大学生物课件ppt课件
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
结论：在S期的细胞质中存在有刺激G1期细胞进入 S期的某种因子，定名为SPF。
将处于间期不同时期的细胞与M期细胞进行融合， 观察到特异的提前凝集染色体PCC
结论：在M期细胞中存在有诱导染色体凝集的因子， 称为M期促分裂因子。
26
他进行的实验和Hartwell的实验相似，只是实 验材料换成了裂殖酵母的温度敏感的突变株。
11
发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重 组
合成一小部分DNA，称为P-DNA，这些DNA编 码一些与DNA点切和修复相关的酶类。
合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细 胞类型的组蛋白置换下来。
12
同源染色体相互分离，仅有几入相互联系 同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因 组合；
同源染色体或多或少地发生去凝集，RNA转 录活跃；
减数分裂过程
4
确保世代间遗传的稳定性； 增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物
适应环境变化的能力。 减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、
生物进化和生物多样性的重要基础保证。
5
间期中S期持续时间较长 第一次减数分裂
前期I分为细线期，偶线期，粗线期，双线期， 终变期等五个阶段
中期I同源染色体配对排列在中期板上 后期I时,同源染色体分开 未期I后细胞可分为两种类型 第二次减数分裂
他从中分离得到了第一个cdc 基因--- cdc 2。它 的表达产物为p34cdc2。
cdc 2基因的突变可使细胞停在G2/M交界处。 P34 cdc 2 （或 P34 cdc 28）必须与p56 cdc 13结合后
才表现出激酶的活性。
27
他在实验中发现，在海胆的卵细胞中存 在两种特殊类型的蛋白质，这两种蛋白 质的含量随细胞周期的进程变化而变化， 这种蛋白质被命名为细胞周期蛋白 （cyclin）。
第一节 减数分裂 第二节 细胞周期调控
1
一、减数分裂概念与过程 二、减数分裂的意义 三、减数分裂各时相及其主要事件 四、脊椎动物配子发生过程
2
一、细胞周期调控系统的主要作用 二、细胞周期检验点(Cell Cycle Checkpoint) 三、MPF
3
概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制， 随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特 殊的有丝分裂
8
9
染色质凝集，但是两条染色单体的臂并 不分离；
在细纤维样的染色体上，出现颗粒状的 染色粒
染色体端粒通过接触斑与核膜相连
10
偶线期同源染色体配对形成联会复合体 (Synaptonemal Complex, SC)同源染色体配对的过 程称为联会；
合成在S期未合成的0.3%的DNA（偶线期DNA，即 zDNA）
13
染色体凝集成棒状结构； 交叉向染色体臂的端部移行，这个过程称
为端化。
14
减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较
蝾螈 小鼠 小麦 酵母
减数分裂前S期 有丝分裂前S期
1Fra Baidu bibliotek天
12小时
14小时
5---6小时
12小时
3.8小时
1小时
0.5小时
15
1、正调控： 在适当时候激活细胞周期各个时相的相关酶和蛋 白,确保细胞周期向下一个阶段进行。
6
也分为前、中、后、末四个时期。前期Ⅱ历 时很短，染色体呈线状。随着纺锤体出现， 核被膜破裂，其后中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期 Ⅱ通常很快相继进行。
7
与有丝分裂不同 的是每个染色体只 有1个拷贝，而不 是两个同源的。在 末期Ⅱ，核被膜形 成围绕4个单倍体 的核，形成四个单 倍体细胞。完成整 个减数分裂过程。
Tim Hunt，发现了细胞周期蛋白cyclin
19
人们从不同生物中分离克隆出了数十种周期蛋白， 这些周期蛋白不细胞内表达的时期有所不同。
G1期表达并起作用的称为G1期周期蛋白，主要有E 和D；M期表达并起作用的称为M期周期蛋白，主要 有B和A。
各种周期蛋白之间的共性：
1、含有一段保守序列，称为周期蛋白框，这一序列 是它和催化亚基结合的位点；
17
1、MPF 发现过程中的重要事件 2、周期蛋白 3、CDK 4、2001年Nobel Prize M&P
18
L. Hartwell，发现芽殖酵母中控制细胞周期的 cdc28基因，并于1988年提出检测点的概念
P. Nurse，发现裂殖酵母中控制细胞周期的cdc2 基因，并提出了CDK的概念
这些基因是与细胞分裂和细胞周期调控有关的基因， 称为cdc（cell diversion cycle）基因。
在芽殖酵母中分离得到的cdc基因是cdc 28，它的表达
产物为p34cdc28，它是一种蛋白激酶。 cdc 28突变可使细胞停在G1/S交界处或G2/M交界处。
24
25
对间期的细胞进行同步化后进行细胞融合 G1+S S+G2 G1+G2
22
Johnson和Rao进行的实验及其发现 Mausi利用爪蟾卵母细胞进行的实验及MPF的提出 Hartwell等人利用芽殖酵母进行的实验及其发现 P. Nurse等人利用裂殖酵母进行的实验及其发现 Tim Hunt利用海胆卵细胞进行的实验及其发现 结论
23
实验是利用温度敏感的芽殖酵母为材料来进行的。在 正常温度下这些突变体可以正常分裂增殖，但是当温 度升高时就不能进行正常的分裂，这是由于在这些温 变突变体内缺少某个特定的基因而引起的。
2、A和B在N端具有破坏框，其余分子在C端具有PEST 序列，这些均与周期蛋白的降解相关。
20
21
人们从不同物种成功分离到了十多个cdc相关基 因，它们编码的产物共同之处在于： 含有一段类似的AA序列 都可以与周期蛋白结合并将周期蛋白作为其调节亚 单位，进而表现出蛋白激酶的活性。
这些蛋白被称为周期蛋白依赖性蛋白激酶 （cyclin-dependent kinase），简称CDK。由于cdc2是 第一个发现的cdc蛋白，因此被命名为CDK1。
2、负调控： 当细胞周期中出现异常时，负调控机制使细胞停 滞在某个特定的时期，这种调节机制可确保每一 时相事件的全部完成。
3、对外界环境因子起反应(如多细胞生物对增殖信 号的反应)
16
细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制,主要 是确保周期每一时相事件的有序、全部完成并与外 界环境因 素相联系
细胞周期检验 点及其作用
将处于间期不同时期的细胞与M期细胞进行融合， 观察到特异的提前凝集染色体PCC
结论：在M期细胞中存在有诱导染色体凝集的因子， 称为M期促分裂因子。
26
他进行的实验和Hartwell的实验相似，只是实 验材料换成了裂殖酵母的温度敏感的突变株。
11
发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重 组
合成一小部分DNA，称为P-DNA，这些DNA编 码一些与DNA点切和修复相关的酶类。
合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细 胞类型的组蛋白置换下来。
12
同源染色体相互分离，仅有几入相互联系 同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因 组合；
同源染色体或多或少地发生去凝集，RNA转 录活跃；
减数分裂过程
4
确保世代间遗传的稳定性； 增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物
适应环境变化的能力。 减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、
生物进化和生物多样性的重要基础保证。
5
间期中S期持续时间较长 第一次减数分裂
前期I分为细线期，偶线期，粗线期，双线期， 终变期等五个阶段
中期I同源染色体配对排列在中期板上 后期I时,同源染色体分开 未期I后细胞可分为两种类型 第二次减数分裂
他从中分离得到了第一个cdc 基因--- cdc 2。它 的表达产物为p34cdc2。
cdc 2基因的突变可使细胞停在G2/M交界处。 P34 cdc 2 （或 P34 cdc 28）必须与p56 cdc 13结合后
才表现出激酶的活性。
27
他在实验中发现，在海胆的卵细胞中存 在两种特殊类型的蛋白质，这两种蛋白 质的含量随细胞周期的进程变化而变化， 这种蛋白质被命名为细胞周期蛋白 （cyclin）。
第一节 减数分裂 第二节 细胞周期调控
1
一、减数分裂概念与过程 二、减数分裂的意义 三、减数分裂各时相及其主要事件 四、脊椎动物配子发生过程
2
一、细胞周期调控系统的主要作用 二、细胞周期检验点(Cell Cycle Checkpoint) 三、MPF
3
概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制， 随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特 殊的有丝分裂
8
9
染色质凝集，但是两条染色单体的臂并 不分离；
在细纤维样的染色体上，出现颗粒状的 染色粒
染色体端粒通过接触斑与核膜相连
10
偶线期同源染色体配对形成联会复合体 (Synaptonemal Complex, SC)同源染色体配对的过 程称为联会；
合成在S期未合成的0.3%的DNA（偶线期DNA，即 zDNA）
13
染色体凝集成棒状结构； 交叉向染色体臂的端部移行，这个过程称
为端化。
14
减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较
蝾螈 小鼠 小麦 酵母
减数分裂前S期 有丝分裂前S期
1Fra Baidu bibliotek天
12小时
14小时
5---6小时
12小时
3.8小时
1小时
0.5小时
15
1、正调控： 在适当时候激活细胞周期各个时相的相关酶和蛋 白,确保细胞周期向下一个阶段进行。
6
也分为前、中、后、末四个时期。前期Ⅱ历 时很短，染色体呈线状。随着纺锤体出现， 核被膜破裂，其后中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期 Ⅱ通常很快相继进行。
7
与有丝分裂不同 的是每个染色体只 有1个拷贝，而不 是两个同源的。在 末期Ⅱ，核被膜形 成围绕4个单倍体 的核，形成四个单 倍体细胞。完成整 个减数分裂过程。
Tim Hunt，发现了细胞周期蛋白cyclin
19
人们从不同生物中分离克隆出了数十种周期蛋白， 这些周期蛋白不细胞内表达的时期有所不同。
G1期表达并起作用的称为G1期周期蛋白，主要有E 和D；M期表达并起作用的称为M期周期蛋白，主要 有B和A。
各种周期蛋白之间的共性：
1、含有一段保守序列，称为周期蛋白框，这一序列 是它和催化亚基结合的位点；
17
1、MPF 发现过程中的重要事件 2、周期蛋白 3、CDK 4、2001年Nobel Prize M&P
18
L. Hartwell，发现芽殖酵母中控制细胞周期的 cdc28基因，并于1988年提出检测点的概念
P. Nurse，发现裂殖酵母中控制细胞周期的cdc2 基因，并提出了CDK的概念
这些基因是与细胞分裂和细胞周期调控有关的基因， 称为cdc（cell diversion cycle）基因。
在芽殖酵母中分离得到的cdc基因是cdc 28，它的表达
产物为p34cdc28，它是一种蛋白激酶。 cdc 28突变可使细胞停在G1/S交界处或G2/M交界处。
24
25
对间期的细胞进行同步化后进行细胞融合 G1+S S+G2 G1+G2
22
Johnson和Rao进行的实验及其发现 Mausi利用爪蟾卵母细胞进行的实验及MPF的提出 Hartwell等人利用芽殖酵母进行的实验及其发现 P. Nurse等人利用裂殖酵母进行的实验及其发现 Tim Hunt利用海胆卵细胞进行的实验及其发现 结论
23
实验是利用温度敏感的芽殖酵母为材料来进行的。在 正常温度下这些突变体可以正常分裂增殖，但是当温 度升高时就不能进行正常的分裂，这是由于在这些温 变突变体内缺少某个特定的基因而引起的。
2、A和B在N端具有破坏框，其余分子在C端具有PEST 序列，这些均与周期蛋白的降解相关。
20
21
人们从不同物种成功分离到了十多个cdc相关基 因，它们编码的产物共同之处在于： 含有一段类似的AA序列 都可以与周期蛋白结合并将周期蛋白作为其调节亚 单位，进而表现出蛋白激酶的活性。
这些蛋白被称为周期蛋白依赖性蛋白激酶 （cyclin-dependent kinase），简称CDK。由于cdc2是 第一个发现的cdc蛋白，因此被命名为CDK1。
2、负调控： 当细胞周期中出现异常时，负调控机制使细胞停 滞在某个特定的时期，这种调节机制可确保每一 时相事件的全部完成。
3、对外界环境因子起反应(如多细胞生物对增殖信 号的反应)
16
细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制,主要 是确保周期每一时相事件的有序、全部完成并与外 界环境因 素相联系
细胞周期检验 点及其作用