蛇床子的化学成分及药理作用研究进展
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〔-;〕 刘桦等报道 ， 蛇床子素能明显抑制小鼠迟发性超
笔者等的研究结果表明， ! "# "! 抗心律失常作用： 〔,@〕 〔,H〕 〔,;〕 蛇床子水提物 、 蛇床子总香豆素 、 蛇床子素
〔-8〕 和花椒毒酚 均有抗实验性心律失常的作用， 它们
对氯仿诱发的小鼠室颤、 %+%=- 诱发的大鼠室颤均有 明显的预防作用， 对乌头碱诱发的大鼠心律失常有 明显的治疗效果， 且能明显提高兔心室致颤阈。 药理实验研究表明蛇床子素抑 ! "# "$ 作用机理： 制心脏、 扩张血管、 抗心律失常的作用与其钙拮抗作 用有关。它可选择性抑制细胞膜电压依赖性钙通 道， 抑制细胞外 %+
〔-G〕 对家兔眼角膜无表面麻醉效果 。此后， 李乐等报 〔-@〕 道 ， -9 的蛇床子素亦有上述的局部麻醉作用。
高 1 0 除极化所致的家兔主动脉收缩量—效反应曲 线右移， 最大反应降低， 表明蛇床子素有松弛血管平
〔,7〕 。 滑肌的作用
在麻醉开胸犬， >? 蛇床子素 @A7 B ,7 5( C D( 后， 收缩期和舒张期血压、 平均血压、 左室收缩压、 室内 压最大上升速率、 心输出量及总外周阻力均降低； >? 对心电图无影响， 但 >? ,7 5( C D( 时， 心电 @A7 5( C D(， 图的 3EF 间期略延长， 且室内压最大下降速率也降
〔%〕 、 亚油酸 （ #"&’IP ） 和较高的挥发 油酸 （ !)&)IP ） 〔#〕 油 （#&(P ） 。蛇床子所含挥发油的主要成分为柠
蛇床子的化学成分及药理作用研究获得了重大进 展， 本文就此作一概述。 ! 化学成分 蛇床子主要含具生物活性的香豆素类化合物。
〔!〕 ， 蛇床子含有的香豆素类化合物为： 早期文献报道
〔.,〕 平等 采用氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型， 发现
的内流； 此外， 由于其化学结构
中含有较强的脂溶性基因， 可能会直接进入心血管 细胞内， 从而抑制细胞内钙贮库中 %+- 0 的释放而发 〔,. B ,7〕 挥钙拮抗作用 。 万方数据 ・ ,<- ・
蛇床子总香豆素、 蛇床子素显著提高腹腔巨噬细胞 吞噬百分率和吞噬指数、 血清溶血素 789 溶血值、
-0
敏反应。这些研究结果表明， 蛇床子素有抗变态反 应的作用。
〔-;〕 刘桦等报道 ， ! "$ "! 增强非特异性免疫功能： 蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能， 显 〔.8〕 ， 著增加碳粒廓清指数及吞噬指数； 笔者曾报道
蛇床子素可增加小鼠胸腺重量。这些研究结果表 明， 蛇床子素可增强小鼠非特异性免疫功能。秦路
参 ’ ! # $ % 考 文 献
均有抗炎作用。如对二甲苯所致的小
鼠耳壳肿胀、 醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性 的增高、 大鼠角叉莱胶性足跖肿胀、 大鼠滤纸性肉芽 肿或小鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用。蛇床子 素和花椒毒酚对切除双侧肾上腺的大鼠仍有明显的 抗炎作用， 提示其抗炎作用并非通过垂体#肾上腺素 皮质系统； 鉴于花椒毒酚明显降低大鼠角叉莱胶性 足跖炎症组织内 )*+ 的含量， 表明其抗炎作用机制
， 对离体豚鼠右心房呈负性频率作用； 抑制离
体豚鼠心乳头肌 /+- 0 诱发 的 自 发 电 活 动， 降低高 0 除极化慢反应动作电位的幅度 （ ） 及动作电 1 232 位最大 上 升 速 率 （ 45+6 ） ， 缩 短 789 动 作 电 位 时 程 （23:78） ， 延长 ;89 动作电位时程 （23:;8） ； 对离体家 兔窦房结优势起搏细胞窦搏周期、 232 及 45+6 亦呈
含量的影响 & 生物化学杂志， （!） #’’I， ## $ #.# 孔庆胜， 等 & 南瓜多糖的分离、 纯化及其降血脂作用 & 中国生化药物杂志， （(） !"""， !# $ #(" 宋丽艳， 等 & 银杏细胞培养物多糖和银杏叶多糖生物 活性的研究 & 中国生化药物杂志， （.） #’’’， !" $ !%) 陶海南， 等 & 紫萁多糖抗菌活性初步研究 & 南开大学学 报， （-） #’’.， !" $ ("I 秦华珍， 等 & 黄花倒水莲多糖的抗应激作用 & 广西中医 药， （(） #’’.， #’ $ I! 田庚元 & 天然多糖的研究和应用 （下） & 上 海 化 工， （##） !"""， !I $ !(
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床 ,+’&’-. ./+0 （ L& ） 具有温肾助阳、 祛风、 燥湿、 H5??4G 的果实， +’(%’ 杀虫之功效。临床上以外用为主， 治疗滴虫性阴道
〔#〕 炎、 急性渗出性皮肤病等病症 。近十余年来， 有关
（ 434?8:4G8） 为首次从该植物果实中分得， 并发现蛇床 子中 含 有 一 新 的 角 型 呋 喃 香 豆 素 ! ’ D乙 酰 白 芷 素 （!’ 。上述香豆素类化合物中， 蛇床 D9<81=:9GF8:0<0G） （按原生药计算） ， 为蛇床子 子素的收得率为 "&)P 〔(〕 中含量最高的香豆素 。 蛇床子除了含香豆素类成分外， 还含有大量的
〔,-〕 早期药理研究文献报道 ， 蛇床子有抗真菌、
! "!
对神经系统的影响
（ %I)） 的抑制作用： 上官珠 ! "! "# 对中枢神经系统 等的研究结果表明， 蛇床子总香豆素对 %I) 有一定 的抑制作用； 它可显著增加小鼠戊巴比妥钠阈下催 眠剂量的作用， 明显减少醋酸扭体法引起的小鼠扭
〔-,〕 体反应， 明显提高咖啡因的小鼠半数致死量 。笔
者等还发现， 蛇床子的有效成分蛇床子素有明显的
〔--、 -.〕 镇静作用， 而花椒毒酚有一定的镇痛作用 。 〔-<〕 沈丽霞等报道 ， 蛇 ! "! "! 对学习记忆的影响： 床子素有促进小鼠学习记忆的作用， 显著改善小鼠
抗病毒、 驱蛔虫、 抗滴虫及类性激素样作用。近十余 年来， 有关蛇床子尤其是蛇床子总香豆素、 蛇床子 素、 花椒毒酚的药理研究获得了重大进展。现结合 笔者等完成的有关研究工作， 作如下简介。 ! "# 对心血管系统的影响 扩张血管作用： 李乐等报道， 蛇 ! "# "# 抑制心脏、 床子素对离体豚鼠左心房呈剂量依赖性负性肌力作 用
〔,.〕
记忆获得、 巩固及方向辨别障碍， 但对小鼠记忆再障 碍无明显改善； 蛇床子素对小鼠脑内和全血胆碱酯 酶活性均呈显著抑制作用。鉴于学习记忆与中枢胆 碱能神经递质密切相关， 抗胆碱药对学习记忆过程 有阻抑作用， 胆碱酯酶抑制剂则有促进作用， 因而认 为蛇床子素促进小鼠学习记忆的机制可能与其抑制
〔-7〕 脑内胆碱酯酶的活性有关。此外， 秦路平等 采用
〔,G〕 低 。
! "$
对免疫系统的影响
〔-H〕 陈志春等报道 ， 蛇床子素 ! "$ "# 抗变态反应： 能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应， 对整体豚鼠
组织胺性喘息有保护作用， 对慢反应物质引起的离 体豚鼠回肠收缩及 )JK&=LME:M=$ 反应呈明显的拮抗 和阻断作用， 并能抑制大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。
檬烯 （ :0E4G8G8 ） 、 （! 、 乙酸龙脑酯 DA0G8G8 ） !蒎烯
〔%、 )〕 （O43G=: 9<81918） 、 莰烯 （ LD<9EAB8G8） 等 。近年来， 〔)〕 秦路平等 采用 *HD7H 技术分离并鉴定出国产蛇
蛇床子素 （ 4?1B4:） 、 佛手柑内酯 （ O83F9A18G） 、 异虎耳草 、 哥伦比亚内酯 （ <4:5EO09G9@0G） 、 拱 素 （ 0?4A0EA0G8::0G） 当归素 （ 93<B9GF8:0<0G） 、 爱得尔庭 （ 8@5:10G） 、 JD乙酰哥 、 伦比亚甙元 （JD9<81=:<4:5EO09G810G） JD异戊酰哥伦比 亚甙 元 （ JD0?429:83=<4:5EO09G810G ） 、 JD乙 酰 异 蛇 床 素 （<G0>430G ;） 等。近年来， 向仁德等
〔I〕
从蛇床子中分离并鉴定出棕榈酸、 谷甾醇、 ID甲基尿 嘧啶、 尿嘧啶、 （Q） 缬氨酸与苯丙氨酸， .D氧嘌呤、 LD 这些有机成分均首次从该植物中获得。最近， 张巧
〔#"〕 艳等 采用原子吸收光谱法测定了 #! 个不同产地
蛇床子中的微量元素， 发现蛇床子中含有无机成分
〔##〕 H5、 R8、 SG、 7G、 ,3、 H9、 7F 等微量元素。王运革等
展， （#） !"""， !" $ #% !" !# !$ 方积年 & 硫酸酯化学糖的研究进展 & 中国药学杂志， （%） #’’(， !) $ (’( 王岳五， 等 & 甘草多糖 *+, 对病毒的抑制作用 & 南开大 学学报， （!） !""#， ($ #!. /0123456 7， 81 9:& ;<10201= 4> 9 ?5:>918@ A4:=?9<<B930@8 8CD （ !"#$%&#’())$ *(+(%$） 139<18@ >34E 1B8 38@ ?89688@ 9F90G?1 B5D ;G1020D E9G 0EE5G4@8>0<08G<= 2035? 9G@ 41B83 8G24:A8@ 2035?， （ 39: <B8E& HB8E41B83， #’’-， I I） $ !’% !% &’ 陈琼华主编 & 生物化学 & 北京： 人民卫生出版社， #’)% $ !." 周慧萍， 等 & 浒苔多糖的降血脂及其对 ,JK 活力和 L+J &* &) &( && &!
（!""! M "% M "’ 收稿）
蛇床子的化学成分及药理作用研究进展
连其深 （赣南医学院， 江西赣州 (-#"""）
摘要 本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活 性的香豆素类化合物外， 还含有大量的油酸、 亚油酸、 挥发油及一些微量元素； 药理作用方面重点综述了蛇床子总 香豆素、 蛇床子素和 N 或花椒毒酚对心血管、 神经、 免疫、 呼吸、 内分泌系统的影响及其抗诱变作用。 关键词 蛇床子 化学成分 药理作用
〔(、 -〕
床子挥发油中的 !" 个成分， 其中 #" 个成分系首次 〔%〕 从中发现的挥发油成分。王海波等 采用超临界 首次发现蛇床子含有二甲乙烯 HJ! 流体萃取技术，
〔(、 ’〕 酮、 顺香芹醇等 #% 个化学成分。此外， 向仁德等
从蛇床子的醇
提取物中分离并鉴定出 . 个香豆素成分， 其中花椒 毒酚 （ C9G1B414C4:） 、 花椒毒素 （ C9G1B414C0G） 、 欧芹属素 乙 （ 0EA8391430G） 系首次从中发现的香豆素类化合物。 蛇床子所含的香豆素类化合物， 依其结构可分为线 型呋喃香豆素与角型呋喃香豆素两类， 其生物活性 也相应有所区别
〔,<〕 抑制作用 。蛇床子素可使去甲肾上腺素、 %+%=- 和
醋酸氢化可的松制备大鼠肾阳虚模型， 发现蛇床子 总香豆素和蛇床子素可显著提高肾阳虚大鼠的学习 记忆成绩。 笔者等采用多种局部麻醉 ! "! "$ 局部麻醉作用： 方法， 如豚鼠皮丘法、 兔眼角膜法及椎管麻醉法、 蟾 蜍离体坐骨神经动作电位测定法， 研究结果表明含 生药 , ( C 5= 的蛇床子提取液对豚鼠有浸润麻醉作 用， 此作用能被盐酸肾上腺素所增强， 对家兔有椎管 麻醉作用， 对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用， 但
中药材第 -G 卷第 - 期 -88. 年 - 月
脾淋巴细胞! "#$%& 掺入数， 表明蛇床子总香豆素、 蛇床子素可增强肾阳虚小鼠的免疫功能。 笔者等采用多种实验性急、 慢性 ! "# "# 抗炎作用： 〔!’〕 〔!(〕 蛇床子素 、 炎症模型， 发现蛇床子总香豆素 、 花椒毒酚
〔!!〕
鉴于目前蛇床子仍主要是作为外用药应用于临 床， 因此扩大蛇床子的临床应用及开发蛇床子的有 效成分 （蛇床子素、 花椒毒酚） 是今后开展蛇床子研 究的主要任务。
。蔡金娜等
〔.〕
从辽宁新ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ产的蛇
床果实中分离并鉴定出 ) 个化合物， 其中欧山芹素 万方数据 中药材第 卷第 期 年 月 !. ! !""( !
测定了十个不同产地蛇床子及其相应土壤中七种金
・ #-# ・
属元素的含量， 发现蛇床子对 !"、 #$、 %& 的富集作用 很强， 表明这三种元素为蛇床子必需的生命元素， 对 蛇床子的生长起着重要作用； 蛇床子对 ’( 的富集 作用也较强， 因为 ’( 是绿色植物中构成叶绿素的 重要元素。此外， 蛇床子对 ’"、 )*、 %+ 的选择性富集 作用较弱， 不同产地蛇床子中同一微量元素的含量 差别不大。 ! 药理作用
笔者等的研究结果表明， ! "# "! 抗心律失常作用： 〔,@〕 〔,H〕 〔,;〕 蛇床子水提物 、 蛇床子总香豆素 、 蛇床子素
〔-8〕 和花椒毒酚 均有抗实验性心律失常的作用， 它们
对氯仿诱发的小鼠室颤、 %+%=- 诱发的大鼠室颤均有 明显的预防作用， 对乌头碱诱发的大鼠心律失常有 明显的治疗效果， 且能明显提高兔心室致颤阈。 药理实验研究表明蛇床子素抑 ! "# "$ 作用机理： 制心脏、 扩张血管、 抗心律失常的作用与其钙拮抗作 用有关。它可选择性抑制细胞膜电压依赖性钙通 道， 抑制细胞外 %+
〔-G〕 对家兔眼角膜无表面麻醉效果 。此后， 李乐等报 〔-@〕 道 ， -9 的蛇床子素亦有上述的局部麻醉作用。
高 1 0 除极化所致的家兔主动脉收缩量—效反应曲 线右移， 最大反应降低， 表明蛇床子素有松弛血管平
〔,7〕 。 滑肌的作用
在麻醉开胸犬， >? 蛇床子素 @A7 B ,7 5( C D( 后， 收缩期和舒张期血压、 平均血压、 左室收缩压、 室内 压最大上升速率、 心输出量及总外周阻力均降低； >? 对心电图无影响， 但 >? ,7 5( C D( 时， 心电 @A7 5( C D(， 图的 3EF 间期略延长， 且室内压最大下降速率也降
〔%〕 、 亚油酸 （ #"&’IP ） 和较高的挥发 油酸 （ !)&)IP ） 〔#〕 油 （#&(P ） 。蛇床子所含挥发油的主要成分为柠
蛇床子的化学成分及药理作用研究获得了重大进 展， 本文就此作一概述。 ! 化学成分 蛇床子主要含具生物活性的香豆素类化合物。
〔!〕 ， 蛇床子含有的香豆素类化合物为： 早期文献报道
〔.,〕 平等 采用氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型， 发现
的内流； 此外， 由于其化学结构
中含有较强的脂溶性基因， 可能会直接进入心血管 细胞内， 从而抑制细胞内钙贮库中 %+- 0 的释放而发 〔,. B ,7〕 挥钙拮抗作用 。 万方数据 ・ ,<- ・
蛇床子总香豆素、 蛇床子素显著提高腹腔巨噬细胞 吞噬百分率和吞噬指数、 血清溶血素 789 溶血值、
-0
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〔-;〕 刘桦等报道 ， ! "$ "! 增强非特异性免疫功能： 蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能， 显 〔.8〕 ， 著增加碳粒廓清指数及吞噬指数； 笔者曾报道
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均有抗炎作用。如对二甲苯所致的小
鼠耳壳肿胀、 醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性 的增高、 大鼠角叉莱胶性足跖肿胀、 大鼠滤纸性肉芽 肿或小鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用。蛇床子 素和花椒毒酚对切除双侧肾上腺的大鼠仍有明显的 抗炎作用， 提示其抗炎作用并非通过垂体#肾上腺素 皮质系统； 鉴于花椒毒酚明显降低大鼠角叉莱胶性 足跖炎症组织内 )*+ 的含量， 表明其抗炎作用机制
， 对离体豚鼠右心房呈负性频率作用； 抑制离
体豚鼠心乳头肌 /+- 0 诱发 的 自 发 电 活 动， 降低高 0 除极化慢反应动作电位的幅度 （ ） 及动作电 1 232 位最大 上 升 速 率 （ 45+6 ） ， 缩 短 789 动 作 电 位 时 程 （23:78） ， 延长 ;89 动作电位时程 （23:;8） ； 对离体家 兔窦房结优势起搏细胞窦搏周期、 232 及 45+6 亦呈
含量的影响 & 生物化学杂志， （!） #’’I， ## $ #.# 孔庆胜， 等 & 南瓜多糖的分离、 纯化及其降血脂作用 & 中国生化药物杂志， （(） !"""， !# $ #(" 宋丽艳， 等 & 银杏细胞培养物多糖和银杏叶多糖生物 活性的研究 & 中国生化药物杂志， （.） #’’’， !" $ !%) 陶海南， 等 & 紫萁多糖抗菌活性初步研究 & 南开大学学 报， （-） #’’.， !" $ ("I 秦华珍， 等 & 黄花倒水莲多糖的抗应激作用 & 广西中医 药， （(） #’’.， #’ $ I! 田庚元 & 天然多糖的研究和应用 （下） & 上 海 化 工， （##） !"""， !I $ !(
蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床 ,+’&’-. ./+0 （ L& ） 具有温肾助阳、 祛风、 燥湿、 H5??4G 的果实， +’(%’ 杀虫之功效。临床上以外用为主， 治疗滴虫性阴道
〔#〕 炎、 急性渗出性皮肤病等病症 。近十余年来， 有关
（ 434?8:4G8） 为首次从该植物果实中分得， 并发现蛇床 子中 含 有 一 新 的 角 型 呋 喃 香 豆 素 ! ’ D乙 酰 白 芷 素 （!’ 。上述香豆素类化合物中， 蛇床 D9<81=:9GF8:0<0G） （按原生药计算） ， 为蛇床子 子素的收得率为 "&)P 〔(〕 中含量最高的香豆素 。 蛇床子除了含香豆素类成分外， 还含有大量的
〔,-〕 早期药理研究文献报道 ， 蛇床子有抗真菌、
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对神经系统的影响
（ %I)） 的抑制作用： 上官珠 ! "! "# 对中枢神经系统 等的研究结果表明， 蛇床子总香豆素对 %I) 有一定 的抑制作用； 它可显著增加小鼠戊巴比妥钠阈下催 眠剂量的作用， 明显减少醋酸扭体法引起的小鼠扭
〔-,〕 体反应， 明显提高咖啡因的小鼠半数致死量 。笔
者等还发现， 蛇床子的有效成分蛇床子素有明显的
〔--、 -.〕 镇静作用， 而花椒毒酚有一定的镇痛作用 。 〔-<〕 沈丽霞等报道 ， 蛇 ! "! "! 对学习记忆的影响： 床子素有促进小鼠学习记忆的作用， 显著改善小鼠
抗病毒、 驱蛔虫、 抗滴虫及类性激素样作用。近十余 年来， 有关蛇床子尤其是蛇床子总香豆素、 蛇床子 素、 花椒毒酚的药理研究获得了重大进展。现结合 笔者等完成的有关研究工作， 作如下简介。 ! "# 对心血管系统的影响 扩张血管作用： 李乐等报道， 蛇 ! "# "# 抑制心脏、 床子素对离体豚鼠左心房呈剂量依赖性负性肌力作 用
〔,.〕
记忆获得、 巩固及方向辨别障碍， 但对小鼠记忆再障 碍无明显改善； 蛇床子素对小鼠脑内和全血胆碱酯 酶活性均呈显著抑制作用。鉴于学习记忆与中枢胆 碱能神经递质密切相关， 抗胆碱药对学习记忆过程 有阻抑作用， 胆碱酯酶抑制剂则有促进作用， 因而认 为蛇床子素促进小鼠学习记忆的机制可能与其抑制
〔-7〕 脑内胆碱酯酶的活性有关。此外， 秦路平等 采用
〔,G〕 低 。
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对免疫系统的影响
〔-H〕 陈志春等报道 ， 蛇床子素 ! "$ "# 抗变态反应： 能较强地抑制小鼠被动皮肤过敏反应， 对整体豚鼠
组织胺性喘息有保护作用， 对慢反应物质引起的离 体豚鼠回肠收缩及 )JK&=LME:M=$ 反应呈明显的拮抗 和阻断作用， 并能抑制大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒。
檬烯 （ :0E4G8G8 ） 、 （! 、 乙酸龙脑酯 DA0G8G8 ） !蒎烯
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蛇床子素 （ 4?1B4:） 、 佛手柑内酯 （ O83F9A18G） 、 异虎耳草 、 哥伦比亚内酯 （ <4:5EO09G9@0G） 、 拱 素 （ 0?4A0EA0G8::0G） 当归素 （ 93<B9GF8:0<0G） 、 爱得尔庭 （ 8@5:10G） 、 JD乙酰哥 、 伦比亚甙元 （JD9<81=:<4:5EO09G810G） JD异戊酰哥伦比 亚甙 元 （ JD0?429:83=<4:5EO09G810G ） 、 JD乙 酰 异 蛇 床 素 （<G0>430G ;） 等。近年来， 向仁德等
〔I〕
从蛇床子中分离并鉴定出棕榈酸、 谷甾醇、 ID甲基尿 嘧啶、 尿嘧啶、 （Q） 缬氨酸与苯丙氨酸， .D氧嘌呤、 LD 这些有机成分均首次从该植物中获得。最近， 张巧
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〔##〕 H5、 R8、 SG、 7G、 ,3、 H9、 7F 等微量元素。王运革等
展， （#） !"""， !" $ #% !" !# !$ 方积年 & 硫酸酯化学糖的研究进展 & 中国药学杂志， （%） #’’(， !) $ (’( 王岳五， 等 & 甘草多糖 *+, 对病毒的抑制作用 & 南开大 学学报， （!） !""#， ($ #!. /0123456 7， 81 9:& ;<10201= 4> 9 ?5:>918@ A4:=?9<<B930@8 8CD （ !"#$%&#’())$ *(+(%$） 139<18@ >34E 1B8 38@ ?89688@ 9F90G?1 B5D ;G1020D E9G 0EE5G4@8>0<08G<= 2035? 9G@ 41B83 8G24:A8@ 2035?， （ 39: <B8E& HB8E41B83， #’’-， I I） $ !’% !% &’ 陈琼华主编 & 生物化学 & 北京： 人民卫生出版社， #’)% $ !." 周慧萍， 等 & 浒苔多糖的降血脂及其对 ,JK 活力和 L+J &* &) &( && &!
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蛇床子的化学成分及药理作用研究进展
连其深 （赣南医学院， 江西赣州 (-#"""）
摘要 本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活 性的香豆素类化合物外， 还含有大量的油酸、 亚油酸、 挥发油及一些微量元素； 药理作用方面重点综述了蛇床子总 香豆素、 蛇床子素和 N 或花椒毒酚对心血管、 神经、 免疫、 呼吸、 内分泌系统的影响及其抗诱变作用。 关键词 蛇床子 化学成分 药理作用
〔(、 -〕
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从蛇床子的醇
提取物中分离并鉴定出 . 个香豆素成分， 其中花椒 毒酚 （ C9G1B414C4:） 、 花椒毒素 （ C9G1B414C0G） 、 欧芹属素 乙 （ 0EA8391430G） 系首次从中发现的香豆素类化合物。 蛇床子所含的香豆素类化合物， 依其结构可分为线 型呋喃香豆素与角型呋喃香豆素两类， 其生物活性 也相应有所区别
〔,<〕 抑制作用 。蛇床子素可使去甲肾上腺素、 %+%=- 和
醋酸氢化可的松制备大鼠肾阳虚模型， 发现蛇床子 总香豆素和蛇床子素可显著提高肾阳虚大鼠的学习 记忆成绩。 笔者等采用多种局部麻醉 ! "! "$ 局部麻醉作用： 方法， 如豚鼠皮丘法、 兔眼角膜法及椎管麻醉法、 蟾 蜍离体坐骨神经动作电位测定法， 研究结果表明含 生药 , ( C 5= 的蛇床子提取液对豚鼠有浸润麻醉作 用， 此作用能被盐酸肾上腺素所增强， 对家兔有椎管 麻醉作用， 对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用， 但
中药材第 -G 卷第 - 期 -88. 年 - 月
脾淋巴细胞! "#$%& 掺入数， 表明蛇床子总香豆素、 蛇床子素可增强肾阳虚小鼠的免疫功能。 笔者等采用多种实验性急、 慢性 ! "# "# 抗炎作用： 〔!’〕 〔!(〕 蛇床子素 、 炎症模型， 发现蛇床子总香豆素 、 花椒毒酚
〔!!〕
鉴于目前蛇床子仍主要是作为外用药应用于临 床， 因此扩大蛇床子的临床应用及开发蛇床子的有 效成分 （蛇床子素、 花椒毒酚） 是今后开展蛇床子研 究的主要任务。
。蔡金娜等
〔.〕
从辽宁新ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ产的蛇
床果实中分离并鉴定出 ) 个化合物， 其中欧山芹素 万方数据 中药材第 卷第 期 年 月 !. ! !""( !
测定了十个不同产地蛇床子及其相应土壤中七种金
・ #-# ・
属元素的含量， 发现蛇床子对 !"、 #$、 %& 的富集作用 很强， 表明这三种元素为蛇床子必需的生命元素， 对 蛇床子的生长起着重要作用； 蛇床子对 ’( 的富集 作用也较强， 因为 ’( 是绿色植物中构成叶绿素的 重要元素。此外， 蛇床子对 ’"、 )*、 %+ 的选择性富集 作用较弱， 不同产地蛇床子中同一微量元素的含量 差别不大。 ! 药理作用