输血管理软件系统功能参数v10
中联his系统血库管理系统操作手册
前言随着计算机的普及及互联网技术的广泛应用，各行各业都具有了划时代性质的变革，人们越来越多地利用网络来为自己服务。
医院作为人类文明与进步的重要象征的载体，并且也同其他行业一样受到了这股网络浪潮的冲击。
医院的管理和经营模式也发生了显著的变化，同时也为社会提供了更新更完备的各项医疗服务。
医院这一与人类自身利益息息相关的职能机构正朝着信息化的方向发展。
国内医院信息化起步较晚，系统建设总体水平偏低，但是90年代中后期特别是近几年得到了快速的发展。
为了加强中联公司用户的医院信息化管理水平，保证各业务环节的日常正常运行和软件使用，中联重庆公司项目部组织编写了《血库管理操作手册》，供检验科相关工作人员在实际工作中使用。
本书分成了二大章节，第一章节为血液入出库管理，第二章节为配发血管理，每个章节包含了常用操作流程、主界面介绍、主点功能讲解以及常见问题分析，希望能给检验科工作人员带来帮助。
编者２０１１年１１月３０日目录一、血液入出库管理 (5)1.1血液供应入库 (5)1.1.1操作流程 (5)1.1.2主界面介绍 (5)1.1.3重点功能讲解 (6)1.1.4常见问题分析 (8)1.2血液其他入库 (8)1.2.1操作流程 (8)1.2.2主界面介绍 (8)1.2.3重点功能讲解 (9)1.2.4常见问题分析 (11)1.3血液盘点管理 (11)1.3.1操作流程 (11)1.3.2主界面介绍 (12)1.3.3重点功能讲解 (12)1.3.4常见问题分析 (14)1.4血液其他出库 (15)1.4.1操作流程 (15)1.4.2主界面介绍 (15)1.4.3重点功能讲解 (15)1.4.4常见问题分析 (17)1.5血液库存查询 (18)1.5.1操作流程 (18)1.5.2主界面介绍 (18)1.5.3重点功能讲解 (19)1.5.4常见问题分析 (20)1.6血液报废出库 (21)1.6.1操作流程 (21)1.6.2主界面介绍 (21)1.6.3重点功能讲解 (22)1.6.4常见问题分析 (23)二、配、发血管理 (24)2.1血型复查登记 (24)2.1.1操作流程 (24)2.1.2主界面介绍 (24)2.1.3重点功能讲解 (25)2.1.4常见问题分析 (25)2.2门诊血型登记 (25)2.2.1操作流程 (25)2.2.2主界面介绍 (26)2.2.3重点功能讲解 (26)2.3溶血检验登记 (27)2.3.1操作流程 (27)2.3.2主界面介绍 (27)2.3.3重点功能讲解 (28)2.3.4常见问题分析 (28)2.4科室配血管理 (28)2.4.1操作流程 (28)2.4.2主界面介绍 (29)2.4.3重点功能讲解 (30)2.4.4常见问题分析 (35)2.5科室发血管理 (35)2.5.1操作流程 (35)2.5.2主界面介绍 (36)2.5.3重点功能讲解 (36)2.5.4常见问题分析 (37)2.6病人血样管理 (38)2.6.1操作流程 (38)2.6.2主界面介绍 (38)2.6.3重点功能讲解 (39)2.6.4常见问题分析 (40)2.7输血反应记录 (40)2.7.1操作流程 (40)2.7.2主界面介绍 (40)2.7.3重点功能讲解 (41)2.8血袋回收登记 (42)2.8.1操作流程 (42)2.8.2主界面介绍 (42)2.8.3重点功能讲解 (43)一、血液入出库管理1.1血液供应入库模块描述：对血液的采购入库进行登记验收。
合理用血管理系统v9.5标准操作程序
合理用血管理系统v9.5标准操作程序
1. 登录系统
在电脑上打开合理用血管理系统的应用程序，并输入用户账号和密码进行登录。
2. 确认病人信息
在系统中找到目标病人的信息，并确保其基本信息无误。
如果出现错误或不一致的信息，需要立即通知负责病人的医生或护士进行确认和更新。
3. 判断输血指征
根据目标病人的临床诊断和检查结果，判断是否需要进行输血治疗。
需要进行输血治疗的情况包括贫血、失血、休克等。
4. 做好输血前检查准备
在开始输血前，需对病人进行必要的检查和准备工作，包括核对病人身份、开具输血申请单、采取血样进行检测等。
5. 审核血液配血结果
通过系统查询血库中适合病人的血液产品，并审核血型、酸碱度、交叉配血等指标。
6. 开始输血治疗
按照病人身体状况和医嘱，开展输血治疗，注意监测病人生命体征和输血反应情况。
7. 记录输血过程信息
在输血治疗过程中，需要及时记录病人接受输血的时间、血量、血液类型、医嘱等信息，便于日后查阅和统计。
8. 输血过程中注意事项
在输血过程中，需注意输血速度、输血温度、输血器材消毒和更换等事项。
9. 输血后的处理和监测
输血治疗结束后，需要对病人进行必要的监测和处理，包括观察输血后的血常规、肝肾功能、心血管等方面指标，并注意输血后可能出现的过敏反应、感染等并发症。
10. 存档和汇总
将病人输血治疗的相关信息进行存档，并定期进行统计和汇总，便于后续的质量控制和管理工作。
血液管系统产品说明书
Specification SheetNovaSeptum ®GOConical Tube Sampling UnitProduct DescriptionNovaSeptum ® GO Conical Tubes are small volume sampling containers that complement our establishedNovaSeptum ® GO sampling system. These sampling containers are available in two sizes: 15 mL polystyrene tubes ideal for endotoxin testing, and 50 mL polypropylene co-polymer tubes for bioburden and other physico-chemical tests. These conical tubes provide flexibility to manufacturers for sampling at any point in the production process eliminating the need to aliquot.NovaSeptum ® GO Conical Tubes are available as both standard and custom options. When used with theoptional accessory sterile cap, samples collected in NovaSeptum ® GO Conical Tubes can be centrifuged directly. For those samples that need to be transferred between containers, the dip tube option reaches the bottom of the tube enabling easy aseptic transfer while minimizing product loss and foaming. When used in a single-use manufacturing process, a weldable option with C-Flex ® tubing is available.The NovaSeptum ®GO Conical Tube Sampling Unit offers you flexibility while minimizing the risk of both product and process contamination.A Certificate of Quality is available on the website.15 mL Single Sampling Format50 mL Multi-Sampling (Manifold) Format50 mL Single Sampling with Dip NovaSeptum ® GO Conical Tube Sampling Unit ConfigurationFor both 15 and 50 mL conical tubesThe Life Science business of Merckoperates as MilliporeSigma in the U.S. and Canada.Sampling Conical Tube Fluid Contact Layer Polystyrene (15mL)Polypropylene-copolymer (50mL)Conical Tube Cap Polyethylene O-ring Gasket SiliconeTamper-proof Sleeve TPE (Thermoplastic elastomer)Septum Medical grade, platinum-cured silicone Septum Body 2 mm blue polyester Septum Cannula ASTM 316 L stainless steel Dip Tube Insert LDPE (Low density polyethylene) Inox 316L TTP clipPolypropyleneSterile Centrifugation Cap PP (Polypropylene) 15mL, HDPE (High Density Polyethylene) 50mL Sampling Conical Tube TubingMedical grade Thermoplastic Elastomer C-Flex Metallic Pinch PipeNickel plated brassMale Luer Fitting and Female to Female Luer Polycarbonate Washer Stainless steelInjection Site Polycarbonate/Polyisoprene Millex ® Air Vent Acrylic housing, Polyvinylidene Fluoride membrane Trigger Protector PolypropyleneMulti-sampling Unit Manifold Polysulfone/PolyethyleneDrainage Bag*Polyethylene film/ PureFlex™ film Drainage Bag TubingMedical grade Thermoplastic Elastomer Maximum PressureConditions† 0.50 bar for the single unit0.50 bar for the single unit0.30 bar for the multi-sampling unit with drainage bagOperating Temperature 2-8°C to 50°C (35°- 46° to 122°F)TraceabilityThe product and packaging label includes the catalog and lot number as well as the expiration dateSterilization Validation Gamma irradiation minimum 25 kGy according to ISO 11137Component Material ToxicityAll wetted component materials meet the criteria for Class VI testing based on USP <88> Biological Reactivity, in vivo .Endotoxin Level < 2.15 EU/sampling-device for all wetted componentsAssemblyThis product is manufactured in a clean room environment complying with class 8 according to ISO 14644-1PackagingSee the quantity/pack in the chart belowSpecificationsOrdering InformationNovaSeptum ® GO Conical Tube Sampling Unit15Single 240EC71-800155 x 15Manifold 28EC74-8001515Single 240ED71-800155 x 15Manifold 28ED74-8001515Single 2405C41-800155 x 15Manifold 285C44-8001515Single 2405D41-800155 x 15Manifold 285D44-8001550Single 240EC71-800505 x 50Manifold 28EC74-8005050Single 240ED71-800505 x 50Manifold 28ED74-8005050Single 2405C41-800505 x 50Manifold 285C44-8005050Single 2405D41-800505 x 50Manifold285D44-800501510EC71-80015NSCAP15EC74-80015ED71-80015ED74-800155C41-800155C44-800155D41-800155D44-800155010EC71-80050NSCAP50EC74-80050ED71-80050ED74-800505C41-800505C44-800505D41-800505D44-80050* Do not fill the 100 mL drainage bag with more than 100 mL. Use the flow rates in the User Guide to determine when the drainage bag is filled with 100 mL.† Do not fill the sampling unit with more than the maximum sample volume. Refer to the User Guide to determine your sampling procedure.MK_SS8260EN Ver. 1.04299610/2022© 2022 Merck KGaA, Darmstadt, Germany and/or its affiliates. All Rights Reserved. Merck, the vibrant M, Millipore, Millex, and NovaSeptum are trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany or its affiliates. All other trademarks are the property of their respective owners. Detailed information on trademarks is available via publicly accessible resources.For additional information, please visit /sterilesamplingTo place an order or receive technical assistance, please visit/officesMerck KGaAFrankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt, Germany。
输血科医院血库管理软件应用标准操作规程
输血科医院血库管理软件应用标准操作规程
医院血库管理软件应用标准操作程序
一、开机
1．接通电源，开主机按下①电源开关，同时按Ctrl+Alt+Delete——按回车。
2．双击医院用血管理信息系统，输入本人的工号——按回车键——再回车——医院血库管理软件系统。
二、血液入库
点击入库——点击新增，输入血卡号、血袋号、血型、血液类别、血量、采血日期，保存即可。
三、患者档案建立
在配发血前自先将患者档案输入电脑内。
点击【患者档案】出现患者登记菜单——点击新增进入第二联患者登记菜单，然后输入患者档案，保存。
再输入其他患者档案至输完为止。
如门诊病人，可以输入就诊卡号。
四、交叉配血
带有红细胞的血液均需做血液交叉配血试验
直接点击配血——出现配血操作菜单——选择入院类型——输入患者住院号、用激光扫描仪，扫描血袋号条形码，出现配血菜单，输
入配血方法等（已有默认结果）——按确定，然后再扫描第二或第三个助血员的血袋号条形码，——按确定——保存——取消（不打配血收费单时）——退出。
五、出库（发血）
直接点击出库，出现发血操作菜单——选择入院类型——输入住院号、用激光扫描仪，扫描血袋号条形码，再扫描第二或第三个血袋号条形码，——点击配血单——打印血液交叉配合试验报告单——点击反馈卡——打印患者输血不良反应反馈单——再保存——取消（不打收费单时）——退出。
血浆、血小板不需要配血的血液发血，直接点击出库，并按以上进行操作。
血库管理分系统用户手册
血库管理分系统用户手册血库管理分系统用户手册1. 引言1.1 目的1.2 背景2. 系统概述2.1 功能2.2 架构2.3 用户权限3. 系统安装和配置3.1 硬件要求3.2 软件要求3.3 安装步骤3.4 配置步骤4. 用户登录4.1 注册新用户4.2 登录流程4.3 密码重置5. 导航栏介绍5.1 首页5.2 资料管理5.2.1 献血者档案管理5.2.2 血库存储管理5.3 采血管理5.3.1 献血登记5.3.2 献血者预约5.3.3 献血者检验5.4 配血管理5.4.1 血型鉴定5.4.2 捐赠血浆筛选5.4.3 血票管理5.4.4 血液配送5.5 报表管理5.5.1 献血统计报表5.5.2 血液配送报表5.6 系统设置5.6.1 用户管理5.6.2 权限管理5.6.3 系统配置6. 献血者档案管理6.1 添加新献血者6.2 编辑献血者信息6.3 删除献血者6.4 查询献血者信息6.5 打印献血者资料7. 血库存储管理7.1 血库存储统计7.2 血液入库7.3 血液出库7.4 血液报废8. 献血登记8.1 预约献血时间8.2 现场登记8.3 献血者检查9. 献血者检验9.1 采集样本9.2 样本送检9.3 检验结果录入9.4 检验报告打印10. 血型鉴定10.1 血型测试10.2 血型确认10.3 血型鉴定结果录入11. 捐赠血浆筛选11.1 血浆检测11.2 血浆结果录入12. 血票管理12.1 血票12.2 血票查询12.3 血票使用13. 血液配送13.1 配血需求获取13.2 血液匹配13.3 配送记录14. 献血统计报表14.1 献血人次统计14.2 献血量统计14.3 献血者年龄统计14.4 献血者性别统计15. 血液配送报表15.1 配血类型统计15.2 配血时间统计15.3 配血结果统计16. 用户管理16.1 添加新用户16.2 修改用户信息16.3 删除用户17. 权限管理17.1 角色分配17.2 权限设置18. 系统配置18.1 血型设置18.2 检验项目配置18.3 存储条件配置附件：1. 血型对照表2. 法律文件相关附件法律名词及注释：1. 献血者：主动献血给血库的个体或者义务无偿献血者。
临床用血管理与评价系统技术参数要求-柳州人民医院
柳州市人民医院输血管理系统招标技术参数及要求第一部分、系统综合要求：系统须依照中华人民共和国卫生部修订的《卫生部办公厅关于印发《基于电子病历的医院信息平台建设技术解决方案（1.0版）》的通知》、《医院信息系统基本功能规范》、《医疗机构临床用血管理办法（试行）》及《临床输血技术规范》，系统具有“先进性”、“标准化”、“集成性”、“兼容性”、“安全性”、“适用性”、“易维护性”、“可操作性”、“智能化”等要求。
1、系统专门用于临床各用血科室申请用血、执行输血；输血科业务管理；合理用血评估评价等临床用血各环节的全面管理，要求功能完备，操作简单，运行速度快捷；2、系统设计及运行标准必须符合卫生部85号令《医疗机构临床用血管理办法》和《等级综合医院评审标准实施细则》等法规对临床输血管理的最新要求；3、系统必须符合临床输血技术规范管理工作流程；已经具备的功能至少有：输血申请管理功能、临床输血申请审核功能、标本签收处理功能、项目检验管理功能、血液出入库管理功能、临床用血合理评估与输血后评价等专业管理功能；完全具备本参数要求中第二部分各子系统主要功能模块要求者优先考虑。
4、要求系统采用C/S架构和B/S架构相结合，需要大规模部署客户端要求采用B/S架构，且要求C/S架构能自动更新客户端，系统数据库安全稳定；5、免费开放与医院现行HIS、LIS、电子病历、手麻系统或医院集成平台等第三方系统接口，能够与上述系统进行简单集成，集成后不影响原系统的运行速度和质量；6、质保期：提供不低于一年的免费质保期；7、具备软件著作权证书和国家认可的软件测评报告等资质证书；8、上述系统在全国的三甲医院用户至少在5家以上（提供销售合同或验收报告等证明文件）。
第二部分、各子系统主要功能模块要求：一、医师工作站：（一）输血预约申请：1、住院患者：常规用血需要输血前，医师先通过系统向输血科开具电子预约单，输血科备好血后，通过系统通知临床科室，开具电子输血申请单。
输血科信息管理系统的功能介绍
输血科信息管理系统的功能介绍谭斌;杨鲜平;唐丽华;李海勇【摘要】随着临床输血的发展,计算机控制、信息化管理在输血管理中的运用也越来越受到人们的重视,一套系统完善规范准确的输血科信息管理系统能保证安全输血,提高工作效率,有效运用数据资源,并为临床输血管理提供安全可靠的保证。
为此我院与上海齐效软件公司依据输血规章制度、医院工作特点及流程,共同开发设计了一套输血科信息管理系统,【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2009(030)005【总页数】2页(P380-381)【关键词】输血科;信息化建设;输血管理;系统软件【作者】谭斌;杨鲜平;唐丽华;李海勇【作者单位】泰山医学院附属泰安医院输血科,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院输血科,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院输血科,山东,泰安,271000;上海科华齐效电脑技术有限公司,上海,200233【正文语种】中文【中图分类】R457.1随着临床输血的发展，计算机控制、信息化管理在输血管理中的运用也越来越受到人们的重视，一套系统完善规范准确的输血科信息管理系统能保证安全输血，提高工作效率，有效运用数据资源，并为临床输血管理提供安全可靠的保证。
为此我院与上海齐效软件公司依据输血规章制度、医院工作特点及流程，共同开发设计了一套输血科信息管理系统，并与检验科信息管理系统(laboratory information system,LIS)、医院信息管理系统(hospital information system,HIS)和中心血站信息管理系统多网无缝连接，介绍如下。
1 系统运行环境1.1 硬件部分服务器：HP Proliant DL380 G5，内存容量：4 GB，网络交换机：3com7700，网络布线及器材，工作站，打印机，条码扫描设备等。
1.2 软件部分 NT4或WIN2000SERVER,SQL SERVER7.0或企业版等。
血液管理系统说明书
血液管理系统使用说明书第一章．系统项目简介血液管理的意义在于智能的管理医疗用的血液，减少管理过程中对血液的污染，并设置血液的有效日期，一旦出现过期等血液，库存中可以自动实现报废报警，而且使用多标签识别，提高管理工作效率，最重要的是能够实现实时跟踪血液信息。
智能有效的管理医用血液十分必要，于是就出现了我们基于RFID设备上的血液管理系统。
第二章．环境的说明第一节本系统的硬件环境●客户机：普通PC⏹ CPU：2.2GHz双核及其以上⏹内存：2GB以上⏹分辨率：推荐使用1280*768以上⏹硬盘：250G以上第二节环境的配置硬件：献血车，RFID设备，血液存放仓库，取血输血等医疗工具软件：取血献血的人工，MISD软件设备操作系统: Microsoft Windows xp 及其以上版本数据库系统：SQL Server 2008开发工具: Eclipse、MISD第三节．工具说明1 卡片说明：卡片用以录入读取信息，通过刷卡方式，读取卡片编码，从而录入读取此卡片内编码的相关信息中心。
2 频谱分析仪说明：将RF测试平台接上频谱分析仪，调整频谱后刷卡，可读取卡片内信息，后面无论对卡片内信息再录入或修改，删除都需要分析仪的辅助。
3 MISD软件说明，打开MISD，进入到工程页面，可修改后台数据库信息。
第四节．后台数据库说明一、献血者信息管理部分，可完成以下功能1.可以输入浏览献血者信息信息包含献血人编号，姓名，性别，住址，身份证号，合格状况，历次体检情况历次血液化验和复查的数据，历次采血情况，Rh-D阴性的特殊化验数据，并且可以对献血者信息进行维护。
2．可以删除添加及更改献血者信息信息应包含献血人编号，姓名，住址，身份证号，合格状况，历次体检情况历次血液化验和复查的数据，历次采血情况，Rh-D阴性的特殊化验数据。
二、血库信息管理部分可完成以下功能1.可以识读出血袋的血型、种类、规格、数量、制备日期、有效期，血入库记录，血出库记录和成品血质检抽查记录等，系统进行血库中货位的识别。
杏和输血与血库系统功能方案
功能说明输血与血库信息管理平台上海杏和软件有限公司目录1. 系统建设内容 (2)2. 核心业务模式及主要流程描述 (2)1.1. 整体流程 (2)1.2. 主要业务点描述 (4)2.2.1. 输血电子申请及用血管理 (4)2.2.2. 申请审核及审批 (8)2.2.3. 输血标本的流转 (10)2.2.4. 申请单审核 (11)2.2.5. 输血前评估 (12)2.2.6. 用血评价 (13)2.2.7. 血站对接 (14)2.2.8. 血制品库存管理 (15)2.2.9. 配血管理及备血完成 (17)2.2.10. 血制品出库并发血管理 (19)2.2.11. 血制品流转管理 (20)2.2.12. 输血管理 (21)2.2.13. 血袋回收及销毁 (23)2.2.14. 血制品追踪及监控 (24)2.2.15. 输血前检查检验管理 (25)2.2.16. 输血医嘱处理 (26)2.2.17. 输血相关费用处理 (27)2.2.18. 输血质量分析与评估 (28)2.2.19. 其它常用的统计报表 (29)3. 信息平台功能模块汇总 (50)4. 外部系统接口............................................................................................错误!未定义书签。
1.3. 与LIS接口 .................................................................................错误!未定义书签。
1.4. 与HIS接口 ................................................................................错误!未定义书签。
1.5. 与电子病历接口........................................................................错误!未定义书签。
输血管理系统用户手册
目录引言 (3)1.1编写目的 (3)1.2背景 (3)1.3定义 (3)2软件概述 (4)2.1软件结构 (4)2.2程序表 (4)3运行环境 (4)3.1硬件 (4)3.2联网线路 (4)3.3软件 (4)4安装与初始化 (5)4.1软件安装 (5)4.2软件初始化 (6)4.3用户注册 (7)4.4密码修改 (7)4.5操作主界面 (8)5用血申请 (9)5.1临床用血申请 (9)5.2自体用血申请 (12)5.3术中输血记录 (13)5.4修改用血申请 (14)5.5接收网上申请 (15)5.6既往输血信息 (16)6配血管理 (17)6.1交叉配血 (17)6.2取消配血 (21)6.3取消回退 (22)6.4修改配血信息 (23)6.5手工记配血费 (24)7发血管理 (25)7.1外来血发出 (25)7.2自体血发出 (28)7.3库存血调出 (30)7.4库存血报废 (31)7.5退血管理 (32)7.6出库质量管理 (34)7.7手工记发血费 (35)8输血反应 (36)8.1输血反应登记 (36)8.2输血反应明细查询 (37)9血站配血 (38)10网上订血 (39)11血液入库 (46)11.1外来血手工入库 (46)11.2外来血核对入库 (49)11.3调入血手工入库 (51)11.4取消入库 (52)11.5自体血手工入库 (53)12血型确认 (55)13实验项目 (56)13.1实验项目手工计费 (56)13.2实验项目计费查询 (57)13.3实验项目结果登记 (58)13.4实验项目结果查询 (59)14数据查询 (60)14.1外来血库存查询 (60)14.2自体血库存查询 (62)14.3临床用血汇总 (64)14.4自体用血汇总 (64)14.5医院用血日报 (65)14.6医院用血月报 (66)14.7工作量统计 (67)14.8科学用血查询 (68)14.9患者费用查询 (69)14.10患者信息查询 (70)14.11取消配血查询 (71)14.12配血不合查询 (72)14.13术中输血记录查询 (73)14.14单据信息查询 (74)14.15血液质量管理查询 (76)14.16用血病种统计查询 (77)15数据维护 (77)15.1单级字典 (77)15.2病种维护 (78)15.3医院信息 (79)15.4科室维护 (80)16主任管理 (81)16.1系统设置 (81)16.2血液单价 (82)16.3血液追踪 (83)16.4配血规则 (84)16.5设置库存报警数量 (85)16.6设置可替换血液品种 (86)16.7用户管理 (87)16.8数据传输失败重发 (88)16.9供血机构信息 (89)17医院端“文件传输”软件安装配置及使用说明 (90)17.1软件安装 (90)17.2软件运行及使用 (94)17.3软件配置 (95)1引言1) 编写目的随着无偿献血事业在中国的发展，将血液中心（血站）和医院的信息高效的共享、有机的结合、提高各自的工作效率成为必然，同时血液中心（血站）要随时收集医院的库存信息便于统筹采血计划，收集患者用血信息；便于无偿免费用血报销。
输血管理信息系统标准操作规程
输血管理信息系统标准操作规程1 .目的为规范输血管理信息系统（TMIS）的使用，保证临床用血管理的科学性、安性性及数据的准确性、完整性，依据《输血管理信息系统管理程序》4.7条款的要求制定本规程。
2 .适用范围适用于与采供血机构联网的TMlS进行临床输血管理。
3 .职责3.1 输血科主任3.Ll作为TulS在本医疗机构内的系统管理员，负责TMlS系统参数的设置、工作人员分级授权、追溯血液去向及被授权人员对TMIS的操作等。
3.2 输血科专业技术人员3 .2.1按照本标准操作规程，应用TMIS管理和记录输血技术工作。
4 .3临床医师3 .3.1负责临床用血申请及输血不良反应的反馈。
4 .原理（略）5 .所需设备和材料5.1 设备普通台式计算机，条形码扫描仪，打印机，TUIS客户端。
5.2 材料（略）。
6 .环境条件（略）7 .操作步骤7.1 系统管理员修改密码医院连接密码“123456”根据采供血机构TMIS管理员分配的“登录名”和初始密码登录进入TUlS主界面，点击右上角“修改密码”根据弹出的对话框修改密码。
7.2 系统管理员对本医疗机构工作人员分级授权7.2.1用户组管理：按工作范围将本医疗机构的用户分组。
点击TMlS采单“系统管理”一用户组管理，新增或修改用户分组。
7.2.2用户组使用权限设置：点击TMIS菜单“系统管理”一权限设置一选择设置权限的用户组一依次在可授予的功能名称前打“J”，设置完成后点击“保存”。
7.2.3用户管理：设置用户姓名、登录名、所属分组等信息。
点击TMIS菜单”系统管理”一用户管理，新增、修改或删除用户信息。
7.3系统管理员对TMIS的设置7.3.1配血规则设置：点击TUlS菜单“主任管理”一配血规则设置，对医疗机构使用的血液产品进行设置。
7.3.2同类血液成分替代原则的设置：点击TMIS菜单“主任管理”一可替代产品定义f选择血液产品名称，下方列出可供选择的替代血液产品，在可替代血液产品名称后打“J”并保存。
输血信息管理系统技术参数与要求
输血信息管理系统技术参数与要求一、输血管理全模块功能的要求1.1 临床医生工作站管理1.1.1 知情同意书1)根据不同申请业务类型实现输血治疗知情同意书、血浆置换知情同意书、自体输血知情同意书等知情同意书录入与管理功能。
知情同意书支持自定义格式，（备血、用血、紧急、自体、异型）不同申请方式采用不同的知情同意书。
2)与对应业务申请流程有效关联和管理，根据申请类型不同，内容不同自动加载打印相关的内容。
医生可在软件中直接打印知情同意书，如果打印用血申请单之前还没有打印知情同意书，软件会自动提醒医生打印知情同意书。
3)知情同意书可以根据设置多次重复使用或者重新生成。
4)通过接口自动获取病人信息。
5)通过接口自动获取患者最近一次输血相关检验结果。
6)知情同意书支持手写板数字签名、图像采集，实现知情同意书完全电子化。
1.1.2 输血前智能评估根据输血前相关实验室检查结果、病种诊断、体征表现等项目自定义维护规则进行评估和审核输血指征，对合理指征和不合理指征自动判断，对相对输血指征的合理评估及管理功能。
1)可以自定义用血指征，同时可以规定该用血指征是否是必须的，例如红细胞HGB 必须小于100，非抢救病人医生申请的时候软件就会提示该病人不需要输血，该用血申请不能保存。
如果是非必须的用血指征没有达到，软件会提示该病人不符合用血指征输血，该用血申请可以保存，最后将会统计在用血不合理申请中，提交医院输血委员会评定是否合理。
2)临床医生在进行用血申请时系统根据病人的体征、历史检验相关结果、病程记录数据及患者的临床诊断数据等，自动判断输血申请合理规则并作出相应的提示，医生也可以选择非必须用血指征，同时也可以对一些特殊的用血指征进行描述。
3)输血量预测评估：根据患者基本体征、病种和手术实现不同血液类型推荐申请血量评估计算与管理功能。
1.1.3 用血申请管理1)支持备血申请、常规用血、紧急用血、自体输血、血浆置换、放血治疗、血液成分单采治疗等。
输血管理软件系统功能参数v10
输血管理软件系统功能参数
一、软件总体要求：
（一）医务部、手术室、输血科及各临床用血科室独立安装使用，全院信息联网共享，外部接口有HIS、电子病历、移动护理、Lis及成都市血液中心（选择项），是对HIS及电子病历的补充和完善。
（二）该软件是基于医院临床用血管理委员会层面的全院合理用血全过程管理软件。
（三）实现全过程信息化管理，包括用血医生站、用血护士站、输血科、护理部、医务部及输血管理委员会。
（四）因法律法规或专业规范性要求的变化，软件要随之升级，以匹配新的要求。
二、输血管理软件系统功能参数如下：
1.申请类型
A.用血申请：已确定需要用血者；。
医院输血管理系统在输血科的应用
计算 机技 术 的 飞 速 发 展 ，使 许 多 医 院 实 现 了 全 程 、高效 的计 算 机 管 理 。在 日常 工 作 中 互 联 网
业务 分 成 十 五 大模 块 ，包 括 ：系 统 管 理 、主 任 管
理 、用血 登记 、订 血 管 理 、血 型 确 认 、血 液 入 库 、
血液 检验 、血液 出库 、血液 报废 、退 血管理 、统 计 报表 、检 验报告 单 、数据 维护 、数据 交换 等 ，下属
科接到用血单位通讯信号报警提示根据订单给 出回
复信 息 ，即按 订单 着手 准备 我院所需 求 的血液 ，并 ［ 考 文献 ］ 参
［ ］丛 玉隆 ，邓 新立 ．实验 室 ＩＯ １ １９认 可对学 科建 设 １ Ｓ ５ ８
养后 、对 仪器 主要 部 件 进 行 维 修 或 更 换后 等情 况 ，
便 与 冰箱实 物库存 量进 行核 对 ，患者用 血查 询 ，可 随 时查询 任意 患者 的信息 、临床 用血 申请 、血 型复 核 、交叉 配血 、临床 发血 、输血 反应情 况 。科室用
血统计 可将 各个 科室 在任 意时 问段 的用 血人 次 、成
话 订血 可 能产生 的误 差 ，确 保 了用 血单 位订 单 的准
现代 《 输血管理系统 Ｖ ．０ 。版本号 ： ３ ．３ ３ 》 Ｖ ．２ 。
功能 模块 ：以输血 科 日常业 务 为基 础 ，将 相关
收稿 日期 ：２ １ —０ 叭 ０ １ ９一
品规格等信息后 ，点击保存 、发送 ，直接将订血单
发送 到血 站 ，即可完 成所 需血 液 的订 购 。血站 发血
不 良等，为故障确定提供了线索 ，意义显著。
医疗装备 ２ １ ０ １第 １ ２期
输血管理信息系统管理制度
2.11.输血管理信息系统管理制度2.11.1.为保证输血管理信息系统（TMIS）的安全性和可靠性，确保临床输血工作的顺利开展，各工作人员必须严格执行本制度。
2.11.2.XXX市中心血站负责TMIS的引进、授权、数据备份及日常维护，并负责建立其相应的应急预案，保证输血信息的完整性、安全性和保密性，包括确认和评估系统软件的功能需求和信息安全等。
2.11.3.输血科主任为TMIS系统分管理员，负责TMIS的系统管理、数据维护、参数设置和权限分配，并负责TMIS操作者的培训及业务指导。
2.11.4.科内技术人员负责正确使用TMIS，授予血液预约、血液入库、血液出库等相关的工作权限，并承担使用其登录名进入TMIS进行全部操作所涉及的责任。
2.11.5.本院总务后勤部门负责TMIS所需硬件设备的配置，包括能够满足日常工作需要的服务器、工作站、交换机和打印机等设备；信息管理部门负责构建和维护TMIS运行环境，包括网络接入和软硬件安装，并保证数据的准确传递。
3.11.6.输血科主任应定期对运行TMIS的计算机和网络设备等进行全面检测并记录，内容包括计算机硬盘整理、网络性能测试、供电线路检测等，必要时应联系市血站的系统管理员或本院的信息管理部门进行检测，发现故障时应及时联系相关部门进行维修或更换。
2.11.7.科内技术人员在应用TMIS时，应严格执行《输血管理信息系统标准操作规程》和《计算机使用操作规程》，包括保持工作场地、计算机外观和周围环境清洁，温湿度适宜；应用杀毒软件定时查杀计算机病毒；定期更改电子口令（登录密码）等，并适时监控TMIS运行状态，发现异常时，应及时报告科主任。
2.11.8.输血科主任应具有处理TMIS一般故障的能力，以保证日常工作需要。
当TMIS或计算机出现较严重故障时，科主任应第一时间联系相关部门进行维修或更换；当出现短时间内无法解决的故障时，科主任应根据具体情况，适时地启动应急预案，以保证临床紧急用血。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
输血管理软件系统功能参数
一、软件总体要求：
（一）医务部、手术室、输血科及各临床用血科室独立安装使用，全院信息联网共享，外部接口有、电子病历、移动护理、及成都市血液中心（选择项）是对及电子病历的补充和完善。
（二）该软件是基于医院临床用血管理委员会层面的全院合理用血全过程管理软件。
（三）实现全过程信息化管理，包括用血医生站、用血护士站、输血科、护理部、医务部及输血管理委员会。
（四）因法律法规或专业规范性要求的变化，软件要随之升级，以匹配新的要求。
二、输血管理软件系统功能参数如下：
支持各种查询、统计功能，根据医院需求而定 ，并能够以表格和
图形等
形式导岀
1. 临床满意度：医生或护士对输血科服务（包括检验报告符合度、 报告及发血时间、供血能力及输血科与临床的沟通服务等方面） 满意的人数/调查的医生或护士总数。
（收集，汇总）。
2. 输血科满意度：输血科工作人员对临床科室执行输血相关管理规
定（包括标本送检、输血申请、取血、输血后质量管理及临床与 的输血科沟通等方面）满意人数
/调查的输血科人员总数。
3. 室内质控项目开展率：开展室内质控的输血相容性检测项目数 / 同期输血相容性检测项目总数（建立室内质控管理模块）。
4. 室内质控失控分析处理率： 失控分析处理次数/失控总次数（建立
室内质控管理模块）。
5. 室间质评项目参加率： 参加输血相容性检测室间质评活动项目数
/
同期特定机构输血相容性检测室间质评活动项目数（建立室间质
评管理模块）。
统计查询 用血分析统计
/同期检
/
/同期手术
6.
7.
8.
9.。