高考一轮复习--伴性遗传专题练习(含答案)
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习(附答案)
高考生物一轮复习伴性遗传专题练习（附答案）伴性遗传指在遗传进程中的子代局部性状由性染色体上的基因控制，以下是2021年高考生物一轮温习伴性遗传专题练习，请考生检测。
一、选择题1.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相反③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的散布状况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相反。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。
在以下杂交组合中，经过眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案： B3.以下关于遗传方式及特点的描画中，不正确的选项是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当，有清楚的显隐性解析：伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不能够发病，所以也就无显隐性关系。
答案： C4.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相反，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决议的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：剖析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决议的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性;虽然Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相反，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXaXAYa后代中一切显性集体均为女性，一切隐性特性均为男性;②XaXaXaYA后代中一切显性集体均为男性，一切隐性集体均为女性。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传物质只存在于细胞核中B. 遗传物质只存在于细胞质中C. 遗传特征与性别相关联D. 遗传特征与染色体数量相关联答案：C2. 伴性遗传中，X染色体上的基因遗传方式是：A. 常染色体遗传B. 自体遗传C. 性染色体遗传D. 线粒体遗传答案：C3. 以下哪种疾病是X染色体隐性遗传病？A. 色盲B. 血友病C. 唐氏综合症D. 21三体综合症答案：B4. 男性色盲的基因型是：A. X^BX^bB. X^bYC. X^BYD. X^bX^b答案：B5. 女性色盲的基因型是：A. X^BX^bB. X^bYC. X^BX^BD. X^bX^b答案：D6. 伴X染色体显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿的基因型是：A. 母亲X^BX^b，女儿X^BX^bB. 母亲X^BX^B，女儿X^BX^bC. 母亲X^BX^b，女儿X^BX^BD. 母亲X^BX^B，女儿X^BX^B答案：C7. 以下哪种遗传病是Y染色体遗传？A. 色盲B. 血友病C. 肌营养不良症D. 秃顶答案：D8. 线粒体遗传病的特点是：A. 父系遗传B. 母系遗传C. 自体遗传D. 性染色体遗传答案：B9. 以下哪种疾病是线粒体遗传病？A. 色盲B. 肌营养不良症C. Leber遗传性视神经病变D. 唐氏综合症答案：C10. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体显性遗传D. 性染色体隐性遗传答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 伴性遗传病是指与______染色体上的基因有关的遗传病。
答案：性2. 在人类中，性染色体包括______染色体和______染色体。
答案：X；Y3. 男性的性染色体组合是______，女性的性染色体组合是______。
答案：XY；XX4. 色盲是一种______遗传病，通常表现为______色觉异常。
2024届高三生物一轮复习微专题 伴性遗传中的致死问题
异)。下列分析正确的是( )
剪秋罗
果蝇
宽叶对窄叶为显性，受等位基因(A、正常翅对缺刻翅为显性，受等位基
a)控制
因(D、d)控制
①宽叶(♀甲)×窄叶(♂丙)→只有宽 ①杂合正常翅(♀甲)×正常翅(♂丙)
叶(♂丁)
→正常翅(♀乙)∶正常翅(♂丁)＝
②宽叶(♀乙)×宽叶(♂丁)→宽叶∶ 2∶1
窄叶＝3∶1
B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表型 C．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表型及比例为阔叶雌株∶阔叶 雄株∶细叶雄株＝3∶2∶1
D．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上，F2中D的基因频率∶d的基因频率 ＝13∶3
4．果蝇中控制眼色的红眼基因W对白眼基因w为显性，位于X染色体上。 在纯合红眼雌果蝇中发现了一只翅后端边缘缺刻的果蝇，实验证明这一 现象是一条染色体缺失某一片段造成的。该缺刻翅红眼雌果蝇与正常翅 白眼雄果蝇交配，F1中的表型及比例为缺刻翅白眼雌果蝇∶正常翅红眼 雌果蝇∶正常翅红眼雄果蝇＝1∶1∶1，F1中雌雄果蝇相互交配获得F2。 下列分析错误的是( C )
杂交编号及亲本
子代表型及比例
Ⅰ(红眼♀×白眼
♂)
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ(黑体红眼♀× 灰体白眼♂)
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1 F1 灰体白眼♀
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼 F2 ♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机♀交∶配6产黑生体白眼♂∶3黑体白眼♀
拓展延伸 1．(2021·山东卷改编)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在 X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。 已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离， 产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S 基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因 型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配
高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案)
-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。
以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。
一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。
答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。
根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。
下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。
下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
2024届高三生物一轮专题复习18：人类遗传病与伴性遗传的综合应用(附答案)
专题复习18：人类遗传病与伴性遗传的综合应用一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。
1.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。
人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。
下列分析错误的是()A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致2.下表为单卵双生子和二卵双生子间常见畸形同时发生率的统计结果。
下列相关叙述错误的是()性状同时发生率/%单卵双生子二卵双生子幽门狭窄22 2唇裂40 4A.表中数据表明，幽门狭窄受遗传因素和环境因素共同影响B.单卵双生子唇裂同时发生率为40%，说明唇裂与环境因素有关C.二卵双生子之间表现出的性状差异仅来源于基因重组D.两种畸形是否有遗传基础，也可以通过家系研究获取证据3.下图是A、B两种不同遗传病的家系图，调查发现，人群中患B病的女性远远多于男性。
据图判断下列说法正确的是()A.A病是伴X染色体显性遗传病B.控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律C.如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚，最好生女孩D.若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚，生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/64.某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。
现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。
下列相关叙述错误的是()A.蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的B.在自然群体中，红花植株的基因型共有3种C.若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1/2D.若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/165.果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，受D和d控制。
新高考生物第一轮复习专题突破练 遗传的基本规律与伴性遗传(含答案)
2021届新高考生物第一轮复习专题突破练练之专题：遗传的基本规律与伴性遗传一、单项题1．美国亚得桑那沙漠上生活着一种蜥蜴，其体温随外界温度的变化而变化。
当体温28℃时体色灰绿，随着体温逐渐升高体色逐渐变蓝和鲜亮；体温36℃时体色呈艳丽的蓝色。
这表明A．这种蜥蜴的体温控制着体色性状B．这种蜥蜴的体温能够引起体色的可遗传变异C．表现型相同，基因型不一定相同D．表现型是基因型与环境条件共同作用的结果2．某双翅目昆虫(XY型性别决定)的体色有黄色、淡绿色和白色，让白色雄虫与淡绿色雌虫杂交，得到的F1中雄虫均表现为淡绿色、雌虫均表现为黄色。
让F1杂交，F2中雌雄虫的表现型及比例均为黄色∶淡绿色∶白色=3∶3∶2。
下列叙述错误的是A．该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制B．F1雌虫与雄虫产生的配子中，基因型相同的概率是1/2C．若亲本雄虫与F1雌虫杂交，子代会出现3种体色D．若F2中的淡绿色个体随机交配，子代中白色个体占1/63．下列关于XY型生物性别决定的叙述，错误．．的是A．X、Y染色体是一对同源染色体B．X、Y染色体上存在一些等位基因C．X、Y染色体上的基因都伴随性染色体遗传D．X、Y染色体上基因均与性别决定相关联4．阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。
AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。
某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。
对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或TtB．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/3D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询5．纯种黄色（HH）小鼠与纯种黑色（hh）小鼠杂交，子一代小鼠却表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1B．1/2C．1/4D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。
下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRX b YD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④B．①③C．①④D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaX B Y、AaX B X b B．AaX B Y、aaX b X bC．AAX b Y、AAX B X b D．AaX B Y、aaX B X b8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
2023年高考生物一轮复习单元质检卷六伴性遗传人类遗传病含解析新人教版
高考生物一轮复习含解析新人教版：单元质检卷六伴性遗传人类遗传病(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(每小题6分,共72分)1.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1C.1/2与1∶2D.1/3与1∶12.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的。
染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。
据此判断,下列叙述错误的是( )A.若要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为XX和YY的个体进行交配B.若要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为WX和XX的个体进行交配C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子3.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。
两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花∶叶腋花=1∶1。
F1中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。
下列假设能解释该遗传现象的是( )A.控制该性状的是1对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状B.控制该性状的是1对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状C.控制该性状的是2对独立遗传的等位基因,有2种显性基因时才表现为叶腋花D.控制该性状的是2对独立遗传的等位基因,有2种显性基因时才表现为茎顶花4.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。
现将2株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。
相关判断错误的是( )A.2对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型分别为AaX B X b、AaX B YC.子代雌株中髙茎宽叶的基因型有4种D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/45.研究小组调查某种遗传病时得到了如右上图所示的系谱图,经分析得知,该病与2对等位基因(分别用A、a和B、b表示,2对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独致病)有关。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式，下列哪种遗传病属于伴性遗传？A. 色盲B. 唐氏综合症C. 苯丙酮尿症D. 囊性纤维化答案：A2. 色盲是一种常见的伴性遗传病，通常表现为男性患者多于女性患者，这是因为色盲基因位于：A. X染色体B. Y染色体C. 常染色体D. 线粒体答案：A3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 肌营养不良C. 脆性X综合症D. 以上都是答案：D4. 以下哪种情况会导致X染色体隐性遗传病在女性中发病？A. 女性只有一个正常的X染色体B. 女性有两个正常的X染色体C. 女性有两个突变的X染色体D. 女性有一个正常的X染色体和一个突变的X染色体答案：C5. Y染色体遗传病的特点是什么？A. 只影响男性B. 女性不会患病C. 男性患者将疾病传给所有女儿D. 以上都是答案：D6. 以下哪种情况会导致X染色体显性遗传病在女性中发病？A. 女性有一个正常的X染色体和一个突变的X染色体B. 女性有两个突变的X染色体C. 女性有两个正常的X染色体D. 女性只有一个突变的X染色体答案：A7. 以下哪种情况会导致X染色体显性遗传病在男性中发病？A. 男性有一个正常的X染色体和一个突变的X染色体B. 男性有两个突变的X染色体C. 男性有两个正常的X染色体D. 男性只有一个突变的X染色体答案：A8. 以下哪种情况不会导致X染色体显性遗传病的发病？A. 女性有两个突变的X染色体B. 男性有一个突变的X染色体C. 女性有一个突变的X染色体D. 男性有两个正常的X染色体答案：D9. 以下哪种情况不会导致X染色体隐性遗传病的发病？A. 女性有两个突变的X染色体B. 男性有一个突变的X染色体C. 女性有一个突变的X染色体D. 男性有两个正常的X染色体答案：D10. 以下哪种情况不会导致Y染色体遗传病的发病？A. 男性有一个突变的Y染色体B. 男性有两个突变的Y染色体C. 女性有一个突变的Y染色体D. 男性有两个正常的Y染色体答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传病是指基因位于______染色体上的遗传方式。
高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 倒数第9天伴性遗传和人类遗传病(原卷版+答案解析)
倒数第9天伴性遗传和人类遗传病考点一：伴性遗传1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的。
（P34）2.伴X隐性遗传的特点：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（P37）3.伴X显性遗传的特点：患者中女性远多于男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
（P37）考点二：人类遗传病1.人类遗传病：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
（P92）2. 单基因遗传病：受一对等位基因控制的人类遗传病。
（P92）类型：伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴Ｘ隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症3.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病（P92）4.染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。
（P91）5.遗传病的监测和预防:遗传咨询；产前诊断.6.产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，（P94）7.通过遗传咨询和产前诊断，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展（P94）8.基因治疗：指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
（P95）1．某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。
Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。
不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅱ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病2．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
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B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色
C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW
D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色：灰色：白色=9：3：4
7．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，关于这种疾病的叙述中错误的是
A．雌蝇和雄蝇中刚毛与截毛的比例都是3：1 B．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占1/2
C．雄蝇刚毛和截毛各占1/2，雌蝇全为刚毛 D．雌蝇刚毛和截毛各占一半，雄蝇全为刚毛
14．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
13．果蝇中刚毛和截毛由位于X和Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌雄果蝇各一只，理论上其杂交后代表现为（ ）
亲本选择：现有纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇，则所选雌果蝇表现型为：_________，雄果蝇表现型为：_____________；
实验预期及相应结论为：
若子代果蝇中_________________________，则位于___________________；
若子代果蝇中_________________________，则位于___________________。
⑶若果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答：
C．沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式
D．摩尔根运用“假说——演绎法”证明了基因在染色体上
3．科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子。②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上。③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（ ）
A．男患者与女患者结婚，其子女都患病B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，其女儿均患病D．女患者与正常男子结婚，其儿子也可能正常
8．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（ ）
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
A.该图表示的是雌性果蝇，细胞中有4对同源染色体
B.D、d和A、a这两对基因在减数分裂过程中会发生自由组合
C.若该细胞为卵原细胞，则其产生基因型为ADXw的概率为1/4
D.该细胞共有2个染色体组，每个染色体组组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X
11．下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是( )
A. B. C. D.
5．下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（ ）
A．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质
B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的
C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方
D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合
6．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是
C．II-5是该病致病基因的携带者
D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩
15．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
9．已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（ ）
A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配
C．芦花母鸡与非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
10．图是果蝇体细胞的染色体模式图，图中W是红眼基因，w是白眼基因,下列相关叙述错误的是（ ）
A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理
C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理
4．下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是
A．细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因D．体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在
16．（1）果蝇是遗传实验最常用的实验材料，摩尔根用果蝇做实验材料证明了基因在染色体上，此过程用到的科学方法是____________。下图表示各种基因在染色体上的相对位置，说明__________。图A中的朱红眼性状与深红眼性状的遗传____（选填“会”或“不会”）遵循基因自由组合定律。
⑵果蝇的眼色红眼（B）对白眼（b）是显性，但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体，请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置：
2015-2016学年度一轮复习伴性遗传练习题
1．基因在染色体上的实验证据是（ ）
A．孟德尔的豌豆杂交实验B．萨顿蝗虫细胞观察实验C．摩尔根的果蝇杂交实验D．现代分子生物学技术印证
2．以下有关研究方法的运用，叙述错误的是
A．赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”探究噬菌体的遗传物质
B．萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说