《饱和烃烷烃》PPT课件
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碳原子上的氢则对应碳原子类型称为伯氢 原子(一级氢,1H),仲氢原子(二级氢,2H),叔 氢原子(三级氢,3H)。
不同类型的氢其反应活性有差别。 有机
碳、氢原子的类型
1 伯 氢
1 伯 碳
4 季碳
H3C
CH3 CH3 C CH
CH 2 CH3 CH3
3 叔氢 3 叔碳
2 仲碳
2 仲氢
2.2 烷烃命名
甲基取代基。
有机
3. 烷基命名 烷基(常用R表示)：烷烃中一个
氢原子被取代后的基团(二个氢原子 被取代称亚，三个氢原子被取代称 次)。
异丁基---异丁烷中伯氢被取代； 仲丁基---正丁烷中仲氢被取代； 叔丁基---异丁烷中叔氢被取代。
有机
常见烷基:
CH3- 甲基
C2H5-
Me（Methyl）
乙基
CH3
3-甲基-4-乙基己烷
则小 基
若 有 相
团编号先编号同，
最小规则
CH3
1
23
4 56
7
8
9
C10H3-C1H1-CH2-CH-C-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH3
11 10 9
8 76
5
4
3
2 C1H3
CH3CH2CH3
CH3CH3
红色从左向右编号取代基位置是2,4,5,5,9,10 – (错误) 蓝色从右向左编号取代基位置是2,3,7,7,8,10 – (正确) 蓝色第个二取代基为3, 符合最小规则
碳数 氢数
1 2 1+2
CH2 H2C CH2
环丙烷
2
3
4
2 2+2
2 3+2
2 4+2
开链烷烃通式：CnH2n+2
H2C CH2 H2C CH2
环丁烷
CH2
H2C
CH2
H2C
CH2
环戊烷
H2C CH2 CH2
H2C CH2 CH2 环己烷
环烷烃的通式:CnH2n
同系列：通式相同,且结构(分子结构上相差若干个CH2) 及化学性质相似,物理性质则随着
2,3,7, 8,10-五甲基-7-乙基十一烷
CH3
C3 H3
CH
2
CH
1
CH3
C9 H3
C8 H2
C7 H2
C6 H2
C
5
C4 H2
一. 普通命名法(习惯命名法)
1. 以天干(甲、乙、丙壬、癸)
命名碳链，超过十个碳用中文数字表示
，如：C12H26---正十二烷。 2. 以正、异、新表示异构体(例见上
述：戊烷及异构体):
正(n-)---没支链的正构烷烃；
异(iso-)---链端第二位碳上有一个
甲基取代基；
新(neo-)---链端第二位碳上有二个
第二章 饱和烃(烷烃)
2.1 烷烃通式、同系列及同分异构现象 2.2 烷烃命名 2.3 烷烃的结构 2.4 物理性质 2.5 化学性质 2.6 烷烃氯代(卤化、取代)反应历程 2.7 环烷烃
烃：碳氢化合物,仅含C、H两种元素。 烃的衍生物：烃分子中氢被其它原子或基团所取代。
饱和烃(烷烃、石蜡烃)
开链烃
步骤和原则如下:
(1) 选择主链 选择最长、含支链最多的 链为主链，根据主链碳原子数称为 “某”烷。
例：
CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 2-甲基戊烷
CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH3 3-甲基己烷
CH3
CH3 C CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物称为同系列
例：甲烷/丙烷/丁烷 (同糸列)
甲醇/丙醇/丁醇 (同糸列)
甲醚/乙醇
(非同糸列)
丙酮/丁醛
(非同糸列)
同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2,这个CH2称为系列差。
有机
同分异构
分子式相同结构式不同的现象称为同分异构, 这些化合物互称同分异构体
CH3CH2CH2- 正丙基
Et（Ethyl）
n-Pr（Propyl）
CH3
CH CH3
异丙基 i-Pr （isopropyl）
CH3CH2CH2CH2- 正丁基 n-Bu （Butyl）
CH3CH2 CH
仲丁基
H3C CH CH2
CH3
s-Bu （sec-butyl ）
CH3
CH3 H3C C
CH3
CH3
叔丁基
H3C C CH2
t-Bu （tert-butyl ）
CH3
异丁基 i-Bu （isobutyl）
新戊基 Neopentyl
二. 衍生命名法
甲烷作母体(选取代基最多的碳原子为母体碳) 普通命名及衍生命名均只适用于较为简单的烷烃。
CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3
CH3 CH3
选择红色为主链
2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
6个碳原子, 4个支链
6个碳原子， 2个支链
(2)给主链编号 用于确定取代基(支 链)的位置 。
例：
4
3
2
1
CH3 CH2 CH CH3
CH3
2-甲基丁烷
的一从最
端接
开始 近取
编 号
代 基
例：
1
2
3
4
5Байду номын сангаас
6
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
(脂肪烃)
烯烃
不饱和烃
炔烃
烃
二烯烃
环状烃
脂环烃 芳香烃
环烷烃 环烯烃
单/多环芳烃 稠环芳烃
2.1 烷烃通式、同系列及同分异构现象
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
分子式 结构式
CH4 H
HC H H
C2H6 HH H C CH HH
C3H8 H HH HC CC H H HH
C4H10 H HH H HC CC C H H HH H
CH3
二甲基乙基仲丁基甲烷
CH3 CH C CH2 CH3
CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
三. 系统命名法
有机化合物最常用的命名法是国际纯粹 化学和应用化学联合会(Internation Union of Pure and Applied Chemistry,简称 IUPAC)制订的系统。我国现用的系统命名法 是依据IUPAC规定的原则,再结合中文特点制 订的。
1. 同系物的同分异构 丙烷中的一个氢原子被甲基取代,可得到
两种不同的丁烷：正丁烷 异丁烷
2. 非同系物的同分异构 例: 甲醚/乙醇
丙酮/丙醛 环丙烷/丙烯 环丁烯/丁二烯/丁炔
同系物的同分异构对物理性质的影响
b.p.( C)
丁烷 -0.5
异丁烷 -10.2
正戊烷
异戊烷
b.p.( C) 36.1
m.p. ( C) -129.8
新戊烷 28 -159.9
9.5 -16.8
二. 碳、氢原子类型
与三个氢原子相连的碳原子,叫伯碳原子 (或一级碳原子),用1表示
与二个氢原子相连的碳原子,叫仲碳原子 (或二级碳原子),用2表示
与一个氢原子相连的碳原子,叫叔碳原子 (或三级碳原子),用3表示
与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子 (或四级碳原子),用4表示
不同类型的氢其反应活性有差别。 有机
碳、氢原子的类型
1 伯 氢
1 伯 碳
4 季碳
H3C
CH3 CH3 C CH
CH 2 CH3 CH3
3 叔氢 3 叔碳
2 仲碳
2 仲氢
2.2 烷烃命名
甲基取代基。
有机
3. 烷基命名 烷基(常用R表示)：烷烃中一个
氢原子被取代后的基团(二个氢原子 被取代称亚，三个氢原子被取代称 次)。
异丁基---异丁烷中伯氢被取代； 仲丁基---正丁烷中仲氢被取代； 叔丁基---异丁烷中叔氢被取代。
有机
常见烷基:
CH3- 甲基
C2H5-
Me（Methyl）
乙基
CH3
3-甲基-4-乙基己烷
则小 基
若 有 相
团编号先编号同，
最小规则
CH3
1
23
4 56
7
8
9
C10H3-C1H1-CH2-CH-C-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH3
11 10 9
8 76
5
4
3
2 C1H3
CH3CH2CH3
CH3CH3
红色从左向右编号取代基位置是2,4,5,5,9,10 – (错误) 蓝色从右向左编号取代基位置是2,3,7,7,8,10 – (正确) 蓝色第个二取代基为3, 符合最小规则
碳数 氢数
1 2 1+2
CH2 H2C CH2
环丙烷
2
3
4
2 2+2
2 3+2
2 4+2
开链烷烃通式：CnH2n+2
H2C CH2 H2C CH2
环丁烷
CH2
H2C
CH2
H2C
CH2
环戊烷
H2C CH2 CH2
H2C CH2 CH2 环己烷
环烷烃的通式:CnH2n
同系列：通式相同,且结构(分子结构上相差若干个CH2) 及化学性质相似,物理性质则随着
2,3,7, 8,10-五甲基-7-乙基十一烷
CH3
C3 H3
CH
2
CH
1
CH3
C9 H3
C8 H2
C7 H2
C6 H2
C
5
C4 H2
一. 普通命名法(习惯命名法)
1. 以天干(甲、乙、丙壬、癸)
命名碳链，超过十个碳用中文数字表示
，如：C12H26---正十二烷。 2. 以正、异、新表示异构体(例见上
述：戊烷及异构体):
正(n-)---没支链的正构烷烃；
异(iso-)---链端第二位碳上有一个
甲基取代基；
新(neo-)---链端第二位碳上有二个
第二章 饱和烃(烷烃)
2.1 烷烃通式、同系列及同分异构现象 2.2 烷烃命名 2.3 烷烃的结构 2.4 物理性质 2.5 化学性质 2.6 烷烃氯代(卤化、取代)反应历程 2.7 环烷烃
烃：碳氢化合物,仅含C、H两种元素。 烃的衍生物：烃分子中氢被其它原子或基团所取代。
饱和烃(烷烃、石蜡烃)
开链烃
步骤和原则如下:
(1) 选择主链 选择最长、含支链最多的 链为主链，根据主链碳原子数称为 “某”烷。
例：
CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 2-甲基戊烷
CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH3 3-甲基己烷
CH3
CH3 C CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3
CH3
碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物称为同系列
例：甲烷/丙烷/丁烷 (同糸列)
甲醇/丙醇/丁醇 (同糸列)
甲醚/乙醇
(非同糸列)
丙酮/丁醛
(非同糸列)
同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH2,这个CH2称为系列差。
有机
同分异构
分子式相同结构式不同的现象称为同分异构, 这些化合物互称同分异构体
CH3CH2CH2- 正丙基
Et（Ethyl）
n-Pr（Propyl）
CH3
CH CH3
异丙基 i-Pr （isopropyl）
CH3CH2CH2CH2- 正丁基 n-Bu （Butyl）
CH3CH2 CH
仲丁基
H3C CH CH2
CH3
s-Bu （sec-butyl ）
CH3
CH3 H3C C
CH3
CH3
叔丁基
H3C C CH2
t-Bu （tert-butyl ）
CH3
异丁基 i-Bu （isobutyl）
新戊基 Neopentyl
二. 衍生命名法
甲烷作母体(选取代基最多的碳原子为母体碳) 普通命名及衍生命名均只适用于较为简单的烷烃。
CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3
CH3 CH3
选择红色为主链
2,2,5-三甲基-3-乙基己烷
6个碳原子, 4个支链
6个碳原子， 2个支链
(2)给主链编号 用于确定取代基(支 链)的位置 。
例：
4
3
2
1
CH3 CH2 CH CH3
CH3
2-甲基丁烷
的一从最
端接
开始 近取
编 号
代 基
例：
1
2
3
4
5Байду номын сангаас
6
CH3 CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
(脂肪烃)
烯烃
不饱和烃
炔烃
烃
二烯烃
环状烃
脂环烃 芳香烃
环烷烃 环烯烃
单/多环芳烃 稠环芳烃
2.1 烷烃通式、同系列及同分异构现象
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
分子式 结构式
CH4 H
HC H H
C2H6 HH H C CH HH
C3H8 H HH HC CC H H HH
C4H10 H HH H HC CC C H H HH H
CH3
二甲基乙基仲丁基甲烷
CH3 CH C CH2 CH3
CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
三. 系统命名法
有机化合物最常用的命名法是国际纯粹 化学和应用化学联合会(Internation Union of Pure and Applied Chemistry,简称 IUPAC)制订的系统。我国现用的系统命名法 是依据IUPAC规定的原则,再结合中文特点制 订的。
1. 同系物的同分异构 丙烷中的一个氢原子被甲基取代,可得到
两种不同的丁烷：正丁烷 异丁烷
2. 非同系物的同分异构 例: 甲醚/乙醇
丙酮/丙醛 环丙烷/丙烯 环丁烯/丁二烯/丁炔
同系物的同分异构对物理性质的影响
b.p.( C)
丁烷 -0.5
异丁烷 -10.2
正戊烷
异戊烷
b.p.( C) 36.1
m.p. ( C) -129.8
新戊烷 28 -159.9
9.5 -16.8
二. 碳、氢原子类型
与三个氢原子相连的碳原子,叫伯碳原子 (或一级碳原子),用1表示
与二个氢原子相连的碳原子,叫仲碳原子 (或二级碳原子),用2表示
与一个氢原子相连的碳原子,叫叔碳原子 (或三级碳原子),用3表示
与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子 (或四级碳原子),用4表示