头孢呋辛钠与氟康唑氧化钠注射液配伍的稳定性
临床静脉输液配置常见问题及分析
临床静脉输液配置常见问题及分析摘要为分析临床静脉输液配置过程中易出现的问题，为临床合理配置静脉输液提供参考。
通过在《中国期刊全文数据库》搜索相关关键字，查询有关静脉输液配置的相关文章。
同时查阅相关门/急诊处方审核记录、住院药房医嘱审核记录、临床药师查房记录、药品不良反应报表等，对其中不合理的静脉输液配置情况进行统计、分析。
得到如下结论：静脉注射药物在配置过程中，主要存在溶媒选择不当、药物配伍禁忌、药物配置浓度过高、药物配置后放置时间过长、输液配置器具选择不当、输液配置操作不规范等问题。
结论：临床静脉输液配置应严格执行各项操作规范，严格遵照药品说明书、药物手册等法定文件的要求去做，现配现用，确保患者的用药安全。
关键词静脉输液；配置；配伍；问题；分析静脉输液是临床常用的治疗手段，可显著提高血药浓度，进而提高疗效，但同时也存在一定的风险。
如果输液配置不当就可能导致药物理化性质发生改变，如溶液微粒超标、热原超标、pH值改变、药物发生沉淀和变色、生成新的化学物质等，从而导致过敏、休克等一系列不良反应，不仅达不到治疗效果，反而会危及患者生命。
本文收集了国内文献报道及临床输液配置中常见的问题，进行归纳和分析，以期对临床合理配置静脉输液提供参考。
1 资料来源与方法以“输液”、“配伍”、“溶媒”、“配置”及各种药品的通用名称等为关键词检索《中国期刊全文数据库》相关文献，收集静脉输液配置的相关文章，同时查阅相关门/急诊处方审核记录、住院药房医嘱审核记录、临床药师查房记录、药品不良反应报表等，对其中不合理的静脉输液配置情况进行统计、分析。
存在问题归纳如下：2.1 溶媒选择不当静脉注射用药物溶媒选择不当是临床输液配置较易出现的问题，笔者将注射用抗菌药物、其它常用化学药注射剂、中药注射剂在此方面出现的问题分别了进行归纳总结，结果见表1、表2、表3。
2.2 药物配伍禁忌临床上因治疗方便经常将2种或2种以上药物混在同一溶媒中使用，有些药物虽然分在不同溶媒中但输液时同经一条输液管，结果使混合后的药物发生理化变化，导致输液出现微粒增加、热原增加、变色、浑浊、沉淀等现象，本文总结我院临床曾出现及文献报道的药物配伍禁忌，结果见表4。
临床常用静脉药物配伍禁忌特制荟萃
确保静脉用药安全性基本原则 常用药物临床配伍禁忌 发生配伍禁忌的应对
高等课堂
1
静脉给药
临床抢救和治疗的重要而常用的手段 有给药快、疗效快的优势，但危险也较大 生死抉择：静脉注射的正确与错误
高等课堂
2
静脉给药
起效快，生物利用度高，剂量准确易控 配制过程繁琐、无菌操作要求高等
品名
两性霉素B
溶剂、稀释法及用法
溶解后的稳定性及保存
以注射用水溶解后，用5%葡萄 24h内使用，滴注时应
糖液稀释，一般浓度为
避光。溶液pH3～11时，
0.1mg/ml，供静滴(不能以生 可稳定24h。与大部分
理盐水稀释，因易产生沉淀)。 药物不相容，应单独
速度10mg/hr
使用。
万古霉素
先以10ml注射用水溶解，再以 生理盐水或5%葡萄糖液100～ 200ml稀释，缓慢静滴。
高等课堂
23
中药注射液溶媒的选择
中药注射液与输液配伍后，可能出现pH、澄明 度的变化或不溶性微粒超标等问题；
静脉输液中微粒过多，会造成局部血管堵塞，供 血不足，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、 热原样反应等,潜在危害较大；
中药注射液溶媒的选择也是用药安全的关键环节。
高等课堂
24
中药注射液溶媒的选择
生理盐水
灯盏细辛
高等生课理堂盐水
25
中药注射液溶媒的选择
药名
丹红注射液 鸦胆子油乳注射液 醒脑静注射液 苦碟子注射液 痰热清注射液 天麻素注射液 注射用血栓通 注射用七叶皂苷 注射用细辛脑 鹿瓜盐水 生理盐水 生理盐水、5～10%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS IV：生理盐水；GTT：10%GS 生理盐水、10%GS 5～10%GS 生理盐水、5%GS
抗菌药物注射剂临床使用注意事项
氨基糖苷类 *庆大霉素注射液
2ml:8万单位/支
*甲磺酸左氧氟沙星注射 100ml:0.2g/瓶 液 喹诺酮类 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射 滴注时间为每250ml不得少于2小 液250~500ml。 时，500ml不得少于3小时。
*左氧氟沙星注射液
2ml:100mg/支
咪唑衍生物 甲硝唑氯化钠注射液
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。
#头孢唑肟钠粉针
1.5g、1g/支
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。
#头孢哌酮他唑巴坦钠 头孢类复方 制剂（β 内酰胺酶抑 制剂）
1g、1.125g/支
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 1.5g/支（头孢噻 #头孢噻肟钠舒巴坦钠粉 5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。禁 肟1g和舒巴坦 滴注浓度应为10mg/ml(头孢噻肟) 针 液、葡萄糖氯化钠注射液。 用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及 0.5g） 有青霉素过敏性休克史的患者。 5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠 注射液50ml或100ml。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。
#头孢孟多酯钠粉针
0.5g、1g/支
#头孢替安粉针
0.5g、1g/支
5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射 液
不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。 不应与其他药物混合使用。确需与氨基糖苷类 药物联用时，给药时间应间隔1小时以上。与 含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性 结局的不良事件。
2022年职业考证-药师-执业西药师考试全真模拟全知识点汇编押题第五期(含答案)试卷号：20
2022年职业考证-药师-执业西药师考试全真模拟全知识点汇编押题第五期（含答案）一.综合题(共15题)1.单选题头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。
其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。
对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。
头孢呋辛钠的结构属于（）某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是（）头孢呋辛钠的临床优选剂型是（）问题1选项A.大环内酯类B.四环素类C.氨基糖苷类D.喹诺酮类E.β-内酰胺类问题2选项A.75mg/LB.4.96mg/LC.3.13mg/LD.119mg/LE.2.5mg/L问题3选项A.注射用油溶液B.注射用浓溶液C.注射用冻干粉D.注射用乳剂E.注射用混悬液【答案】第1题:E第2题:B第3题:C【解析】问题1：本题考查头孢呋辛钠的结构。
大环内酯类药物包括阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等。
四环素类药物包括四环素、多西环素、米诺环素等。
氨基糖苷类药物包括阿米卡星等。
喹诺酮类药物包括xx沙星等。
β-内酰胺类药物包括青霉素类药物（青霉素、xx西林）、头孢类药物（头孢呋辛钠等）、其他β-内酰胺类。
故本题选E。
问题2：本题考查次给药后平均稳态血药浓度的计算。
由公式t1/2=0.693/k计算得到消除常数k=0.693/1.1=0.63。
根据公式“Cav=X0/kVτ”，其中每次给药剂量X0=0.5，表观分布容积V = 20，时间间隔τ = 24/3 = 8，可得Cav=0.5÷（0.63×20×8）= 4.96（mg/L）。
故本题选B。
问题3：本题考查剂型的选择。
由材料“头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解”，故不能制成液体制剂。
注射用油溶液、注射用浓溶液、注射用乳剂、注射用混悬液都属于液体制剂，而注射用无菌粉末又称粉针，是指药物制成的供临床前用适宜的无菌溶剂配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物，主要适用于水中不稳定药物。
【头孢百科】头孢菌素类与常用注射液的配伍稳定性
【头孢百科】头孢菌素类与常用注射液的配伍稳定性头孢菌素类抗生素(cephalosporins)是目前我国一类高效、低副作用、临床应用广泛的重要抗生素。
其结构中含有不稳定的β-内酰胺环，在有水存在条件下易水解，酸、碱和温度升高均能促进水解，因此临床应用的头孢菌素类注射剂型多为固体剂型的粉针剂，在室温下可较长时间保存，临床应用前加入注射溶媒溶解后使用。
目前我国使用的注射用头孢菌素类抗生素的配伍输液主要有3类：电解质类、糖类和复合型注射液。
电解质类输液主要有：0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液(林格注射液)，氯化钾注射液也有少量使用。
有的头孢菌素类抗生素不易制备成碱金属盐或有机酸盐，溶解性差，因此有少量品种使用碳酸氢钠注射液以增加溶解度。
糖类注射液主要有5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液。
近来，随着糖代谢患者的增多，果糖注射液、木糖醇注射液的使用明显增加。
复合型注射液为糖类加电解质类型，主要有葡萄糖氯化钠注射液、果糖氯化钠注射液、木糖醇氯化钠注射液等。
除了以上的注射液外，临床上也有因不同的医疗用途而使用的不同注射液，如为防止腹膜透析过程中的感染而在透析液中添加注射用头孢菌素类抗生素；为增加患者营养使用不同浓度的注射用脂肪乳。
1、配伍稳定性1.1 第一代头孢菌素类抗生素第一代头孢菌素类抗生素开发较早，抗菌活性强但抗菌谱较窄，抗革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌。
对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶稳定，对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定。
对金黄色葡萄球菌、链球菌(肠球菌除外)等革兰阳性菌具有较强的活性，优于第二、三代头孢菌素菌素。
第一代头孢菌素类抗生素与常用注射液的配伍稳定性试验研究结果见表1。
1.2 第二代头孢菌素类抗生素第二代头孢菌素类抗生素按化学结构可分为酰胺型头孢烯和头霉素类。
酰胺型头孢烯类包括头孢孟多、头孢替安和肟型的头孢呋辛。
由于肟型在7-β位上有顺式构型的甲氧亚基的结构，阻碍了β-内酰胺酶分子接近β-内酰胺环，能耐受β-内酰胺酶水解，因此对葡萄球菌和某些革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶较头孢孟多稳定。
头孢呋辛钠与氟康唑氧化钠注射液配伍的稳定性分析
• 实验研究 •85肝息风药”，药理实验还证明天麻能抗惊厥、抗癫痫。
天麻可以调节中枢不同部位的儿茶酚胺的代谢。
注射天麻液或香夹兰醛的家兔，其电击后的阈值提高，不容易发生脑部的不规则放电所引起的癫痫。
天麻还具有扩张血管的功能，注射50%左右的天麻的家兔，其兔耳灌流量增加，可以对抗肾上腺素引起的血管收缩作用。
也可以增加脑血流量，降低可能的血管阻塞。
天麻还可以降低外周血流阻力，有效降低 心肌耗氧量，有报道称全天麻胶囊治疗颈性眩晕的有效率超过50%。
动物实验数据还显示天麻具有降低血压的作用。
在D-半乳糖衰老模型小鼠中使用口服天麻，结果显示其被动回避反应能力下降，红细胞中的SOD 活力和皮肤羟脯氨酸的含量增加，说明天麻可以增加小鼠的学习记忆能力。
天麻的乙醇提取物对由亚硝酸钠等引起的小鼠记忆损伤模型也有明显的改善作用。
天麻中含有的Mn 、Zn 等微量元素还可以增强机体的抗氧化作用，减缓细胞老化过程 [3-5]。
3 结 论天麻种类繁多，市场上伪品较多，本研究对其药材性状、理化特性、蛋白质的测定做了较为详细的阐述，有利于加强医务工作者对天麻的认识和真伪鉴别，为临床安全用药提供了依据。
参考文献[1] 苗强.中药天麻鉴定研究新进展[J].中国医药导报,2011,8(20):13-14.[2] 张晓勤,胡金勇.天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定[J].云南植物研究,2004,26(1):89-95.[3] 陈长洲,孙冬梅,张孝娟,等.天麻超细粉体的显微和溶出特征[J].中药新药与临床药理,2002,13(4):251-252.[4] 张维明,杨莲,李秀芳,等.云南昭通天麻松弛血管平滑肌活性成分的筛选[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(6):157-160.[5] 徐磊,魏桂芳.天麻的鉴别与药理作用[J].陕西中医,2011,32(6):750-751.表1 天麻蛋白质鉴定的相关数据No.Relativ Abund./%Exp.MW (kD)/p/Database/Mass tolerance Peptides Pr Cov /%Theoret MW (kD) /p/1 4.2119/5.3N,1.0Da 52530/6.120.9918/4.9N,0.7Da 42020/5.13 1.8925/5.7N,230ppm 413.443/5.64 2.6730/4.8N,0.8Da 523.131/2.350.84529/4.1N,250ppm 622.828/3.3No.Identification/Comment Accession anismMathod Function 1MA3domain NP-194793 A.thaliana Disease/defense 2glycosyltransferase family 28NP-193212 A.thaliana Metabolism 3leucoanthocyanidin dioxygenase Q98745 A.thaliana Secondary metabolism 4Probable RNA-binding protein D98768 A.thaliana Transcription 5expressed proteinNP-123678A.thalianaUnclear目前在临床上应用的头孢呋辛钠为一种半合成的第二代头孢菌素，在敏感的革兰阳性菌引起的下呼吸道、骨和关节、泌尿系、皮肤以及软组织等部位的感染中应用十分广泛。
头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究_许大庆
文章编号:1005-8486(2008)01-0115-02·技术与方法·头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究许大庆1, 魏世杰2, 贺 罡1(1.宁夏医学院附属二院药剂科,银川 750001; 2.宁夏医学院附属医院药剂科,银川 750004)摘要:目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。
方法采用高效液相色谱法,选用Alltech -C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm ,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h 内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH 变化。
结果配伍液外观、pH 值及含量在2h 内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH 值及含量变化较大。
结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。
关键词:配伍;注射用头孢噻肟钠;奥硝唑氯化钠注射液;高效液相色谱中图分类号:R969.2 文献标识码:B 头孢噻肟钠为第三代半合成广谱头孢菌素,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌作用,奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑的第三代咪唑类药物,目前临床广泛用于治疗厌氧菌感染,疗效肯定,临床多采用二药联用治疗各种混合性感染疾病。
头孢菌素与咪唑类药物配伍稳定性已有多篇报道[1-4]。
头孢噻肟钠与奥硝唑注射液配伍稳定性的研究尚未见报道。
本文借鉴HPLC 测定头孢噻肟钠与奥硝唑含量的分析方法,加以改进,模拟头孢噻肟钠与奥硝唑输液临床配伍的使用方法,对混合后的注射液颜色、pH 值以及色谱峰面积变化进行观察,报告如下。
1 仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪(包括G1379A 在线真空脱气机,G1311A 四元梯度泵,G1313A 自动进样器,G1316A 柱温箱,G1315B 二极管阵列检测器,Chemstation 化学工作站);XW -80A 旋涡混合器;pHS -3B 酸度计(上海雷磁仪器厂);梅勒特十万分之一电子分析天平。
替硝唑注射液与临床常用注射剂的配伍稳定性年精选文档
替硝唑(葡萄糖)注射液与临床常用注射剂的配伍稳定性替硝唑为临床常用的抗厌氧菌药物,其抗菌活性较甲硝唑强2～4倍,被广泛用于普外科、妇产科、口腔科、消化内科治疗或预防厌氧菌感染,多用其注射液(或葡萄糖注射液),其葡萄糖注射液的pH为3.5～5.5(4 mg/ml)[1]。
且与其他注射剂药物的联合使用在临床上亦极为多见,为了药物联合应用的安全、有效,现就替硝唑(葡萄糖)注射液与临床常用注射剂配伍稳定性进行简要分析,供临床选用药物时参考。
1 与替硝唑(葡萄糖)注射液存在配伍禁忌的注射剂药物替硝唑(葡萄糖)注射液与地西泮、硝酸甘油注射液存在物理性配伍禁忌,可致溶液浑浊、沉淀、变色或活性降低[1]。
2 与替硝唑注射液不宜配伍的注射剂药物氟罗沙星注射液与替硝唑注射液混合,2 h内有白色沉淀产生;与替硝唑葡萄糖注射液混合,6 h内混合液外观、pH值、氟罗沙星和替硝唑的含量均变化不大。
故氟罗沙星注射液与替硝唑注射液不可配伍使用,而与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用[2];头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍液在5、25℃24 h内澄明,但37℃时百分含量变化大,故不宜在高温条件下久置[3]。
3 可以与替硝唑(葡萄糖)注射液配伍的注射剂药物3.1 加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍在25℃条件下,观察配伍液在6 h内的外观、pH值的变化情况,并用紫外分光光度法分析其含量变化,结果显示,加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍液在6 h内以上各项均无显著变化,故注射用加替沙星和氧氟沙星与替硝唑葡萄糖注射液在室温下6 h内可以配伍使用[4]。
3.2 乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍考察室温(20℃)下8 h内乳酸左氧氟沙星(2 g/L)与替硝唑(4 g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定2种药物的含量。
结果显示,2种药物配伍后8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化。
故乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍[5]。
用药配伍禁忌[试题]
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静脉滴注药物配伍禁忌表序号药物1 药物2 配伍结果1 青霉素氧氟沙星混浊2 青霉素氨茶碱青霉素失活、降效3 青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效4 青霉素葡萄糖分解快5 青霉素阿拉明起化学反应6 青霉素新福林起化学反应7 青霉素庆大霉素庆大失活、降效8 青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效9 青霉素大环内酯类有配伍禁忌10 青霉素维生素C 青霉素分解快降效11 青霉素氢化可的松青霉素降效12 青霉素黄岑注射液沉淀13 青霉素黄连注射液沉淀14 氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效，室温1h失效15 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠降效，且外观有乳光16 阿洛西林维生素B6 沉淀17 阿洛西林氨甲苯酸沉淀18 阿洛西林维生素C pH变化大于0.2，宜少配伍19 阿洛西林阿米卡星 pH变化大于0.2，宜少配伍20 阿洛西林小诺霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍21 阿洛西林庆大霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍22 阿洛西林头孢唑啉 pH变化大于0.2，宜少配伍23 阿洛西林地塞米松 pH变化大于0.2，宜少配伍24 阿洛西林肌苷 pH变化大于0.2，宜少配伍25 阿洛西林诺佳沉淀26 氨苄西林钠 0.5%甲硝唑变色、沉淀27 氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效28 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌29 氨氯西林钠 5%或10% GS液降效30 氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效31 羧苄西林钠 0.5%甲硝唑降效32 羧苄西林钠小诺米星降效33 美洛西林钠环丙沙星混浊34 美洛西林钠甘利欣混浊35 阿莫西林钠 5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比)36 阿莫西林钠 5%GNS 同上37 阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效38 头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性39 头孢噻肟钠甲硝唑 4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深40 头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色41 头孢噻肟钠 5%GS 白色混浊42 头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊43 头孢曲松钠氨茶碱 PH变化、降效44 头孢曲松钠氟康唑沉淀45 头孢曲松钠万古霉素沉淀46 头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色47 头孢曲松钠氨基糖甙类混浊48 头孢曲松钠速尿混浊49 头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊50 头孢他定维生素C 维生素C含量下降51 头孢他定氟康唑沉淀52 头孢他定 5%碳酸氢钠降效53 头孢拉啶止血敏混浊54 头孢拉啶莪术油葡萄糖液体变为棕色55 头孢拉啶氨茶碱分解失效56 头孢唑林钠-舒巴坦钠培氟沙星白色混浊57 头孢匹胺纳培氟沙星白色混浊、沉淀58 头孢呋辛钠氨基糖甙类有理化配伍禁忌59 头孢哌酮钠 5%碳酸氢钠 4h后变色沉淀60 头孢哌酮钠 0.5%甲硝唑 4h后变色沉淀61 头孢哌酮钠奋乃静变色、沉淀62 头孢哌酮钠哌替啶变色、沉淀63 头孢哌酮钠环丙沙星乳白色混浊64 头孢哌酮钠西米替丁混浊65 头孢哌酮钠拉贝洛尔变色、沉淀66 头孢派酮钠氨基糖甙类沉淀或降效67 头孢哌酮钠止血敏混浊68 头孢哌酮钠氟哌酸乳白色混浊69 头孢哌酮钠葡萄糖酸钙混浊70 头孢哌酮钠氧氟沙星白色混浊71 头孢哌酮钠莪术油葡萄糖液体变为棕色72 头孢哌酮钠培氟沙星白色混浊、沉淀73 头孢哌酮钠-舒巴坦钠阿米卡星沉淀或降效74 头孢哌酮钠-舒巴坦钠沐舒坦白色混浊75 阿米卡星全静脉营养液 1h即出现脂肪乳的破乳现象76 阿米卡星铂化合物肾毒性增加77 阿米卡星林可霉素增加药物毒性反应78 阿米卡星两性霉素B 肾毒性增加79 阿米卡星多粘菌素肾毒性增加80 阿米卡星速尿耳毒性增加81 阿米卡星清开灵混浊82 小诺米星右旋糖酐毒性增强83 小诺米星强利尿剂耳毒性增加84 奈替米星维生素C 降效85 奈替米星速尿肾毒性增加86 环丙沙星青霉素G钠 1h内形成大块沉淀87 环丙沙星氨茶碱沉淀88 环丙沙星林可霉素沉淀89 环丙沙星肝素不相容90 环丙沙星氨苄西林钠乳白色絮状沉淀91 环丙沙星复方丹参立即产生黄色沉淀92 环丙沙星红霉素沉淀93 环丙沙星速尿混浊94 环丙沙星磷霉素乳白色混浊沉淀95 环丙沙星碳酸氢钠白色混浊96 环丙沙星阿米卡星变色、沉淀97 诺氟沙星氨苄西林沉淀98 诺氟沙星苯唑西林沉淀99 培氟沙星青霉素G钠 1h内沉淀，降效100 培氟沙星复方丹参混浊101 氟罗沙星氨茶碱严重不良反应(何种反应资料未注明) 102 氧氟沙星复方丹参混浊、聚结成块状物103 氧氟沙星速尿混浊104 左氧氟沙星维生素C pH升高，维生素C微细结构光谱改变105 左氧氟沙星三磷酸腺苷显著变化，不能配伍106 左氧氟沙星复方丹参乳白色混浊107 左氧氟沙星速尿混浊108 小诺霉素右旋糖苷毒性增加109 小诺霉素强利尿剂耳毒性增多110 小诺霉素清开灵混浊111 磷霉素止血敏变色、降效、PH值改变112 磷霉素复方丹参混浊113 磷霉素葡萄糖酸钙沉淀114 红霉素维生素C 降效115 红霉素生理盐水析出结晶、沉淀116 红霉素林可霉素拮抗作用、交叉耐药性117 表阿霉素糖盐水或复方氯化钠不溶物呈红色漂浮状118 表阿霉素 5%或10%GS液降效119 表阿霉素 17-氨基酸降效120 表阿霉素甲硝唑降效121 阿昔洛韦 5%或10%GS液变色122 阿昔洛韦 5%GNS液变色123 阿昔洛韦门氡氨酸钾镁白色絮状沉淀124 阿昔洛韦低分子右旋糖酐变色125 氟康唑两性霉素B 延迟混浊，沉淀126 氟康唑氨苄西林钠延迟混浊，沉淀127 氟康唑葡萄糖酸钙延迟混浊，沉淀128 氟康唑头孢呋新钠沉淀129 氟康唑琥珀氯霉素气体生成130 氟康唑克林霉素沉淀131 氟康唑红霉素沉淀132 氟康唑氧哌嗪西林钠呈胶状133 氟康唑速尿延迟沉淀134 氟康唑安定沉淀135 双黄连粉针阿米卡星沉淀136 双黄连粉针氨苄西林颜色加深137 双黄连粉针妥布霉素混浊138 双黄连粉针白霉素混浊139 双黄连粉针阿奇霉素混浊140 双黄连粉针西乐欣混浊141 炎琥宁白霉素白色凝固142 炎琥宁维生素B6 胶冻状143 炎琥宁氟罗沙星白色混浊144 穿琥宁白霉素乳白色混浊145 穿琥宁维生素B6 乳白色混浊146 穿琥宁阿米卡星沉淀147 穿琥宁氧氟沙星沉淀148 穿琥宁西索米星沉淀149 穿琥宁妥布霉素沉淀150 穿琥宁庆大霉素混浊151 穿琥宁环丙沙星沉淀152 穿琥宁培氟沙星沉淀153 穿琥宁沐舒坦白色混浊154 穿琥宁葡萄糖酸钙混浊155 复方丹参氯化钾混浊156 复方丹参甲氰咪胍混浊157 复方丹参阿奇霉素混浊158 复方丹参维生素B6 混浊159 复方丹参抗癌药物促进恶性肿瘤的转移160 复方丹参细胞色素C 颜色变深、混浊、降效161 复方丹参培氟沙星混浊162 欧贝甘利欣混浊163 欧贝头孢拉啶混浊164 欧贝速尿混浊165 欧贝复方丹参混浊166 欧贝5-氟尿嘧啶混浊167 欧贝肌苷混浊168 速尿洛美沙星混浊169 速尿米力农沉淀170 速尿甲硝唑沉淀171 肌苷沐舒坦混浊172 5%碳酸氢纳培氟沙星白色混浊173 5%碳酸氢钠西咪替丁混浊174 地塞米松非那根白色混浊175 地塞米松心律平混浊176 维生素K1 维生素C 维生素K1失效177 维生素K1 格利福斯鹅绒黄色混浊178 洛赛克复合氨基酸混浊179 FDP 碱性溶液或钙盐可能有理化配伍禁忌180 尿激酶碱性药物沉淀181 吗啡氯丙嗪呼吸抑制182 胃复安阿托品拮抗183 林可霉素磺胺嘧啶钠沉淀184 肾上腺素洋地黄类易中毒185 葡萄糖酸钙洋地黄类毒性增加186 氨茶碱酸性药物有沉淀析出187 庆大霉素肝素钠沉淀188 布比卡因碱性药物沉淀189 泰能含乳酸钠的溶液不相容190 黄芪维生素B6 混浊临床常见的药物配伍禁忌和配伍表当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。
常见配药配伍禁忌
常见配药配伍禁忌第一篇：常见配药配伍禁忌常见的配伍禁忌氨甲苯酸：硫酸镁针、呋塞米、尿激酶、甲强龙针。
氨茶碱：胞磷胆碱、硫酸镁针、西米替丁、辅酶A、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫素、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。
奥美啦唑：硫酸镁针、尿激酶。
胞磷胆碱：氨茶碱针、维生素C、尿激酶、甲强龙针、葡萄糖酸钙。
地塞米松针：硫酸镁针、盐酸精氨酸、辅酶A、维生素B6、呋塞米、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。
酚磺乙胺：辅酶A、尿激酶、肌苷、地塞米松针。
呋塞米：西米替丁、甲氧氯普胺、维生素C、维生素B6、氨苯甲酸、尿激酶、地塞米松针、甲强龙针、肝素钠。
辅酶A：氨茶碱针、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺、肌苷、地塞米松针、葡萄糖酸钙。
肝素钠：维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松针、甲强龙针。
肌苷：辅酶A、维生素C、维生素B6、消旋山莨菪碱、酚磺乙胺。
甲强龙：胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、维生素B6、呋塞米、氨苯甲酸、氯化钾、氯化钙、葡萄糖酸钙、肝素钠。
甲氧氯普胺：西米替丁、呋塞米、消旋山莨菪碱、葡萄糖酸钙。
雷尼替丁：维生素K1。
硫酸镁：氨茶碱针、奥美拉唑、维生素K1、氨苯甲酸、地塞米松针、甲强龙针、氯化钙、葡萄糖酸钙。
氯化钙：硫酸镁针、氨茶碱针、地塞米松针、甲强龙针。
尿激酶：胞磷胆碱、氨茶碱针、奥美拉唑、呋塞米、维生素K1、氨苯甲酸、酚磺乙胺、肝素钠。
葡萄糖酸钙：胞磷胆碱、硫酸镁针、氨茶碱针、甲氧氯普胺、辅酶A、维生素B6、地塞米松针、甲强龙针。
维生素B6：氨茶碱针、呋塞米、肌苷、地塞米松针、甲强龙针、葡萄糖酸钙。
维生素C：胞磷胆碱、氨茶碱针、盐酸精氨酸、呋塞米、维生素K1、肌苷、肝素钠、胰岛素针。
维生素K1：硫酸镁针、雷尼替丁、维生素C、尿激酶。
西米替丁：氨茶碱针、甲氧氯普胺、呋塞米。
消旋山莨菪碱：甲氧氯普胺、辅酶A、肌苷、地塞米松针。
盐酸精氨酸：维生素C、地塞米松针。
注：未包括抗生素、抢救用药和抗肿瘤药物。
奥硝唑氯化钠注射液与三种药物配伍稳定性考察
奥硝唑氯化钠注射液与三种药物配伍稳定性考察李凤华;李凤义【摘要】目的：考察奥硝唑氯化钠注射液与氨茶碱、盐酸左氧氟沙星、硫酸阿米卡星注射液配伍的稳定性。
方法模拟临床配制配伍液，分别于不同时间观察配伍液的外观，测定其pH值和配伍液中奥硝唑的含量。
结果25℃各配伍液8h内外观没有变化，pH值变化很小，奥硝唑含量均为配伍初时的95％以上。
结论奥硝唑氯化钠注射液与氨茶碱、盐酸左氧氟沙星、硫酸阿米卡星注射液在25℃可以配伍应用。
【期刊名称】《淮海医药》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】2页(P600-600,601)【关键词】奥硝唑;氨茶碱;盐酸左氧氟沙星;硫酸阿米卡星;配伍稳定性【作者】李凤华;李凤义【作者单位】安徽省和县人民医院药剂科，238200;安徽省和县人民医院药剂科，238200【正文语种】中文【中图分类】R927.1模拟临床配制配伍液，分别于不同时间观察配伍液的外观，测定其pH值和配伍液中奥硝唑的含量。
结果25℃各配伍液8h内外观没有变化，pH值变化很小，奥硝唑含量均为配伍初时的95%以上。
结论奥硝唑氯化钠注射液与氨茶碱、盐酸左氧氟沙星、硫酸阿米卡星注射液在25℃可以配伍应用。
奥硝唑(ornidazole，ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药，与甲硝唑和替硝唑相比，具有疗效高、作用持久、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点。
临床上常与其它药物配伍治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染。
本文主要考察奥硝唑氯化钠注射液与氨茶碱注射液、盐酸左氧氟沙星注射液、硫酸阿米卡星注射液配伍的稳定性，现报告如下。
1．1 仪器 752-C型紫外可见分光光度计(上海第三分析仪器厂);PHS-2C型酸度计(上海雷磁仪器厂);电光分析天平(常熟衡器厂)。
1．2 试药奥硝唑氯化钠注射液(四川科伦药业有限公司，批号S1*******，规格:100 ml:奥硝唑0．25 g+氯化钠0．9 g);氨茶碱注射液(山西晋新双鹤药业有限责任公司，批号: 201408231，规格:2 ml:0．25 g);盐酸左氧氟沙星注射液(扬子江药业集团有限公司，批号:14070731，规格2 ml:0．2 g);硫酸阿米卡星注射液(山东方明药业集团股份有限公司，批号: 1408017，规格2 ml:0．2 g)。
中西药注射剂配伍变化表(参考)
碍事杀菌效果，不宜合用。
配伍禁忌。
哌拉西林钠/舒巴坦钠
哌拉西林钠/他唑巴坦钠
与肝素或其它碍事血液凝固与血小板功能的药物同时使用时
利尿剂
氨基糖苷类、多西环素、头孢曲曲折折曲曲折折折折松钠万古霉素、咪康唑、氯丙嗪、多巴酚丁胺、法莫替丁、乳酸钠林格、异丙嗪
发生出血的危险加大。
注重发生低血钾。
氨苄西林钠/舒巴坦钠
5%〔10%〕GS、GNS
血液制品、双硫仑
不嘌醇
甲硝唑、氯霉素、阿托品、间羟胺、维生素K1、酚磺乙胺、甲强龙、辅酶A、ATP、能量合剂
头孢噻肟、头孢拉定、头孢哌酮、头孢西丁、吉他霉素、红霉素、环丙沙星、万古霉素、四环素、多西环素、米诺环素、喷他咪、胞磷胆碱、罗通定、氯丙嗪、丁卡因、维拉帕米、普萘洛尔、多巴酚丁胺、罂粟碱、利血平、氨茶碱、异丙嗪、巴比妥类钠盐、维生素B6、维生素C、硫唑嘌呤
与苄青霉素、羧噻酚青霉素合用
血液浓度明显落低。
核糖霉素
与右旋糖酐类药物合用
可加强对肾脏的损害。
阿米卡星〔丁胺卡那霉素〕
环丙沙星
青霉素
利尿剂
头孢茵素类、两性霉素B、多黏茵素、铂化合物
氨苄西林、羧苄西林、哌拉西林、头孢唑啉、头孢拉定、头孢噻肟、头孢哌酮、妥苯英钠、磺胺嘧啶、戊巴比妥钠、羟乙基淀粉、枸橼酸钠、地塞米松、胰岛素、氯化钙、不嘌呤醇、硫唑嘌呤
链霉素、阿米卡星、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、甲氨蝶呤
沉淀。
不稳定。
浑浊、沉淀、变色或活性落低。
落效。
头孢曲曲折折曲曲折折折折松钠
氨茶碱
氨基糖苷类
氟康唑、万古霉素
头孢噻肟、克林霉素、米诺环素、氯霉素、氯丙嗪、戊巴比妥钠、利血平、多巴酚丁胺、罂粟碱、利多卡因、维生素C、氯化钙、葡萄糖酸钙、异丙嗪、氟脲嘧啶、硫唑嘌呤
静脉输注时应避光的药品
静脉输注时应采取避光措施的药品 注意事项
本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新鲜溶 液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。静滴时，输液器要用铅 箔或不透光材料包裹使避光。 由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油,因此应采用非吸附本品的输液装置,如 玻璃输液瓶等 尼莫地平可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以在输注尼莫地平时仅允许使用聚乙 烯（PE）输液管。尼莫地平有轻微的光敏感性,应避免在太阳光直射下使用。 如果输液过程中不可避免暴露于阳光下,应用黑色、棕色、或红色的玻璃注射 器及输液管,或用不透光材料将输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或 人工光源下,使用本品10小时内不必采用特殊的保护措施。
盐酸四环素
避光输注
盐酸头孢吡肟 马斯平 避光输注
盐酸多柔比星
避光输注
氧氟沙星氯化钠
避光输注
注射用氨曲南
避光输注
替硝唑氯化钠
避光输注
硫酸多黏菌素b
避光输注
磺苄西林钠
避光输注
复方磺胺甲恶唑
避光输注
磺胺嘧啶钠注射 液
避光输注
Байду номын сангаас
维生素类
水溶性维生素
水乐维他, 临吉
避光输注
复方维生素注射 液
佳乐同康
避光输注
维生素B6
甲磺酸培氟沙星
避光输注
头孢曲松钠
避光输注
哌拉西林钠他唑 巴坦钠
避光输注
更昔洛韦
赛美维 、丽科伟
避光输注
头孢呋辛钠
明可欣， 西力欣， 避光输注 达力新
氟胞嘧啶注射液
避光输注
异烟肼
避光输注
利巴韦林葡萄糖
避光输注
利巴韦林氯化钠
HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量
HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量摘要：建立反相高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠中头孢呋辛钠的含量。
方法：采用安捷伦C18色谱柱（218 mm×4.6mm，5μm），醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68g，冰醋酸6.01g，加水稀释成1000ml，用冰醋酸调节pH值至3.4）-乙睛（85∶15），检测波长为254nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃。
头孢呋辛钠在0.4～2.0mg?mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。
头孢呋辛钠平均回收率分别为99.5%。
结论：本法简便、准确，可用于注射用头孢呋辛钠中头孢呋辛钠的含量测定。
关键词：注射用头孢呋辛钠；含量；测定注射用头孢呋辛钠为第二代头孢菌素类抗生素。
注射用头孢呋辛钠可广泛作用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
注射用头孢呋辛钠适用于敏感细菌造成的感染的治疗，如下呼吸道感染（如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作），生殖泌尿道感染（如肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎），上呼吸道感染（如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎），皮肤及软组织感染（如疖病，脓皮病和脓疱病）等疾病[1-6]。
本实验采用高效液相色谱法对注射用头孢呋辛钠中的头孢呋辛钠的进行了含量测定。
1 仪器与试药1.1 仪器：LC3100高效液相色谱仪（安徽皖仪科技股份有限公司）；pHS-2C型精密酸度计（上海精科雷磁厂）；XSYF-D 实验室废水处理设备（北京湘顺源科技有限公司）；ABS 220-4分析天平（德祥科技有限公司）；HX-03超声波清洗器（武汉恒信世纪科技有限公司）；XYF-H 帕恩特超低有机物型超纯水机（北京湘顺源科技有限公司）；EasyGuard保护柱（岛津技迩上海商贸有限公司）；HH-4A数显电子恒温搅拌水浴锅（江苏省金坛市宏华仪器厂）；TU-1901 双光束紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）。
1.2 色谱柱：安捷伦C18色谱柱（218mm×4.6mm，5μm）。
注射用头孢呋辛钠的不良反应
注射用头孢呋辛钠的不良反应发表时间：2016-06-06T16:48:50.280Z 来源：《医师在线》2016年2月第3期作者：范丽琴[导读] 研究结果显示，头孢呋辛钠多数被用于治疗泌尿生殖系统疾病以及呼吸系统疾病，并且基本上起到抗感染的效果。
范丽琴（宜兴市新建镇社区卫生服务中心 214253）【摘要】目的：对注射用头孢呋辛钠引起的不良反应进行研究，同时分析其产生规律以及影响因素。
方法：选取我中心收治的使用头孢呋辛钠注射液进行治疗的患者共60例，所有患者都出现不同程度的不良反应，结合患者的个人情况分析不良反应类型、症状、发生时间以及处理方法等情况。
结果：在出现不良反应的患者中，其年龄在18-60岁范围内的人数较多，并且多数患者使用该药物来治疗感染，另外出现不良反应的患者大多数用药剂量都较大，并且不良反应多数为皮肤症状。
经过一段时间的治疗，所有患者症状均消失。
结论：对于使用注射用头孢呋辛钠治疗而出现不良反应的患者，应该在药物使用剂量上加倍注意，从而能够降低发生率。
【关键词】注射用头孢呋辛钠不良反应分析研究作为一种头孢类抗菌药物，头孢呋辛钠能够对G+以及G-菌类起到有效的抵抗以及杀灭效果，在临床中具有广泛的应用，该药物不会对患者的肾脏产生严重的毒性，并且具有极强的组织渗透能力，在痰液以及骨组织等部位有广泛的分布，因此能够被用于许多感染性疾病的治疗中[1-2]。
但是使用注射用头孢呋辛钠对患者疾病进行治疗，会引起一些不良反应的出现，影响疾病治疗效果，如何及时改善这些不良反应，保证患者的身体健康，就要研究其不良反应的特点，并分析解决方法。
1 临床资料本次选取的所有患者皆收治于2013年1月-2015年12月，并且均使用注射用头孢呋辛钠进行治疗同时出现不良反应，统计分析所有患者性别以及用药情况等，并研究不良反应的发生时间以及症状，还有转归和关联性等情况。
2 结果2.1 患者情况分析在本次选取的不良反应的60例患者中，男性以及女性的人数分别为25例以及35例，所占比例分别为41.67%以及58.33%，年龄在20-78岁之间不等，但是有46例患者的年龄均处于20-60岁之间，所占比例为76.67%，年龄均值经计算为（45.78±17.25）岁，平均体质量为（54.28±8.59）kg。
喜炎平注射液与5种头孢菌素类药物配伍的稳定性考察
【 ｅ ｏｄ 】 Ｘｙｎｉ ； Ｃｐａ ｓ ｒ ； Ｓ ｂｉ Ｋ ｙ ｒｓ ｗ ｉ ｐ ｇ ｅｈｌｐ ｉ ａ ｎ ｏ ｏ ｎ ｔ ｉｔ ａｌ ｙ
５１ ０ Ｃｈ ｎ ６６ ０， ｉａ
【 ｂｔ ｃ ０ ｊｃｖ Ｔ ｕｙ ｈ ｃｍ ａｂ ａｉｙｏＸｙｎｉ ｄ ｅｈｌｐｒ ｊ ｔｎ ｉ ｔｃ ｅ ｌｉ ｌ ｅｉ ｔｎ Ａ ｓ ａｔ ｒ 】 ｂｅｔｅ ｏ ｔ ｅ ｏ ｐｔｌｓ ｂｉ ｆ ｉ ｐ ｇａ ｐａ ｓ ｉ ｉ ｉｅ ｉ ， ｓｕｔｔ ｉｃ ｄ ａｏ． ｉ ｓｄ ｔ ｉｅ ｔ ｌ ａ ｎ ｎ ｃ ｔ ｏ ｏｎ ｎ ｎ ｃｏ ｎ ｒ ｓｈ ｃｎ ａ ｍ ｃ ｉ
参 考 文 献
可作 为 轮 状 病 毒 致 心肌 损 害 的重 要 依 据 和关 键 监 测 指 标 。 ３ ２ 轮 状 病 毒 致 心 肌 损 害 机 制 及 相关 因 素 本 研 究 结 果 表 明 ， ．
［］ １ 曾文 新 ， 丽 ， 剑 泼 ， ． 旋 卡 多 曲 治 疗 婴 幼 儿 轮 状 病 毒 杨 张 等 消 性 肠 炎 的 疗 效 观 察 ．中 国 医 师 进 修 杂 志 ， ０ ９ ３ ６ ： ２０ ， ２（ ）
２ ２ 不溶 性 微 粒 的 变化 ．
２ ３ 含量 测定 ．
将 ４ｍ 喜 炎 平 注射 液 与 ２ ０ｍ ． ％ 氯 化 钠 注 ｌ ５ ｌ ９ ０
示 头 孢 拉 定 于 ２０ｎ 处 ， 孢 曲 松 于 ２ １ｎ ６ ｍ 头 ５ ｍ处 ， 孢 噻 肟 钠 于 头 ２５ｎ ３ ｍ处 ， 孢 他 啶 于 ２ ５１＂ ， 孢 替 唑 钠 于 ２ ０ｎ 头 ５ １处 头 １１ ３ ７ ｍ处 显 示
浅谈头孢呋辛钠的不良反应
浅谈头孢呋辛钠的不良反应摘要】目的了解头孢呋辛钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。
方法对国内近几年应用头孢呋辛钠的不良反应报道进行归纳、整理和分析。
结果讲述了头孢呋辛钠常见的不良反应，综合分析了头孢呋辛钠引起的过敏反应、神经系统不良反应、过敏性紫癜肾炎、双眼结膜充血、流泪等，采取相应措施，可以减少或减轻不良反应。
结论头孢呋辛钠不良反应类型较多，故临床应依据患者具体情况，正确使用此药并加强观察，警惕不良反应的发生。
【关键词】头孢呋辛钠不良反应【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）02-0035-021 头孢呋辛钠简介头孢呋辛钠为半合成的第2代头孢类抗生素，兼具抗革兰阳性菌和革兰阴性菌作用，对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β一内酰胺酶相当稳定, 它的作用机制主要是以共价键的形式结台于细菌转肽酶和羧肽酶，从而抑制细菌细胞壁合成，使细菌细胞壁破损缺陷，致菌体死亡。
由于它优先抑制青霉素结合蛋白，在细胞壁增殖期抑制交联壁的生成，对繁殖期细菌更为有效[1]，头孢呋辛钠对很多细菌包括能产生广谱-内酰胺酶的细菌具有抗菌效力，它除了对金黄色葡萄球菌的某些青霉素的耐药株有效外还能对抗多种革兰阴性细菌所产生的-内酰胺酶[2] ，对肾脏的毒性很低；组织渗透力强，可广泛分布于痰液、胆汁、脑脊液及骨组织中，临床上用于敏感菌引起的各类感染性疾病[3]。
2 临床应用及不良反应上市以来在临床上得到了广泛应用。
但随着临床应用的不断增加，其不良反应亦逐渐显现出来。
近几年来关于头孢呋辛钠不良反应的报道逐渐增多，广大医务工作者应引起足够的重视[4]。
该药的主要不良反应包括消化系统反应(如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡)，皮肤反应(如皮疹、红斑、瘙痒)，头痛等，与其他头孢菌素一样，本药罕见的不良反应有：过敏反应(包括过敏性休克、血管神经性水肿等)，溶血性贫血、泌尿生殖系统损害(如：肾功能损害、中毒性肾病)、阴道炎、癫痫、假膜性结肠炎、短暂性血红蛋白浓度降低、嗜酸性粒细胞增多、白细胞和嗜中性粒细胞减少、肌注部位暂时性的疼痛。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。