环境监测相关规定

洁净区环境监测规定一、悬浮粒子

注意：

1、采样点位置离地0.8m~1.5m（采样点多于5个）,且均匀分布。

2、层流罩、洁净工作台采样点离台面0.2m；

3、采样管长度不超过1米；空调净化系统开启20分钟后可进行测试，测试前应检查温湿度、压差符合要求。

4、文件中有规定日常监测采样量可以与洁净度级别和空气净化系统确认时不同。

二、温湿度、压差

1.1温度、相对湿度

洁净室（区）温度控制为18～26℃，相对湿度为45%～65%，生产工艺对环境温度和相对湿度有特殊要求时，按要求执行。洗烘瓶室、灭菌室、铝盖灭菌室、胶塞处理室、消毒液配制室、C/D级洗衣室、配料室、称量室房间允许的温度范围为18℃～30℃，洗烘瓶室相对湿度允许范围为45%～75%。注射剂车间生产结束后采用清洁运行模式,清洁模式时洁净区温度允许5～30℃,相对湿度允许10%～75%。

1.1.1监测频次：每次生产（实验）前、后对温度、相对湿度进行监控并记录温湿度，同时记录生产过程（实验）中的最大值、最小值。

1.2压差

1.2.1洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于10帕。

1.2.2洁净级别相同的区域，产尘量大的房间以及有特殊要求房间对相邻房间保持不低于5帕相对负压。

1.2.3洁净级别相同的相邻房间，按照压差流向，压力高的房间对压力低的房间保持不低于2帕相对正压。

1.2.4监测频次：每批生产前（实验）前、后对压差进行监控并记录。

三、微生物

（1）

注：（1）表中各数值均为平均值。

（2）单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时，同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数。

采样点离地0.8~1.5米，

厂房和设备首次验证或厂房改造后变更验证为静态取样，其余取样均为动态。空气净化系统正常运行20分钟后开始测试。30~35℃培养2天超过警戒限度可以追加测试一次，再次超过，按偏差管理规程处理。

2.浮游菌监测标准（3

采样点位置离地0.8m~1.5m。层流罩、洁净工作台采样点离台面0.2m，送风口测试点离送风面30厘米左右

3.无菌服监测标准

消毒剂微生物载荷标准规定为0cfu/10ml.B 级每季度监测一次，C/D 级每年监督一次。

四洁净区气流组织和换气次数

1.1.1 监测频次

A 级区、单向流设备各高效过滤器对风速每6个月监测1次；

除A 级区、单向流设备外，灌装间洁净房间每6个月确认换气次数1次；中风险、低风险等级的洁净房间在空调系统及洁净厂房验证时进行确认；

日常在空调系统运行过程，对各组合空调总送风管的风速进行在线连续监测并记录。

1.2高效过滤器的检漏（悬浮粒子计数器扫描法）

1.2.1过滤器检漏判别依据：悬浮粒子数应无突变且在规定的合格范围内。

1.2.2A级：最大允许数为：0.5μm≤5个/50L （100个/m3），5μm不允许有。

1.2.3B级：最大允许数为：0.5μm≤10个/50L（200个/m3），5μm不允许有。

1.2.4C级：最大允许数为：0.5μm≤20个/50L（400个/m3）。

1.2.5D级：最大允许数为：0.5μm≤40个/50L（800个/m3）。

1.2.6高效过滤器检漏：新安装高效过滤器安装后进行检漏，A级区高效过滤器每6个月使用尘埃粒子计数器进行一次尘埃粒子扫描，每年用PAO

法检漏一次，其它区域高效过滤器每年用PAO法检漏一次。

监测频次

1.1.1洁净区房间内特殊用途的层流区域监测频次

环境监测考试复习题目

环境监测复习题一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性，环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。环境质量监测：大气、水、噪声；污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测污染事故监测：仲裁监测：排污收费、数据仲裁等；考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等；咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）：研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。环境本底的监测及研究；研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究；国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

环境监测知识点概括

实验室内部质量控制常用的方法：空白试验;校准曲线核查;仪器设备的定期标定;平行样分析;加标样分析;密码样品分析;编制质量控制图。实验室外部质量控制常用的方法：常用的方法有分析标准样品以进行实验室之间的评价和分析测量系统的现场评价等。由以上可知，误差和偏差具有不同的含义：

误差以真值为标准，而偏差以多次测定值的算术平均值为标准。但在实际分析中，真值所以，并不强调误差和偏差的严格区别，而往往将两者一般地称为“误差。一个工业区布置9个空气采样点，某天测得各点上TSP 日平均浓度为：1.85，1.86， 1.93， 2.01，2.03，2.05，2.07，2.12，2.15mg/m3。当α=0.01时，求该区那天TSP 浓度变化的置信区间（设已知该地TSP 浓度呈正态分布）。解：

自由度 f = n-1 = 8 显著性水平 α = 0.01 = 1% 查表得 t0.01,(8)= 3.36 将数据代入公式，得置信区间为 [1.89,2.31] 则 1.89≤μ ≤ 2.31 也即，有99%的把握推断该地区那天的 TSP 浓度变化范围在1.89至2.13之间。某种方法经过改进，其精密度是否有变化；相同试样由不同的分析人员或不同分析方法所测得均数是否有差异；对标准样的实际测定均值与其保证值之间的差异，到底是由抽样误差引起的，还是确实存在本质的差别；以上问题，均可用“t 检验”，即“显著性检验”来加以检验。 [例] 某含铁标准物质，已知铁的保证值为1.05%，对其10次测定的平均值为1.054%，标准偏差为0.009。检验测定结果与保证值之间有无显著性差异。解] [ （1） =－2.11 （2）给定 α =0.05， =9，查得 = 2.26 1-=n f ) 9(05.0t

环境监测第四版复习资料_完整版教材

第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种监视性检测（又称例行监测或常规监测）特定目的监测（又称特例检测）根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。研究性监测（又称科研监测）监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。

环境监测质量控制可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。（二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05T0.01离群值,应舍去； ⑤在第一异常数据剔除后,可重新检验新的离群数据。 t 检验在环境监测中的应用；（四）均数置信区间和“t ”值，置信区间表示以样本均数代表总体均数的可靠程度。t 值是

《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料

环境监测复习资料第一章绪论一、综合指标和类别指标（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。（二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义

环境监测课程教学大纲..

环境监测课程教学大纲课程名称：环境监测课程性质：XXX 总学时：64 学分：4 适用专业：环境工程开课单位：XXX 先修课程：无机化学、分析化学、有机化学、环境微生物学一、课程性质、目的环境监测是环境科学、环境工程、资源与环境、给水与排水工程等相关专业本科生的一门专业基础课，是环境科学与工程学科中具有综合性、实践性、时代性和创新性的一门重要的理论与方法课程。本课程是环境科学、环境工程和环境管理各领域的基础，是环境保护和环境科学研究不可缺少的，对环境保护的各个方面具有重大影响。按监测对象学习，本课程主要讲述水和废水监测、大气和废气监测、固体废物监测、土壤污染监测、生物污染监测、噪声监测、环境放射性监测等内容。按测定项目学习，包括汞、镉、铬、铅、砷等重金属，氰化物、氟化物、硫化物、含氮化合物，水中溶解氧、生化需氧量、化学需氧量、酚类、油类，大气中SO2、NO X、TSP、PM10、CO、O3、烃类等气态污染物，光化学烟雾等二次污染物，颗粒物，多环芳烃类、二噁英类等重要有机污染物，以及酸雨项目监测等。按监测程序学习，本课程主要讲述各类环境监测的方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理及测定，数据的处理及信息化，监测过程的质量保证等的内容。按监测方法学习，主要讲述化学分析、仪器分析以及生物方法；主要为标准方法和正在推广的新的常规监测技术，还介绍一些行之有效的简易监测技术，及迅速发展的连续自动监测技术等内容。本课程的教学目的是通过对上述内容的理论教学与实践教学，使学生掌握环境监测的基本概念、基本原理及相关法规，监测方法的科学原理和技术关键、各类监测方法的特点及适用范围等一系列理论与技术问题；掌握监测方案设计，优化布点、样品的采集、运输及保存，样品的预处理和分析测定、监测过程的质量保证、数据处理与分析评价的基本技能；了解环境监测新方法、新技术及其发展趋势。培养学生今后在监测数据收集、整理和评价等方面达到独立开展工作的能力，培养学生具有综合应用多种方法处理环境监测实践问题的能力，进一步培养与时俱进、发展新方法和新技术的创新思维和创新能力。为后期课程和将来的环境科学与工程研究、环境保护工作奠定良好的基础。二、课程主要知识点及基本要求第一章绪论（一）目的与要求 1．了解环境监测的目的及分类。 2．掌握环境监测的一般过程或程序。 3．掌握优先污染物和优先监测的概念。 4．了解制订环境标准的原则及制订环境标准的作用、分类、分级情况。 5．掌握大气、水、土壤等最新的环境质量标准及其应用范围；了解各类污染物的控制或

环境监测期末考试重点

1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环

境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样（二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样（三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂

固体废物监测技术路线

固体废物监测技术路线 1、技术路线采用现代毒性鉴别试验与分析测试技术，以危险废物和城市生活垃圾填埋厂、焚烧厂等重点处理处置设施的在线自动监测为主导，以重点污染源排放的固体废物的人工采样-实验室常规监测分析为基础，逐步建立并形成我国完整的固体废物毒性试验与监测分析的技术体系，使我国环境监测系统具备全面执行固体废物相关法规和标准的监测技术支撑能力。 2、监测内容 2.1 危险废物的毒性试验鉴别危险特性的必测项目包括：易燃性、腐蚀性、反应性、浸出毒性、急性毒性、放射性。选测项目为：爆炸性、生物蓄积性、刺激性、感染性、遗传变异性、水生生物毒性。 2.2 固体废物的监测分析必测项目包括：As、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cr（VI）、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Tl、V、Zn、氯化物、氰化物、氟化物、硝酸盐、硫化物、硫酸盐、油分、pH；卤代挥发性有机物、非卤代挥发性有机物、芳香族挥发性有机物、半挥发性有机物、1,2-二溴乙烷/1,2-二溴-3-氯丙烷、丙烯醛/丙烯腈、酚类、酞酸酯类、亚硝胺类、有机氯农药及PCBs、硝基芳烃类和环酮类、多环芳烃类、卤代醚、有机磷农药类、有机磷化合物、氯代除草剂、二恶英类。 3、监测频次固体废物的常规监测频次为2次/年。特殊目的监测可根据实际情况加大监测频次。 4、监测分析方法 4.1 无机污染成分无机污染成分的分析方法主要采用分光光度分析技术（SP）、

离子色谱法（IC）、火焰原子吸收光谱技术（FLAAS）、石墨炉原子吸收光谱技术（GFAAS）、氢化物发生原子吸收光谱技术（HGAAS）、氢化物发生原子荧光光谱技术（HGAFS）、ICP发射光谱技术（ICP）和ICP-MS技术。分析溶液的制备方法主要采用高压釜酸分解技术和微波辅助酸溶解技术，试液主要采用单酸或混酸消解的前处理方法并结合其他分离富集技术来获得。 4.2 有机污染物成分有机污染成分的分析方法主要采用气相色谱技术（GC）、气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）和高效液相色谱技术（HPLC）。有机污染成分的提取方法主要采用快速溶剂萃取技术或微波辅助溶剂萃取技术；有机污染物的分离富集方法主要采用精制硅藻土柱色谱净化法、Florisil柱色谱净化法和薄层色谱分离法；待测试液的进样主要采用吹扫-捕集技术（PT）、顶空技术（HS）和热脱附等技术。 5、固体废物处理处置过程中的污染控制分析 5.1 与焚烧设施有关的分析排气分析的技术手段：（a）在线连续自动分析系统（CEMS）的分析项目为烟粉尘、SO2、NOx、HX、CO；（b）自动采样-实验室分析的分析项目为重金属、二恶英等。排水分析的技术手段：执行污水监测技术路线。焚烧残余物分析的技术手段：人工采样-实验室分析的项目为灰分（%）、烧失量（%）等，其它项与固体废物分析相同（参考第3～第5节）。 5.2 与填埋设施有关的分析填埋场排气分析的技术手段：在线连续自动分析的分析项目为CH4、CO2、恶臭、VOCs等。渗滤液及其处理排水分析：渗滤液执行污水监测技术路线，处理后的排水采用污水在线自动监测系统技术路线，主要分析项

环境监测中监测方法的选择

环境监测中监测方法的选择【摘要】随着我国社会经济的高速发展，环境保护在国家经济发展战略中的地位显著提高，对作为环境管理和环境科学研究的基础性工作——环境监测，提出了更高要求，本文通过对环境监测质量控制内容、监测方法选择及监测数据处理作简明阐述，以供同行参考。【关键词】环境监测；质量控制；方法选择；监测数据处理 0.引言环境监测是环境保护的基础工作，是环保执法体系的重要组成部分，环境监测的全过程必须严格执行国家各类环境监测技术规范和分析方法标准。环境监测实验室要建立相应的实验室质量控制与管理体系，切实提高环境监测质量，使数据具有代表性、完整性、可比性、精密性和准确性。环境监测不同于一般的化学分析，有监测对象成分复杂、浓度范围宽、随机变化大等特点，故要想用环境监测分析所得的数据来描述这些样品，就必须有良好的环境质量保证作为前提。 1.环境监测质量控制内容环境监测对象成分复杂，时间、空间量级上分布广泛，且多变，不易准确测量。在大规模的环境调查中，常需在同一时间内由多个实验室同时参加、同时测定。这就要求各个实验室从采样到监测结果所提供的数据要有准确性和可比性。监测数据的准确性决定了环境管理、环境研究、环境治理以及环保执法等各方面的决策正确与否。环境监测结果由环境监测过程中各个环节的质量予以保证，要求每个基层监测单位都要做好环境质量保证和控制工作。它分为野外采样质量控制和实验室内质量控制。 1.1野外采样质量控制野外质量控制主要包括了现场布点、坐标定位(可用GPS高级定位)、样品采集、样品贮存及现场某些项目的预处理等。监测点布设一贯遵循以下原则要求，既能以人为本，又能比较真实全面反映污染物的空间分布和变化规律。基层站监测断面的位置一般由上级站规定，监测点是根据监测目在车间口或总排污口布点。坐标定位是为了详细确定采样点的位置，以便为准确稳定重复采样及绘出采样现场示意图提供保障。采样的目的是为了获得有代表性和完整性的样品，这也是数据具有准确性、精密性和可比性的前提。根据具体采样项目分清采样容器，估算好采样量，选对采样方法和保存方法，特别是特殊项目一定要现场固定，做好采样记录，做平行和空白采样，以检查保存剂的纯度，采样容器、滤器及其设备的污染情况，以便发现系统和偶然误差及采样的再现性等。例如野外水体采样中，为了控制采样过程的误差，将实验室用的纯水在采样现场装入采样瓶中，加入与样品相同的保存剂，并运回实验与样品同时分析，将所测结果与实验室空白比较，不应呈显著差异，其目的是检查采样、保存、运输中所产生的误差。并尽量缩短运输过程，减少震动和碰撞以防样品损失或污染。样品采集后立即送往质控室进行交接，尽快进入分析测试过程。 1.2实验室内质量控制实验室内质量控制又称为内部质量控制。它主要表现为分析工作者对分析质量进行自我控制及内部质量人员对其实施质量控制技术管理的过程。监测分析的

环境监测考试题库

环境监测考试题库一、判断题（共50 题） 1、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（“ ） 2、空白试验是指除用纯水代替样品外，其它所加试剂和操作步骤，均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（X ） 3、配制溶液时为了安全，水要缓慢地加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（X ） 4、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（X ） 5、测定PH 值的样品可放臵数天后进行测定，对其测定值无任何影响。（X ） 6、甲醛法测定大气中SO2时，当显色温度在20 °C±2 °C,比色皿为lcm 时，要求试剂空白液不应超过0.03 吸光度。（X ） 7、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（X ） 8、对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（“） 9、风罩用于减少风致噪声的影响和保护传声器，故户外测量时传声器应加戴风罩。（“） 10、在K2Cr2O7 法测定COD 的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD 适中，可继续进行实验。（X ） 11、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供

可溶性正磷酸盐的测定。（“） 12、在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就可立即进行BOD5 测定。(X ) 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( X ) 14、测定挥发酚的NH3-NH4Cl 缓冲液的pH 值不在10.0 ± 0.2 范围内，可用HCl 或NaOH 调节。( X ) 15 、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。( X ) 16、一类污染物应在企业的车间排放口采样。(V ) 17 、pH 标准溶液在冷暗处可长期保存。( X ) 18、总不可过滤固体物质通常在100 °C度下烘干。两次称重相差不超过0.005g 。( X ) 19、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45卩m ( V ) 20、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( X ) 21 、测定水样浊度超过100 度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml ，用分光光度法测定。( V ) 22、硫酸肼有毒、致癌! 使用时应注意。( V ) 23 、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( X ) 24、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无影响。( X ) 25、六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在 0.5?0.3mol/L(1/2H2S04) ，酸度高时，显色快，但不稳定。

我国环境监测技术路线

我国环境监测技术路线刘雅妮摘要：随着我国经济的飞速发展而同时出现的一弊便是环境问题，生态环境的破坏和环境污染问题越来越突出，人们生活环境的质量也在不断的恶化，在这种情况下环境在线监测技术应运而生，也逐渐成为了科学家们非常重视的课题。环境监测的主要目的是准备、及时、全面地反映环境质量现状和发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。本文对我国的在线监测技术做了较详细的分析，以及现在存在的问题，同时探讨了在线监测技术的发展趋势。关键词：环境监测发展趋势存在问题现状引言:近年来，环境与资源约束瓶颈加大，环境污染呈加剧蔓延趋势，新污染物质和持久性有机污染物的危害逐步显现，生态与环境问题变得更加复杂，环境风险更加巨大，环境问题引起了国家的高度重视。而环境自动在线监测技术的出现也为良好的保护环境的目标，提供了有力的保证，这项技术在全国各地区普遍推广的同时，也在应用过程中出现了一些问题，值得每位热爱环保,从事环境工作的人们去思考和解决这些问题。我国的环境自动监测技术发展十分迅速，覆盖区域也十分广阔。自从 20世纪 80 年代初我国开始实行环境自动监测技术后，其它类型的环境自动监测技术也在我国陆续推广应用。此技术的发展一方面大大的推动了城市空气质量提高进程，另一方面也促进了其他环境自动监测技术的发展。目前地下水自动监测技术、噪声控制自动监测技术、水污染自动监测技术等各种环境自动监测技术已经在全国各地发展起来，并且发展势头相当猛烈，对治理环境污染起到了不可磨灭的作用。科技发达化，信息技术化、成为推进我国环境自动监测技术水平全面提高的催化剂。环境自动监测系统包括自动采样系统、自动监测仪表、数据采集与传输系统、中心站数据收集与处理系统四大部分。随着我国环境自动监测技术的进步、仪表智能化发展及网络技术和地理信息系统技术发展, 新建的环境自动监测系统现已趋于日益完善的状态。一、我国环境监测存在的问题 1.1我国环境监测设备在品种、数量、性能、质量上远远满足不了实际工作中的需要。全国大部分监测站的仪器装备技术含量很低，功能单一，稳定性和可靠性差，亟待更新换代。有关专家认为，环境监测仪器设备生产企业将向两个方向分化，一类是大型的具有国际竞争能力的综合性企业，一类是一批极其专业化的中小型企业，主要擅长某类技术或精于某种产品或服务，其特点是规模小、人员专、富于经验。一大批生产企业迅速发展，开始改变我国环境监测领域只靠进口仪器的现状。同时企业、高校、科研机构、设计单位、金融、市场中介实现沟通与互动，促进规模化生产企业和规模化市场的形成。 1.2我国环境监测仪器市场存在的问题我国环境监测仪器多是中小企业生产的中低档产品，技术水平一般，产品种类少，故障率高，使用寿命短。这样使得监测频次低、采样误差大、监测数据不准确，不能及时反映排污状况，既影响环境管理的科学决策和执法的严肃性，又易挫伤企业治理污染保护环境的积极性。如各种污染源排放在线监测系统对高温、高湿、高颗粒物含量等带来的测量问题都没有很好地解决，烟尘在线自动监测系统在我国基本上还是空白，这极大地限制了烟尘总量控制制度的实施。研究开发能力较低，在线监测仪器的系统配套生产能力较低，不能适应市场的需

环境监测技术路线

环境监测技术路线-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

环境监测技术路线一、空气监测技术路线 1、技术路线空气监测采用以连续自动监测技术为主导，以自动采样和被动式吸收采样—实验室分析技术为基础，以可移动自动监测技术为辅助的技术路线。 2、监测项目与频次空气例行监测项目表 ★：规定的监测项目； ▲：根据情况和区域特性选择的监测项目。自动监测系统满足实时监控的数据采集要求；连续采样—实验室监测分析方法要满足《环境空气监测技术规范》和《环境空气质量标准》（GB3095）对长期、短期浓度统计的数据有效性的规定。被动式吸收监测方式可根据被监测区域的具体情况，采取每周、每月或数月一次的频次。

3、监测分析方法空气中主要污染物监测分析方法表二、地表水监测技术路线 1、技术路线地表水监测采用以流域为单元，优化断面为基础，连续自动监测分析技术为先导；以手工采样、实验室分析技术为主体；以移动式现场快速应急监测技术为辅助手段的自动监测、常规监测与应急监测相结合的监测技术路线。

2、项目与频次 1）监测项目自动监测和常规监测项目分别按表1和表2执行。自动监测项目根据水质自动监测站配备的仪器确定，自动监测站的基本配置应保证必测项目所需的监测仪器。 2）监测频次自动监测既可实时在线监测，也可根据实际需要自行设定各项目的监测频次。常规监测的频次见表3。 3、监测方法 1）自动监测：执行国家环境保护总局、EPA（USA）和EU认可的仪器分析方法，并按照国家环境保护总局批准的水质自动监测技术规范进行。 2）常规监测：执行地表水环境质量标准（GB3838-2002，表4、表5和表6）中规定的标准分析方法。表1 自动监测方式测定项目表2 地表水体常规监测项目

环境监测答案44762

第一章 1.环境监测的主要任务是什么？ ①对环境中各项要素进行经常性监测，掌握和评价环境质量状况及发展趋势； ②对各个有关单位排放污染物的情况进行监视性监测； ③为政府部门执行各项环境法规、标准，全面展开环境监测技术的发展的监测数据和资料； ④开展环境监测技术研究，促进环境监测技术的发展。 2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？ ①三高（灵敏度、准确度、分辨率高） ②三化（自动化、标准化、计算机化） ③多学科、边缘性、综合性、社会性 3、环境监测有何特点？ ①环境监测的技术特点：生产性，综合性，连续性，追踪性 ②环境监测的政府行为属性：依法强制性，行为公正性，社会服务性 ③环境监测与环境管理 4、是分析环境监测的地位与作用环境检测是科学管理和环境执法监督的基础，是环境保护必不可少的基础性工作；环境监测在正确认识环境质量，解决现存或潜在的环境问题，改善生活环境和生态环境，协调人类和环境的关系，最终实现人类的可持续发展中起着举足轻重的作用。 5、简述环境监测的目的与类型？

目的：①评价环境质量②为监督管理控制污染服务③预测预报环境质量④制定环境法规标准规划类型：安环境对象分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物检测、生物监测与生物污染监测、生态监测、物理污染监测；按监测目的分为政府授权的公益型环境监测和非政府组织的公共事务环境监测；按监测区域分为厂区监测和区域监测；按专业部门分为气象监测、卫生监测、资源监测等。 6、试分析我国环境标准体系的特点三级：国家环境标准、国家环境行业标准、地方环境标准六类：环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准 7、制定环境标准的原则是什么？是否标准越严越好？原则：①以人为本②科学性、政策性③以环境基准为基础，与国家的技术水平、社会经济承受能力相适应④综合效益分析，实用性、可行性⑤因地制宜、区别对待⑥与有关标准、制度协调配套原则⑦采用国际标准，与国际标准接轨⑧便于实施与监督控制技术水平、经济条件和社会要求实际情况，并非越严越好 8、环境优先检测有何原则？ ①对污染物做全面分析，从中选出影响面广，持续时间长，不易或不能被微生物所分解而能让动植物发生病变的物质做日常监测，具有生物累积性，三只物质、毒性大的、数量大的作优先监测②需要检测的项目必须有可靠的监测手段并保证能获得比较满意的效果③监测

环境监测考试重点终极版

环境监测是指运用化学、生物学、物理学及公共卫生学等方法，间断或连续地测定代表环境质量的指标数据，研究环境污染物的监测技术，监视环境质量变化的过程。环境监测按监测目的的分类：监视性监测、监督性监测、特定目的监测、研究性监测、工程性监测监视性监测即常规监测，是对各环境要素进行定期的经常性监测。是为确定环境质量及污染状况监督性监测，由其所辖监测部门依法对所辖地区各有关单位排放污染物的情况进行定期或不定期监测的行为特定目的监测：是为查明环境污染情况和污染范围而进行的环境监测。分为：污染事故应急监测、纠纷仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测环境监测的特点：综合性、追踪性、持续性、生产性、执法性环境监测的要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。监测方法要求的特点：监测数据的特点：优先监测是指对优先污染物进行的监测我国的环境保护标准包括国家级标准和地方性标准2个级别我国环境标准依据其性质和功能分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护的其他标准环境监测质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。包含全部技术和管理的活动和措施地表水监测断面的布设，其采样断面一般分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面背景断面:原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，若选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；若有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游对照断面，位于该区域所有污染源上游处控制断面：为确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采

样断面。排污口下游 500?1000m处。由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。在各控制断面下游，若河段长度超过10km，还应设消减断面消减断面：最后一排污口1500m以外监测断面的设置原则：在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。要求如下：⑴对流域或水系要设立背景断面、控制断面和入海口断面。⑵根据水体功能区设置监测断面，同一水体功能区至少要设置1个监测断面⑶断面位置应避开死水区、排污口处⑷监测断面力求与水文断面一致⑸监测断面的布设应考虑社会经济发展、监测工作的实际状况和需要⑹监测断面的设置数量，以最少的断面、垂线和测点取得代表性最好的监测数据⑺湖泊、水库通常只设置监测垂线在一条宽80m、平均水深8m的主河道的控制断面上设置采样点，按要求至少设4个水面宽垂线数水深采样点数水深分层情况采样点数地下水监测项目：对不同用途的地下水还要选测一些特殊项目水样采集注意事项：1）地表水质监测通常采集瞬时水样2）测DO、BOD和有机污染物等项目时，水样须注满容器，上部不留空间，并用水封口3）测定油类、BOD、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目，要单独采样 4 ）测定油类的水样，应在水面至 30mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定，并且采集瓶不能用采集的水样冲洗5）采样时不可搅动水底的沉积物 6 ）采集水样时，为防止金属沉淀，需要在水样中加入硝酸试剂污水水样的采集：当水深 >1m时，应在表层下1/4深度处采样；当水深<=1m 时，在水深的1/2处采样。注意事项：1 ）用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三次后再行采样。但当水面有浮油时，采油的容器不能清洗2）采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等3）用于测定悬浮物、油类、BOD、硫化物、余氯等项目，必须单独定容采样，全部用于测定

环境监测第四版期末复习 ()

环境监测一．名词解释? 1.?环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。? 2.?环境标准：它是为了保护人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法及有关政策，对有关环境的各项工作所做的规定。? 3.?环境质量标准：是为了保护人类健康，维持生态平衡和保障社会物质财富，并考虑技术经济条件、对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。? 4.?水体污染（PPT）：当污染物排入量超过水体自净能力时，从而导致水体的物理化学特征发生不良变化，破坏了水中固有的生态系统，破坏了水体的功能和作用。? 5.?水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。? 6.?瞬时水样：是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。? 7.?混合水样：是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。? 8.?综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的样品。? 9.?空气污染：有害物质排放到空气中，当其浓度超过环境所能允许的极限并持续一段时间后，就会改变空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，这种情况即被称为空气污染。?? 10.?一次污染物：是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。? 11.?二次污染物：是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气的正常组分发生反应所产生的新污染物。? 12.?空气中污染物浓度有两种表示方法：? 单位体积质量浓度：指单位体积空气中所含污染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。（这种表示方法对任何状态的污染物都适用。）????? 体积比浓度：指100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用mL/m3或μL/m3表示。（仅适用于气态或蒸气态物质。）? 13.?硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的SO2，H2S，H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。? 14.?空气污染指数（API）：是一种向社会公众公布的反映和评价空气质量状况的指标。它将常规监测的几种主要空气污染物浓度经过处理简化为单一的数值形式，分级表示空气质量和污染程度，具有简明、直观和使用方便的优点。? 15.?固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。? 16.?危险废物：是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。? 17.?生活垃圾：是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等，其中医院垃圾和建筑垃圾应予单独处理? 18.?渗沥水：是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。? 渗沥水的特性决定于它的组成和浓度。特点：?

环境监测期末考试重点考点精选

环境标准我国环境标准分为：（1）环境质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5）环境标准物质标准、（6）环保仪器、设备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准水体污染监测（1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。（当污染物排入量超过水体的自净能力时，就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物（3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。（4）采样点位的确定：设置监测断面后，应根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存（1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶（2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理；必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异目的：消除干扰，满足测定要求方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化）消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈透明无沉淀。湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后，水或稀碱溶解）干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分解法，不适合测定易挥发组分，富集与分离：目的：清除干扰，提高测定准确度和重现性。常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离与富集；2、固体萃取法（SPE）：水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同，使它们彼此分离。3超临界流体萃取法吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水样中的一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。离子交换法：利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。氧化还原电位：铂电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组成原电池。（1）原子吸收分光光度法（AAS）测定；原理：试液（压缩空气/废液）雾滴（原子化）气态原子，基态气态原子，激发态将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在火焰中解离成基态原子。组成：光源、原子化系统、分光系统、检测系统。（填空题）标准加入法：取四分相同体积的样品溶液，从第二份起，按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，并稀释至相同的体积。（外推曲线）（2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常温，不需要原子化设备）（3）双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷萃取分离后，与518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410nm~425nm范围波长光比色定量。滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应，生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺偶合成红色染料，与540nm处进行比色测定。硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题）原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算出溶解氧的含量。测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠的用量）计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、叠氮化钠消除负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度（反应式如下）颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿；滴定：黄-蓝绿-红棕适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差注意事项：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其需氧量作为水样的COD值的一部分是可取的，氯离子是主要干扰。计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2：水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化：紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾（过量草酸钠）适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5：定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在水解中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消耗的氧量，但这部分通常很少。阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法（5分大题）六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可直接测定，色度不大的水样，可用丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定，对浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质。总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光