助听器工作电路原理介绍

助听器工作电路原理介绍

助听器工作电路原理介绍

耳聋助听器电路如图所示,它实质上是一个由晶体三极管VT1~VT3构成的多级音频放大器。VT1与外围阻容元件组成了典型的阻容耦合放大电路,担任前置音频电压放大;VT2、VT3组成了两级直接耦合式功率放大电路,其中:VT3接成发射极输出形式,它的输出阻抗较低,以便与8Ω低阻耳塞式耳机相匹配。

?驻极体话筒B接收到声波信号后,输出相应的微弱电信号。该信号经电容器C1耦合到VT1的基极进行放大,放大后的信号由其集电极输出,再经C2耦合到VT2进行第二级放大,最后信号由VT3发射极输出,并通过插孔XS 送至耳塞机放音。

?电路中,C4为旁路电容器,其主要作用是旁路掉输出信号中形成噪音的各种谐波成份,以改善耳塞机的音质。C3为滤波电容器,主要用来减小电池G的交流内阻(实际上为整机音频电流提供良好通路),可有效防止电池快报废时电路产生的自激振荡,并使耳塞机发出的声音更加清晰响亮。

?元器件选择

?VT1、VT2选用9014或3DG8型硅NPN小功率、低噪声三极管,要求电流放大系数β≥100;VT3宜选用3AX31型等锗PNP小功率三极管,要求穿透电流Iceo尽可能小些,β≥30即可。

?B选用CM-18W型(φ10mm×6.5mm)高灵敏度驻极体话筒,它的灵敏度划分成五个挡,分别用色点表示:红色为-66dB,小黄为-62dB,大黄为-

58dB,兰色为-54dB,白色>-52dB。本制作中应选用白色点产品,以获得较

助听器的基本结构与原理

助听器的基本结构与原理 传统的助听器组成元件包括:麦克风、放大器、受话器、音量调控器、音频调控、电感、电池。 助听器是先将声信号转化为电信号,通过对电信号加以放大后,再转换为声信号,从而将声音放大的。在能量转换过程中,实现换能器功能的是麦克风和受话器。 一、麦克风麦克风是输入换能器,将声能转变为电能。 二、放大器放大器将麦克风转换好的微弱电压加以放大。 三、受话器受话器是另一换能器,正好与麦克风相反,它将放大的电信号转换为声信号或机械振动,传递到耳道里。转换为声信号的受话器为气导受话器,转换为机械振动的受话器为骨导受话器。 四、音量调控音量调控是一个可变电阻或电位器,用以调节通过放大器的电流,音量随电信号的电阻变化而变化。音量调高,则需要的电流也更多;音量调低,通过放大器的电流减少,使声音变轻。 五、微调电位器在可编程助听器中,通过电脑编程来进行各种微调的调节,使调节更精细准确,能更精细的补偿听力损失,包括: 1.音调调控,改变助听器的频响; 2.削峰,可以控制助听器的最大输出; 3.自动增益压缩调控,控制声音在舒适响度范围之内; 4.增益调控(GC):调节助听器增益。 六、电池一般而言,助听器的增益和输出越大,所需的电池能量越大,相应的电池体积也越大。如果一个电池的能量不足的话,将限制助听器的输出声压。 助听器对电池的要求是:体积小、电压恒定、质量可靠、寿命长、对环境无害。如今的助听器电池都是锌空电池(钮扣电池)。 七、助听器的附件可以包括音频输入和电感线圈: 1.音频输入:大部分助听器都有音频输入的接触片或插孔,主要用于听收音机或看电视。因为音频信号直接来自于声源,没有经过声——电、电——声的转换,因此输入信号的质量比经麦克风转换过的信号质量好。 2.电感线圈:电感是一个磁感应线圈,能对从电话机上的受话器泄露出来的电磁场发生相应,转换为电信号后放大,使助听器可用于听电话。其优点是不会产生啸叫,无干扰,噪音环境下的信噪比高。信噪比是语音信号与环境噪音的差值,信噪比高则语音信号强,易分辨。 八种助听器电路 助听器实际上是一部超小型扩音器,它包括送话器(话筒)、放大器和受话器(耳机或骨导器)三部分。声音由话筒变换为微弱的电信号,经放大器放大后输送到耳机(或骨导器),变换成较强的声音传入耳内。 图99-1~图99-8给出了国内外厂家生产的八种助听器的电路原理图。其中图99-2开关S的1位为断,2位为一般助听,3位为电话助听。从综合分析可以看出,它们有许多共同之处,同时又各具有特色。

最全助听器品牌分析

最全最详尽的助听器品牌介绍 助听器相对于大多数人来讲还是比较陌生的,加上其高昂的价格,让许多 人在需要购买助听器的时候总是感到很困惑。我们总是想花尽量少的钱,买到 尽可能好的产品,但是由于助听器行业属医疗器械行业,产品做广告受到限制,加上当前中国助听器佩戴率仍不是很高,属于小众产品,造成了大家的信息不 对称。使得大家除了知道西门子(主要是西门子其他电子产品的品牌附属效应)之外,对其他品牌的助听器知之甚少。我作为一名资深的助听器佩戴者(8年助听器佩戴历史)及助听器技术发烧友,觉得真正有义务从帮助我们弱听人士的角度出发,将我所搜集到的资料分享给大家,力争能够公平客观的展现各个助听 器品牌的真实情况。 当前助听器行业的主要品牌有:西门子,瑞声达,爱可声,斯达克,奥迪康,欧仕达,优利康,力斯顿,峰力,新声,唯听,丽声(排名不分先后)。由于我主要研究的是数字助听器,而且模拟助听器对残余听力有害,属于将要淘 汰的产品。所以一些几百块的模拟助听器的品牌并不在这次讨论的范围之内。 下面我就各个品牌的情况及其产品的情况介绍给大家。 西门子助听器:隶属于德国Simens集团,最早进入中国的助听器企业。在 中国的生产基地西门子(中国)有限公司位于江苏省苏州市新加坡工业园区苏桐路120号。其产品的价格分布比较广,从低端几百块到四万多块。其低端几百块的产品市场占有量较大,主要是莲花心动系列,但该系列为手调数字助听器,不 能进行精确验配,对残余听力有害,降噪效果一般,而且全部都是耳背式助听器。适合一些经济能力差,对外观无要求的老年人使用。西门子中高端机型的 音质以偏洪亮为主,适合有模拟机佩戴经验的人使用。西门子产品基本上质量 还是可靠的,产品较中庸,定价较高,功能和特点与其他厂家相比特色不够明显。西门子____年曾谋求出售助听器业务部门,报价20亿,后由于无人接盘, 转而继续自己经营。受益于其大品牌优势,在中国市场占有率 一。 瑞声达助听器:隶属于丹麦General North(大北)集团的GNReSound事业部,中国区总部为瑞声达听力设备贸易(上海)有限公司,生产基地位于福建厦门。瑞声达也是最早进入中国市场的国际助听器品牌

助听器验配协议书

助听器验配协议书 甲方:中国人民解放军第一五三中心医院 乙方:郑州市美科永高医疗器械有限公司 一、为维护甲、乙双方的合法权益,经甲乙双方协商,达成本协议如下,以资共同遵守。乙方将助听器系列产品在中国人民解放军第一五三中心医院耳鼻喉科内验配,协议到期后可根据使用情况决定是否继签协议。 二、双方的权利及义务: 甲方责任: 1、甲方负责患者验配前的相关检查,对具有佩戴助听器适应证的人群,推荐使用乙方产品。 2、甲方不得自行提高或降低销售价格。 3、甲方收到助听器后如发现有质量不合格等问题,应及时与乙方取得联系,由乙方负责调换,由此与患者引发的纠纷,由乙方负责赔偿。 4、因佩戴乙方产品产生医疗事故的,由甲方负责调解,若产生赔付,由乙方全额承担。 乙方责任: 1、产品的宣传由乙方负责,维护甲方形象,不得从事有损甲方形象之事。 2、合同履行期限内,乙方负责向甲方提供其所需的助听器,并向甲方提供厂家产品资质,由药械科审核。 3、乙方负责产品的售后服务,详见产品售后服务条款。 三、合作方式及付款事项: 1、乙方向甲方提供其所需助听器。 2、乙方只向甲方提供其所需助听器全国统一销售价70%的发票。 3、产品销售货款分配:院方占销售货款的30%;乙方占销售货款的70%。(销售货款:以乙方提供给甲方助听器全国统一销售价为标准) 4、甲方须保证按时、足额向乙方付清货款,每月20号向乙方付清上月所有货款。

助听器验配协议书 四、售后服务: 1、乙方负责产品的售后服务,及判定客户相关申诉是否合理。 2、因客户使用不当所致问题,相应工本维修服务费用由客户承担。 五、违约及终止: 1、双方有保守相互商业秘密的责任,不得将该协议或与本合作有关的内容泄露给第三方,违反本条款者必须承担一切法律责任。 2、甲方如在规定时间内未能履行本协议付款事项所示条款,乙方有权停止对甲方供货,并有权向甲方索取拖欠款项。 六、一般条款: 1、本协议未尽事宜,甲乙双方协商解决或签署补充协议。 2、本协议在执行过程若发生纠纷,以甲方所在地法律机关仲裁为准。 3、本协议一式两份,甲乙双方各持一份,具有同等法律效力。 4、本协议由双方签字盖章后生效。 甲方:中国人民解放军第一五三中心医院乙方:郑州市美科永高医疗器械有限公司(盖章)(盖章) 负责人签字:负责人签字: 2011年月日2011年月日

助听器发展史

助听器(Hearing Aid)是一种供聋人使用的、补偿听力损失的小型扩音设备,其发展历史可以分为以下七个时代:手掌集音时代、炭精时代、真空管、晶体管、集成电路、微处理器和数字助听器时代。 人类最早、最实用的“助听器”可能是聋人自己的手掌。将手掌放在耳朵边形成半圆形喇叭状,可以很好地收集声音。虽然这种方法的增益效果仅为3dB左右,而且也不是现代意义上的助听器,但是,这是最自然的助听方法。直到现在仍然可以看到一些老年人在倾听别人讲话时用手掌来集音的情况。许多哺乳动物都有硕大的耳朵,所以它们的听力比人要好得多。 受到手掌集音的启发,一些有心人先后发明了各种形状的、简单的机械装置,如象嗽叭或螺号一样的“耳喇叭”,木制的“听板”、“听管”,象帽子和瓶子一样的“听帽”、“听瓶”,象扇子和动物翅膀一样的“耳扇翼”,以及很长的象听诊器一样的“讲话管”,等等。由于人们认为听管越长集音效果越好,所以有的听管竟长达几十厘米,甚至一米多。听别人讲话时用手拿着听管伸到别人的嘴边,样子滑稽可笑,但却使聋人提高了听力。同时,也提醒讲话者尽量大声讲话。这种简单的机械助听装置一直使用了几百年,直到十九世纪,才逐渐被炭精电话式助听器取代。 1878年,美国科学家Bell发明了第一台炭精式助听器。这种助听器是由炭精传声器、耳机、电池、电线等部件组装而成。 1890年,奥地利科学家Ferdinant Alt制备出了第一代电子管助听器。 1904年,丹麦人Hans Demant与美国人Resse Hutchison共同投资批量生产助听器。到二十世纪40年代,已经有气导和骨导两种类型的助听器了。这个时期的助听器在技术上已经有了较大的发展和提高,虽然能够满足一些聋人的需要,但是,还有许多缺点,如噪声太大,体积笨重如17寸电视机,不易携带,等。 1920年,热离子真空管(热阴极电子管)问世不久,就出现了真空管助听器。随着真空管技术的不断发展,助听器体积逐渐变小,实现了主机和电池的分离。1921年,英国生产了第一台商业性电子管助听器。由于电子管需要两个电源供电(一是加热电子管中的灯丝,使之发放电子;二是驱动电子通过电栅到达阳极),因此这种助听器体积大而笨重,虽然增益和清晰度较好,但几乎无法携带。随着时间的推移,汞电池代替了锌电池,使电池的体积显著减小,电池与助听器终于可以合为一体了。第二次世界大战时,出现了如印刷电路和陶瓷电容等新技术材料,使得一体式助听器的体积显著缩小,这样,助听器就可以随身携带了。逐渐地,助听器也采用了削峰(peak clipping, PC)和压缩( automatic gain control, AGC)等技术。 1943年,开始研制集成式助听器,将电源、传声器和放大器装在一个小盒子内,为现代盒式助听器的雏形。同年,丹麦建立了两家工厂批量生产助听器,一家是Oticon,一家是Danavox。助听器的体积也越来越小,最后,竞能象香烟盒一样大,携带已非常方便。 1948年,半导体问世,电子工程师们立即将半导体技术应用于助听器,获得较好效果。采用一部分半导体元件,可以使助听器的体积进一步缩小,如果全部采用半导体元件,声反馈将不可避免。

助听器验配机构

《助听器验配机构基本设置推荐规范》(试行) 助听器是听力障碍者(以下简称听障者)专用康复设备之一,必须经过验配方能使用。为保护听障者的合法权益,确保助听器验配的规范性和科学性,特制定本规范。 一、验配机构的基本条件 (一)场地 业务用房要相对集中,使用面积须大于30 平方米,并按照功能设置为不同的科室。 (二)科室设置 1、诊断室:用于对听障者的一般耳科和相关系统检查,并在此形成和保管医疗及康复档案,面积须大于10平方米。 2、测听室:对听障者进行听力检查,面积须大于10平方米,室内按要求进行声学处理,本底噪声不大于30dB(A)。 3、耳模室:根据听障者的听力检查结果,制作相应的耳模。面积须大于10平方米,并安装通风换气设施。 4、助听器验配室:室内须按测听室的标准进行声学处理,除用于助听器验配的计算机、编程器外,还要有对助听器效果进行评估的听力检测设备。面积须大于10平方米(可与测听室合用)。 5、助听器维修室:承担助听器的日常维护和维修工作。面积须大于6平方米(可与耳模室合用)。 如同时承担听障儿童助听器验配的机构须设立: 6、学习能力评估室:评估听障儿童的学习能力和行为能力,以根据结果制定康复计划。面积须大于10平方米。 7、言语康复指导室:根据听障儿童的实际情况和助听器补偿效果制定阶段性康复计划并指导或协助家长完成康复计划。面积须大于6平方米(可与学习能力评估室合用)。

(三)人员组成 人数视机构规模而定,但必须拥有具有执业资格的耳科医师、助听器验配人员和听力测试人员(可相互兼职)。 (四)设备要求 1、耳鼻科检查设备和备品; 2、测听和助听器验配设备:声级计、带扬声器的纯音听力计、计算机、编程器;承担听障儿童助听器验配的机构同时要具有客观听力检查的设备和适合听障儿童助听器效果评估的相应设备。 3、耳模制作设备; 4、助听器维修设备; 以上配备中的测听和助听器验配设备要按规定,定期送国家计量监督部门进行检验和校准。 (五)规章制度 制订具有保护听障者合法权益的各项规章制度、技术操作规程及人员岗位责任制,并成册可用,主要部分上墙公示。 (六)耳模 制作材料要具备无毒、无味、对身体无害,成品与身体相应部分吻合良好,不能造成损伤。 (七)助听器 验配使用的助听器应采用经国家康复器械质量监督检验中心检验合格及国家有关部门批准使用的进口或国产助听器,所有助听器包装必须齐全,同时具有合格证、中文使用说明书。必须按国家物价部门批准的价格销售,必须按有关要求做好售后服务工作。 二、验配机构的准入 满足上述条件的机构写出书面申请,上报所在地地市级(设区的市)残联主管部门备案,并经省级残联主管部门同意后,报全国残疾人康复工作办公室聋儿康复协调组审定。

助听器介绍及其设计要点讲解

设计指南4691 助听器介绍及其设计要点 John DiCristina 摘要:这篇应用笔记将介绍助听器的类型,包括耳背式(BTE)、耳内式(ITE)、耳道式(ITC)和完全耳道式(CIC),并简单总结助听器所用的模拟和数字技术,讨论音频处理的重要性,以及关键电子元器件的功能和选型。 概述 电子助听器是置于耳内或耳附近用以提高听觉障碍患者听力的小型设备。助听器的基本单元包括麦克风、信号调理电路、接收器(也称为扬声器)、以及电池。麦克风将声信号转换成电信号,信号调理单元则可简可繁,简单的仅将音频信号按固定比例放大,复杂的则需利用数字信号处理器进行均衡。扬声器将电信号转换成声信号,而电池则为电子元器件提供电源。 类型 目前市场上主要有4种类型的助听器,体积从大到小依次是包括耳背式(BTE)、耳内式(ITE)、耳道式(ITC)和完全耳道式(CIC)。BTE位于耳后,用一个软管连接耳内的耳模发声。由BTE还发展出来一种开放式(OTE)助听器,耳模被一个小耳塞代替,给人耳一种更开放的感受。其它的变型还包括用导线替代软管,并将扬声器从耳后移到耳内。ITE将助听器放入外耳,和耳模成为一体,这种助听器几乎将外耳填满,看起来是一大块。ITC将助听器填入耳道内,减小了占用外耳的空间,但还是容易被看见。CIC是各类型中最小的,助听器被完全置入耳道内,从外面几乎看不见。

耳背式(BTE)、耳内式(ITE)、耳道式(ITC)和完全耳道式(CIC)助听器,Starkey Laboratories, Inc.授权照片。 技术演进 助听器在技术上基本分为两类,模拟助听器和数字助听器。首先诞生的是模拟助听器,仅在模拟域处理电声信号,而最近才诞生的数字助听器则在数字域处理电声信号。最早的模拟助听器既放大语音也放大噪音,而且需要先测试患者对特定频率的敏感程度后专门定制。后来的一些模拟助听器可以在试戴过程中编程,另一些助听器佩戴者可利用一个按键自己选择预设的几种不同频响。数字助听器也可在试戴过程中编程,并具有多种佩戴者可选的频响。将声音数字化的技术使降噪、滤波、声反馈(自激)控制等成为可能。由于数字助听器相对模拟助听器性能和灵活性的大幅提升,目前销售的助听器大部分都是数字式的。

助听器验配师工作总结与计划范文

最新助听器验配师工作岗位工作总结与计划==适合助听器验配师工作述职、职称评审、工作总结报告== 个人原创助听器验配师工作岗位总结与计划 有效防止雷同!简单修改即可使用!

目录 前言 (3) 一、加强学习,努力提高自身素质 (3) 1.1集体学习和个人自学 (3) 1.2向领导和同事学习,取长补短 (3) 二、恪尽职守,认真作好本职工作 (4) 2.1热爱本职工作,激发工作热情 (5) 2.2摆正工作位置,承当岗位责任 (5) 三、培养团队意识,加强沟通合作 (5) 3.1注重团队协作,提升工作效能 (5) 3.2弘扬团队精神坚持团结奋进 (6) 四、工作存在的不足及改进措施 (6) 五、下一阶段工作计划 (7) 5.1树立自己的工作目标和学习目标 (8) 5.2进一步提高本职工作效率 (8) 5.3深入业务相关的经验学习 (9) 5.4明确自己的发展方向 (9)

前言 过去的一年,在全体助听器验配师工作岗位及其部门同仁的共同努力下,在上级领导的正确指挥下,我完美完成了助听器验配师工作岗位的所有工作任务,这和大家的努力分不开,正因为有了我们这个优秀的助听器验配师工作团队,大家相互帮助,通过扎扎实实的努力,才能给今年的工作画上了一个完美的句号。回顾过去一年的助听器验配师工作,在取得成绩的同时,我也找到了工作中的不足和问题。为了总结助听器验配师工作经验,吸取教训,更好地前行,现将助听器验配师工作总结如下: 一、加强学习,努力提高自身素质 1.1 集体学习和个人自学 社会的发展日新月异,这就要求我们不断地去适应社会的快速发展和变化,助听器验配师工作岗位也要与时俱进,所以我坚持把加强助听器验配师工作相关知识的学习作为提高自身素质的关键措施。一方面,我积极参加单位组织的集体学习活动,认真学习规定的学习内容,并认真撰写学习笔记,使自身助听器验配师工作业务素质有了很大提高,为自己开展各项工作提供了强大的知识储备。另一方面,我把参加集体组织的学习与个人自学结合起来,根据形势发展和助听器验配师工作需要,本着缺什么补什么的原则,做好个人自学,不断吸纳助听器验配师工作相关的新知识、掌握新

助听器验配师国家职业标准(试行)

助听器验配师 (试行) 中华人民共和国劳动和社会保障部制定 说明 根据《中华人民共和国劳动法》的有关规定,为了进一步完善国家职业标准体系,为职业教育、职业培训和职业技能鉴定提供科学、规范的依据,劳动和社会保障部组织有关专家,制定了《助听器验配师国家职业标准(试行)》(以下简称《标准》)。 一、本《标准》以客观反映现阶段本职业的水平和对从业人员的要求为目标,在充分考虑经济发展、科技进步和产业结构变化对本职业影响的基础上,对职业的活动范围、工作内容、能力要求和知识水平都作了明确规定。 二、本《标准》的制定遵循了有关技术规程的要求,既保证了《标准》体例的规范化,又体现了以职业活动为导向、以职业能力为核心的特点,同时也使其具有根据科技发展进行调整的灵活性和实用性,符合培训、鉴定和就业工作的需要。 三、本《标准》依据有关规定将本职业分为三个等级,包括职业概况、基本要求、工作要求和比重表四个方面的内容。 四、本《标准》是在各有关专家和实际工作者的共同努力下完成的。参加编写的主要人员有:孙喜斌、王树峰、仉丹、王琦,参加审定的主要人员有:倪道凤、梁涛、孙喜斌、陈振声、王树峰、张建一、张华、翟所强、唐惠德。本《标准》在制定过程中,得到中国听力医学发展基金会、中国残联听力语言康复中心(中国聋儿康复研究中心)等有关单位的大力支持,在此一并致谢。 五、本《标准》业经劳动和社会保障部批准,自2008年1月2日起施行。 助听器验配师国家职业标准 1.职业概况 1.1职业名称 助听器验配师。 1.2职业定义

根据听力障碍者的听力损失状况和心理需求制定听力补偿方案,使用助听器验配专用设备和软件,为其选择和调试适合的助听器,并进行效果评估和后续听力康复服务的人员。 1.3职业等级 本职业共设三个等级,分别为:四级助听器验配师(国家职业资格四级)、三级助听器验配师(国家职业资格三级)、二级助听器验配师(国家职业资格二级)。 1.4职业环境 室内,常温。 1.5职业能力特征 具有较强的责任心、理解能力、表达能力及手指灵活性。 1.6基本文化程度 高中毕业(或同等学历)。 1.7培训要求 1.7.1 培训期限 全日制职业学校教育,根据其培养目标和教学计划确定。晋级培训期限:四级助听器验配师不少于480标准学时;三级助听器验配师不少于240标准学时;二级助听器验配师不少于120标准学时。 1.7.2培训教师 培训四级助听器验配师的教师应具有三级助听器验配师及以上职业资格证书或相关专业中级及以上专业技术职务任职资格;培训三级助听器验配师的教师应具有二级助听器验配师职业资格证书或相关专业高级专业技术职务在职资格;培训二级助听器验配师的教师应具有二级助听器验配师职业资格证书2年以上或相关专业高级专业技术职务在职资格。 1.7.3培训场地设备 满足教学需要的标准教室和听力学实验室及必要的设备、器械、材料。 1.8鉴定要求 1.8.1 适用对象 从事或准备从事本职业的人员。 1.8.2 申报条件

助听器验配档案

助听器验配档案 姓名: 省市区县(市) 街道、乡镇 二〇一〇年九月四日 1 说明 随着社会文明进步和残疾人事业的发展~越来越多的人开始认识到康复的作用。特别是本世纪中叶~现代康复从理论到实践都日趋成熟。残疾人享有参与社会生活的权利和愿望。只要提供必要的康复~他们就可能改善功能、同健全人一样去实现作为社会一员的人生价值与价值追求~为人类做出贡献。为实现2015年残疾人"人人享有康复服务"的宏伟目标~2002年~国务院办公厅转发卫生部等部门《关于进一步加强残疾人康复工作的意见》~提出残疾人康复工作的总体目标~即到2015年~实现残疾人"人人享有康复服务"。云南省残疾人康复工作办公室组织制定了《助听器验配档案》~现就康复训练档案说明如下: 一、助听器验配档案的组成部分 《助听器验配档案》包括基本情况登记~听力及助听器验配报告~助听器验调试记录及听力复查记录组成。 二、助听器验配档案的使用说明 ,一,基本情况登记 以助听器验配患者做为康复对象~纳入康复档案~由康复员填写“基本情况登记”表。 ,二,听力及助听器验配报告

包括听力验配图和助听器处方组成~由听力医生具体填写“听力及助听器验配报告”相关内容。 2 ,三,助听器验调试记录 此表由测听或助听人员每半年将助听器调试的日期、结果及出现问题等情况填写一次。 ,四,听力复查记录 此表由测听或助听人员每半年将助听器调试的日期、结果及出现问题等情况填写一次。 3 目录 1、基本情况登记...................................................(1) 2、听力及助听器验配报告....................................(2) 3、助听器调试记录..........................................(3) 4、听力复查记录 (4) 4 基本情况登记 姓名性别男? 女? 出生年月年月日家庭住址 与残疾儿家长姓名联系电话童关系 是否伴有其他残疾 视力? 肢体? 癫痫? 其它? 智力? 致残原因 先天? 早产? 难产? 疾病? 药物? 遗传? 其它?

助听器实验报告

篇一:电子系统设计实验报告编号: 实验报告 实验课程名称电子系统设计/单声道助听器 专业班级电信1202 学生学号 学生姓名陈晓琳高莹 实验指导教师顾智企 实验课程名称:电子系统设计 part 1 一、实验项目名称:单通道助听器(分立元件) 二、实验目的和要求: 1.学习单声道助听器(分立元件)电路的设计与调整方法 2.掌握电子仪器和仪表的使用 三、实验内容和原理: 1、系统组成框图: 2、单元电路设计: 1).声音采集 这里的声音采集是采用驻极体电容式咪头。咪头,是将声 音信号转换为电信号的能量转换器件,是和喇叭正好相反的一个器件(电→声)。声音信号经 过咪头变成电信号,经过c1,c1作为耦合电容允许交流信号正常通过,而隔断直流电流,使之对下一级放大电路工作点不会产生影响。 2).一级放大 9014三极管是一种小电压,小信号,小电流的npn型硅三极管。信号经过三极管一级放大,经过c2耦合电容允许交流信号正常通过,而隔断上一级放大电路的直流电流,使之对下一级 放大电路工作点不会产生影响。此为共射极放大电路,交流小信号通过耦合电容c1以电压的 形式加到三极管的b~e之间,以电流的形式通过b~e。电子(负电荷)的传递方向为e~b。 r2用来提供b~e接面适当的正向偏压以及可使三极管进入线性工作区的电流。这个部分称为输入回路。r3用来提供b~c接面适当的反向偏压。电子(负电荷)的传递方向为b~c。集电极收集大量电子(负电荷),少数空穴(正电荷)漂移到基极与基极的空穴一起复合掉一部分e向c的电子(负电荷)。被复合掉的基区空穴由基极电源eb重新补给。由于e的电子浓度大于b,电位小于b,电源eb在补充空穴的同时带来了从e~b~c的大量电子。三极管完成放大电流作用。放大了的信号电流通过rc在c极上产生压降。这个压降就是输出端信号电压,是交流,可以通过电容c2耦合出去。 3).二级放大 此为共集电极放大电路,输入信号与输出信号同相,无电

抗噪全数字助听器设计和实现

基于DSP的全数字助听器设计和实现 摘要介绍研制以DSP TMS320C5416为核心的全数字助听器,实现当前流行的一系列助听器的算法,包括宽动态压缩、 移频压缩、噪声消除、方向性麦克等,该项目为国内基于DSP全数字助听器的软硬件开发提供参考。 关键词DSP;全数字助听器;宽动态压缩;自适应消噪 20世纪60年代以来,随着计算机和信息技术的飞速发展, 数字信号处理技术(DSP)应运而生并得到迅速的发展。在医疗 卫生领域,DSP技术大大促进医疗器械的进步。听力辅助设备 的研发中,由于听力障碍的患者病因各异,其听力损失情况存 在着较大差异,每个患者的听力损失曲线几乎都是不一样的, 加上患者在年龄、语言识别、以及对设备适应程度方面存在着 差异,使得每位患者对于助听器的补偿有着不同的要求。传统 助听器线路功能的局限性,无法满足大部分患者的要求。目前 国外助听器技术已经由传统的模拟放大电路逐步被功能强、 运算快、功耗低、体积小的DSP所取代。从而使现代助听器技术 产生1个质的飞跃。笔者在学习先进技术的基础上,研制基于 TI公司DSP TMS320C5416的助听器,对助听器的软硬件开发 进行了深入的探索。 1系统概述 整个系统以DSP为核心,结合TI公司高性能立体音频 Codec芯片TLV320AIC23B构建硬件环境,并在此基础上实现 双麦克方向性选择,宽动态压缩,噪声消除以及反馈消除等助 听器关键算法。本系统功耗低,易便携,使用中参数可任意调 节,满足临床听障患者对听力进行补偿的要求,也为进一步研 究助听器高级算法搭建了较好的实验平台。 2硬件设计 2.1系统结构 系统结构如图1所示,主要包括DSP模块,音频模块,存储 模块与电源模块。 助听器采用双麦克输入,4.5V电池 供电,硬件功耗小于100mW,体积小, PCB板仅名片大小,确保可随身佩戴使 用。图1系统硬件结构 2.2 DSP电路 TMS320C5416为16位高速定 点DSP,处理速度高达160MIPS,该 芯片采用程序与数据存储区分开 的哈佛结构,进一步提高运行速 度,芯片广泛采用流水线技术,减 少指令执行周期,专用的硬件乘法器与特殊的DSP指令更提高 了信号处理的效率。助听器中,高性能DSP的使用能快速实现 FFT、卷积、相关等算法,保证了音频数据能够得到实时处理。 TMS320C5416片内存储资源丰富,含RAM128k×16bit,

助听器年度工作总结

助听器年度工作总结 篇一:助听器验配师职称申报工作总结 助听器验配师专业技术个 人 工 作 总 结 =个人原创,有效防止雷同,欢迎下载= 转眼之间,一年的光阴又将匆匆逝去。回眸过去的一年,在×××(改成助听器验配师岗位 所在的单位)助听器验配师工作岗位上,我始终秉承着“在岗一分钟,尽职六十秒”的态度努力做好助听器验配师岗位的工作,并时刻严格要求自己,摆正自己的工作位置和态度。在各级领导们的关心和同事们的支持帮助下,我在助听器验配师工作岗位上积极进取、勤奋学习,认真圆满地完成今年的助听器验配师所有工作任务,履行好×××(改成助听器验配师岗位所在的单位)助听器验配师工作岗位职责,各方面表现优异,得到了领导和同事们的一致肯定。现将过去一年来在×××(改成助听器验配师岗位所在的单位)助听器验配师工作岗位上的学习、工作情况作简要总结如下:一、思想上严于律己,不断提高自身修养

一年来,我始终坚持正确的价值观、人生观、世界观,并用以指导自己在×××(改成助听器验配师岗位所在的单位)助听器验配师 篇二:XX年数字助听器现状及发展趋势分析 (目录) 全球及中国数字助听器行业现状调查分析及发展趋势预测报告(XX年版) 报告编号:1925238 行业市场研究属于企业战略研究范畴,作为当前应用最为广泛的咨询服务,其研究成果以报告形式呈现,通常包含以下内容: 一份专业的行业研究报告,注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况,旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。 一份有价值的行业研究报告,可以完成对行业系统、完整的调研分析工作,使决策者在阅读完行业研究报告后,能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势,确保了决策方向的正确性和科学性。 中国产业调研网https://www.360docs.net/doc/ae10764805.html,基于多年来对客户需求的深入了解,全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景,注重信息的时效性,从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。 一、基本信息 报告名称:全球及中国数字助听器行业现状调查分析

耳聋助听器设计报告

设计报告 一、设计要求 二、设计的作用、目的 1、设计作用: 2、设计目的: 三、设计的具体实现 1、系统概述 (1)现状及发展趋势: 什么是耳聋助听器 一切有助于听力残疾者改善听觉障碍,进而提高与他人会话交际能力的工具、设备、装置和仪器等。耳聋助听器有电力的和非电力的两类,后者目前已被废弃。前者又有电子管式和晶体管式两种。晶体管式耳聋助听器最为灵巧轻便,于1950年问世后已取代电子管式而被普遍采用。 集成电路的的问世又迅速地取代了“晶体管耳聋助听器”,集成电路IC 于1964年问世,其体种小,低耗电,稳定性更高。近年来随科学技术的飞速发展,耳聋助听器也逐步向智能化、体内化发展:1982年“驻极体麦克风”的问世实现耳聋助听器微型化,灵敏度及清晰度更是达到了新的水平;而1990年随着“电脑编程耳聋助听器”的问世,耳聋助听器增益初步智能化调整,又让耳聋助听器达到了另一新水平。1997年,“数字耳聋助听器”的增益智能化调整,使用极为方便,性能达到了更高的水平。 今天——我们所用的大部分耳聋助听器都是“数字电脑编程”的,根据我们每个人听力损失的程度不同来调整,对我们的助听效果又提高了一个层次,让我们听得更多! 耳聋助听器发展的趋势 在可以预见的未来,耳聋助听器发展有三个主题: 1、小型化:从19世纪末的桌面大小到20世纪末的重量不足一克,耳聋助听器外型尺寸越来越小。尽管目前还未找到进一步大幅度减小耳聋助

听器外型尺寸的有效方法,但作为趋势,耳聋助听器肯定会越做越小,越做越美观。微型耳聋助听器不仅是制造商的希望,更是广大耳聋助听器使用者的要求; 2、个性化:随着相关听力知识的普及,人们会越来越重视自己的听力,同时也会发现听力损失完全相同的听力障碍者极少,每个听障者的听力状况都有其特殊的一面。因此,为每个听障者个别定制耳聋助听器以保证使用效果必然会成为发展趋势。 3、智能化:要想进一步提高助听质量(比如清晰度)就必须使耳聋助听器具备记忆能力、重新编码能力等“智能”,比如抗噪声、声源定向定位、音质定位等各类类耳蜗性能。这一切,需要计算机技术与数字化技术的支持。智能化耳聋助听器已经开始受到广泛重视,但作为商品还远远没有成熟,远远不能满足广大特殊用户的需求 (3)原理特性: 耳聋助听器的工作原理 所有耳聋助听器不外由传声器(话筒)、放大器和受话器(耳机)三个主要部分组成。传声器为声电换能器,将外界声信号转变为电信号,输入放大器后使声压放大到1万乃至几万倍,再经受话器输出这个放大后的声信号。耳聋助听器还应包括电池能源以推动机器工作。由于不同性质、不同程度的听觉损伤机能差异也不同,因此装置音量调节、音调调节、最大声输出调节、电话拾音等设备,以及O-M-T(关断-话筒-电话)三档开关都是不可缺少的。耳聋患者绝大多数是感音神经聋,其中相当多的人具有重振阳性现象。他们对小声听取感到困难,但稍响的声音又难以忍受,响度感觉的动态范围明显缩小。由于电子学上采用AGC或PC线路实现压缩和限幅功能,以使这类聋人较满意地应用耳聋助听器克服听觉障碍。 耳聋助听器的性能及指标 一个合格的耳聋助听器至少应考虑下述六项性能指标: 1、频率范围。低档耳聋助听器的频率范围至少在300~3000Hz,普通耳聋助听器高频应达到4000Hz,高级耳聋助听器的频率范围可在80~8 000Hz之间。

助听器验配师基础知识-复习大纲

助听器验配师《基础知识》复习大纲 第1章职业道德 第1节职业道德基本知识 一、道德的定义和作用 1.道德规范和法律规范各指什么?道德和法律的关系。 二、职业道德与市场经济 2.什么是职业道德?职业道德的三方面特征。 三、职业道德是事业成功的保障 3.职业理想及其三个层次,初级、中级、高级职业理想。 四、职业道德修养 4.什么是职业道德修养? 5.职业道德修养的途径有三个方面;职业道德修养的方法有四种。 第2节职业守则 一、爱国守法 1.爱国守法是社会主义道德体系中最基本的规范,体现的是一种客观 的社会道德关系。 2.据2006年第二次全国残疾人口调查数据,我国听力残疾人2780万, 每年新生聋儿2-3万名。 3.2007年,世界卫生组织在北京召开了“首届国际听力障碍预防与康 复大会”,发布了旨在推动全球“人人享有健康听力”的《北京宣言》。 会上同时发布了由中国残联等几大部委联合印发的《全国听力障碍 预防与康复规划(2007-2015年)》。

二、爱岗敬业 4.什么是爱岗敬业?助听器验配师应掌握哪四项具体内容?第2章听觉系统解剖、生理和疾病 第1节听觉系统解剖 1.听觉系统的外周部分包含哪四部分? 2.颞骨由哪五部分组成? 3.耳廓和外耳道的一些细节知识 4.中耳由哪四部分组成? 5.鼓膜的细节知识(p26) 6.成人与儿童咽鼓管的不同点 7.骨迷路和膜迷路的结构特点 8.简述听觉中枢传导路径 第2节听觉系统生理 1.声音传入人耳的途径,气导和骨导路径。 2.外耳道的共振特性 3.中耳肌反射 4.咽鼓管的功能 第3节耳科常见症状和疾病 1.耳科常见症状有哪些? 2.外耳疾病有哪些? 3.中耳疾病有哪些? 4.内耳疾病有哪些? 第3章听力学相关的物理声学基础知识

七大品牌助听器排名

七大品牌助听器排名 “品牌助听器都有哪些呢?”“什么品牌的助听器好呢?”此类问题引起了越来越多听力损失患者们的关注。为此,记者采访了一位助听器行业具有多年验配经验但不愿意透露姓名的专家许先生。许先生为广大听力损失患者详细介绍了七大品牌助听器。 七大品牌助听器排名一、峰力助听器 峰力助听器于1947年创立于瑞士。峰力助听器集团是专门从事高科技助听器和FM无线调频助听产品研究、开发、生产与销售的跨国上市企业,是全球听力行业的领导者。自成立至今,峰力助听器始终致力于大力提高弱听人士的生活水平。峰力助听器拥有多个产品品牌、广泛的销售通道、全系列助听器和FM无线调频高科技产品。是全球听力保健行业的三大巨头之一。 七大品牌助听器排名二、斯达克助听器 斯达克助听器于1967年创立于美国。自成立至今主要以生产定制式助听器为主,小体积大功率为特色,专注于为用户提供基于耳膜而定制的小型助听器。斯达克助听器的优势在于其融合了最新的芯片处理技术,让助听器不仅仅是作为一个扩音器,而是有选择的让佩戴者听到,并且可以过滤噪音。目前,斯达克助听器是全球最大的定制助听器制造商之一,世界上最大的助听器生产企业之一。 七大品牌助听器排名三、瑞声达助听器 瑞声达助听器于1943年创立于丹麦首都哥本哈根。瑞声达助听器产品类型包括从传统型到开放型的深耳道式、耳道式、耳内式、超大功率耳背式和Dot系列隐形助听器,以及公司最新研发的可以“瘦身”的定制机等。目前是全球最大的助听器品牌之一,世界顶尖的声学与听力学技术企业之一。 七大品牌助听器排名四、西门子助听器 西门子助听器创立于1847年。自成立至今,在助听器产品创新、助听器品质提升、佩戴舒适度的增强方面不断的努力,以满足消费者所需要的生活方式。西门子助听器主要分为耳内式助听器和耳背式助听器。目前是世界上最大的机电类/电气工程与电子公司之一,是世界500强企业。 七大品牌助听器排名五、奥迪康助听器 奥迪康助听器于1904年创立于丹麦。目前是全球最著名的研发、生产高品质助听产品的专业制造商之一,其产品从助听器、辅助听力设备、调频语训系统、听力诊断仪器到个人声学设备等,涵盖了听力筛查、听力诊断、听力干预、听力康复和人声设备整个听力学领域。由于奥迪康的创建初衷来源于创始人对听力损失妻子的爱,因此自成立至今,“以人为本”的理念始终贯穿于奥迪康。 七大品牌助听器排名六、优利康助听器 优利康助听器于1964年创立于加拿大。始终致力于研发最优化听力解决方案,创立至今,优利康助听器拥有全面的数字型助听器产品线,从超大功率耳背机和迷你型超小耳背机大功率深耳道机,不仅能够满足各类听障人士需要,而且成为首选的高品质、高效能听力损失解决方案。优利康助听器全部产品均获得加拿大HCL和欧洲EC认证,在全球11个国家设有分公司,60多个地区拥有国家级服务商。十大助听器品牌之一。 七大品牌助听器排名七、唯听助听器

助听器介绍及其设计要点(中英对照)

助听器介绍及其设计要点 概述 电子助听器是置于耳内或耳附近用以提高听觉障碍患者听力的小型设备。助听器的基本单元包括麦克风、信号调理电路、接收器(也称为扬声器)、以及电池。麦克风将声信号转换成电信号,信号调理单元则可简可繁,简单的仅将音频信号按固定比例放大,复杂的则需利用数字信号处理器进行均衡。扬声器将电信号转换成声信号,而电池则为电子元器件提供电源。 类型 目前市场上主要有4种类型的助听器,体积从大到小依次是包括耳背式(BTE)、耳内式(ITE)、耳道式(ITC)和完全耳道式(CIC)。BTE位于耳后,用一个软管连接耳内的耳模发声。由BTE还发展出来一种开放式(OTE)助听器,耳模被一个小耳塞代替,给人耳一种更开放的感受。其它的变型还包括用导线替代软管,并将扬声器从耳后移到耳内。ITE将助听器放入外耳,和耳模成为一体,这种助听器几乎将外耳填满,看起来是一大块。ITC将助听器填入耳道内,减小了占用外耳的空间,但还是容易被看见。CIC是各类型中最小的,助听器被完全置入耳道内,从外面几乎看不见。 耳背式(BTE)、耳内式(ITE)、耳道式(ITC)和完全耳道式(CIC)助听器,Starkey Laboratories, Inc.授权照片。 技术演进 助听器在技术上基本分为两类,模拟助听器和数字助听器。首先诞生的是模拟助听器,仅在模拟域处理电声信号,而最近才诞生的数字助听器则在数字域处理电声信号。最早的模拟助听器既放大语音也放大噪音,而且需要先测试患者对特定频率的敏感程度后专门定制。后来的一些模拟助听器可以在试戴过程中编程,另一些助听器佩戴者可利用一个按键自己选择预设的几种不同频响。数字助听器也可在试戴过程中编程,并具有多种佩戴者可选的频响。将声音数字化的技术使降噪、滤波、声反馈(自激)控制等成为可能。由于数字助听器相对模拟助听器性能和灵活性的大幅提升,目前销售的助听器大部分都是数字式的。

助听器参数

助听器电声学指标或参数是各项助听器标准规范的主要对象,同时也是助听器验配需要考虑的直接影响佩戴效果的技术参数。从验配角度讲,正确理解和应用各项助听器的电声学指标直接影响助听器的使用和功能的发挥,非常重要。现实生活中,许多助听器验配师常常认为助听器参数是厂家的事,是助听器质量的问题,只是关注助听器的功能,比如降噪能力、多通道的数目、方向性等,其实是本末倒置。一般讲,学习助听器最大困难便是正确理解这些技术参数的意义、测试和应用。 目前测定有两个版本 ANSI指American National Standard Specification of Hearing Aid Characteristics(美国国家助听器特征性能标准),由美国声学会出版。 IEC指International Electrotechnical Commission(国际电子技术委员会)及其“助听器出厂质量检查中的性能特性测试”的标准。这个标准最初于1959年出版,从那时起已做修改,它的范围扩大了好多倍,最近的版本是1983年的。IEC标准在欧洲、中东及东亚地区的很多国家是公认的标准。 我国国家标准规定对助听器的测量采用国际电工委员会出版的IEC118-7或IEC118-0规定的要求,根据这两个标准可进行产品出厂检验、产品注册、质量抽检等。目前,在我国不同地区采用的标准并不相同,如上海采用IEC118-0,而北京采用IEC118-7。两个标准的主要区别在于所用的耦合装置不同,在IEC118-7中采用IEC1262cm3耦合腔,在IEC118-0中采用IEC711堵耳模拟器。 IEC126耦合腔是一个内容积为2cm3误差为±1%的圆柱型钢体,其底部装有接收声压的电容传声器,在助听器工作的主要频率范围0.2~5kHz,传声器的频响特性是平直的。该耦合腔的优点是结构简单、性能稳定,有利于复制和标准化;缺点是它未能模拟人耳耳道的柔软性所表现出的声阻作用,且2cm3腔体比助听器实际佩戴时耳模尖端与鼓膜之间形成的体积大,因此,用IEC126耦合腔测得的数值与实际使用的情况有较大的差异。 IEC711堵耳模拟器有主腔、声负载网络以及校准过的传声器组成,主腔容积约1.26cm3,它模拟了正常成年人耳的平均声学特性,测试结果较IEC126耦合腔来说,更接近于实际使用情况。 这些标准由下列测试组成: ANSI S3.22(1987)IEC 118-7,118-2(1984.11) SSPL 90曲线OSPL 90曲线 HFA & SPA-SSPL 90高度OSPL 90参照试验 平均频率频率 全范围增益曲线全范围增益曲线 HFA/SPA全范围增益 参照试验增益参照试验增益 频率反应曲线频率反应 频率范围 谐波失真总谐波失真 等效输入噪声级等效输入噪声级 电耗量电量

听力测试与助听器验配实施方案

设立听力测试与助听器验配室实施方案 助听器是听力障碍者(以下简称听障者)专用康复设备之一,必须经过验配方能使用。在校生应建立完善的听力档案,定期检测其听力变化状况。特别是年龄较小学生由于其生理状况,须频繁检测听力状况,以便做出相应调整,更好的辅助康复与教学。为保护听障学生的合法权益,确保助听器验配的规范性和科学性,特制定本方案。基本条件如下要求: 一、场地 测试用房要相对集中,使用面积须大于30 平方米,并按照功能设置为不同的诊室。鉴于目前校舍问题,暂用现场地。 二、诊室设置 1、诊断室:用于对听障者的一般耳科和相关系统检查,并在此形成和保管医疗及康复档案。 2、测听室:对听障者进行听力检查,室内按要求进行声学处理,环境噪声不大于30dB(A),保持相对安静,降低外界干扰。 3、助听器验配室:室内须按测听室的标准进行声学处理,除用于助听器验配的计算机、编程器外,还要有对助听器效果进行评估的听力检测设备(可与测听室合用)。 4、助听器维修室:承担助听器的日常维护和维修工作(可与耳模室合用)。 如同时承担听障儿童助听器验配须设立: 5、学习能力评估室:评估听障儿童的学习能力和行为能力,以根据结果制定康复计划。 6、言语康复指导室:根据听障儿童的实际情况和助听器补偿效果制定阶段性康复计划并指导或协助家长完成康复计划(可与学习能力评估室合用)。

三、人员组成 必须拥有具有执业资格的耳科医师、助听器验配人员和听力测试人员(可相互兼职)。 四、设备要求 1、测听:隔声室,纯音听力计;如果需要对低年龄儿童进行游戏测听,则需要补充适当的玩具和发光玩具以及茶色玻璃柜,这个一般都有套装,称之为游戏测听和视觉强化。 2、助听器验配设备:计算机、编程器、跟助听器相应的程序。 3、助听器维修设备:一般问题如助听器声音太大、声音太小、听男老师声音太大、听放鞭炮还有马路上的声音太吵、听自己声音太大等等问题,都可用相应程序连接计算机与助听器进行维修。 以上配备中的测听和助听器验配设备要按规定,定期进行检验和校准。 五、规章制度 制订具有保护听障者合法权益的各项规章制度、技术操作规程及人员岗位责任制,并成册可用,主要部分上墙公示。

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