a =K bC．K a ≈K b D．K a 、K b值不影响别离效果E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基，哪个极性最强〔〕。
A．—CH3 B．Ar—OH C．—OCH3 D．—COOH E．—CHO 9．以下溶剂的极性大小顺利是〔〕。
A．丙酮>甲醇>氯仿>石油醚 B．甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚>氯仿>甲醇>丙酮 D．甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E．氯仿>甲醇>丙酮>石油醚10.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱〔〕。
A．N N OCH3B．N N NH2C．N N OHD．N NE．N NHO11．欲从含有大分子的水溶液中，除去无机盐，最好选用〔〕。
天然药物习题及答案
天然药物习题及答案第⼆章⼀单选题1.两相溶剂萃取法的原理是利⽤混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. ⽐重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．分馏法分离适⽤于（D）A. 极性⼤成分B. 极性⼩成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分3.可将天然药物⽔提液中的亲⽔性成分萃取出来的溶剂是（D ）A. ⼄醚B. 醋酸⼄脂C. 丙酮D. 正丁醇E. ⼄醇4.下列各组溶剂，按极性⼤⼩排列，正确的是( B )A. ⽔＞丙酮＞甲醇B. ⼄醇＞醋酸⼄脂＞⼄醚C. ⼄醇＞甲醇＞醋酸⼄脂D. 丙酮＞⼄醇＞甲醇E. 苯＞⼄醚＞甲醇5. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. ⼄醚6. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选⽤（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法7.影响提取效率最主要因素是（D ）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材⼲湿度8.⼄醇不能提取出的成分类型是（E ）A．⽣物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质9.采⽤液-液萃取法分离化合物的原则是（B ）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异10．硅胶吸附柱⾊谱常⽤的洗脱⽅式是（B ）A．洗脱剂⽆变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由⼤到⼩变化11.原理为分⼦筛的⾊谱是（ B ）A．离⼦交换⾊谱B．凝胶过滤⾊谱C．聚酰胺⾊谱D．硅胶⾊谱E．氧化铝⾊谱⼆、多选题1．加⼊另⼀种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的⽅法有（ABD ）A．⽔提醇沉法B．醇提⽔沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分⼦的存在状态影响溶解度⽽实现分离的⽅法有（BCE ）A．醇提⽔沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．⼄醚＞⽔＞甲醇B．⽔＞⼄醇＞⼄酸⼄酯C．⽔＞⽯油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞⽯油醚E．⽔＞正丁醇＞氯仿4．⽤于天然药物化学成分的分离和精制的⽅法包括（ACE ）A．聚酰胺⾊谱B．红外光谱C．硅胶⾊谱D．质谱E．葡聚糖凝胶⾊谱5．天然药物化学成分的分离⽅法有（ABD ）A．重结晶法B．⾼效液相⾊谱法C．⽔蒸⽓蒸馏法D．离⼦交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应⽤两相溶剂萃取法对物质进⾏分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加⼊⼀种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发⽣改变7．⽤正相柱⾊谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离⽔溶性成分B．适于分离极性较⼤成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、⾼级脂肪酸等D．极性⼩的成分先洗脱出柱E．极性⼤的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱⾊谱⽤的载体主要有（ACE ）A. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻⼟D. 活性炭E. 纤维素粉9. 离⼦交换树脂法适宜分离（ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. ⽣物碱D. 有机酸E. 黄酮10. ⼤孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引⼒C. 化学吸附D. 分⼦筛性E. 分配系数差异11．⼤孔吸附树脂（ACE ）A.是吸附性和分⼦筛性原理相结合的分离材料B.以⼄醇湿法装柱后可直接使⽤C.可⽤于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选⽤丙酮和氯仿等E可选⽤不同的洗脱液或不同浓度的同⼀溶剂洗脱12. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的⽅法是（BDE ）A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法第三章⼀单选题1.最难被酸⽔解的是（D）A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加⼊⼀定量的（C ）A. 硫酸B. 酒⽯酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4. 糖的硅胶薄层⾊谱法⾊谱中常⽤的显⾊剂是（ A ）A．molisch试剂B．苯胺-邻苯⼆甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂D．醋酐-浓硫酸试剂E．⾹草醛-浓硫酸试剂5．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）A．酸度增加B．⽔溶性增加C．脂溶性⼤⼤增加D．稳定性增加E．碱性增加6．Molisch反应的试剂组成是（B）A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸7．苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷 E. 氰苷8．在糖的纸⾊谱中固定相是（C ）A．⽔B．酸C．有机溶剂D．纤维素 E.活性炭酸催化⽔解的难→易程度： B > D > A > C理由：⼆多选题1．属于氧苷的是（ABD ）A．红景天苷B．天⿇苷C．芦荟苷D．苦杏仁苷E．萝⼘苷2．从中药中提取原⽣苷的⽅法是（ABDE ）A．沸⽔提取B．70%⼄醇提取C．取新鲜植物40℃发酵12⼩时D．甲醇提取E．在中药中加⼊碳酸钙3．酶⽔解具有（ADE ）A．专属性B．选择性C．氧化性D．保持苷元结构不变E．条件温和4．⽔解后能够得到真正苷元的⽔解⽅法是（CD ）A．酶⽔解B．碱⽔解C．酸⽔解D．氧化开裂法E．剧烈酸⽔解参考答案：⽐较分析题酸催化⽔解的难→易程度： B > D > A > C理由：酸催化⽔解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷第四章⼀单选题1．鉴别⾹⾖素⾸选的显⾊反应为（ D ）A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应2．游离⾹⾖素可溶于热的氢氧化钠⽔溶液，是由于其结构中存在（ C ）A. 甲氧基 B. 亚甲⼆氧基 C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3．⾹⾖素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂⽪酸C. 反式邻羟基桂⽪酸D. 顺式邻羟基桂⽪酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列⾹⾖素在紫外光下荧光最显著的是（C ）A.6-羟基⾹⾖素B. 8-⼆羟基⾹⾖素C.7-羟基⾹⾖素D.6-羟基-7-甲氧基⾹⾖素E. 呋喃⾹⾖素5．下列化合物属于⾹⾖素的是（A ）A. 七叶内酯B. 连翘散C. 厚朴酚D. 五味⼦素E. ⽜蒡⼦苷6．7-羟基⾹⾖素在紫外灯下的荧光颜⾊为（C ）A. 红⾊B. 黄⾊C. 蓝⾊D. 绿⾊E. 褐⾊7．补⾻脂中所含⾹⾖素属于（B）A. 简单⾹⾖素B. 呋喃⾹⾖素C. 吡喃⾹⾖素D. 异⾹⾖素E. 4-苯基⾹⾖素8. 有挥发性的⾹⾖素的结构特点是（A）A.游离简单⾹⾖素B.游离呋喃⾹⾖素类C.游离吡喃⾹⾖素D.⾹⾖素的盐类E.⾹⾖素的苷类9．⾹⾖素及其苷发⽣异羟肟酸铁反应的条件为（C ）A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下10．⾹⾖素结构中第6位的位置正确的是（C ）.是第6位B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位第五章⼀单选题3．中草药⽔煎液有显著泻下作⽤，可能含有BA.⾹⾖素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强⼼苷4．⼤黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（C ）A．⼀个苯环的β-位B．苯环的β-位C．在两个苯环的α或β位D．⼀个苯环的α或β位E．在醌环上5．番泻苷A属于（C ）A.⼤黄素型蒽醌衍⽣物B.茜草素型蒽醌衍⽣物C.⼆蒽酮衍⽣物D.⼆蒽醌衍⽣物E.蒽酮衍⽣物6．下列化合物酸性最强的是（A）A．2，7-⼆羟基蒽醌B．1，8- ⼆羟基蒽醌C．1，2 - ⼆羟基蒽醌D．1，6-⼆羟基蒽醌E．1，4-⼆羟基蒽醌7．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫⾊的是（C）A．1，8-⼆羟基蒽醌B．1，4-⼆羟基蒽醌C．1，2-⼆羟基蒽醌D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-⼆羟基蒽醌8．能与碱液发⽣反应，⽣成红⾊化合物的是（ C ）A. 羟基蒽酮类B. 蒽酮类C. 羟基蒽醌类D. ⼆蒽酮类E. 羟基蒽酚类⼆、多选题1下列中药中含有蒽醌类成分的有（AD ）虎杖B. 巴⾖ C. 补⾻酯D. 蕃泻叶 E. 秦⽪2. 在下列⾼等植物中含蒽醌类化合物较多的科（ABD ）A.蓼科B. 茜草科C. ⽲本科D. ⾖科E. 唇形科。
天然药物化学习题与参考答案
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱 81．与判断化合物纯度无关的是 DA ．熔点的测定B ．选二种以上色谱条件检测C ．观察结晶的晶型D ．闻气味E ．测定旋光度 82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA ．羟基有无B ．胺基有无C ．不饱和系统D ．醚键有无E ．甲基有无 83．红外光谱的单位是 AA ．cm-1B ．nmC ．m/zD ．mmE ．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA ．3000～3400B ．2800～3000C ．2500～2800D ．1650～1900E ．1000～1300 85．确定化合物的分子量和分子式可用 EA ．紫外光谱B ．红外光谱C ．核磁共振氢谱D ．核磁共振碳谱E ．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA ．碳的数目B ．氢的数目C ．氢的位置D ．氢的化学位移E ．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA ．氢的数目B ．碳的数目C ．碳的位置D ．碳的化学位移E ．碳的偶合常数 88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA ．0～1HzB ．2～3HzC ．3～5HzD ．5～9HzE ．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS [94-96]C O B .A..-CHO C .COOR-D. -OHE. Ar-OH 94．极性最强的官能团是 E 95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.OH OHOHOH OHD. E.OHOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CDA．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有BDEA．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABDA．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
药物分离工程习题答案
药物分离工程习题答案药物分离工程习题答案药物分离工程是药学领域中非常重要的一个分支，它涉及到药物的提取、纯化和分离等过程。
在这个领域中，有许多习题需要我们进行解答和分析。
本文将就几个典型的药物分离工程习题进行讨论，帮助读者更好地理解和掌握这一领域的知识。
第一题：某种天然药物中含有两种活性成分A和B，要求将这两种成分分离出来。
已知成分A在水中溶解度较高，而成分B在有机溶剂中溶解度较高。
请问如何设计一个合适的分离工艺来实现这一目标？解答：针对这个问题，我们可以采用液液萃取的方法。
首先，将天然药物与水进行浸提，使成分A溶解在水中，然后将水相与有机溶剂相进行萃取，使成分B溶解在有机溶剂中。
最后，通过蒸馏等方法将有机溶剂中的成分B分离出来。
这样就实现了两种成分的分离。
第二题：某种药物在制备过程中发生了杂质的混入，需要进行纯化。
已知该药物在水中溶解度较高，而杂质在有机溶剂中溶解度较高。
请问如何设计一个合适的纯化工艺来实现这一目标？解答：对于这个问题，我们可以采用溶剂结晶的方法进行纯化。
首先，将药物与水进行溶解，使药物溶解在水中，而杂质溶解在有机溶剂中。
然后，通过加热或者降温的方式，使药物溶液中的溶剂蒸发或结晶，从而得到纯净的药物晶体。
最后，通过过滤等方法将药物晶体与有机溶剂中的杂质分离。
这样就实现了药物的纯化。
第三题：某种药物在制备过程中需要进行浓缩，但是由于溶剂挥发性较大，不能采用加热的方法。
请问如何设计一个合适的浓缩工艺来实现这一目标？解答：对于这个问题，我们可以采用真空浓缩的方法进行浓缩。
首先，将药物溶液放置在真空浓缩器中，通过减压的方式降低溶液的沸点，使溶剂在较低的温度下蒸发。
然后，通过冷凝器将蒸发的溶剂冷凝成液体，从而实现溶液的浓缩。
最后，通过收集液体溶剂，得到浓缩后的药物溶液。
这样就实现了药物的浓缩。
通过以上几个习题的讨论，我们可以看到药物分离工程中的一些常见问题和解决方法。
在实际工程中，我们需要根据药物的特性和要求，设计合适的分离工艺来实现药物的提取、纯化和分离等目标。
天然药物化学 第二章 提取与分离 第二节
提取液
加入试剂
沉淀
降低溶解度 或发生沉淀反应
过滤
（一）乙醇沉淀法
（二）酸碱沉淀法
（三）利用沉淀试剂进行分离
产物
（一）乙醇沉淀法
通过改变溶剂极性而改变成分溶解度的方法
水提液+乙醇 含醇量>80%
极性改变
蛋白质、淀粉、树胶、 粘液质（亲水性成分）改变 （亲脂性成分）
如：黄连中提取小檗碱时加ＮaＣl
五、透析法
半透膜过滤。 如：除去皂苷、多糖中的无机盐、单糖、
双糖等小分子。
课堂练习
（一）单项选择题
与判断化合物纯度无关的是（ ）
A.熔点的测定 B. 观察结晶的晶形
C. 闻气味
D. 测定旋光度
E. 观察色泽
（二）多项选择题
透析法适用于分离（ ）
A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖
杂质的存在会阻碍或延缓结晶的形成
容易结晶。
欲结晶成分在混合物中的含量越高越
溶液浓度高易于析出结晶。但过高也不好。
低温有利于结晶析出
长时间放置有利于结晶析出，且结晶大而纯。 加入少量晶种有利于结晶析出
四、盐析法
在水提液中,加入无机盐[如:NaCl,Na2SO4 , MgSO4, (NH4)2SO4等]至一定的浓度,可使某些溶解度较小的 成分沉淀出来,而与溶解度大的成分分离。
趁热过滤
沉淀
（不溶性杂质）
热溶液
有效成分 结晶
低温过滤
有效成分 析出结晶
母液
低温放置 （或蒸发出部分 溶剂后低温放置）
1.选择适宜的溶剂。 ①不与欲结晶成分发生化学反应。
②对欲结晶成分热时溶解度大，冷时溶解度小。
③常均对不用杂溶质溶。的剂）溶：解度水非、常冰大或醋者酸非、常小甲（醇冷、热均乙溶或 溶醇解、度非丙常酮大、：杂乙质酸留乙在母酯液、中三。 氯甲烷、 溶四解氯度非化常碳小、：趁石热油过醚滤 等。（选择一种 ④有一定的挥或发性两，种沸及点适以中上。）
天然药物萃取与分离习题答案知识讲解
天然药物萃取与分离习题答案知识讲解天然药物萃取与分离习题答案第⼀章总论习题⼀、选择题（⼀）单项选择题1. ⾼效液相⾊谱具有较好分离效果的⼀个主要原因是（）A. 吸附剂颗粒⼩B. 压⼒⽐常规⾊谱⾼C. 流速更快D. 有⾃动记录装置 2. 纸上分配⾊谱，固定相是（）A. 纤维素B. 滤纸所含的5~7%的⽔C.展开剂中极性较⼤的溶剂D. 醇羟基 3. 利⽤较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的⽅法是（）A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物⽤三氯甲烷在缓冲盐纸⾊谱上展开，其Rf 值随pH 增⼤⽽减少，这说明它可能是（）。
A. 酸性化合物B. 碱性化合物C. 中性化合物D. 酸碱两性化合物 5. 通常要应⽤碱性氧化铝⾊谱分离，⽽硅胶⾊谱⼀般不适合分离的化合物为（）。
A. ⾹⾖素类化合物B. ⽣物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物 6. 依次采⽤不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2B.2Cl EtOAC 3OH H 2OC.H 2O 3EtOACCH 3OH2O2Cl 22Cl 27. 有效成分是指（）A ．需要提纯的成分 B. 含量⾼的成分 C. 具有某种⽣物活性的成分 D.⽆副作⽤的成分8.下列溶剂中溶解化学成分范围较⼴的溶剂是（）。
A. ⽔ B. ⼄醇 C. ⼄醚 D. 苯9. 化合物Ⅰ的主要⽣物合成途径为（）。
OH H3CO OHCH3CH3OA.MVA途径B. 桂⽪酸途径C. AA-MA途径D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加⼊⽔，可沉淀（）A．树胶 B. 蛋⽩质 C. 树脂 D. 氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜⽤（）A. 回流法B. 渗漏法C. ⽔蒸⽓蒸馏法D. 煎煮法12. 超临界流体萃取法适⽤于提取（）A. 极性⼤的成分B. 极性⼩的成分C. 离⼦型化合物D. 能⽓化的成分13. 索⽒提取回流法语常⽤回流提取法相⽐，其优越性是（）。
天然药物化学 总论+分离提取习题+答案
（一）单项选择题1.于水互溶的溶剂是：A.乙醇B. 乙酸乙酯C.正丁醇D.三氯甲烷2．溶剂极性由小到大的是：A.石油醚、乙醚、乙酸乙酯B.石油醚、丙酮、乙酸乙酯C．石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D.三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚3．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是：A.回流法 B 煎煮法 C 渗漉法 D 蒸馏法4．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用：A回流提取法 B 煎煮法 C 渗漉法 D 蒸馏法5．连续回流提取法所用的仪器名称为：A．水蒸气蒸馏 B 薄膜蒸发器 C 液滴逆流分配器 D 索氏提取器6．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的：A．密度不同 B 分配系数不同 C 分离系数不同 D 介电常数不同7．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是：A甲醇 B 乙醚 C 三氯甲烷 D 正丁醇8从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A乙醇 B 正丁醇 C 乙酸乙酯 D 苯9 有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列哪种方法：、A乙醇沉淀法 B 盐析法 C 酸碱沉淀法D 透析法10 在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A淀粉 B 树胶 C 黏液质 D 皂苷11 分馏法分离适用于A内酯类成分 B 极性小的成分 C 升华法成分 D 挥发性成分12 结晶法成败的关键步骤是：A控制好温度 B 除净杂质 C 制成过饱和溶液 D 选择合适溶剂13 欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用A沉淀法 B 盐析法 C 透析法 D 两相溶剂萃取法14 硅胶薄板活化最适宜温度和时间：A 100℃/60minB 100~150℃/60minC 100~110℃/30minD 110~120℃/30min15 不常用的吸附剂为A氧化铝 B 硅藻土 C 硅胶 D 聚酰胺16 原理为氢键吸附的色谱是A氧化铝色谱 B 凝胶滤过色谱 C 聚酰胺色谱 D 硅胶色谱17 可以作为分配色谱载体的是A硅藻土 B 聚酰胺 C 活性炭 D 含水9%的氧化铝18 原理为分子筛的色谱是A离子交换色谱 B 凝胶滤过色谱 C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱19 凝胶色谱适合分离A．极性大的成分 B 极性小的成分 C 离子性成分 D 分子量不同的成分20 聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是A水 B 乙醇 C 丙酮 D 甲醇21 聚酰胺吸附力最强的化合物是：A苯酚 B 邻二甲基苯酚 C 间二甲基苯酚 D 对二甲基苯酚22 对聚酰胺色谱叙述不正确的是：A固定相为聚酰胺 B 在水中吸附力最大 C 醇的洗脱力大于水 D 甲酰胺溶液洗脱力最小23 薄层色谱的主要用途为A分离化合物 B 鉴定化合物 C 制备化合物 D 分离和鉴定化合物24 化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A极性大的先流出来 B 极性小的先流出来 C 熔点低的先流出来 D 熔点高的先流出来25 极性最弱的官能团是A羧基 B 胺基 C 烷基 D 醚基（二）多项选择题1．既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是A苷类 B 生物碱盐 C 挥发性D 鞣质 E 蛋白质2．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是：A甲醇 B 乙醇 C 丙酮 D 乙醚E 正丁醇3 用溶剂提取法从天然药物中提取化学成分的方法有：A升华法 B 渗漉法 C 两相溶剂萃取法 D 水蒸气蒸馏法E 煎煮法4 用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分：A能与水反应 B 易溶于水 C 具挥发性 D 热稳定性好 E 极性较大5 应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求A两种溶剂可任意互溶B 两种溶剂不能任意互溶C 物质在两相溶剂中的分配系数不同D 加入一种溶剂可使物质沉淀析出E 温度不同物质溶解度发生改变6 调节溶液的PH 改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有：A醇提水沉法 B 酸提碱沉法 C 碱提酸沉法D 醇提丙酮沉法E 等电点沉淀法7 如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是：A苯 B 三氯甲烷 C 乙醚D 正丁醇 E 丙酮8 用正相分配柱色谱法分离天然药物化学成分时：A只适用于分离水溶性成分B 适用于分离极性较大成分如苷类等C 适用于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D 极性小的成分先洗脱出柱E 极性大的成分先洗脱出柱9 用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时，影响吸附能力强弱的因素有：A形成氢键的基团的数目 B 是否形成分子内氢键C 化合物的酸碱性强弱D 形成氢键基团的位置E 化合物分子中芳香化程度10 大孔吸附树脂的分离原理包括A氢键吸附 B 范德华引力 C 化学吸附 D 分子筛性 E 分配系数差异二、问答题1、天然药物有效成分的提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2、常用溶剂的亲水性或者亲脂性的强弱顺序如何排列？那些与水混溶？那些与水不混溶？3、两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？4、色谱法的基本原理是什么？5、聚酰胺吸附力与哪些因素有关？。
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天然药物萃取与分离习题答案第一章 总论习题 一、 选择题 （一） 单项选择题1. 高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（ ）A. 吸附剂颗粒小B. 压力比常规色谱高C. 流速更快D. 有自动记录装置 2. 纸上分配色谱，固定相是（ ）A. 纤维素B. 滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D. 醇羟基 3. 利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（ ）A ．连续回流法 B. 加热回流法 C. 透析法 D. 浸渍法4. 某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf 值随pH 增大而减少，这说明它可能是（ ）。
A. 酸性化合物B. 碱性化合物C. 中性化合物D. 酸碱两性化合物 5. 通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（ ）。
A. 香豆素类化合物B. 生物碱类化合物C. 酸性化合物D. 酯类化合物 6. 依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（ ）A. H 23OH EtOAC CH 2Cl 2B.2Cl EtOAC 3OH H 2OC.H 2O 3EtOACCH 3OH2O2Cl 22Cl 27. 有效成分是指（ ）A ．需要提纯的成分 B. 含量高的成分 C. 具有某种生物活性的成分 D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是（ ）。
A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯9. 化合物Ⅰ的主要生物合成途径为（）。
OH H3CO OHCH3CH3OA.MVA途径B. 桂皮酸途径C. AA-MA途径D. 氨基酸途径10. 植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A．树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 氨基酸11. 拟提取挥发性成分宜用（）A. 回流法B. 渗漏法C. 水蒸气蒸馏法D. 煎煮法12. 超临界流体萃取法适用于提取（）A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 离子型化合物D. 能气化的成分13. 索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（）。
A. 节省时间且效率高B. 节省溶剂且效率高C. 受热时间短D. 提取装置简单14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（）A．凝胶色谱 B. 硅胶色谱 C. 氧化铝色谱 D. 高效液相色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）。
A．硅胶色谱和氧化铝色谱B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱C．正相色谱和反相色谱D．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱16. 化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（）。
A．极性大的先流出 B. 极性小的先流出 C. 熔点低的先流出 D. 熔点高的先流出17. 硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分（）。
A．溶解性不同 B. 分配系数不同 C. 氢键作用不同 D. 离子交换能力不同18. 正相分配色谱常用的固定相（）A．三氯甲烷 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水19. 正相分配色谱常用的流动相（）A．水 B. 碱水 C. 亲水性溶剂 D. 亲脂性溶剂20. SephadexLH-20的分离原理是（）A. 吸附B. 分配比C. 分子大小D. 离子交换21. 用一定大小孔径的膜分离化合物的方法适用于分离（）。
A．极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 相对分子质量不同的成分22. 不宜用离子交换树法分离的成分是（）A．生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 强心苷23. 分离纯化水溶液成分最有效的手段是（）A．凝胶色谱法 B. 大孔树脂法 C. 离子交换法 D. 聚酰胺色谱法24. 与判断化合物纯度无关的是（）A. 熔点的测定B. 选两种以上的色谱条件检测C. 观察晶型D. 闻气味二、多项选择题1. 大孔树脂广泛应用于大分子化合物的分离是由于有下列优点（）A. 选择性好B. 吸附、解吸容易C. 机械性好D.吸附速度快E. 再生处理简单三、分析比较1. 用聚酰胺柱色谱分离比较下列一组化合物，以不同浓度的甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）2. 用硅胶柱色谱分离下列化合物A~D，以CHCl3-CH3OH作洗脱剂，则出柱的先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）3. 用Sephadex分离下列化合物A~D，以甲醇进行洗脱，其出柱先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）4. 以纸色谱分离下列一组化合物A~D，以缓冲盐为流动相，则其Rf值由大到小的先后顺序为（）＞（）＞（）＞（）。
ORham OO OHOHA HOOHOOOHOHOHBORhamGlc OO OC HO OOOHOHD5.将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇、环己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯6.将下列溶剂以沸点高低顺序排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷7.请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序：水、甲醇、氢氧化钠溶液、甲酰胺三、简答题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. CO 2超临界萃取法适用于哪些成分的提取？有何优点？3. 简述吸附色谱的分离原理和应用。
四、问答题： 1. 根据题意填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
通过离子交换树脂能基本分离，提取分离流程如下，根据题意进行填空：脂通物用HCL 洗（）（ ）脂通（ ）附质稀碱液（ ）2. 化合物A 、B 、C 结构如下，根据题意填空O GlcHOOO HOHOO OOO OABC(1) 极性（ ）＞ （ ）＞ （ ） (2) 色谱分离硅胶色谱乙酸乙酯洗脱( )( )( )剂第四章醌类化合物一、单项选择题1. 醌类化合物结构中具有对醌形式的是（）A. 苯醌B. 萘醌C. 蒽醌D. 菲醌2. 蒽醌类化合物都具有的性质是（）A．酸性 B. 水溶性 C. 升华性 D. 有色性3. 醌类化合物取代基酸性强弱顺序是（）A. β-OH＞α-OH＞-COOHB. -COOH＞β-OH＞α-OHC. α-OH＞β-OH＞-COOHD. -COOH＞α-OH＞β-OH4. 可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是（）A. Molisch反应B. 加碱反应C. 醋酸镁反应D. 对硝基二甲苯胺反应5．专用于鉴别羟基蒽醌类化合物的反应是（）A． Feigl反应 B. 无色亚甲蓝试液 C. Borntrager’s 反应 D. 醋酸镁反应6. 在下列羟基蒽醌化合物中，属于茜草素型的化合物是（）OH OO OHCOOHA O OHOH BOOH C OHCH2OHCH3GlcOD7.在下列羟基蒽醌化合物中，不属于大黄素型的化合物是（）。
A.大黄素B. 大黄酚C. 大黄素甲醚D. 羟基茜草素8.具有升华性的化合物是（）A.大黄酸葡萄糖苷B. 潘泻苷C. 大黄素D. 芦荟苷二、多项选择题1.大黄素的性质是（）A．具脂溶性 B. 具升华性 C. 具旋光性 D. 具挥发性 E. 具易氧化性2. 可用于区别蒽醌和蒽酮的显色反应有（）A. 加碱反应B. 醋酸镁反应C. 对亚硝基-二甲苯胺反应D. Karius反应E. 三氯化铁反应3. 大黄酸（a）、大黄素（b）和大黄酚（c）用不同方法分离，结果正确的是（）A. 总蒽醌的乙醚溶液，依次用NaHCO3、Na2CO3、NaOH水溶液萃取，分别得到a，b，cB．硅胶柱色谱法，以C6H6-EtOAC混合溶剂梯度顺序洗脱，依次得到a，b，c C．聚酰胺柱色谱法，以H2O、稀醇至高浓度醇梯度洗脱，依次得到c，b，a D．Sephadex LH-20 柱色谱法，依次得到c，b，aE. 用反相HPLC 法分离，以甲醇-水洗脱，依次得到c ，b ，a 4. 蒽醌类化合物可与（ ）A. 金属离子（Pb 2+或Mg 2+）反应B. 无色亚甲蓝试剂反应C. 碱性试剂反应D. 碱性条件下的邻二硝基反应E. 茚三酮试剂反应 5. 水蒸气蒸馏法适用于（ ）A. 小分子游离蒽醌的提取B. 蒽醌糖苷的提取C. 对热不稳定性蒽醌苷类化合物的提取D. 小分子游离蒽醌和蒽醌糖苷的分离E. 紫草素和异紫草素的分离 6. 碱梯度萃取法可用于分离（ ）A. 大黄酸和大黄素甲醚B. 大黄酚和大黄素甲醚C. 紫草素和异紫草素D. 茜草素和伪羟基茜草素 三、提取分离1. 中药萱草根中存在下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由。
A ．大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄酚葡萄糖苷OH OCH 3OCH CH O ODEO OOH OCH 3OHCH 3F萱草粗粉95%EtOH 回流提取，回收EtOH溶解不溶物O 溶液3萃取碱化黄色沉（ ）碱酸黄色沉淀丁）液化黄色沉丙（ ）2液己（ ）酸化黄色沉（ ）第五章 黄酮类化合物习题 一、单项选择题1. pH 梯度法适合于下列（ ）类化合物的分离 A. 黄酮 B. 香豆素 C. 强心苷 D. 挥发油2. 样品的醇溶液+NaBH4+浓HCl 生成紫~紫红色，判定为下面的（ ） A. 二氢黄酮类 B. 异黄酮类 C. 黄酮 D. 黄酮醇3. 在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物为（ ）A. 3，5，7-三羟羟基黄酮B. 2’-羟基查耳酮C. 3,6-二羟基花色素D. 7，4’-二羟基黄酮4. 黄酮类化合物中酸性最强的是（ ）黄酮A. 3-OHB. 5-OHC. 6-OHD. 7-OH5. 应用Sephadex LH-20分离下列化合物，最先流出的化合物为（）A．黄酮苷元 B. 黄酮单糖苷 C. 黄酮二糖苷 D. 黄酮三糖苷6.活性炭对黄酮类化合物在（）溶剂中吸附力最强。
A. 醇B. 8%的酚水C. 水7. 黄酮结构中，（）基团与三氯化铝形成的络合物最稳定。
A. 黄酮5-OHB. 黄酮醇3-OHC. 二氢黄酮5-OHD. 邻二酚羟基8. 聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在（）中A．95%乙醇 B. 黄酮醇3-OH C. 二氢黄酮5-OH D. 邻二酚羟基二、多项选择题1. 芦丁可发生（）A. HCl-Mg反应B. NaBH4反应C. SrCl2反应D. Molisch 反应E. 锆盐-枸橼酸反应2. 采用聚酰胺薄层色谱分离鉴定芦丁、槲皮素、十乙酰芦丁，以70%EtOH为展开溶剂，则下列叙述正确的是（）A. 聚酰胺色谱对芦丁的吸附能力要大于槲皮素，由于其结构中含多个醇羟基的缘故。
B.由于结构中的酚羟基都变为乙酰氧基，则聚酰胺对十乙酰芦丁的吸附力最弱。
C.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞芦丁＞槲皮素。
D.在聚酰胺薄层上表现出Rf值有大到小的顺序为十乙酰芦丁＞槲皮素＞芦丁。
E.十乙酰芦丁结构中由于引入更多的乙酰基，因此在聚酰胺中的被保留能力大于芦丁。
三、判断题1.分离黄酮类化合物常用硅胶、Sephadex G、聚酰胺等2.用葡聚糖凝胶柱色谱分离游离黄酮（苷元），主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大到小的顺序流出柱体。