安全注射制度操作规程
安全注射制度、操作规程
安全注射制度
一、严格执行“一人、一针、一管、一用、一消毒”制度,每次注射部位必须使用消毒灭菌的针头和注射器,提倡使用一次性注射器。
二、用过的一次性注射器要严格按规定回收销毁,毁型后用火烧或深埋至少
0.5米以下,严格再次使用,用过的玻璃注射器和针头必须重新消毒灭菌,严禁只换针管的做法。
三、接种器械应采用压力蒸汽对灭菌器进行消毒。
四、已进行消毒灭菌和使用过的注射器、针头要分开存放,以避免交叉感染,接种各种疫苗的注射器,尽量做到专用。
五、压力蒸汽灭菌后的接种器材保存期为1周,超过保存期或已打开过的接种器材,需重新消毒后方能使用。
六、严格按照各种疫苗的注射途径、方法、部位、剂量进行注射。
安全注射制度和规程
安全注射制度和规程 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-
安全注射管理制度 为保障患者安全和医务人员职业安全，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度： 一、医护人员必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故； 二、医护人员需熟练掌握各种注射剂的不良反应、配伍禁忌及应急处理措施。 三、注射应按处方和医嘱执行，对过敏性药物必须按规定做好注射前的过敏试验，注射室、治疗室内应张贴常用药物配伍禁忌表。 四、严格执行患者身份核查，查对制度，注射时做到准确。 五、对准备注射的药品，应仔细检查外观质量，凡出现过期、变质、污染、发霉、无标签或标签不清、安瓿有裂纹、内容物有不散的凝块或异物等现象的，一律不得使用。 六、严格执行无菌操作规程，使用合格的一次性无菌注射器，做到一人一针一管，用后要立即毁形，严禁再次使用。 七、密切观察患者注射中和注射后的反应情况，发生过敏反应或其他异常现象时，应立即停止注射，并及时报告医生，采取紧急处置措施。 八、抢救用药品、器械，定位放置在利于实施抢救的位置，并定期检查，及时调整补充。 九、严格执行隔离消毒制度，防止交叉感染，注射室内每日消毒，定期监测。 十、定期开展安全注射的培训，督导、考核，每年对医护人员培训考核一次，做到人人过关，每季度对一次性医疗卫生用品的购货使用情况进行一次检查，发现问题限期改正。 安全注射标准操作规程 一、严格执行查对制度： 1、三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）；
安全注射标准操作规程
安全注射标准操作规程 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
安全注射标准操作规程1、严格执行查对制度： （1）三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）； （2）检查药物质量； （3）安瓿和密封瓶是否完整； （4）配伍禁忌。 2、严格遵守无菌操作原则： （1）注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁； （2）注射器的活塞及针头应保持无菌； （3）注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）；（4）药液应按规定时间临时抽取，随即注射（现配现用）。 3、选择合适的注射器及针头： （1）根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择； （2）注射器应完整无裂隙，针头应锐利，型号合适，无钩，无弯曲； （3）注射器和针头的衔接必须紧密； （4）一次性注射器的包装应密封，在有效期内。 4、选择合适的注射部位： （1）避开神经血管处、炎症、硬结、疤痕及患皮肤病处进针； （2）需要长期注射的患者，应经常更换注射部位； （3）静脉注射时选择血管应远心端到近心端。 5、排尽空气： （1）防止空气进入血管形成空气栓子； （2）防止浪费药液。 6、检查回血： （1）进针后，注射药液前，抽动活塞，检查有无回血； （2）动、静脉注射前，必须见回血，才可注入药液； （3）皮下、皮内无回血。 7、掌握合适的进针深度： （1）根据注射法选择； （2）针梗不可全部刺入皮内。 8、掌握无痛技术： （1）取舒适体位，使肌肉松弛，易于进针； （2）解除患者思想顾虑，分散注意力； （3）进针时做到二快一慢，推药速度均匀； （4）刺激性强的药物，进针要深；先注射刺激性弱的药物。 9、严格执行消毒隔离制度，预防交叉感染： （1）做到一人一针一管一用一消毒，一人一垫枕，一人一止血带； （2）使用后注射器及输液器等应毁形，针头放入锐器盒，交具有资质的医疗废旧物资回收公司统一回收处置，并做好交接记录。
安全操作规程管理制度—【安全资料】.doc
安全操作规程管理制度 《煤矿安全技术操作规程》是煤矿生产建设必须遵循的“三大规程”之一，是各工种职工进行生产活动的准则，按照安全技术操作规程操作，可有效提高工作效率和工程质量，避免违章作业，减少人身、设备和财产损失，保障安全生产工作的正常进行。为进一步规范员工的操作行为，提高煤矿职工的安全技术操作水平，认真贯彻落实山东煤矿安全监察局编制的《煤矿安全技术操作规程》，确保我公司的安全生产，结合我公司实际，特制定安全操作规程管理制度，望有关单位认真贯彻执行。 一、组织领导 公司成立煤矿安全技术操作规程实施领导小组，董事长兼总经理任组长，生产副总、安全副总、技术副总任副组长，成员有各单位负责人组成。 公司成立煤矿安全技术操作规程实施考核小组，办公室设在安全科。 公司各单位都要成立由单位主要负责人为组长的煤矿安全技术操作规程实施领导和考核小组，公司煤矿安全技术操作规程考核小组每月对各单位的学习贯彻开展情况进行一次考核，每年度进行总结评比，进行兑现奖惩。 二、操作规程依据标准
公司所有上岗人员均以2002年12月山东煤矿安全监察局编制的《煤矿安全技术操作规程》为学习使用标准，原操作规程与本操作规程有抵触者，以此操作规程为准。 三、各工种学习内容 结合我公司实际，立足采煤、掘进、机电、运输、通风、地质测量及爆炸材料等6个专业，93个岗位工种实行对口学习，并本着各司其职、各负其责的原则，要求公司员工人人力求弄懂、学通、学会、学精。 四、学习上岗要求 1、公司干部员工分专业、分岗位、分工种，针对各自的岗位、工种对口学习安全技术操作规程，并参加公司组织的安全技术操作规程考试，考试合格后方可上岗，否则一律停止工作，继续学习，待考试及格后方可上岗作业。 2、每周星期一各单位必须组织员工集中学习安全技术操作规程，由本单位技术员主持，公司考核小组派人参加负责监督考核，对不参加学习者一律停止工作，补课学习，直至合格后方可上岗。 3、对新招员工必须到公司培训中心参加安全知识及操作规程的学习，待
安全注射制度和规程
安全注射制度和规程 The latest revision on November 22, 2020
安全注射管理制度 为保障患者安全和医务人员职业安全，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度： 一、医护人员必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故； 二、医护人员需熟练掌握各种注射剂的不良反应、配伍禁忌及应急处理措施。 三、注射应按处方和医嘱执行，对过敏性药物必须按规定做好注射前的过敏试验，注射室、治疗室内应张贴常用药物配伍禁忌表。 四、严格执行患者身份核查，查对制度，注射时做到准确。 五、对准备注射的药品，应仔细检查外观质量，凡出现过期、变质、污染、发霉、无标签或标签不清、安瓿有裂纹、内容物有不散的凝块或异物等现象的，一律不得使用。 六、严格执行无菌操作规程，使用合格的一次性无菌注射器，做到一人一针一管，用后要立即毁形，严禁再次使用。 七、密切观察患者注射中和注射后的反应情况，发生过敏反应或其他异常现象时，应立即停止注射，并及时报告医生，采取紧急处置措施。 八、抢救用药品、器械，定位放置在利于实施抢救的位置，并定期检查，及时调整补充。 九、严格执行隔离消毒制度，防止交叉感染，注射室内每日消毒，定期监测。 十、定期开展安全注射的培训，督导、考核，每年对医护人员培训考核一次，做到人人过关，每季度对一次性医疗卫生用品的购货使用情况进行一次检查，发现问题限期改正。 安全注射标准操作规程 一、严格执行查对制度： 1、三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）；
最新企事业单位安全生产规章制度和安全操作规程管理制度
安全生产规章制度和操作规程管理制度 1目的 建立安全生产规章制度和安全操作规程的编制、审批、发布、使用、评审、修订、检查落实方法，确保所有安全生产规章制度及安全操作规程的完善和执行2范围 适用于全体员工、所有岗位 3职责 3.1 主要负责人负责安全生产工作，负责建立、健全本单位安全生产责任制，组织编制本单位安全生产规章制度和安全操作规程，并批准发布相关的安全生产管理制度及操作规程 3.2 安全生产领导小组负责组织相关管理人员、技术人员、操作人员对安全生产规章制度和安全操作规程进行评审，组织每年一次“安全生产规章制度和安全操作规程”符合性评审会议及执行情况、适用情况检查、评估，编制评审（估）报告 3.3 文控中心根据安全生产规章制度、安全操作规程汇总清单后，负责文件的发放。 3.4 各部门、车间、班组及时宣贯本公司安全生产规章制度和安全操作规程，在工作中遵守、使用 3.5安全办公室负责将本公司适用的安全生产规章制度、安全操作规程传达给相关方 3.6各部门负责修订意见的提出，安全办公室负责执行安全生产规章制度、安全操作规程的修订，修订后由主要负责人批准发布，并发放到相应的工作岗位。 4程序 4.1 编制程序 4.1.1 安全生产规章制度编制程序：由安全办公室协助各管理部门、车间进行编写，由主要负责人审批，由文控中心保管。 4.1.2 安全操作规程的编制程序：由技术部协助各管理部门、车间编写，由主要负责人审批，由文控中心保管。
4.2 内容 4.2.1安全生产规章制度的内容 至少包括目的、职责、工作内容或程序、记录等。 4.2.2 安全操作规程内容应包括： a.正常开、停设备操作程序； b.各种操作参数、指标的控制； c.安全注意事项和异常处理方法； d.事故应急处理措施； e.接触化学品的危险性； f.个体安全防护措施； g.风险分析、评估、控制内容。 4.2.3企业在新工艺、、新技术、新装置、新产品投产或投用前，组织编制新的操作规程。 4.2安全生产规章制度及安全操作规程的发布 各部门编制的安全生产规章制度及安全操作规程交安全办公室审核，审核后，由主要负责人批准，并发布实施。 4.3安全生产规章制度及安全操作规程的使用 批准后的安全生产规章制度和安全操作规程由文控中心发放到相关的部门、岗位，各部门及各级人员应遵守、使用。 4.4 评审 4.4.1 由安全生产领导小组至少1年一次，或需要时组织“安全生产规章制度和安全操作规程”符合性评审会议。由文控中心、安全办公室提供评审会议所需的文件和资料。4.4.2 由安全办公室记录评审结论。 4.4.3 安全办公室负责公司“安全生产规章制度和安全操作规程”版本更新、修订计划的实施。 4.5 修订 4.5.1 在发生以下情况时，应及时对相关的规章制度或操作规程进行评审、修订： （1）当国家安全生产法律、法规、规程、标准废止、修订或新颁布时 （2）当企业归属、体制、规模发生重大变化时 （3）当生产设施新建、扩建、改建时 （4）当工艺、技术路线和装置设备发生变更时
安全注射制度和规程
安全注射管理制度 为保障患者安全和医务人员职业安全，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度： 一、医护人员必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故； 二、医护人员需熟练掌握各种注射剂的不良反应、配伍禁忌及应急处理措施。 三、注射应按处方和医嘱执行，对过敏性药物必须按规定做好注射前的过敏试验，注射室、治疗室内应张贴常用药物配伍禁忌表。 四、严格执行患者身份核查，查对制度，注射时做到准确。 五、对准备注射的药品，应仔细检查外观质量，凡出现过期、变质、污染、发霉、无标签或标签不清、安瓿有裂纹、内容物有不散的凝块或异物等现象的，一律不得使用。 六、严格执行无菌操作规程，使用合格的一次性无菌注射器，做到一人一针一管，用后要立即毁形，严禁再次使用。 七、密切观察患者注射中和注射后的反应情况，发生过敏反应或其他异常现象时，应立即停止注射，并及时报告医生，采取紧急处置措施。 八、抢救用药品、器械，定位放置在利于实施抢救的位置，并定期检查，及时调整补充。 九、严格执行隔离消毒制度，防止交叉感染，注射室内每日消毒，定期监测。 十、定期开展安全注射的培训，督导、考核，每年对医护人员培训考核一次，做到人人过关，每季度对一次性医疗卫生用品的购货使用情况进行一次检查，发现问题限期改正。 安全注射标准操作规程 一、严格执行查对制度： 1、三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）； 2、检查药物质量； 3、安瓿和密封瓶是否完整； 4、配伍禁忌。 二、严格遵守无菌操作原则： 1、注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁； 2、注射器的活塞及针头应保持无菌； 3、注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）； 4、药液应按规定时间临时抽取，随即注射（现配现用）。 三、选择合适的注射器及针头： 1、根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择； 2、注射器应完整无裂隙，针头应锐利，型号合适，无钩，无弯曲； 3、注射器和针头的衔接必须紧密； 4、一次性注射器的包装应密封，在有效期内。
药物临床试验专业质量控制的标准操作规程
药物临床试验专业质量控制的标准操作规程 目的 建立药物临床试验专业的质量控制的标准操作规程，确保临床试验的质量和质量体系的实施，保障试验项目的规范进行。 适用范围 适用于我院药物临床试验专业的质量控制。 操作规程 1.各药物临床试验专业应严格遵循药物GCP、临床试验方案，执行本院临床试标准操作规程，以确保临床试验的质量和质量体系的实施。 2.项目组接到机构办公室关于项目开始的批文后，由主要研究者指派一名项目组内质量管理员，对项目进行组内质量控制。主要职责是督促项目组成员严格按照试验方案的要求施行所承担的试验项目，注重对试验中可能发生的误差和偏倚进行控制，并有相关记录。项目组质量管理员对试验全过程进行质量控制，根据试验进度定期撰写质控记录。 3.各专业科室在经过专业资格认定后应设定一名人员作为科室质量管理员，并采取多种方式对其进行相应的培训。质量管理员的主要职责是对专业承担所有试验项目的质量控制进行监查，防止并及时纠正质量偏差，同时负责撰写科室项目质量检查记录。 4.试验开始前专业及项目组质量管理员需参加项目启动会等培
训，熟悉试验方案要求，详细了解试验流程及标准操作规程。熟悉项目分工授权情况，研究人员如有变动，由项目负责人更新授权后方可参与该试验项目。 5.临床试验中，专业组及项目组质量管理员对项目进行全程质量控制，主要包括： （1）确认所有受试者的知情同意书签署规范; （2）对研究病历及CRF中记录的所有研究数据进行质量控制以保证数据完整、准确、真实、可溯源; （3）对受试者发生的任何不良事件，包括实验室检查异常，应如实记录，必须判定其性质、严重程度及与药物的相关性，保证所有不良事件均持续跟踪其结局和转归，对于严重不良事件及时处理并上报各级部门; （4）确认试验相关表格填写完整、及时、真实、规范。 6.定期召开试验中期协作会议，讨论并解决试验中存在的问题制订解决措施。 7.做好药物临床试验专业的协调工作，及时解决临床研究中出现的各种突发事件。 8.试验结束后，科室和项目组内质量管理员对试验数据及资料核对完毕后及时
车间各级安全操作规程管理制度(正式)
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 车间各级安全操作规程管理制度(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-9085-20 车间各级安全操作规程管理制度(正 式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、目的：建立安全操作规程的制订、审批、检查落实方法，确保所有岗位安全操作规程的完善和执行 2、范围：所有岗位 3、责任者：安全部、各车间、科室 4、程序： 4.1安全操作规程的制订审批程序： 甲类岗位的安全操作规程由车间主任、部门主管负责起草，公司安全部审核，总工程师审定签字后执行。可张挂的张挂在岗位明显位置。 乙类以下岗位的安全操作规程由车间技术主任负责起草，车间主任审核，公司安全部审定后执行。 4.2安全操作规程必须在公司限定时间内完成制
定，并整齐张挂，不按时完成的责任人予以经济处罚，由此造成的损失由责任人负责。 4.3安全操作规程制订工作完成，报公司办公室存档和安全部汇总备案。属保密范围的有关人员必须做好保密工作，如有失窃，由责任人承担一切后果。 4.4安全操作规程的宣传落实工作由车间主任、部门主管领导负责，公司安全部、人力资源部负责考核，对有不符合要求的人员按公司的相关制度规定进行处理。 4.5各级安全操作规程的修订程序与制定程序相同。 4.6安全操作规程的执行检查由公司安全管理人员和车间（部门）负责人进行定期和不定期检查，由车间（部门）负责人进行经常性检查。发现违章现象按员工守则处理。由于违反安全操作规程发生事故时，一律作责任事故从严处理。 4.7公司每次检查，要填写检查记录，并由公司安全部保存。
安全注射管理制度
安全注射管理制度 一、医院感染管理科、护理部、医务科负责对全院安全注射进行宣传、培训和管理工作，并对各科安全注射工作进行监督检查。 二、WHO（世界卫生组织）对安全注射的定义：对接受注射者无害；实施注射操作的医务人员不暴露于可避免的危险；注射的废物不对他人造成危害。 三、安全注射应遵循下例要求。 （一）严格遵循无菌操作原则。 （二）一人一针一管一用，包括配药、皮试、胰岛素注射、免疫接种等。 （三）尽可能使用单剂量注射用药品。 （四）单剂量注射用药不得分次使用。 （五）多剂量包装药品每次使用注射针（套管）和注射针筒必须无菌。 （六）保存时按照厂家建议保存，疑有污染时应立即丢弃。 四、严格按照《医疗技术操作规程》进行注射和接种，增强自我保护意识，避免被不洁针头剌伤和其他途径感染。 五、对使用后的一次性注射器、输液器、输血器、实验器材必须按照有关规定和要求进行处理，并做好相应的记录。严禁私自作为废品销售，严禁混入生活垃圾中。 六、违反上述制度，因不安全沣射或接种行为造成异常反应或引起感染或传染病发生的，应及时上报医院感染管理科，当事人要承担相应责任。 个人工作业务总结 本人于2009年7月进入新疆中正鑫磊地矿技术服务无限公司(前身为“西安中正矿业信息咨询无限公司”)，主要从事测量技术工作，至今已有三年。 在这宝贵的三年时间里，我边工作、边学习测绘相专业书籍，遇到不懂得问题积极的请教工程师们，在他们耐烦的教授和指导下，我的专业知识水平得到了很到的提高，并在实地测量工作中加以运用、总结，不断的提高自己的专
业技术水平。同时积极的参与技术培训学习，加速自身知识的不断更新和自身素质的提高。努力使自己成为一名合格的测绘技术人员。 在这三年中，在公司各领导及同事的帮助带领下，按照岗位职责要求和行为规范，努力做好本职工作，认真完成了领导所交给的各项工作，在思想觉悟及工作能力方面有了很大的提高。 在思想上积极向上，能够认真贯彻党的基本方针政策，积极学习政治理论，坚持四项基本原则，遵纪守法，爱岗敬业，具有剧烈的责任感和事业心。积极主动学习专业知识，工作态度端正，认真负责，具有优良的思想政治素质、思想品质和职业道德。 在工作态度方面，勤劳敬业，心爱本职工作，能够正确认真的对待每一项工作，能够主动寻找自己的不够并及时学习补充，始终保持严格认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。 在公司领导的关怀以及同事们的支持和帮助下，我迅速的完成了职业角色的转变。 一、回顾这四年来的职业生涯，我主要做了以下工作： 1、参与了新疆库车县新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿的野外测绘和放线工作、点之记的编写工作、1:2000地形地质图修测、1:1000勘探剖面测量、测绘内业资料的编写工作，提交成果《新疆库车县胡同布拉克石灰岩矿普查报告》已通过评审。 2、参与了库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估项目的室内地质资料编写工作，提交成果为《库车县城北水厂建设项目用地压覆矿产资源评估报告》，现已通过评审。 3、参与了《新疆库车县巴西克其克盐矿普查》项目的野外地质勘查工作，参与项目包括：1:2000地质测图、1:1000勘查线剖面测量、测绘内业资料的编写工作；最终提交的《新疆库车县康村盐矿普查报告》已通过评审。
安全注射制度和规程
安全注射制度和规程 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
安全注射管理制度为保障患者安全和医务人员职业安全，防止在预防及治疗一种疾病时，造成另一种疾病感染、传播，特制定本制度： 一、医护人员必须树立安全注射意识，增强工作责任感，在预防接种、医疗注射时，严格遵守操作规程，严禁发生注射事故； 二、医护人员需熟练掌握各种注射剂的不良反应、配伍禁忌及应急处理措施。 三、注射应按处方和医嘱执行，对过敏性药物必须按规定做好注射前的过敏试验，注射室、治疗室内应张贴常用药物配伍禁忌表。 四、严格执行患者身份核查，查对制度，注射时做到准确。 五、对准备注射的药品，应仔细检查外观质量，凡出现过期、变质、污染、发霉、无标签或标签不清、安瓿有裂纹、内容物有不散的凝块或异物等现象的，一律不得使用。 六、严格执行无菌操作规程，使用合格的一次性无菌注射器，做到一人一针一管，用后要立即毁形，严禁再次使用。 七、密切观察患者注射中和注射后的反应情况，发生过敏反应或其他异常现象时，应立即停止注射，并及时报告医生，采取紧急处置措施。 八、抢救用药品、器械，定位放置在利于实施抢救的位置，并定期检查，及时调整补充。 九、严格执行隔离消毒制度，防止交叉感染，注射室内每日消毒，定期监测。 十、定期开展安全注射的培训，督导、考核，每年对医护人员培训考核一次，做到人人过关，每季度对一次性医疗卫生用品的购货使用情况进行一次检查，发现问题限期改正。 安全注射标准操作规程 一、严格执行查对制度：
1、三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）； 2、检查药物质量； 3、安瓿和密封瓶是否完整； 4、配伍禁忌。 二、严格遵守无菌操作原则： 1、注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁； 2、注射器的活塞及针头应保持无菌； 3、注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）； 4、药液应按规定时间临时抽取，随即注射（现配现用）。 三、选择合适的注射器及针头： 1、根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择； 2、注射器应完整无裂隙，针头应锐利，型号合适，无钩，无弯曲； 3、注射器和针头的衔接必须紧密； 4、一次性注射器的包装应密封，在有效期内。 四、选择合适的注射部位： 1、避开神经血管处、炎症、硬结、疤痕及患皮肤病处进针； 2、需要长期注射的患者，应经常更换注射部位； 3、静脉注射时选择血管应远心端到近心端。 五、排尽空气： 1、防止空气进入血管形成空气栓子； 2、防止浪费药液。 六、检查回血： 1、进针后，注射药液前，抽动活塞，检查有无回血； 2、动、静脉注射前，必须见回血，才可注入药液； 3、皮下、皮内无回血。 七、掌握合适的进针深度：
医院接受药物临床试验监查、稽查的标准操作规程
医院接受药物临床试验监查、稽查的标准操作规程 目的 提高研究者对监查和稽查的重视程度，保证临床试验的质量。 适用范围 适用于本机构开展的所有的药物临床试验。 定义 监查（monitor）：监督一个临床试验的进展，保证临床试验按照试验方案、标准操作规程（SOP）、《药物临床试验质量管理规范》和适用的管理要求实施、记录和报告的活动。通常由申办方发起。 稽查（audit）：指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以判定试验的实施、数据的记录和分析是否遵守药物临床试验法规的要求与管理规范，是否与试验方案相符。通常由申办方或药监管理部门发起，可委托第三方机构实施。 操作规程 1.研究者应当认识到监查和稽查是提高临床试验的规范程度、保证临床试验质量的必不可少的环节。 2.研究者不应当对稽查或监查人员有抵触情绪，应当正确对待稽查或监查人员的工作方式和稽查或监查中发现的问题。应当视每次稽查或监查既为一次发现问题、解决问题的机会，同时也是一次学习、培训和提高的难得机会。 3.机构及研究者应当积极配合稽查或监查工作并提供必要的条
件。 4.在接到稽查或监查通知后，研究者应当做好必要的准备工作，主要包括： （1）通知所有相关人员，提前做好准备工作，这些人员包括项目负责人、研究者、助理研究者、研究护士、档案管理人员、机构办公室管理人员、机构中心GCP药房管理人员、相关实验室人员、其他技术支持部门人员等; （2）召开有关人员会议，使其了解稽查或监查的目的、时间，安排人员分工，讨论试验项目的开展现状、存在的问题以及进展情况; （3）整个研究团队应当对试验方案、SOP、CRF、原始数据、研究文件等进行一次全面的复习或自查，及时发现问题并考虑相应的整改措施; （4）为稽查人员提供足够的设施或必要的工作空间，保证所有必要的文件资料到位，保证所有有关人员在监查或稽查进行日在场; 5.接受稽查或监查后，研究者应及时做出总结，针对查出的问题及时纠正，并讨论出整改方案，以保证后期临床试验的顺利完成。
安全操作规程管理制度
安全生产责任制度 一、矿长为全矿安全第一责任者，对全矿安全生产工作 负总责。 二、副矿长为分管安全生产第一责任者，对各自分管的 内的安全生产负责。 三、总工程师为矿技术安全生产第一责任者，对全矿技 术负总责。 四、副总工程师为各自分管范围安全生产第一责任者， 对分管专业技术负责。 五、各级领导干部在管理生产的同时必须负责管理安全 工作，认真贯彻执行国家有关安全生产的法律、法规，要做到“五同时”，即在计划、布置、检查、总结、评比生产的同时要同时评比安全工作，对安全生产管理中存在的问题予以协调、解决，督促和检查安全生产工作，及时消除不安全隐患。 六、生产科、技术科、调度、机电、通风等有关职能科 室负责人为本科室安全生产第一责任者，带领全科人员完成矿下达的各项任务，对本科室的安全生产负责。 七、安全科负责人是本科室安全生产第一责任者，对全 矿安全监督检查和管理工作负责，负责对各单位贯彻执行上级、矿两委下发的有关安全生产文件、规章制度、现场执行《作业规程》和《操作规程》情况进行全
面监督检查。 八、区队长为本区队安全生产第一责任者，抓好本区队 的安全生产、质量等全面管理工作，对本区队的安全生产工程质量全面负责。 九、各单位工程师（技术员）是本单位安全技术管理第 一责任者，对本单位的安全技术管理负责，负责编写作业规程并及时修改安全技术措施，组织职工贯彻学习、考核，深入现场进行技术指导。 十、专职安全员为承包辖区安全生产第一责任者，对承 包辖区的安全生产负责，在科长的领导下，当好领导抓安全工作的助手、参谋，协助领导组织、推动、督促、检查安全工作。 十一、班组长为本班组安全生产第一责任者，负责抓好本班的安全生产和质量达标工作，对现场的安全生产管理负责。 十二、职工的安全生产责任是自觉遵章作业，并且随时制止他人违章作业、违章指挥，做到“三不伤害”，在安全的前提下，完成和超额完成工作任务。
安全注射措施
安全注射措施 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
安全注射措施 安全注射是指对接受注射者无害、实施注射操作的医务人员不暴露于可避免的风险、以及注射后的医疗废物不对环境和他人造成危害。为减少我院医务人员职业暴露事件的发生，保障患者安全和医务人员职业安全，按照世界卫生组织关于安全注射的规范要求，结合我院工作实际，特制订安全注射措施： 1.加强对在岗人员安全注射及标准预防知识的培训，提高医务人员的责任心和安全注射意识； 2.工作人员认真遵守各项无菌技术操作规程； 1）注射前需确保注射器和药物处于有效期内且外包装完整。 2）疑似有污染的药品不可以使用。 3）消毒剂在有效期内规范使用。 4）一次性使用无菌注射器及其针头做到“一人一针一管一用”。5）皮肤消毒后应完全待干后再进行注射。 6）使用同一溶媒配置不同药液时，必须每次更换使用未启封的一次性使用无菌注射器和针头抽取溶媒。 7）注射操作前后应严格进行手卫生。 8）皮肤消毒后不应再用未消毒的手指触摸穿刺点。 9）必须使用多剂量用药时，必须做到一人一针一次使用。 3.严格遵守标准预防防护措施，避免造成锐器伤发生；
1）禁止双手回套针帽，必须采用时应用单手套帽技术、夹子或专门的戴帽装置进行操作。 2）禁止用手分离注射器针头或徒手毁坏用过的注射器。 3）接触血液、体液、分泌物时，必须戴手套。 4）应使用消毒盘传递锐利器械，禁止手持锐器随意走动及将锐器随手进行传递。 5）进行侵袭性治疗、护理操作时，要保证充足的光线，防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或划伤。 6）发生针刺伤后应立即挤出针扎处的血液，并用碘酒或肥皂及清水冲洗皮肤伤口，粘膜则以清水冲洗后及时上报。 4.规范处置医疗废物，避免因医疗废物处置不当对环境及工作人员造成伤害。 1）锐器盒放置的位置应醒目且方便使用。 2）锐器使用后应立即放入防漏、耐刺、密封的锐器盒内。 3）正确使用锐器盒，避免装量过满造成针刺伤。 4）锐器盒在转运过程中应密闭，避免内容物外漏或溢出。
安全生产操作规程管理制度
冶金矿山安全操作规程管理制度 安全操作规程是职工从事岗位作业，进行生产活动的技术规范，是保障生产安全的基础。为规范安全操作规程的编制、审核、贯彻与执行、落实、监督中的实施，特制定本制度。 第一条从事冶金矿山生产、生活的所有岗位工种必须制定安全操作规程。由各分管领导组织本系统的单位部门负责人对本单位部门所有岗位工种需编制安全操作规程，并审核通过，认真贯彻执行。 第二条安全操作规程必须符合国家有关法律、法规的规定，必须符合本企业现场的条件，体现专业工种特点，具有指导性、安全性，使于标准规范化操作。 第三条安全操作规程应涵属如下内容： 1、各工种岗位对操作人员的基本要求； 2、各工种岗位对操作人员操作程序和标准； 3、岗位环节全过程控制，要涵盖从进入操作现场操作准备到操作结束和离开操作现场全过程的各个操作环节； 4、违反操作程序和标准可能导致的危险和危害。 第四条安全操作规程必须经单位技术负责人组织审核，安全生产第一责任者批准发布实施。 第五条职工上岗前必须经过岗位工种安全操作规程培训，掌握工种安全操作规程，经考试合格后持证方可上岗，特殊工种必须按规定经具有资质的安全培训机构进行培训，经考试合格持证上岗。
第六条工区（车间）必须经常对职工进行安全操作规程培训，培训形式多样化、每半年组织一次考试。 第七条安全监察部门，专业职能部门负责对安全操作规程的贯彻实施情况进行监督检查。违反安全操作规程的，都均断定为“三违”，对违反安全操作规程的人员要按有关规定予以处罚。 第八条安全技术操作规程，是提高职工素质，保证安全生产的一项长期基础工作，各单位部门要根据各自职责和分工、认真组织开展好此项工作。否则，因操作规程编制审核贯彻执行不力的，给予责任人100—500元的处罚，因无操作规程施工造成事故的，要追究相关人员责任。 第九条根据矿井实际情况，可分为十个区域为安全操作规程必须健全建立的岗位： 1、采掘工区（爆破员、掘进工、把钩工、信号工、放矿工、药 库工、小绞车工、扒渣机工、巷修工、平台工） 2、选矿车间（破碎工、维修工、球磨工、浮选工、配药工、电 气焊工） 3、机电工区（电工、机修工、水泵工、井下高压室配电工、井 上高压室配电工、钳工、电气焊工、车床工、水暖工、绞车 工、设备检测工） 4、锅炉车间（操作工、跟班工、水质取样工、维修工、电气焊 工） 5、充填工区（水泵工、砂泵工、管道工、排放工、维修工、电
安全注射标准操作规程
安全注射标准操作规程内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
安全注射标准操作规程1、严格执行查对制度： （1）三查八对（三查：操作前、操作中、操作后查；八对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、时间、用药方法、药物有效期）； （2）检查药物质量； （3）安瓿和密封瓶是否完整； （4）配伍禁忌。 2、严格遵守无菌操作原则： （1）注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁； （2）注射器的活塞及针头应保持无菌； （3）注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）；（4）药液应按规定时间临时抽取，随即注射（现配现用）。 3、选择合适的注射器及针头： （1）根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择； （2）注射器应完整无裂隙，针头应锐利，型号合适，无钩，无弯曲； （3）注射器和针头的衔接必须紧密； （4）一次性注射器的包装应密封，在有效期内。 4、选择合适的注射部位： （1）避开神经血管处、炎症、硬结、疤痕及患皮肤病处进针； （2）需要长期注射的患者，应经常更换注射部位； （3）静脉注射时选择血管应远心端到近心端。 5、排尽空气：
（1）防止空气进入血管形成空气栓子； （2）防止浪费药液。 6、检查回血： （1）进针后，注射药液前，抽动活塞，检查有无回血； （2）动、静脉注射前，必须见回血，才可注入药液； （3）皮下、皮内无回血。 7、掌握合适的进针深度： （1）根据注射法选择； （2）针梗不可全部刺入皮内。 8、掌握无痛技术： （1）取舒适体位，使肌肉松弛，易于进针； （2）解除患者思想顾虑，分散注意力； （3）进针时做到二快一慢，推药速度均匀； （4）刺激性强的药物，进针要深；先注射刺激性弱的药物。 9、严格执行消毒隔离制度，预防交叉感染： （1）做到一人一消毒，一人一垫枕，一人一止血带； （2）使用后注射器及输液器等应毁形，针头放入锐器盒，交具有资质的医疗废旧物资回收公司统一回收处置，并做好交接记录。
制定安全操作规程管理制度范本
内部管理制度系列 制定安全操作规程制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-69715制定安全操作规程制度 Formulate safe operating procedures 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 一.编制目的 为进一步规范各工种行为，实现规范化操作，提高施工效率和工程质量，减少人员事故和财产损失，保障安全生产，根据有关法律、法规和文件规定制定本管理制度。 二.适用范围 云南云岭高速公路建设集团有限公司云南小龙高速公路土建一标项目部制定安全操作规程。 三、制度内容 1、项目部所制定的安全操作规程必须涵盖涉及到所有工种、设备、工序。 2、各类岗位的安全操作规程制定应根据施工作业的工序开展，具体相关负责人负责起草，项目安全部门审核，总工程师审定签字后执行。可张挂的张挂在岗位明显位置。
3、安全操作规程必须在项目限定时间内完成制定，并整齐张挂，不按时完成的责任人予以经济处罚，由此造成的损失由责任人负责。 4、安全操作规程制订工作完成，报项目部安全科存档和汇总备案。属保密范围的有关人员必须做好保密工作，如有失窃，由责任人承担一切后果。 5、项目部要定期不定期的对职民工进行安全操作规程的学习、宣传，落实工作由项目部安全科负责，并负责考核，对有不符合要求的人员按项目的相关制度规定进行处理。 6、各级安全操作规程的修订程序与制定程序相同。 7、安全操作规程的执行检查由项目安全管理人员进行定期和不定期检查。由项目施工队安全管理人员进行经常性检查)。发现违章现象按员工守则处理。由于违反安全操作规程发生事故时，一律作责任事故从严处理。 8、项目每次检查，出现安全操作规程牌乱丢乱放、甚至的情况，按照相关规定处以每一块、每一样2000元罚款。 10、安全操作规程应确保有效性，即随着施工进度的推进，出现新的作业工种和人员时，安全操作规程应对应的随
最新药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验标准操作规程
药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验标准操作规程 1.过程详述 1.1试验启动阶段 1.1.1 项目交接 市场部、项目管理部与临床中心项目部签署正式项目交接文件，同时交接临床前研究综述资料和已有的临床研究资料，必要时还应提供相应的药学研究资料和药理毒理研究资料。 项目交接单包括：项目名称、客户信息、客户经理、合同风险、项目预算、完成时限、项目经理职责、厂家提供资料清单等内容。相关人员签字确认。 由厂家提供研究者手册，或者项目经理撰写研究者手册，该手册包括：药物理化性质、药理、药效、毒理以及已有的临床研究资料。 研究者手册是临床试验开始前的资料汇编。研究者手册的内容一般包括：目录、序言、化学和物理性质、临床前研究、药理学研究、药代动力学研究、毒理学研究、已有临床资料、药品使用信息等。 1.1.2 项目时间计划 项目正式交接后，要求项目经理在三个工作日内完成整个临床试验工作的时间计划。 1.1.3 基地和研究者筛选 详见：CRD-SOP003临床试验基地筛选流程。 另：基地筛选必须充分发挥当地监查员的作用，把详细情况和条件要求发给当地监查员，由他们筛选全部或者部分合适的试验基地。 1.1.4试验方案初稿等资料的准备 在试验负责单位和主要研究者确定以后，即可与申办单位和主要研究者拟定试验方案、知情同意书、病例报告表等资料，以供首次研究者会议—方案讨论会使用。 设计并准备临床试验中所用的其他各种文件和记录表格。 1.1.5首次研究者会议－方案讨论与试验布置会
详见CRD-SOP005 临床试验首研会规程。 1.1.6报伦理委员会审批 根据首研会讨论的结果，修改试验方案、知情同意书等资料。按照GCP的要求，所有临床试验必须得到伦理委员会的批准。在实际进行临床试验时，首先必须取得牵头单位伦理委员会的批准，其他参加单位是否要过伦理根据各家单位的具体要求而定。 项目负责人按照CRD-SOP 008 临床试验过伦理资料准备规程准备过伦理资料。 伦理委员会将对临床试验批准文件、试验方案、知情同意书、药检报告、研究者手册、、病例报告表进行审批。 1.1.7 资料备案 详见CRD-SOP010临床试验资料备案规程 1.1.8试验药品准备 详见：CRD-SOP014临床试验药品准备流程 项目负责人根据试验方案计算试验药物数量（试验药、对照药及模拟药等）及包装标签方案，发给申办单位。 申办单位生产试验药物：临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》 的要求。 申请人对临床试验用药物的质量负责。 申请人提供合格的检验报告。检验报告应符合《药品注册管理办法》第三十六条的要求。 统计人员用软件产生随机分组表，会同申办单位人员（与试验无关）对试验药物进行包装、粘贴标签和设盲等工作。 1.1.9 与各家基地签署试验协议 详见CRD-SOP 012临床试验合同签署规程。 1.1.10试验相关文件、表格、药物等分发到各研究单位，并做好交接记录。1.1.11启动培训，正式启动各家试验单位病例入组工作
安全操作规程管理制度
邯郸矿业集团云驾岭煤矿安全技术操作规程管理制度 二零一二年六月十日
安全技术操作规程管理制度 第一条《安全技术操作规程》是煤矿“三大规程”之一，是煤矿实现安全生产，文明生产的重要保证。为了严格贯彻落实《安全技术操作规程》,为认真落实上级精神，进一步规范各岗位、各工种的操作行为，特制定安全操作规程管理制度。 第二条下列岗位工种严格执行《安全技术操作规程》中相关岗位工操作规程： 1、采煤专业:支架工、放煤工、端头支护及两巷超前处理工、乳化液泵站司机 2、掘进专业：掘进钻眼工、掘进爆破工、人力装载工、装岩机司机、装岩机维修工、架棚支护工、锚杆支护工、锚喷支护工、锚索支护工、围岩加固工、把勾信号工、运料工. ３、机电专业：变(配）电所值班员、变（配)电所检修工、配电工、提升机司机、主通风机司机、固定排水泵司机、空气压缩机司机、井下安装电工、采掘机电维修工、井下机械安装工、井下机械维修工、起重工、井筒装备维修工、钢丝绳检查工、井下管道工、矿井维修电工、外线电工、电气试验工、防爆检查员、内线电工、矿灯工、八采皮带司机、主暗皮带司机、小水泵司机。 4、制修专业：采煤机司机、掘进机司机、掘进机维修工、液压钻车司机、液压钻车维修工、挖斗转载机司机、挖斗装载机维修工、矿井大型设备维修电工、矿井大型设备维修钳工、采煤机地面检修工、采煤机井下检修工、液压支架
地面检修工、液压支架井下检修工、单体液压支柱地面检修工、防爆电器设备修理工、小型电器修理工、电缆维修工、电气焊工、钻床工、车床工、刨床工、铣床工、钳工. ５、运输专业：电机车司机、电机车修理工、矿车修理工、轨道工、架线工、人车跟车工、行车调度工、立井信号工、立井把钩工、斜巷信号工、斜巷把钩工、采区信号把钩工、连环工、翻车机司机、给煤机司机、刮板运输机、皮带运输机司机、小绞车司机、三采轨道下山主提升机司机、矸石山主提升司机、八采采轨道下山主提升机司机、架空乘人装置司机、架空乘人装置司机、卡轨车司机. ６、通风专业：测风员、风筒工、自救器工、通风设施工、瓦斯检查工、安全检测工、瓦斯检测仪检修工、抽放瓦斯泵司机、便携式瓦斯报警仪检修工、管路工、测尘工、爆炸材料押运工、爆炸材料管理工、发爆器维修工、瓦斯抽放观测工、洒水灭尘工、煤层注水工、充填工. 7、安全避险专业:矿井供水施救系统、矿井压风自救系统（空气压缩机司机、管道工)、矿井人员定位系统(监控员、安装维护工)、矿井通信联络系统、矿井监测监控系统。 8、地测防治水专业:地质观测工、水文地质观测工、测量工、井下钻探工、探放水工。 9、洗煤专业:给煤机司机、胶带输送机司机、跳汰机司机、斗式提升机司机、罗茨鼓风机司机、渣浆泵司机、浓缩机司机、压滤机司机。 第三条编制作业规程、施工措施要以《安全技术操作规程》为依据。安全操作规程的编制应涵盖如下内容:
安全注射的原则
安全注射的原则 Prepared on 22 November 2020
马庄镇卫生院院感科安全注射的原则 1、严格执行查对制度： （1）三查七对； （2）检查药物质量； （3）有效期； （4）安瓿和密封瓶是否完整； （5）配伍禁忌。 2、严格遵守无菌操作原则： （1）注射前必须洗手、戴口罩，衣帽整洁； （2）注射器的活塞及针头应保持无菌； （3）注射部位按要求消毒（以注射点作为中心，内向外，直径5cm以上）。（4）药液应按规定时间临时抽取，随即注射。 3、选择合适的注射器及针头： （1）根据药液量、粘稠度和刺激性的强弱选择。 （2）注射器应完整无裂隙，针头应锐利，型号合适，无钩，无弯曲。 （3）注射器和针头的衔接必须紧密。 （4）一次性注射器的包装应密封，在有效期内。 4、选择合适的注射部位： （1）避开神经血管处、炎症、硬结、疤痕及患皮肤病处进针。 （2）需要长期注射的患者，应经常更换注射部位。 （3）静脉注射时选择血管应远心端到近心端。
5、排尽空气： （1）防止空气进入血管形成空气栓子； （2）防止浪费药液。 6、检查回血： （1）进针后，注射药液前，抽动活塞，检查有无回血。 （2）动、静脉注射前，必须见回血，才可注入药液。 （3）皮下、皮内无回血。 7、掌握合适的进针深度： （1）根据注射法选择； （2）针梗不可全部刺入皮内。 8、掌握无痛技术： （1）取舒适体位，使肌肉松弛，易于进针； （2）解除患者思想顾虑，分散注意力； （3）进针时做到二快一慢，推药速度均匀； （4）刺激性强的药物，进针要深；先注射刺激性弱的药物。 9、严格执行消毒隔离制度，预防交叉感染： （1）做到一人一消毒，一人一垫枕，一人一止血带。 （2）使用后注射器和针头要先浸泡消毒后，再处理。 插管后的预防感染的措施1、用无菌透明专用贴膜或无菌纱布敷料覆盖穿刺点；