[精选]二章有机化合物的命名及分类--资料
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(B) 编号:按最低系列原则编号。 最低系列原则:使取代基的位置号码尽可能小。
若有多个取代基,逐个比较,直至比出高底为止。
(C) 按名称基本格式写出全名。
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例 一
6 54 321 CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
2, 3, 5
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
8 CH3
1 确定主链: 有两个等长的最长链。
比侧链数: 一长链有四个侧链,另一长链有二个 侧链,多的优先。
2 编 号: 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号
3 命 名: 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
第一条规则:
将各种取代基的连接原子,按原子序数的大小排列, 原子序数大的顺序在前。若为同位素,则质量数高 的顺序在前。
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
第二章 有机化合物的命名及分类
exit
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
脂
芳
环
环
化
化
合
合
物
物
二 按官能团分类
杂环化合物
脂
芳
杂
杂
环
环
化
化
合
合
物
物
第四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
CH3
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子; 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子; 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子; 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
*2 烷基的命名:
CH3
甲基
CH3CH2
乙基
CH3CH2CH2
正丙基
H3C
H3C
异丙基
CH3CH2CH2CH2
正丁基 (n)
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链:有两根等长的主链,侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2 编 号:黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原
(1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
若多原子基团的第一个连接原子相 同,则比较与它相连的其它原子,先 比较原子序数最大的原子,再比较第
CH2CH 2
CH3 二大的,依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同,则沿取代链依次相比,直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
CH3CH2CH CH3
二级丁基 (sec or s)
H3C CH CH2
H3C
异丁基 (iso)
CH3 CH3CH2C
CH3
三级戊基 (Tert or t )
H3C
CH3 C CH3
三级丁基
H3C
CH3 C CH2 CH3
新戊基 (neo)
*3 顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
+ 取代基 +
取代基位置号 + 个 数 + 名称(有多个 取代基时,中文按 顺序规则确定次序, 小的在前。英文按 英文字母顺序排列)
母体
官能团位 置号+名 称(没有 官能团时 不涉及位 置号)
*5 命名步骤
(A) 确定主链: 链的长短(长的优先),侧链数目(多的优先),
侧链位次大小(小的优先),各侧链碳原子数(多 的优先),侧分支的多少(少的优先)。
侧链的碳原子数由小到大依次为:1,1,1,2,8 多的优先
1,1,1,1,9
2编
号:第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11),此时用最底
第二行 取代基编号为2, 3, 5;
3. 命
根据最低系列原则, 用第二行编号。 名: 中文名称:2,3,5-三甲基己烷
英文名称:2,3,5-trimethylhexane
123 4
5
6
78
实
87Leabharlann Baidu 5
4
3
21
CH3CH2CH2CH CH CH CHCH3
例 二
CH3 6 CH2 7 CH2
CH3 CH3
则选黑 色编号。
3命名:中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
例
C1H3C2 H2C3HC4 H2C5 HC6H 27CHC8H2C9H1C0H2C11HC12H 21C3H3
四
C8H2C9H1C0H2C11HC12H2C13H3
CH3 CH3
1 确定主链: 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3,5,7,9,11。
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则:连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH >
CC
CH C
C CC H
CC C
H
CH CH2 >
C H
CH C
C CH H
H
CH(CH3)2
H H
CH H
C CH H
H
有机化合物系统命名的基本格式
构型
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
CH2 CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法: IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
若有多个取代基,逐个比较,直至比出高底为止。
(C) 按名称基本格式写出全名。
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例 一
6 54 321 CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
2, 3, 5
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
8 CH3
1 确定主链: 有两个等长的最长链。
比侧链数: 一长链有四个侧链,另一长链有二个 侧链,多的优先。
2 编 号: 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号
3 命 名: 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
第一条规则:
将各种取代基的连接原子,按原子序数的大小排列, 原子序数大的顺序在前。若为同位素,则质量数高 的顺序在前。
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
第二章 有机化合物的命名及分类
exit
一 按碳架分类
链形化合物
环形化合物
(脂肪族化合物)
碳环化合物
脂
芳
环
环
化
化
合
合
物
物
二 按官能团分类
杂环化合物
脂
芳
杂
杂
环
环
化
化
合
合
物
物
第四节 有机化合物构造式的表达方式
蛛网式
结构简式
H3C CH CH2 CH3
H HH HH HC C C C C H
HH HHH
CH3
(伯) (仲) (叔) (季)
与一个碳原子相连的碳为一级碳原子; 与二个碳原子相连的碳为二级碳原子; 与三个碳原子相连的碳为三级碳原子; 与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。
*2 烷基的命名:
CH3
甲基
CH3CH2
乙基
CH3CH2CH2
正丙基
H3C
H3C
异丙基
CH3CH2CH2CH2
正丁基 (n)
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链:有两根等长的主链,侧链数均为三个。
一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。
2 编 号:黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原
(1) 直链烷烃的命名: 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用
天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。
(2) 支链烷烃的命名 *1 碳原子的级
CH3
CH3
1oH 2oH 3oH
H3C C CH2 CH CH3 1oC 2oC 3oC 4oC
若多原子基团的第一个连接原子相 同,则比较与它相连的其它原子,先 比较原子序数最大的原子,再比较第
CH2CH 2
CH3 二大的,依次类推。若第二层次的原
CH2Cl
子仍相同,则沿取代链依次相比,直 至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
C HH H
H
H
H
1
2
CH3CH2CH CH3
二级丁基 (sec or s)
H3C CH CH2
H3C
异丁基 (iso)
CH3 CH3CH2C
CH3
三级戊基 (Tert or t )
H3C
CH3 C CH3
三级丁基
H3C
CH3 C CH2 CH3
新戊基 (neo)
*3 顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
+ 取代基 +
取代基位置号 + 个 数 + 名称(有多个 取代基时,中文按 顺序规则确定次序, 小的在前。英文按 英文字母顺序排列)
母体
官能团位 置号+名 称(没有 官能团时 不涉及位 置号)
*5 命名步骤
(A) 确定主链: 链的长短(长的优先),侧链数目(多的优先),
侧链位次大小(小的优先),各侧链碳原子数(多 的优先),侧分支的多少(少的优先)。
侧链的碳原子数由小到大依次为:1,1,1,2,8 多的优先
1,1,1,1,9
2编
号:第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11),此时用最底
第二行 取代基编号为2, 3, 5;
3. 命
根据最低系列原则, 用第二行编号。 名: 中文名称:2,3,5-三甲基己烷
英文名称:2,3,5-trimethylhexane
123 4
5
6
78
实
87Leabharlann Baidu 5
4
3
21
CH3CH2CH2CH CH CH CHCH3
例 二
CH3 6 CH2 7 CH2
CH3 CH3
则选黑 色编号。
3命名:中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
例
C1H3C2 H2C3HC4 H2C5 HC6H 27CHC8H2C9H1C0H2C11HC12H 21C3H3
四
C8H2C9H1C0H2C11HC12H2C13H3
CH3 CH3
1 确定主链: 有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为3,5,7,9,11。
3
4
第三条规则
含不饱和键时排列顺序大小的规则:连有双键或叁 键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH >
CC
CH C
C CC H
CC C
H
CH CH2 >
C H
CH C
C CH H
H
CH(CH3)2
H H
CH H
C CH H
H
有机化合物系统命名的基本格式
构型
R, S; D, L; Z, E; 顺,反
CH2 CH3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
第五节 有机化合物的命名
一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名
1. 系统命名法: IUPAC CCS (China Chemical Society) CA