不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析_尹亮亮
中药桂枝、肉桂化学成份的对比研究
中药桂枝、肉桂化学成份的对比研究
刘林亚
【期刊名称】《四川中医》
【年(卷),期】2001(19)1
【摘要】本课题结合本草考证结果 ,首次在相同条件下进行了桂枝、肉桂化学成份的对比研究。
实验结果表明 :二味药在化学组成上基本相同 ,肉桂挥发油含量高于桂枝 ,但水煎液中桂皮醛含量无明显差异。
初步说明了肉桂与桂枝作用相近 ,从而为古方将肉桂作解表之用。
【总页数】3页(P17-19)
【关键词】桂枝;肉枝;桂通;官桂;枝皮醛;化学成分;对比研究
【作者】刘林亚
【作者单位】成都体育学院运动医学系
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71;R284.1
【相关文献】
1.桂枝、肉桂中桂皮醛的对比研究 [J], 马远涛;王勇健;王苑桃;孙文基
2.中药桂枝与肉桂的成分及药理作用比较 [J], 刘浩
3.中药桂枝、肉桂化学成分的对比研究 [J], 杜丹
4.基于UHPLC-QTOF MS的肉桂枝叶蒸油剩余物化学成分研究 [J], 程贤;毕良武;
曾维星;赵振东;陈玉湘;张笮晦
5.中药桂枝肉桂药理作用的对比研究 [J], 刘林亚
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国产肉桂和大叶清化桂的鉴别比较及其挥发油成分研究_王世伟
比旋度 （ 年） （ m） 29 *
皮 1． 98 1． 0512 1． 5966 － 1． 8°
广西岑溪
肉桂
枝 0． 69 1． 0604 1． 6084 0 15 14
（ 栽培）
叶 0． 37 1． 0564 1． 5834 + 0． 28°
皮 2． 06 1． 0505 1． 6059 － 1． 4°
2 莰烯（ camphene）
－ 0． 05 0． 07 － 0． 04 0． 01
高山 桂 中 挥 发 油 成 分 的 GC － MS 检 测［J］． 中 草 药，2000
3 β － 蒎烯（ β － Pinen）
－ － 0． 03 － － 0． 01
（ 6） ： 31．
4 柠檬烯（ limonene）
寨亦产，我国从 1962 年从越南引种，栽培于丘陵或斜坡山 壁较薄，分泌细胞椭圆形或圆形，中柱鞘部位有石细胞群排
地，在广东、广西等地有大面积栽培，以广西产量最大。大 列呈环带状，木化，外侧伴有纤维束，弱木化。韧皮束有石
叶清化桂的干皮和枝皮俗称“南玉桂”，药材性状与肉桂相 细胞，纤维及分泌细胞散在，韧皮纤维单个或 2 ～ 3 个成束
［4］ 阮桂平． 引种南玉桂与进口越南高山桂无机元素比较［J］． 中
6 苯甲醛（ benzaldehyde）
8． 80 － 1． 93 4． 47 0． 01 3． 10
中
药材，2000，23（ 8） ： 440 － 441
华
7 苯甲醇（ benzyl alcohol）
－ － 0． 26 － － －
64. 75% ，叶为 50． 04% 。表明两种桂的皮和枝油中含醛量
基本相似，大叶清化桂的叶油中含醛量稍低。 通过对国产肉桂与大叶清化桂进行药材形态组织、挥
RP-HPLC 测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量
RP-HPLC 测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量马蓉蓉;唐意红;孙兆林;季宇彬;黄成钢【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2008(010)004【摘要】目的:建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量.色谱柱:迪马公司DiamonsirTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:285nm;温度:20℃;流动相:乙腈-0.3%磷酸水溶液(35:65);流速:1mL·min-1.结果:建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法,产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地.结论:本法简便、快速、准确,适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定.【总页数】3页(P9-11)【作者】马蓉蓉;唐意红;孙兆林;季宇彬;黄成钢【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究发展中心,黑龙江,哈尔滨,150076;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203;中国科学院上海药物研究所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.RP-HPLC法测定不同产地山茱萸在不同生长期中熊果酸含量的动态积累研究 [J], 宋梅2.RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量 [J], 肖春霞;杨万霞;涂江涛;苑春茂;黄烈军;胡永;段玉书;顾玮;郝小江3.六种不同产地的肉桂中桂皮醛及总挥发油的含量测定 [J], 黄青[1,2];许军[2];苏丽飞[3];杨振兴[3];董小萍[1];赵中振[2]4.HPLC法测定不同产地地骨皮中肉桂酸的含量 [J], 陈向明;孙宪臣;索有瑞5.不同产地独角莲药材中肉桂酸的含量测定 [J], 张洪娟;张妍妍;隋军;徐鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肉桂不同植物部位精油成分分析及抑菌活性研究
肉桂不同植物部位精油成分分析及抑菌活性研究朱羽尧;钱骅;张琪瑶;黄晓德;陈斌;赵伯涛【摘要】本研究选用肉桂(Cinnamomum cassia)的桂皮、桂叶、桂枝、果实、花萼5种植物部位为研究对象,通过气质联用对各部位精油的主要成分组成进行了分析比较.在此基础上,从抑菌圈、最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)等方面比较各部位精油对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)抑制活性.结果表明,各部位精油中的主要成分均为反式肉桂醛、邻甲氧基肉桂醛等,但各成分的含量存在明显差异,以花萼中的反式肉桂醛含量最高(87.68％).各部位精油对两种供试微生物均具有显著抑菌效果,以桂枝中所含精油的抑菌效果最佳,对E.coli和S.aureus的MIC分别为0.05％和0.025％,MBC同样也分别为0.05％和0.025％.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2014(033)006【总页数】5页(P1-5)【关键词】肉桂;精油;抑菌活性;GC-MS;金黄色葡萄球菌;大肠杆菌【作者】朱羽尧;钱骅;张琪瑶;黄晓德;陈斌;赵伯涛【作者单位】南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042【正文语种】中文【中图分类】TQ654+.2肉桂(Cinnamomum cassia)，为樟科樟属植物，是重要的药用和食用材料，主要分布于我国广西、广东等地。
肉桂主要含有肉桂油、油树脂、多糖、黄烷醇及其多聚体、倍单萜及其糖苷、二萜及其糖苷、无机离子等多种生理活性物质[1]。
其中，肉桂油是指从干燥肉桂皮中提取得到的挥发油，为黄色澄清液体，其中主要成分为肉桂醛，另有苯甲醛、肉桂醇、邻甲氧基肉桂醛、香豆素等[2-4]。
近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛的含量研究
近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛的含量研究刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【摘要】运用近红外光谱法建立桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛含量的定量分析模型,采用HPLC为对照测定桂枝药材中肉桂酸、桂皮醛含量,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIR光谱与二者分析值之间的多元校正模型,并对未知样品进行预测.得出校正集内部交叉验证决定系数分别是0.930 2、0.952 0,内部校正均方差分别为0.003 4、0.023 3,外部预测均方差为0.012 8、0.0651.因此得出利用近红外光谱法测定桂枝药材中肉桂酸与桂皮醛是可行的,该法具有快速、简便、无损等特点.【期刊名称】《皖西学院学报》【年(卷),期】2017(033)005【总页数】4页(P85-88)【关键词】近红外光谱;桂枝;肉桂酸;桂皮醛【作者】刘永好;严妲妲;鲁萍;罗捷华【作者单位】太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;太极集团浙江东方制药有限公司,浙江绍兴312000;合肥瑾翔医药科技有限公司,安徽合肥230088【正文语种】中文【中图分类】R284.1桂枝，别名：柳桂(学名：Cinnamomum cassia Presl)为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl的干燥嫩枝，主要功能有发汗解肌，温经通脉，助阳化气，散寒止痛[1]。
桂枝主要有效成分为桂皮醛和肉桂酸，目前对桂枝有效成分的定量分析多采用HPLC、GC等方法，但是实际使用中发现定量分析这种方法花费更长的时间，药品生产过程中的质量控制不容易去适应原药材的快速测定以及在线检测的需要。
近红外光谱技术(near-infrared,NIR),具有分析速度快，无损伤，无化学污染的样本和其他重要特征，广泛应用于中药(TCM)近年来分类和有效成分的确定等[2-3],本研究采用近红外漫反射光谱,桂枝药材建立定量分析模型,快速分析[4-6]。
肉桂三个不同部位提取肉桂油的化学成分比较分析
肉桂三个不同部位提取肉桂油的化学成分比较分析刘红星;林森;黄初升;孙崇华;黄可立【期刊名称】《中国调味品》【年(卷),期】2011(036)004【摘要】采用索式提取法从桂皮、桂枝、桂叶提取肉桂油,通过气相色谱-质谱分析手段对广西防城港市桂皮、桂枝、桂叶油的主要成分进行了分析比较,用峰面积归一化法确定各组分的相对含量;通过比较研究表明:桂皮的提取率最高,桂叶的次之,桂枝的最低;在化学成分上,桂皮、桂枝、桂叶油的主要成分是相近的,桂皮油的主要成分为反式肉桂醛(53.11%)、α-古巴烯(13.02%)、δ-杜松烯(9.04%)等;桂枝油的主要成分为反式肉桂醛(67.67%)、反式邻甲氧基肉桂醛(19.68%)等;桂叶主要成分为反式肉桂醛(53.02%)、反式邻甲氧基肉桂醛(34.80%)、香豆素(9.39%)等;文章为桂树资源综合开发利用提供实验依据.【总页数】4页(P102-104,110)【作者】刘红星;林森;黄初升;孙崇华;黄可立【作者单位】广西师范学院化学与生命科学学院,南宁530001;广西师范学院化学与生命科学学院,南宁530001;广西师范学院化学与生命科学学院,南宁530001;广西师范学院化学与生命科学学院,南宁530001;广西师范学院化学与生命科学学院,南宁530001【正文语种】中文【中图分类】TS207.3【相关文献】1.金花茶不同部位提取物化学成分、提取工艺、抗肿瘤作用研究进展 [J], 刘梦舒;张力图2.不同方法提取的龙胆草不同部位的挥发性化学成分分析 [J], 王梦;李亮星;李干鹏3.不同产地姜黄甲醇和石油醚部位化学成分的比较分析 [J], 方旖旎;王雅丽;陈惠琴;戴好富;关亚丽4.川贝母不同部位化学成分的提取分离及其含量的比较分析 [J], 钟凤林;陈和荣5.三种不同方法提取肉桂油的抗菌活性比较 [J], 李萍;石春韬;舒婷;申晓霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析
不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析1. 引言1.1 研究背景肉桂叶是一种被广泛用于药用和调味的植物，其挥发油含有丰富的活性成分，如肉桂醛、肉桂酸等。
而不同产地的肉桂叶挥发油成分可能存在差异，这对于其药用和调味效果可能有重要影响。
对不同产地肉桂叶挥发油成分进行比较分析是十分必要的。
目前关于不同产地肉桂叶挥发油成分的研究尚不多见，有限的研究结果也显示，不同产地的肉桂叶挥发油成分存在一定差异，但具体的差异程度和对应的影响尚不明确。
本研究旨在通过全面比较不同产地肉桂叶挥发油成分的差异，为今后的制药和食品工业提供参考依据，同时也为深入研究肉桂叶的活性成分及其功效提供基础资料。
通过对不同产地肉桂叶挥发油成分进行比较分析，可以为今后的相关研究提供新思路和理论支持。
1.2 研究目的研究目的是为了比较不同产地肉桂叶挥发油成分的差异，探讨其可能的影响因素以及对品质和功效的潜在影响。
通过深入分析各产地肉桂叶挥发油的成分差异，有助于揭示肉桂叶挥发油中活性成分的多样性和复杂性，为进一步研究其生物活性提供依据和方向。
此研究旨在为肉桂叶挥发油的开发和利用提供科学依据，促进其更广泛的应用领域，并为相关产品的开发和推广提供有力支撑。
通过分析其成分差异，可以为不同产地的肉桂叶挥发油的利用和开发提供参考，推动该领域的研究和发展。
同时也可以为消费者提供更加科学合理的选择指南，保证产品的品质和功效，为相关行业的发展提供支持和促进。
2. 正文2.1 产地一：产地一：肉桂叶挥发油成分的分析显示，主要含有肉桂酸酯、肉桂烯、肉桂醛等成分。
肉桂酸酯在产地一中的含量较高，具有抗炎、抗菌的作用。
肉桂烯则是肉桂叶挥发油的主要成分之一，具有提高免疫力、促进血液循环的功效。
而肉桂醛则是产地一中的次要成分，其具有较强的抗氧化、抗衰老的作用。
综合分析产地一的肉桂叶挥发油成分，可以看出其具有抗炎、提高免疫力、抗菌、抗氧化等多种功效，为药用或保健品的制备提供了重要依据。
20批不同产地桂枝质量研究
20批不同产地桂枝质量研究作者：于天颖周劲松马恩耀罗文英吴志坚党院霞孔箭来源：《云南中医中药杂志》2020年第10期摘要：目的对20批不同产地桂枝的质量进行比较与分析。
方法采用薄层色谱法对桂皮醛及桂枝对照药材进行定性鉴别，同时依照2015年版《中国药典》（一部）“桂枝”项下进行显微、水分、灰分检查及浸出物含量测定。
采用挥发油测定方法测定其含有的挥发油含量，采用高效液相色谱（HPLC）方法测定桂枝中含有的桂皮醛含量。
并结合聚类分析及主成分分析方法对结果进行分析。
结果桂枝显微特征明显，薄层色谱斑点明显，不同产地的桂枝其水分含量范围在8.20%～10.83%;总灰分含量范围在0.56%～2.56%;醇溶性浸出物含量范围在6.14%～9.57%;挥发油含量范围在0.95%～1.66%;桂皮醛含量范围在1.01%～3.03%。
结论通过聚类分析得，可将20批不同产地的桂枝药材分为3类，结合主成分分析结果，其中广西平南的桂枝药材质量最好。
关键词：桂枝;桂皮醛;挥发油;聚类分析;主成分分析中图分类号：R285.5文献标志码：A文章编号：1007-2349（2020）10-0057-06桂枝，别名柳桂（Cinnamomum cassia Presl），是樟科植物肉桂的干燥嫩枝，主產于广西、广东、福建、云南等地[1]。
味辛，温，入肺、心、膀胱经，是我国传统常用中药，药用历史悠久，在抗肿瘤、抗菌以及心脑血管保护、抗病毒等方面具有良好的药理活性[2-6]。
桂枝除含有桂皮醛、桂皮酸等还含有其他丰富的化学物质[7]。
桂皮醛作为桂枝的基本化学成分，在去热、消痛、抗菌、消炎及其它方面效果明显[8]。
由于桂枝的有效成分桂皮醛为挥发油，在储存过程中有可能因储存环境而损失，导致药效无法达到理想效果。
所以测定其含有的挥发油含量具有极为重要的意义。
杨松等[9]运用高效液相色谱指纹图谱法等方法对不同产地和不同采收季节的桂枝样品，为桂枝质量标准研究打下基础。
桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究
桂枝、肉桂化学成分指纹图谱研究摘要：本文旨在通过高效液相色谱法（HPLC）对桂枝与肉桂的化学成分指纹图谱进行深入研究，以揭示两者在化学成分上的差异，为临床应用及质量评价提供科学依据。
实验方法上，我们采用了先进的HPLC技术，通过特定的色谱柱和流动相条件，结合适当的检测波长和温度，对桂枝与肉桂的样品进行了详细的化学成分分析。
通过对指纹图谱的轮廓进行比较，我们发现了两者在化学成分上既存在相似之处，也存在明显的差异。
研究结果显示，桂枝与肉桂的指纹图谱轮廓虽然相似，但各化学成分的峰面积存在显著差异。
桂皮醇、桂皮酸、2甲氧基桂皮酸在桂枝中的平均峰面积高于肉桂，而2羟基桂皮醛、香豆素、桂皮醛、2甲氧基桂皮醛在肉桂中的平均峰面积则高于桂枝。
这一发现为我们深入理解桂枝与肉桂在药效学上的差异提供了重要线索。
我们还进一步探讨了桂皮醛和桂皮酸峰面积的比值在区分桂枝和肉桂样品中的潜在应用。
该比值可以作为区分大部分桂枝样品（23）和肉桂样品（23）的有效指标，为药材鉴别和质量控制提供了新的依据。
本研究通过HPLC指纹图谱技术，成功揭示了桂枝与肉桂在化学成分上的差异，为两者的药效学差异研究提供了参考。
我们提出的基于桂皮醛和桂皮酸峰面积比值的鉴别方法，为中药材的质量控制提供了新的思路和方法。
我们将继续深入研究桂枝与肉桂的药理作用和临床应用，以期更好地发挥其在中医药领域的重要作用。
Abstract：This article aims to conduct in-depth research on the chemical composition fingerprint of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia by high-performance liquid chromatography (HPLC), in order to reveal the differences in chemical composition between the two, and provide scientific basis for clinical application and quality evaluation. In terms of experimental methods, we adopted advanced HPLC technology and conducted detailed chemical composition analysis on the samples of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia through specific chromatographic columns and mobile phase conditions, combined with appropriate detection wavelengths and temperatures. By comparing the contours of the fingerprint spectra, we found that there are both similarities and significant differences in chemical composition between the two. The research results show that although the fingerprint profiles of Guizhi and Cinnamon are similar, there are significant differences in the peak areas of each chemical component. The average peak areas of cinnamyl alcohol, cinnamicacid, and 2-methoxycinnamic acid in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs, while the average peak areas of 2-hydroxycinnamaldehyde, coumarin, cinnamaldehyde, and2-methoxycinnamical in cinnamon twigs are higher than those in cinnamon twigs. This discovery provides important clues for us to gain a deeper understanding of the pharmacological differences between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia. We further explored the potential application of the ratio of peak areas of cinnamaldehyde and cinnamic acid in distinguishing between cinnamon twigs and cinnamon samples. This ratio can serve as an effective indicator to distinguish the majority of Guizhi samples (23) from Cinnamon samples (23), providing a new basis for medicinal material identification and quality control. This study successfully revealed the differences in chemical composition between Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia using HPLC fingerprint technology, providing a reference for the study of the pharmacological differences between the two. Our proposed identification method based on the peak area ratio of cinnamaldehyde andcinnamic acid provides new ideas and methods for the quality control of traditional Chinese medicine. We will continue to conduct in-depth research on the pharmacological effects and clinical applications of Cinnamomum cassia and Cinnamomum cassia, in order to better leverage their important role in the field of traditional Chinese medicine.一、概述桂枝与肉桂，两者均为中药学中的常用药物，其化学成分和药理作用的研究对于深入理解其药效机制及质量控制具有重要意义。
广西不同产地肉桂6_种药效成分HPLC_含量测定及评价
用于治疗腰膝冷痛、虚阳上浮等［３－５］ ，肉桂中化学成分复杂，
１ 材料与方法
药效作用受组分间相互影响，单一成分难以合理评价肉桂的
质量［６－７］ 。 因此对其不同产地药材药效成分含量评价是肉桂
１．１ 试验材料
药材急需解决及开展的研究之一。 研究证明肉桂药材的主
１．１．１ 仪器。 Ｕｌｔｉｍａｔ ３０００ 型高效液相色谱仪（ 赛默飞世尔Ｏｒｉｇｉｎ
采集时间
Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ ｔｉｍｅ
ＲＧ－２
平南县六陈镇
２０２０－０３
ＲＧ－４
平南县六陈镇
ＲＧ－６
平南县六陈镇
ＲＧ－８
平南县思旺镇
ＲＧ－１０
桂平市罗秀镇
ＲＧ－１２
桂平市罗秀镇
ＲＧ－１４
桂平市罗秀镇
ＲＧ－１６
桂平市罗秀镇
ＲＧ－１８
岑溪市大隆镇
ＲＧ－２０
岑溪市大隆镇
ｔｉｏｎ Ｃｅｎｔｅｒ， Ｙｕｌｉｎ，Ｇｕａｎｇｘｉ ５３７５１６）
Ａｂｓｔｒａｃｔ ［ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ］ Ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ａｎｄ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｓｉｘ ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｏｆ Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｆｒｏｍ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒｅｇｉｏｎｓ ｉｎ Ｇｕａｎｇｘｉ
精度０．０１ ｇ］；ＡＵＷ１２０Ｄ 型分析天 平 （ 日 本 岛 津 公 司，精 度
０．０１ ｍｇ）；ＳＦ－ＴＧＬ－ １６Ｍ 型离心机（ 上海菲恰尔分析仪器有
限公司）；ＫＱ５２００Ｅ 型超声波清洗器（ 昆山市超声仪器有限
公司）。
１．１．２ 试剂。 桂皮 醛 （ ＣＤＡＡ － ２８０５６８，纯 度 ９９％）、香 豆 素
肉桂的化学成分、药理作用及质量标志物的预测分析
肉桂的化学成分、药理作用及质量标志物的预测分析一、本文概述肉桂，作为一种常见的中药材和调味香料，自古以来就在中医药学和食品工业中发挥着重要作用。
其独特的香气和味道来源于其复杂的化学成分，这些成分在药理作用方面表现出了多种生物活性。
然而，随着现代科学技术的进步，对肉桂化学成分和药理作用的研究逐渐深入，对其质量标志物的预测分析也显得尤为重要。
本文旨在全面概述肉桂的化学成分、药理作用，以及基于现代分析技术对其质量标志物的预测分析，以期为肉桂的进一步开发利用提供理论依据和实践指导。
在第一部分，我们将系统介绍肉桂的主要化学成分，包括挥发油、黄酮类化合物、多酚类化合物等，并阐述这些成分的结构特点和理化性质。
在第二部分，我们将重点讨论肉桂的药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等方面的研究进展，并探讨其作用机制和临床应用前景。
在第三部分，我们将运用现代分析技术，如色谱分析、质谱分析、光谱分析等，对肉桂的质量标志物进行预测分析，以期建立科学、有效的质量控制体系，保证肉桂产品的安全性和有效性。
通过对肉桂的化学成分、药理作用及质量标志物的深入研究，我们期望能够为肉桂的种植、加工、质量控制和临床应用提供更为全面和准确的理论依据，推动肉桂产业的可持续发展。
二、肉桂的化学成分肉桂作为一种广泛使用的中药材，其独特的药理作用源于其丰富的化学成分。
肉桂的化学成分主要包括挥发油、黄酮类化合物、香豆素类化合物、糖类和其他一些微量成分。
挥发油：挥发油是肉桂中含量最高的一类成分，主要包括肉桂醛、肉桂醇、香豆素等。
这些成分赋予了肉桂特有的香气和味道，同时也是其药效的主要来源。
黄酮类化合物：黄酮类化合物在肉桂中也有较高的含量，如肉桂黄酮、桂皮黄酮等。
这些化合物具有较强的抗氧化和抗炎作用，对人体健康有着积极的影响。
香豆素类化合物：香豆素类化合物是肉桂中另一类重要的化学成分，具有抗菌、抗病毒等作用。
这类化合物在肉桂的药理作用中扮演着重要的角色。
广西不同产地肉桂药材质量评价
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广西不同产地肉桂药材质量评价
朱振玲１，２，张 敏２，王梦月２，李晓波１，２ （１大理大学药学与化学学院中药实验室，大理 ６７１０００；２上海交通大学药学院
中药基因组学实验室；通讯作者，Ｅｍａｉｌ：ｘｂｌｉ＠ｓｊｔｕ．ｅｄｕ．ｃｎ）
摘要： 目的 对广西平南、梧州、防城、芩溪和玉林几个主产地的肉桂药材进行质量综合评价，为广西不同产地肉桂药材的 质量控制奠定基础。 方法 建立肉桂药材中肉桂酸的超高效液相色谱含量测定方法，使用 ＡｇｉｌｅｎｔＰｒｏｓｈｅｌｌ１２０ＥＣＣ１８色谱 柱（１００ｍｍ×４６ｍｍ，２７μｍ，ＡｇｉｌｅｎｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）。以乙腈（Ａ）和 １ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲溶液（Ｂ）为流动相进行洗脱，体 积流量 ０５ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长 ２７６ｎｍ，柱温 ３０℃，进样量 ５μｌ，同时参照 ２０１５年版《中国药典》一部肉桂药材项下检测项目，对 １５批不同产地药材进行质量评价，包括薄层色谱（ＴＬＣ）鉴定、水分、灰分、挥发油和桂皮醛含量的测定，并结合聚类分析对测 定结果进行相关特征性研究。 结果 １５批次肉桂药材的各项指标均达到药典标准：薄层色谱分离度好，桂皮醛斑点清晰； 水分、灰分、挥发油、桂皮醛和肉桂酸含量分别为 １０４％－１２２％，２２１％－４８１％，２２０－３９０ｍｌ／ｇ，２３１９－４５１１ｍｇ／ｇ，１６２ －２８１ｍｇ／ｇ。其中，广西平南地区挥发油、桂皮醛和肉桂酸含量均高于其他地区。以水分、灰分、挥发油、桂皮醛和肉桂酸含 量作为聚类分析依据，将 １５批肉桂药材按产地分为 ２类，即编号 １－１０（平南、梧州、防城）聚为一类，编号 １１－１５（玉林）聚为 另一类。 结论 广西平南地区药材质量最佳，可作为道地药材产区。 关键词： 肉桂； 中国药典； 聚类分析； 质量评价； 广西
肉桂的化学成分、药理作用及质量标志物(Q-marker)的预测分析
肉桂的化学成分、药理作用及质量标志物(Q-marker)的预测分析摘要：肉桂为我国传统常用中药材，主要分布于热带地区，道地产区包括我国广东、广西 2 省和越南部分地区。
肉桂中化学成分类型丰富，包括挥发油、黄烷醇类、萜类、木脂素类、酚酸类、多糖类等成分，传统认为肉桂挥发油中的桂皮醛和桂皮酸为其主要药效成分。
对肉桂资源、化学成分、主要药理活性进行总结，并在此基础上，分析挥发油、多酚类、二萜类等成分与药效的关系，分析生源途径、传统功效、现代药理作用与化学成分之间的关系。
建议对肉桂进行挥发油、多酚类、黄烷醇类、二萜类等成分的定性、定量分析，进一步聚焦其中多酚类、黄烷醇类和萜类等成分化学物质组的深入研究，为明确肉桂的质量标志物（Q-marker）和制定科学的质量标准提供基础。
关键词：肉桂；挥发油；多酚；黄酮；二萜；质量标准；质量标志物肉桂为樟科（Lauraceae）樟属Cinnamomum Trew 植物，肉桂的树皮、枝（桂枝）、叶、幼嫩果实（桂丁）皆可入药，肉桂的干皮为常用香料，樟脑、樟油、肉桂油等为医药及化工重要原料，有重要经济价值[1]。
《中国药典》2015 年版记载肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia Presl 的干燥树皮，性味辛、甘，大热；归肾、脾、心、肝经；具有补火助阳、引火归元、散寒止痛、温通经脉之功效，用于阳痿宫冷、腰膝冷痛、肾虚作喘、虚阳上浮、眩晕目赤、心腹冷痛、虚寒吐泻、寒疝腹痛、痛经经闭等病症。
肉桂在历代本草中皆列为上品，按其规格可分为官桂、企边桂、板桂、油桂、油通、桂心、桂碎等[2]。
据《中国药典》2015 年版、《国家中成药标准汇编》和《卫生部药品标准》及医学百科网、药智数据网等数据统计，在中国以肉桂入药的成药品种达 565 种，肉桂与其他中药组成复方，用于治疗肾阳不足、气血两虚、怯寒畏冷、腰膝酸软、肢冷尿频、肾囊湿冷等多种疾病。
近年来，对肉桂的药理作用、化学成分及临床研究逐步深入，本文对肉桂资源、化学成分、药理活性进行综述，探讨不同产地、不同品种、不同规格肉桂的主要化学成分的差异性，分析其生源途径、传统功效、现代药理作用与其化学成分之间的关系，为明确肉桂中质量标志物（quality marker，Q-marker），开展基于“质量标志物”理论的质量标准研究提供基础。
高效液相色谱法测定肉桂不同部位中肉桂酸的含量
高效液相色谱法测定肉桂不同部位中肉桂酸的含量方琴;徐吉银;丁平;徐鸿华【期刊名称】《中药新药与临床药理》【年(卷),期】2004(15)6【摘要】目的建立RP-HPLC法测定肉桂酸的含量,考察广东武垄、信宜两地区肉桂不同部位的肉桂酸含量。
方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马公司DiamonsilTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:278nm;柱温:40℃;流动相:乙腈-0.01%磷酸(梯度洗脱);流速:1mL/min。
结果广东武垄、信宜两地区肉桂皆以一年枝部位肉桂酸含量最高。
结论该方法样品处理简便、结果可靠、重现性好,适用于肉桂中肉桂酸的含量测定。
【总页数】3页(P412-414)【关键词】肉桂;肉桂酸;高效液相色谱法【作者】方琴;徐吉银;丁平;徐鸿华【作者单位】广州中医药大学中药学院中药资源研究室【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量 [J], 孙学惠;胡北;马宏达;安晔;黄荣兵;侯明晓2.反相高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量 [J], 周德刚;何诚;孙志文;李应超3.高效液相色谱法同时测定大黄中没食子酸和肉桂酸的含量 [J], 张乾旭;刘国亮;张乾毅4.高效液相色谱法同时测定酒大黄中没食子酸、儿茶素和肉桂酸的含量 [J], 杨梦霞;马秀梅;陈勇;谢臻;魏江存;曾海生;钟文;胡小兰;韩倩5.高效液相色谱法同时测定酒大黄中没食子酸、儿茶素和肉桂酸的含量 [J], 杨梦霞;马秀梅;陈勇;谢臻;魏江存;曾海生;钟文;胡小兰;韩倩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究
部位 （ 肉桂皮 、 桂 枝、 肉桂花 、 桂 丁） 及 同一产地不 同肉桂皮产品 中 ４种有效成分分布差异明显 ， 可作为 合 理 开 发樟 科植 物 肉桂 药 用 资 源 以及 建 立桂 丁 、 肉桂 花及 不 同肉桂 皮 产 品质 量标 准的依 据 。 关键 词 ： 肉桂 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 香豆 素 桂 皮 醇 肉桂 酸 桂 皮 醛
亮亮 等［ ７ ］ 对 不 同 产 地 肉桂 及 桂 枝 中 的 桂 皮 醛 、 肉桂
肉桂花 、 幼嫩果实 。肉桂 、 桂枝及 桂丁都属于辛温解 表药 ， 具 有 温 中 散 寒 的功 效 【 ｌ ， ２ ］ 。 肉桂 花 主 要 用 作 调 味香料 ， 其 茎 皮 可 作 药 用 。肉桂 、 桂 枝 和 桂 丁 的主 要
收稿 日期 ：２ ０ １ ２ — ０ ８ — ２ ２
酸 和香豆 素 的含 量分 布进 行 了研 究 ； 杨 松等 【 ｓ １ 建 立 了同时测 定桂枝 中香 豆 素 、 桂 皮醇 、 肉桂 酸 和桂 皮
修 回 日期 ：２ ０ １ ２ — ０ ９ — １ ２
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国家 自然科 学基金 项 目（ ８ １ １ ７ ３ ５ ６ ４ ） ： 基于“ 脑微透析 一 药动学， 药效学” 的 交泰 丸“ 配伍 生新” 配伍机 理研 究， 负责人 ： 廖琼峰 ； 国 家 自然科 学基 金项 目 （ ８ １ ２ ７ ４ ０ ２ ８ ） ： 基 于整 体观 （ 代 谢组 学结合肠道微 生 态学 ） 黄连解 毒汤“ 减毒 增效 ” 配伍机 制 的研 究 ， 负责人 ： 谢智 勇 ； 广 东省教 育部 产 学研 结合项 目（ ２ ０ １ １ Ｂ ０ ９ ０ ４ ０ ０ １ ４ ０ ） ： 无患子皂苷 分 离纯化 、 结 构改性及其产业化 应用研 究， 负责人 ： 谢智 勇。
不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析
不同产地肉桂叶挥发油成分的比较分析
肉桂叶是肉桂树的叶子，被广泛用作烹饪调料和草药。
肉桂叶中含有丰富的挥发油，这些挥发油成分是赋予肉桂叶独特香气和药用价值的重要因素。
不同产地的肉桂叶挥发油成分有所差异，下面将对不同产地肉桂叶挥发油成分进行比较分析。
一、中国产地肉桂叶挥发油成分分析
中国是肉桂叶的主要产地之一，其肉桂叶挥发油成分主要包括肉桂醇、肉桂醛、肉桂酸等。
肉桂醇是主要的活性成分之一，具有抗菌、抗氧化和抗炎等药理活性。
肉桂醛是肉桂叶香气的主要来源，也具有抗菌和抗炎作用。
肉桂酸是一种多酚化合物，具有良好的抗氧化活性。
桂枝化学成分研究
桂枝化学成分研究作者：靳永亮陈冠宜刘文琴万屏南陈钟文刘华来源：《广西植物》2022年第05期摘要：桂枝是臨床常用中药，本课题组前期发现桂枝乙醇提取物具有抑制程序性细胞坏死的生理活性。
为进一步阐明桂枝的化学成分和更好地开发利用桂枝药用资源，该文采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH20柱层析、制备型高效液相色谱等多种方法对桂枝75%乙醇提取物进行了研究。
此次报道从中得到的13个单体化合物，它们的结构经波谱数据分析及文献对照鉴定为脱落酸（1）、蚱蜢酮（2）、2，3二羟基1（4羟基3，5二甲氧基苯基）1丙酮（3）、赤型1，2，3三羟基苯丙烷（4）、1苯基1，3丙二醇（5）、香豆素（6）、肉桂酸（7）、对羟基肉桂酸（8）、邻羟基肉桂酸（9）、邻甲氧基肉桂酸（10）、肉桂醛（11）、阿魏酸（12）、咖啡酸乙酯（13）。
其中1-5、12和13为首次从桂枝中分离得到。
关键词：桂枝， 75%乙醇提取物，化学成分，分离，鉴定中图分类号：Q946文献标识码：A文章编号：10003142（2022）05086006Chemical constituents of Cinnamomi RamulusAbstract：Cinnamomi Ramulus is a traditional Chinese medicine commonly used in clinic. The ethanol extracts of Cinnamomi Ramulus has the physiological activity to inhibit necroptosis in the previous studies. In order to clarify the chemical constituents of this plant and to provide scientific basis for the rational development and sustainable utillization of the plant resources， the 75% ethanol extracts of Cinnamomi Ramulus were isolated and purified by chromatographic methods such as macroporous adsorption resin， silica gel， Sephadex LH20 and preparative HPLC， and 13compounds were obtained. Their structures were identified by physicochemical properties andspectral data analyses as abscisic acid （1）， grasshopper ketone （2）， 2，3dihydroxy1（4hydroxy3，5dimethoxyphenyl）1propanone （3）， erythrotype1，2，3trihydroxyphenylpropane （4），1phenyl1，3propanediol （5）， coumarin （6）， cinnamic acid （7）， phydroxycinnamic acid （8）， ohydroxycinnamic acid （9）， omethoxycinnamic acid （10）， cinnamaldehyde （11）， ferulic acid （12）， ethyl caffeic acid （13）. Among them， 1-5， 12 and 13 were isolated from the plant for the first time.Key words： Cinnamomi Ramulus， 75% ethanol extracts， chemical constituents，isolation， identification桂枝（Cinnamomi Ramulus）为樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia）的干燥嫩枝，味辛，性温，是临床上常用的发汗解表、散寒止痛的中药，《本草纲目》记载：“治一切风冷风湿，骨节挛痛，解肌开腠理，抑肝气，扶脾土，熨阴痹”。
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t / mi n 1-香豆素 2-桂皮醇 3-桂皮酸 4-桂皮醛 1-cou marin 2-ci nnamomic 3-cinnamic acid 4-ci nnamal deh yd e 图 1 对照品 ( A)及桂枝药 材 ( B) HPLC色谱图
3. 2 广西是我国肉桂的主产区和道地产区 ,在对广西 商品肉桂的量测定中 ,其蛤蟆桂的桂皮醛量尤其高 ,广 西 藤县罗坪蛤蟆桂中桂皮醛量达 50. 9810mg / g , 而
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 38卷第 7期 2007年 7月
不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析
尹亮亮 ,刘子琛 ,李 慧 ,王 弘 ,陈世忠
(北京大学药学院 中药研究室 ,北京 100083)
桂枝为樟科植物肉桂 Cinnamom um cassia Presl 的干燥幼嫩枝条 ,肉桂为其干燥树皮或粗枝皮 ,主产 于广东、广西、始载于《神农本草经》 ,具有发汗解肌、 温通经脉、助阳化气和平冲降气的功效 [1 ]。 《中国药 典》 2005年版仅有 T LC鉴别 ,本实验建立 HPLC法 同 时测 定 桂枝 及 肉 桂中 香 豆 素、 桂 皮酸 和 桂 皮醛 的 量。结果表明该法简便、准确 ,重现性好 ,可有效地控 制 桂枝 药材的 质量 。并 用此 法测 定了 广西、 广东 和海 南不同产地及药用部位的 45个桂枝和肉桂样品中 的 3个有效成分的量。 1 仪器与试药
10μL,按上述色谱条件进行分析 ,记录色谱图 (见图
1)。 测定结果见表 1。 结果表明在所测得 45个样品
中 ,桂皮醇的量均极低 ,所以本试验测了香豆素、桂 皮酸、桂皮醛 3个有效成分的量。
3 讨论
3. 1 本实验用 HP LC法对不同产地、不同药用部位 的 45个桂枝及肉桂样品中的桂皮醛、桂皮酸和香豆 素进行了量的比较 ,为合理利用桂枝及肉桂资源 ,进 一步控制桂枝及肉桂的质量标准提供了参考。
香豆素 /( mg· g- 1 ) 0. 798 5 4. 555 6 3. 352 2 0. 048 1 1. 930 6 2. 597 7 1. 835 1 2. 443 6 3. 338 4 0. 208 3 2. 200 5 1. 115 9 0. 776 5 1. 552 0 0. 096 3 0 0. 066 8 0. 166 3 0. 383 2 0. 151 0 0. 044 3 0. 170 9 0. 781 1 0. 391 6 2. 148 8 0. 199 6 0. 121 8 0. 059 3 1. 076 8 0. 507 0 1. 109 1
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品溶液 ,在述色谱条件下分析 ,计算回收率 ,结果
桂皮醛平均回收率为 99. 17% ( n= 5) ; 桂皮酸平均回
收率为 100. 64% , ( n= 5) ; 香 豆 素平 均 回 收率 为
96. 37% , ( n= 5)。 2. 9 样品分析: 取供试品溶液及对照品溶液各进样
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 38卷第 7期 2007年 7月
续表 1
商品名
广东 兰屿肉桂 (上部 ) 兰屿肉桂 (下部 ) 肉桂 2年 桂皮 1年 桂皮 1年 肉桂 1年 肉桂 1年 桂皮 桂皮 3年 桂皮 1年 肉桂 1年 肉桂 海南 大叶清化桂
桂皮酸 / ( mg· g- 1) 0. 856 1 0. 296 7 0. 343 0. 158 9 0. 244 5 0. 394 8 0. 211 2 0. 352 2 0. 692 4 0. 209 9 0. 293 9 0. 302 3 1. 959 4 0. 509 8 0. 424 6 0. 467 9 0. 490 4 0. 256 8 0. 386 0. 634 3 0. 276 7 0. 443 1 0. 520 2 0. 463 6 0. 562 1 0. 944 0 0. 274 3 0. 581 1 0. 648 6 0. 972 9 0. 613 5
份 ,每份 1. 0 g ,分别精密加入 1倍量对照品溶液 ,即 分别加桂皮醛对照品 20. 191 7 mg ,桂皮酸 0. 385 4 mg ,香豆素 2. 337 3 mg ,按照 2. 3项下方法制备供试
收稿日期: 2006-11-15
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 38卷第 7期 2007年 7月
白桂皮 蛤蟆桂 肉桂 锡兰肉桂 (小枝 ) 锡兰肉桂 (大枝 ) 肉桂 (蛤蟆桂 ) 肉桂 板桂 (糠桂 ) 板桂 肉桂 板桂 桂碎
桂枝 肉桂
来 源 岑溪市筋竹镇 岑溪市筋竹镇南 岑溪市筋竹镇黄陵村 岑溪市筋竹镇黄陵村 容县县底镇蓝塘村 容县县底镇蓝塘村 容县县底镇 容县县底镇 容县县底镇蓝塘村 容县县底镇 ( 2005-03采收 ) 容县县底镇蓝塘村 藤县罗坪 藤县罗坪 藤县罗坪 防城那堪 ( 2005-04采收 ) 防城那堪 ( 2004-04采收 ) 防城那堪 防城那梭东山 防城那梭东山 防城 广西林业科学研究院 广西林业科学研究院 平南平山镇 平南平山镇 平南平山镇 平南 博白县江宁镇 梧州市近郊 梧州市近郊 梧州市近郊 梧州市近郊
岛 津 L C— 10A高效液相色谱仪 ; SPD— 10Av p 紫外检测器 ; GS2010色谱数据工作站。
对 照品桂 皮醛 (批号 110710-200212)、桂 皮酸
(批号 110786-200403)均为中国药品生物制品检定 所提供 ; 香豆素 (批号 970601)沈阳市试剂三厂生产 ; 桂皮醇 (批号 010306)北京化学试剂公司提供。
and f rom dif ferent habitats of Ch ina (n= 3)
商品名
广西 西江桂 肉桂
清化桂 西江桂 桂枝皮 桂枝尖
肉桂 桂碎 桂皮
肉桂 桂枝片 肉桂皮 肉桂
蛤蟆桂 蛤蟆桂 蛤蟆桂 蛤蟆桂
锡兰桂
来 源 深圳花卉大世界 深圳花卉大世界 高要市禄步镇黄田堡乡坑口村 高要市禄步镇黄田堡 高要市小湘汉塘村 高要市小湘汉塘村 高要市小湘镇汉塘村委新围村 肇庆市德庆县高良镇都洪村委 肇庆市德庆县高良 肇庆市德庆县回龙 肇庆市德庆县回龙镇滨村渡口村 广宁市 万宁市兴隆药用植物研究所药用植物园 万宁市兴隆药用植物研究所药用植物园
Fig. 1 HPLC Chromatograms of ref erence substances ( A) and Ramulus Cinnamomi sample ( B) f rom Guangxi
表 1 不同产地 桂枝及肉桂中桂皮醛、桂皮酸及香豆素的测定 (n= 3)
Table 1 Determination of coumarin, cinnamic acid, and cinnamaldehyde in Ramulus Cinnamomi
备用。 即得供试品溶液。 2. 4 标准曲线和线性范围: 将 2. 2项下制得的混合 对照品溶液 ,精密吸取 10μL,注入液相色谱仪中 ,以 上述色谱条件进行分析 ,测定峰面积。 以进样量 ( Y ) (μg )对峰面积 ( X )绘制标准曲线 ,回归方程分别为: 桂皮醛 Y = 9. 759 4× 10- 8 X - 2. 617 9× 10- 3 , r= 0. 999 9; 桂皮酸 Y = 1. 379 9× 10- 7 X - 2. 381 3× 10- 4 , r= 0. 999 8; 香豆素 Y = 2. 226 9× 10- 7 X 1. 153 6× 10- 3 , r= 0. 999 9。 结果表明 , 桂皮醛 在 0. 053 3～ 0. 852 8 μg , 桂 皮 酸 在 0. 004 71～ 0. 075 36μg ,香豆素在 0. 015 5～ 0. 248 0μg 线性关 系良好。 2. 5 精密度试验: 取供试品 (广西容县县底镇 ) 1. 0 g ,按 2. 3项下制备供试品溶液 ,然后精密吸取上述 供试品溶液 1 m L,置 10 m L棕色量瓶中 ,加入甲醇 至刻度。 精密吸取 5μL,注入液相色谱仪中 ,连续进 样 5次 ,测定 ;分别计算桂皮醛、桂皮酸、香豆素的相 对 标 准 偏 差 , 其 RSD 分 别 为: 0. 89% 、 1. 53% 、 1. 46% ( n= 5) ,结果表明仪器精密度良好。 2. 6 稳定性试验: 取供试品 (广西容县县底镇 ) 1. 0 g ,按 2. 3项下制备供试品溶液 ,然后精密吸取上述 样品溶液 1 m L,置 10 m L 棕色量瓶中 ,加入甲醇至 刻度。精密吸取 5μL,分别于 0、 2、 4、 6、 8 h进样 ,记录 峰 面积 ; 计算桂皮醛、桂皮酸、香豆素 RSD分别为: 1. 12% 、 2. 81% 、 2. 12% ( n= 6) ,结果表明供试品溶 液在 8 h稳定性良好。 2. 7 重现性试验: 取供试品 (广西容县县底镇 ) 6份 , 每份 1. 0 g ,按 2. 3项下制备 ,取该溶液 1 m L至 10 m L 棕色量瓶中 ,加入甲醇至刻度。 分别精密吸取各供试 品溶液 10 μL进样 ,在上述色谱条件下分析 ,计算桂 皮醛、桂皮酸、香豆素的量 ,桂皮醛、桂皮酸、香豆素的 RSD分别为 1. 76% 、 1. 42% 、 1. 03% ( n= 6)。 2. 8 回 收率试验: 取供试 品 (广 西密县县 底镇 ) 5