比较全面的有机化合物命名大全

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各类有机化合物的命名

各类有机化合物的命名

推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团,可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
(二)系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是省去 “正”字:
CH3CH2CH2CH3 普通命名:正丁烷 系统命名:丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步:一选二编三配基。 1. 选母体:碳链最长,取代最多 2. 编 号:位次最低(最低系列原则) 3. 取代基:先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全

有机化合物命名规则大全有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。

例如:六个碳的直链烷烃称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。

表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。

(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。

(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。

有机化合物的命名与结构

有机化合物的命名与结构

有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名:1.烷烃命名:选取最长碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,支链最多为主链,支链编号之和最小。

2.烯烃命名:选取含双键的最长碳链为主链,从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号,双键位置用字母表示。

3.炔烃命名:选取含三键的最长碳链为主链,从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号,三键位置用字母表示。

4.卤代烃命名:选取含卤素的最长碳链为主链,从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号,卤素位置用字母表示。

5.醇命名:选取含羟基的最长碳链为主链,从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号,羟基位置用字母表示。

6.醚命名:根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号,编号从距离醚键近的一端开始。

7.酮命名:选取含酮基的最长碳链为主链,从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号,酮基位置用字母表示。

8.羧酸命名:选取含羧基的最长碳链为主链,从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号,羧基位置用字母表示。

二、有机化合物的结构:1.烷烃结构:碳原子之间以单键相连,形成直链或分支链状结构。

2.烯烃结构:含有碳碳双键,双键两端的碳原子连接其他原子或基团。

3.炔烃结构:含有碳碳三键,三键两端的碳原子连接其他原子或基团。

4.卤代烃结构:含有卤素原子,卤素原子连接在碳原子上。

5.醇结构:含有羟基,羟基连接在碳原子上。

6.醚结构:含有醚键,醚键连接两个碳原子。

7.酮结构:含有酮基,酮基连接在碳原子上。

8.羧酸结构:含有羧基,羧基连接在碳原子上。

9.有机化合物的立体结构:包括顺式和反式结构,以及立体异构体等。

通过以上知识点,学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点,为深入学习有机化学打下基础。

习题及方法:1.习题:将下列化合物命名:CH3-CH2-CH=CH-CH3方法:这是一个烯烃,选取含双键的最长碳链为主链,共有5个碳原子,双键在2号和3号碳原子之间,从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号,得到名称为2-戊烯。

有机化合物命名大全

有机化合物命名大全

有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。

例如:六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。

表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。

(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。

(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。

比较全面的有机化合物命名大全

比较全面的有机化合物命名大全

有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法, 后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1. 系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n−alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。

例如:六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。

表中的正(n −)表示直链烷烃,正(n −)可以省略。

(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branched −chain alkanes )。

(i )碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:CH 3CCH 33CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1˚C 表示(或称伯碳,primary carbon ),1˚C 上的氢称为一级氢,用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2˚C 表示(或称仲碳,secondary carbon ),2˚C 上的氢称为二级氢,用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3˚C 表示(或称叔碳,tertiary carbon ),3˚C 上的氢称为三级氢,用3˚H 表示。

有机化学有机物的命名

有机化学有机物的命名

乙酸异戊酯 香蕉香味
戊酸异戊酯 苹果香
三, 碳酸衍生物
碳酸在结构上可以看作是羟基甲酸。二氧化碳溶于水便形成碳酸:
CO2 + H2O
O H2CO3 (HO C OH)
因二个羟基在同一个碳上,故不稳定易失去CO2, H2CO3不以游离态存在。但其 许多的衍生物却很稳定:
O Cl C Cl
光气
O H2N C NH2
偶氮苯偶氮二异丁腈ch2n2ch2nnnncl重氮甲烷氯化重氮苯nncnnch3cch3cnch3ch3cn资料仅供参考氨衍生物和醛酮反应的产物氨衍生物结构式加成缩合产物结构式名称伯胺schiff碱羟胺肟wh2nrcnrrhrh2nohcnrrhoh苯肼苯腙h2nnhcnrrhnh24二硝基苯肼24二硝基苯腙h2nnhcnh2ocnrrhnhcnh2o氨基脲缩氨脲h2nnhno2o2ncnrrhnhno2o2n橙黄或橙红肼jng腙zngh2nnh2cnrrhnh2资料仅供参考杂环化合物onhsnnhsnfuran呋喃pyrrole吡咯thiophene噻吩imidazole咪唑thiazole噻唑pyridine吡啶pyridazine哒嗪pyrimidine嘧啶indole吲哚quinoline喹啉nnnnnnhn资料仅供参考杂环上杂原子的编号?杂环上只有一个杂原子时将杂原子编号定为1然后用23
• 芳香醛、芳香酮命名时,以脂肪醛、酮为母体,芳香烃基为取代 基(对甲基苯甲醛、1-苯基-1-丙酮)
羟基酸、酮酸
• 羟基酸:含一个羟基的醇酸可依据羟基与羧基的相对位置来命名: a-羟基酸、b-羟基酸、 g, d-
• 酮酸:a-羰基酸, b-羰基酸,g-羰基酸
CO2H CHOH CHOH CO2H
iii)芳香族仲、叔胺则须在烃基前冠以“N”字,以示此基团在N原子上, 而非在芳环上;如

有机化合物英文系统命名法

有机化合物英文系统命名法
• chlorine氯、chloro 氯基; bromine溴、bromo 溴基; iodine碘、iodo碘基; fluorine 氟、fluoro
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七.卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体,把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则,措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成,英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3

有机化合物命名大全2024

有机化合物命名大全2024

引言:有机化合物命名是有机化学中非常重要和基础的内容。

准确命名有机化合物不仅可以为化学实验和研究提供重要依据,还可以帮助化学家们更好地理解和应用有机化合物。

本文将系统地介绍有机化合物命名的基本规则和常用命名方法,便于读者对有机化合物的命名有更全面和深入的了解。

概述:有机化合物命名的基本原则是根据化合物的结构和功能基团来命名。

这些命名规则是由国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)制定的,以确保全球化学界在命名上保持一致性。

本文将着重介绍在有机化合物命名中常见的五个大点,包括醇、酮、酸、酯和胺的命名方法。

正文内容:一、醇的命名方法1.根据醇中羟基的位置和数量进行命名,如1丙醇、2,4二甲基戊二醇等。

2.根据醇的碳骨架进行命名,如环丙醇、萜醇等。

3.根据醇的官能团进行命名,如苯甲醇、烯丙醇等。

二、酮的命名方法1.根据酮的碳骨架进行命名,如丙酮、环己酮等。

2.根据酮中羰基的位置和数量进行命名,如2戊酮、2,4戊二酮等。

3.根据酮的官能团进行命名,如酮酸、糖酮等。

三、酸的命名方法1.根据酸的碳骨架进行命名,如乙酸、丙酸等。

2.根据酸中羧基的位置和数量进行命名,如2戊酸、2,4戊二酸等。

3.根据酸的官能团进行命名,如酮酸、氨基酸等。

四、酯的命名方法1.根据酯的碳骨架进行命名,如甲酸甲酯、乙酸丁酯等。

2.根据酯中酯基的位置和数量进行命名,如2戊酸甲酯、2,4戊二酸二甲酯等。

3.根据酯的官能团进行命名,如戊酸乙酯、苯甲酸乙酯等。

五、胺的命名方法1.根据胺的碳骨架进行命名,如乙胺、异丙胺等。

2.根据胺中氨基的位置和数量进行命名,如2丙胺、2,4戊二胺等。

3.根据胺的官能团进行命名,如酮胺、酰胺等。

总结:有机化合物命名是有机化学中非常基础和重要的内容。

本文通过对醇、酮、酸、酯和胺的命名方法进行了系统和详细的阐述。

读者在掌握了这些命名规则后,可以更好地理解和应用有机化合物中的命名,从而为化学实验和研究提供更可靠的依据。

有机化学所有的命名 超全

有机化学所有的命名  超全

NO2
NH2
2 _ 氨基 _ 6 _ 硝基苯磺酸
NH2
CH3
3 _ 甲基 _ 5 _ 氨基苯甲酸
第14页,共44页。
§4—2 烃的命名
一、烷烃 主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时,
其选择顺序为:
例1:选择支链多的碳链为主碳链。
CH3
CH3CH2CH CHCH CHCH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3
CH2CH2 1,2 _ 亚乙基
OCH2CH2 1,2 _ 亚乙氧基
邻亚苯基
CH2 次甲基
§3 衍生物命名法
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
该法是按照化合物由简到繁的原则,规定每类化合物以最简单 的一个化合物为母体,而将其余部分作为取代基
第7页,共44页。
来命名的。
CH3
烷烃: CH3 C CH3
CH3
(以含不饱和键最多的直链为主链)
第18页,共44页。
CH2 CH CH CH CH CH CH2
C CH
5 _ 乙炔基
_ 1,3,
6 _庚三烯
两个碳链等长、不饱和键数目相同, 选含“双键”数最多的链为主碳链。
CH3C C CHCH2 CH CH2
CH CH2
4 _乙烯基 _ 1 _庚烯 _ 5 _ 炔
编号:
桥头碳 最长桥
次长桥
另一个桥头碳
桥头碳
回到桥头碳
桥原子
最短桥
第21页,共44页。
二环[ 3 . 3 . 0 ] 辛烷
8
8
5
7
CH3 6
1 2
CH3 5 4 3
5 , 6 _ 二甲基二环 [ 2 . 2 . 2 ]辛 _ 2 _ 烯

有机化合物命名

有机化合物命名

有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物(烯烃衍生物)
(1)甲烷醇:甲醇;
(2)乙烷醇:乙醇;
(3)丙烷醇:丙醇;
(4)丁烷醇:丁醇;
(5)异丙烷醇:异丙醇;
(6)乙烯醇:乙二醇;
(7)丙烯醇:丙二醇;
(8)异丙烯醇:异丙二醇;
(9)二甲烷醇:二甲醇;
(10)三甲烷醇:三甲醇;
(11)丁烯醇:丁二醇;
(12)异丁烷醇:异丁醇;
(13)异丁烯醇:异丁二醇;
2、醛类衍生物
(1)甲醛:甲基甲醛;
(2)乙醛:乙基甲醛;
(3)丙醛:丙基甲醛;
(4)丁醛:丁基甲醛;
(5)乙二醛:乙二氧基甲醛;
(6)丙二醛:丙二氧基甲醛;
(7)恶嗪醛:胍基甲醛;
3、酰胺类衍生物
(1)甲酰胺:甲酰胺;
(2)乙酰胺:乙酰胺;
(3)丙酰胺:丙酰胺;
(4)丁酰胺:丁酰胺;
(5)乙氧基甲酰胺:乙氧基甲酰胺;
(6)丙氧基甲酰胺:丙氧基甲酰胺;
(7)芳基甲酰胺:芳酰胺;
(8)羧甲基甲酰胺:甲羰基甲酰胺。

高中化学有机物命名大全

高中化学有机物命名大全
3,5—二甲基一3—庚烯
2-甲基-1-丁烯
H:C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch;ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃:2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃:间甲基苯乙烯

J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃:
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,

b=c
H\:Hg
ch3
CH^
3•烯烃:1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC:HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3(cH2)3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃:正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}

高中化学的归纳有机化合物的命名总结

高中化学的归纳有机化合物的命名总结

高中化学的归纳有机化合物的命名总结有机化合物的命名是化学中的基础知识之一,它能够帮助化学家准确地描述和表达化合物的结构和性质。

在高中化学学习中,归纳有机化合物的命名是非常重要的一部分。

本文将对高中化学学习中常见的有机化合物命名进行总结和归纳。

一、烃的命名烃是由碳和氢构成的有机化合物。

根据碳原子数的不同,烃可以分为烷烃、烯烃和炔烃。

1. 烷烃:烷烃由仅含有碳―碳单键的碳氢化合物构成。

它的命名规则为,在分子前面加上相应的前缀来表示碳原子数,再加上后缀"烷"。

例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。

2. 烯烃:烯烃由含有一个碳―碳双键的碳氢化合物构成。

命名烯烃时,需要指定双键所在的碳原子的编号,并在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和双键的位置。

例如,乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。

3. 炔烃:炔烃由含有一个碳―碳三键的碳氢化合物构成。

命名炔烃时,也需指定三键所在的碳原子的编号,并在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和三键的位置。

例如,乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。

二、醇的命名醇是含有羟基(―OH)的有机化合物。

根据羟基的位置不同,醇可以分为一度醇、二度醇和三度醇。

醇的命名规则为,在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和羟基的位置。

例如,甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)、丙醇(C3H7OH)等。

三、醛的命名醛是含有甲基羰基(―CHO)的有机化合物。

醛的命名规则为,在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和甲基羰基的位置。

例如,甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)、丁醛(CH3CH2CH2CHO)等。

四、酮的命名酮是含有两个烷基羰基(―C=O)的有机化合物。

酮的命名规则为,在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和烷基羰基的位置。

例如,丙酮(CH3COCH3)、戊酮(CH3CH2COCH2CH3)等。

五、酸的命名酸是含有羧基(―COOH)的有机化合物。

有机物化合物的命名

有机物化合物的命名

有机物化合物的命名一、烷烃的命名烷烃,是开链的饱和链烃,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。

通式为CnH2n+2,是最简单的一种有机化合物。

1.烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基,烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基,如“-CH3”叫甲基,“-CH2CH3”叫乙基。

烃基一般用“-R”来表示,通式为-CnH2n+12.烷烃的命名(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在十以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的,用数字来表示。

例如:C5H12,叫戊烷,C17H36叫十七烷。

(2)烷烃的系统命名法:烷烃系统命名法的步骤和原则为:选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算。

(1)选主链要遵循“长”、“多”原则①长——选择最长碳链为主链,如:应选含6 个碳原子的碳链作为主链,如虚线所示②多——遇等长碳链时,支链最多为主链,如:含7 个碳原子的碳链有A、B、C 3 条,因 A 有3 个支链,含支链最多,故应选 A 为主链。

(2)编位号要遵循“近”、“简”、“小”的原则①近——离支链最近一端开始编号,如:②简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。

如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。

如:③小——支链编号之和最小。

下面的结构简式,从右端或左端看,均符合“近”、“简”的原则,但按图示编号时,支链编号和最小,故是正确编号。

(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前面写出支链的位号和名称。

原则是:先简后繁,相同合并,位号指明。

阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。

如:命名为2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。

二、烯烃和炔烃的命名烯烃是指含有C=C键的烃,属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。

按含双键的多少分别称单烯烃、双烯烃等;单链烯烃分子通式为CnH2n1.命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一少的命名原则。

高中化学有机物命名大全

高中化学有机物命名大全

常见有机物的命名【教材中出现的所有有价值的有机物名称】59页有机命名很复杂,但高考一般考:用有机物的两种命名规则命名简单的有机物。

系统命名法的基本规则包括:①最长碳链和碳编号始端的选择;②支链(位置、数目、名称)的表达;③官能团(位置、数目、名称)的表达;④表达的顺序;系统命名法中四种字的含义:(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。

(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……。

常考有机物命名类型:1、烷烃(烷基)的系统命名和习惯命名;2、烯炔烃(包含烯烃的顺反异构)、醇的命名;3、芳香烃的命名;4、了解简单卤代烃的命名;5、简单的醛、羧酸和酯的命名;6、双官能团和多官能团化合物的命名。

(双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。

常见的有以下几种情况:①当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。

②当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。

③当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。

④当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。

)7、常见官能团的名称。

8、俗名及缩写:有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。

如:木醇是甲醇的俗称,酒精(乙醇)、甘醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、蚁酸(甲酸)、水杨醛(邻羟基苯甲醛)、肉桂醛(β-苯基丙烯醛)、巴豆醛(2-丁烯醛)、水杨酸(邻羟基苯甲酸)、氯仿(三氯甲烷)、草酸(乙二酸)、甘氨酸(α-氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、谷氨酸(α-氨基戊二酸)、D-葡萄糖、D-果糖(用费歇尔投影式表示糖的开链结构)等。

还有一些化合物常用它的缩写及商品名称。

如:RNA(核糖核酸)、DNA(脱氧核糖核酸)、阿司匹林(乙酰水杨酸)、煤酚皂或来苏儿(47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液)、福尔马林(40%的甲醛水溶液)、扑热息痛(对羟基乙酰苯胺)、尼古丁(烟碱)等。

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有机化合物的命名有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry)命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法(1)直链烷烃的命名直链烷烃(n alkanes)的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时,用数字表示。

例如:六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称:表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉,以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的,认真阅读上表即可看出。

表中的正(n)表示直链烷烃,正(n)可以省略。

(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃(branchedchainalkanes)。

(i)碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子:①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子,用1C表示(或称伯碳,primarycarbon),1C上的氢称为一级氢,用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子,用2C表示(或称仲碳,secondarycarbon),2C上的氢称为二级氢,用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子,用3C表示(或称叔碳,tertiarycarbon),3C上的氢称为三级氢,用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子,用4C表示(或称季碳,quaternarycarbon)(ii)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾ane改为yl。

烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。

表2列出了一些常见烷基的名称。

表2一些常见烷基的名称烷烃 相应的烷基普通命名法 IUPAC 命名法 中文名称(英文名称) 中文名称(英文名称) 甲烷CH 4 甲基(methyl ,缩写Me ) 甲基(methyl ,缩写Me ) 乙烷CH 3CH 3乙基(ethyl ,缩写Et )乙基(ethyl ,缩写Et )丙烷CH 3CH 2CH 3(正)丙基(n propyl ,缩写n Pr ) 丙基(propyl ,缩写Pr )异丙基(isopropyl ,缩写i Pr )1甲基乙基(1methylethyl )(正)丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3(正)丁基(n butyl ,缩写n Bu ) 丁基(butyl ,缩写Bu ) 二级丁基或仲丁基(sec butyl ,缩写s Bu )1甲(基)丙基(1methylpropyl )异丁烷CH 3CHCH 33异丁基(isobutyl ,缩写i Bu )2甲基丙基(2methylpropyl ) 三级丁基或叔丁基(tert butyl ,缩写t Bu )1,1二甲基乙基(1,1dimethylethyl ) (正)戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3(正)戊基(n pentyl 或n amyl )戊基(n pentyl ) - 1甲基丁基(1methylbutyl )-1乙基丙基(1ethylpropyl )异戊烷 CH 3CHCH 2CH 3CH 3异戊基(isopentyl )3甲基丁基(3methylbutyl )-1,2二甲基丙基(1,2dimethylpropyl )三级戊基或叔戊基(tert pentyl )1,1二甲基丙基(1,1dimethylpropyl )- 2甲基丁基(2methybutyl )新戊烷新戊基(neopentyl )2,2二甲基丙基(2,2dimethylpropyl )CH33CH33*1括号中的正字可以省略;*2在英文命名时,正用n,异用iso或i,新用neo,二级用词头sec(或s),三级用词头tert (或t)表示,后面有一短横线。

从表中可以看出:甲烷、乙烷分子中只有一种氢,只能产生一种甲基和一种乙基。

丙烷分子中有两种不同的氢,可以产生两种丙基。

丁烷有两种异构体,每种异构体分子中都有两种不同的氢原子,所以能产生四种丁基。

戊烷有三种异构体,一共可产生八种戊基。

命名时,用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基普通命名法通过词头来区分它们。

词头正(n)表示该烷基是一条直链。

异(iso)表示链的端基有(CH3)2CH结构,而链的其它部位无支链。

新表示链的端基有(CH3)3CCH2的结构,而链的其它部位无支链。

此外还可以用二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级碳和三级碳。

显然烷基的普通命名只适用于简单的烷基。

烷基的系统命名法适用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。

写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。

例如:下面的烷基从1号碳出发,有三个编号的方向,选碳原子数最多的方向编号,该碳链为烷基的主链,称为丁基(butyl),在该主链的1位碳上有两个取代基:甲基、乙基。

所以该烷基的名称为1甲基1乙基丁基。

(iii)顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(cahnlngoldprelogsequence),其主要内容如下:①将单原子取代基按原子序数(atomicnumber)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

②如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。

如CH2Cl与CHF2,第一个均为碳原子,再按顺序比较与碳相连的其它原子,在CH2Cl中为C(Cl,H,H),在CHF2中为C(F,F,H),Cl比F在前,故CH2Cl在前。

如果有些基团仍相同,则沿取代链逐次相比。

③含有双键或叁键的基团,可认为连有两个或叁个相同的原子,例如下列基团排列顺序为:此外如苯基CHC CH(C),醛基C OHCH(O)O(C),氰基C N C(N)(N)N(C)(C)等等。

④若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序放在最后。

例如:CH3CH2NHCH3中,N上只有三个基团,则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子,四个基团的排序为:CH3CH2>CH3>H>假想原子。

(iv)名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示:例如:下面化合物的系统名称:(v)命名原则和命名步骤命名时,首先要确定主链。

命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短,长的优先。

若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。

若仍无法分出那条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原子数多的优先,侧分支少的优先。

主链确定后,要根据最低系列原则(lowestseriesprinciple)对主链进行编号。

最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。

最后,根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

下面是几个实例:实例一:选六碳链为主链。

主链有两种编号方向,第一行编号,取代基的位号为2,4,5,第二行编号,取代基的位号为2,3,5(位号用阿拉伯数字1,2,3……表示)。

根据最低系列原则,用第二行编号。

该化合物的中文名称为2,3,5三甲基己烷。

英文名称为2,3,5trimethylhexane。

在名称中,2,3,5分别为三个甲基的位号。

“三”是甲基的数目。

(在中文名称中,取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。

在英文名称中,一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。

)实例二:本化合物有两根8碳的最长链,因此通过比较侧链数来确定主链。

横向长链有四个侧链,弯曲的长链只有二个侧链,多的优先,所以选横向长链为主链。

主链有两种编号方向,第一行取代基的位号是4,5,6,7,第二行取代基的位号是2,3,4,5,根据最低系列原则,选第二行编号。

该化合物的中文名称是2,3,5三甲基4丙基辛烷。

英文名称是2,3,5trimethyl4npropyloctane。

注意本化合物中有两种取代基。

当一个化合物中有两种或两种以上的取代基时,中文按顺序规则确定次序,顺序规则中小的基团放在前面。

所以甲基放在丙基的前面。

英文命名按英文字母的顺序排列。

methyl中的m 在英文字母顺序中比propyl中的p靠前,所以methyl放在propyl的前面。

注意在比较英文字母顺序时,iso(异)、neo(新)要参与比较,而i(异)、n(正)、sec(二级)、tert(三级)、cis(顺)、trans(反)、di(二个)、tri(三个),tetra(四个)等不参与比较。

实例三:本化合物有两根七碳的最长链,侧链数均为三个,所以根据侧链的位次来决定主链。

横向长链的侧链位次为2,4,5,弯曲长链的侧链位次为2,4,6,小的优先,所以横向长链为主链。

根据最低系列原则,取主链的第二行编号。

本化合物的中文名称为2,5二甲基4异丁基庚烷或2,5二甲基4(2甲丙基)庚烷。

括号中的“2”是取代烷基上的编号。

英文名称是4isobutyl2,5dimethylheptane或2,5dimethyl4(2methylpropyl)heptane。

实例四:本化合物有两个等长的最长链,侧链数均为5,侧链位次均为3,5,7,9,11。

而侧链的碳原子数由小到大排列时,一个主链为1,1,1,2,8,另一个主链为1,1,1,1,9。

逐项比较,根据多的优先的原则确定主链。

本化合物的中文名称为3,5,9三甲基11乙基7(2,4二甲基己基)十三烷。

英文名称为7(2,4dimethylhexyl)3ethyl5,9,11trimethyltridecane。

实例五:本化合物有两根等长的最长链,两根长链均有两个侧链,侧链位次均为4,5,侧链的碳原子数均为3,7。

最后根据侧分支少的优先的原则来确定主链。

化合物的中文名称是4丙基5(1异丙基丁基)十一烷。

其英文名称是5(isopropylbutyl)4propylundecane。

2.普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。

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