非甲烷总烃方法验证
非甲烷总烃的测定
非甲烷总烃的测定
非甲烷总烃是指除甲烷外的所有有机提取物组分。
这些成份可以按照
分子量分类，分为轻烃（C1-C5）、中烃（C6-C10）和重烃（C11或以上）。
非甲烷总烃的测定是指对某一样品中非甲烷总烃含量的测定，
是用来判定样品相对湿度及粘结特性的实验检测项目之一，是大量分
析实验和研究中重要的原始信息。
非甲烷总烃的检测主要采用气相色谱法（GC）实现，并结合FID（火焰离子化检测器）、TCD（电热检测器）或NPD（质谱检测器）检测各个
成分的含量，可以测得不同山烃的数量和组成比例。
非甲烷总烃的测定也可以通过FTIR（拉曼光谱）、气-液色谱以及其他组成方法实现，尤其是通过分子量分析可以获得诸如蜡烃和烷烃在样
品中的分布情况。
此外，检测结果受多种因素的影响，如样品温度、测定条件等。
所以，在测定非甲烷总烃的时候，需要对样品的温度精确控制，确保数据的
准确性和可靠性。
总之，非甲烷总烃测定是一项复杂且重要的任务，它可以帮助分析人
员准确识别样品中不同类型的有机体，进而了解样品中各种化学物质
的含量及比例，从而可以应用于实验中广泛的科学研究。
非甲烷总烃直接法和插点法
非甲烷总烃直接法和插点法哎，今天咱们就来聊聊这个非甲烷总烃的直接法和插点法。
这俩法儿啊，听起来就挺专业的，我一开始也一头雾水。
不过，咱们得先弄明白，这非甲烷总烃是个啥玩意儿。
非甲烷总烃，简单来说，就是空气中除了甲烷以外的烃类化合物。
这玩意儿可不少见，汽车尾气啊、工业排放啊，到处都有。
检测这东西，主要就是看它的总量，也就是非甲烷总烃。
那怎么检测呢？这就得提到直接法和插点法了。
咱们先来说说直接法。
这直接法啊，简单点说，就是一次检测就能得到结果。
这就像你吃饭，一下子吃个饱，不用分好几顿。
那这直接法操作起来是咋样的呢？我以前去参观过一个检测实验室，那里面可热闹了。
我看到一个小伙子，戴着一顶大口罩，手里拿着一个仪器，在仪器上捣鼓了一会儿，然后仪器上就显示出了结果。
这仪器啊，就是个叫“气相色谱仪”的家伙。
它就像个超级侦探，能从复杂的环境气体中，把非甲烷总烃找出来。
我问他：“这直接法是不是很方便啊？”那小伙子一边擦汗一边说：“那当然，一次检测就能解决问题，不用来回跑。
”那插点法呢？这插点法啊，有点儿像咱们吃饭分了好几顿。
这法儿啊，需要先通过预处理器，把样品预处理一下，然后再用气相色谱仪分析。
这个过程有点儿像咱们吃饭先吃点心，然后再吃正餐。
我问我朋友：“插点法跟直接法比，有啥区别啊？”我朋友说：“这插点法啊，比较适合样品复杂的情况。
它就像吃饭先吃点心，慢慢品味，能更精确地测出结果。
”我听了，心里就琢磨开了。
这俩法儿啊，各有各的优点。
直接法方便快捷，插点法精确度高。
那到底用哪个好呢？这还得看具体情况。
我回家跟老婆一商量，她问我：“你觉得呢？”我说：“这就像咱们吃饭，有时候想吃点方便面，有时候想慢慢品味一下。
关键得看咱们的需求。
”这非甲烷总烃检测，就是个挺有意思的话题。
你说这世界上的事儿，可真是千变万化。
咱们得学会用不同的方法去应对，才能更好地解决问题。
就像这直接法和插点法，各有各的用武之地。
咱们得学会灵活运用，才能在这个变化莫测的世界中立足。
非甲烷总烃气相色谱法
非甲烷总烃气相色谱法
非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（C2～C8）。
非甲烷总烃气相色谱法是一种常用的分析方法，用于测定环境空气、工业废气、汽车尾气等中的非甲烷总烃含量。
非甲烷总烃气相色谱法的原理是：将待测气体通过色谱柱，利用色谱柱对不同化合物的分离能力，将非甲烷总烃分离出来，然后通过检测器检测其含量。
常用的检测器包括火焰离子化检测器（（FID）、热导检测器（TCD）等。
在进行非甲烷总烃气相色谱分析时，需要注意以下几点：
1.（样品采集：应按照标准方法进行样品采集，确保采集到的样品具有代表性。
2.（色谱柱选择：应根据待测化合物的性质选择合适的色谱柱，以确保分离效果。
3.（检测器选择：应根据待测化合物的性质选择合适的检测器，以确保检测灵敏度和准确性。
4.（仪器校准：应定期对仪器进行校准，以确保分析结果的准确性。
5.（数据处理：应根据标准方法进行数据处理，以确保分析结果的可靠性。
非甲烷总烃气相色谱法是一种灵敏、准确、可靠的分析方法，广泛应用于环境监测、工业生产、科学研究等领域。
非甲烷总烃 间接法
非甲烷总烃间接法
摘要：
一、非甲烷总烃的定义和背景
二、非甲烷总烃的间接法测定
1.间接法原理
2.间接法测定方法
三、非甲烷总烃间接法的优缺点
四、我国对非甲烷总烃的监管政策
五、非甲烷总烃间接法在环保领域的应用
六、结论
正文：
一、非甲烷总烃的定义和背景
非甲烷总烃（NMHC）是一类由碳和氢组成的有机化合物，主要包括乙烯、丙烯、丁烯等。
它们是大气污染物的主要成分，对环境和人类健康造成严重危害。
因此，对非甲烷总烃的监测和控制具有重要意义。
二、非甲烷总烃的间接法测定
1.间接法原理
间接法测定非甲烷总烃主要依据气相色谱法，通过先测定样品中的甲烷含量，再用总烃减去甲烷得到非甲烷总烃含量。
2.间接法测定方法
（1）气相色谱法
（2）红外吸收法
（3）紫外荧光法
三、非甲烷总烃间接法的优缺点
优点：
（1）方法成熟，操作简便
（2）仪器设备较为常见，便于推广
缺点：
（1）对实验条件要求较高，容易受外界因素干扰
（2）测定结果受到方法本身的限制，可能存在误差
四、我国对非甲烷总烃的监管政策
我国已经制定了一系列关于非甲烷总烃的环保法规，如《大气污染物排放标准》等，对工业生产、汽车尾气排放等领域的非甲烷总烃排放进行了严格限制。
五、非甲烷总烃间接法在环保领域的应用
非甲烷总烃间接法在环保领域具有广泛应用，如监测工厂废气排放、汽车尾气排放等，为环保政策的制定和实施提供科学依据。
六、结论
非甲烷总烃间接法作为监测大气污染物的重要手段，具有操作简便、仪器设备较为常见的优点。
然而，也存在一定的局限性。
非甲烷总烃的测定(气相色谱法)
相间的分配系数不同，当汽化后的试样
被载气带入色谱柱中运行时，组份就在
其中的两相间进行反复多次分配，由于
固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，
因此各组份在色谱柱中的运行速度就不
同，经过一定的柱长后，便彼此分离， 按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的
离子流讯号经放大后，在记录器上描绘
出各组份的色谱峰。
三.气相色谱 03 色 谱 柱
（3）检测器体积小，响应快，柱外效应几乎为零。
优点
（4）程序升温时载气流量变化不敏感。 （5）检测器耐用，可靠性好，易使用。
缺点
（1）具有选择性，对永久性气体、硫化物和水 不能检测。 （2）对含杂原子的有机化合物相应值偏低，但 仍高于热导池检测器TCD。
三.气相色谱
（ 1 ）极化电压过低，收集极不能全部吸收所产生的离子，造成离子过 03 影响因素 剩，
非甲烷 总烃
=
总烃
—
甲烷
以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰中包括着氧峰，气样中的氧产生正干扰。在固
定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的。因此可以用净化空气求出空白值，从总
烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
三.气相色谱 01 仪器组成
三.气相色谱 02 工作原理 气相色谱的工作原 理 利用试样中各组份在气相和固定液液
空 气 流 量
（1）流量太小，因氧含量过低，使电离不能全部完成，导致灵敏度降低。 （2）过大的气流会使氢火焰不稳定，导致噪声增大，使仪器稳定性下降。
四.非甲烷总烃测试条件的选择 01 色 谱 柱
1.总烃柱
长2m的不锈钢螺旋空柱
2.甲烷柱
柱内填充60-80目GDX-502担体
名称 组成 二乙烯苯、苯 乙烯等共聚物 颜色 比表面 /m2· g-1 590 极性 主要
非甲烷总烃正确度比对方法
非甲烷总烃正确度比对方法
非甲烷总烃（NMHC）是指除甲烷之外的所有烃类气体的总和，通常用于衡量大气中的有机污染物。
对于非甲烷总烃的正确度比对方法，可以从以下几个角度来考虑：
1. 分析方法，正确度比对方法通常涉及使用标准品或者参考方法来验证分析仪器的准确性。
对于非甲烷总烃的测定，可以使用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或气相色谱-火焰光度检测（GC-FID）等方法进行分析。
在进行正确度比对时，可以使用已知浓度的标准品进行校准，或者与其他实验室进行比对测试，以确保分析结果的准确性。
2. 校准方法，校准是确保仪器准确度的关键步骤。
对于非甲烷总烃分析仪器，可以通过定期使用标准气体进行校准来确保仪器读数的准确性。
校准方法需要严格按照仪器操作手册中的步骤进行，以保证校准的有效性。
3. 质量控制，在进行非甲烷总烃分析时，质量控制是至关重要的。
可以通过定期进行质控样品的分析，比对实验室内部的分析结果，以确保实验室仪器的准确性。
此外，还可以参与国际或地区性
的质量控制方案，如参加环境监测质量保证和技术评估组织（EMEPT）的比对测试，以验证实验室的分析结果。
4. 数据处理，在进行非甲烷总烃分析后，需要对数据进行合理
的处理和解释。
这包括对分析结果进行统计学处理，计算不确定度，并进行数据比对和验证。
确保数据的准确性和可靠性。
总的来说，对于非甲烷总烃的正确度比对方法，需要从分析方法、校准方法、质量控制和数据处理等多个方面进行全面考虑，以
确保分析结果的准确性和可靠性。
同时，严格遵守相关的标准和规范，定期进行仪器维护和质量控制，也是保证非甲烷总烃分析准确
度的关键措施。
环境空气非甲烷总烃的监测测定方法
环境空气非甲烷总烃的监测测定方法
1.非甲烷总烃的定义
非甲烷总烃nonmethane hydrocarbons(NMHC)，在HJ 38 标准规定的条件下，氢火焰离子化检测器上有响应的除甲烷外的其他气态有机化合物的总和，除另有说明，结果以碳计。
2.非甲烷总烃怎么测？测非甲烷总烃的仪器
在石化行业、化工行业、工业涂装、包装印刷行业、油品储运销、工业园区和产业集群等等工业环境中都会产生非甲烷总烃，使用非甲烷总烃连续监测系统(NMHC-CEMS)检测工业环境中产生的NMHC。
非甲烷总烃连续监测系统：连续监测固定污染源废气中非甲烷总烃排放浓度和排放量所需的全部设备，简称NMHC-CEMS。
3.环境空气非甲烷总烃监测测定方法原理：
有火焰电离检测器—FID法
a.气体样本通过火焰后产生一个复杂的离子化过程，产生大量的离子;
b.火焰喷嘴两端的高电压电极产生一个静电场，离子化产生的正负离子分别向正负电极移动，从而在两个电极之间产生电极电流;
c.电流的强度和燃烧气体样本中烃的浓度是成比例关系的。
从而根据电流强度测出气体样本中烃的含量。
4.环境空气非甲烷总烃便携式监测仪仪器整体结构组成。
（1）仪器结构主要包括样品采集和传输单元;
（2）样品分离/预处理单元;
（3）分析单元d.数据采集和处理单元;
（4）辅助设备等。
依据仪器测量方式和原理的不同，仪器可能具备上述全部或部分结构组成，供电及供气应保证现场监测工作的需求。
(固定污染源)总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法
方法验证报告目录开展新检测项目申请表修改记录：第0次HJ38-2017气相色谱法测定固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定方法验证报告1.方法依据依据《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》HJ38-2017。
2.方法原理将气体样品直接注入具氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷的含量，两者之差即为非甲烷总烃的含量。
同时以除烃空气代替样品，测定氧在总烃柱上的响应值，以扣除样品中的氧对总烃测定的干扰。
3.适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的气相色谱法。
本标准适用于固定污染源有组织排放废气中的总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。
当进样体积为1.0ml 时，本方法测定总烃、甲烷的检出限均为0.06mg/m3（以甲烷计），测定下限均为0.24mg/m3（以甲烷计）；非甲烷总烃的检出限为0.07mg/m3（以碳计），测定下限为0.28mg/m3（以碳计）。
4.主要仪器4.1、气相色谱仪。
5.主要试剂5.1、除烃空气：总烃含量（含氧峰）W0.40mg/m3（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰。
5.2、甲烷标准气：16.0pmol/mol、800pmol/mol,平衡气为氮气。
也可根据实际工作需要向具资质生产商定制合适浓度标准气体。
5.3、氮气：纯度±99.999%。
5.4、氢气：纯度±99.99%。
5.5、空气：用净化管净化。
5.6、标准气体稀释气：高纯氮气或除烃氮气，纯度±99.999%,按样品测定步骤测试，总烃测定结果应低于本标准方法检出限。
6.本方法样品的米集、处置和保存6.1、气袋采集按照图1所示连接采样装置。
固定污染源废气采样位置与采样点、采样频次和采样时间的确定、排气参数的测定和采样操作执行GB/T16157、HJ/T397和HJ732的相关规定。
开启加热采样管电源，采样时将采样管加热并保持在120°C±5°C（有防爆安全要求的除外），气袋须用样品气清洗至少3次，结束采样后样品应立即放入样品保存箱内保存，直至样品分析时取出。
非甲烷总烃的测定方法
非甲烷总烃的测定方法
非甲烷总烃（Non-methane total hydrocarbons, NMTHC）是指除甲烷以外的所有碳氢化合物的总和。
测定非甲烷总烃的方法主要有以下几种：
1.气相色谱法：气相色谱法是目前最常用的测定非甲烷总烃的方法。
样品经过预处理后，通过气相色谱仪进行分离和检测。
根据各个化合物的保留时间和检测峰面积，可以计算出非甲烷总烃的含量。
2.活性碳吸附法：样品通过活性炭吸附，吸附后的非甲烷总烃在加热条件下脱附并进入分析设备进行检测。
此方法一般适用于较高浓度的非甲烷总烃样品。
3.光吸收法：利用特定波长的紫外线光源照射样品，非甲烷总烃会吸收一部分光能，通过检测吸收光的强度变化来测量非甲烷总烃的含量。
4.质谱法：质谱法可以通过对样品中非甲烷总烃分子进行离子化，然后根据离子的质荷比进行检测和定量。
这些方法可以根据具体情况选择使用，一般来说，气相色谱法是最常用和常规的测定非甲烷总烃的方法。
非甲烷总烃检测标准
非甲烷总烃检测标准非甲烷总烃（Non-Methane Total Hydrocarbons, NMTHC）是指除甲烷以外的所有烃类气体的总和，通常用于环境空气质量监测和工业生产过程中的有害气体排放监测。
非甲烷总烃的检测标准对于保护环境和人类健康具有重要意义。
本文将介绍非甲烷总烃的检测标准及相关内容。
一、非甲烷总烃的来源。
非甲烷总烃主要来源于工业生产、交通运输、燃烧排放、挥发性有机物（Volatile Organic Compounds, VOCs）等。
这些源头都会释放一定量的非甲烷总烃到大气中，对环境造成一定程度的影响。
因此，对非甲烷总烃的监测和控制显得尤为重要。
二、非甲烷总烃的检测方法。
目前，常用的非甲烷总烃检测方法包括气相色谱法（Gas Chromatography, GC）、质谱联用法（Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS）、火焰离子化检测法（Flame Ionization Detection, FID）等。
这些方法各有优劣，可以根据具体的监测需求和条件选择合适的方法进行检测。
三、非甲烷总烃的监测标准。
针对非甲烷总烃的监测，各国家和地区都有相应的监测标准和限值要求。
以中国为例，国家环境保护标准《大气污染物排放标准》（GB16297-1996）中对非甲烷总烃的排放标准做出了具体规定。
根据该标准，不同行业和地区对非甲烷总烃的排放限值有所不同，需要根据具体情况进行调整和执行。
四、非甲烷总烃的监测要求。
在进行非甲烷总烃的监测时，需要严格按照相关标准和方法进行操作，确保监测结果的准确性和可靠性。
监测人员需要具备专业的技能和知识，熟悉监测设备的操作要求，保证监测过程的顺利进行。
同时，监测设备的维护和校准也是非常重要的，只有保证设备的正常运行和准确性，才能得到符合标准要求的监测结果。
五、非甲烷总烃的控制措施。
为了降低非甲烷总烃的排放量，各行业和企业需要采取相应的控制措施，包括优化生产工艺、提高设备运行效率、加强废气处理等。
双六通阀间隔进样气相色谱法测定非甲烷总烃
双六通阀间隔进样气相色谱法测定非甲烷总烃通过采用三通连接两个具有1.0mL定量环的六通阀，以双柱单FID检测器的气相色谱仪对环境中的非甲烷总烃进行测定。
总烃的浓度扣除甲烷浓度和氧的干扰，即可得到非甲烷总烃的浓度，可以实现当次分析样品，得到包含总烃、甲烷的图谱，完成总烃、甲烷、非甲烷总烃浓度的测定。
当进样体积为1.0mL时，总烃的检出限为：1.6×10-2mg/m3，甲烷的检出限为：1.3×10-2mg/m3。
本分析方法采用单FID检测器，单次注射样品，消除多次注射样品和双FID检测器因灵敏度差异引起的误差；同时，改进没有使用十通阀等复杂且并不常用的配件，充分利用了实验室现有的仪器条件，适合条件类似的实验室进行改进。
标签：气相色谱法；非甲烷总烃；间隔进样；具定量环六通阀非甲烷总烃（NMHC）通常指除甲烷以外的所有可挥发性的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）[1][2]，文章采用气相色谱法，以氮气为载气，由三通连接双填充柱单FID检测器，测定总烃和甲烷的含量，由于实际样品中存在氧产生的干扰，因此总烃扣除甲烷和氧的干扰即为非甲烷总烃的含量。
1 实验部分1.1 方法原理两个具有1.0mL定量环六通阀的进样口通过三通连接，六通阀出气口同样用三通连接并接入水封（以减少气体的扩散损失），两根色谱柱的尾端同样用三通连接并接入FID检测器，根据样品在两根色谱柱出峰时间的不同，总烃柱出峰时间快而且只有单一样品峰，甲烷柱出峰时间较慢而且会分离样品，因此可以通过间隔切换六通阀，当次样品分析等到总烃、甲烷，并计算出非甲烷总烃。
1.2 仪器及耗材仪器：GC9790II 型气相色谱仪，浙江福立分析仪器有限公司；配备两个具有1.0mL定量环的六通阀及FID检测器。
HGH-300E氢气发生器、HGA-2L空气发生器，北京汇龙昌海科贸有限公司。
100 mL 全玻璃注射器，配胶塞以密封采样口。
色谱柱：总烃柱（3mm×2m）玻璃微珠（80～100目）不锈钢柱；甲烷柱（3mm×2m）GDX-502（60～80目）不锈钢柱。
非甲烷总烃的验证报告
气相色谱法测定固定污染源排气中非甲烷总烃方法确认报告一、方法概述本方法依据HJ/T38-1999将用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量。
同时以除烃空气求氧的空白值，以扣除总烃色谱峰中氧峰的干扰。
二、仪器和试剂1.仪器及设备1.1 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
1.2 色谱柱1.3 甲烷柱：长3m，内径3mm的不锈钢柱，管内填充GDX-104高分子多孔微球载体60~80目。
1.4 总烃柱：装硅烷化玻璃微珠或不装任何填料，长1m，内径3mm的不锈钢柱。
1.5 注射器：全玻璃制1ml、5ml、20ml、50ml、100ml若干个。
1.6 流量计量装置见GB/T16157-1996中9.3.61.7 抽气泵见GB/T16157-1996中9.3.71.8连接管聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。
1.9无碱玻璃棉2. 试剂2.1 氮气：体积分数为99.5%。
2.2 甲烷标准气：浓度按需要而定。
2.3 除烃空气2.4 高纯氮：体积分数为99.99%3.分析步骤进样口温度:70℃ -100℃柱温:70℃检测器温度:150℃载气:通过填充柱的氮气流量约40-5OmL/min ，通过毛细管空柱的氮气流量约8-10mL/min 。
燃烧气:氢气流量约30mL/min 。
助燃气:空气流量约300mL/min 。
尾吹气:氮气，通过毛细管空柱的氮气流量为25mL/min 。
进样量:1.0mL 。
单点比较法用单点比较法进行定量分析时，应具备如下条件：标准气浓度的响应值应与被测样品的响应值接近；标准气和样品气同时进行分析，进样体积相同；一个样品两次进样，其测定值相对偏差小于5%。
进行计算时，采用两次测量的平均值。
甲烷按下式计算：4CH C —样品中甲烷浓度，mg/m 34CH h —样品中甲烷色谱峰高 oCH C 4—标准气中甲烷浓度4CH h —标准气中甲烷色谱峰高 K —样品气的稀释倍数总烃按下式计算：TC C —样品中总烃的浓度，mg/m 3OTC C —标准气中总烃浓度，mg/m 3 oTC o TC O TC TC h h h C C /)(-⨯=oCH o CH CH CH h C h K C 4444/)(⨯⨯=TC h —样品中总烃色谱峰高o h —除烃净化空气峰高o TC h —标准气中的总烃色谱峰高样品中非甲烷总烃的浓度按下式计算：NMHC C —样品中非甲烷总烃浓度，mg/m 3 TC C —样品中总烃的浓度，mg/m 34CH C —样品中甲烷浓度，mg/m 3精密度编写人： 日期： 年 月 日审核人： 日期： 年 月 日批准人：日期： 年 月 日4CH TC NMHC C C C -=。
非甲烷总烃的分析方法研究
非甲烷总烃的分析方法研究作者：王爽来源：《中国科技纵横》2016年第07期【摘要】非甲烷总烃是通过气相色谱法测定的，有采样场所的不同，有采样方法的不同，有进样方式的不同，有通阀的不同、还有柱分离方式的不同。
分析测定方法多采用《空气和废气监测分析方法》（第四版）中的方法和HJ/T38-1999的方法标准。
分析测定方法努力做到方法的简单、快速、进样一致，以保证结果的准确。
在实际操作和方法总结中归纳了现阶段采用的非甲烷总烃的分析方法的研究进展。
【关键词】非甲烷总烃气相色谱法分析方法1 前言大气中的碳氢化合物通常是指大气中可挥发的碳氢化合物，也称为总烃。
而总烃中又分为甲烷和非甲烷总烃，甲烷（CH4）在大气中的含量大约是1.4mg/m3，含量远低于二氧化碳，但确是26%的温室效应的贡献者，是二氧化碳的22倍。
除了甲烷之外的C2-C8的碳氢化合物称之为非甲烷总烃（NMHC），当非甲烷总烃超过一定浓度时，会对人体健康产生伤害，而且在一定条件下经日光照射后会产生光化学烟雾，产生的过氧乙硝酸酯和醛类等对环境和人类造成危害。
非甲烷总烃主要来源于汽油燃烧、焚烧垃圾、溶剂蒸发、废物提炼等。
我国《大气污染物综合排放标准》（GB16927-1996）的非甲烷总烃的厂界浓度标准为5mg/m3。
光化学烟雾的形成主要由大气中碳氢化合物、氮氧化物和光氧化剂的共同作用，控制碳氢化合物是避免产生光化学烟雾的一个最有效的途径。
[1，2，3]2 方法综述空气和废气中的非甲烷总烃的分析测定方法一般是采用《空气和废气监测分析方法》（第四版）中的方法，即用气相色谱仪以火焰离子化检测器分别测定空气中总烃及甲烷的含量，两者之差即为非甲烷总烃。
以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰中包括氧峰，气样中的氧产生正干扰。
在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的。
因此可以用净化空气求出空白值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
或者采用的是HJ/T38-1999的方法标准。
非甲烷总烃检测方法
非甲烷总烃检测方法
非甲烷总烃（Non-MethaneTotalHydrocarbons，NMTHC）是环境污染物之一，其来源包括工业排放、交通尾气、化学反应等。
因此，NMTHC的检测方法对于环境保护具有重要意义。
目前，常用的NMTHC检测方法包括：气相色谱-质谱联用法、红外吸收法、火焰离子化检测法等。
其中，气相色谱-质谱联用法被认为是最准确、最敏感的检测方法，但是设备昂贵，操作复杂，不适合现场快速检测；红外吸收法虽然设备简单、易操作，但是对于低浓度的NMTHC无法准确检测；火焰离子化检测法则适用于高浓度的NMTHC 检测，但是其响应时间较长。
针对以上问题，近年来新型NMTHC检测方法不断涌现。
例如，基于化学发光原理的检测方法，其响应时间快、检测灵敏度高，适用于现场快速检测。
此外，还有基于氧化还原反应的检测方法、基于光催化氧化反应的检测方法等，这些方法在NMTHC检测领域也有着广泛的应用前景。
总之，随着科技的不断进步，NMTHC检测方法也在不断创新和发展，为环境保护事业提供了更为可靠、快速、准确的技术支持。
- 1 -。
气相色谱法测定非甲烷总烃
体５ 米长内径 ２ ｍｍ不锈钢柱子。 进 样 口 温 度 ：１ １ ０℃ ，柱 箱 ：
７ ０ ￣ Ｃ，检 测 器 温 度 ： １ ２ ０ 。
以高 纯空气代 替净化 空气 进样 ，
分 别测 定 ｌ ＿ ｆ ｜ 烷 和 总 烃 。 在 总 烃 ｎ ，空气流
速 ：３ ５ ０ ｍＬ／ ｍｉ ｎ 。
测Ｈ ｊ 氧峰 ，与 总烃 ｝ 【 ｜ 峰 时 间一 样 ，
对 总烃 有 ＿ Ｆ 扰 ；在 甲烷 柱上 测 ｊ “氧 峰 ， 与 甲 烷 出 峰 时 间 不 一 样 ，对 甲 烷 的测 定 不 干 扰 ． ．
Ｉ ． ０ ８ １ ． ３ ５
峰高
３３ ７ ３９ ４
线性 方程
相关 系数ｒ
甲 烷
１ ． ８ ０
２． ７ ０
５ ２ ２
７ ７ ２
Ｙ － ２ ８ ２ ． ４ Ｘ ＋ １ ７ ． ２ ７
０ ． ９ ９ ９ ６
５ ． ４ ｌ
１ ５ ５ ０
表３总 烃 浓度 一 峰 高校 准 曲 线
（ 四 ）校 ； 隹曲 线 的 绘 制
甲烷 校 准 曲线 和总烃 校 准 ｆ Ｉ ｆ ｛ 线 绘制 参 考 《同定污 染 源排 气 巾非 甲
取 １ ． ０ ８ ｍｇ ／ ｍ 甲 烷 标 准 气 （以 碳计 ） 标准气 进行 试验 ，重复测定 ７ 次 ，实 验 结 果 如下 表 ４ 。
分
含量 （ ｍｇ ／ ｍ ）
１ ０． ８９
峰高
３５ｌ ９
线性方 程
｛ 寸 ｊ 关 系数ｒ
１ ３ ． ６ｌ
非甲烷总烃检测方法
非甲烷总烃检测方法
非甲烷总烃是指空气中除甲烷以外的所有低分子烃类化合物的总和。
常用的非甲烷总烃检测方法有以下几种：
1. 热解-气相色谱法（TCD-GC）：该方法通过加热样品，将非甲烷总烃分解为甲烷，再通过气相色谱仪的热导检测器进行定量分析。
2. 瓶采气法：将空气样品通过玻璃瓶采集，再将样品中的非甲烷总烃通过吸附管或填充管进行捕集，然后用气相色谱仪进行分析。
3. 红外吸收光谱法（IR）：利用非甲烷总烃在特定红外波段具有吸收特性，通过测量样品吸收光线的强度变化来定量分析非甲烷总烃的含量。
4. 光离子化检测法（PID）：利用非甲烷总烃分子与紫外光发生光离子化反应，产生离子信号，测量离子信号的强度来确定非甲烷总烃含量。
5. 气体扩散采样法（GSS）：将样品通过扩散器，使非甲烷总烃从样品中扩散到扩散器的内部，在扩散器内使用气体传感器测量非甲烷总烃的含量。
需要根据具体应用需求和实验条件选择合适的非甲烷总烃检测方法。
气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃的探讨
Ｂ Ｏ Ｗｅ ｉ —ｐ ｉ ｎ ｇ ， Ｇ Ｕ Ｊ ｕ ｎ—ｌ ｉ ｎ ｇ ， Ｗ Ｕ Ｙｉ —ｇ ｕ ｏ， Ｌ Ｉ Ｒ ｕ —Ｘ Ｕ Ｏ
（ Ｄ ｏ ｎ ｇ Ｈ ａ ｉ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｏ ｒ Ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｌ ｉ ａ ｎ ｙ ｕ ｎ ｇ ａ ｎ ｇ， Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｓ ｕ ２ ２ ２ ３ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ）
第２ ８卷 第 ３期
２ ０ １ ５ 年 ６ 月
污
染
防 பைடு நூலகம்
治
技
术
Ｖ０ １ ． ２８． Ｎｏ ． ３
Ｐ ０Ｌ Ｌ Ｕ ⅡＯ Ｎ Ｃ ＯＮ Ｔ ＲＯＬ Ｔ Ｅ ＣＨＮ０Ｌ Ｏ ＧＹ
Ｊ ｕ ｎ． ，２ ０ １ ５
气 相 色 谱 法 测 定 环 境 空气 中 非 甲烷 总 烃 的 探 讨
非 甲烷 总烃 （ Ｎ ＭＨ Ｃ） 通 常是 指 除 甲烷 以外 的
浅析气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃
浅析气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃1. 引言1.1 研究背景废气中的甲烷非甲烷总烃是工业生产过程中常见的排放物之一，而这些挥发性有机化合物对环境和人体健康都有一定的危害。
使用气相色谱法来检测废气中的甲烷非甲烷总烃成为一种有效的手段。
气相色谱法是一种基于气相分离和气相色谱柱对混合物中化合物进行分离和分析的方法，具有分辨率高、灵敏度高、分析速度快等优点。
通过气相色谱法可以准确测定废气中甲烷、乙烯、丙烷等有机化合物的含量。
研究废气中甲烷非甲烷总烃的检测方法，有助于监测和控制工业废气的排放，保护周围环境的清洁与安全。
对于相关行业的生产过程改进、废气处理设备的优化设计提供了依据。
深入研究气相色谱法在废气中甲烷非甲烷总烃检测中的应用，对于推动环境保护和可持续发展具有重要意义。
1.2 研究目的研究目的主要是利用气相色谱法对废气中甲烷、非甲烷总烃进行检测，并分析其含量，从而了解废气中这些污染物的排放情况。
通过研究目的，可以评估废气处理设施的处理效果，指导环境保护工作，减少大气污染对人类健康和环境的影响。
通过研究废气中甲烷、非甲烷总烃的检测方法和实验步骤，可以为相关领域的研究提供参考和借鉴，促进环境监测技术的发展与应用。
最终的目的是提高废气监测的准确性和可靠性，保障大气环境质量，促进可持续发展。
2. 正文2.1 气相色谱法原理气相色谱法是一种用于分离和分析气体或液体混合物成分的常用技术。
它基于组分在固定相和移动相之间的分配系数不同而分离的原理。
在气相色谱仪中，混合物经过样品进样口进入分析柱，然后被气流带出，不同组分根据其在固定相中的相对亲和性和分子大小等特性而被分离开来。
气相色谱法的原理简单而有效，通常用于分析石油化工行业中的废气样品中的甲烷和非甲烷总烃。
通过气相色谱仪的分析，可以快速准确地测定废气中各种组分的含量，为环境监测和污染控制提供重要依据。
气相色谱法的主要优势在于其灵敏度高、分辨率高、分析速度快、操作简便等特点，使其成为分析废气中各种有机污染物的理想方法之一。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。