机能实验设计

机能实验设计

（一）课题名称：收缩血管物质对局部麻醉时间的影响

（二）选题目的和意义

1、实验目的

探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。

2、临床应用

普鲁卡因能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。

3、研究意义

利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据不用的需要选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。

年龄相同，体型相当的小白鼠8只（来自扬大动物房）

（四）实验材料

1、试剂（由扬大医学院实验室提供）

0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、75％酒精

2、器材（由扬大医学院实验室提供）

注射器、大剪刀、计时器、刺针、5ml、20µl、200µl、1000µl 加样枪、小鼠固定器

（五）观察指标

小鼠大腿的痛觉反射。

（六）实验步骤与方法

1、动物处理

将8只小鼠随机分成A、B两组，每组4只。

2、实验操作

a.用固定器将小鼠固定好。

b.将小鼠两臀部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。

c.然后分别在每只小鼠的两侧臀部用0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液、含有1/250000去甲肾上素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液，各10ml皮下注射。两组小鼠可以同时注射。

注射后分别在1min 、2min 、5min ，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每5min 测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间。 实验记录列表如下： a 小白鼠：注射0.5％盐酸普鲁卡因注射液

b 小白鼠：注射含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液

c 小白鼠：注射含有1/250000去甲肾上素的0.5％普鲁卡因注射液

d 小白鼠：注射含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡因注射液 （八）实验结果的初步探究

a 小白鼠

b 小白鼠

c 小白鼠

d 小白鼠

左腿 右腿 左腿 右腿 左腿 右腿 左腿 右腿

用药前的反应

用药后反应 1min 2min

5min

10min 15min

20min 25min 30min

肾上腺素是α、β肾上腺素受体激动剂，激动血管平滑肌α1、β2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。

去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。

酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：

a、血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。

b、血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。

c、麻醉时间反而延长。

（九）参考文献

1、黄杰;麻醉与内分泌机能[J];河北医科大学学报;1980年03期

2、毛天球. 血管收缩剂在口腔科的应用[J]. 实用口腔医学杂志, 1993,

(03)

3、胡安身;秦定英;张金堂;刘利;盐酸普鲁卡因国内外合成工艺概述[J];中国医药工业杂志;1982年02期

4 、麻醉学[J]. 国外科技资料目录(医药卫生), 1997, (07)

5 、传导麻醉(神经阻滞麻醉)[J]. 国外科技资料目录(医药卫生), 1998, (01)