急救药物较多,在临床上,常用的急救药物可归为六类:

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急救药物较多,在临床上,常用的急救药物可归为六类:

第一类为心肺复苏药物包括:肾上腺素、去甲肾上腺素,多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、

硝普钠、NaHCO2、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素

等。

第二类为脑复苏药纳络酮

第三类为呼吸兴奋剂尼可刹米(可拉明)洛贝林(山梗菜碱)

第四类为镇痛剂哌替定(度冷丁)、吗啡等

第五类为镇静剂安定

第六类为止血剂Vit---K3EACA止血芳酸、止血敏、凝血酶

.心肺复苏常用药物

(一)改善心输出量和血压的药物

肾上腺素(副肾素,副肾碱)

药理作用:作用于α\β受体。心肺复苏主要是通过对α受体的兴奋作用,使外周血管收缩,外周循环阻力增加。

使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加

使皮肤、粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张。

对血压的影响与剂量有关。

松弛支气管和胃肠道平滑肌的作用。

临床应用:抢救过敏性休克多用于青霉素等引起的休克抢救

抢救心脏骤停

治疗支气管哮喘效果迅速但不持久,必要时可重复注射。

鼻出血和齿龈出血的止血治疗将浸有(1:20000~1:1000)溶液的纱布填塞

出血处。

用法:

皮下注射一次0.25~1mg

心室内注射一次0.25~1mg

静脉滴注5%G.S500~1000ml+4~8mg

注意事项:高血压、器质性心脏病、冠状动脉病变、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克等慎用。心脏性哮喘忌用。

用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。

常见副作用为心悸、头痛,有时可引起心律失常,严重者可由于心室颤动而致死。

1、心肺复苏时何种给药途径为首选?有何优点?

肘前静脉给药为首选途径

优点:静脉给药不必终断胸外按压

无心肌损伤

避免气胸等并发症

见效快

2、心肺复时可否应用大剂量肾上腺素?有何优缺点?

心脏复苏时,给予初始剂量肾上腺素1mg,3~5min重复一次,若无效时,可考虑加大其用量:

可用2~5mg静注,每3~5min一次。

可给予0.1mg/kg大剂量反复静注,每3~5min重复一次。

递增给药法1mg、2mg、4mg、5mg递增给药,直到恢复窦性必律。

优点:1、可使心室停跳者激发其自动收缩。2、提高动脉舒张压,有利于心肌血液灌注。3、使细微室颤变为粗大,有利于电除颤。4、加强心肌收缩力。

缺点:对自主循环复苏率有改善,但存活率无改善,且有心肌抑制、肺损伤、肾衰、高血糖症等并发症。

决定心肺脑复苏成功的一个重要因素是冠脉灌注压,即主动脉舒张压。目前国内外

公认的心肺复苏药仍首推肾上腺素。该药可用于任何原因所致的心脏骤停。曾在我国盛

行一时的三联针即“肾上腺素+去甲肾上腺素+异丙肾上腺素”和新三联针(肾上腺素+阿托品+利多卡因),经循证医学证明在心肺复苏中无肯定的疗效,且弊大于利,现已废用。

异丙肾上腺素:是为β受体激动剂,引起血管舒张压下降,减少冠状动脉血流和脑血流,并可诱发低血钾和室性心律失常。临床主要用于支气管哮喘,中毒性休克及

房室传导阻滞。

去甲肾上腺素:为非选择性α受体兴奋剂,引起周围血管强烈收缩,加剧心脏及各脏器缺血,尤其对肾脏有损害作用。临床上主要用于各种休克(出血性休克禁用)。多巴胺

是去甲肾上腺素的化学前质,有兴奋α、β受体和多巴胺受体作用;有明显的量效关系。药理作用:能增强心肌收缩力,增加心输出量,加快心率作用较弱。

对周围血管有轻度收缩作用,升高血压,对内脏血管(肾、肠系膜、冠状A)则

使之扩张,增加血流量。

使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排泄量增加。

临床作用:改善末稍循环,明显增加尿量,对心率则无明显影响,为其优于其他血管收缩剂或血管扩张剂之处。

用于各种类型休克

对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补充血容量的病人更

有治疗意义。

用法与用量:只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道。

开始静脉滴注速度为2~5ug/(kg.min)

极量:20ug/(kg.min)

注意事项:

大剂量时可使呼吸加速、心律失常,停药后即迅速消失。过量可致快速型心律失常。

使用前应补充血容量及纠正酸中毒。

静滴时,应观察血压、心率、尿量和一般状况。

相关知识:

肾上腺素能受体分为

α—肾上腺素能受体(α1和α2)

β—肾上腺素能受体(β1和β2)

α1受体位于突触后,在血管平滑肌上,兴奋时使血管收缩,

α2受体位于突触前,在交感神经轴突上,兴奋时能抑制神经细胞释放额外的去甲肾上腺素。β1受体兴奋可引起心动过速和心肌收缩力增强。

β2受体兴奋可使血管平滑肌以及支气管和肠道平滑肌松弛。

多巴胺主要作用于α受体和β1受体。

肾上腺素亦为α、β受体激动剂。

阿拉明(间羟胺)

为人工合成的升压药物。

药理作用

主要作用于α受体,对β1受体作用较弱。

有较强而持久的血管收缩作用和中等度增加心肌收缩力的作用,使休克病人的心

输出量增加。

对心率的影响不明显,很少引起心律失常,对肾血管的收缩作用较弱。

用法与剂量

肌内及皮下注射2~10mg/次

静脉注射5~10mg/次

静脉滴注10~100mg+5%G.s.100ml视病情调整滴速。

阿拉明作为抗休克药有以下优点:

升压作用可靠

维持时间较持久(1.5~4h)

用药途径多,可静滴、亦可肌内、皮下给药。

比去甲肾上腺素较少出现心悸、尿少等不良反应,故在抗休克治疗中,可取代去甲

肾上腺素的作用。

短期内连续应用,作用会逐渐减弱,可出现快速耐受现象。

因最大作用不能立即出现,用药后必须观察10min以上,方可根据血压调整滴速

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