用药指导

用药指导

抗感染药物

一、抑制病毒复制的药物

1、金刚烷胺

药理及用途－本品能特异性地抑制A型流感病毒，干扰、抑制病毒颗粒进入宿主细胞内部，}也抑制病毒复制的早期阶段，阻断病毒脱壳及阻断其释出核酸进入宿主细胞，并可改变血凝素的构型而抑制病毒的装配、复制，其作用无宿主特异性。另外本药还具有退烧作用。

主要用于鸡、猪流感的预防和早期治疗，猪传染性胃肠炎的防治。

用量：2.5—5g兑100kg水连续饮用3—5天。

典型配方：金刚烷胺5g

氨基比林或阿斯匹林10g 兑水100kg

扑尔敏2g

盐酸环丙10g

注意事项：本品中毒时表现神经症状，肾病变者，产蛋种鸡甚用，中毒时用新斯的明或毒扁豆素对抗。

2、金刚乙胺金刚烷胺衍生物，抗流感的活性比烷胺强4—10倍，且毒性低。

二、干扰病毒复制的药物

1、吗啉双胍（病毒灵）

药理及用途：核苷类广谱抗病毒药。本品能抑制病毒的DNA和RNA多聚酶，干扰病毒核酸复制，从而抑制病毒的繁殖，并对病毒增值周期各个阶段均有抑制作用。

临床主要用于新城疫流感传支法式囊病等病毒性疾病。

用量10—50g／100kg水，连用3－5天。

典型配方。吗啉呱20g

氨基比林10g

普尔敏2g 兑水100kg水

v c 50g

注意事项大计量应用可影响食欲，动物出汗，抗流感作用不如烷胺和利巴韦林。2．利巴韦林，病毒唑

药理及用途广谱抗病毒药，能抑制多种RNA DNA病毒的复制及蛋白合成，本品可广泛用于各种病毒的预防和早期感染。

用量2.5—5g/100kg水，连用3—5天。

注意事项本品毒性低，较安全，长期或大剂量服用时可致红，白细胞及血红蛋白下降，对心脏有一定毒性。

三，生物抗病毒药

1．干扰素

药理及用途本品是一组由病毒或其他诱生剂使宿主细胞产生的免疫物质，现已通过基因重组技术人工合成，具有多种生物活性的糖蛋白。本品分子量2-16万，无抗原性，不被免疫血清中和，也不被核酸破坏，但可被蛋白酶破坏。其药理作用是多方面的，包括抑制病毒繁殖，免疫调节和抗肿瘤致病等。本品不能直接杀灭病毒，主要作用于细胞受体，使细胞内产生抗病毒蛋白，阻断细胞内的病毒合成，转录，装配和释放，从而抑制病毒的复制。

本品口服均不吸收，肌内或皮下注射或鼻腔喷雾可达到80/的吸收率，临床用于各种病毒性疾病，慢性细菌病，肿瘤病等。

用量一般连用2—3天，间隔2—3天，具体用量见产品说明书。

注意事项本品应在冰箱内2—8。C条件下储寸，勿冷冻，避免剧烈摇动。

2，淋巴因子*转移因子，白细胞介素—2

药理及用途本品为淋巴细胞分泌的活性因子，小分子水溶性多肽，现有天然的纯化产品及重组基因工程制剂。具有抗病毒，抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用，属免疫增强剂，可提高动物机体对病毒，细菌，真菌，原虫等感染的免疫应答。

注意事项本品以静脉或皮下注射或胸腹腔或肿瘤局部给药，在兽药市场上有饮水剂，注射剂，不良反应主要表现发热，寒战，过敏，注射局部红肿，硬结，疼痛等炎症反应。

二．抗细菌类药物

一，抗生素类

1，青霉素类8内酰胺类抗生素

天然青霉素‘青霉素g*不耐酸，不能口服，青霉素v{耐酸，能口服8

常用青霉素类氨基青霉素*广谱青霉素，氨卞青霉素，羟氨卞青霉素。巴氨青霉素

抗生素耐酶青霉素类（主要抗g+,如金葡萄菌，链球菌（如双氯青霉素

超广谱青霉素（主治抗绿脓杆菌（

抗阴性杆菌青霉素

作用机理青霉素类的杀菌作用，主要是与细菌内膜上的靶位蛋白相结合，，是细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖而死亡。青霉素为繁殖期杀菌剂，在繁殖期应用效果好。

注意事项（1*用药时要采用快速，高浓度，脉冲式，间隙给药，而不采用低浓度，缓慢，持续给药的方法。（2*本品不宜与快速抑菌剂合用（如四环素类，大环内酯类，磺胺类，氯霉素类等*，合用能产生拮抗作用。

(1( 青霉素钾（钠*盐（0。625克/100万单位*‘针剂与链霉素合用治疗各种细菌感染，2—4万单位/kg体重，口服防治鸡坏死性肠炎及球虫感染。

（2*氨苄青霉素：光谱抗生素，常用于大肠杆菌，沙门氏菌，流感杆菌等细菌性感染，目前已有许多耐氨苄青霉素的细菌，故应用时常和喹诺酮类药物合用，或者加b_内酰胺拮抗剂舒巴坦，用量5---10g/100kg水，加倍早晚各1次，3—5天为一疗程。

（3*羟氨苄青霉素（阿莫西林* 抗菌谱基本同氨苄，杀菌作用比氨苄强而迅速，本品口服吸收快而安全。与b—内酰胺酶抑制剂克拉维酸(棒酸*按2:1合用,可大大增加阿莫西林的抗菌作用.本品用法同氨苄青霉素.

2,头孢菌素类抗生素

因化学结构式中具有b-内酰胺环，故同青霉素类相同，也属b-内酰胺类抗生素，根据上市年代的先后和抗菌性能的不同，将头孢菌素类分为四代，其抗菌作用机制同青霉素。

对金葡萄，链球菌等g+菌第一代》第二代》第三代，对阴性杆菌第三代》第二代》第一代。与氨基糖苷类合用可增强抗菌效果。用量可按5—10g/100kg水，连用3—5天。

第一代“头孢唑啉钠（先锋v（为第一代中最常用品种：头孢拉定（先锋vi（口服迅速吸收：头孢氨苄（先锋IV*口服吸收好，对G-菌差；头孢羟氨苄口服迅速吸收，抗菌作用同头孢氨苄，抗菌稍强。

第三代：头孢噻牾（凯福龙），对G+菌作用与第一代相当，对大多数G—菌敏感，对临床所分离的致病性大肠杆菌，多数高敏。

3，氨基糖苷类抗生素

本品抗生素主要用于控制G—菌，抑制细菌蛋白质合成为其主要抗菌机制，属静止期杀菌药。

本类药物的特点（1）水溶性好，性质稳定，与碱性药物（小苏打，氨茶碱）联用，抗菌