玉米C型Cms育性恢复基因Rf4的SSR标记
农艺师职称考试复习题(含答案)
重庆市农业、畜牧兽医、农机、水产养殖专业技术职务任职资格考评结合及以考代评考前复习资料答案（种植业卷）第一篇作物育种第一章作物育种基础绪论一、基本概念：（一）、育种学：作物育种学是研究选育和繁育作物优良品种的理论和方法的科学。
（二）、作物品种：是人类在一定的生态和经济条件下，根据自己的需要所选育的某种作物的某种群体。
二、基本问题：（一）、品种的特征特性？1、遗传上的相对稳定性；2、形态上的整齐一致性；3、有别于同一作物的其他群体；4、一定的生态适应性。
（二）、如何识别不同的品种？1、外部形态性状：株高、株形、颜色、籽粒；2、内在的遗传物质：Protein DNA。
（三）、优良品种在农业上的作用？1、提高产量；2、改善品质；3、增强抗性；4、扩大栽种地区；5；改革耕作制度；6、促进农业机械化。
*三、思考题：（一）品种的合理利用？1、根据品种的特征特性，因地制宜地种植良种。
2、良种良法相结合。
3、注意品种的合理布局与合理搭配。
4、注意优良品种的防杂保纯和良种良繁工作。
第二章粮油作物育种复习参考题水稻部分一、名词解释1.雄性不育系：雌雄同株植物中，雄蕊发育不正常，不能产生有功能的花粉，但它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实，并能将雄性不育性遗传给后代的植物品系。
2.雄性不育保持系：当作为父本与雄性不育系杂交时，能使F1保持雄性不育性的植物品系。
3.雄性不育恢复系：雄性不育恢复系是指与雄性不育系杂交后，可使子代恢复雄性可育的品系。
4.孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。
5.配子体不育：指花粉的育性直接受雄配子体(花粉)本身的基因所控制。
6.光敏核不育性：水稻光敏感核不育基因是光敏感雄性核不育水稻中对光线敏感的，调控花粉发育的重要基因。
二、填空题1、水稻是世界上最重要的两大粮食作物之一，其栽培面积和总产仅次于小麦。
2、水稻的产量构成因素主要有穗数、粒数和粒重。
玉米基因组DNA的提取及SSR分析
植物总 ＤＮＡ 的提取在分子生物学实验中占有 很重要的地位， 其提取质量对后续实验有很大的影 响。从植物材料中提取基因组 ＤＮＡ 的方法有很多： 一步法提取虽然提取速度很快， 但提取的植物 ＤＮＡ 质量较差， 只能用于 ＲＡＰＤ 等技术， 不 能 用 于 ＤＮＡ 酶 切 、ＲＦＬＰ 等 技 术 ； 用 传 统 的 ＣＴＡＢ 法 提 取 植 物 ＤＮＡ， 操作步骤复杂， 较费时， 而且不是玉米基因组 ＤＮＡ 提取的最佳方法。因此， 探讨既快速提取， 又能 获得较好的 ＤＮＡ 质量， 用于 ＳＳＲ、ＲＡＰＤ 及 ＲＦＬＰ 等 技术的玉米基因组 ＤＮＡ 提取方法对玉米分子辅助 育种是极其重要的。
ＷＡＮＧ Ｆａｎｇ， ＷＡＮＧ Ｈｕａ－ ｊｕｎ， ＷＡＮＧ Ｈａｎ－ ｎｉｎｇ （Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ａｇｒｏｎｏｍｙ， Ｇａｎｓｕ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｌａｎｚｈｏｕ ７３００７０， Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓ ｔｒａ ｃｔ： Ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ， ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ ｏｆ ｍａｉｚｅ ｙｅｌｌｏｗ ｓｅｅｄｌｉｎｇ ｗａｓ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ， ｔｈｅｎ ｄｅ－ ｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ０．８％ ｇｅｌｏｓｅ ｇｅｌａｔｉｎ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ． Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ＤＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｐ－ ｐｒｏａｃｈｅｓ， ｔｈｅ ｈｉｇｈ ａｍｙｌｏｓｅ－ ｅｘｔｅｎｄｅｒ ｍａｉｚｅ ｐａｒｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ＳＳＲ－ ＰＣＲ， ｔｏｏ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｉｍ－ ｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ ｈａｄ ｄｉｓｐｌａｙｅｄ ｍａｎｙ ｆｉｎｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｓｕｃｈ ａｓ ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ， ｐｅｒｆｅｃｔ ｑｕａｌｉｔｙ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｐｕ－ ｒｉｔｙ， ａｎｄ ｉｄｅａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ｗｅｒｅ ｒｅｃｅｉｖｅｄ． Ｓｏ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ＣＴＡＢ ａｎｄ ＳＳＲ－ ＰＣＲ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ａ ｆｏｕｎ－ ｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍａｒｋｅｒ－ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｍａｉｚｅ ｂｒｅｅｄｉｎｇ． Ｋｅ ｙ ｗｏｒｄｓ ： Ｍａｉｚｅ； Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ质量好和纯度高等优点。对所构建的选育高直链淀粉玉米群
玉米育种中分子标记的研究进展与应用
玉米育种中分子标记的研究进展与应用作者：蔡春荣许海涛来源：《现代农业科技》2008年第18期摘要分子标记技术的开发利用使玉米育种家有可能直接根据基因型而不是表现型进行选择，在玉米育种工作中起着越来越重要的作用。
综述了玉米育种中主要的分子标记和近年来分子标记技术在玉米遗传图谱构建、目标基因的标记与定位、遗传多样性研究、品种真实性鉴定、杂种优势预测以及分子标记辅助选择中的应用。
关键词玉米育种；分子标记；应用中图分类号 S513.035.3文献标识码A文章编号1007-5739（2008）18-0168-02分子标记是20世纪80年代随着分子生物学的发展开发的一类以DNA多态性为基础的遗传标记，它能够反映植物在遗传物质DNA水平下产量差异，是生物遗传物质变化的外在反映，信息量极为丰富，而且不受外部环境的影响[1]。
在植物的不同发育阶段、不同环境条件下、不同组织中都可以进行检测，使得对基因型的早期选择成为可能，而且在后代中表现显性、共显性遗传。
不仅有利于对隐性基因控制的农艺性状进行选择，而且可以利用与目标基因紧密连锁的分子标记对育种后代材料进行相关选择，提高选择的准确性，缩短育种年限，减少工作量，提高育种效率。
分子标记技术的迅猛发展，促进了玉米育种研究各个领域的发展。
1玉米育种中的主要分子标记1.1RFLPRFLP即限制性片段多态性。
其基本原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小，包括基因组DNA限制性酶切、电泳分离、southern转移、特异性探针杂交检测等步骤。
1.2RAPDRAPD即随机扩增多态性，是由Williams（1990）和Welsh（1990）领导的2个研究小组同时发现的一种新的DNA分子标记。
它是以PCR为基础，利用人工合成的随机序列寡核苷酸作引物，以生物的基因组DNA作为模板进行PCR扩增反应，产生不连续的DNA产物，通过琼脂糖凝胶电泳来检测DNA序列的多态性。
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法SSR（Simple Sequence Repeat）标记法是一种用于玉米品种鉴定的技术规程。
以下是关于玉米品种鉴定技术规程 SSR 标记法的一些基本信息：1. SSR 标记的原理：SSR 标记是基于短小简单重复序列的分子标记技术。
这些重复序列在基因组中广泛存在且具有高度多态性。
通过设计特定的引物，可以扩增并检测这些 SSR 标记，从而识别不同品种之间的差异。
2. DNA 提取：从待鉴定的玉米样本中提取高质量的 DNA 是进行 SSR 分析的重要步骤。
通常使用适当的 DNA 提取方法，如 CTAB 法或商业试剂盒。
3. SSR 引物设计：针对玉米基因组中的 SSR 位点，设计特异性的引物对。
这些引物可以根据已发表的玉米 SSR 数据库或通过自行开发来获得。
4. PCR 扩增：使用设计的 SSR 引物对，对提取的 DNA 进行 PCR 扩增。
PCR 反应条件可以根据引物的特性和设备要求进行优化。
5. 电泳和凝胶分析：扩增产物通过电泳在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶上进行分离。
根据 SSR 标记的大小差异，可以观察到不同的电泳条带。
6. 数据分析：对电泳结果进行分析，记录每个品种的 SSR 标记图谱。
通过比较不同品种之间的图谱差异，可以鉴定出品种的独特特征。
7. 品种鉴定：根据 SSR 标记的多态性和品种特有的图谱模式，可以对玉米品种进行准确的鉴定和区分。
需要注意的是，SSR 标记法需要专业的实验室设备和技术操作，同时也需要对玉米基因组和 SSR 标记的相关知识有一定的了解。
在进行品种鉴定时，建议遵循相关的标准操作程序和实验室安全规范。
SSR分子标记辅助选择棉花育性恢复基因Rf1
（ Ｃ ｏ ｔ ｔ ｏ ｎ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ Ｘ ｉ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ａ ｃ ａ ｄ ｅ ｍ ｙ ｏ ｆ Ａ ｇ ｒ ｉ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｒ ｅ ｃ ｌ ａ ｍ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ￣ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｆ ｏ
ｇ ｅ ｎ ｏ ｔ ｙ ｐ ｅ， ｗｈ ｉ ｌ ｅ ２ ０ ｉ ｎ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｕ ａ ｌ ｓ ａ ｒ ｅ ｄ ｏ ｍｉ ｎ ａ ｎｔ ｈ ｏ ｍｏ ｚ ｙ ｇ ｏ ｕ ｓ ｔ ｙ ｐ ｅ
ｉ ｎ ｄｉ ｖ ｉ ｄ ｕ ａ ｌ ｓ ｉ ｎ Ｐｏ ｐｌ ＢＣ３，４ ９ ｈ ａ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ
合 型（ Ｄ， ２ ９株标记基 因型为杂合型 （ ） ， ２ ０株标记基 因型为显 性纯和 型（ Ｒ ｆ Ｒ ｆ ） ； Ｐ ｏ ｐ Ｂ Ｃ ，中 ， ９株标 记基
因型为 隐性纯合 型（ 卿
， ３ ３ 株标记基 因型为杂合 型 （ 冠 ） ， １ ８ 株 标记基 因型为显性 纯合型 （ ｎ ｆ Ｒ ｆ ） 。【 结论 】
Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｍａ ｒ ｋ ｅ ｒ Ａｓ ｓ ｉ ｓ ｔ ｅ ｄ Ｓｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｎ ｇ ＣＭ Ｓ
Ｆｅ ｒ ｔ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ Ｒｅ ｓ ｔ ｏ ｒ ｉ ｎｇ Ｇｅ ｎｅ ｂ ｙ ＳＳ Ｒｓ
Ｗ ＡＮＧ Ｊ ｕ ａ ｎ，ＤＯＮ Ｇ Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ—ｇ ｕ ａ ｎ ｇ， ＫＯＮＧ Ｘｉ ａ ｎ—ｈ ｕ ｉ ，Ｌ Ｉ Ｕ ｌ ｉ ，Ｗ ＡＮＧ ＸＵ —ｗ ｅ ｎ ｇ ，ＹＵ Ｙｕ
（ Ｒ ｆ Ｒ ｆ ）ａ ｎ ｄ ２ ９ ｏ ｎ ｅ ｓ ａ ｒ ｅ ｈ ｙ ｂ ｒ ｉ ｄ ｔ ｙ ｐ ｅ（ Ｒ ｆ ｒ ｆ ） ．Ｉ ｎ Ｐ ｏ ｐ ｌ Ｂ Ｃ ３ ，１ ８ ｉ ｎ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｕ ａ ｌ ｓ ａ ｒ ｅ ｄ ｏ ｍ ｉ ｎ ａ ｎ ｔ ｈ ｏ ｍｏ ｚ ｙ ｇ ｏ ｕ ｓ ｔ ｙ ｐ ｅ
SSR分子标记剖析
SSR分子标记的优势
üSSR在真核生物基因组中分布广 ü多态性丰富 ü其产物进展测序胶电泳分别时单碱基区分率高、遗 传信 ü 息量大 üSSR通常为显性标记，呈孟德尔式遗传 ü具有很好的稳定性和多态性 üDNA用量少 ü技术要求低，本钱低廉 üPCR扩增的可重复性高
SSR分子标记的劣势
ü 开发和合成新的SSR引物投入高、难度大 ü 现有的SSR标记数量有限，不能标记全部的功能基因 ü SSR多态性的检测和应用很大程度上依靠PCR扩增的效果 ü SSR座位突变率高，对变异反响特殊敏感等等。
常见的二核苷酸重复单位：〔AC)n、〔GA)n、〔AT)n 常见的三核苷酸重复单位： 〔AAG)n、〔AAT)n
SSR分子标记的分子学根底
微卫星中重复单位的数目存在高度变异，这些 变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序 列中的序列有可能不完全一样，因而造成多个位点 的多态性。假设能够将这些变异提示出来，就能觉 察不同的SSR在不同的种甚至不同个体间的多态 性，基于这一想法，人们进展了SSR标记 。
三、试验用品
1. 仪器设备与耗材：PCR扩增仪、电泳仪和电泳槽、 微型移液器、恒温水浴锅、凝胶成像系统等，离心 管、PCR管、移液器枪头等
2. 2. 试剂
3. 提取缓冲液：100mmol/L Tris·Cl，20mmol/L EDTA ，500mmol/L NaCl，1.5% SDS。
4. 氯仿：异戊醇：乙醇〔80：4：16〕。
专业综合力气训练与测试
利用SSR技术 进展玉米杂交种的纯度鉴定
2023.5
一、试验目的
玉米是我国的主要农业作物，利用SSR技 术进展玉米种子纯度鉴定，已经筛选出多 对可利用的引物，综合运用SSR核心引物 和DNA指纹图谱，可以准确地鉴定父本、 母本、混杂品种及真实杂交种，其鉴定结 果与RFLP结果及系谱来源根本全都。
利用分子标记辅助育种
利用分子标记辅助育种一、分子标记辅助育种概述分子标记辅助育种是现代生物技术与传统育种方法相结合的一种高效育种技术。
它利用分子标记与目标基因紧密连锁的特性，在作物育种过程中对目标基因进行追踪和选择，从而显著提高育种效率和准确性。
随着分子生物学技术的不断发展，分子标记辅助育种已成为作物遗传改良的重要手段，在农业生产中发挥着越来越重要的作用。
二、分子标记辅助育种的关键技术1. 分子标记类型- SSR标记（简单重复序列标记）：SSR标记具有多态性高、共显性遗传、重复性好等优点。
其核心是由1 - 6个核苷酸组成的简单重复序列，广泛分布于基因组中。
通过设计特异性引物对SSR区域进行扩增，根据扩增产物的长度多态性来检测个体间的差异。
例如，在水稻育种中，利用SSR 标记可以有效区分不同品种的水稻，为品种鉴定和纯度检测提供了可靠的方法。
- SNP标记（单核苷酸多态性标记）：SNP标记是基因组中单个核苷酸的变异，是最常见的遗传变异类型。
它具有数量多、分布广泛、检测通量高的特点。
SNP标记的检测方法包括基于PCR的方法、芯片技术和新一代测序技术等。
在玉米育种中，SNP标记已被广泛应用于全基因组关联分析（GWAS），用于挖掘与重要农艺性状相关的基因位点，为分子标记辅助选择提供了丰富的标记资源。
- AFLP标记（扩增片段长度多态性标记）：AFLP标记结合了RFLP（限制性片段长度多态性）和PCR技术的优点，具有较高的多态性检测效率。
其原理是通过对基因组DNA进行限制性内切酶酶切，然后连接特定的接头，再进行选择性扩增。
扩增产物通过电泳分离，根据片段长度多态性来分析遗传差异。
在小麦育种中，AFLP标记可用于构建遗传连锁图谱，定位控制小麦抗病性、品质等性状的基因。
2. 目标基因定位与克隆- 连锁分析：连锁分析是通过研究标记与目标基因在染色体上的连锁关系来定位目标基因的方法。
当标记与目标基因紧密连锁时，它们在遗传过程中倾向于一起传递。
SSR分子标记剖析
三、实验用品
1. 仪器设备与耗材：PCR扩增仪、电泳仪和电泳槽、 微型移液器、恒温水浴锅、凝胶成像系统等，离心 管、PCR管、移液器枪头等 2. 试剂 ① 提取缓冲液：100mmol/L Tris· Cl，20mmol/L EDTA ，500mmol/L NaCl，1.5% SDS。 ② 氯仿：异戊醇：乙醇（80：4：16）。
引物 设计
二
使用,筛选SSR位点
5'锚定PCR 分离SSR标记
K可以跟任何核苷酸配对，V不 能与A配对，R不能与G配对， 其他核苷酸均可与它们配对。 这样，VRVRV五个碱基一起 构成了一个封闭碱基群。在 PCR过程中，由于VRVRV不 能与GA配对，该引物与模板 DNA结合的时候，就不会在 (GA)n重复区滑动，只会结合 在如图1所示的位置上，以保 证SSR位点的长度多态性不会 丢失。
SSR座位突变率高，对变异反应非常敏感等等。
2. SSR分子标记的步骤
第一步：基因组DNA 提取 第二步：PCR 第三步：扩增产物电泳检测 第四步：结果分析
微卫星分子标记对18份基因型的扩增结果
3. SSR分子标记引物设计
一
从有关数据库（GenBank, EMBL DDBJ等）或文章中查 询
之用。
2. DNA提取
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 将玉米幼叶在研钵中加液氮磨成粉状后，取约0.1g放入1.5ml离心管中，立 即加入0.5ml提取缓冲液（60℃水浴预热），摇动混匀。 60℃水浴保温30~60min（时间长，DNA产量高），不时摇动。 加入0.5ml氯仿：异戊醇：乙醇（80：4：16）溶液，颠倒混匀，室温下静 置5~10 min，使水相和有机相分层。 室温下12000rpm离心5 min。 小心移取上清液至另一1.5ml离心管，加入等体积异丙醇，混匀，室温下放 置片刻即出现絮状DNA沉淀。 室温下12000rpm离心5 min，去除上清液，再加入100μl TE溶解沉淀。 加入1/10体积（约10μl）的3mol/L NaAc及二倍体积（约300μl）预冷的无 水乙醇，混匀，-20℃放置20 min左右。 室温下12000rpm离心5 min。 去上清，用1ml 70%乙醇漂洗沉淀二次，待沉淀干燥后，重新加入100μl TE溶解，-20℃贮存,备用。
育种学(玉米)资料
育种学（玉米）一、名词解释杂种优势群：是指遗传基础广阔、遗传变异丰富、具有较多的有利基因、较高的一般配合力（GCA）、种质优良的育种基础群体。
杂种优势模式：是指两个不同的杂种优势群之间具有较高的基因互作效应，具有较高的特殊配合力（SCA），相互配对成为强杂种优势的模式。
一环系：从地方品种、综合品种以及改良群体中选出的自交系。
二环系：将从自交系间杂交种后代中选育出的自交系。
测验种：用来测定自交系配合力的品种、自交系、单交种、双交种、综合杂交种等，统称为测验种。
测交种：杂种一代称为测交种。
二、填空1．美国用于杂交玉米种子的种质来源可以归纳为4个杂种优势群：第一群为Reid Y.D种质，第二群为Lancaster种质，第三群为爱阿华马齿（Iodent），第四群为其它种质。
2．我国玉米杂交种的种质来源可分为4个杂种优势群：改良瑞得、改良兰卡斯特、塘四平头和旅大红骨。
3．从我国玉米育种的实际经验分析，美国玉米带的各类玉米材料是现在最有价值的外来种质，而热带和亚热带玉米种质在今后玉米育种中将起日益重要的作用。
4．选育玉米自交系的基本材料有：地方品种、各种类型的杂交种、综合品种以及经轮回选择的改良群体。
5．优良的玉米自交系必须具备下列基本条件：农艺性状好，配合力高，具有适宜繁殖制种的性状。
6．玉米杂交种有多种类别：品种间杂交种、顶交种（品种×自交系）、自交系间杂交种（单交种、双交种、三交种和综合杂交种）。
目前生产上主要是用自交系间杂交种，且以单交种为主。
三、试述选育玉米自交系的常规方法答：①种植原始材料，获得自交果穗。
根据育种目标选择原始材料，每个材料种一小区，在生长期间认真观察，按育种目标选优株套袋自交。
收获前进行田间考评，淘汰不良单株，收获的果穗经室内考种，当选的自交穗分别收回。
②自交后代的直观选择。
将当选的自交（S1）果穗种成穗行在生长期间按育种目标对自交的要求进行直观性状的选择。
在优良穗引中选优良单株套袋自交，再经田间和室内综合考评，当选的果穗供下一代种成穗引。
农艺师职称考试种植业卷复习题(含答案)
第二章 粮油作物育种
复习参考题
水稻部分
一、名词解释
1.雄性不育系：雌雄同株植物中，雄蕊发育不正常，不能产生有功能的花粉，但它的雌蕊
发育正常，能接受正常花粉而受精结实，并能将雄性不育性遗传给后代的植物品系。
2.雄性不育保持系：当作为父本与雄性不育系杂交时，能使 F1 保持雄性不育性的植物品系。
3.雄性不育恢复系：雄性不育恢复系是指与雄性不育系杂交后，可使子代恢复雄性可育的
11.冻害：指零下低温所造成的伤害和死亡。
12.寒害：零下低温所造成的伤害和死亡或 0℃以上不能满足小麦正常生长发育要求的低温
对小麦的危害。
13.异附加系：在小麦原有染色体组的基础上增加一条或一对外来染色体的系。
14.异代换系：异种的一条或一对染色体取代小麦中相应的染色体的系成为异代换系。
二、填空题
2、水稻的产量构成因素主要有 穗数 、 粒数
和 粒重 。
3、稻米品质具体包括碾米品质、外观品质、蒸煮食用品质和营养品质。
1
4、水稻的最重要的两大病害是指 稻瘟病 和 白叶枯病 。 5、普通栽培稻分 籼稻 、 粳稻 2 个亚种。 6、普通栽培稻为 二 倍体，染色体组为 AA 组，体细胞染色体数为 24 (或性细 胞染色体数为 12 )。 7、水稻质核互作雄性不育系依恢保特性不同可分为 野败 型 和 红莲 型 2 种代表类 型，从遗传特点来看前者属 孢子体不育 不育，后者属 配子体不育 不育。 8、杂交籼稻中应用最为广泛的雄性不育质源是 野败型 型细胞质，杂交粳稻中应用最多 的是 BT 型细胞质。 9、水稻光敏核不育系在长日照条件下表现 不育 ，可用于 生产杂种 ；在短日照 条件下表现 可育 ，可用于 繁殖不育系 。 三、判断题（正确打√，错误打×） 1、水稻穗数的遗传力较低，早代选择的效果不好。（ √ ） 2、水稻每穗粒数的遗传力较高，早代选择的效果较好。（ × ） 3、水稻粒重的遗传力较高，早代选择的效果较好。（ √ ） 4、2 个早熟水稻品种杂交，有时 F1 抽穗期明显推迟，往往是由于感光性基因互补所造成。 （√） 5、早稻及中稻属于光照反应极弱或弱的类型。（ √ ） 6、早稻及中稻属于光照反应极强的类型。（ × ） 7、晚稻的感温性最强，出穗期早迟主要受感温性所支配。（ × ） 8、晚稻品种属于光照反应极强或强的类型，在延长光照的情况下，出穗期将明显推迟。 （√） 9、籼、粳杂交，性状稳定较快，育成品种的周期较短。（ × ） 10、籼、粳间具有许多可以互补的优良性状，因此容易育成性状优良的新品种。（ × ） 11、籼、粳杂交 F1 有明显的亚种间杂种优势，因此容易育成高产新品种。（ × ） 12、测交是恢复系选育必不可少的环节。（ √ ） 13、恢复系对不同胞质不育系的恢复力具有选择性。（ √ ） 14、光敏核不育系的育性转换不仅受光照长度影响，也受温度高低影响。（√ ） 15、三系法的恢复系也可用于两系法配制杂交稻组合。（ √ ） 四、问答题
细胞质遗传(二)_真题-无答案
细胞质遗传(二)(总分166,考试时间90分钟)一、填空题1. 以紫茉莉绿白斑枝条为母本接受外来花粉，无论父本表现如何，其后代枝条可能有三种表型，即______。
2. 草履虫自体受精的后代基因型为______。
3. 人类线粒体基因组比酵母线粒体DNA______。
4. 核外遗传的特点：正反交结果不同，多表现为______。
5. 1909年Correns发现紫茉莉的花斑性状是质体突变的结果，因而属于细胞质遗传。
当花斑枝条上的花授以白色枝条的花粉，其F2代的表现型可以为______三种表型，如授以绿色枝条上的花粉，其后代的表现型为______表型，如授以花斑型枝条上的花粉，其后代的表现型为______种表型，以上结果说明了______。
6. 假定母本的白花性状是细胞质基因决定的，父本的红花性状是它的相对性状，红花对白花为显性，当父本授粉给白花母本时，F1代的表现型为______。
产生这一结果的细胞学原因是______。
7. 现已查明的细胞质基因的载体是______、______、______等。
8. 红色面包霉生长缓慢型，酵母小菌落，放毒型草履虫，都属于细胞质遗传，细胞质基因的载体分别是______、______、______。
9. 大菌落酵母菌在化学诱变剂的作用下，可突变为小菌落酵母菌，用吖啶黄处理大菌落酵母菌，在通气的条件下，突变频率达______。
10. 细胞质基因与核基因的相互关系表现在：______，______，______。
11. 核不育株和正常株杂交，F1代的育性为正常可育，其自交后代F2代个体育性表现为：______，比例为______。
12. 核质互作不育系的基因型为s(rfrf)，恢复系与保持系的基因型分别为N(RfRf)和N(rfrf)，这三个系涉及的基因为______，它们之间的显隐性关系为______。
13. 鉴定孢子体不育和配子体不育的方法是______。
14. 孢子体不育的作物很多，请你举出四种作物的孢子体不育______，______，______，______。
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法
玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法玉米（Zea mays L.）是世界上最重要的粮食作物之一，具有广泛的生态适应性和经济价值。
为了满足农业生产的需求和科学研究的需要，科学家们开发了多种玉米品种，并针对其进行了鉴定和分类。
其中，SSR标记法是一种常用的玉米品种鉴定技术规程，本文将重点介绍该技术规程的原理和步骤。
SSR（Simple Sequence Repeat）标记法是一种基于已知序列的重复单元寻找多态性位点的分子标记技术。
其原理是利用多态性位点的存在或不存在来鉴定不同的品种。
在玉米品种鉴定中，研究人员根据SSR标记法的原理，选取一些具有丰富多态性的SSR标记位点，通过PCR扩增和凝胶电泳等技术手段，检测和分离出目标位点，并根据目标位点的存在与否来判定玉米品种。
玉米品种鉴定的具体步骤如下：1. 提取玉米DNA：玉米DNA的提取是进行SSR标记法鉴定的关键步骤。
通常采用的方法是将玉米叶片或种子样品经过粉碎处理，使用提取试剂将DNA从细胞中分离出来。
2. PCR扩增：PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种通过体外合成技术快速扩增特定DNA片段的方法。
在玉米品种鉴定中，选择目标SSR标记位点进行PCR 扩增，采用合适的引物组合和PCR条件，使目标位点得到特异性扩增。
3. 凝胶电泳：凝胶电泳是一种常用的分子生物学技术，用于分离和鉴定扩增产物。
将PCR扩增产物与DNA分子量标记物一同加载到琼脂糖凝胶孔中，施加电场后，根据扩增产物的大小，观察和记录目标位点的迁移距离。
4. 结果分析：通过观察凝胶电泳图像，可以判断目标位点的存在与否以及不同品种之间的差异。
如果目标位点在某个品种中存在，而在其他品种中不存在，则可以判定该品种具有独特的SSR标记，从而进行鉴定和分类。
SSR标记法作为一种快速、准确、可重复的玉米品种鉴定技术规程，广泛应用于玉米遗传育种和种质资源保护等领域。
它不仅可以用于鉴定玉米品种的纯度和纯度保持，还可用于种质资源的评价、亲源分析和遗传多样性研究等方面。
SSR标记在玉米研究中的应用研究进展
SSR标记在玉米研究中的应用研究进展SSR（Simple Sequence Repeats）是一类分子标记，在玉米研究中被广泛应用于遗传多样性分析、种质资源评价、亲缘关系确定、基因定位与连锁图构建、优良品种选育等方面。
随着分子生物学、生物信息学和基因组学等领域的快速发展，SSR标记的应用也得到了不断加强和拓展。
一、遗传多样性分析遗传多样性是指种群或个体间基因型和表型的差异程度。
通过SSR标记的多态性分析，可以准确测定玉米种质资源的遗传多样性水平，评估品种的亲缘关系，为玉米育种提供依据。
通过分析遗传多样性，可以发现不同地理分布的玉米亚种之间的遗传差异，从而为玉米的种质创新和种质改良提供理论指导。
二、新品种选育在玉米育种中，新品种的选育需要对大量的种质资源进行筛选和评估。
SSR标记可以帮助鉴定表现良好的亲本，加速杂交配制和品质改良过程。
通过SSR标记与目标性状之间的关联分析，可以筛选出与特定性状相关的分子标记，缩短选育周期，提高选育效率。
SSR标记也可用于品种纯度鉴定和品种保护。
三、基因定位与连锁图构建SSR标记常用于基因定位和连锁图构建，有助于了解玉米基因组结构和基因座间的遗传距离。
通过标记与性状的关联分析，可以找出与目标性状相关的分子标记，进而鉴定和定位相应的基因。
SSR标记的高度多态性和均匀分布特性，为构建高密度的连锁图提供了可靠的工具，促进了玉米的分子遗传学研究。
四、种质资源评价SSR标记可以帮助对玉米种质资源进行鉴定和评价。
通过遗传多样性的分析，可以评估遗传资源的丰富性和多样性。
通过SSR标记的分析，可以揭示种质资源中的关联关系和遗传背景，为玉米育种提供合适的亲本材料和育种策略。
SSR标记在玉米研究中有着广泛的应用。
通过对遗传多样性的研究，可以了解玉米种质资源的多样性和遗传背景，为玉米育种提供理论依据。
通过与目标性状的关联分析，可以筛选出与特定性状相关的分子标记，加速选育过程。
通过基因定位和连锁图构建，可以了解玉米基因组结构和基因座间的遗传距离。
2023-2024学年广东省广州市增城区高级中学高三第一次模拟考试生物试卷含解析
2024年高考生物模拟试卷注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。
每小题只有一个选项符合题目要求）1．细颗粒物（PM2.5）可影响免疫系统功能，下表相关推论错误的是A．A B．B C．C D．D2．人棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病，下列相关叙述错误的是（）A．女性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿B．男性患者的致病基因可以传递给儿子或女儿C．女性患者与正常男性结婚可能生出正常女儿D．正常男性和正常女性结婚一般不会生出患病孩子3．下列有关酒精作用的叙述错误的是（）A．检测生物组织中脂肪的实验，酒精的作用是洗去花生子叶薄片上的浮色B．低温诱导植物染色体数目变化的实验，酒精的作用是漂洗被解离后的根尖C．绿叶中色素的提取和分离的实验，酒精的作用是提取绿叶中的色素D．探究土壤小动物类群丰富度的实验，酒精的作用是对小动物进行固定和防腐4．下列与染色体有关实验的说法，正确的是（）A．可通过观察染色体的形态、位置和数目变化判断有丝分裂所处时期B．可选择分化程度高、体积大的动植物细胞作为实验材料观察染色体C．可选用龙胆紫染液、醋酸洋红染液、卡诺氏液等碱性染料对染色体染色D．可在低倍镜下找到分裂期细胞后再用高倍镜观察染色体的动态行为变化5．现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。
这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状残翅黑身紫红眼基因所在的染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为A．①×④B．①×②C．②×③D．②×④6．科研人员研究核质互作的实验过程中，发现T-CMS细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因Rf2（R基因）恢复育性，T-URF13基因（T基因）表示雄性不育基因，其作用机理如右图所示。
ssr分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用
ssr分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用随着现代农业的发展，种子质量的鉴定变得越来越重要。
其中，分子标记技术成为了种子鉴定的重要手段之一。
SSR分子标记技术是一种基于DNA序列多态性的分子标记技术，具有高度的稳定性、可重复性和高度的信息含量。
本文将介绍SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用。
一、SSR分子标记技术的基本原理SSR分子标记技术是基于DNA序列上短重复序列的多态性而开发的一种分子标记技术。
这些短重复序列通常为2-6个碱基的重复序列，如ATATAT、AGAGAG等。
在不同个体中，这些短重复序列的重复次数和排列方式不同，因此可以用作分子标记。
SSR分子标记技术的基本原理是：首先从待分析的DNA样品中提取出DNA，并使用PCR技术扩增出含有SSR位点的DNA片段。
然后，利用电泳技术将扩增出的DNA片段分离出来，并通过染色体特异性的显色剂进行染色。
最后，通过比较不同个体的DNA条带图谱，确定不同个体之间的遗传差异。
二、SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用主要体现在以下几个方面：1.玉米品种的鉴定SSR分子标记技术可以通过比较不同玉米品种的DNA条带图谱，确定不同品种之间的遗传差异。
这种方法比传统的形态学鉴定方法更为准确和可靠。
2.杂交种子的鉴定杂交种子是由不同品种的玉米杂交而成的，因此杂交种子的遗传背景比较复杂。
使用SSR分子标记技术可以快速准确地鉴定杂交种子的亲本品种，有助于杂交育种的进展。
3.种子纯度的鉴定种子纯度是指种子中所含的杂质和其他品种的比例。
使用SSR分子标记技术可以准确地鉴定种子的纯度，有助于保证种子的品质和纯度。
4.种子存储的鉴定种子存储过程中，可能会发生一些突变和遗传变异，从而影响种子的品质和纯度。
使用SSR分子标记技术可以快速准确地鉴定种子存储过程中的遗传变异，有助于提高种子的品质和纯度。
三、SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用案例1.玉米品种的鉴定一项研究使用SSR分子标记技术对中国南方地区的20个玉米品种进行了鉴定。
玉米品种鉴定技术规程 snp 分子标记法
玉米品种鉴定技术规程一、引言玉米是我国重要的粮食作物之一，而对于玉米的种质资源鉴定与保护具有重要意义。
传统的玉米品种鉴定方法往往依赖于形态学特征和遗传学性状，但这些方法存在一定的局限性，因此迫切需要引入新的鉴定技术，其中snp 分子标记法是一种全基因组基础的玉米品种鉴定技术，具有高通量、高分辨率和高灵敏度等特点，能够有效地解决传统鉴定方法存在的问题。
本文即将介绍玉米品种鉴定技术规程中的snp 分子标记法。
二、snp 分子标记法的基本原理snp （single nucleotide polymorphisms）是一种常见的DNA序列变异类型，是基因组中地位较为稳定的核苷酸多态性，是DNA分子在个体间存在的一种常见差异。
snp 分子标记法通过检测DNA序列中snp位点的变异情况，从而进行玉米品种的鉴定。
其基本原理包括：通过PCR技术扩增目标DNA片段，然后对扩增产物进行SNP位点检测，并通过测序、杂交或其他方法判断样品间的差异，最终进行品种鉴定。
三、snp 分子标记法在玉米品种鉴定中的应用1. 样品的DNA提取在进行snp 分子标记法鉴定之前，需要进行样品的DNA提取工作。
通常可以采用CTAB法、硅胶柱法、磁珠法等方法进行DNA提取，确保所提取的DNA质量和纯度适合于后续的PCR扩增和序列检测。
2. PCR扩增PCR扩增是snp 分子标记法的关键步骤之一，可以选择合适的引物设计，按照PCR扩增的优化条件进行反应，扩增目标DNA片段。
在PCR扩增中，需要注意反应体系的准确配制、反应条件的控制和PCR 产物的纯化等工作。
3. SNP位点检测在获得PCR产物之后，需要进行SNP位点的检测工作。
可以通过测序、引物延伸、核酸芯片或者其他方法进行SNP位点的检测，从而确定样品间的差异情况。
4. 数据分析与鉴定结果获得SNP位点的检测数据之后，需要进行数据分析工作，可以利用生物信息学软件或其他统计学方法进行数据的处理和分析，最终得出品种鉴定的结果。
作物育种学各论(玉米)精彩试题库问题详解版
作物育种学各论玉米育种试题库一、名词解释1、玉米自交系：单株玉米经过多代连续自交和选择，最后育成的基因型相对纯合、性状整齐一致的自交后代群体。
2、一环系：从异质杂合的群体品种或综合品种中选育出的自交系。
3、二环系：从自交系间杂交种后代中选育出的自交系。
4、顶交种：选用一个品种和一个自交系或单交种杂交而成。
5、三交种：选用一个自交系与一个单交种杂交而成。
6、双交种：先选用四个自交系分别配成两个单交种,再用两个单交种杂交而成双交种。
7、S型雄性不育系：育性不稳定、配子体不育、恢复基因Rf3表现显性、抗玉米小斑病8、T型雄性不育系：育性稳定、孢子体不育、恢复基因Rf1和Rf2 表现显性互补、高感玉米小斑病9、C型雄性不育系：育性稳定、孢子体不育、恢复基因Rf4和Rf5 表现重叠作用、抗玉米小斑病10、孢子体雄性不育系：指不育系的花粉的育性受孢子体的基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。
11、配子体雄性不育系：指不育系的花粉育性直接受雄配子体本身的基因所决定。
12、测验种：在测定配合力时，用来与被测系杂交的品种、杂交种、自交系、不育系、恢复系等称为测验种。
13、测交种：测交所产生的杂种。
14、轮回选择：轮回选择是反复鉴定、选择、重组的过程，每完成一次鉴定、选择、重组过程便称为一个周期或一个轮回。
15、糯玉米：又称粘玉米，其胚乳淀粉几乎全由支链淀粉组成。
16、普通甜玉米：以su1为基础。
在乳熟期，纯合su的还原糖和蔗糖含量增加，尤其是水溶性多糖（water soluble polysaccharide）增多，使支链淀粉变为水溶多糖。
17、超甜玉米：以sh2和以bt1，bt2为基础，sh2突变体子粒的含糖量是普通玉米的10倍，其作用是在胚乳发育过程中阻止蔗糖向合成淀粉底物的转化，故使胚乳中蔗糖含量增加，淀粉减小。
能较长期地保持高糖分水平。
18、杂种优势群：是指遗传基础广泛、遗传变异丰富、具有较多有利基因、较高一般配合力、种性优良的育种群体。
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2001年3月河南农业大学学报Mar.2001第35卷第1期Journal of Henan Agricultural University Vol.35No.1文章编号:1000-2340(2001)01-0001-03玉米C型Cms育性恢复基因Rf4的SSR标记汤继华1,胡彦民1,季洪强1,陈伟程1,季良越1,郑永凯2(11河南农业大学,河南郑州450002;21灵宝市种子公司,河南灵宝472500)摘要:对A619与C ms237F2及BC1群体的育性观察结果表明,恢复系A619有一对恢复基因,用微卫星标记(SSR)将A619的恢复基因定位在玉米第8染色体短臂上,与SSR引物bnlg2307连锁,距bnlg230712.3cM.关键词:玉米;C型不育恢复基因;SSR分子标记中图分类号:S513文献标识码:AThe SSR maker of the restoring gene Rf4for Cms-Ccytoplasmic male sterility in maizeTANG J-i hua,H U Yan-min,JI Hong-qiang,C HE N We-i cheng,et al(Henan Agricultural University,Zhengzhou450002,China)Abstract:The results of observa tion for the restoration of male fertility about F2and BC1showed tha t there was one pair of restoring genes in restoring line A619.The restoring gene(Rf4)in A619was found located in the short arm of chromosome8through the SSR method.The restoring gene in the chromosome8linked with bnlg2307,the genetic dis-tance with bnlg2307being12.3cM.Key words:maize;the fertility male of C-cytoplasmic;restoring gene;SSR molecular marker长期以来,对玉米C型胞质不育恢复性的遗传机理进行了大量的研究,但结果不尽相同.陈伟程等认为C型胞质不育恢复受2对显性重叠基因控制[1],KHEY-POUR报道C型雄性不育的恢复性均受1对显性基因控制[2],JOSEPHEON,VIDAKOVIC和陈绍江等分别认为C型胞质不育的恢复基因有3对或3对以上的显性互补基因控制[3~5].陈绍江、黄西林等分别利用玉米的一套糯性易位系作测验种将自交系A619、广10-2的恢复基因定位在第7染色体上[5~6];陈绍江还认为第4、第5及第9染色体上存在有恢复基因[7]; SISCO利用限制性片段长度多态(RFLP)分子标记,将A619的恢复主基因Rf4定位在第8染色体的短臂上,与npi114a和npi220连锁[8].近年来河南农业大学遗传课题组利用恢复系凤可1、广10-2以及A619研究证明,在恢复系凤可1中有两对重叠恢复基因,广10-2和A619中只有一对恢复主基因.截止目前,玉米C型胞质不育恢复机制仍不十分清楚,特别是育性恢复基因染色体位点的研究结果差异很大.在已有研究的基础上利用SSR标记对玉米的C型不育恢复基因进行了定位研究,以期为C型胞质雄性不育的利用提供理论依据,同时为Rf4恢复基因的克隆提供必需的前提条件.1材料与方法111材料恢复系A619、不育系Cms237.收稿日期:2000-11-23基金项目:国家自然科学基金资助项目(39470451)作者简介:汤继华(1969-),男,河南淮阳人,河南农业大学农学院讲师,在职博士生,从事玉米遗传育种工作.2河 南 农 业 大 学 学 报第35卷112 田间鉴定及育性分级田间鉴定试验于1999年和2000年在郑州市河南农业大学科教园区进行,田间育性鉴定采用李竞雄的5级分类标准[9].113 DNA 提取采用DEVOS 等改进的酚-氯仿抽提法,用紫外分光光度仪测定DNA 浓度和质量,置于4e 冰箱保存.114 BSA 分池随机选取BC 1群体的10株恢复单株和10株不育单株等量混合分别构建可育和不育集团.115 PCR 反应及检测PC R 反应在PTC -100PCR 仪上进行,SSR 引物序列来自玉米数据库Maize D B,由上海生物工程有限公司合成.PC R 反应体系:每20反应体系中含有10mmol #L -1Tris -Hcl,50nmol #L -1kcl,2.5mmol #L -1MgCl 2,各011mmol #L -1的dNTPs,1单位的Taq 酶,012L mol #L -1SSR 引物,50ng 模板DNA.PC R 的反应程序:先经过95e 变性1min,65e 退火1min,72e 延伸115min,然后退火温度从65e 降至55e ,每个循环降低015e ,共20个循环;再经过95e 变性1min,55e 退火1min,72e 延伸115min,30个循环;最后72e 延伸5min;反应结束后4e 保存.PCR 扩增产物用610%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测,记录SSR 标记带型并拍照.116 分子作图SSR 分子标记结果用JOI NMAP version 1.4作图软件进行连锁遗传分析.表1 Cms237@A619的F 2及BC 1分离群体育性观察结果年份组合类型总株数恢复单株不育单株分离比例V 2检验1999年春播1999年夏播2000年春播(Cms237@A619)F 2239175642173B 101403<V c 2(Cms237@A619)BC118286940191B 101356<V c 2(Cms237@A619)F 2193132413122B 101156<V c 2(Cms23@A619)BC 111559561105B 101978<V c 2(Cms237@A619)BC115778771101B 101006<V c 22 结果与分析211 玉米C 型胞质雄性不育恢复基因的遗传分析对Cms237@A619的F 2及BC 1分离群体进行田间育性鉴定,育性观察结果列于表1.由表1可以看出,在恢复系A619@Cms237的分离世代中,F 2和BC 1分离群体的比例经V 2检验符合3B 1和1B 1的理论比例,说明恢复系A619只有一对恢复基因,可推断其基因型为(Rf4Rf4rf5rf5),Cms237的基因型为(rf4rf4rf5rf5),这与陈伟程等研究结果相同.[1]212 玉米C 型胞质不育恢复主基因R f4的SSR 标记21211 SSR 引物筛选 选用玉米基因组的116对SSR 引物对A619,C ms237及其BC 1分离群体的恢复集团、不育集团进行PCR 扩增.结果发现,玉米第8染色体短臂上的SSR 引物bnlg2307在两亲本和BC 1恢复集团及不育集团间有多态性,进一步用bnlg2307与BC 1的部分分离群体进行PCR 扩增,发现恢复基因Rf4与bnlg2307紧密连锁.而后选用第8染色体短臂上的bnlg1252,bnlg1073,bnlg1194,umc1359,umc1592,umc1075,phi420701,umc1414等SSR 引物对亲本和集团进行PC R 扩增,均未发现有多态性的引物.图1 bnlg2307与亲本及部分分离群体的扩增结果21212 玉米C 型胞质不育恢复基因Rf4的SSR 标记 用与玉米C 型胞质不育恢复基因Rf4连锁的SSR 引物bnlg2307对A619,Cms237及其BC 1分离群体的115个单株进行PCR 扩增,两亲本和部分分离群体的PC R 扩增产物见图1.由图1可以看出,两个亲本和分离群体的恢复、不育群体间有多态性,并且出现有交换类型的个体.将引物bnlg2307与(A619@Cms237)BC 1分离群体的SSR 分子标记结果列于表3.将表3中的统计数据用JOINMAP version 1.4作图软件进行遗传连锁分析,统计结果列于表4.由表4可以看出,C 型胞质不育恢复基因Rf4与SSR 引物bnlg2307间遗传距离为1213c M.第1期汤继华等:玉米C 型C MS 育性恢复基因Rf4的SSR 标记3表2 Cms237@A619的BC 1分离群体的表型性状及SSR 标记结果株号育性级别bnlg2307株号育性级别bnlg2307株号育性级别bnl g230715H 401H 795B 21H 411B 805B 31B 421B 815B 45H 435H 825B 51H 441B 835H 61B 451B 841B 75H 465H 851H 85H 474H 865H 95H 485H 871B 105H 491B 885H 111H 501B 891B 125B 511B 901B 135H 525H 915H 141B 531B 921B 155B 541B 931B 165H 555B 941H 171H 561B 955H 181B 571H 961B 195H 585H 975H 205B 595B 981B 215B 601B 994H 225H 615H 1001B 231B 625H 1015H 245H 631B 1025H 251B 641B 1031B 265H 655H 1041B 271B 665H 1051B 281H 671B 1061B 295H 681B 1071B 305H 695H 1081B 311B 701H 1095H 321B 715B 1105H 335H 725H 1115H 341B 735H 1125B 355B 745H 1135H 365H 751H 1141B 371H 765B 1151H385H 775H 395H781B注:A:A619带型,B:Cms237带型,H:杂合带型,1级:不育单株,4~5级:恢复单株表3 R f4与SSR 标记的连锁分析结果标记1标记2距离直接距离重组率LOD bnlg2307R f41213011213011210592011983 结语与讨论1)遗传分析结果表明,在恢复系A619中有一对恢复基因,其基因型为Rf4Rf4,对应不育系Cms237的基因型为rf4rf4.由于玉米的C 型胞质不育恢复除单个基因起作用外,还存在有两对重叠恢复基因的作用(见另文).不同研究者由于选用材料不同,研究结果往往有很大的差异,说明C 型胞质不育在不同的遗传背景下可能存在不同的恢复机制,其恢复机理还有待于进一步深入研究.2)用SSR 分子标记的方法将玉米C 型不育恢复基因定位在第8染体短臂上,与bnlg2307连锁.由于SSR 引物bnlg2307与RFLP 的探针npi220在染色体图谱上的位置相近,与SISC O [8]用RFLP 定位的恢复基因Rf4位置相近,因此推断A619中与bnlg2307连锁的恢复基因即为Rf4.3)由于玉米第8染色体短臂外端的SSR 引物较少,在进行分子标记时,未找到与恢复基因Rf4连锁的两个以上的SSR 引物,因而不能利用SSR 标记对Rf4进行精确定位,随着玉米SSR 引物的不断丰富,Rf4基因的精确定位和克隆工作还有待进一步深入.本试验的分子标记工作在农业部作物品种资源与生物技术重点实验室完成,在此表示感谢!参考文献:(下转第8页)8河南农业大学学报第35卷[16]PARAN I,MIC HELMORE R W.Developmen t of reliable PCR-based markers linked to downy mildew 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