药物代谢动力学--练习
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第2章药物代谢动力学(一)名词解释:
1. 药动学Pharmacokinetics;
2. 吸收Absorption;
3.首关消除(首过效应)First pass elimination;
4. 分布Distribution;
5.半衰期Half time;
6.生物利用度Bioavailability;
7.零级消除动力学zero-order elimination kinetics;8.一级消除动力学First-order elimination kinetics;9.代谢Metabolism;
(二)选择题
【A1型题】
1.促进药物生物转化的主要酶系统是()
A 细胞色素P450酶系统
B 葡萄糖醛酸转移酶
C 单胺氧化酶
D 辅酶II
E 水解酶
2.pKa值是指()
A 药物90%解离时的pH值
B 药物99%解离时的pH值
C 药物50%解离时的pH值
D 药物不解离时的pH值
E 药物全部解离时的pH值
3.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 暂时失去药理活性
4.使肝药酶活性增加的药物是()
A 氯霉素
B 利福平
C 异烟肼
D 奎尼丁
E 西咪替丁
5.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右E 5天左右6.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ()
A 每隔两个半衰期给一个剂量
B 首剂加倍
C 每隔一个半衰期给一个剂量
D 增加给药剂量
E 每隔半个半衰期给一个剂量
7.药物在体内开始作用的快慢取决于()
A 吸收B分布 C 转化D 消除E 排泄
8.有关生物利用度,下列叙述正确的是()
A 药物吸收进入血液循环的量
B 达到峰浓度时体内的总药量
C 达到稳态浓度时体内的总药量
D 药物吸收进入体循环的量和速度
E 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
9.对药物生物利用度影响最大的因素是()
A 给药间隔
B 给药剂量
C 给药途径
D 给药时间
E 给药速度
10.t1/2的长短取决于()
A 吸收速度
B 消除速度
C 转化速度
D 转运速度
E 表现分布容积
11.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()
A 减弱
B 增强
C 不变
D 消失
E 以上都不是
12.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()
A Ka、Tpeak
B Vd
C K、CL、t1/2
D Cmax
E AUC、
F 13.多次给药方案中,缩短给药间隔可()
A 使达到Css的时间缩短
B 提高Css的水平
C减少血药浓度的波动
D延长半衰期
E 提高生物利用度
14.药物的生物转化和排泄速度决定其()
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
15.大多数药物是按下列哪种机制进入体内()
A 易化扩散
B 简单扩散
C 主动转运
D 过滤
E 吞噬
16.测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期()
A 随药物剂型而变化
B 随给药次数而变化
C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化
E 固定不变
17.用时-量曲线下面积反映()
A 消除半衰期
B 消除速度
C 吸收速度
D 生物利用度
E 药物剂量
18.有首过消除的给药途径是()
A 直肠给药
B 舌下给药
C 静脉给药
D 喷雾给药
E 口服给药
19.舌下给药的优点是()
A 经济方便
B 不被胃液破坏
C 吸收规则
D 避免首关消除
E 副作用少
20.在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明()
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药物的吸收过程已经完成
C 药物在体内的分布已达到平衡
D 药物的消除过程才开始
E 药物的疗效最好
21.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为()
A 肝脏代谢速度不同
B 肾脏排泄速度不同
C 血浆蛋白结合率不同
D 分布部位不同
E 吸收速度不同
22.决定药物每天用药次数的主要因素是()
A 血浆蛋白结合率
B 吸收速度
C 消除速度
D 作用强弱
E 起效快慢
23.最常用的给药途径是()
A 口服给药
B 静脉给药
C 肌肉给药
D 经皮给药
E 舌下给药
24.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥()
A 减少氯丙嗪的吸收
B 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D 降低氯丙嗪的生物利用度
E 增加氯丙嗪的分布
25.相对生物利用度等于()