神经干细胞(NSC) 标记物

神经干细胞是指具有分化为神经元细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的能力,能自我更新并足以提供大量脑组织细胞的细胞。

神经干细胞的标记物，包括Nestin、PSA-NCAM、p75神经营养R(NTR) 、Mu-sashi1等。

①Nestin
Nestin是一种中间丝蛋白Ⅵ,它主要表达在中枢神经系统干细胞,在几乎所有成熟CNS细胞上均不表达。

Nestin作为标记物已经广泛应用在识别神经系统发育中和体外细胞培养中的CNS干细胞。

然而Nestin在CNS 干细胞生物学上的作用尚不明确。

Nestin在体外并不形成中间丝。

它的短暂表达已经证明是神经分化途径的关键一步。

Nestin 有时也在非神经干细胞群表达,例如胰岛祖细胞及造血祖细胞。

②PSA-NCAM(唾液酸-神经细胞粘附分子)
脑的神经细胞粘附分子(NCAM) 亚型的调节性表达是神经发育过程的关键所在。

NCAM的胚胎型(PSA-NCAM) 主要在发育中的神经系统表达。

PSA-NCAM可能同突触的重排和可塑性相关。

在成年人PSA-NCAM 表达被限制在维持可塑性的地区。

高表达PSA-NCAM 的神经元-限制性前体可以自我更新和分化为多种神经细胞表型。

PSA-NCAM+新生脑前体细胞被限制在向神经胶质方向发展,甲状腺激素可以调控其向少突神经胶质细胞发展。

唾液酸变性作用极大地降低了NCAM粘附性，因此，也有人认为PSA-NCAM是作为单一的抗粘附分子来调节大脑可塑性发展中的细胞-细胞相互作用。

越来越多的证据表明，PSA-NCAM 和一些信号分子相互作用，在脑的发育中起指导性作用。

③p75神经营养R(NTR)
p75NTR也称作低亲合力神经生长因子(NGF)受体，是属于肿瘤坏死因子受体超家族的一类跨膜蛋白。

它同等地结合NGF、BDNF、NT23和NT4(低亲合力) 。

当被Trk活化时,p75NTR 增加对神经亲和力的反应。

在神经系统发育过程中TrkC受体和p75NTR 起着重要作用。

根据细胞表面表达p75NTR，现在已分离出神经脊干细胞(NCSCs)。

新近从周围神经组织中分离的p75NTR+ NCSCs可以在体外和体内自我更新和形成神经元和神经胶质。

另外，神经上皮来源的p75NTR+ 细胞也可以在细胞培养时分化为神经元、平滑肌和schwann 细胞。

p75NTR也可以用作标记物来识别间充质前体以及肝脏的星形细胞。

④Musashi1
Musashi1是一种进化保守的RNA-结合蛋白，在维持干细胞状态、分化和肿瘤发生方面起着重要作用。

Musashi1 选择性地表达在神经前体细胞上,包括神经干细胞上。

在神经系统外，Musashi1还是肠干细胞的选择性标记。

这些组织干细胞或未成熟细胞Musashi1的表达，表明Musashi1在转录后基因调节阶段维持这些细胞未分化状态起重要作用。

Musashi1在体内的一个靶分子是m-NumbmRNA,m-Numb在神经分化上起重要作用。

用突变的方法研究证明，Musashi1通过转录抑制m-Numb的合成。

因为Numb是进化保守的细胞内Notch 拮抗剂，以推测Musashi1 是Notch1 信号通路的正调节因子。

Musashi1过度表达通过依赖RBP2Jk的旁路激活Notch1，而Notch信号途径功能为诱导哺乳动物神经干细胞自我更新。

通过musashi1-P-小鼠培养脑细胞的Musashi蛋白产物反义去除研究,发现这些基因在维持神经干细胞未分化状态起着重要的作用。

Musashi抑制m-Numb转录的分子机制尚待进一步研究。

Musashi1有可能除转录调控外还参与其他调控途径。

另外，Musashi1还表达在一些脑肿瘤的特殊类型(这些肿瘤可能起源自非成熟脑细胞)，并且表达水平和肿瘤的恶性程度及增殖能力相关。

这些干细胞标记目前在实验室和临床广泛使用，在干细胞的进一步研究中也可能扮演重要角色。

然而，干细胞标记的使用也存在着一些局限性。

例如还需要寻找单一的、特异的识别多能干细胞的标记物。

随着越来越多的新类型干细胞的发现，也需要有更精确的工具来满足研究的需要。

在可预见的未来，干细胞标记将继续在干细胞寻找及其生物学特性分析中
起重要的作用。