抽样检验与可靠性试验
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21
再提交检查
退货的不合格批,为了再提交检查,原则上卖 方要作全检,挑出或修复不合格品。若不合格 项系破坏性检查,可全检合适的代替特性,否 则不得再次提交检查。
再检查注意事项:
注明是再提交批 注明不合格项或等级 全检时,合格品与修复的合格品要加以区分 不要与其它初次提交批混淆。
22
检查结果记录
17
乱数表的使用
单位产品按1~N编号; 随机确定起始行和列; 选择样本号码; 确定样本组。 亦可利用软件来做(运用 Microsoft
Excel)
18
乱数表使用练习
今有进货批500件,打算自其中抽取20件 样品进行检验,试用乱数表进行抽样。
19
合格批的处理
检查合格的批,样本中发现的不合格品 要更换或修复。样本外偶尔发现的不合 格品也要更换或修复。
AQL选择参考数值。对于不同需要,在规 定AQL时,可以参考下列三个表
35
不合格品种类与 AQL参考值
工厂
检验
不合格品或不合格种类 AQL
一般工厂 进料检验 A、B类不合格品
0.65,1.5,2.5
C类不合格品
4.0,6.5
成品出厂检验 A类不合格品
1.5,2.5
B、C类不合格品
4.0,6.5
检查的调整:检查结果是抽样方案加严或放宽的调整 依据。
生产过程控制:跟据检查出的不合格品的情况或质量 特征值的分布趋势,可早期诊断生产过程的异常,作 出有效处理。
改善质量判定标准:质量判定标准与实际是否相符, 质量状况和质量要求估计得是否合适,以检查结果确 定合适的质量判定标准。
选择生产方:购买产品时,选择产品质量好的生产方, 长期质量稳定尤其重要,因此可以检查结果历史资料 为情报。
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Fra Baidu bibliotek
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AQL的-选择4
供需双方商定AQL。供需双方商定AQL比 较妥当,这种确定AQL的方法,对新产品 且非常缺乏质量信息时,常常采用。
1~2
0.25
1 0.65
3~4
0.4
2
1
5~7
0.65 3~4
1.5
8~11
1 5~7
2.5
12~19
1.5 8~18
4
20~48
2.5 19以上
6.5
49以上
4
33
AQL的选择-3
用过程平均决定AQL。用以往的检查数据求平均值, 在此基础上决定AQL。对批量生产来讲,当质量信 息颇多时,常采用此方法决定AQL
16
系统抽样举例
今有总体1000个,欲自其中抽取50个样本,试 问如何执行系统抽样?
自1~1000对总体编号 取k=1000/50=20 在1~20中随意取一个数,如果取出来的是1,那么
就取1,21,41,61,81…..981号。
如果被抽总体足够大,并且易作某种次序的整 理时,那么系统抽样比分层抽样的效果好。
27
AQL:可以接受批的最 高不合格率和允收概 率,一般设定的允收 概率为95%,又称为生 产者冒险率。
LTPD:指消费者认为 质量恶劣的送验批所 含有的最低不合格率, 通常设定允收概率为 10%时的不合格率为 LTPD
Pa
p0
不良率
28
生产者冒险率PR(Producer’s Risk)
生产者产品的质量相当良好,已达允收 水准,理应判为合格,但由于抽样的关 系,样本中不良品过多而误判为拒收, 其概率称为生产者冒险率,因为此种错 误使生产者蒙受损失而命名。此时冒险 率又称为第一型误差,用α表之,通常 于AQL时,订α=5%。
为了保证检查工作准确和检查结果的应 用,必须作检查结果的记录,检查记录 工作有下列几点
检查数据记录:记录检查批的检查结果,以 此为依据,写出合格或不合格判定报告和检 查结果报告。
历次检查数据记录:汇集一定期间內的产品 批检查数据,以应用结果获得各种质量数据。
23
检查结果的应用
分析检查內容:据检查结果分析检查的实施是否能达 到检查的目的。
抽样检验
1
课程內容简介:
质量管理的基础思想 抽样检验 OC曲线说明
GB2828抽样表 零缺陷抽样计划表 如何将GB2828、105E
表转换成零缺陷抽样 计划 计量值抽样检验
2
质量管理的基础思想
1 质量是生产出来的,检验只是后盾。 2 选择合格的供应商、控制生产过程的
稳定性,保证供应链的整体水平,让检 验工作成为质量水平的验证。 3 运用统一的测量语言/术语建立质量标 准。 4 测量仪器应与产品的公差要求对应。
决定检查结果的处理 方法。
7
批的定义和构成原则
各种产品,具有相同的来源,在相同的条件下 生产所得到相同规格的一群产品,称为批。
不同原料、零件和制造的产品不得归在一起。 用不同制造机械、制造方法制造的产品,不能
归在一起。 不同时间或交替轮翻制造的产品,不能归在一
起。
8
随机抽样
样本的选择原则: 抽样检查是通过样 本来判断整批产品 是否合格。因此, 样本要能够代表批 的质量方可进行抽 样检查,为此进行 随机抽样至为重要。
6
检验一般的工作程序:
准备阶段
决定检查单位
决定检查项目
决定试验方法
决定质量判定标准
决定在生产过程那个阶段 检查
决定全检、抽检还是无试 验检查
决定质量指标
选择抽样表(计数、计量 和抽样类型)
实施阶段
决定批的构成 决定抽样方法 决定批处理方法
整理阶段
决定检查结果的记录 方法。
3
何时需要采用全检?
生产过程不能保证达到预先规定的质量水平,不合格 品率大时。
不合格品漏检有可能造成人身事故或对下道工序或消 费者带来重大损失时。
检查效果比检查费用大时,多采用全检,例如能用效 率高、精度稳定的“过─止〞量规检查时。
全检花费的时间和费用高并限制在非破坏性检查项目的 检查。
全检时,很少有产品的性能指标全部检查,一般只对特 定检查项目进行检查,所以即使全检,也不一定确保一 个不合格品也没有。
允许的最小不合格品数或不合格数,称为不合格 判定数。
25
符号及名词解释
AQL:合格质量水平─抽样检查中,认为可以接 收的连续提交检查批的过程平均上限值,称为 合格质量水平。
ASN:对一个批质量已知的批,按给定抽样方案 作出合格或不合格判断,该批所需检查样本单 位数的平均值,称为平均样本大小。
IL:检查水平─提交检查批的批量与样本大小 之间的等级对应关系,称为检查水平。检查水 平高,批中抽取的样本相对多。
24
符号及名词解释
N:批量─批中包含的产品单位数,称为批量。 n:样品量─从批中抽取的单位产品的汇集,称为
样本。样本中单位产品数,称为样本大小。 抽样方案─样本大小或样本大小系列和判定数组
结合在一起,称为抽样方案。 Ac:合格判定数─作出批合格判断样本中所允许的
最大不合格品数或不合格数,称为合格判定数。 Re:不合格判定数:作出批不合格判断样本中所不
合格批入库或转入下道工序。这时,要 求附上合格证或检查记录,按规定办法 处理。
20
不合格批的处理
经检查不合格的批,除记录何处不合格外,作 出不合格批的标志,存放地点切勿与合格批混 淆,不合格批可据具体情況作如下处理,且要 事先做出规: 退货或返工。 全检更换不合格品或修复不合格品。 检查部门或产品接收方对产品全检,挑出不 合格品。 整批报废。 让步接收。
26
合格质量水平AQL
AQL的意义
AQL是合格质量水平。当批质量等于或优于AQL时, 抽样方案以高概率判批合格,当批质量劣于AQL时, 抽样方案的高概率判批不合格。
AQL数值
AQL以每百单位产品的不合格品数或不合格数表示。 在数值上它等于过程平均不合格品率上限值Pmax, 它是允许的不能再坏的批质量平均值。
抽样
@#$* $*@#$ $*@#$ @#$*
13
分段随机抽样─二段抽样
先从总体中选出一个或几个区域,然后再从这些区域 中随机抽取样本,称为二段分析随机抽样。
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布时,分层抽样是一种有效的抽样方法。
12
分段随机抽样
在做分段时,要求每个区域內部的差异大些,区域之 间的差异要小些,这样的效果才会比较好。
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5
何时需要采用抽样检验?
间断交易,以往批质量情报不充分时; 质量水平达不到,全检又没有必要,只对坏批
进行全检,希望改善平均质量时; 根据检查结果选择供方时,批间质量不稳定或
批数不多,转入间接检查不充分时;
抽样检查与全检相比,受检单位产品数少,检查项 可多些,但是同一质量的产品批有可能判合格,也 有可能判不合格。而且,当不合格品率很小时,很 难抽出不合格品。
31
AQL的选择-1
无历史资料时,AQL难以一下子选择,可 暂定AQL,然后根据实际情况再做修正。
根据质量要求决定AQL。当产品质量(不 合格率或不合格数)要求明确时,以产品 质量水平作出AQL值。
32
AQL的选择-2
按检查项目多少来决定AQL,以美国陆军 为例:
重不合格品
轻 不合格品
检 查 项 目 数 AQL 检 查 项 目 数 AQL
一般可以采用 整群随机抽样 分层随机抽样 分段随机抽样 系统随机抽样
9
整群随机抽样示意图
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⊙⊙⊙⊙
抽样
⊙⊙ ⊙⊙⊙ ⊙⊙
利用简单随机抽样法,通常的情况下,需将个体一一编号 然后利用乱数表或其它随机方法,作放回或不放回抽样 ,抽取特定号码的个体,因此当总体容量不大时,简单随 机抽样确实是一种有效的抽样方法。
全检是在有限期间內检查大量产品,难免误检,因此尽 量使用样板和自动检验,完善管理和使作业合理化。
4
何时需要使用抽样检验?
产量大、批量大、并且连续生产时无法进 行全数检验;
允许一定数量的不合格存在; 希望减少检验时间和检验费用时; 刺激生产者注意改进质量时; 破坏性检查全检不允许时。 (如高低温测试,弯折测试,推力测试)
@#$*@#$*
@#$*
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@ $ *
@#$* *@$#
14
分段随机抽样的注意事项
分段随机抽样的精度一般没有分层抽样 的精度高,但当抽样方法受到存放地点, 或产品形状的限制,以及在抽样费用较 高的情况下,采用分段随机抽样所获得 的效果最好。
15
系统抽样
系统抽样是一种从总体中每隔k个个体抽 取一个样本的抽样方法,见下表,其中k 值是抽样比值。比值是总容量N与样本容 量n之比,即k=N/n。当比值k已知时,利 用乱数表或其它随机方法,选取一个随 机数或随机号码确定随机起点。于是, 可从总体中抽取那些个体来组成样本就 可以知道了。
29
消费者冒险率CR(Consumer’s Risk)
生产者产品的质量相当恶劣,已达拒收 水准,理应判为不合格,但由于抽样的 关系,样本中不良品甚少而误判为允收, 其机率称为消费者冒险率,因为此种错 误使消费者蒙受损失而命名。此時冒险 率又称为第二型误差,用β表之,通常 于LTPD时,订β=10%。
10
分层随机抽样
++++++++ ++++++++ *********** *********** ######## ######## $$$$$$$$$$$ $$$$$$$$$$$
+++ *** ### $$$
11
分层随机抽样说明
分层随机抽样必须满足:
总体中的任一个体都必定属于且只属某一层。 每一层的个体数目是确切。 在任何两层进行的抽样都是相互独立的。 一般当获得的资料分布不均匀,或呈偏态分
30
AQL的选择原则
AQL一般在技术标准中确定,也可在生产方及 使用方的订货合同中规定,一般遵守下面三条 原则:
军用产品AQL<工业产品AQL<民用产品AQL。 严重不合格项AQL<一般不合格项AQL<轻微不合格项
AQL 订货方可根据要求提出满意的AQL值,但必须考虑
生产方的生产能力,AQL值提的过严,会使生产方 的成本增加,故确定AQL值应与产品性能水平一致。
再提交检查
退货的不合格批,为了再提交检查,原则上卖 方要作全检,挑出或修复不合格品。若不合格 项系破坏性检查,可全检合适的代替特性,否 则不得再次提交检查。
再检查注意事项:
注明是再提交批 注明不合格项或等级 全检时,合格品与修复的合格品要加以区分 不要与其它初次提交批混淆。
22
检查结果记录
17
乱数表的使用
单位产品按1~N编号; 随机确定起始行和列; 选择样本号码; 确定样本组。 亦可利用软件来做(运用 Microsoft
Excel)
18
乱数表使用练习
今有进货批500件,打算自其中抽取20件 样品进行检验,试用乱数表进行抽样。
19
合格批的处理
检查合格的批,样本中发现的不合格品 要更换或修复。样本外偶尔发现的不合 格品也要更换或修复。
AQL选择参考数值。对于不同需要,在规 定AQL时,可以参考下列三个表
35
不合格品种类与 AQL参考值
工厂
检验
不合格品或不合格种类 AQL
一般工厂 进料检验 A、B类不合格品
0.65,1.5,2.5
C类不合格品
4.0,6.5
成品出厂检验 A类不合格品
1.5,2.5
B、C类不合格品
4.0,6.5
检查的调整:检查结果是抽样方案加严或放宽的调整 依据。
生产过程控制:跟据检查出的不合格品的情况或质量 特征值的分布趋势,可早期诊断生产过程的异常,作 出有效处理。
改善质量判定标准:质量判定标准与实际是否相符, 质量状况和质量要求估计得是否合适,以检查结果确 定合适的质量判定标准。
选择生产方:购买产品时,选择产品质量好的生产方, 长期质量稳定尤其重要,因此可以检查结果历史资料 为情报。
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AQL的-选择4
供需双方商定AQL。供需双方商定AQL比 较妥当,这种确定AQL的方法,对新产品 且非常缺乏质量信息时,常常采用。
1~2
0.25
1 0.65
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0.4
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0.65 3~4
1.5
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2.5
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1.5 8~18
4
20~48
2.5 19以上
6.5
49以上
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AQL的选择-3
用过程平均决定AQL。用以往的检查数据求平均值, 在此基础上决定AQL。对批量生产来讲,当质量信 息颇多时,常采用此方法决定AQL
16
系统抽样举例
今有总体1000个,欲自其中抽取50个样本,试 问如何执行系统抽样?
自1~1000对总体编号 取k=1000/50=20 在1~20中随意取一个数,如果取出来的是1,那么
就取1,21,41,61,81…..981号。
如果被抽总体足够大,并且易作某种次序的整 理时,那么系统抽样比分层抽样的效果好。
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AQL:可以接受批的最 高不合格率和允收概 率,一般设定的允收 概率为95%,又称为生 产者冒险率。
LTPD:指消费者认为 质量恶劣的送验批所 含有的最低不合格率, 通常设定允收概率为 10%时的不合格率为 LTPD
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不良率
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生产者冒险率PR(Producer’s Risk)
生产者产品的质量相当良好,已达允收 水准,理应判为合格,但由于抽样的关 系,样本中不良品过多而误判为拒收, 其概率称为生产者冒险率,因为此种错 误使生产者蒙受损失而命名。此时冒险 率又称为第一型误差,用α表之,通常 于AQL时,订α=5%。
为了保证检查工作准确和检查结果的应 用,必须作检查结果的记录,检查记录 工作有下列几点
检查数据记录:记录检查批的检查结果,以 此为依据,写出合格或不合格判定报告和检 查结果报告。
历次检查数据记录:汇集一定期间內的产品 批检查数据,以应用结果获得各种质量数据。
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检查结果的应用
分析检查內容:据检查结果分析检查的实施是否能达 到检查的目的。
抽样检验
1
课程內容简介:
质量管理的基础思想 抽样检验 OC曲线说明
GB2828抽样表 零缺陷抽样计划表 如何将GB2828、105E
表转换成零缺陷抽样 计划 计量值抽样检验
2
质量管理的基础思想
1 质量是生产出来的,检验只是后盾。 2 选择合格的供应商、控制生产过程的
稳定性,保证供应链的整体水平,让检 验工作成为质量水平的验证。 3 运用统一的测量语言/术语建立质量标 准。 4 测量仪器应与产品的公差要求对应。
决定检查结果的处理 方法。
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批的定义和构成原则
各种产品,具有相同的来源,在相同的条件下 生产所得到相同规格的一群产品,称为批。
不同原料、零件和制造的产品不得归在一起。 用不同制造机械、制造方法制造的产品,不能
归在一起。 不同时间或交替轮翻制造的产品,不能归在一
起。
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随机抽样
样本的选择原则: 抽样检查是通过样 本来判断整批产品 是否合格。因此, 样本要能够代表批 的质量方可进行抽 样检查,为此进行 随机抽样至为重要。
6
检验一般的工作程序:
准备阶段
决定检查单位
决定检查项目
决定试验方法
决定质量判定标准
决定在生产过程那个阶段 检查
决定全检、抽检还是无试 验检查
决定质量指标
选择抽样表(计数、计量 和抽样类型)
实施阶段
决定批的构成 决定抽样方法 决定批处理方法
整理阶段
决定检查结果的记录 方法。
3
何时需要采用全检?
生产过程不能保证达到预先规定的质量水平,不合格 品率大时。
不合格品漏检有可能造成人身事故或对下道工序或消 费者带来重大损失时。
检查效果比检查费用大时,多采用全检,例如能用效 率高、精度稳定的“过─止〞量规检查时。
全检花费的时间和费用高并限制在非破坏性检查项目的 检查。
全检时,很少有产品的性能指标全部检查,一般只对特 定检查项目进行检查,所以即使全检,也不一定确保一 个不合格品也没有。
允许的最小不合格品数或不合格数,称为不合格 判定数。
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符号及名词解释
AQL:合格质量水平─抽样检查中,认为可以接 收的连续提交检查批的过程平均上限值,称为 合格质量水平。
ASN:对一个批质量已知的批,按给定抽样方案 作出合格或不合格判断,该批所需检查样本单 位数的平均值,称为平均样本大小。
IL:检查水平─提交检查批的批量与样本大小 之间的等级对应关系,称为检查水平。检查水 平高,批中抽取的样本相对多。
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符号及名词解释
N:批量─批中包含的产品单位数,称为批量。 n:样品量─从批中抽取的单位产品的汇集,称为
样本。样本中单位产品数,称为样本大小。 抽样方案─样本大小或样本大小系列和判定数组
结合在一起,称为抽样方案。 Ac:合格判定数─作出批合格判断样本中所允许的
最大不合格品数或不合格数,称为合格判定数。 Re:不合格判定数:作出批不合格判断样本中所不
合格批入库或转入下道工序。这时,要 求附上合格证或检查记录,按规定办法 处理。
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不合格批的处理
经检查不合格的批,除记录何处不合格外,作 出不合格批的标志,存放地点切勿与合格批混 淆,不合格批可据具体情況作如下处理,且要 事先做出规: 退货或返工。 全检更换不合格品或修复不合格品。 检查部门或产品接收方对产品全检,挑出不 合格品。 整批报废。 让步接收。
26
合格质量水平AQL
AQL的意义
AQL是合格质量水平。当批质量等于或优于AQL时, 抽样方案以高概率判批合格,当批质量劣于AQL时, 抽样方案的高概率判批不合格。
AQL数值
AQL以每百单位产品的不合格品数或不合格数表示。 在数值上它等于过程平均不合格品率上限值Pmax, 它是允许的不能再坏的批质量平均值。
抽样
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分段随机抽样─二段抽样
先从总体中选出一个或几个区域,然后再从这些区域 中随机抽取样本,称为二段分析随机抽样。
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布时,分层抽样是一种有效的抽样方法。
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分段随机抽样
在做分段时,要求每个区域內部的差异大些,区域之 间的差异要小些,这样的效果才会比较好。
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何时需要采用抽样检验?
间断交易,以往批质量情报不充分时; 质量水平达不到,全检又没有必要,只对坏批
进行全检,希望改善平均质量时; 根据检查结果选择供方时,批间质量不稳定或
批数不多,转入间接检查不充分时;
抽样检查与全检相比,受检单位产品数少,检查项 可多些,但是同一质量的产品批有可能判合格,也 有可能判不合格。而且,当不合格品率很小时,很 难抽出不合格品。
31
AQL的选择-1
无历史资料时,AQL难以一下子选择,可 暂定AQL,然后根据实际情况再做修正。
根据质量要求决定AQL。当产品质量(不 合格率或不合格数)要求明确时,以产品 质量水平作出AQL值。
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AQL的选择-2
按检查项目多少来决定AQL,以美国陆军 为例:
重不合格品
轻 不合格品
检 查 项 目 数 AQL 检 查 项 目 数 AQL
一般可以采用 整群随机抽样 分层随机抽样 分段随机抽样 系统随机抽样
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整群随机抽样示意图
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利用简单随机抽样法,通常的情况下,需将个体一一编号 然后利用乱数表或其它随机方法,作放回或不放回抽样 ,抽取特定号码的个体,因此当总体容量不大时,简单随 机抽样确实是一种有效的抽样方法。
全检是在有限期间內检查大量产品,难免误检,因此尽 量使用样板和自动检验,完善管理和使作业合理化。
4
何时需要使用抽样检验?
产量大、批量大、并且连续生产时无法进 行全数检验;
允许一定数量的不合格存在; 希望减少检验时间和检验费用时; 刺激生产者注意改进质量时; 破坏性检查全检不允许时。 (如高低温测试,弯折测试,推力测试)
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分段随机抽样的注意事项
分段随机抽样的精度一般没有分层抽样 的精度高,但当抽样方法受到存放地点, 或产品形状的限制,以及在抽样费用较 高的情况下,采用分段随机抽样所获得 的效果最好。
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系统抽样
系统抽样是一种从总体中每隔k个个体抽 取一个样本的抽样方法,见下表,其中k 值是抽样比值。比值是总容量N与样本容 量n之比,即k=N/n。当比值k已知时,利 用乱数表或其它随机方法,选取一个随 机数或随机号码确定随机起点。于是, 可从总体中抽取那些个体来组成样本就 可以知道了。
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消费者冒险率CR(Consumer’s Risk)
生产者产品的质量相当恶劣,已达拒收 水准,理应判为不合格,但由于抽样的 关系,样本中不良品甚少而误判为允收, 其机率称为消费者冒险率,因为此种错 误使消费者蒙受损失而命名。此時冒险 率又称为第二型误差,用β表之,通常 于LTPD时,订β=10%。
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分层随机抽样
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分层随机抽样说明
分层随机抽样必须满足:
总体中的任一个体都必定属于且只属某一层。 每一层的个体数目是确切。 在任何两层进行的抽样都是相互独立的。 一般当获得的资料分布不均匀,或呈偏态分
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AQL的选择原则
AQL一般在技术标准中确定,也可在生产方及 使用方的订货合同中规定,一般遵守下面三条 原则:
军用产品AQL<工业产品AQL<民用产品AQL。 严重不合格项AQL<一般不合格项AQL<轻微不合格项
AQL 订货方可根据要求提出满意的AQL值,但必须考虑
生产方的生产能力,AQL值提的过严,会使生产方 的成本增加,故确定AQL值应与产品性能水平一致。