氧化石墨烯

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氧化石墨烯制备原理

氧化石墨烯制备原理

氧化石墨烯制备原理
氧化石墨烯是一种通过氧化石墨材料来制备的氧化物化合物。

它的制备过程中主要涉及到以下几个步骤:
1. 制备石墨烯:首先,需要从石墨原料中制备出石墨烯。

常用的方法有机械剥离法和化学气相沉积法。

其中,机械剥离法是利用物理力学的剥离方式,通过机械剥离器具将石墨原料一层层地剥离,最终得到单层石墨烯。

化学气相沉积法则是将石墨原料放置在特定的反应环境中,通过气相化学反应使石墨层逐渐剥离并沉积在基底上。

2. 氧化反应:将得到的石墨烯与氧气或氧化剂进行反应,使其氧化成氧化石墨烯。

在该步骤中,常用的氧化剂有硝酸和高锰酸钾等。

在反应过程中,氧化剂会与石墨烯中的碳原子发生氧化反应,从而使碳原子与氧原子结合形成氧化物键。

3. 氧化石墨烯的捕获和分离:制备出的氧化石墨烯往往以分散的形式存在于溶剂中。

因此,需要对其进行捕获和分离,以便进一步的应用研究。

常见的捕获和分离方法有离心法、过滤法和超声分散法等。

利用这些方法可以将氧化石墨烯从溶剂中分离出来,并得到所需的纯净产物。

综上所述,氧化石墨烯的制备原理主要包括制备石墨烯、氧化反应和氧化石墨烯的捕获和分离三个步骤。

这些步骤通过物理和化学的方式完成,最终得到具有特殊结构和性质的氧化石墨烯材料。

石墨烯氧化物

石墨烯氧化物

石墨烯氧化物
氧化石墨烯(graphene oxide)是石墨烯的氧化物,一般用GO表示,其颜色为棕黄色,市面上常见的产品有粉末状、片状以及溶液状的。

因经氧化后,其上含氧官能团增多而使性质较石墨烯更加活泼,可经由各种与含氧官能团的反应而改善本身性质。

氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物,氧化石墨烯是单一的原子层,可以随时在横向尺寸上扩展到数十微米。

因此,其结构跨越了一般化学和材料科学的典型尺度。

氧化石墨烯可视为一种非传统型态的软性材料,具有聚合物、胶体、薄膜,以及两性分子的特性。

氧化石墨烯长久以来被视为亲水性物质,因为其在水中具有优越的分散性,但是,相关实验结果显示,氧化石墨烯实际上具有两亲性,从石墨烯薄片边缘到中央呈现亲水至疏水的性质分布。

因此,氧化石墨烯可如同界面活性剂一般存在界面,并降低界面间的能量。

其亲水性被广泛认知。

氧化石墨烯的相对原子质量

氧化石墨烯的相对原子质量

氧化石墨烯的相对原子质量氧化石墨烯,这个名字听起来就像是某种高科技的外星物质,其实它在咱们的生活中也有不少“戏份”。

它是石墨的一种衍生物,听着就有点神秘对吧?其实它是由石墨通过氧化反应而成的。

这玩意儿的相对原子质量在化学界可是个热门话题,毕竟谁不想在聚会中引起大家的注意,聊聊这氧化石墨烯的事儿呢?说到氧化石墨烯,先得说说石墨。

石墨就像个老大哥,屹立在我们身边,默默无闻却充满了力量。

它的层状结构就像是一个个叠起来的薄饼,柔韧而又坚固。

而氧化石墨烯则是把这些“薄饼”给“调味”了一下,添加了氧元素,变得更加多才多艺。

你想啊,它不光能在电池里大显身手,还能让涂料更耐用,甚至在生物医学上也有它的身影,真是个“万金油”。

咱们再来聊聊相对原子质量。

听起来有点学术,其实就是指一个元素的“体重”。

这氧化石墨烯的相对原子质量大约在 200300 之间。

说白了,这个数字越大,就说明它的“身材”越丰满。

不过,别看它的数字不小,实际上在化学反应中,它可是一名“灵巧的舞者”。

它能够与其他分子亲密接触,形成各种各样的化合物,真是个“交际花”。

生活中用到氧化石墨烯的地方可不少,像是手机电池、太阳能电池板、甚至是某些医学材料。

想想吧,咱们的手机电池如果能充得快一点、用得久一点,那绝对是个好消息。

而这氧化石墨烯,恰恰能让这些梦想成真。

它的导电性就像是电流的高速公路,畅通无阻,谁都想在这条路上飞驰。

再说说它的强度,真是让人惊叹!这东西的强度是钢铁的几倍,轻得就像羽毛,简直就是科学界的“超级英雄”。

你要是让它参加什么“抗压比赛”,一定能轻松拿下金牌。

可是,这家伙可不止是有力量哦,它的柔韧性也让人刮目相看,随便弯一弯,完全不在话下,简直是个“百变小天后”。

很多人可能会好奇,氧化石墨烯的生产过程是什么样的。

其实也挺简单的,先把石墨加上氧气,接着通过化学反应进行氧化。

最后就变成了我们熟悉的氧化石墨烯。

就像是做一道美食,把原料一层层叠加,最后呈现出一道色香味俱全的佳肴。

氧化石墨烯、石墨烯与还原氧化石墨烯

氧化石墨烯、石墨烯与还原氧化石墨烯

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氧化还原法制备石墨烯工艺详解

氧化还原法制备石墨烯工艺详解

氧化还原法制备石墨烯工艺详解相信很多研究生进入实验室的第一课就是氧化石墨烯制备,制备氧化石墨烯真是一个巨大的工程,其中涉及了各种复杂参数的调控,可谓经历了九九八十一难,方能制备出理想的氧化石墨烯。

今天小编就来为你深入解读如何采用氧化还原法制备出氧化石墨烯,各种参数如何调控?如何还原得到石墨烯?工业级氧化还原石墨烯制备与实验室制备又有什么区别?氧化还原法制备石墨烯氧化-还原法是指将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨(GO),经过超声分散制备成氧化石墨烯(单层氧化石墨),加入还原剂去除氧化石墨表面的含氧基团,如羧基、环氧基和羟基,得到石墨烯。

氧化还原法制备石墨烯优缺点氧化-还原法被提出后,以其简单易行的工艺成为实验室制备石墨烯的最简便的方法,得到广大石墨烯研究者的青睐。

氧化-还原法可以制备稳定的石墨烯悬浮液,解决了石墨烯难以分散在溶剂中的问题。

氧化-还原法的缺点是宏量制备容易带来废液污染和制备的石墨烯存在一定的缺陷,例如,五元环、七元环等拓扑缺陷或存在-OH基团的结构缺陷,这些将导致石墨烯部分电学性能的损失,使石墨烯的应用受到限制。

氧化还原制备石墨烯分为三步,氧化、剥离、还原,如图1,图2.5日Rcdjcllasi图1氧化还原制备石墨烯流程CbLeiiiic^llyeouvenedgiraiilieLie图2氧化还原制备石墨烯流程1氧化氧化石墨的方法主要有三种:第一种是Hummers法,第二种是Brodietz法,第三种是Staudenmaier法,他们首先均是用无机强质子酸例如浓H2s04、发烟HN03或者它们的混合物处理原始的石墨粉原料,使得强酸小分子进入到石墨层间,而后用强氧化剂(如高镒酸钾、KC104等)氧化。

三种方法相比,Staudemaier法得到的氧化石墨的层结构受到严重破坏,原因是采用浓H2S04和发烟HN03混合酸处理了石墨,Hummers法具有很高的安全性,且可得到带有褶皱的氧化石墨的片层结构,并含有丰富的含氧官能团,在水溶液中分散性很好,对于此方法,许多研究人员也做了很大的改善。

氧化石墨烯的cas号

氧化石墨烯的cas号

氧化石墨烯的CAS号1. 简介1.1 氧化石墨烯的定义氧化石墨烯是一种由氧原子和碳原子组成的二维纳米材料,具有石墨烯的结构特点和氧化物的性质。

它的化学式为C_xO_y,其中x和y表示石墨烯中碳和氧原子的比例。

1.2 氧化石墨烯的CAS号CAS号(Chemical Abstracts Service number)是一种用于标识化学物质的唯一标识符。

氧化石墨烯的CAS号为: 7782-42-5。

2. 氧化石墨烯的制备方法2.1 氧化石墨烯的氧化方法氧化石墨烯的制备方法有多种,其中最常用的是氧化剂法。

具体步骤如下:1.将石墨烯样品置于含有氧化剂的溶液中,常用的氧化剂有硝酸、高锰酸钾等。

2.在适当的温度和时间下,对石墨烯进行氧化反应。

3.将氧化后的样品进行洗涤和干燥处理,得到氧化石墨烯。

2.2 氧化石墨烯的还原方法氧化石墨烯的还原方法主要有化学还原法和热还原法。

常用的还原剂有还原糖、氢气等。

具体步骤如下:1.将氧化石墨烯样品与还原剂混合,在适当的条件下进行反应。

2.进行洗涤和干燥处理,得到还原后的石墨烯。

3. 氧化石墨烯的性质3.1 结构性质氧化石墨烯具有二维的层状结构,每个碳原子周围都被氧原子包围,形成了碳-氧键。

这种结构使得氧化石墨烯具有较高的表面积和特殊的电子结构。

3.2 物理性质氧化石墨烯具有一系列优异的物理性质,如高导电性、高热导性、高比表面积等。

它还具有良好的机械性能和化学稳定性。

3.3 化学性质由于氧化石墨烯中含有大量的氧原子,它具有较强的化学活性。

它可以与其他物质发生化学反应,如与金属形成复合材料、与有机物发生功能化反应等。

4. 氧化石墨烯的应用领域4.1 电子器件由于氧化石墨烯具有优异的导电性和透明性,它被广泛应用于电子器件领域。

例如,氧化石墨烯可以用作柔性电子器件的导电薄膜、透明导电电极等。

4.2 储能材料氧化石墨烯具有高比表面积和良好的电化学性能,可以用作超级电容器、锂离子电池等储能材料。

氧化石墨烯分子量

氧化石墨烯分子量

氧化石墨烯分子量引言氧化石墨烯是一种具有广泛应用前景的二维材料,其分子量对其性质和应用具有重要影响。

本文将探讨氧化石墨烯分子量的概念、测量方法以及其对材料性质和应用的影响。

氧化石墨烯分子量的概念氧化石墨烯是由石墨烯经氧化处理得到的一种材料,其分子量指的是单位体积或单位面积内的氧化石墨烯分子的数量。

由于氧化石墨烯是一种二维材料,因此其分子量通常以单位面积内的分子数来表示。

氧化石墨烯分子量的测量方法测量氧化石墨烯分子量的方法多种多样,下面介绍几种常用的方法:1. 扫描电子显微镜(SEM)扫描电子显微镜是一种常用的表征材料形貌和结构的方法。

通过SEM可以观察到氧化石墨烯的形状和尺寸,并进一步计算出单位面积内的分子数,从而得到分子量的估计值。

2. 原子力显微镜(AFM)原子力显微镜是一种高分辨率的表征材料形貌和结构的方法。

通过AFM可以观察到氧化石墨烯的层状结构,并测量出其厚度,从而计算出单位面积内的分子数。

3. 热重分析(TGA)热重分析是一种通过加热样品并测量其质量变化来研究材料性质的方法。

通过TGA 可以测量氧化石墨烯的质量损失,从而得到单位质量内的分子数,进而计算出分子量。

氧化石墨烯分子量对性质的影响氧化石墨烯分子量对其性质具有重要影响,下面分别从结构、电学性质和热学性质三个方面进行探讨。

1. 结构氧化石墨烯的分子量影响其层状结构的稳定性。

较低分子量的氧化石墨烯往往具有较薄的层状结构,容易发生层间滑动和剥离现象;而较高分子量的氧化石墨烯则具有较稳定的层状结构,不容易发生层间滑动和剥离。

2. 电学性质氧化石墨烯的分子量对其电学性质具有重要影响。

较低分子量的氧化石墨烯往往具有较高的电导率,适用于电子器件等领域的应用;而较高分子量的氧化石墨烯则具有较低的电导率,适用于电介质等领域的应用。

3. 热学性质氧化石墨烯的分子量对其热学性质也有一定影响。

较低分子量的氧化石墨烯往往具有较高的热传导性能,适用于导热材料等领域的应用;而较高分子量的氧化石墨烯则具有较低的热传导性能,适用于隔热材料等领域的应用。

氧化石墨烯的制备

氧化石墨烯的制备

氧化石墨烯的制备
氧化石墨烯的制备主要包括以下几个步骤:
1.准备石墨:首先需要准备一些石墨,可以从石墨矿石中提取。

2.氧化:在氧化石墨的制备过程中,将石墨与氧化剂(如硝酸、硫酸)混合,石墨的层状结构会被破坏,形成氧化石墨。

3.剥离:氧化石墨的片层相互之间会通过范德华力结合在一起,形成一些片层堆叠的结构。

此时可以使用超声波、球磨等方式,使片层分离,形成单片的氧化石墨。

4.还原:最后,可以将氧化石墨还原,形成氧化石墨烯。

常用的还原方法包括热还原、化学还原、电化学还原等。

在制备过程中,需要注意安全事项,如穿戴防护服和手套,避免接触强酸等有害物质。

同时,也需要对制备出的氧化石墨烯进行质量检测,确保其满足后续应用的要求。

氧化石墨烯oer反应

氧化石墨烯oer反应

氧化石墨烯oer反应
氧化石墨烯(Oxidized Graphene, OG)是一种具有氧化官能团的石墨烯材料。

它通常由石墨烯经过氧化处理得到,氧化处理会在石墨烯的结构中引入氧官能团,如羟基、羧基等。

氧化石墨烯具有较好的可溶性和分散性,使其在各种化学反应中具有较好的应用潜力。

OER反应是指氧还原反应(Oxygen Evolution Reaction)的缩写,是一种重要的电化学反应,可用于水分解、金属空气电池等能源转化和储存技术中。

在OER反应中,氧化石墨烯可以作为电催化剂,促进氧气的释放和电子的转移。

氧化石墨烯作为OER反应的催化剂具有以下优点:
1. 氧化石墨烯具有较大的比表面积和高导电性,能够提供更多的反应活性位点和更好的电子传导性能。

2. 氧化石墨烯的氧官能团可以提供氧原子,促进氧气的析出反应。

3. 氧化石墨烯具有较好的化学稳定性和耐腐蚀性,能够在较长时间内保持催化活性。

然而,氧化石墨烯作为OER催化剂也存在一些挑战:
1. 氧化石墨烯的氧官能团容易被还原,降低了其长期稳定性。

2. 氧化石墨烯的催化活性较低,需要进一步改进其催化性能。

因此,目前研究人员正在努力开发新的合成方法和改进氧化石墨烯的结构,以提高其在OER反应中的催化性能,并应用于能源转化和
储存等领域。

氧化石墨烯化学式

氧化石墨烯化学式

氧化石墨烯化学式1 关于氧化石墨烯的介绍氧化石墨烯(Oxide Graphene)是一种采用石墨烯制备的氧化物纳米复合材料,它是一种具有超强力学特性、高折射率和高介电常数的复合材料。

与石墨烯相比,氧化石墨烯具有更大的比表面积,更高的可饱和电流密度,更低的导热系数,更高的抗紫外线稳定性,更高的热稳定性和更强的电化学活性。

氧化石墨烯的化学式为C₆O₁₁(OH)₂,它主要由碳原子、氧原子和氢原子组成。

2 氧化石墨烯的结构氧化石墨烯的结构主要有两种:由两个凹凸层次组成的多层结构和由六边形组成的疏松结构。

它们在元素组成上不一样,但它们拥有相同的缺陷和表面态。

事实上,氧化石墨烯的结构具有良好的尺寸和形状控制能力,而且在构筑化合物结构时有不错的稳定性,并且在结构形状上具有高度一致性,这些特性是氧化石墨烯在实际应用中受到青睐的原因。

3 氧化石墨烯的应用氧化石墨烯的应用是日益广泛的,它主要用于催化剂、储能电池、电子器件、磁性材料、医疗器械等领域。

它作为催化剂的应用前景非常广阔,因为它的高分解能力可以加快化学反应的速率,而且表面还可以饱和吸收催化剂,以改善反应性能。

此外,氧化石墨烯还可以用于电子器件,因为它具有良好的电性能,可以用作电子传感器、探测器、激发子探测器和芯片等。

此外,氧化石墨烯也可以用于制造储能电池和磁性材料,可以改善材料的功能丰富性和性能。

4 氧化石墨烯的未来发展氧化石墨烯的应用将会以更快的速度发展。

随着人们更加关注环境和健康问题,它还将被用于生物医学领域,如应用于制造人造细胞培养基,可以显著引起免疫系统反应,促进细胞再生,并且还可以改善用于植入物的材料性能。

未来,氧化石墨烯将被广泛用于各种领域,从而推动人类走向更洁净的未来。

氧化石墨烯缩写

氧化石墨烯缩写

氧化石墨烯缩写
OG是氧化石墨烯的缩写,它是一种新型的二维材料,具有许多优异的物理和化学性质。

OG的制备方法主要有化学氧化法和热氧化法两种。

化学氧化法是将石墨烯与强氧化剂如硝酸、高锰酸钾等反应,使其表面发生氧化反应,形成OG。

这种方法制备的OG具有较高的氧含量和较好的分散性,但其结构和性质容易受到氧化程度的影响。

热氧化法是将石墨烯在高温下与氧气反应,形成OG。

这种方法制备的OG具有较低的氧含量和较好的结晶性,但其分散性较差。

OG具有许多优异的性质,如较高的化学稳定性、较好的导电性和光学性能等。

这些性质使得OG在许多领域具有广泛的应用前景。

在能源领域,OG可以作为电极材料用于锂离子电池和超级电容器中,具有较高的电化学性能和循环稳定性。

在催化领域,OG可以作为催化剂用于有机合成反应中,具有较高的催化活性和选择性。

在生物医学领域,OG可以作为药物载体用于药物传递和治疗,具有较好的生物相容性和药物释放性能。

OG作为一种新型的二维材料,具有许多优异的物理和化学性质,具有广泛的应用前景。

随着制备方法的不断改进和研究的深入,OG 的应用前景将会更加广阔。

氧化石墨烯的优势及应用

氧化石墨烯的优势及应用

氧化石墨烯的优势及应用氧化石墨烯是指石墨烯表面被氧化处理后的产物,具有一定的氧含量。

相比于纯石墨烯,氧化石墨烯具有一些优势,并有广泛的应用。

首先,氧化石墨烯具有良好的可分散性。

由于石墨烯的特殊结构,纯石墨烯很难与溶剂相溶,在应用中难以进行涂覆或制备薄膜等处理。

而氧化石墨烯由于表面带有氧官能团,使其在水和有机溶剂中具有良好的分散性,可以方便地制备出各种形态的石墨烯复合材料。

其次,氧化石墨烯具有较好的生物相容性。

石墨烯具有优异的导电性和导热性,因此在生物领域有广泛的应用前景。

然而,纯石墨烯的应用受到其在体内难以降解的限制。

而经过氧化处理后的石墨烯表面带有氧官能团,使其亲水性增加,更易于与生物体中的水分子相互作用,提高了其在体内的生物相容性。

此外,氧化石墨烯还具有良好的化学活性。

经过氧化处理后,石墨烯上的氧官能团可以与其他化学物质发生反应,进一步改变其性质和功能。

例如,通过在氧化石墨烯上引入氮原子,可以制备出氮化石墨烯,具有类似半导体的电学性能,扩展了石墨烯的应用领域。

氧化石墨烯在许多领域都有广泛的应用。

首先,在能源领域,氧化石墨烯作为电极材料具有优异的导电性和电化学性能,被用于锂离子电池、超级电容器和燃料电池等设备中,提高其电化学性能。

其次,在催化领域,氧化石墨烯也具有良好的应用潜力。

氧化石墨烯的氧官能团可以提供丰富的官能团位点,用于催化反应的活性中心。

例如,氧化石墨烯可以被用作催化剂载体,将金属纳米颗粒固定在其表面,提高催化反应的活性和选择性。

此外,氧化石墨烯还在传感器、生物医药、柔性电子器件等领域有广泛的应用。

石墨烯具有高度的表面积、良好的生物相容性和导电性,使其成为制备生物传感器和柔性电子器件的理想材料。

通过在氧化石墨烯上修饰特定功能的官能团,可以实现对生物分子或环境污染物的高灵敏检测。

总之,氧化石墨烯具有可分散性好、生物相容性高和化学活性强等优势,被广泛应用于能源储存、催化、传感器等领域。

随着对石墨烯材料理解的深入和研究的不断推进,相信氧化石墨烯和其他功能化石墨烯材料的应用前景还会进一步拓展。

氧化石墨烯 鳞片石墨

氧化石墨烯 鳞片石墨

氧化石墨烯鳞片石墨
鳞片石墨是一种天然石墨,呈层状结构,有鳞片大小不同的片层,具有导电、耐热、润滑、可塑、耐腐蚀等特性。

而氧化石墨烯则是由天然鳞片石墨通过氧化处理得到的,具有片层结构,但失去了石墨的导电性。

鳞片石墨的原材料来源广泛,价格较低,而且层片结构比较明显、疏松,能够更容易被氧化。

由于原材料的特点、性质不同,制备出的氧化石墨烯的结构和性能也会不同。

在制备氧化石墨烯时,需要经过仔细筛选,考虑各种不同的因素,才能制备出性能较好的氧化石墨烯。

目前较为常用的石墨剥离方法包括超声剥离法和热胀剥离法。

超声剥离法对氧化石墨烯层片有较大的破坏力,会减小氧化石墨烯的层片大小,增加缺陷,改变层片大小的分布。

而热胀剥离是通过高温对氧化石墨进行处理,氧化石墨上的含氧基团就会分解成二氧化碳和水。

当气体的生成速率较大但又没有及时释放的时候,产生的压力过高,氧化石墨就会因为膨胀而剥离。

如需了解更多关于鳞片石墨和氧化石墨烯的信息,建议查阅相关资料或咨询材料领域专家。

电化学氧化石墨烯ego

电化学氧化石墨烯ego

电化学氧化石墨烯ego
电化学氧化石墨烯(EGO)是一种新型的石墨烯氧化物,具有许
多引人注目的特性和潜在应用。

石墨烯是一种由碳原子构成的二维
材料,具有优异的导电性和机械性能。

通过电化学方法对石墨烯进
行氧化处理,可以改变其电子结构和化学性质,从而赋予其新的功
能和应用。

EGO具有许多优越的特性,例如高度可控的氧含量、优良的电
化学性能、良好的可溶性和可加工性,以及较高的比表面积。

这些
特性使得EGO在能源存储、催化剂、传感器、生物医学和纳米材料
等领域具有广泛的应用前景。

在能源存储方面,EGO可以作为电极
材料用于超级电容器和锂离子电池,由于其高导电性和大比表面积,能够提高电化学性能和循环稳定性。

在催化剂方面,EGO可以作为
载体材料用于贵金属催化剂的支撑,提高催化剂的活性和稳定性。

在传感器和生物医学方面,EGO可以用于制备高灵敏度和高选择性
的传感器,以及用于生物医学成像和药物输送等应用。

电化学氧化石墨烯(EGO)的研究和应用已经取得了许多重要进展,但也面临着一些挑战和待解决的问题。

例如,如何实现大规模
制备和工业化生产、如何进一步提高其电化学性能和稳定性、以及
如何拓展其在其他领域的应用等。

随着对EGO的深入研究和不断探索,相信EGO将会在未来发展出更多新的应用,并为我们的生活和产业带来更多的创新和进步。

氧化石墨烯分散石墨烯

氧化石墨烯分散石墨烯

氧化石墨烯分散石墨烯
氧化石墨烯(GO)是一种具有氧含量的石墨烯衍生物,它是由石墨烯通过氧化反应制备而成。

与纯净的石墨烯相比,氧化石墨烯具有更多的官能团,如羟基、羧基和环氧基,这些官能团赋予了氧化石墨烯良好的分散性和溶解性。

将氧化石墨烯分散到石墨烯中可以通过以下步骤进行:
1. 首先,将氧化石墨烯与适当的溶剂(如水或有机溶剂)混合。

在混合过程中,氧化石墨烯的官能团会与溶剂分子相互作用,从而使其分散在溶液中。

2. 接下来,可以使用机械剪切、超声处理或高温处理等方法来进一步提高分散效果。

这些处理方法可以帮助破坏氧化石墨烯之间的堆积结构,使其更好地分散在溶液中。

3. 最后,可以通过离心或过滤等方法将分散的氧化石墨烯从溶液中分离出来。

这样得到的分散石墨烯即可用于进一步的应用。

分散石墨烯的过程中需要注意避免对其结构和性质产生不可逆的损害。

另外,选择适当的溶剂和分散方法也是关键,以确保获得高质量的分散石墨烯。

氧化石墨烯的制备与性能

氧化石墨烯的制备与性能

氧化石墨烯的制备与性能1. 氧化石墨烯的概述氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)是一种由石墨烯经过氧化反应处理而得到的材料。

GO是具有非常广泛应用前景的新兴纳米材料,它的化学稳定性和电学性质使其在石墨烯生物学、光伏电池、半导体材料、传感器、储能材料等领域得到了广泛的关注。

下面将介绍氧化石墨烯的制备方法以及其主要性质。

2. 氧化石墨烯的制备方法目前,制备氧化石墨烯主要有两种方法:Hummers法和改良Hummers法。

(1)Hummers法Hummers法由美国人W.S. Hummers在1958年创立。

此法的核心是石墨的强酸氧化,以得到氧化石墨烯。

该方法操作简单、容易控制,但是存在强酸和钾氟化物等有毒有害物质,有一定的安全风险。

(2)改良Hummers法为了去除Hummers法中存在的安全隐患,许多研究者对其进行了改良。

改良后的方法通常会用不同的氧化剂与酸进行氧化反应,以得到氧化石墨烯。

不同的改良方法会对氧化石墨烯的质量和性质产生不同的影响。

3. 氧化石墨烯的性质(1)表面化学基团氧化石墨烯表面具有氧、羧、羟基等化学基团。

这些基团可以在改性上起到重要的作用。

(2)导电性GO为一种氧化物,其导电性质显著降低,但仍可用于柔性电子器件等应用。

(3)光学性质GO在紫外光谱和红外光谱上有明显的吸收峰。

此外,GO的吸收峰随着其结构的不同而产生不同的变化。

(4)尺寸及结构特征GO的片层结构可以通过透射电子显微镜等手段进行表征。

GO的片层结构尺寸非常小,同时其结构也很有序。

4. 氧化石墨烯的应用前景氧化石墨烯具有很广泛的应用前景,特别是与其它材料的复合应用十分值得探究。

(1)血糖传感器氧化石墨烯和纳米金的复合可以制备出高灵敏的血糖传感器,用于血糖检测。

(2)柔性电子材料由于GO的柔韧性和高强度,它可以制造出柔性电子材料,如可弯曲的屏幕等。

(3)能源领域氧化石墨烯可以用于制造超级电容器和锂离子电池等储能材料。

氧化石墨烯的简介

氧化石墨烯的简介

二、氧化石墨烯的分子结构
石墨被强氧化剂氧化,氧原子进入到石墨层间,结合л 电子,使层面内的二键断裂,并以C=O, C-OH, -COOH等官能 团与密实的碳网面中的碳原子结合,形成共价键型石墨层间
化合物。
三、氧化石墨烯的制备方法
1、Brodie法 1898年,Brodie采用发烟HNO3体系,以KC103为氧化剂, 反应体系的温度需先维持在0 ℃,然后,不断搅拌反应20-
24h。洗涤后获得的氧化石墨的氧化程度较低,需进行多次
氧化处理以提高氧化程度,反应时间相对较长。该法的优点
是其氧化程度可利用氧化时间进行控制,合成的氧化石墨结
构比较规整。但因采用KC103作氧化剂,有一定的危险性。
三、氧化石墨烯的制备方法
2、Staudenmaier法 采用浓H2S04体系,和发烟HN03混合酸对石墨粉处理, 以KC103为氧化剂,反应体系的温度一直维持在0℃。氧化程 度随反应时间的增加而增加,可通过控制反应时间来控制石 墨烯的最ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ氧化程度。一般氧化程度较低,需进行多次氧化
合物导电纳米复合材料和无支撑的氧化石墨烯纸 , 掀起了氧
化石墨烯应用研究的热潮。
聚苯并咪唑通常作为高温结构胶粘剂,在航空航天中有 较好的应用前景,为了进一步提高它的性能,有人尝试将各 种无机填料加入到聚合物中,但效果不甚理想。 Wang Yan等用溶液交换法制备出氧化石墨烯 /聚苯并咪
唑复合材料。
张龙姣等制备了负载阿霉素的叶酸修饰的氧化石墨烯材 料,并对其性能进行研究。 叶酸
分别用FA/GO和FA/GO/DOX与Hela细胞共同培养,观察 细胞的形态变化。
四、氧化石墨烯的性质和应用
4、光电相关的应用 单纯的导电聚合物在充放电循环中稳定性差,使得其在 电容器电极材料方面的应用受到限制,开发具有优异性能的 复合材料成为电容器电极材料的突破口。目前,导电聚合物 与氧化石墨烯的复合成为研究热点,这是因为氧化石墨烯和

还原氧化石墨烯与氧化石墨烯的区别

还原氧化石墨烯与氧化石墨烯的区别

还原氧化石墨烯与氧化石墨烯的区别嘿,大家好,今天咱们来聊聊氧化石墨烯和还原氧化石墨烯,这两个听起来像是科学家专门给出的新发明的名字,但其实它们就在咱们的生活中潜伏着。

你知道吗,氧化石墨烯就像个刚刚从图书馆里走出来的书呆子,满身的氧气,显得有些拘谨,而还原氧化石墨烯呢,简直就是个刚刚从派对里出来的社交达人,活泼得很,随时准备和你聊个不停。

先说说氧化石墨烯,听名字就知道,它是石墨的氧化版。

这家伙的表面上布满了氧原子,就像披了一件氧气外套,显得有些沉重。

你想啊,石墨本来就挺厚重,氧化之后更是让人觉得它像个背负重担的书生。

这种物质可是有点儿脾气,电导性也不算太好,有点儿像是喜欢独自待在角落里,不太跟人打交道。

它在很多地方都能找到用武之地,比如电池、超级电容器,或者用于一些复合材料。

不过,别指望它能像明星一样瞬间吸引你的注意,它更像是一位在后台默默奉献的勤奋小助手。

然后再看看还原氧化石墨烯,这家伙就像经过了华丽转身的偶像,活脱脱一副“我就是主角”的姿态。

经过还原处理后,它失去了些氧原子,变得更加灵活,电导性直线上升,简直就是电力的代言人。

想象一下,刚刚还在为自己的氧气外套发愁,转眼间就能脱掉这层包袱,轻松自在地飞舞。

它能用于很多高科技领域,像是柔性电子、传感器等等,真的是让人眼前一亮。

这时候的它就像是派对上的明星,人人都想和它搭话,争着来一张合影。

要说这两者的区别,简单来说,氧化石墨烯就是那个满脸书卷气的老实人,而还原氧化石墨烯则是那个活泼开朗的社交达人。

氧化石墨烯更注重稳定性,就像咱们的“老实人”总是按部就班,而还原氧化石墨烯呢,走路带风,灵活得很,时刻准备迎接新挑战。

它们的化学性质也各不相同,氧化石墨烯因为氧原子的存在,表现得有些“内向”,而还原氧化石墨烯则展现出强烈的“外向性”,在电导性和化学反应性上大放异彩。

说到应用,氧化石墨烯虽然有点儿“不合群”,但它在一些领域可是独当一面的,比如在药物传递方面,它能够帮助药物精准地送达目标位置,真是个贴心的“快递小哥”。

氧化石墨烯还原

氧化石墨烯还原

氧化石墨烯还原
氧化石墨烯还原是指将氧化石墨烯中的氧原子还原成石墨烯结构的过程。

氧化石墨烯是一种二维材料,其表面覆盖着大量的氧原子,使其具有一定的亲水性和化学活性。

氧化石墨烯还原可以通过物理方法和化学方法来实现。

物理方法包括热还原和激光还原。

热还原是将氧化石墨烯加热到高温,使氧原子与石墨烯结构发生化学反应,恢复到石墨烯的结构。

激光还原是利用激光束的能量将氧原子从氧化石墨烯表面去除,实现还原。

化学方法中常用的还原剂包括氢气、氨气、亚磷酸和其它还原剂。

这些还原剂能够与氧原子发生化学反应,将其还原为石墨烯的结构。

化学还原方法可以在常温下进行,但需要一定的化学反应条件和操作技巧。

氧化石墨烯还原后可以恢复到石墨烯的结构,具有石墨烯的优异性能,如高导电性、高导热性和机械强度等。

因此,氧化石墨烯还原是制备和应用石墨烯材料中的重要步骤。

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氧化石墨烯在热还原中的非常规红外吸收机理高分子科学与工程一班 3008208022 裴庆丽在固体中,原子和分子的振动红外吸收会通过非绝热的相互作用被电子作用所影响,如Fano效应。

通常情况下,红外吸收的谱线形状被修改,或者红外禁止模是可以作为电子吸收调制被探测到的。

与这种已知现象相反,在还原的氧化石墨烯中观察到巨大的红外吸收带,这来源于一种尚未被报告的结构的不对称延伸构型的电子态耦合,该结构含有聚集在缺陷边界的氧原子。

自由电子被氧原子移动所诱导(感应),产生了一个强烈的红外吸收,它与声子模式同相。

当所有的含氧化学物质,包括羟基,羧基,环氧和酮官能团,从洁净石墨烯补丁的相邻边界区域除去时,这种新的现象才是唯一可能的。

石墨烯,带有sp2-杂化蜂窝状二维炭晶格,由共轭六角形晶胞组成,由于其维数和独特的电子能带结构,石墨烯显示出特别的性能。

石墨烯是带有线性色散的半金属碳材料,因为它的载流子表现为狄拉克费米子(零有效质量),这抑制了载流子反向反射。

因此,有趣的物理性能已得到证明,比如高的本征载流子迁移率(3,000and-200,000cm2 V-1s-1),在亚微米尺度上的室温弹道输运,并带有大的平均自由行程,增强的库仑相互作用,弱本地化抑制和绝热玻恩-奥本海默近似偏差抑制。

实际设备使用的石墨烯取决于制造有限尺寸结构和控制化学稳定的边界形成的能力,因此非常需要了解一系列石墨烯材料的化学和物理性质。

石墨烯氧化(或者甚至水合)是众所周知的去除费米能级状态的例子,从而生成一种绝缘体。

因此预测附着在石墨烯上,任何形式(环氧基,羟基,羧基和酮式功能组)的氧,都会在基面和边界上降低费米能级的电子态,即导电性,如实验所示。

石墨烯的确是一种良好的绝缘体,它在还原时只部分恢复弱的导电性。

即使在高温热处理(800-1,100℃)后,会有一些残余氧(约8-10%)留在部分还原的单层氧化石墨烯中,此氧化石墨烯含有接近20%的sp3-杂化碳原子。

因此,部分还原的氧化石墨烯不可能存在任何可测量的性质,包括自由电子。

我们在这里报告观察到一个意外强烈的红外吸收峰,它仅在氧化石墨烯还原时出现。

该光谱归属于一个以前未报告的氧化物结构的特定模式(不对称的C-O-C延伸),其中包含处于还原的氧化石墨烯(即清洁石墨烯区域)缺陷区域边界基面上的氧原子。

这个非常特别的边界结构(环状边界醚)导致在还原(氧核素转化到边界醚)时部分短程粒子传输,形成了石墨烯中氧的最稳定形式。

这个在红外吸收上的巨大增强归因于停留在氧附近的流动电子的边界氧运动引起的共振感应。

这些自由电子提供了另一种(主要的)吸收通道。

自由电子只在这种特殊的边界结构有关的一个正常模式中产生,即C-O-C基的不对称延伸。

所有其他模式表现出正常的红外吸收。

针对石墨烯结构,这种巨大的吸收是一个新现象,这不同于表面的非绝热现象。

它提出了一种开发敏感带通滤波器,谐振探测器,热红外遥感器(夜视),天线和太阳能吸收的方法,用于获取能源和制造高性能器件(装置)。

为了增加高温热处理后发现的特殊氧结构,在热热处理前后有必要使用真空过滤来形成一种均匀沉积氧化石墨烯薄膜。

图1 表示了初始氧化石墨烯的一个代表性红外吸收光谱,它是在任何热处理之前获得的,羟基、酮类、羧基,sp2-杂化C=C(平面振动)、环氧和一些含有C-O和=O的化学物质,如乳醇、过氧化氢,二氧五环、酸酐和环醚在其中起到作用,它们属于3 个被标记为α、β和γ的光谱区域,并且拥有醚类、酮类物质的特征。

图1 | 单层氧化石墨烯的透射红外吸收光谱。

结构中的各种氧形态包含环氧化物(C–O–C)(1,230–1,320cm-1,不对称拉伸;-850cm-1,弯曲运动)、sp2-杂化C=C(1,500–1,600cm-1,面内振动)、羧基(COOH)(1,650–1,750cm-1包含C–OH振动在3,530cm-1和1,080cm-1处)、酮基(C=O)(1,600–1,65cm-1,1,750–1,850cm-1)和羟基(即苯酚,C–OH)(3,050–3,800cm-1和1,070cm-1)的带有所有来自COOH和H2O的C-OH振动的振动模式。

包含大部分C-O和C=O作用(850–1,500cm-1)的光谱重叠区域分解为3个区:α-区(900–1,100 cm-1),β-区(1,100–1,280cm-1)和γ-区(1,280–1,500cm-1)(补充图S1) 吸收单元。

红色虚线是基线。

插图,官能团的原理表示,包含环氧化合物(绿)、C=C (浅绿)、C–O (红)、C–OH (蓝)、COOH (棕)和C=O (灰)。

通过测量红外吸收光谱的变化来研究在真空热还原中由于含氧物质逐渐减少所引起的红外差光谱变化。

在热处理至750℃后,几乎全部的含氧物质消失,在氧化石墨烯中仅存在很少浓度(约5-7%)的含C-O 的醚基团,如图所示,在700-1,320cm-1 范围内有很弱的特征。

在还原时,假设相似的偶极矩(有效因子约为2),每个光谱范围内观察到的强度变化可以被用来分析各种氧核素的浓度。

图2 850℃热处理后单层氧化石墨烯的透射红外吸收光谱。

差光谱:GO-1L(a)和SiO2/Si(b)在850:750℃热处理中的吸收光谱比例。

在800cm-1出现一个半峰宽为80cm-1 的新的吸收峰。

~980cm-1处的负贡献与底层SiO2衬底上Si-OH 的损失是相对应的。

插图显示了850℃(i)和750℃(ii)热处理后的GO-1L和相对室温清洁而言极度清洁的850℃的SiO2/Si表面的吸收光谱。

点划线是基准线。

原理表示中,剩余的聚集环状边界醚(–O–)用红色代表。

单层氧化石墨烯在超过750℃温度热处理后,会有一个戏剧性的变化。

图2 同时表示了氧化石墨烯在750℃和850℃热处理后的差光谱和吸收光谱。

850℃热处理后,在800cm-1 处会出现一个很强的吸收特征,而其余红外光谱(范围)的变化可以相对忽略不计。

在约980cm-1 处的光谱损耗与氧化石墨烯没有关系,但是随着SiO2 衬底上羟基(Si-OH)减少,光谱损耗会增加。

在3层氧化石墨烯上获得了类似结果。

图3边界氧化石墨纳米带的模拟振动模式a,普通模式的频率和相关氧位移的大小。

那个结构模型表示聚合边界醚,它的晶胞里含有14个C和2个O 原子。

仅仅带有明显O 位移的6 个构型被挑选出并按频率递减顺序编号。

b,这6种构型中每个原子运动形态,箭头长度与位移大小成正比第一性原理计算阐明了800cm-1模式的起因。

穷举搜索的结果显示,在800cm-1 区域,正常模式下,最高能稳定结构是一种带有一排相邻醚构型的聚合边界氧化结构。

对于这个特殊的结构,使用图3a 所示的结构模型,计算涉氧原子运动的所有振动频率。

在重点关心的能量范围内,有6个涉及有效氧位移的构型,标记1、2…等。

构型4 不同于其他的构型,因为它涉及一个垂直于边界的氧位移。

通过使用55cm-1 的修正系数和考虑误差线(见理论方法),可以将800cm-1 处观察到的红外峰归属于图3(870cm-1 处的计算)中的构型4。

这种频率对纳米带所使用的构型宽度不是很敏感,表明这不是纳米带几何形状,而仅仅是边界几何形状的结果。

如补充图S4 所示,当相邻氧原子数目减少时(更多的有限系统),这个结构的频率会增大,表明该实验系统由至少10 个边界氧原子排成一列所构成。

聚集的边界醚基团有最高的结合能(键能),2 倍于非聚集的醚基物质,同时高于其他氧结构(表1),这些证据支持了这种聚集效应。

因此,在热处理至高达850℃温度后,这预计是氧的唯一剩余形式。

在750℃时测量,与相同结构的所有其他正常构型和所有现存氧核素的积分强度对比,800cm-1 构型的强度是出乎意料的高。

图4 总结了单层氧化石墨烯的所有氧化构型的整体强度随热处理的变化函数。

当仅仅剩余5-7%时,在750℃热处理后,初始的累积强度会从0.4cm-1 降低到0.01cm-1。

注意,氧所占的比例与强度有关联,尽管不是完全线性的,因为每个核素的磁偶极矩不一样(例如,羧基的磁偶极矩是最强的,乙醚的磁偶极矩是最弱的),基于许多参数会有约2%的差异,其中最大的差异是单个分子的极性。

热处理至850℃,边界氧不对称拉伸构型的总积分区域约为1.0cm-1,也就是说,比在750℃热处理后观察到的所有氧化构型的总和高约100 倍。

当氧浓度预计接近多低于750℃热处理后的氧浓度时,观察显示,一定正在发生一个大的增强过程(近似在3 层氧化石墨烯中观察到的增强过程的40倍),800cm-1 构型的这种选择性的大的增强表明,它不可能只有一个振动源,除非SiO2 衬底和还原的氧化石墨烯之间发生一些化学反应。

图4GO-1L总的累积吸收比热处理温度,从60℃开始测量。

在每个具体温度,按强度(与贡献有关)顺序列举了现有的官能团。

几乎所有的官能团在350℃时消失,在那以后仅剩余含C-O 的环状边界醚的作用。

相比于750℃时所有剩余构型的强度,800cm-1 处峰值表现出~100 倍的强度增强。

从总的累积区数值中的振动平均值获得带有误差条的值(0.1–2%) 。

总的累积吸收单位略写为'cm-1'。

星号表示同时来自羰基和羰基物质的非常弱的贡献。

为了检验这个不太可能的可能性,使用不同厚度(1层、3 层和多层)氧化石墨烯,采用热还原方式进行试验。

在热处理中,所有的氧化石墨烯层表现出相似的效果,800cm-1 构型的强度取决于除了聚集的边界氧外所有其他形式的氧化物被移除的程度。

为了检验衬底在再氧化已部分还原的氧化石墨烯中没有起作用,将多层氧化石墨烯样品放在一个处于100℃预热的油浴、带有回流冷凝器的封闭圆底玻璃烧杯中进行化学还原(在肼-水化合物),如同参考文献12中描述。

每个样品在反应的不同时间被移出,然后用甲醇冲洗以终止反应,红外线测试前放置在蒸馏水中。

一旦大部分氧化物分子(尤其是面外或末端的氧化物,如羟基,环氧基,羧基和酮类分子)被消除,在800cm-1 处会出现一个带有增强红外吸收强度的构型。

经过在肼-水化合物中充分浸泡(2 天),所有的氧原子被消除,800cm-1 构型消失了,这强有力地支撑了此次实验的任务(目的)。

这些和互补性测试实验证实,这种牢固的构型不是由于石墨烯(或者SiO2 衬底)的再氧化和污染,而是临近石墨烯区域(尽管有缺陷的),环状边界醚存在的固有现象。

因此电子的参与被怀疑,采用第一性原理计算去更好地理解这种特别的边醚正常构型(即不对称的C-O-C 延伸)的戏剧性增强,以及其他正常构型增强的缺乏。

图5 | 在边界氧化石墨纳米带的不对称C–O–C 拉伸模式振动下,电子结构的改变。

a, 基态结构和相关的能带结构,包括O π- 和O σ-轨道透射态密度。

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