超分辨率荧光显微技术
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Super-resolution fluorescent microscopy
----2014 Nobel Prize in Chemistry
MG1630099 药剂学
目录
一、获奖理由 二、获奖者简况 三、技术原理 四、应用
一、获奖理由
19世纪末，恩斯特·阿贝将光学显微镜的极限定义为0.2微米； 单个细胞、细胞器 √ 普通尺寸的病毒、单个的蛋白质 ×
首位成功测量单个荧光分子光吸收 发现了光激活
发明光激活定位显微镜（PALM） 通过叠加图像超越阿贝衍射极限
三、原理
1.The principle of STED microscopy
Fra Baidu bibliotek
三、原理
左：传统光学显微镜获得的大肠杆菌图像， 右：STED显微镜获得的图像。
三、原理
2.The principle of single-molecule microscopy
超越光学显微镜的局限——超高分辨率荧光显微镜的发展 荧光分子 →纳米尺度
一、获奖理由
“获奖者在超分辨率荧光 显微技术领域取得的成就使 得实时研究分子过程变为可 能。”
——Sven Lidin
二、获奖者简况
Eric Betzig
美国应用物理学家和发 明家，目前在美国霍华 德·休斯医学研究所珍利 亚农场研究园区工作
Stefan W. Hell
罗马尼亚出生的德国物 理学家，现在担任德国 马克斯·普朗克生物物理 化学研究所所长
W. E. 美国M单o分er子ne光r 谱和荧光
光谱领域的著名专家， 从1998 年至今一直在斯 坦福大学担任教授
二、获奖者简况
挑战了半年既定法则 提出“受激发射减损技术” 开发出了STED显微镜
三、原理
溶酶体膜 左：常规显微镜拍摄的图像， 中：单分子显微镜拍摄的图像， 右：扩大的膜图像。
四、应用
脑的两个神经细胞之间分子如何产生突触； 在导致帕金森病和亨廷顿舞蹈病的蛋白质聚集时进行跟踪； 在受精卵分裂成胚时跟踪单个蛋白质； ......
Thanks!
----2014 Nobel Prize in Chemistry
MG1630099 药剂学
目录
一、获奖理由 二、获奖者简况 三、技术原理 四、应用
一、获奖理由
19世纪末，恩斯特·阿贝将光学显微镜的极限定义为0.2微米； 单个细胞、细胞器 √ 普通尺寸的病毒、单个的蛋白质 ×
首位成功测量单个荧光分子光吸收 发现了光激活
发明光激活定位显微镜（PALM） 通过叠加图像超越阿贝衍射极限
三、原理
1.The principle of STED microscopy
Fra Baidu bibliotek
三、原理
左：传统光学显微镜获得的大肠杆菌图像， 右：STED显微镜获得的图像。
三、原理
2.The principle of single-molecule microscopy
超越光学显微镜的局限——超高分辨率荧光显微镜的发展 荧光分子 →纳米尺度
一、获奖理由
“获奖者在超分辨率荧光 显微技术领域取得的成就使 得实时研究分子过程变为可 能。”
——Sven Lidin
二、获奖者简况
Eric Betzig
美国应用物理学家和发 明家，目前在美国霍华 德·休斯医学研究所珍利 亚农场研究园区工作
Stefan W. Hell
罗马尼亚出生的德国物 理学家，现在担任德国 马克斯·普朗克生物物理 化学研究所所长
W. E. 美国M单o分er子ne光r 谱和荧光
光谱领域的著名专家， 从1998 年至今一直在斯 坦福大学担任教授
二、获奖者简况
挑战了半年既定法则 提出“受激发射减损技术” 开发出了STED显微镜
三、原理
溶酶体膜 左：常规显微镜拍摄的图像， 中：单分子显微镜拍摄的图像， 右：扩大的膜图像。
四、应用
脑的两个神经细胞之间分子如何产生突触； 在导致帕金森病和亨廷顿舞蹈病的蛋白质聚集时进行跟踪； 在受精卵分裂成胚时跟踪单个蛋白质； ......
Thanks!