胆道疾病影像学

影像学检查方法


超声 首选 X线：平片、口服法胆囊造影、静脉法胆 道造影 、经皮肝穿刺胆道造影PTC、内镜 逆行胰胆管造影ERCP、术中及术后胆管 造影 CT及CT胆道造影 MRI或MRCP 核素检查
超声检查
应用广泛，通常列为胆系疾病的常规检查方法。对胆囊 结石的准确率为98%，但对胆总管结石者较低，
胆总管结石常见征象



胆总管内高密度影，充填管腔，周围无低密度胆 汁影 靶征：胆总管内高密度影周围环绕低密度胆汁影 半月征：低密度胆汁影以“新月形”围绕高密度 结石影 胆总管内环形影：中心低密度（胆固醇），边缘 高密度 胆总管内低密度中心区散在点状高密度（胆色素）
胆总管结石
胆总管结石
急性胆囊炎


单纯性：粘膜炎症、充血、水肿 化脓性：胆囊内充满脓液，浆膜面纤维渗出 坏死性：常见于严重感染、损伤或体质衰弱患者， 胆囊内充满脓液，胆囊壁缺血坏死，穿孔率高 常由胆石梗阻所致； 临床表现：女性多见，主要症状为右上腹痛，可有 发热、畏寒及轻度黄疸，Murphy征阳性
影像表现
双 房 胆 囊
胆囊憩室
罕见，多位于胆囊底、体部，为胆囊壁局部 向外膨出形成的一个囊腔，多数内径在1cm 左右，与胆囊有较宽的通道，憩室内常有胆 汁潴留，易形成沉积物或小结石。 仔细寻找憩室与胆囊腔的开口是诊断的关键。
胆 囊 憩 室
胆囊异位
是指胆囊位于正常胆囊窝以外的区域，按异 位胆囊出现的位置不同，有以下类型：肝内 胆囊、左叶胆囊、肝后胆囊、漂浮性胆囊等。 异位的胆囊可能由于排泌不畅等原因，可合 并结石或胆囊癌。
X线平片
腹部平片对胆系疾病的诊断价值有限，对胆石症的显示率 仅有10%-20%（仅能显示较大的阳性结石）。
X线造影
显示胆囊内的阴性结石 对胆囊炎、胆囊肿瘤、胆系梗阻也有一定 的价值 动态观察，可评价胆囊及胆道的收缩、运 动功能。

普通X线造影检查

口服胆囊造影
碘番酸3g检查前晚上一次口服，片/5-10min，12h后摄片显影后服 脂肪餐1h摄片观察收缩功能。梗阻性黄疸时一般不显影。

胆固醇结石由至少50%的胆固醇组成，胆 色素结石含有较少量的胆固醇和高比例的 其它成分如胆红素钙和糖蛋白。 了解胆石的成分，有助于内镜治疗的选择。 胆色素结石通过内镜碎石很容易被清除， 而胆固醇结石较硬，很难通过内镜治疗。

胆囊结石
含钙盐多者，不透X线，阳性结石，少
胆固醇结石，透X线，阴性，多见 胆固醇结石 单发 胆色素结石 多发
经内镜逆行胰胆管造影ERCP
Enteroscopic retrograde cholangiopancreatography
适应症：主要适用于不明原因的梗阻性黄疸、 疑有胆道结石或胆道肿瘤、先天性胆道异常、 胆道术后再次黄疸、各种胰腺疾病 禁忌症：严重心肺功能不全、上消化道梗阻、 急性非胆源性胰腺炎、不合作患者 术前禁食6～8h、术前15min肌注654-2低张 术后预防和处理并发症

静脉胆道造影
适用于口服胆囊造影不显影、胃肠疾病吸收不良、胆囊切除术后综 合症、胆道梗阻患者 方法：60％胆影葡胺20ml静脉缓注，30～120分钟摄片；或60％胆 影葡胺40ml＋5％葡萄糖80ml静脉滴注，30分钟后摄片

术中胆道造影 术后T管造影
口服胆囊造影
静 脉 胆 道 造 影
“T”形管造影
硬化性胆管炎
原发：原因不明，以肝内、外胆管的慢性纤
维化狭窄及闭塞为特征。80%病变累及整个 胆道系统，20%局限于肝外胆道。 继发：往往是胆道损伤的结果，可见于胆道 手术、胆道结石、感染、肝动脉内化疗等。 影像表现：不同程度的胆管狭窄及胆管扩张 交替，一般扩张段程度较轻甚至不明显；修 剪树枝征、串珠征、跳跃征。
慢性胆囊炎


பைடு நூலகம்
急性胆囊炎反复发作，往往与胆结石共存 主要病理表现为胆囊壁增厚和瘢痕收缩，胆囊体积 缩小，周围可有粘连 临床表现与胆石症基本相同，右上腹痛、不适或腹 胀，进油腻或脂肪性食物后加重，多有急性胆囊炎 发作史
CT表现


CT诊断慢性胆囊炎准确性有限 胆囊壁增厚为主要表现，但胆囊壁厚度与胆囊充盈 程度有关，充盈良好时＞3mm有意义 胆囊壁钙化为典型改变，但少见 胆囊可大可小 胆囊壁增后同时合并胆结石有意义
化脓性胆囊炎
化脓性胆囊炎
坏疽性胆囊炎
胆囊穿孔：有三种情况，破入腹腔、破入胆 囊周围脓肿内（图示）、胆肠瘘形成
气肿性胆囊炎
黄色肉芽肿性胆囊炎


黄色肉芽肿性胆囊炎是常见的胆囊炎性疾病，以黄 瘤样泡沫细胞、瘢痕形成和黄绿色素瘤等局灶性或 弥漫性破坏性的炎性过程病变为特征。 通常认为黄色肉芽肿性胆囊炎由来自罗－阿窦或表 面黏膜溃疡的壁内胆汁渗出而诱发，导致炎性反应 黄色肉芽肿性胆囊炎的特征性表现为：胆囊壁明显 增厚，常合并壁内多发结节（低回声或低密度，占 据大于60%增厚的胆囊壁，代表脓肿或黄色肉芽肿 性炎性病灶）及胆囊结石，黏膜持续线样强化。
正常胆道解剖
正常胆道解剖

胆囊：长7~10cm，宽3~4cm。 胆囊壁：舒张时厚1-2mm，＞3-5mm为增厚。 肝内胆管直径：1-3mm；肝总管直径：3-6mm； 成人胆总管直径3-7mm，婴儿胆总管直径1-2mm。 正常成人胆总管直径＞ 7mm扩张，胆囊切除后胆总管直径
＞ 10mm扩张。
胆囊重复畸形，有两个胆囊和两个胆囊管 双胆囊需要与双房胆囊相鉴别，双胆囊极少 见。正确识别胆囊管对鉴别很有帮助。双胆 囊者可在不同部位见两个胆囊（可大小不 一），而双房胆囊仅在胆囊窝处见胆囊内有 纵行条状分隔。

双 胆 囊
双房胆囊
又称分叶性胆囊，仅有一个胆囊管，胆 囊内面有纵隔将胆囊分成两个小房。隔 膜由粘膜层组成，隔的宽度不超过2mm 通常与胆囊长轴垂直。
瓷胆囊—胆囊壁钙化
钙 胆 汁




一种罕见的病理变化，胆汁内含有较多碳酸钙盐， 胆汁密度高 与胆囊管梗阻、胆囊感染和胆汁磁化有关 CT表现为胆囊内容物密度明显升高，60～80Hu,有 时可见钙胆汁平面 注意和胆囊内出血、出血性胆囊炎、胆囊内造影剂 鉴别
钙 胆 汁
胆管结石



原发于胆管系统或由胆囊结石迁移而来，国内原发 多见 临床表现不典型，间歇期可无症状，急性期表现为 急性胆管炎的症状，少数患者仅有上腹部不适或单 纯性黄疸 Charcoat三联症：胆绞痛、发热寒战、黄疸
阳性结石
10%左右，表现为中间低密度而周围高密度的
影像，大小不一，环形、圆形、石榴子样等
阴性结石 多见 常与胆囊炎并存
造影时表现为胆囊内透光的阴影，单发或多发
胆囊内多发高密度结石
环状结石


Mirizzi综合征 因结石嵌顿在胆囊颈管或胆囊管引起胆囊炎症变压 迫邻近的肝总管或胆总管引起狭窄、不全性梗阻， 在临床上出现胆管炎、梗阻性黄疽等症状。急性胆 囊炎合并肝门水平胆管梗阻，排除肿瘤、淋巴结肿 大压迫等原因，应考虑本病。 Bouveret综合征 是由于胆结石(多数为较大的胆囊结石)通过胆-肠瘘 移行到胃的远端或十二指肠的近端，所造成的胃肠 输出梗阻。

磁共振检查


常规扫描：SE或GRE序列T1WI、FSET2WI、抑脂
增强扫描：SPGR

磁共振胆道造影（MRCP）：FSE序列 TR/TE
4000～10000/140~330msec ELT 16~54
MRI无放射性，目前应用越来越广泛。MRCP水成像技术无须使 用造影剂，MnDPDP等肝细胞特异性造影剂可排泄到胆汁，可 用于胆系造影检查
胆囊扩张 胆囊周围脂肪浸润或液体聚集 多普勒胆囊壁血运丰富 胆囊浆膜下水肿，胆囊壁增厚；胆囊内沉渣； 胆囊窝临近的肝组织强化


对影像征象的准确解释，有助于对急性胆 囊炎的正确评价
胆囊壁不均匀性强化、不强化区—坏疽性胆囊炎 胆囊内泥状物质、分层—化脓性胆囊炎 胆囊壁不连续—胆囊穿孔 胆囊壁及胆囊内气体影—气肿性胆囊炎 胆囊内分层，可见T1高信号—出血性胆囊炎
肝内胆囊
肝后胆囊
先天性胆道闭锁
是指在胚胎发育期，如胆系不腔化或腔化不全，则 胎儿出生时，整个胆道系统或其中某一段由纤维性 条索所替代，称先天性胆道闭锁
先天性胆总管囊肿
由先天形胆管壁发育不良所致 按形态和位置分5型

I型：胆总管呈囊状、纺锤状或柱状 II型：胆总管单发憩室 III型：壁内段胆总管囊状膨出 IV型：多发性胆管囊肿 V型：肝内胆管多发囊状扩张，又称Caroli病 （弥漫性毛细胆管扩张）

Ⅳ型：肝内、外胆管多发扩张（Ⅳa）或肝 外胆管多发扩张（ Ⅳb ）。IVa型与Caroli 病之间的关系目前尚未完全明确。
V型，又称Caroli病



临床分2型： 单纯型：不合并肝硬变、门脉高压，常合并胆管炎 或胆道结石。 复杂型：合并肝内纤维化、肝硬变及门脉高压，却 无肝内胆管扩张或胆道感染，也无胆结石。 特征性影像表现为：肝内多发囊状低密度腔，与扩 张的胆管相通。囊腔内可有小点状高密度影，增强 扫描小点状影显著强化，称“中心点征”。 观察有无结石、肝硬变及门脉高压有助于单纯型与 复杂型的区分。
胆管结石
多为阴性结石，常有胆囊扩张，胆管梗阻 胆道造影显示为胆管内单发或多发的类圆 形影，多面形不整形的透光区 ERCP显示较好，呈低密度影；MRCP亦能 清楚地显示，在高信号的胆管中呈低信号灶
CT表现



肝内胆管结石常见为高密度，管状或不规则状 常合并胆囊结石、胆囊炎或胆总管结石 胆总管结石则表现为腔内较高密度影，周围无 或有环形及新月形低密度影围绕，常伴近端胆 管系统扩张 间接征象：胆管梗阻，梗阻近端胆管系统扩张
胆道疾病影像学 诊 断
中南大学湘雅二医院放射科 彭德红
胆系解剖
胆系是肝脏向十二指肠内排泄胆汁的特殊管 道结构，由肝内及肝外两部分组成。 肝内部分：胆小管（毛细胆管）、小叶内胆 管、小叶间胆管、左右肝管组成，肝内胆管 与门静脉伴行。 肝外部分：肝总管、胆囊、胆囊管及胆总管 组成。

胆系解剖

侵入性的检查方法，常见的并发症为胰腺炎、化脓性胆管炎等
CT检查
CT对胆系疾病的诊断有重要价值，适用于作为B超检查 后的补充检查方法。
检查方法
禁食8 h以上 检查前30min口服1000ml清水 常规平扫，增强扫描延迟60s左右， thickness=space=5~10mm 造影剂100 ml，速率3ml/s SCTC：外周静脉滴注胆影葡胺后30~60min 薄层扫描，采用MIP或SSD重建
经皮穿刺胆道造影P T C
Percutaneous Transhepatic Cholangiography
优点：影像清晰，信息可靠 适应症：各种原因所致的胆道梗阻 禁忌症：明显出血倾向、凝血酶原时间低于 正常70％、大量腹水、碘过敏及麻醉药过敏、 不合作患者

为有创检查方法，常见并发症包括是胆汁漏、出血、 胆道感染等。
22岁女性，单纯型Caroli’s disease
29岁男性，复杂型Caroll’s disease （合并先天性肝纤维化）
胆 石 症
（cholelithiasis, gall stone）
胆石分3类：胆固醇类结石（低密度）、 胆色素类结石（高密度）和含有钙盐的 混合类结石 胆石症的诊断首选B超 胆石症多合并胆囊炎，表现为胆囊增大、 胆囊壁增厚、胆囊窝积液等

I型：胆总管囊状或梭形扩张，左右肝管正常，胆 囊管一般汇入囊肿。本型最多见，占80%～90%
Ⅱ型：憩室型，少见（2％），呈憩室
状从一侧突至胆总管壁外，中、小憩室 多见，有的憩室颈部狭窄。常合并结石、 胰腺炎及梗阻性黄疸。

Ⅲ型：膨出型，为胆总管十二指肠内段囊性扩张， 或称为胆总管口的囊性脱垂、Vater壶腹囊肿，此型 罕见，可突入十二指肠腔内

肝总管及胆总管正常壁厚约1.5mm。
先天发育畸形
先天性胆囊缺如

I型：胆囊和胆囊管始基未发育，此型缺如常 有胆道的其它异常。 II型：胆囊未能从其实性细胞团块空腔化， 胆囊管可腔化，此型常伴有肝外胆道闭锁。

先天性胆囊缺如罕见，应排除胆囊异位、胆囊 萎缩、胆囊切除、胆囊被破坏等后天因素
双 胆 囊