植物名词解释

植物学：研究植物界和植物体的生活和发展规律的科学.

微管：由微管蛋白（一种球蛋白）构成的中空而直的管状结构，长约数微米,直径约25nm,其中管壁4---5nm,中心是电子透明的空腔

微丝：由肌动蛋白和肌球蛋白构成的比微管更细的纤丝，比微管更细的纤丝,直径只有5--8nm。

纹孔：当次生壁形成时,次生壁上具有的一些中断的部分,即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域，这种在次生壁形成过程中未增厚的部分称为纹孔。生壁形成时,次生壁上具有的一些中断的部分,即初生壁完全不被次生壁覆盖的区域，这种在次生壁形成过程中未增厚的部分称为纹孔。

后含物：植物细胞在代谢活动中所产生的代谢中间物质（存在于细胞质中的一些非原生质物质），它包括植物细胞储藏物质和新陈代谢废弃物，如：淀粉、蛋白质、脂类、晶体、单宁、色素等。

成熟组织：分生组织分裂产生的大部分细胞，经过生长、分化，逐渐丧失分生的功能，形成各种具有特定形态、结构和生理功能的组织.时也称为永久组织

气孔器：存在于植物体气生部分表皮上的由保卫细胞及其中间开孔组成了控制植物与外界气体交换的结构。

周皮：取代表皮的次生保护组织,存在于有加粗生长的根和茎的表面（裸子植物和被子植物的双子叶植物）.由侧生分生组织---木栓形成层形成,由木栓层、木栓形成层和栓内层构成。

皮孔：位于周皮表面，由填充细胞构成，向外开口，代替表皮上的气孔，是植物体与外界进行气体交换的通道。

传递细胞：传递细胞是一些特化的薄壁细胞，具有内突生长的细胞壁和发达的胞间连丝，行使物质短途运输的生理功能。（一类与物资迅速地传递密切相关的薄壁细胞,也称转输细胞或转移细胞）

木质部：由几种不同类型的细胞构成的一种复合组织,组成包含导管和管胞、木薄壁细胞.木纤维等，植物体中输送水分和无机盐的复合组织。

韧皮部：植物体中输送有机营养物质的复合组织，由筛管、伴胞、筛胞、韧皮薄壁细胞,韧皮纤维等组成。

维管组织：维管植物体中以输导组织为主体的由输导组织、机械组织和薄壁组织等组成的复合组织(由木质部和韧皮部组成的复合组织)

维管束：由木质部与韧皮部构成的束状结构,以输导为主的复合组织（维管组织在器管中呈分离的束状结构存在，称为维管束）

维管系统植物体各器官中的由维管束构成的一个连续统一的系统，主要行使输导水分、矿质和同化产物的功能。包括了输导水分和无机盐的木质部和输导有机养料的韧皮部。

定根发生位置固定的根。包括主根和侧根。

不定根：发生位置不固定的根，在主根和主根所产生的侧根以外的部分,如茎.叶.老根或胚轴上生出的根,统称不定根

主根：由胚根细胞的分裂和伸长所形成的向下垂直生长的根，是植物体上最早出现的根，有时也称直根或初生根（种子萌发时，胚根首先突破种皮向地生长，形成主根）

侧根：主根生长达到一定长度，在一定部位上侧向地从内部生出的许多支根。（一级侧根：从主根上生出侧根,可称为一级侧根(或枝根)或次生根。二级侧根：一级侧根上生出的侧根,为二级侧根或三生根）

根系：一株植物全部根的总称

凯氏带（裸子植物和双子叶）植物根内皮层细胞的径向壁和横向壁上形成木栓质的带状增厚。称凯氏带。常有栓质化和木质化增厚成带状的壁结构，环绕在细胞的径向壁和横向壁上，成一整圈，凯氏带在根内对根内水分和溶质吸收和运输具有控制作用的结构。凯氏带是凯斯伯里于1866年发现的。

通道细胞：（单子叶）植物内皮层细胞大多五面增厚，只有少数细胞仍保持薄壁状态（位于木质部脊处的内皮层细胞），这些细胞称为通道细胞。它是水分进出维管柱的通道。

维管柱（中柱）：是皮层以内的部分，多数双子叶植物茎的维管束，髓，和髓射线等部分

外始式根的初生木质部在发育过程中，是由外向心逐渐分化成熟的，外方先成熟的部分为原生木质部，内方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为外始式。

内始式茎的初生木质部在发育过程中，是由内向外逐渐分化成熟的，内方先成熟的部分为原生木质部，外方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为内始式。

髓射线(初生射线)茎的初生结构中，由薄壁组织构成的中心部分称为髓。初生维管束之间的薄壁细胞称为髓射线，也称初生射线，连接皮层和髓，具有横向运输和贮藏营养物质的功能。

维管射线(次生射线)在次生维管组织中，还能分别地产生新的维管射线，它是次生维管组织的横向运输系统。维管射线为径向排列的薄壁细胞，在木质部的称木射线；在韧皮部的称韧皮射线

内起源：侧根的发生产生在母根的内皮层以内的中柱鞘细胞，这种起源于器官内部组织的方式称为内起源。

外起源茎上的叶和芽起源于分生组织表面第一层或第二、三层细胞，这种起源于组织表面的方式称为外起源。芽：芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序。也即枝、花或花序尚未发育苗的雏体。芽有各种类型，如按其着生位置分为定芽(包括顶芽和腋芽)和不定芽，按芽鳞的有无分为鳞芽和裸芽，按其性质分为枝芽、花芽和混合芽，按其生理状态分为活动芽与休眠芽。

单轴分枝（总状分枝）：顶芽不断向上生长，成为粗壮主干，各级分枝由下向上依次细短，树冠呈尖塔形。（主茎顶芽的活动可持续一生，且生长势强）如：松、杨等。

合轴分枝：茎在生长中，顶芽生长迟缓，或者很早枯萎，或者为花芽，顶芽下面的腋芽迅速开展，代替顶芽的作用，如此反复交替进行，成为主干。这种主干是由许多腋芽发育的侧枝组成，称为合轴分枝（顶芽活动一段时间后，生长编得极缓慢乃至死亡，或分化为花或卷须等变态器官，而靠近顶芽的一个腋芽成为活动芽，形成一段枝条后，又被其侧面的下一级腋芽的活动代替，如此重复进行生长，

这样的分枝方式为合轴分枝）如：苹果、桃、葡萄等。

假二叉分枝：叶对生的植株，顶端很早停止生长，成为两个，开花以后，顶芽下面的两个侧芽同时迅速发育成两个侧枝，很象是两个叉状的分枝，称为假二叉分枝

异形叶性：同一株植物上的叶，受不同环境的影响，或同一植株在不同的发育阶段，出现不同形状的叶，这种同一植株上具有不同形状叶的现象，称为异形叶性。如水毛茛的气生叶扁平广阔，而沉水叶细裂成丝状。

异面叶：由于叶片在枝上的着生取横向的位置,近乎和枝的长轴垂直或与地面平行,,因而两面的内部结构也不同,即组成叶肉的组织由较大的分化,形成栅栏组织和海绵组织,这种叶称为异面叶(叶肉明显区分为栅栏组织和海绵组织的叶)

等面叶：叶片两面的内部结构相似,即组成叶肉的组织分化不大,或叶上下面都同样的具有栅栏组织,中间夹着海绵组织,这两种叶称为等面叶(叶肉不能区分为栅栏组织和海绵组织的叶)

气生根：是生长在空气中的一种变态根，如榕树的枝干上长出许多不定根，可以一直垂入到土壤。(生长于地面以上的根)

支柱根：从茎基部的几个节上长出许多不定根，并向下伸入土中，不仅能吸收水分和无机盐，而且此种根的机械组织发达，能起到稳固茎干的支持作用

鳞叶：叶的功能特化或退化称鳞片状,称为鳞叶

同源器官：具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器官。例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等，它们形态和机能均不同，但都是来源于茎的变态。如茎刺和茎卷须，支持根和贮藏根。

同功器官：器官形态相似、机能相同，但其构造与来源不同，称为同功器官。如山楂的刺变态为茎刺，是茎的变态。刺槐的刺为叶刺，是托叶的变态，二者为同功器官。如茎刺和叶刺，茎卷须和叶卷须。

颈卵器植物：苔藓植物门、蕨类植物门和裸子植物门的雌性生殖器官均为颈卵器，因此，这三类植物合称为颈卵器植物

世代交替：在植物生活史中，二倍体的孢子体世代(无性世代)和单倍体的配子体世代(或有性世代)有规则地互相交替的现象。

同型世代交替在世代交替过程中，形态结构基本相同的两种植物体，孢子体与配子体互相交替的现象。

异型世代交替在世代交替过程中，形态结构基本明显不相同的两种植物体孢子体与配子体互相交替的现象。

无性生殖：通过一类称为孢子的无性繁殖细胞，从母体分离后，直接发育成为新个体的繁殖方式。

有性生殖：是由两个称为配子的有性生殖细胞，经过彼此融合的过程，形成合子或受精卵，再由合子或受精卵发育为新个体的繁殖方式。

同配生殖：在形状、结构、大小和运动能力等方面完全相同的两个配子结合。

异配生殖：在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动能力迟缓的为雌配子，小而运动能力强的为雄配子，雌雄配子的结合。

卵式生殖：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精卵结合。

接合生殖某些丝状绿藻的两条或同一条丝状体上相邻两个细胞间形成接合管或在两个细胞之间的开一孔道，两个配子融合的过程。

小型叶：没有叶隙和叶柄，仅具一条不分枝的叶脉。

大型叶：有叶柄，有或无叶隙，叶脉多分枝。

孢子叶(能育叶)：主要作用是产生孢子囊和孢子的叶。

营养叶(不育叶)：仅进行光合作用而无生殖作用的叶。

同型叶：同一植物体上的叶在形态、结构和功能上相同，既可进行光合作用又可产生孢子囊。

异型叶：同一植物体上的叶在形态、结构和功能上不同，有两种叶即营养叶和孢子叶

原丝体：大多数苔藓植物的孢子萌发后首先产生一个有分枝含有叶绿体的丝状体或片状体，称为原丝体，轮藻生活史中也产生原丝体。

原叶体：蕨类植物的配子体又叫原叶体。原丝体上没有生殖器官，只产生新的植物体，原叶体上具精子器或颈卵器。单子叶植物：单子叶植物是被子植物的一个纲。该类植物胚内具一片子叶，一般主根不发达，常为须根系，茎内维管束散生，无形成层，叶脉常为平行脉或弧形脉，花部常三基数，花粉具单个萌发孔。禾本科、百合科植物即属单子叶植物。

双子叶植物：双子叶植物是被子植物的一个纲。该类植物胚内具二子叶，主根发达，多为直根系，茎内维管束作环状排列，具形成层，叶具网状脉，花部常五或四基数，花粉具三个萌发孔。葫芦科、菊科植物即为双子叶植物。