2018年医学科学部项目申请常见问题解答

2018年医学科学部项目申请常见问题解答
xx 年医学科学部项目申请常见问题解答
一.概述
1.医学科学部资助哪些研究？答：重点支持以防病.控病和治病中的基础科学问题为目标，针对机体的结构.功能.发育.遗传和免疫异常以及疾病发生.发展.转归.诊断.治疗和预防等开展的基
础研究与临床基础研究，以提高我国医学科学研究水平。

2. 医学科学部的申请代码体系有哪些特点？答：申请代码体系的基本特点是：（1）一级申请代码是以器官系统为主线，从科学问题出发，将基础医学和临床医学相融合，把各“学科.科室”共性的科学问题放在一个申请和评审体系中；（2）二级申请代码按照从基础到临床，从结构.功能及发育异常到疾病状态的顺序进行设立，兼顾疾病相关的基础研究。

3. 医学科学部一级申请代码有哪些？答：医学科学部共设31 个一级申请代码（H01～H31）及相应的二级申请代码。

一级申请
代码包括呼吸系统.循环系统.消化系统.生殖系统/围生医学/新生儿.泌尿系统.运动系统.内分泌系统/代谢和营养支持.血液系统.
神经系统和精神疾病.医学免疫学.皮肤及其附属器.眼科学.耳鼻
咽喉头颈科学.口腔颅颌面科学.急重症医学/创伤/烧伤/整形.肿
瘤学.康复医学.影像医学与生物医学工程.医学病原生物与感染.
检验医学.特种医学.放射医学.法医学.地方病学/职业病学.老年医学.预防医学.中医学.中药学.中西医结合.药物学和药理学。

4. 申报医学科学部项目，在选择申请代码方面需要注意哪些问题？答：请申请人认真查询医学科学部一级申请代码并选择相应的二级申请代码。

特别值得注意的是：（1）血液淋巴肿瘤自xx 年度起细化为淋巴瘤（ H0818）和骨髓瘤及其他浆细胞疾病（ H0819）。

（2）医学科学部单独设立肿瘤学学科，除血液淋巴肿瘤 . 肿
瘤流行病学和肿瘤药理学外，各类肿瘤相关
的医学科学问题均请选择肿瘤学（ H16）下相
应的二
级申请代码；肿瘤流行病学列入非传染病流行病学（ H2610）；肿瘤药理学列入抗肿瘤药物药理（ H3105）；肿瘤的影像医学与生物医学工程研究可选择影像医学与生物医学工程代
码（ H18）下相应的二
级申请代码；肿瘤放射治疗请选择肿瘤学（ H16）的肿瘤物理治疗申请代码（ H1610）；
此外，肿瘤的中医药学研究请选择中医学
（ H27） . 中药学（ H28）和中西医结合（ H29）下相应的二
级申请代码。

（3）放射医学（ H22）主要涉及放射病理 . 放射防护及非肿瘤放射治疗领域，不受理放射诊断学以及肿瘤放射治疗申请；放射诊断学请选择影像医学与生物医学工程（ H18）下相应的二
级申请代码；（4）老年医学（ H25）仅受理衰老机制相关的疾病发生机制及干预研究，单一器官和系统与衰老机制无关的老年医学科学问题请选择其相应器官或系统的申请代码；（5）新生儿疾病列入生殖系统 /围生医学/新生儿（ H04）申请代码，儿科其他科学问题请选择其相应系统的申请代码；（6）性传播性疾病请选择医学病原生物与感染（ H19）相应的申请代码。

5. 医学科学部鼓励申请人进行哪些研究？答：（1）从医学实践中凝练和发掘科学问题，开展学术思想和研究方法的创新研究；（2）科学家长期.深入地对重要科学问题进行系统性.原创性研究；（3）基础医学和临床医学相结合的转化医学研究；（4）利用多学科.多层面.多模态的新技术.新方法，如从分子.细胞.组织.器官.整体以及群体等不同层面，针对疾病的发生.发展与转归机制开展深入.系统的整合医学研究；（5）在已有工作基础上提出具有创新思想的深入研究；（6）与其他领域融合的多学科交叉
研究；（7）开展新的疾病动物模型的创建；（8）开展实质性的国际交流与合作研究。

6. 医学科学部将重点支持哪些研究项目？答：（1）关系国计民生的重大疾病的基础研究；（2）突发/新发预防医学和公共卫生问题的基础研究；（3）危害人民群众健康的常见病.多发病的基础研究，并重视对具有研究基础的罕见病的研究。

（4）具有研究基础的罕见病的研究。

7. 医学科学部在分析既往医学研究项目后，对申请者有哪些建议？答：（1）鼓励针对科学问题开展深入的基础研究，尤其强调研究的原创性；对获得较好前期研究结果的项目，鼓励开展持续深入的系列研究工作；避免无创新性思想而盲目追求使用高新技术和跟踪热点问题的项目申请；避免简单的观察性.描述性的项目申请。

（2）重视预期成果的科学意义和科学价值。

在申请书立项依据中请阐释与项目申请有关的研究动态和最新研究成果，以及在此基础上有理有据地凝练出科学问题或科学假说。

阐释研究的理论和应用价值。

（3）重视研究内容.研究方案及所采用的技术路线是否能验证所提出的科学问题或假说，注重科学性.可行性和逻辑性；要求研究内容适当，研究方案翔实，技术路线清晰，资金预算合理。

（4）详细论述与本项目申请直接相关的前期工作基础，如果是对前一资助项目的延展，请阐释深入研究的科学问题和创新点；前期已经发表的工作，请列出发表论文；尚未发表的工作应提供相关实验资料，如实验数据.图表.照片等。

（5）保
证提供的信息和申请书内容准确可靠，本着科学.求真的态度，按照有关要求认真撰写。

注意如实填报申请人和主要参与者的个人简历（教育简历和工作简历，写到年和月，注意时间衔接）.各类项目资助情况以及发表学术论文情况。

请申请人特别注意：发表学术论文情况要求列出全部作者姓名（按照论文发表时的作者顺序）.论文题目.杂志名称.发表年代.卷期以及起止页码（摘要论文.会议论文等请加以说明）；请注明第一/通讯作者情况并请按照申请书填报说明与撰写提纲的要求书写；对已被接受尚未正式发表的论文，请附相关杂志的接受函或在线出版的网页链接；投稿阶段的论文不要列出。

对于出现作者排序和标注不实的项目申请将以学术诚信问题提交会议评审专家组。

获得专利和奖励情况请按照申请书中所列格式要求填写。

（6）由于医学科学研究对象的特殊性，请申请人注意在项目申请及执行过程中严格遵守相关医学伦理和患者知情同意等问题的有关规定和要求，包括在申请书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的纸质证明（电子版申请书应附扫描件）。

（7）对于病原微生物研究的项目申请，应严格执行国务院关于《病原微生物实验室生物安全管理条例》和有关部委关于“伦理和生物安全”的相关规定；涉及高致病性病原微生物的项目申请，应随申请书提交依托单位生物安全保障承诺。

（8）进一步重视对资助项目的后期管理工作，加强“绩效考核”，加强对系统性和延续性研究项目的持续资助，对前期研究项目完成良好的负责人提出的申请给予优先资助。

（9）为使科
学家集中精力开展研究工作，xx 年度获得高强度项目[如重点项目.重点国际（地区）合作研究项目.重大项目.重大研究计划或联合基金中的重点支持项目等]的项目或课题负责人，以及申请项目与申请人承担的其他国家科技计划研究内容重复者，xx 年度申请面上项目原则上不再给予支持。

（10）申请人需在提交的电子版申请书附件中提供不超过5篇与申请项目相关的代表性论著的PDF 文件（仅附申请人的代表作）。

（11）各类项目申请注意事项请关注医学科学部网页（://）。

8.申请医学科学部面上项目，依托单位应注意哪些问题？答：医学科学部成立以来，医学领域各类项目申请数量持续增长。

xx 年度收到来自996 个依托单位的申请48646 项，占全委申请总量的27.50%。

其中，面上项目20318 项，占全委申请总量的27.44%。

xx 年度收到来自1039 个依托单位的申请57454 项，占全委申请总量的28.45%。

其中，面上项目22965项，占全委申请总量的28.60%。

项目申请量过大消耗了有限的评审和管理资源，增加了评审和管理的成本，影响了评审工作的质量。

为了科学基金事业和医学科学的健康.稳定和可持续发展及保障科学基金项目评审和管理工作的质量，要求依托单位在科学基金项目申请过程中，严格按照《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》的要求，进一步加强组织管理，提高申请项目质量，减少低水平项目申请。

xx 年起开始执行修订后的《国家自然科学基金资
助项目资金管理办法》，请依托单位严格按照新的管理办法要求申请人填写资金预算表。

二.面上项目
1.xx 年度医学科学部设立的面上项目专项类项目有哪些？答：有3 类，分别是：（1）疾病动物模型建立（2）罕见病（例）发病机制和防治研究（3）淋巴管系统的发育与功能研究
2.“疾病动物模型”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：鼓励开展研究包括：（1）自发性疾病动物模型的发现与鉴定；（2）各种新的诱发性模型的建立.鉴定及标准化；（3）外界环境对疾病动物模型的影响；（4）不同物种但同类疾病动物模型之间的比较医学研究等；（5）疾病动物模型库以及数据库的建立；（6）模型建立方法的优化与改进。

如何申请：根据研究内容选择 H01-H31 各代码下的二级申请代码，并在申请书附注栏注明：“疾病动物模型建立” 。

该类项目直接费用平均资助强度约80 万元/项，期限为4 年。

在项目实施中，要遵循我国关于实验动物福利和实验动物伦理的相关规定。

医学科学部网页（://）已开辟了“动物模型”的专栏，项目负责人在项目的实施过程中与结题后应及时提交成果进展，促进所建模型的验证.推广和使用。

未注明的申请，将不按此类申请受理。

3. “罕见病（例）发病机制和防治研究”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：根据世界卫生组织
（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口 0.65-1‰的疾病。

本专项支持在罕见病预防.诊断和药物研发等领域开展深入的研究工作，获得具有自主知识产权的成果，扩大国际影响力。

同时，关注重大疾病中的罕见病例研究，旨在以罕见病例为突破口推动对重大疾病发病机制的认识，为重大疾病的诊疗新策略提供理论基础。

申请人根据研究内容在相关的一级申请代码 H01-H31 下选择相应的二级申请代码，在申请书附注说明栏中注明为“罕见病（例）发病机制和防治研究”。

未注明的申请，将不按此类申请受理。

4. “淋巴管系统的发育与功能研究”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：xx 年度医学科学部为鼓励研究人员关注淋巴管系统的发育与功能研究，在面上项目中设立优先资助方向。

鼓励在淋巴管系统生成过程的调控机制.成熟稳态维持机制.体液循环中淋巴液与血液的关系.淋巴管系统对脂质代谢的功能作用.淋巴管系统发挥的免疫防御作用以及淋巴管系统相关的重大疾病机理等方面开展深入的研究工作。

请申请人根据研究内容选择 H01～H31 各一级申请代码下的二级代码并在申请书附注说明栏中注明为“淋巴管系统的发育与功能研究”。

未注明的申请，将不按此类申请受理。

5.医学科学部xx 年度面上项目预计平均资助强度是多少？答：xx 年度面上项目直接费用平均资助强度约为60 万元/项，与xx 年度基本持平，资助期限为4 年。

在一些特定领域（见指南各
科学处部分），对于一些工作基础雄厚.需要较高强度资金支持.
特别优秀的创新性项目可给予面上项目直接费用平均资助强度约2 倍的资金支持。

请申请人根据工作实际需要，合理申请资金，填
写资金预算表。

6.青年科学基金项目负责人，结题当年可否申请面上项目？答：不具有高级专业技术职务（职称）的青年科学基金负责人在
结题当年可以直接申请面上项目。

三.重点项目
1.重点项目应如何填写申请书？答：申请人应按照项目指南
的要求和重点项目申请书撰写提纲撰写申请书，在研究领域或研
究方向范围内，凝练科学问题，根据研究内容确定项目名称，注
意避免项目名称覆盖整个领域或方向。

2. 重点项目应由几个单位承担？资助期限如何？答：重点项目一般由1 个单位承担，确有必要时，合作研究单位不得超过2 个，资助期限为5 年。

3. 医学科学部重点项目立项领域如何确定？申请方式有哪些？答：医学科学部根据医学科学领域学科发展战略和优先资助
方向，通过广泛调研，经专家研讨确定重点项目立项领域。

请申
请人根据重点项目立项领域，自主确定项目名称.研究内容和研究方案。

医学科学部重点项目仅受理按立项领域申请的重点项目，
不受理“非领域申请”的重点项目。

4. 对于重点项目的申请书的撰写有何特殊要求？答：有关申请书的撰写.要求和注意事项请参看本《指南》中重点项目总论部分。

特别提醒申请人注意：（1）医学科学部面上项目总论部分的有关要求同样适用于重点项目，请申请人参照。

包括：xx 年度获得高强度项目[如重点项目.重点国际（地区）合作研究项目.重大项目.重大研究计划或联合基金中的重点支持项目等]资助的项目或课题负责人，以及申请项目与申请人承担的其他国家科技计划研究内容重复者，xx 年度申请重点项目原则上不再给予支持。

（2）准确填写立项领域后面所标出的申请代码；申请书“附注说明”一栏必须准确填写项目申请所属的重点项目立项领域名称。

（3）申请人须在提交的电子版申请书附件中提供5篇与申请项目相关的代表性论著的 PDF 文件（仅附申请人的代表作）。

（4）请申请人根据工作实际需要合理申请项目资金，填写资金预算表。

未按照上述要求撰写和提供相关材料的重点项目申请，本科学部将不予受理。

5. 医学科学部xx 年度资助情况以及xx 年度对重点项目的资助计划如何？答：医学科学部xx 年度39 个重点项目立项领域共收到申请642 项，资助重点项目112 项，资助直接费用32750 万元，直接费用平均资助强度为292.41万元/项。

xx 年度计划资助重点项目110 项左右，直接费用平均资助强度约为300 万元/项，资助期限为5 年。

6.xx 年医学科学部重点项目立项领域有哪些？答：xx 年医学科学部重点项目立项领域：
1.慢性气道疾病发病机制和干预（H01）重点研究慢性气道疾病（如慢性阻塞性肺疾病.支气管哮喘和阻塞性睡眠呼吸暂停等疾病）的发病机理，包括遗传因素.环境因素.气道炎症.呼吸中枢调节等在疾病发生发展中的作用，气道结构与功能的改变对呼吸系统本身（肺功能）及肺外器官的影响，寻找干预的新靶点，探讨治疗的新方法。

2.蛋白质修饰在血管损伤修复过程中的关键作用及调控机制（H02）重点研究转录因子等关键蛋白质分子的翻译后修饰在血管功能及损伤修复过程中的关键作用及调控机制，以调控关键蛋白分子翻译后修饰为切入点，为阐明重要血管疾病的发病机制及其防治提供依据。

3.心肌细胞代谢失衡在心脏病理性重构中的作用及调控机制（H02）重点研究心脏病理性重构过程中心肌细胞的代谢特征，解析代谢通路改变的机制及其在心脏病理性重构中的功能意义，探讨组织.细胞间相互作用对心肌细胞代谢的影响，发现心脏病理性重构的代谢标记物和干预新靶点。

4. 黏膜损伤修复在消化系统疾病中的作用及机制研究
（H03）重点研究肠黏膜中机械屏障受损.免疫功能紊乱.肠道菌群失调及与宿主的相互作用.营养代谢改变等多种因素参与消化系
统非肿瘤疾病发生发展的机理，以及不同干预措施的作用和机制。

5. 胎盘发生发育与疾病（H04）重点研究胎盘发生发育的生理病理机制.胎盘介导性疾病的发病机制.胎盘在母-胎互作中的作用，以及胎盘对子代健康的影响机制。

6. 慢性妇科疼痛性疾病的发病机制及干预（H04）重点研究诱发慢性盆腔痛的器质性或功能性疾病（如子宫内膜异位症.子宫腺肌病.盆腔炎性疾病.盆腔淤血综合征等）的发病机制，重点关注在疾病发生发展进程中关键分子的调控机制，关注有效生物标志物的挖掘，关注盆腔痛阈值的研究，关注神经影像等技术在诊断及干预中的应用研究。

7. 免疫介导的肾脏疾病遗传和表观遗传机制研究（H05）重点研究免疫介导的肾脏非肿瘤疾病遗传.表观遗传和分子网络机制，为阐明免疫介导的肾脏非肿瘤疾病发生发展的机理.探索组织损伤修复的分子机制以及药物干预的新靶点提供依据。

8. 运动系统组织器官衰老.损伤修复与康复（H06）重点研究运动系统组织器官衰老的关键分子机理其调控机制，探索运动系统损伤修复与康复的防治方法与机理。

9. 胰岛不同类型细胞间相互转化与对话在血糖稳态调控中的作用及其机制（H07）重点研究胰岛内不同类型细胞之间相互转化.β 细胞去分化与再分化等在胰岛功能和血糖稳态调控中的作用，并从代谢信号通路调节.表观遗传修饰等方面探讨其作用机
理，为阐明代谢应激状态下胰岛功能障碍的分子机制.发现糖尿病治疗的新靶点提供重要科学依据。

10. 血液肿瘤的免疫治疗及机制（H08）重点研究血液肿瘤免疫治疗领域的关键科学问题，包括新型的免疫治疗靶点.新的技术手段和途径.免疫治疗的组合方法.疗效.耐药及干预，免疫治疗预测和评估体系，以及免疫治疗并发症机制及干预措施等。

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1.造血细胞恶变机制及干预（H08）重点研究早期造血细胞的恶变.恶变细胞干性的复杂性.恶变细胞克隆起源及演变.恶变细胞与造血微环境的相互作用等造血领域恶性疾病发生的关键问题。

鼓励使用功能基因组学.系统生物学.单细胞测序等新型研究策略和方法阐明造血细胞恶变机制，为临床治疗或决策提供关键理论。

12.物理性脑刺激治疗精神.神经疾病的生物学基础（H09）重点研究精神类疾病（如重度强迫症等）和临床重大神经疾病（如帕金森病等）的细胞分子生物学与神经网络机制，采用非侵入性和微创性电.声.光.磁脑刺激对大脑分子.细胞及功能进行调控，结合类人疾病动物模型，探索智能计算辅助的精准治疗方案。

13. 胶质细胞功能改变致神经损伤机理研究（H09）重点研究中枢神经系统疾病状态下胶质细胞异质性，对不同胶质细胞亚群的分子调控网络和功能进行鉴定，并利用临床样本结合动物模
型破译不同胶质细胞亚群致神经损伤的关键机制，寻找针对胶质细胞功能改变的神经损伤防治的新靶点及新思路。

14. 应激相关免疫应答与疾病的发生发展（H10）重点研究不同应激源（如创伤.压力，感染.缺氧等）对机体免疫系统的影响及免疫系统反馈调控机制。

关注免疫系统和应激反应相互调控的关键信号网络.新型分子机制和对相关疾病发生发展的影响机制。

15. 自身免疫性疾病诊疗新靶点及其机制（H10）重点研究自身免疫性疾病
[ 如系统性红斑狼疮.类风湿关节炎.强直性脊柱炎.多发性硬化.格雷夫斯（Graves）病等 ] 发生发展的分子机制，探索调节免疫应答，重建免疫耐受的新靶点，寻找特异性干预疾病进程的治疗新策略。

16. 免疫炎症性皮肤病的免疫分子调控及干预研究（H1103）重点研究免疫炎症性皮肤病发生.发展.转归过程中免疫细胞活化.分化.归巢的分子机制，探索疾病免疫炎症的关键分子调控及其干预。

17. 遗传和环境因素交互作用在眼病发生发展中的作用机制研究（H12）重点研究遗传和环境因素交互作用在眼部常见重要非肿瘤疾病如高度近视.白内障.青光眼.年龄相关性黄斑变性等疾病中的影响，结合遗传学.表观遗传学及环境因素对这些疾病进行综合分析，并利用体外.体内模型进行功能研究。

18. 听觉前庭神经及中枢处理障碍性疾病的发生机制及干预（H13）重点研究在听觉前庭神经系统发育.损伤和衰老（如听神经病.前庭性偏头痛.噪声性听力损失，老年性耳聋等）等病理条
件下，听觉前庭外周与中枢处理障碍性疾病的发生机制.病理基础.基因治疗与干预机理。

19. 口腔颌面遗传与发育相关疾病的发病机制研究（H14）
重点研究口腔颌面部遗传与发育相关非肿瘤疾病，如非综合征型
唇腭裂，牙釉质/牙本质发育不良，先天性缺牙等。

结合遗传学.
表观遗传学.发育生物学研究其发病机制及环境因素的影响，并利用体内.外模型阐明其转化潜能。

20. 严重创伤/烧伤等组织损伤.修复与功能重建（H15）重
点研究因严重创伤.烧伤等所致组织损伤的发生机制，探讨防止组织持续性损伤及加速受损组织外形的修复与再生的新方法，并探
索诱导组织功能重建的新策略。

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1.肿瘤基因突变产生的新抗原负荷与疫苗研究策略（H16）
重点研究发现和鉴定肿瘤基因突变产生的肿瘤特异性新抗原，探
索上述新抗原诱导机体免疫应答的效应及其机制，以及针对新抗
原的肿瘤疫苗研究策略。

22. DNA 损伤引发的炎症反应与肿瘤发生（H16）重点研究DNA 损伤引起的细胞炎症反应在肿瘤发生中的作用，包括 DNA 损
伤引起的炎症反应信号的激活及炎症介质的释放，以及上述炎症信号分子和炎症介质在肿瘤发生中的作用及其机制。

23. RNA 剪接和修饰与肿瘤发生发展（H16）重点研究肿瘤发生发展过程中 RNA 可变剪接.RNA 修饰（RNA modifications）的发生，发现和鉴定相关的 RNA 异常剪接.RNA 修饰产物，研究上述 RNA 调控对肿瘤细胞生物学功能的作用及其机制。

24. 协同致死效应与肿瘤靶向治疗（H16）重点发现具有协同致死效应的基因及其协同致死机制，包括基因变异及表观调控之间的协同致死效应及机制，以及基因变异与肿瘤微环境之间的协同致死效应及机制。

25. 智能影像诊断的新技术与新方法（H18）重点研究利用数字化信息技术实现医学影像的识别和解读，尤其将数据挖掘.数理计算.神经网络.深度学习等新技术用于影像数据处理，构建智能影像识别平台或智能影像组学辅助诊断系统，或构建与影像归档和通信系统（PACS）无缝连接的规范化诊断模块，以提高病变智能筛查.精确诊断和预后预测的灵敏度和特异性。

26. 载体对移植细胞和组织微环境的调控及其体内生物学行为（H18）重点研究载体材料的体内代谢.降解的规律及其如何影响移植细胞的微环境和改善移植细胞与机体的整合，研究载体材料及其携带物质如何调控移植细胞的黏附.增殖.分化.迁移和分泌，进而提高移植细胞的存活率.组织再生能力和免疫治疗效果，。