【CN109775750A】一种溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBrSub3Sub纳米线的方法及上转换

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910110213.2
(22)申请日 2019.02.11
(71)申请人 陕西科技大学
地址 710021 陕西省西安市未央区大学园1
号
(72)发明人 葛万银　施金豆　徐美美　常哲　
焦思怡　高文兴　张塨凡　
(74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任
公司 61200
代理人 高博
(51)Int.Cl.
C01G 21/16(2006.01)
C09K 11/66(2006.01)
B82Y 20/00(2011.01)
B82Y 40/00(2011.01)
(54)发明名称
一种溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr 3纳米
线的方法及上转换发光材料
(57)摘要
本发明公开了一种溶液法制备全无机钙钛
矿CsPbBr 3纳米线的方法及上转换发光材料，以
油胺，油酸和十八烯比例混合液为溶剂，并加入
铅源和铯源作为反应物，在无水汽的环境下进行
反应，随后通过升温、保温、和降温等阶段完成纳
米线的成核，生长以及长大等过程，待反应结束
后，进行固液分离除去溶剂残留，制备获得全无
机钙钛矿CsPbBr 3纳米线。

这种方法避免了高温、
时间消耗，无需复杂的设备，因此简便、高效，可
满足批量化生产要求。

所涉及到的绿色上转换和
下转换发光纳米材料为全无机钙钛矿CsPbBr 3纳
米线，其光致发光谱带较窄，所得绿光纯度高，所
述绿色上转换和下转换发光纳米材料适用于显
示器件、防伪器件、红外探测器件以及太阳能光
伏器件等。

权利要求书1页 说明书5页 附图7页CN 109775750 A 2019.05.21
C N 109775750
A
权　利　要　求　书1/1页CN 109775750 A
1.一种溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，以Cs2CO3和PbBr2做为反应物，加入由油胺、油酸和十八烯混合制成的高沸点溶剂A中，然后在惰性气体保护下进行升温、保温和降温处理，完成纳米线的成核、生长和长大，待反应结束后，采用固液分离除去溶剂残留，制备获得单相的全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线。

2.根据权利要求1所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，油酸，油胺和十八烯按1:1:2的体积比混合搅拌。

3.根据权利要求1或2所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，对高沸点溶剂A进行加热搅拌，同时进行抽气和升温处理，持续至少60min获得无氧气无水汽反应环境。

4.根据权利要求1所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，将制备的高沸点溶剂A降至室温，按摩尔比(0.05～0.2)：1加入Cs2CO3和PbBr2得到混合溶液B，在持续搅拌和惰性气体下，将混合溶液B升温反应，完成纳米线生长，随后停止加热，反应体系冷却到室温。

5.根据权利要求1或4所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，升温温度为100～120℃，惰性气体中反应时间为30～60min。

6.根据权利要求5所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，PbBr2为1～1.2mmol，Cs2CO3为0.05～0.24mmol。

7.根据权利要求1所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，惰性气体为高纯氩气或氮气。

8.根据权利要求1所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，采用离心分离进行固液分离，离心速率为5000～9000r/min；然后用环己烷进行清洗。

9.根据权利要求1所述的溶液法制备全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线的制备方法，其特征在于，固液分离后，控制温度50～70℃，时间30～60分钟进行干燥处理获得橙黄色的单相全无机钙钛矿CsPbBr3纳米线。

10.一种上转换发光材料，根据权利要求1至9中任一项所述方法制备的CsPbBr3纳米线制备而成。

2。