(完整word版)高中化学选修5知识点整理.doc

一、有机物的结构

牢牢记住：在有机物中 H：一价、 C：四价、 O：二价、 N（氨基中）：三价、 X （卤素）：一价

（一）同系物的判断规律

1．一差（分子组成差若干个CH2）

2．两同（同通式，同结构）

3．三注意

（1）必为同一类物质；

（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；

（3）同系物间物性不同化性相似。

因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨

认他们的同系物。

（二）、同分异构体的种类

⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

如 C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如

1—丁烯与 2—丁烯、 1—丙醇与 2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二

甲苯。

⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与

1， 3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲

酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 (表)

⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）

等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

常见的类别异构

组成通式可能的类别典型实例

C n H2n 烯烃、环烷烃

CH2=CHCH3 与

C n H2n-2 炔烃、二烯烃CH≡ C— CH2CH3与 CH2=CHCH=CH 2

C n H2n+2O 饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3

CH3CH2CHO 、CH3COCH3、n 2n

醛、酮、烯醇、环醚、CH=CHCH 2OH 与

C H O 环醇

n 2n 2

羧酸、酯、羟基醛CH3COOH 、HCOOCH 3与

C H O HO—CH

3—CHO

C H O 酚、芳香醇、芳香醚

n 2n-6 与

C n H2n+1NO2 硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与 H2NCH2— COOH

C n (H2 O)m 单糖或二糖葡萄糖与果糖 (C6H12O6)、

蔗糖与麦芽糖 (C12 22 11

H O )

（三）、同分异构体的书写规律

书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：

1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

2．按照碳链异构 → 位置异构 →顺反异构 → 官能团异构的顺序书写，也可按

官能团异构 →碳链异构 → 位置异构 →顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。

3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然

后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 （四）、同分异构体数目的判断方法

1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如： （1）凡只含一个碳原子的分子均无异构； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种； （3）戊烷、戊炔有 3 种；

（4）丁基、丁烯（包括顺反异构） 、C 8H 10（芳烃）有 4 种；

（5）己烷、 C 7 8

O （含苯环）有

5 种；

（6）C 8 8

H 种； O 2 的芳香酯有

6

H

（7）戊基、 C 9H 12（芳烃）有 8 种。

2．基元法 例如：丁基有 4 种，丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种

3．替代法 例如：二氯苯 C H Cl 2 有 3 种，四氯苯也为 3 种（将 H 替代 Cl ）；

6 4

又如： CH 4 的一氯代物只有一种，新戊烷 C （ CH 3）4 的一氯代物也只有一

种。 4．对称法（又称等效氢法）

等效氢法的判断可按下列三点进行： （1）同一碳原子上的氢原子是等效的；

（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

有机物的系统命名

二、有机物的系统命名法

1、烷烃的系统命名法

⑴ 定主链： 就长不就短 。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链

的碳原子数决定）

⑵ 找支链： 就近不就远 。从离取代基最近的一端编号。 ⑶ 命名：

① 就多不就少 。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁 。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，

简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起） 。

③ 先写取代基名称， 后写烷烃的名称； 取代基的排列顺序从简单到复杂；

相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子 的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前， 位置编号之

间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：

取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃

简单的取代基复杂的取代基

主链碳数命名

2、含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合

物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。

如：

CH 3

CH3—C— CH— CH 3

OH CH 3

CH 3— CH 2

CH 3— CH— C—CHO

CH 3CH 3 ，叫作： 2,3—二甲基— 2—丁醇

，叫作： 2,3—二甲基— 2—乙基丁醛

三、有机物的物理性质

1、状态：

固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（ 16.6℃以下）；

气态： C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；

液态：

油状：乙酸乙酯、油酸；

粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。

2、气味：

无味：甲烷、乙炔（常因混有 PH3、H2S 和 AsH 3而带有臭味）；

稍有气味：乙烯；

特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；

香味：乙醇、低级酯；

3、颜色：

白色：葡萄糖、多糖

黑色或深棕色：石油

4、密度：

比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；

比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。

5、挥发性：

乙醇、乙醛、乙酸。